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認(rèn)證類型：個(gè)人認(rèn)證

認(rèn)證主體：何**（實(shí)名認(rèn)證）

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IP屬地：江西 上傳時(shí)間：2023-09-02 格式：PPTX 頁(yè)數(shù)：47 大?。?.90MB 積分：15 舉報(bào) 版權(quán)申訴

2．結(jié)構(gòu)特點(diǎn)[填空]生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有一定的

。流動(dòng)性3．大分子物質(zhì)的運(yùn)輸[填空]

(1)胞吞：大分子附著在細(xì)胞膜

，這部分細(xì)胞膜內(nèi)陷形成

，包圍著大分子。然后小囊從細(xì)胞膜上分離下來(lái)，形成

，進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。

(2)胞吐：細(xì)胞需要外排的大分子，先在細(xì)胞內(nèi)形成

，然后移動(dòng)到

處，并與之融合將大分子排出細(xì)胞。表面小囊囊泡細(xì)胞膜囊泡1、細(xì)胞膜是一層很薄的膜，是細(xì)胞這個(gè)生命系統(tǒng)的邊界2、細(xì)胞膜能夠控制物質(zhì)的進(jìn)出，讓一部分物質(zhì)通過(guò)，其他物質(zhì)不能通過(guò)3、細(xì)胞膜具有一定的伸縮性（通過(guò)質(zhì)壁分離與復(fù)原實(shí)驗(yàn)）對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程元貝駕考

元貝駕考2016科目一科目四

金手指考試

金手指駕駛員考試不溶于脂質(zhì)的物質(zhì)溶于脂質(zhì)的物質(zhì)細(xì)胞膜19世紀(jì)末“歐文頓實(shí)驗(yàn)”

歐文頓是通過(guò)對(duì)現(xiàn)象的推理分析，還是通過(guò)膜成分的提取和鑒定來(lái)提出假說(shuō)的？根據(jù)該實(shí)驗(yàn)，歐文頓提出什么假說(shuō)？20世紀(jì)初，科學(xué)家將細(xì)胞膜從哺乳動(dòng)物的紅細(xì)胞中分離出來(lái)，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜不但會(huì)被溶解脂質(zhì)的物質(zhì)溶解，也會(huì)被蛋白酶分解。1、該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明了什么問(wèn)題？2、以你現(xiàn)有的生物學(xué)和化學(xué)知識(shí)，你能通過(guò)什么實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證膜的成分中有蛋白質(zhì)？細(xì)胞膜中含有蛋白質(zhì)實(shí)驗(yàn):

1925年，兩位荷蘭科學(xué)家用丙酮從人的紅細(xì)胞中提取脂質(zhì)，在空氣-水界面上鋪展成單分子層，測(cè)得單分子層的面積恰為紅細(xì)胞表面積的2倍.實(shí)驗(yàn)思考:1從以上實(shí)驗(yàn)我們可以得出什么結(jié)論?脂質(zhì)的排列方式為雙層排列實(shí)驗(yàn)：

２０世紀(jì)４０年代，曾經(jīng)有學(xué)者推測(cè)脂質(zhì)兩邊各覆蓋著蛋白質(zhì)，但直到５０年代，電子顯微鏡的誕生，科學(xué)家用它來(lái)觀察細(xì)胞膜

１９５９年，羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜清晰的暗－亮－暗的三層結(jié)構(gòu)，他大膽的提出生物膜的模型：所有生物膜都由蛋白質(zhì)－脂質(zhì)－蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成，電鏡下看到的中間的亮層是脂質(zhì)分子，兩邊的暗層是蛋白質(zhì)分子．他把生物膜描述為靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu)。細(xì)胞分裂變形蟲(chóng)的運(yùn)動(dòng)與取食細(xì)胞的生長(zhǎng)吞噬細(xì)胞的吞噬作用實(shí)驗(yàn)1970年熒光標(biāo)記的小鼠細(xì)胞和人細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)小鼠細(xì)胞綠色熒光染料標(biāo)記的膜蛋白細(xì)胞融合40min37℃

