螟蟲大發(fā)生原因及測(cè)報(bào)防治要點(diǎn)

一、螟蟲危害的特點(diǎn)1.螟蟲的為害寄主三化螟：為單食性，只為害水稻。二化螟：寡食性，除水稻外還為害茭白、甘蔗、玉米等，但在稻區(qū)一般以水稻為主。大螟:寡食性,除水稻外還為害麥類、甘蔗、玉米、油菜等。臺(tái)灣稻螟：寡食性，除水稻外還為害甘蔗、玉米等。只分布在臺(tái)灣、華南地區(qū)。2.螟蟲對(duì)水稻的為害征狀三種螟蟲在孕穗前為害造成水稻枯心，孕穗后為害可造成枯孕穗、白穗和蟲傷株。

心葉已由青變黃枯萎，外圍葉完好。葉鞘外有少數(shù)針尖頭大小的侵入孔，孔外無蟲糞。三化螟造成的枯心苗二化螟造成的枯心苗心葉枯黃，

外圍葉部分

或整葉變黃。侵入孔大小不一，孔外能見蟲糞。大螟造成的枯心苗葉鞘、葉片變黃，后期腐爛。侵入孔不規(guī)則，孔外及葉鞘間有較多蟲糞。二種螟蟲危害的白穗三化螟白穗二化螟孕穗期危害造成枯孕穗；破口期到揚(yáng)花期危害造成白穗；灌漿到乳熟期造成蟲傷株或半枯穗。

二化螟半枯穗、蟲傷株二、幾個(gè)主要生物學(xué)特征1.越冬特性三化螟：

5齡老熟幼蟲在根茬近根部莖內(nèi)（土下）越冬。老熟幼蟲抗低溫能力強(qiáng)，冬季12月-2月死亡少，但春季4月間化蛹前后春雨多則死亡敏感。二化螟

3-7齡幼蟲在稻茬、稻草、茭白、稗草、蘆葦莖內(nèi)（土面以上）中越冬。

抗低溫能力很強(qiáng)，且暖冬有利低齡幼蟲存活。

春雨的影響不如三化螟敏感。二化螟越冬幼蟲蟲齡分布（上海2004）

2.春季發(fā)育生存情況

三化螟

早春氣溫達(dá)16℃左右開始化蛹，17℃左右為化蛹盛期，17-18℃以上開始羽化。

越冬代發(fā)蛾期較二化螟集中，一般長一個(gè)多月，有高峰期1-2個(gè)。

早春化蛹前后是影響越冬死亡的關(guān)鍵時(shí)期，此時(shí)的雨量和土壤水分是引起死亡的主要因素。如蘇南4-5月的雨量常是影響越冬死亡的關(guān)鍵因素。

二化螟未老熟幼蟲7℃以上蛀入麥、油菜、蠶豆莖內(nèi)取食發(fā)育，因此羽化期極不整齊。春季11℃以上開始化蛹，15-16℃開始羽化。羽化期分散，可長達(dá)2個(gè)月以上茭白茬早于稻茬，再之為油菜、麥、蠶豆，稻草中的最遲。長江下游一般有三個(gè)峰5月20日左右一峰5月底-6月上旬二峰6月中旬稻草內(nèi)尾峰，最遲可拖到7月初3幼蟲蛀入和轉(zhuǎn)移習(xí)性三化螟初孵幼蟲蛀入能力較弱，一般90分種鐘不能蛀入死亡率高。蛀入和存活率與水稻品種及生育期關(guān)系密切。粳稻蛀入和存活率低于秈稻，普通稻低于雜交稻或優(yōu)質(zhì)稻。分蘗期（7-8葉期）和破口期蛀入率最高，拔節(jié)期（8-13葉期）和抽穗后5-6天最低。二化螟孵化后先侵入外層葉鞘，可群集為害，取食內(nèi)壁，7-10天葉片枯死，造成枯鞘。3齡后分散，再蛀入莖內(nèi)，造成枯心4-7齡還可轉(zhuǎn)株蛀入為害，故一般侵入率較高。侵入率與水稻品種及生育期雖也有關(guān)系，但不如三化螟密切。孕穗期侵入造成枯孕穗，破口到揚(yáng)花造成白穗，灌漿至乳熟期為害造成半枯穗或蟲傷株。幼蟲生存受水溫影響很大，夏季7月水溫35℃以上密度減少97%以上。水稻不同生育期與螟蟲侵入率關(guān)系生育期侵入率（%）三化螟二化螟秧苗期（20-40d)19~5932~41分蘗期

