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文檔簡介

第一部分考研真題精選

一、選擇題

 

1下列分子靠近時,分子間存在誘導(dǎo)作用的是()。[南京理工大學(xué)2011研]

A.CO2和BCl3

B.BF3和SiF4

C.CH4和CHCl3

D.HCl和H2S

【答案】D查看答案

【解析】誘導(dǎo)力是指由于誘導(dǎo)偶極而產(chǎn)生的分子間相互作用。A項中的CO2,B項中的SiF4,C項中的CH4都是非極性分子,分子間不存在誘導(dǎo)作用。D項中HCl和H2S都是極性分子,分子間存在誘導(dǎo)作用。

 

2氯苯的偶極矩為1.73×10-30C·m,預(yù)計對二氯苯的偶極矩為()。[北京科技大學(xué)2011研]

A.3.46×10-30C·m

B.1.73×10-30C·m

C.8.65×10-31C·m

D.0.00C·m

【答案】D查看答案

【解析】對二氯苯分子為非極性分子,正負(fù)電荷中心重合,故偶極矩為0。

 

3下列化合物中存在氫鍵的是()。[南京理工大學(xué)2011研]

A.HCl

B.H2

C.C2H6

D.H3BO3

【答案】D查看答案

【解析】氫鍵的形成條件是:①分子中必須有一個與電負(fù)性很強(qiáng)的元素X以共價鍵結(jié)合的氫原子;②與氫原子相結(jié)合的電負(fù)性很強(qiáng)的另一個原子Y必須具有孤對電子。H通常與氟、氧和氮形成氫鍵。D項:H3BO3中存在氫鍵。

 

4下列因素對離子晶體晶格能產(chǎn)生影響最大的是()。[南京理工大學(xué)2011研]

A.正、負(fù)離子的半徑比

B.正、負(fù)離子所帶的電荷

C.晶體類型

D.正、負(fù)離子的配位數(shù)

【答案】B查看答案

【解析】影響晶格能的因素:①離子的電荷;②離子的半徑;③晶體的結(jié)構(gòu)類型;④離子電子層結(jié)構(gòu)類型。晶格能來源于正、負(fù)離子的靜電作用,故正、負(fù)離子所帶的電荷對離子晶體晶格能產(chǎn)生影響最大。

 

5已知下列離子半徑:Tl+(140pm)、Ag+(126pm)、Zn2+(74pm)、Cl-(181pm)、S2-(184pm),則在下列物質(zhì)中屬于CsCl型離子晶體的是()。[北京科技大學(xué)2012研]

A.AgCl

B.Ag2S

C.TlCl

D.ZnCl2

【答案】C查看答案

【解析】半徑比規(guī)則:

表1

AgCl:;Ag2S:;

TlCl:;ZnCl2:,

故屬于CsCl型離子晶體的是TlCl。

 

6下列分子中偶極矩最大的是()。[北京科技大學(xué)2012研]

A.HCl

B.HI

C.HBr

D.HF

【答案】D查看答案

【解析】鹵素中電負(fù)性從氟到碘逐漸減弱,而偶極矩是由于成鍵原子的電負(fù)性不同引起的,電負(fù)性越大,分子偶極矩越大。

 

7某金屬離子所形成的八面體配合物,磁矩為μ=4.9B.M.或0B.M.,則該金屬最可能是下列中的()。[北京科技大學(xué)2011研]

A.Cr3+

B.Mn2+

C.Fe2+

D.Co2+

【答案】C查看答案

【解析】由物質(zhì)的磁矩與分子中未成對電子數(shù)n的近似關(guān)系可知,磁矩μ=0B.M.時,未成對電子數(shù)n=0;磁矩μ=4.9B.M.時,未成對電子數(shù)n=4。

A項中Cr3+的未成對電子數(shù)n=3;B項中Mn2+的未成對電子數(shù)n=5;D項中Co2+的未成對電子數(shù)n=3,只有C項Fe2+的未成對電子數(shù)n=0或4,故選C。