雜交細(xì)胞紅色熒光染料標(biāo)記的膜蛋白人細(xì)胞膜蛋白具有一定的流動(dòng)性1972年，桑格和尼克森提出流動(dòng)鑲嵌模型均勻分布在脂質(zhì)兩側(cè)有的鑲在磷脂雙分子層表面有的嵌入磷脂雙分子層有的則整個(gè)貫穿于磷脂雙分子層蛋白質(zhì)的分布否是是否具有流動(dòng)性脂質(zhì)和蛋白質(zhì)脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成三層結(jié)構(gòu)模型流動(dòng)鑲嵌模型流動(dòng)鑲嵌模型與三層結(jié)構(gòu)模型的比較思考與討論1、在建立生物膜模型的過(guò)程中，實(shí)驗(yàn)技術(shù)的進(jìn)步起到怎樣的作用？在建立生物膜模型的過(guò)程中，實(shí)驗(yàn)技術(shù)的進(jìn)步起到了關(guān)鍵性的推動(dòng)作用。如電子顯微鏡的誕生使人們終于看到了膜的存在；冰凍蝕刻技術(shù)和掃描電子顯微鏡技術(shù)使人們認(rèn)識(shí)到膜的內(nèi)外兩側(cè)并不對(duì)稱；熒光標(biāo)記小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞的融合實(shí)驗(yàn)又證明了膜的流動(dòng)性等。沒(méi)有這些技術(shù)的支持，人類的認(rèn)識(shí)便不能發(fā)展。

3、分析生物膜模型的建立和完善過(guò)程，你受到哪些啟示？2、分析生物膜模型的建立過(guò)程中，結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)是如何得到體現(xiàn)的？

親水頭部疏水尾部“羅伯特森電鏡實(shí)驗(yàn)”

蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)模式圖★一、闡明生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型的主要內(nèi)容◆１、化學(xué)組成脂質(zhì)（磷脂、膽固醇）蛋白質(zhì)糖類（糖蛋白、糖脂）◆2、基本支架磷脂雙分子層（其中磷脂分子的親水性頭部朝向兩側(cè)，疏水性的尾部朝向內(nèi)側(cè)）◆3、蛋白質(zhì)分布蛋白質(zhì)分子有的鑲嵌在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個(gè)磷脂雙分子層。分布特點(diǎn)：不均勻◆4、生物膜結(jié)構(gòu)性特點(diǎn)（1）磷脂分子是可以運(yùn)動(dòng)的，具有流動(dòng)性。（其分子的運(yùn)動(dòng)有多種形式）（2）大多數(shù)的蛋白質(zhì)分子也是可以運(yùn)動(dòng)的。（也體現(xiàn)了膜的流動(dòng)性）因此，生物膜結(jié)構(gòu)性特點(diǎn)是：具有流動(dòng)性。細(xì)胞膜是選擇透過(guò)性膜，取決于細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)載體的種類和數(shù)量。◆5、生物膜功能性特點(diǎn)生物膜功能性特點(diǎn)：選擇透過(guò)性膜★二、舉例說(shuō)明生物膜具有流動(dòng)性◆

A、胞吞與胞吐（白細(xì)胞吞噬細(xì)菌、變形蟲(chóng)捕食、草履蟲(chóng)取食過(guò)程中食物泡的形成以及泡肛廢渣的排除、分泌蛋白的分泌過(guò)程）◆

B、細(xì)胞融合（受精時(shí)細(xì)胞的融合過(guò)程、細(xì)胞雜交時(shí)的細(xì)胞融合、人－鼠細(xì)胞的雜交實(shí)驗(yàn)）

◆

C、變形運(yùn)動(dòng)（紅細(xì)胞通過(guò)狹窄毛細(xì)血管的變形、精子細(xì)胞形成精子的變形、質(zhì)壁分離和復(fù)原實(shí)驗(yàn)、變形蟲(chóng)運(yùn)動(dòng)時(shí)偽足的形成）

◆

D、細(xì)胞生長(zhǎng)分裂（動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)細(xì)胞膜的縊裂過(guò)程、酵母菌的出芽生殖中長(zhǎng)出芽體）