52

52圓稈期6.1~7.523~31孕穗期40~50

69抽穗期15~19-乳熟期3-*秧苗期侵入后存活率僅10~30%三。螟蟲的大發(fā)生因素分析上世紀(jì)末以來,螟害普遍回升和大發(fā)生

主要原因

稻區(qū)改制:水稻栽培由雙改單、秈改粳，普通稻改雜交稻、優(yōu)質(zhì)稻和免耕等輕型栽培方式，增加經(jīng)濟(jì)作物面積。

全球氣候變暖和季節(jié)性氣候的變動(dòng)。

螟蟲的抗藥性增強(qiáng)。天敵數(shù)量銳減。均有利于螟蟲的發(fā)生。稻區(qū)耕作制度（食料因素）的變動(dòng)是影響螟蟲發(fā)生的根本條件螟蟲種群數(shù)量變動(dòng)的最根本原因是由于稻區(qū)耕作制、水稻品種布局或栽培方式的變更而影響螟蟲年生活史的連續(xù)性。凡在螟蟲各代卵盛孵時(shí)期與當(dāng)?shù)厮具m于螟蟲侵入的生育期（分蘗期、孕穗期）之間相吻合時(shí)，螟蟲必將大發(fā)生，其中只要有一代不吻合則將發(fā)生輕。如：

純雙季稻區(qū)因二代螟蟲發(fā)生時(shí)正值雙搶時(shí)期，缺乏橋梁田，二種螟蟲都輕。

純單季晚稻，晚播植（6月20后移栽）秧田、本田避過一代卵孵期，二種發(fā)生輕。

純單季早中稻（如雜交秈稻）則三化螟三代無產(chǎn)卵基地，發(fā)生輕。但二化螟較重（一代多發(fā)）。

單雙混栽或早中晚稻混栽，則二種螟蟲均可能發(fā)生重。

稻區(qū)增加經(jīng)濟(jì)作物，甜玉米、茭白等，則可能三螟齊發(fā)。輕型栽培免耕、直播等輕型栽培，有利螟蟲發(fā)生。

常熟免耕田越冬死亡率從50%降至2-3%。直播增加一代存活率。單季中晚稻不同播栽期與螟害（常熟）播期栽期秧田卵量大田（塊/20m2）枯鞘穴枯鞘枝活蟲數(shù)率%率%（頭/畝）5/106/1017596.035.21054005/156/1512253.013.3184005/206/2012547.012.484005/256/251430.010.21700不同品種一代二化螟發(fā)生為害情況水稻類型品種秧田卵量大田枯鞘活蟲數(shù)蟲量（塊/20m2

）支率%頭/667m2

比例雜交粳稻泗優(yōu)42218524.45103216.6

八優(yōu)16111715.8035012.2粗稈大穗型粳稻武運(yùn)粳7號(hào)8712.6537882.4常規(guī)粳稻蘇香粳676.3315591糯稻太湖粳7310.6624531.5水稻品種的適合度秈稻重于粳稻雜交稻、優(yōu)質(zhì)稻重于普通稻

前者一般葉寬、稈粗而嫩、維管束排列疏松、糖分多、組織內(nèi)硅酸SiO2少，易蛀入，生存率一般高1.5倍，最高可達(dá)5倍品種抗蟲性機(jī)理分析

組織學(xué)分析無機(jī)元素分析還原糖和游離氨基酸含量分析結(jié)論

以螟蟲較輕的八十年代時(shí)的當(dāng)家品種秀水04為代表與現(xiàn)代螟蟲發(fā)生重時(shí)的代表品種寒優(yōu)香晴、98110等作比較。

4品種3個(gè)生育期的莖稈厚度(mm)

莖稈厚度在圓稈期時(shí)各品種表現(xiàn)出顯著差異，一般,

除分蘗期外，現(xiàn)代品種反較過去的普通稻秀水04為厚。

4品種3個(gè)生育期的髓腔半徑(mm）雜交稻寒優(yōu)香晴的兩生育期都較大,其他三品種則差異不顯著，或表現(xiàn)不一致。

4品種3個(gè)生育期的維管束間距(mm)?