 

8下列關(guān)于晶體場理論的敘述中,錯誤的是()。[北京科技大學(xué)2011研]

A.晶體場理論不能解釋配位體的光譜化學(xué)序列

B.分裂能小于成對能時,易形成高自旋配合物

C.八面體場中,中心離子的分裂能Δ0=10Dq,所以八面體配合物的分裂能都相等

D.晶體場穩(wěn)定化能(CFSE)為零的配離子也能穩(wěn)定存在

【答案】C查看答案

【解析】中心離子的分裂能Δ0=eg-t2g=10Dq??捎蓪?shí)驗得到,Δ0與中心離子的電荷和主量子數(shù)相關(guān),且不同配合物的Δ0不同。

分裂能小于成對能時,形成的是弱場配合物即高自旋配合物;晶體場穩(wěn)定化能(CFSE)是中心離子的d電子在分裂后的d軌道中的排布使系統(tǒng)的總能量比在d軌道未分裂(球形對稱場中)時有所降低的那部分降低的能量。它反映了配合物的相對穩(wěn)定性。CFSE值越大,配合物越穩(wěn)定,但存在雙峰效應(yīng),故CFSE為零的配離子也能穩(wěn)定存在。

 

9關(guān)于配合物形成體的配位數(shù),下列敘述中正確的是()。[北京科技大學(xué)2012研]

A.配位體半徑愈大,配位數(shù)愈大

B.形成體的電荷數(shù)愈多,配位數(shù)愈大

C.中心原子(或離子)半徑愈大,配位數(shù)愈大

D.由單齒(單基)配體形成的配合物,則配體總數(shù)就是形成體的配位數(shù)

【答案】D查看答案

【解析】只有一個配位原子同中心離子配合的配位體,稱為單齒(或一價)配體,單齒配體的配位體的數(shù)目就是中心離子即形成體的配位數(shù)。

 

10在配合物[CoCl2(NH3)3(H2O)]Cl中,形成體的配位數(shù)和氧化值分別為()。[北京科技大學(xué)2011研]

A.3,+1

B.3,+3

C.6,+1

D.6,+3

【答案】D查看答案

【解析】根據(jù)分子呈電中性原則,得出Co的氧化值為+3;其配位體為[CoCl2(NH3)3(H2O)]-,配位數(shù)為2+3+1=6,與Co(Ⅲ)的配合物的配位數(shù)均為6一致。

 

11下列氫化物與水反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣的是()。[北京科技大學(xué)2011研]

A.LiH

B.SiH4

C.B2H6

D.PH3

【答案】D查看答案

【解析】離子型氫化物與水都會發(fā)生劇烈的水解反應(yīng)而放出氫氣:

硅烷對堿十分敏感,溶液中有微量的堿就會引起硅烷迅速水解:

乙硼烷在室溫下極易水解:

 

12鈣在空氣中燃燒所得到的產(chǎn)物之一用水潤濕后,所放出的氣體是()。[北京科技大學(xué)2012研]

A.O2

B.N2

C.NH3

D.H2

【答案】C查看答案

【解析】Ca與空氣反應(yīng)生成了氮化鈣,氮化鈣與水發(fā)生雙水解,生成了NH3,反應(yīng)方程式為:Ca3N2+6H2O=3Ca(OH)2+2NH3。

 

13在硼砂珠試驗中,硼砂與氧化鈷(Ⅱ)產(chǎn)生的顏色是()。[南京理工大學(xué)2011研]

A.藍(lán)色

B.棕色

C.黑色

D.紅色

【答案】A查看答案

【解析】硼砂與氧化鈷(Ⅱ)的反應(yīng)為:

為藍(lán)色物質(zhì)。

 

14下列關(guān)于PbCl2和SnCl2的敘述中,錯誤的是()。[北京科技大學(xué)2012研]