1．下列對(duì)生物膜的結(jié)構(gòu)敘述最科學(xué)的是(

)A．所有的生物膜均為蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成，是一個(gè)靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu)B．生物膜中的脂質(zhì)全為磷脂，且呈雙層排布C．生物膜具有流動(dòng)性，蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的貫穿于整個(gè)磷脂雙分子層D．生物膜具有流動(dòng)性，表現(xiàn)在其磷脂雙分子層可以運(yùn)動(dòng)，但蛋白質(zhì)不可以運(yùn)動(dòng)解析：構(gòu)成生物膜的脂質(zhì)主要是磷脂，動(dòng)物細(xì)胞膜中還含有膽固醇，磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架。蛋白質(zhì)在磷脂雙分子層中分布位置有多種，但大多數(shù)是運(yùn)動(dòng)的。分子的運(yùn)動(dòng)決定了生物膜具有一定的流動(dòng)性。答案：C2．存在于細(xì)胞膜上，在細(xì)胞與細(xì)胞之間起“聯(lián)絡(luò)作用”的文字或語(yǔ)言的是(

)A．磷脂分子

B．蛋白質(zhì)分子C．糖蛋白 D．載體解析：細(xì)胞膜具有識(shí)別作用，也就是題目中所說(shuō)的“聯(lián)絡(luò)作用”，這里起聯(lián)絡(luò)作用的物質(zhì)是細(xì)胞膜上的糖被即糖蛋白，是由多糖和蛋白質(zhì)構(gòu)成的。答案：C★1、舉例說(shuō)明物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞健?、區(qū)別被動(dòng)運(yùn)輸?shù)膬煞N方式★3、區(qū)別被動(dòng)運(yùn)輸和主動(dòng)運(yùn)輸★4、闡明胞吞和胞吐的過(guò)程三、物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞阶杂蓴U(kuò)散細(xì)胞外細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞膜自由擴(kuò)散細(xì)胞外細(xì)胞內(nèi)小分子物質(zhì)細(xì)胞膜自由擴(kuò)散細(xì)胞外細(xì)胞內(nèi)小分子物質(zhì)細(xì)胞膜自由擴(kuò)散特點(diǎn)：

方向：高濃度到低濃度不需要能量方式直接，速度快

例子：水,氣體（CO2,O2,CO…）甘油，脂肪酸，酒精，苯…協(xié)助擴(kuò)散細(xì)胞外細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞膜載體蛋白協(xié)助擴(kuò)散細(xì)胞外細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞膜載體蛋白協(xié)助擴(kuò)散特點(diǎn)：需要載體蛋白不需要能量方向：高濃度到低濃度例子：葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞等思考和討論：

1、都不需要，因?yàn)閮烧叨际琼樜镔|(zhì)的濃度梯度進(jìn)行運(yùn)輸?shù)摹?、共同點(diǎn)：不同點(diǎn)：都不需要細(xì)胞消耗能量。后者需要蛋白質(zhì)的協(xié)助才能實(shí)現(xiàn)。3、因?yàn)閮烧叨际琼樜镔|(zhì)的濃度梯度進(jìn)行的，不需要細(xì)胞消耗能量，所以統(tǒng)稱為被動(dòng)運(yùn)輸。主動(dòng)運(yùn)輸細(xì)胞外細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞膜載體蛋白能量主動(dòng)運(yùn)輸細(xì)胞外細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞膜載體蛋白能量主動(dòng)運(yùn)輸需要載體蛋白需要消耗細(xì)胞代謝產(chǎn)生的能量方向：低濃度到高濃度特點(diǎn)：例子：鈉、鉀等離子及氨基酸等胞吞和胞吐大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式，不需要載體，但是需要消耗能量。運(yùn)輸速率濃度差運(yùn)輸速率耗氧量運(yùn)輸速率濃度差上面幾幅坐標(biāo)圖中所表示的分別是哪種物質(zhì)運(yùn)輸方式？為什么？思考！運(yùn)輸速率濃度差時(shí)間細(xì)胞內(nèi)濃度（細(xì)胞外濃度）ABCDE運(yùn)輸速率濃度差自由擴(kuò)散運(yùn)輸速率濃度差協(xié)助擴(kuò)散運(yùn)輸速率耗氧量主動(dòng)運(yùn)輸影響三種運(yùn)輸方式速率的因素及速率的比較：蛋白質(zhì)載體具有專一性和數(shù)量有限1．(2010·全國(guó)卷Ⅰ改編)下列過(guò)程中，不直接依賴細(xì)胞膜的流動(dòng)性就能完成的是(