維管束間距在園稈期時(shí)以秀水04為最小,寒優(yōu)香晴為最大,其他品種或生育期間表現(xiàn)不一致。組織學(xué)分析結(jié)論莖稈厚度在圓稈期時(shí)各品種表現(xiàn)出顯著差異，一般,除分蘗期外,寒優(yōu)香晴等近代品種的莖桿厚度反較秀水稻04為厚。髓腔半徑只有在寒優(yōu)香晴兩生育期都較大,其他三品種各生育期間差異表現(xiàn)不一致.維管束間距在園稈期時(shí)以秀水04為最小,寒優(yōu)香晴為最大,其他生育期間表現(xiàn)不一致。

4品種3個(gè)生育期的N％含量

4品種3個(gè)生育期的P％含量

4品種3個(gè)生育期的K％含量

各品種N、P、K之間一般無顯著差異。

4品種3個(gè)生育期的SiO2％含量SiO2硅的含量以秀水04最高，近代品種低。

無機(jī)元素分析結(jié)論

N、P、K

之間一般無顯著差異。在SiO2硅的含量上以秀水04最高，近代品種都低。其中又以普通稻98110較高，雜交稻寒優(yōu)香晴和優(yōu)質(zhì)稻花育1號(hào)最低?？赡芘c抗螟性差有關(guān)。

4品種還原性總糖含量（‰）

41.45±6.98c秀水04

65.60±9.93b寒優(yōu)香晴

79.84±7.54b花育1號(hào)133.85±22.1a

98110分蘗期水稻品種秀水04明顯為最低，近代品種都高，其中又以普通稻98110含量最高，可能還原糖高與抗螟性差有關(guān)。

四品種孕穗期氨基酸含量（‰）

4品種孕穗期氨基酸含量（‰）

4品種孕穗期氨基酸含量（‰）氨基酸分析中，只發(fā)現(xiàn)秀水04和花育1號(hào)的蛋氨酸含量較低，而98110則無論在總氨基酸及17種氨基酸的含量均最高，其他均無差異。有機(jī)化合物氨基酸分析只發(fā)現(xiàn)秀水04和花育1號(hào)的蛋氨酸含量低，而98110則無論在總氨基酸及17種氨基酸的含量均最高。其他氨基酸含量品種間無差異。還需作進(jìn)一步研究。還原性總糖含量分析

以秀水04明顯最高，而近代品種都較低，其中又以98110明顯最高，可能還源糖含量高與抗螟性差有

關(guān)。

2.氣候因素對(duì)螟蟲大發(fā)生的影響氣候因素是在食物因素作用的前提下的重要影響因素.與螟蟲大發(fā)生有關(guān)的氣候因素有:

全球氣候影響:如溫室效應(yīng)、海溫、大氣環(huán)流等。

季節(jié)氣候：冬季低溫、最重要的為春雨和

夏溫。春雨的影響

與螟蟲發(fā)生有關(guān)的春雨，是指春季越冬螟蟲化蛹前后的連陰雨?？蓪?dǎo)致越冬蟲源的大量死亡.（春雨在氣候?qū)W上是指3月1日–5月31日出現(xiàn)的連陰雨。連陰雨的標(biāo)準(zhǔn)為：連續(xù)7天以上的降雨時(shí)段，日雨量≥10mm）。螟蟲測(cè)報(bào)上可用越冬蟲化蛹期前后的總雨量或雨日數(shù)（江淮和江南北部地區(qū)為4-5月份總雨量或雨日數(shù)）.蟲種年份冬前基數(shù)冬后早春（3月）冬后（4/27，雨后）(11月-12月)?活蟲死蟲死亡率%活蟲死蟲死亡率%三化螟20018330