A.SnCl2比PbCl2易溶于水

B.它們都能被Hg2+氧化

C.它們都可以與Cl-形成配合物

D.在多種有機(jī)溶劑中,SnCl2比PbCl2更易溶

【答案】B查看答案

【解析】A項:絕大多數(shù)Pb2+的化合物是難溶于水的,而SnCl2溶于小于本身重量的水;B項:SnCl2是重要的還原劑,能將HgCl2還原為白色沉淀氯化亞汞Hg2Cl2,反應(yīng)的方程式為:

而PbCl2的還原性比SnCl2弱,在堿性溶液且較強(qiáng)的氧化劑條件下,才能將Pb2+氧化為Pb4+;C項:Pb2+和Sn2+都可以與Cl-形成配合物,反應(yīng)方程式為:和。D項:PbCl2在有機(jī)溶劑中溶解緩慢,而SnCl2溶于乙醇、乙酸乙酯、冰乙酸溶液。

 

15下列物質(zhì)中熔點(diǎn)最高的是()。[北京科技大學(xué)2012研]

A.SiO2

B.SO2

C.NaCl

D.SiCl4

【答案】A查看答案

【解析】A項為原子晶體,B項為分子晶體,C項為離子晶體,D項為分子晶體,根據(jù)熔點(diǎn)的一般規(guī)律:原子晶體>離子晶體>分子晶體可知,SiO2熔點(diǎn)最高。

 

16下列有關(guān)鹵素的論述不正確的是()。[南京理工大學(xué)2011研]

A.溴可由氯做氧化劑制得

B.鹵素單質(zhì)都可由電解熔融鹵化物得到

C.I2是最強(qiáng)的還原劑

D.F2是最強(qiáng)的氧化劑

【答案】C查看答案

【解析】A項:制備方程為:Cl2+2Br-→2Cl-+Br2;C項:鹵素負(fù)離子的還原性按F-,Cl-,Br-,I-的次序增強(qiáng),故I-是最強(qiáng)的還原劑。D項:鹵素單質(zhì)的氧化性按F2,Cl2,Br2,I2的次序減弱,即F2是最強(qiáng)的氧化劑。

 

17碘易升華的原因是()。[北京科技大學(xué)2012研]

A.分子間作用力大,蒸氣壓高

B.分子間作用力小,蒸氣壓高

C.分子間作用力大,蒸氣壓低

D.分子間作用力小,蒸氣壓低

【答案】B查看答案

【解析】碘屬于分子晶體,分子間靠較弱范德華力結(jié)合,故熔點(diǎn)和沸點(diǎn)較低;I2晶體三相點(diǎn)下的壓力高于一個標(biāo)準(zhǔn)大氣壓,蒸氣壓較高,故碘容易升華。

 

18下列離子中,能在酸性較強(qiáng)的含F(xiàn)e2+溶液中大量存在的是()。[北京科技大學(xué)2011研]

A.Cl-

B.NO3-

C.ClO3-

D.BrO3-

【答案】A查看答案

【解析】酸性較強(qiáng)的溶液中,如果存在NO3-、ClO3-或BrO3-時,會形成強(qiáng)氧化性酸將Fe2+氧化為Fe3+。

 

19下列錳的各氧化值的化合物在酸性溶液中最穩(wěn)定的是()。[北京科技大學(xué)2011研]

A.Mn(Ⅱ)

B.Mn(Ⅳ)

C.Mn(Ⅵ)

D.Mn(Ⅶ)

【答案】A查看答案

【解析】根據(jù)錳的元素電勢圖可知:在酸性條件下:Mn(Ⅶ)、Mn(Ⅵ)和Mn(Ⅳ)氧化性較高,易被還原為Mn(Ⅱ)、Mn(Ⅳ)和Mn(Ⅱ),而Mn(Ⅳ)又易被還原為Mn(Ⅱ),故Mn(Ⅱ)最穩(wěn)定,既不易被氧化也不易被還原。

圖1錳的元素電勢圖

 