)A．胰島B細(xì)胞分泌胰島素B．氨基酸在核糖體上進(jìn)行脫水縮合C．吞噬細(xì)胞對(duì)抗原的攝取D．人鼠細(xì)胞融合解析：胰島素和抗原是大分子物質(zhì)，胰島素的分泌屬于胞吐作用，吞噬細(xì)胞對(duì)抗原的攝取屬于胞吞作用，原生質(zhì)體的融合首先進(jìn)行的是細(xì)胞膜的融合，即A、C、D三個(gè)選項(xiàng)均直接依賴于細(xì)胞膜的流動(dòng)性。核糖體是無(wú)膜細(xì)胞器，與細(xì)胞膜的流動(dòng)性無(wú)關(guān)，故選B項(xiàng)。答案：B【當(dāng)堂檢測(cè)】2．(2010·廣東高考)右圖是植物根從土壤中吸收某礦質(zhì)離子示意圖。據(jù)圖判斷，該離子跨膜進(jìn)入根毛細(xì)胞的方式為

(

)A．自由擴(kuò)散B．協(xié)助擴(kuò)散C．主動(dòng)運(yùn)輸D．被動(dòng)運(yùn)輸解析：分析圖示可知，礦質(zhì)離子的運(yùn)輸方向是從低濃度到高濃度，需要載體協(xié)助，還消耗能量，故為主動(dòng)運(yùn)輸。答案：C3．(2010·上海高考)下圖表示一種物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸方式，下列敘述中正確的是(

)A．該膜中載體也能運(yùn)輸蔗糖B．碘以該方式進(jìn)入海帶細(xì)胞C．該方式不會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象D．該方式發(fā)生在被運(yùn)輸物質(zhì)從高濃度到低濃度時(shí)解析：據(jù)圖可知，葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞需要載體，而不需要能量，故該跨膜方式為協(xié)助擴(kuò)散，只能從高濃度運(yùn)輸?shù)降蜐舛??？缒み\(yùn)輸中的載體具有專一性，運(yùn)輸葡萄糖的載體不能運(yùn)輸蔗糖；碘進(jìn)入細(xì)胞的方式為主動(dòng)運(yùn)輸而不是協(xié)助擴(kuò)散；由于膜上運(yùn)輸相應(yīng)物質(zhì)的載體數(shù)量是有限的，故運(yùn)輸會(huì)達(dá)到飽和。答案：D4．下圖表示細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)，其中a和b為物質(zhì)的兩種運(yùn)輸方式，下列對(duì)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能的敘述錯(cuò)誤的是(

)A．若圖示為肝細(xì)胞膜，則尿素的運(yùn)輸方向是Ⅱ→ⅠB．細(xì)胞間的識(shí)別、免疫、細(xì)胞的癌變與①有密切的關(guān)系C．適當(dāng)提高溫度將加快②和③的流動(dòng)速度D．b過(guò)程不需要ATP，a過(guò)程未體現(xiàn)膜的選擇透過(guò)性這一生理特性解析：圖中①是糖蛋白、②是蛋白質(zhì)、③是磷脂分子，Ⅰ為膜外(外側(cè)有糖蛋白)、Ⅱ?yàn)槟?nèi)。a方式是由低濃度向高濃度、需載體協(xié)助的主動(dòng)運(yùn)輸，b方式是由高濃度向低濃度、不需載體協(xié)助的自由擴(kuò)散。肝細(xì)胞內(nèi)合成的尿素，以自由擴(kuò)散的方式通過(guò)肝細(xì)胞膜被運(yùn)到細(xì)胞外；細(xì)胞間的識(shí)別、免疫和細(xì)胞的癌變與膜上的糖蛋白有關(guān)；適當(dāng)提高溫度，分子運(yùn)動(dòng)速度加快；b自由擴(kuò)散不需要能量是正確的，但a主動(dòng)運(yùn)輸需膜上載體蛋白的協(xié)助，應(yīng)能體現(xiàn)膜的選擇透過(guò)性。答案：D5．細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有一定的流動(dòng)性，下列實(shí)例能反映該