0———200242240102675134338331760095.5二化螟20014333324167333312.12———20021267206893351336.9324992053289.1越冬基數(shù)調(diào)查(蟲數(shù)/畝)（上海，南匯）

2001年大發(fā)生，2002年輕發(fā)生4月中旬-5月中旬雨量與越冬螟蟲死亡率關(guān)系

（江蘇宜興）夏溫的影響夏溫是指夏季7-8月的高溫干旱可導(dǎo)致兩種螟蟲不同的反應(yīng).高溫可促進(jìn)三化螟種群的發(fā)育和增長高溫可抑制二化螟種群的發(fā)育和增長三化螟鉆入率（%）與水稻生育期及溫度關(guān)系（鎮(zhèn)稻88，吳進(jìn)才）溫度（℃）分蘗期圓稈拔節(jié)期

1558.3341.672073.3346.672578.3343.333061.6738.333556.6735.33三化螟抗高溫能力較強(qiáng)，高溫對(duì)蛀入率的影響不明顯。溫度與三化螟幼蟲體重關(guān)系（吳進(jìn)才）溫度℃幼蟲蛀入后五天的體重（mg)?

分蘗期圓稈拔節(jié)期

150.1909±0.06670.1909±0.0738200.4364±0.06320.3818±0.0633250.7364±0.23690.6455±0.1337301.9455±0.40611.6091±0.2550

351.9818±0.60412.5455±0.5309高溫下三化螟初蛀入幼蟲的存活沒影響，體重反增加。2001年大發(fā)生，2002年輕發(fā)生兩年夏季氣候比較（上海浦東）月份旬均溫℃20012002差距℃≥35℃天

20012002雨量

mm20012002差距

mm7/上

中下月均8/上

中

下月均28.524.628.227.930.528.929.127.127.727.626.925.226.328.126.926.9＋3.9＋0.3＋1.6＋2.0＋0.1＋1.7－1.80

303320

83200022

4222.485.414.940.5017.637.343.5351.861.54.5197.347.376.5403.6335.3－63.0－25.6－17.6－106.0＋290.3－192.8－29.2＋68.3差距是指2001年比2002年的差數(shù)

五種變溫條件下，二化螟各蟲態(tài)的發(fā)育歷期

高溫主要影響幼蟲的發(fā)育歷期，而對(duì)其他蟲態(tài)的影響不明顯。日最高溫超過36℃時(shí)，幼蟲歷期明顯延長，。

不同溫度條件下二化螟種群的生命表日最高溫達(dá)36℃時(shí)，世代存活率激降。日最高溫達(dá)40℃時(shí)，生活史斷裂。日最高溫度對(duì)二化螟成蟲產(chǎn)卵的影響

不同變溫條件下二化螟種群的生命表參數(shù)日最高溫度達(dá)36℃時(shí)，I和R0均激下降。達(dá)40℃時(shí)R0為0，生活史斷裂。推論

二化螟

7/上-8/上高溫年份（日最高溫35℃以上天數(shù)多），二化螟幼蟲將會(huì)有大量死亡，二、三代發(fā)蛾量將減少，但發(fā)蛾期反推遲和拉長，蛾峰不明顯。但是

基數(shù)大的年份白穗和蟲傷株反增加，越冬基數(shù)大。

基數(shù)小的年份白穗和蟲傷株減少，越冬基數(shù)小。3.全球氣候變暖與螟蟲回升的關(guān)系（1）90年代以來全球氣溫變暖十分明顯，我國大部分地區(qū)的年平均氣溫上升了0.5℃以上，這使適于螟蟲生存的年有效總積溫明顯增加，使不少地區(qū)的螟蟲年生活史增加了近半個(gè)世代，如長三角地區(qū)普遍發(fā)生二化螟第三代和三化螟第四代。（2）全球氣溫變暖使暖冬頻繁發(fā)生，螟蟲越冬幼蟲生存率上升，越冬的北界北移，均增加了越冬種群的有效基數(shù)。18世紀(jì)中葉以來大氣中CO2濃度與氣溫關(guān)系氣溫距平℃二氧化碳濃度ppm2030年大氣中CO2升高到兩倍時(shí)（560ppm）全球氣溫與雨量預(yù)測(cè)降雨變化率氣溫上升度4.抗藥性是近年來螟害回升的主要原因之一

