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文檔簡介
第一部分考研真題精選
一、選擇題
1下列分子靠近時,分子間存在誘導(dǎo)作用的是()。[南京理工大學(xué)2011研]
A.CO2和BCl3
B.BF3和SiF4
C.CH4和CHCl3
D.HCl和H2S
【答案】D查看答案
【解析】誘導(dǎo)力是指由于誘導(dǎo)偶極而產(chǎn)生的分子間相互作用。A項中的CO2,B項中的SiF4,C項中的CH4都是非極性分子,分子間不存在誘導(dǎo)作用。D項中HCl和H2S都是極性分子,分子間存在誘導(dǎo)作用。
2氯苯的偶極矩為1.73×10-30C·m,預(yù)計對二氯苯的偶極矩為()。[北京科技大學(xué)2011研]
A.3.46×10-30C·m
B.1.73×10-30C·m
C.8.65×10-31C·m
D.0.00C·m
【答案】D查看答案
【解析】對二氯苯分子為非極性分子,正負(fù)電荷中心重合,故偶極矩為0。
3下列化合物中存在氫鍵的是()。[南京理工大學(xué)2011研]
A.HCl
B.H2
C.C2H6
D.H3BO3
【答案】D查看答案
【解析】氫鍵的形成條件是:①分子中必須有一個與電負(fù)性很強(qiáng)的元素X以共價鍵結(jié)合的氫原子;②與氫原子相結(jié)合的電負(fù)性很強(qiáng)的另一個原子Y必須具有孤對電子。H通常與氟、氧和氮形成氫鍵。D項:H3BO3中存在氫鍵。
4下列因素對離子晶體晶格能產(chǎn)生影響最大的是()。[南京理工大學(xué)2011研]
A.正、負(fù)離子的半徑比
B.正、負(fù)離子所帶的電荷
C.晶體類型
D.正、負(fù)離子的配位數(shù)
【答案】B查看答案
【解析】影響晶格能的因素:①離子的電荷;②離子的半徑;③晶體的結(jié)構(gòu)類型;④離子電子層結(jié)構(gòu)類型。晶格能來源于正、負(fù)離子的靜電作用,故正、負(fù)離子所帶的電荷對離子晶體晶格能產(chǎn)生影響最大。
5已知下列離子半徑:Tl+(140pm)、Ag+(126pm)、Zn2+(74pm)、Cl-(181pm)、S2-(184pm),則在下列物質(zhì)中屬于CsCl型離子晶體的是()。[北京科技大學(xué)2012研]
A.AgCl
B.Ag2S
C.TlCl
D.ZnCl2
【答案】C查看答案
【解析】半徑比規(guī)則:
表1
AgCl:;Ag2S:;
TlCl:;ZnCl2:,
故屬于CsCl型離子晶體的是TlCl。
6下列分子中偶極矩最大的是()。[北京科技大學(xué)2012研]
A.HCl
B.HI
C.HBr
D.HF
【答案】D查看答案
【解析】鹵素中電負(fù)性從氟到碘逐漸減弱,而偶極矩是由于成鍵原子的電負(fù)性不同引起的,電負(fù)性越大,分子偶極矩越大。
7某金屬離子所形成的八面體配合物,磁矩為μ=4.9B.M.或0B.M.,則該金屬最可能是下列中的()。[北京科技大學(xué)2011研]
A.Cr3+
B.Mn2+
C.Fe2+
D.Co2+
【答案】C查看答案
【解析】由物質(zhì)的磁矩與分子中未成對電子數(shù)n的近似關(guān)系可知,磁矩μ=0B.M.時,未成對電子數(shù)n=0;磁矩μ=4.9B.M.時,未成對電子數(shù)n=4。
