2023年中級主管藥師專業(yè)實踐能力模擬題41帶答案及解析

中級主管藥師專業(yè)實踐能力模擬題41中級主管藥師專業(yè)實踐能力模擬題41

一、單項選擇題

A.C型藥物不良反應(yīng)B.A型藥物不良反應(yīng)C.B型藥物不良反應(yīng)D.功能性改變E.藥物不良反應(yīng)1.由藥物本身或其代謝物所引起，為固有藥理作用增強或持續(xù)所致的劑量相關(guān)性不良反應(yīng)是

B

2.與藥物固有的正常藥理作用無關(guān)，而與藥物變性和人體特異體質(zhì)有關(guān)的劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)是

C

3.多發(fā)生在長期用藥后，潛伏期長，沒有清晰的時間聯(lián)系，難以預(yù)測的是

A

4.計算機工作環(huán)境對溫度和相對濕度的要求為A.溫度10～38℃之間，相對濕度20%～40%之間B.溫度10～30℃之間，相對濕度10%～40%之間C.溫度0～40℃之間，相對濕度10%～60%之間D.溫度10～40℃之間，相對濕度10%～60%之間E.溫度10～45℃之間，相對濕度20%～60%之間

C

5.調(diào)配工作必須做到“三查七對”，確保調(diào)配的處方和發(fā)出的藥品準確無誤，屬于A.崗位責(zé)任制度B.查對制度C.領(lǐng)發(fā)制度D.藥品報銷制度E.藥品不良反應(yīng)報告制度

B

6.以下措施中，可避免或減輕“用藥后輕度心悸”的是A.將腿抬高B.改變服藥時間C.食物中不放鹽D.不喝咖啡、茶和可樂E.在飯中服藥或與牛奶同服

D

7.關(guān)于中藥材規(guī)范化種植的國家認證是A.GMP認證B.GAP認證C.GCP認證D.GLP認證E.GSP認證

B

GMP為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，GLP為《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，GCP為《藥品臨床試驗管理規(guī)范》，GAP為中藥材規(guī)范化種植的國家認證。

患者，男性，46歲。腎臟移植術(shù)后6個月，現(xiàn)采用三聯(lián)用藥。8.最可能的用藥方案是A.硫唑嘌呤、布雷迪寧B.環(huán)孢素、硫唑嘌呤、潑尼松C.環(huán)孢素、麥考酚嗎乙酯、硫唑嘌呤D.硫唑嘌呤、麥考酚嗎乙酯、甲潑尼龍E.麥考酚嗎乙酯、布雷迪寧、硫唑嘌呤

B

[解析]腎臟移植術(shù)后三聯(lián)用藥：環(huán)孢素A/FK506+硫唑嘌呤/霉酚酸酯+甲潑尼龍/潑尼松。

9.患者白細胞計數(shù)1500，引起此不良反應(yīng)的藥物最可能是A.環(huán)孢素B.麥考酚嗎乙酯C.硫唑嘌呤D.甲潑尼龍E.布雷迪寧

C

[解析]硫唑嘌呤殺白細胞。

10.若患者出現(xiàn)慢性排斥反應(yīng)，服用藥物FK506，則相應(yīng)替代原方案中的A.環(huán)孢素B.麥考酚嗎乙酯C.硫唑嘌呤D.甲潑尼龍E.布雷迪寧

A

[解析]環(huán)孢霉素A與FK506可以互相替代。

11.若患者出現(xiàn)股骨頭壞死，應(yīng)停用的藥物是A.環(huán)孢素B.麥考酚嗎乙酯C.硫唑嘌呤D.甲潑尼龍E.布雷迪寧

D

[解析]激素劑量過大、療程過長均可能引起股骨頭壞死。

12.若患者服藥時間為早晨8:00，晚8:00。監(jiān)測血藥濃度的采血時間為A.峰濃度，早晨8:00服藥前B.峰濃度，中午11:00C.谷濃度，早晨8:00服藥后D.峰濃度，早晨9:00服藥后E.谷濃度，早晨8:00服藥前