九十年代后期螟蟲普遍而迅速地對(duì)常用治螟農(nóng)藥

產(chǎn)生抗藥性，也是造成當(dāng)時(shí)螟害迅速回升的

主要原因之一。90年代后期開始螟蟲對(duì)殺蟲單和三唑磷類高效價(jià)廉農(nóng)藥先后產(chǎn)生明顯抗藥性，至今雖有毒死蜱、銳勁特等農(nóng)藥替代，但價(jià)格較貴，效果也還不夠理想，仍需積極開發(fā)。

二化螟抗藥性與防效關(guān)系（常熟）年份1997199819992000*2001*殺蟲單抗性（倍數(shù)效%9570-8060-70<60<45殘蟲量（頭/畝）283309862405158*使用三唑磷等藥劑替代小結(jié)

螟蟲回升和大發(fā)生的最關(guān)鍵的因素是食料條件的變化，即水稻的種植制度（雙改單、品種、種植方式）的改變。

21世紀(jì)以來發(fā)生較輕是由于對(duì)兩遷害蟲的高度防治而被兼治了，其大發(fā)生的根源和隱患仍然存在。決不可忽視。氣候條件是在水稻的種植制度穩(wěn)定條件下才能起作用的。以春雨和夏季溫度為主要影響因子。四、螟蟲的測(cè)報(bào)和防治要點(diǎn)1.螟蟲的測(cè)報(bào)要點(diǎn)發(fā)生期短期預(yù)測(cè)燈誘：目前仍以燈誘為主，但特別在經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)，效果差。物侯指標(biāo)：水稻破口期（抽穗始見期）性誘劑：二化螟性誘劑專化性強(qiáng)，省工、省時(shí)、經(jīng)濟(jì)有效。誘蛾始盛（或高峰）日+產(chǎn)卵前期=卵始盛（或高峰）日

...…..再+卵歷期=幼蟲孵化始盛（或高峰）日發(fā)生期中期預(yù)測(cè)---以發(fā)育進(jìn)度（分齡分級(jí)）預(yù)測(cè)法為代表

一般在當(dāng)?shù)爻Ｄ昊际际⑵陔S機(jī)取樣調(diào)查2-3次，每次查30-50頭活蟲，記數(shù)幼蟲齡期和蛹分級(jí)，并分別計(jì)算出其所占%和累計(jì)%（如下圖表）?？蓽?zhǔn)確預(yù)測(cè)二種螟蟲的比例及下一代卵孵盛期、高峰期，確定穗期主要螟蟲對(duì)象及防治適期。

穗期防治應(yīng)以蟲情預(yù)測(cè)為主，結(jié)合水稻生育期指標(biāo)。舉例：第一次調(diào)查的結(jié)果計(jì)算如下：羽化始盛期：調(diào)查日加6/26×5齡歷期＋蛹?xì)v期羽化高峰期：調(diào)查日加

14/31×4齡歷期＋5齡歷期＋蛹?xì)v期羽化盛末期：調(diào)查日加

17/29×3齡歷期＋4齡歷期＋5齡歷期＋蛹?xì)v期發(fā)生量中、短期統(tǒng)計(jì)預(yù)測(cè)

世代不重疊的種群生長型可用基數(shù)乘增長率模式表達(dá)。

Nt+1=Nt（R0±Sx)

在耕作制度相對(duì)穩(wěn)定的情況下，每年進(jìn)行卵塊密度的系統(tǒng)調(diào)查，獲得各代間平均增長指數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差。

以上的R0

±Sx

為常數(shù)，需每年或幾年修正一次。如根據(jù)浙江嘉興三化螟歷史資料計(jì)算得：1、2代間每畝卵塊密度的增長指數(shù)R1-2=7.4±1.4；

2、3代間的增長指數(shù)R2-3=17.3±0.7，代入以上公式，Nt+1=Nt（R0

±Sx)得

N2E=N1E×(7.4±1.4)?N3E=N2E×(17.3±0.7)?