A項中Cr3+的未成對電子數(shù)n=3;B項中Mn2+的未成對電子數(shù)n=5;D項中Co2+的未成對電子數(shù)n=3,只有C項Fe2+的未成對電子數(shù)n=0或4,故選C。
8下列關(guān)于晶體場理論的敘述中,錯誤的是()。[北京科技大學(xué)2011研]
A.晶體場理論不能解釋配位體的光譜化學(xué)序列
B.分裂能小于成對能時,易形成高自旋配合物
C.八面體場中,中心離子的分裂能Δ0=10Dq,所以八面體配合物的分裂能都相等
D.晶體場穩(wěn)定化能(CFSE)為零的配離子也能穩(wěn)定存在
【答案】C查看答案
【解析】中心離子的分裂能Δ0=eg-t2g=10Dq??捎蓪?shí)驗得到,Δ0與中心離子的電荷和主量子數(shù)相關(guān),且不同配合物的Δ0不同。
分裂能小于成對能時,形成的是弱場配合物即高自旋配合物;晶體場穩(wěn)定化能(CFSE)是中心離子的d電子在分裂后的d軌道中的排布使系統(tǒng)的總能量比在d軌道未分裂(球形對稱場中)時有所降低的那部分降低的能量。它反映了配合物的相對穩(wěn)定性。CFSE值越大,配合物越穩(wěn)定,但存在雙峰效應(yīng),故CFSE為零的配離子也能穩(wěn)定存在。
9關(guān)于配合物形成體的配位數(shù),下列敘述中正確的是()。[北京科技大學(xué)2012研]
A.配位體半徑愈大,配位數(shù)愈大
B.形成體的電荷數(shù)愈多,配位數(shù)愈大
C.中心原子(或離子)半徑愈大,配位數(shù)愈大
D.由單齒(單基)配體形成的配合物,則配體總數(shù)就是形成體的配位數(shù)
【答案】D查看答案
【解析】只有一個配位原子同中心離子配合的配位體,稱為單齒(或一價)配體,單齒配體的配位體的數(shù)目就是中心離子即形成體的配位數(shù)。
10在配合物[CoCl2(NH3)3(H2O)]Cl中,形成體的配位數(shù)和氧化值分別為()。[北京科技大學(xué)2011研]
A.3,+1
B.3,+3
C.6,+1
D.6,+3
【答案】D查看答案
【解析】根據(jù)分子呈電中性原則,得出Co的氧化值為+3;其配位體為[CoCl2(NH3)3(H2O)]-,配位數(shù)為2+3+1=6,與Co(Ⅲ)的配合物的配位數(shù)均為6一致。
11下列氫化物與水反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣的是()。[北京科技大學(xué)2011研]
A.LiH
B.SiH4
C.B2H6
D.PH3
【答案】D查看答案
【解析】離子型氫化物與水都會發(fā)生劇烈的水解反應(yīng)而放出氫氣:
硅烷對堿十分敏感,溶液中有微量的堿就會引起硅烷迅速水解:
乙硼烷在室溫下極易水解:
12鈣在空氣中燃燒所得到的產(chǎn)物之一用水潤濕后,所放出的氣體是()。[北京科技大學(xué)2012研]
A.O2
B.N2
C.NH3
D.H2
【答案】C查看答案
【解析】Ca與空氣反應(yīng)生成了氮化鈣,氮化鈣與水發(fā)生雙水解,生成了NH3,反應(yīng)方程式為:Ca3N2+6H2O=3Ca(OH)2+2NH3。
13在硼砂珠試驗中,硼砂與氧化鈷(Ⅱ)產(chǎn)生的顏色是()。[南京理工大學(xué)2011研]
A.藍(lán)色
B.棕色
C.黑色
D.紅色
【答案】A查看答案
【解析】硼砂與氧化鈷(Ⅱ)的反應(yīng)為:
為藍(lán)色物質(zhì)。
14下列關(guān)于PbCl2和SnCl2的敘述中,錯誤的是()。[北京科技大學(xué)2012研]
A.SnCl2比PbCl2易溶于水
B.它們都能被Hg2+氧化
C.它們都可以與Cl-形成配合物
D.在多種有機(jī)溶劑中,SnCl2比PbCl2更易溶
【答案】B查看答案
【解析】A項:絕大多數(shù)Pb2+的化合物是難溶于水的,而SnCl2溶于小于本身重量的水;B項:SnCl2是重要的還原劑,能將HgCl2還原為白色沉淀氯化亞汞Hg2Cl2,反應(yīng)的方程式為:
而PbCl2的還原性比SnCl2弱,在堿性溶液且較強(qiáng)的氧化劑條件下,才能將Pb2+氧化為Pb4+;C項:Pb2+和Sn2+都可以與Cl-形成配合物,反應(yīng)方程式為:和。D項:PbCl2在有機(jī)溶劑中溶解緩慢,而SnCl2溶于乙醇、乙酸乙酯、冰乙酸溶液。
15下列物質(zhì)中熔點(diǎn)最高的是()。[北京科技大學(xué)2012研]
A.SiO2
B.SO2
C.NaCl
D.SiCl4
【答案】A查看答案
【解析】A項為原子晶體,B項為分子晶體,C項為離子晶體,D項為分子晶體,根據(jù)熔點(diǎn)的一般規(guī)律:原子晶體>離子晶體>分子晶體可知,SiO2熔點(diǎn)最高。
16下列有關(guān)鹵素的論述不正確的是()。[南京理工大學(xué)2011研]
A.溴可由氯做氧化劑制得
B.鹵素單質(zhì)都可由電解熔融鹵化物得到
C.I2是最強(qiáng)的還原劑
D.F2是最強(qiáng)的氧化劑
【答案】C查看答案
【解析】A項:制備方程為:Cl2+2Br-→2Cl-+Br2;C項:鹵素負(fù)離子的還原性按F-,Cl-,Br-,I-的次序增強(qiáng),故I-是最強(qiáng)的還原劑。D項:鹵素單質(zhì)的氧化性按F2,Cl2,Br2,I2的次序減弱,即F2是最強(qiáng)的氧化劑。
17碘易升華的原因是()。[北京科技大學(xué)2012研]
A.分子間作用力大,蒸氣壓高
B.分子間作用力小,蒸氣壓高
C.分子間作用力大,蒸氣壓低
D.分子間作用力小,蒸氣壓低
【答案】B查看答案
【解析】碘屬于分子晶體,分子間靠較弱范德華力結(jié)合,故熔點(diǎn)和沸點(diǎn)較低;I2晶體三相點(diǎn)下的壓力高于一個標(biāo)準(zhǔn)大氣壓,蒸氣壓較高,故碘容易升華。
18下列離子中,能在酸性較強(qiáng)的含F(xiàn)e2+溶液中大量存在的是()。[北京科技大學(xué)2011研]
A.Cl-
B.NO3-
C.ClO3-
D.BrO3-
【答案】A查看答案
【解析】酸性較強(qiáng)的溶液中,如果存在NO3-、ClO3-或BrO3-時,會形成強(qiáng)氧化性酸將Fe2+氧化為Fe3+。
19下列錳的各氧化值的化合物在酸性溶液中最穩(wěn)定的是()。[北京科技大學(xué)2011研]
A.Mn(Ⅱ)
B.Mn(Ⅳ)
C.Mn(Ⅵ)
D.Mn(Ⅶ)
【答案】A查看答案
【解析】根據(jù)錳的元素電勢圖可知:在酸性條件下:Mn(Ⅶ)、Mn(Ⅵ)和Mn(Ⅳ)氧化性較高,易被還原為Mn(Ⅱ)、Mn(Ⅳ)和Mn(Ⅱ),而Mn(Ⅳ)又易被還原為Mn(Ⅱ),故Mn(Ⅱ)最穩(wěn)定,既不易被氧化也不易被還原。
圖1錳的元素電勢圖