E

[解析]谷濃度：服藥后12小時。峰濃度：藥物說明書標明的達峰時間。

13.“安全藥理學(xué)研究”的核心組合實驗的目的是研究A.藥物對免疫和內(nèi)分泌系統(tǒng)功能的影響B(tài).藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能的影響C.藥物對心血管系統(tǒng)功能的影響D.藥物對呼吸系統(tǒng)功能的影響E.藥物對重要生命功能的影響

E

14.成人舒巴坦鈉的劑量一般最多可用到A.1g/dB.2g/dC.3g/dD.4g/dE.5g/d

D

15.靜注普萘洛爾后再靜注下列哪一種藥物可表現(xiàn)升壓效應(yīng)A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.東莨菪堿D.氯丙嗪E.新斯的明

A

腎上腺素在皮下注射治療量或低濃度靜脈滴注時，由于心臟興奮，心排血量增加，故收縮壓升高，較大劑量靜脈注射時，收縮壓和舒張壓均升高。

A.普萘洛爾B.慶大霉素C.異丙腎上腺素D.林可霉素E.己烯雌酚16.可產(chǎn)生腎臟損害的是

B

17.可產(chǎn)生嚴重心律失常的是

A

18.可產(chǎn)生下一代陰道癌的是

E

19.可產(chǎn)生假膜性結(jié)腸炎的是

D

20.可引起嬰兒視神經(jīng)損害，智力障礙和驚厥的藥物是A.長期服用阿司匹林B.甲巰咪唑C.氨基苷類藥物D.噻嗪類藥物E.氯喹

E

21.肥胖型糖尿病患者（不宜）應(yīng)用的降脂藥物是A.煙酸B.考來替泊C.氯貝丁酯D.美伐他汀E.洛伐他汀

A

[解析]煙酸為廣譜調(diào)血脂藥，對多種高脂血癥均有效，對Ⅱb和Ⅳ型最好；也可用于心肌梗死。大劑量可引起血糖升高、尿酸增高，肝功能異常。

22.藥師工作失誤是造成A.與醫(yī)師協(xié)作失敗的因素B.治療失敗的因素C.亂開藥的因素D.不合理用藥的因素E.用藥失敗的因素

D

23.治療中度有機磷中毒，下列哪兩藥合用療效最好A.阿托品＋東莨菪堿B.阿托品＋山莨菪堿C.阿托品＋氯解磷定D.碘解磷定＋氯解磷定E.山莨菪堿＋東莨菪堿

C

對輕度中毒，可單獨應(yīng)用解磷定或以阿托品控制癥狀，中度、重度中毒則必須解磷定與阿托品合用并達到病人阿托品化。

24.治療癲癇大發(fā)作合并小發(fā)作時的首選藥是A.乙琥胺B.卡馬西平C.丙戊酸鈉D.苯妥英鈉E.氯硝西泮

C

A.嗎啡B.卡那霉素C.阿托品D.氨茶堿E.四環(huán)素25.易引起新生兒呼吸抑制的是

A

[解析]嗎啡易透過新生兒血-腦屏障，引起腦干的呼吸中樞抑制。

26.易引起新生兒聽神經(jīng)損害的是

B

[解析]卡那霉素是氨基苷類抗生素，因新生兒血-腦屏障發(fā)育不完善，導(dǎo)致藥物進入中樞，引起內(nèi)耳和外耳淋巴液中有高濃度聚集，從而產(chǎn)生耳毒性。

二、多項選擇題1.常用洗胃液有A.1:2000～1:5000高錳酸鉀溶液B.藥用炭C.生理鹽水D.3%～5%鞣酸E.蒸餾水

ABCD

2.涉及氨基糖苷類抗生素的毒副作用有A.耳毒性B.腎毒性C.神經(jīng)肌肉阻滯D.過敏反應(yīng)E.周圍神經(jīng)炎

3.下列關(guān)于有效期的說法，正確的是A.某藥品有效期為2000年10月15日，表明本品至2000年10月16日起便不得使用B.某藥品的失效期為2000年10月15日，表明本晶可使用至2000年10月14日C.某藥品批號為990514，有效期為3年，表明該藥品使用至2021年5月13日D.某藥品有效期為2000年10月15日，表明本品至2000年10月14日起便不得使用E.某藥品的失效期為2000年10月15日，表明本品可使用至2000年10月16日