20下列物質(zhì)受熱分解不產(chǎn)生單質(zhì)的是()。[北京科技大學(xué)2011研]

A.CrO5

B.CrO3

C.Cr(OH)3

D.(NH4)2Cr2O7

【答案】C查看答案

【解析】ABCD項受熱分解反應(yīng)方程式如下:

4CrO5→2Cr2O3+7O2

故,Cr(OH)3受熱分解不產(chǎn)生單質(zhì)。

 

21下列各組離子,均能與氨水作用生成配合物的是()。[北京科技大學(xué)2012研]

A.Fe2+、Fe3+

B.Fe2+、Mn2+

C.Co2+、Ni2+

D.Mn2+、Co2+

【答案】C查看答案

【解析】Fe2+與OH-作用生成Fe(OH)2沉淀,而氨水顯堿性,故Fe2+不能與氨水生成配合物,排除AB項;Mn2+與氨水作用生成Mn(OH)2,不能生成配合物;Co2+與氨水形成配合物[Co(NH3)6]2+(土黃色),Ni2+與氨水形成配合物[Ni(NH3)6]2+(藍(lán)色)。

 

22下列各族元素中,金屬的化學(xué)活潑性隨原子序數(shù)增加而減弱的是()。[北京科技大學(xué)2012研]

A.ⅠA

B.ⅡA

C.ⅢA

D.ⅠB

【答案】D查看答案

【解析】AB兩項:ⅠA和ⅡA族元素為堿金屬和堿土金屬元素,隨著原子序數(shù)的增加,其還原性增強(qiáng),化學(xué)活潑性增強(qiáng);ⅢA族元素為除氫以外的所有非金屬元素和部分金屬元素,隨著原子序數(shù)的增加,金屬元素的活潑性增強(qiáng);ⅠB族元素包括銅、銀和金,其化學(xué)活潑性差,并按銅>銀>金的次序遞減。

 

23下列溶液中加入過量的NaOH溶液顏色發(fā)生變化,但卻沒有沉淀生成的是()。[北京科技大學(xué)2012研]

A.K2Cr2O7

B.Hg(NO3)2

C.AgNO3

D.NiSO4

【答案】A查看答案

【解析】A項:向K2Cr2O7溶液中加入堿,先生成HCrO4-,隨之轉(zhuǎn)變?yōu)镃rO42-,溶液由橙紅色的Cr2O72-變?yōu)辄S色的CrO42-。B項:Hg2+的溶液中加入強(qiáng)堿,析出黃色的HgO沉淀,反應(yīng)方程式為:Hg2++2OH-→HgO(s)+H2O。C項:Ag+的溶液加入堿,析出黑色的Ag2O沉淀。D項:Ni2+的溶液中加入強(qiáng)堿,析出蘋果綠色的Ni(OH)2沉淀。

 

24價電子構(gòu)型為4f75d16s2的元素在周期表中屬于()。[北京科技大學(xué)2012研]

A.第四周期ⅦB族

B.第五周期ⅢB族

C.第六周期ⅦB族

D.鑭系元素

【答案】D查看答案

【解析】鑭系元素基態(tài)原子的價層電子構(gòu)型可以表示為4f0~145d0-16s2。

 

25下列敘述中,錯誤的是()。[北京科技大學(xué)2012研]

A.Na2S2O3可作為還原劑,在反應(yīng)中只能被氧化成S4O62-

B.在早期的防毒面具中,曾應(yīng)用Na2S2O3作解毒劑

C.照相術(shù)中,AgBr被Na2S2O3溶液溶解而生成配離子

D.Na2S2O3可用于棉織物等漂白后脫氯

【答案】A查看答案

【解析】A項:硫代硫酸鈉具有還原性,可以被較強(qiáng)的氧化劑Cl2氧化為硫酸鈉,反應(yīng)方程式為:

B項:Na2S2O3在醫(yī)藥上可用作氰化物(如氰化鈉NaCN

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