高考生物一輪基礎(chǔ)復習伴性遺傳練習題 (附答案)

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一、單選題

1．一對夫妻都正常，他們的父親也正常，妻子的弟弟是色盲。請你預測，他們的兒子是色盲的幾率是()

A．1B．1/2C．1/4D．1/8

2．人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者、父親色盲，生下4個孩子，其中1個正常、2個為攜帶者、1個色盲，他們的性別是

A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩

C．三男一女或兩男兩女D．三女一男或兩男兩女

3．果蠅的黑身、灰身由一對等位基因(B、b)控制。另一對同源染色體上的等位基因(R、r)會影響黑身果蠅的體色深度。現(xiàn)用四只果蠅進行如下實驗：（）

實驗一：黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身：黑身=3:1。

實驗二：黑身雌蠅丙（基因型同甲）與灰身雄蠅丁雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2表型比為：雌蠅中灰身：黑身=3：1；雄蠅中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。

下列對實驗的分析，正確的是

A．兩對等位基因均位于常染色體上

B．兩對等位基因均位于x染色體上

C．B、b位于x染色體上，雄蠅丁的基因型為RRXbY

D．R、r位于x染色體上，實驗二F2中灰身雄蠅共有4種基因型

4．一對患有紅綠色盲的夫婦生育了一個性染色體組成為XXY且患有紅綠色盲的男孩，下列不可能為致病來源的是()

A．精子形成過程中，減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離

B．精子形成過程中，減數(shù)第二次分裂時相同染色體未分開

C．卵細胞形成過程中，減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離

D．卵細胞形成過程中，減數(shù)第二次分裂時相同染色體未分開

5．與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點是（）

①正交與反交結(jié)果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④表現(xiàn)出隔代遺傳

A．③④B．①③C．①④D．②③

6．人類的許多疾病與基因有關(guān)。下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是（）

A．不攜帶致病基因的個體不會患遺傳病

B．男性紅綠色盲患者（2n=46）的致病基因只來自母親

C．某男患者的母親和兩個女兒均患病，則該病為伴X顯性遺傳病

D．鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是正常血紅蛋白中一個氨基酸被替換

7．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患白化?。╝）又患色盲（b）的男孩，此男孩的外祖父和外祖母的基因型不可能是（）

A．AaXBY、AaXBXbB．AaXBY、aaXbXb

C．AAXbY、AAXBXbD．AaXBY、aaXBXb

8．果蠅的野生型眼色有紅色、紫色和白色，其遺傳受兩對等位基因A、a和B、b控制。當個體同時含有顯性基因A和B時，表現(xiàn)為紫色眼；當個體不含有A基因時，表現(xiàn)為白色眼；其它類型表現(xiàn)為紅色眼。現(xiàn)有兩個純合品系雜交，結(jié)果如下。以下敘述錯誤的是（）

A．果野生型眼色的遺傳遵循基因的自由組合定律

B．親本白眼雄果蠅的基因型為aaXBY

C．等位基因A、a位于性染色體上

D．F2中A基因頻率為50%

9．研究發(fā)現(xiàn)某種貓毛色的遺傳很特別，雄貓毛色有黃色和黑色兩種，雌貓則有黃色、黑色，黑黃相間三種。進一步研究發(fā)現(xiàn)，該性狀由位于X染色體上的一對等位基因b（黃色）和B（黑色）控制，并且有兩條X染色體的細胞中會有一條隨機形成巴氏小體（部分基因不表達）。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A．雄貓只有一條X染色體，不會形成巴氏小體，毛色總是與其X染色體上的控制基因一致

B．雜合雌貓的X染色體隨機巴氏小體化，影響了毛色基因的表達，導致黑黃相間貓的出現(xiàn)