BCD

4.藥物可能會通過哪些方式影響另一藥物的吸收A.減少給藥劑量B.改變給藥途徑C.改變胃腸道pH值D.影響胃排空速度E.改變腸蠕動

CDE

5.輸液與添加注射液間的相互作用方式有A.溶媒組成的改變B.pH的改變C.緩沖容量的影響D.間接反應(yīng)E.解聚反應(yīng)

ABC

6.下列關(guān)于非甾體抗炎藥的不良反應(yīng)的敘述中，正確的是A.長期服用阿司匹林可引起胃及十二指腸潰瘍B.NSAID引起的腎功能不全在所有能引起腎功能不全藥物中發(fā)生率最高C.大劑量使用保泰松可引起黃疸、肝炎D.長期大量使用NSAID或復(fù)方NSAID易產(chǎn)生成癮性E.多數(shù)NSAID可抑制血小板聚集，使出血時間延長

ACE

7.一定條件下，藥用炭對不同物質(zhì)的吸附力不定相同A.含極性基團較少的化合物比含極性基團較多的化合物易被吸附B.含極性基團較多的化合物比含極性基團較少的化合物易被吸附C.對芳香族化合物的吸附力小于脂肪族化合物D.對芳香族化合物的吸附力大于脂肪族化合物E.對分子量大的化合物的吸附力大于分子量小的化合物

BDE

8.哺乳期禁用的藥物包括A.抗惡性腫瘤藥B.維生素類C.抗甲狀腺藥D.喹諾酮類E.青霉素

ACD

抗惡性腫瘤藥、抗甲狀腺藥、喹諾酮類嚴禁用于乳母，以免對嬰兒的生長發(fā)育造成傷害。

9.A型不良反應(yīng)包括A.副作用B.毒性作用C.后遺作用D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)

ABC

10.有助于藥源性疾病確診對受損器官系統(tǒng)及其損害程度的檢查包括A.體格檢查B.血液學(xué)和生化學(xué)檢查C.器官系統(tǒng)的功能性檢查D.心電圖，超聲波E.X線等

11.生產(chǎn)工藝用水包括A.飲用水B.純化水C.注射用水D.自來水E.加熱水

ABC

12.調(diào)劑過程中的“三查”是A.收方審查B.住院資格審查C.調(diào)配審查D.病人用藥后的隨訪審查E.發(fā)藥審查

ACE

調(diào)劑的一般程序為收方、劃價、調(diào)配、核查、發(fā)藥。因此，調(diào)劑過程中的“三查”應(yīng)該是收方審查、調(diào)配審查、發(fā)藥審查。

13.關(guān)于處方用藥劑量，正確的是A.藥典收載的品種，藥品使用劑量應(yīng)以《臨床用藥須知》為準B.藥典未收載的品種，應(yīng)以法定說明書所示劑量為準C.超劑量使用藥品，醫(yī)師應(yīng)在劑量旁重簽字，否則藥師可拒絕調(diào)配D.處方劑量的書寫應(yīng)采用阿拉伯字碼，劑量單位應(yīng)采用公制E.藥物劑型單位片劑，膠囊劑等應(yīng)以盒、瓶為單位

ABCD

14.注射劑的生產(chǎn)過程包括A.原輔料的準備B.配制過濾C.罐裝封口D.滅菌E.質(zhì)量檢查

15.引起藥物不良反應(yīng)給藥方法的影響是A.誤用、濫用B.用藥途徑C.用藥持續(xù)時間D.藥物相互作用E.減藥或停藥

16.通過阻斷M受體而解救有機磷中毒的藥物是A.阿托品B.解磷定C.氯解磷定D.東莨菪堿E.山莨菪堿

ADE

阿托品、東莨菪堿、山莨菪堿為M受體阻斷藥，碘解磷定和氯解磷定為膽堿酯酶復(fù)活劑。

17.非甾體抗炎藥(NSAID)的不良反應(yīng)是A.胃腸