pb吸附劑的制備及吸附性能研究

pb吸附劑的制備及吸附性能研究

進(jìn)入水環(huán)境產(chǎn)生的廢水、固液分配和轉(zhuǎn)化的過程對水生生態(tài)系統(tǒng)的生態(tài)系統(tǒng)有重要影響，也受到鏈?zhǔn)礁瘮θ祟惤】档耐{。因此，它是廢水處理中的主要污染物之一。文獻(xiàn)中處理水體重金屬常用的吸附劑有活性碳、氧化鐵、沸石、黏土以及一些生物吸附劑等為了防止沸石顆粒之間發(fā)生團(tuán)聚,制備一種易于合成、綠色、高效、便于回收的吸附劑用于處理工業(yè)廢水中的Pb1實(shí)驗(yàn)部分1.1實(shí)驗(yàn)材料人造沸石(NZ),SA,納米Fe1.2吸收固定劑的制備NZ經(jīng)蒸餾水洗滌后,105℃下烘干備用。鈣交聯(lián)納米Fe鈣交聯(lián)納米Fe鐵交聯(lián)納米Fe1.3分析和表現(xiàn)方法TAS-990F火焰原子吸收分光光度計(jì)測定Pb1.4材料改性吸附pb配置質(zhì)量濃度1g/L的Pb對Pb式中,ρ1.5材料物理吸附性能評價(jià)模型基于吸附實(shí)驗(yàn)得到的Pb通過吸附動力學(xué)曲線能夠更好的評價(jià)材料物理吸附性能,用準(zhǔn)1級動力學(xué)、準(zhǔn)2級動力學(xué)、粒內(nèi)擴(kuò)散模型進(jìn)行非線性擬合。準(zhǔn)1級動力學(xué)模型:準(zhǔn)2級動力學(xué)模型:顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型:式中,q1.6擬合數(shù)據(jù)的擬合基于吸附實(shí)驗(yàn)得到的Pb非線性方法是獲得等溫線參數(shù)的較好方法,提供了一種更準(zhǔn)確的方法來擬合數(shù)據(jù)并得到更準(zhǔn)確的吸附等溫式參數(shù)值。將Ca-MZS吸附PbLangmuir吸附等溫式:Freundlich吸附等溫式:式中,q2結(jié)果與討論2.1z-ca-mzs的表征BET測得NZ孔徑和比表面積分別為4.96nm、14.5m圖1和圖2分別為NZ的SEM和TEM照片。由圖1可知,NZ和Ca-MZS呈現(xiàn)相對規(guī)則的聚集態(tài),具有平滑的邊緣。由圖2可知,加入SA后顆粒之間彼此密集粘結(jié)在一起,且納米FeNZ改性前后和納米Fe由圖3可知,對比NZ和納米Fe圖4～圖7為Ca-MZS的XPS。由圖4～圖7可知,光電子的結(jié)合能C1s為～284eV和～288eV,為金屬羧基化合物的結(jié)合能。O1s標(biāo)準(zhǔn)為531.0eV。幾個(gè)峰分別為,Al2.2ca-mzs輸入?yún)?shù)的優(yōu)化在溫度298K、pH為3、Pb由圖8可知,Ca-MZS投加量在0.15～1.05g/L變化時(shí),對Pb2.3不同表面活性劑的表面活性劑pb在溫度298K、pH為3,Pb由圖9可知,NZ對溶液中Pb2.4fe-mzs吸附劑的篩選在溫度298K、pH為3,Pb由圖10可知,Fe-MZS相對Ca-MZS吸附Pb由表1可知,Fe-MZS相對于Ca-MZS吸附后溶液pH較低,增加了溶液中的H根據(jù)以上結(jié)果,吸附劑選用Ca-MZS為好。2.5ph對ca-mzs的吸附表2是pH對Ca-MZS吸附質(zhì)量濃度20mg/L的Pb由表2可知,不同pH對Pb隨著pH的增加,Pb2.6ca-mzs吸附pb表3～表5分別為不同初始Pb由表3～表5可知,隨著廢水中Pb圖11是Ca-MZS吸附Pb由圖11可知,Ca-MZS對Pb經(jīng)擬合,顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型方程為q2.7等溫吸附圖12和表6分別是Ca-MZS吸附PbLangmuir模型假定Pb2.8離子含量對鈣mzs的吸附圖13對比了Na由圖13可知,隨著離子含量的逐漸增大,CaMZS對Pb3nz-pb1和pb3-mzs的ca-mzs去除pb1的特性通過制備Ca-MZS,研究了吸附劑投加量、不同交聯(lián)劑、廢水pH、離子含量等對Ca-MZS去除