C．雜合雌貓不同毛色區(qū)域毛色基因的表達情況不同，巴氏小體化的X染色體整條失活

D．單色貓與黑黃相間貓交配，后代的數(shù)量足夠多時會出現(xiàn)三種毛色，遵循基因的分離定律

10．紅綠色盲是人類伴X染色體的隱性遺傳病，在不考慮變異的情況下，下列親子代之間的遺傳關(guān)系不成立的是（）

A．父親患色盲，女兒一定患色盲

B．母親患色盲，兒子一定患色盲

C．女兒患色盲，父親一定患色盲

D．兒子患色盲，母親一定帶有色盲基因

11．某動物種群中基因型為XAXA．XAXa、XAY的個體各占1/3已知不含A基因的個體胚胎致死，該種群進行隨機交配，存活的F1中XAXA個體占（）

A．3/4B．3/5C．1/2D．3/7

12．一個女性色盲基因攜帶者與正常男子結(jié)婚，其子女患病情況可能是（）

A．女孩色盲B．子女均色盲

C．子女均正常D．男孩可能色盲

13．在人類中，Klinefelfer綜合癥表現(xiàn)為中間性別，其性染色體為XXY。若患者的性染色體異常為父方引起，則是因為精原細胞形成精子的過程中（）

A．聯(lián)會紊亂B．同源染色體不分離

C．姐妹染色單體不分離D．兩條X染色體不分離

14．某研究性學習小組在調(diào)查人群中的遺傳病時,以“研究××病的遺傳方式”為課題。下列子課題中最為簡單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是()

A．研究貓叫綜合征的遺傳方式;在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查

B．研究青少年型糖尿病;在患者家系中調(diào)查

C．研究艾滋病的遺傳方式;在全市隨機抽樣調(diào)查

D．研究紅綠色盲的遺傳方式;在患者家系中調(diào)查

15．下列各組細胞中一定存在Y染色體的是（）

A．人的神經(jīng)元、果蠅的次級精母細胞

B．人的初級精母細胞、男性肝細胞

C．人的肝細胞、男性成熟的紅細胞

D．人的初級卵母細胞、人的第一極體

16．下列性狀中屬于相對性狀的是（）

A．兔的長毛和短毛B．人的黑發(fā)和卷發(fā)

C．貓的白毛與藍眼D．棉花的細絨與長絨

17．雞的性別決定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞是ZZ?，F(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形。據(jù)此推測錯誤的是（）

A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上

B．雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應比例大

C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種，雌雞有兩種

D．讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4

18．下圖為人類紅綠色盲(等位基因用B、b表示)的遺傳系譜圖，有關(guān)敘述正確的是（）

A．父親的基因型為XBYB．兒子的基因型為XBY

C．母親不攜帶紅綠色盲基因D．女兒一定攜帶紅綠色盲基因

二、綜合題

19．幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。

（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細胞內(nèi)染色體組數(shù)為，在減數(shù)第二次分裂后期的細胞中染色體數(shù)是條。

（2）白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、和四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為。

（3）用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為。

20．果蠅的灰身和黑身、紅眼和白眼各為一對相對性狀分別由等位基因A、a和R、r控制。某科研小組用一對灰身紅眼果蠅進行了雜交實驗，得到的F1表現(xiàn)型及比例如表，請回答：

灰身紅眼黑身紅眼灰身白眼黑身白眼

雄性3/151/153/151/15

雌性5/152/1500

（1）控制果蠅體色和眼色的兩對等位基因的遺傳符合規(guī)律，原因是。

（2）上表實驗結(jié)果與理論分析不吻合，原因可能是基因型為的受精卵不能正常發(fā)育成活。若假設(shè)成立，則F1成活的果蠅共有種基因型。為進一步確定假設(shè)中的內(nèi)容，科研小組將F1中所有灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)F2代雄果蠅中，紅眼和白眼的比例為7∶3，則不能發(fā)育的受精卵基因型應為。

（3）讓F1灰身白眼雄果蠅與黑身紅眼雌果蠅自由交配，則F2中黑身白眼果蠅所占的比例為。

（4）缺刻翅是X染色體部分缺失的結(jié)果（用XN表示），其缺失片段較大，連同附近的R（r）基因一同缺失，染色體組成為XNXN和XNY的個體不能存活。果蠅的缺刻翅屬于染色體變異。上圖所示雜交組合所得子代中，紅眼∶白眼＝，正常翅∶缺刻翅的比例為。

答案

1．C2．D3．D4．B5．B6．B7．C8