20下列物質(zhì)受熱分解不產(chǎn)生單質(zhì)的是()。[北京科技大學(xué)2011研]
A.CrO5
B.CrO3
C.Cr(OH)3
D.(NH4)2Cr2O7
【答案】C查看答案
【解析】ABCD項受熱分解反應(yīng)方程式如下:
4CrO5→2Cr2O3+7O2
故,Cr(OH)3受熱分解不產(chǎn)生單質(zhì)。
21下列各組離子,均能與氨水作用生成配合物的是()。[北京科技大學(xué)2012研]
A.Fe2+、Fe3+
B.Fe2+、Mn2+
C.Co2+、Ni2+
D.Mn2+、Co2+
【答案】C查看答案
【解析】Fe2+與OH-作用生成Fe(OH)2沉淀,而氨水顯堿性,故Fe2+不能與氨水生成配合物,排除AB項;Mn2+與氨水作用生成Mn(OH)2,不能生成配合物;Co2+與氨水形成配合物[Co(NH3)6]2+(土黃色),Ni2+與氨水形成配合物[Ni(NH3)6]2+(藍(lán)色)。
22下列各族元素中,金屬的化學(xué)活潑性隨原子序數(shù)增加而減弱的是()。[北京科技大學(xué)2012研]
A.ⅠA
B.ⅡA
C.ⅢA
D.ⅠB
【答案】D查看答案
【解析】AB兩項:ⅠA和ⅡA族元素為堿金屬和堿土金屬元素,隨著原子序數(shù)的增加,其還原性增強(qiáng),化學(xué)活潑性增強(qiáng);ⅢA族元素為除氫以外的所有非金屬元素和部分金屬元素,隨著原子序數(shù)的增加,金屬元素的活潑性增強(qiáng);ⅠB族元素包括銅、銀和金,其化學(xué)活潑性差,并按銅>銀>金的次序遞減。
23下列溶液中加入過量的NaOH溶液顏色發(fā)生變化,但卻沒有沉淀生成的是()。[北京科技大學(xué)2012研]
A.K2Cr2O7
B.Hg(NO3)2
C.AgNO3
D.NiSO4
【答案】A查看答案
【解析】A項:向K2Cr2O7溶液中加入堿,先生成HCrO4-,隨之轉(zhuǎn)變?yōu)镃rO42-,溶液由橙紅色的Cr2O72-變?yōu)辄S色的CrO42-。B項:Hg2+的溶液中加入強(qiáng)堿,析出黃色的HgO沉淀,反應(yīng)方程式為:Hg2++2OH-→HgO(s)+H2O。C項:Ag+的溶液加入堿,析出黑色的Ag2O沉淀。D項:Ni2+的溶液中加入強(qiáng)堿,析出蘋果綠色的Ni(OH)2沉淀。
24價電子構(gòu)型為4f75d16s2的元素在周期表中屬于()。[北京科技大學(xué)2012研]
A.第四周期ⅦB族
B.第五周期ⅢB族
C.第六周期ⅦB族
D.鑭系元素
【答案】D查看答案
【解析】鑭系元素基態(tài)原子的價層電子構(gòu)型可以表示為4f0~145d0-16s2。
25下列敘述中,錯誤的是()。[北京科技大學(xué)2012研]
A.Na2S2O3可作為還原劑,在反應(yīng)中只能被氧化成S4O62-
B.在早期的防毒面具中,曾應(yīng)用Na2S2O3作解毒劑
C.照相術(shù)中,AgBr被Na2S2O3溶液溶解而生成配離子
D.Na2S2O3可用于棉織物等漂白后脫氯
【答案】A查看答案
【解析】A項:硫代硫酸鈉具有還原性,可以被較強(qiáng)的氧化劑Cl2氧化為硫酸鈉,反應(yīng)方程式為:
B項:Na2S2O3在醫(yī)藥上可用作氰化物(如氰化鈉NaCN
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