上式中的N1E、N2E、

N3E分別代表一、二、三代的卵塊密度在查得上代卵塊密度基數(shù)后，分別代入上式，即可預(yù)測(cè)下代卵塊密度范圍。逐步回歸分析建模（浙江）初選的預(yù)測(cè)因子（50個(gè)）(王華弟2001）越冬蟲源地面積上年單晚面積比例當(dāng)年單晚面積比例上年連晚面積比例當(dāng)年連晚面積比例上年遲早面積比例當(dāng)年遲早面積比例免耕田面積栽培因子越冬代蛾、二代蛾及越冬代蛹始盛期、高峰期、冬后蟲密度、一、二代殘蟲量、一至三代卵塊密度蟲情因子3月、4下、5、6月、8下、9上、10、11、12月降雨量或相對(duì)濕度3月、4下、4、5、6、7、8、8下、9上、10、11、12月平均氣溫在預(yù)測(cè)值受多個(gè)外界因素影響時(shí)，回歸系數(shù)常為變數(shù)，要用統(tǒng)計(jì)方法建立預(yù)測(cè)模型。2.螟蟲防治策略和技術(shù)要點(diǎn)

螟蟲防治策略應(yīng)以農(nóng)業(yè)防治為主，結(jié)合科學(xué)用藥具體策略：“狠治一代壓基數(shù)，普治穗期保豐收”

狠治一代壓基數(shù)以農(nóng)業(yè)措施為主，把握好四個(gè)關(guān)口：（1）提倡冬耕滅茬，低割、稻草還田，可消滅70-90%以上越冬蟲源。（2）越冬代蛹期春耕、灌水或中耕滅茬，消滅越冬有效蟲源。（3）提倡晚播、晚栽，切斷一代產(chǎn)卵基地（是全年治螟的關(guān)鍵）。國內(nèi)外歷史經(jīng)驗(yàn)調(diào)整水稻栽培布局，做到“斬頭；去尾；撤橋”是控制螟蟲年生活史連續(xù)性的根治對(duì)策。

如蘇南、上海地區(qū)推廣直播稻5月底-6月初播種移栽稻5月20-25日播，6月20-25移栽遲發(fā)年（2000年）早發(fā)年（2001年）二化螟遲發(fā)年、早發(fā)年一代蛾發(fā)生情況

（江蘇常熟）羽化累計(jì)%5/20前5/27前6/15前6/20前7/11遲發(fā)年10.4024.3986.6194.2399.94（2000）旱發(fā)年29.2167.6993.2095.94100（2001）不同播栽期的避螟效果（常熟）播期栽期秧田卵量大田（塊/20m2）枯鞘穴枯鞘支活蟲數(shù)率%率%（頭/畝）5/106/1017596.035.21054005/156/1512253.013.3184005/206/2012547.012.484005/256/251430.010.21700不同播期與水稻產(chǎn)量關(guān)系播期齊穗穗數(shù)每穗千粒畝產(chǎn)差異顯著性期粒數(shù)重g量Kg(P=0.01)?5/159/523.1110.228.2670.3A5/209/622.8110.128.2659.7A5/259/821.7115.227.4625.2B5/309/1021.3116.827.2620.1B直播稻不同播種期的產(chǎn)量測(cè)定（上海，浦東）要將不同播栽期的避螟效果與水稻產(chǎn)量和經(jīng)濟(jì)收益綜合起來考慮，才能確定一個(gè)地區(qū)避螟的最適宜播栽期。如上海地區(qū)以5月20-25日播種，6月20-25移栽，可減少秧田二化螟卵塊10%以上，大田枯鞘60-70%以上，大田活蟲密度90%以上。水稻產(chǎn)量最高。三化螟的避螟效果更好。（4）一代藥劑防治秧田三葉時(shí)噴一次藥，移栽前3天再噴一次。大田7/上旬尾峰卵孵化盛期用藥一次，7月中旬結(jié)合稻縱卷葉螟、三化螟、白背飛虱再施藥一次。

普治穗期保豐收二化螟：二代穗期防治的適期應(yīng)根據(jù)蟲情預(yù)測(cè)，在