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食品安全與衛(wèi)生的管理及控制1ppt課件食品安全與衛(wèi)生的管理及控制1ppt課件食品安全衛(wèi)生控制技術(shù)的發(fā)展體系認(rèn)證:ISOHACCP有機(jī)食品(動態(tài))、憑樣:樣品(外觀控制)抽樣檢驗:標(biāo)準(zhǔn)(樣品代表性)登記、注冊:規(guī)范(如GMP靜態(tài))2ppt課件食品安全衛(wèi)生控制技術(shù)的發(fā)展體系認(rèn)證:ISOHACCP有現(xiàn)代食品安全體系的效能食品安全體系的特性傳統(tǒng)食品安全體系現(xiàn)代食品安全體系反應(yīng)式政府承擔(dān)主要責(zé)任非結(jié)構(gòu)風(fēng)險分析基于終端產(chǎn)品的檢測和測試風(fēng)險降低的水平:通常不能滿足要求預(yù)防式責(zé)任分擔(dān)強(qiáng)調(diào)從農(nóng)田到餐桌全過程利用結(jié)構(gòu)化風(fēng)險分析建立優(yōu)先順序綜合式食品控制基于過程控制風(fēng)險降低的水平:不斷改進(jìn)3ppt課件現(xiàn)代食品安全體系的效能食品安全體系的特性傳統(tǒng)食品安全體系現(xiàn)代HACCP是?是一種預(yù)防性食品安全控制體系,應(yīng)用于食品生產(chǎn)中確保食品安全的一種系統(tǒng)方法。宗旨是減少或消除食品安全問題危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)體系HazardAnalysisandCriticalControlPoint縮寫4ppt課件HACCP是?是一種預(yù)防性食品安全控制體系,應(yīng)用于食品生產(chǎn)中HACCP是?一個食品安全的預(yù)防系統(tǒng)并非一個零風(fēng)險系統(tǒng),而是設(shè)法使食品安全危害的風(fēng)險降到最低限度一個使食品供應(yīng)鏈及生產(chǎn)過程免受微生物、化學(xué)物理性危害污染的管理工具5ppt課件HACCP是?一個食品安全的預(yù)防系統(tǒng)5ppt課件HACCP的發(fā)展美國1960年太空食品的制造1971年梗概首次公布于眾1973年低酸性罐頭食品1989年制定批準(zhǔn)第一個HACCP系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)版本1990-91年間,該系統(tǒng)廣泛應(yīng)用6ppt課件HACCP的發(fā)展美國6ppt課件

成品檢驗HACCP控制范圍過程的某一點(diǎn)或最終成品全過程及關(guān)鍵控制點(diǎn)控制程度只提供檢驗數(shù)據(jù)控制全過程,監(jiān)控程序,糾偏措施,保存記錄。評價方式管理者通過評價某一天或管理者通過對HACCP全過程某一階段的加工檢驗結(jié)果進(jìn)行評價。評價。

成品檢驗HACCP控制范圍過程的某一點(diǎn)或最終成品全過程及關(guān)鍵控制點(diǎn)控制程度只提供檢驗數(shù)據(jù)控制全過程,監(jiān)控程序,糾偏措施,保存記錄。評價方式管理者通過評價某一天或管理者通過對HACCP全過程某一階段的加工檢驗結(jié)果進(jìn)行評價。評價。HACCP與傳統(tǒng)的對成品檢驗的區(qū)別7ppt課件成品檢驗HACCP七個基本原則一危害分析(HA)二關(guān)鍵控制點(diǎn)的識別(CCPs)三建立關(guān)鍵控制點(diǎn)的臨界范圍(CL)質(zhì)量安全管理范疇食品污染風(fēng)險評估體系(技術(shù)范圍)四建立監(jiān)控系統(tǒng)(M)五建立糾正措施(CA)六建立有效的檔案體系(R)七建立驗證體系(V)8ppt課件HACCP七個基本原則一危害分析(HA)質(zhì)量安全管理范疇食采用HACCP的益處和必要性高效性通用性科學(xué)性預(yù)防性可操作性可樹立消費(fèi)者信心全面性協(xié)調(diào)性9ppt課件采用HACCP的益處和必要性高效性9ppt課件HACCP計劃的制定7原則10ppt課件HACCP計劃的制定7原則10ppt課件步驟一:組建HACCP小組公司管理層指定HACCP代表負(fù)責(zé)組建HACCP小組。HACCP小組由以下人員組成生產(chǎn)專家工程師質(zhì)量保證/控制專家其它相關(guān)專家11ppt課件步驟一:組建HACCP小組公司管理層指定HACCP代表負(fù)責(zé)組步驟二:產(chǎn)品描述

對各原材料、終產(chǎn)品必須進(jìn)行描述產(chǎn)品名稱產(chǎn)品性質(zhì)加工條件微生物穩(wěn)定性包裝形式(包裝材料,包裝尺寸等)儲存及運(yùn)輸方式飲用方式通常情況下的保質(zhì)期限12ppt課件步驟二:產(chǎn)品描述對各原材料、終產(chǎn)品必須進(jìn)行描述產(chǎn)品名稱產(chǎn)品步驟三:預(yù)期用途的確定:必須確定消費(fèi)對象的人群,如果有不適宜消費(fèi)人群必須在程序、產(chǎn)品標(biāo)簽上注明舉例:(引自:碳酸飲料HACCP工作計劃(CAN)模板)消費(fèi)對象:適宜人群(普通消費(fèi)者)13ppt課件步驟三:預(yù)期用途的確定:必須確定消費(fèi)對象的人群,如果有不適宜步驟四:繪制流程圖

輸入(原材料、輔料)輸出(到產(chǎn)品、副產(chǎn)品、廢棄物的儲存和運(yùn)輸)加工(過濾、混合、灌注等)確定每一類產(chǎn)品從輸入,加工和輸出的所有過程并流程圖化確定出生產(chǎn)區(qū)域的平面布局圖14ppt課件步驟四:繪制流程圖 輸入(原材料、輔料)輸出(到產(chǎn)品、副產(chǎn)品步驟五:確證生產(chǎn)流程圖HACCP小組成員應(yīng)該對流程圖中所標(biāo)明的所有過程及相關(guān)生產(chǎn)區(qū)域進(jìn)行徹底地現(xiàn)場確認(rèn)。如果過程或區(qū)域有任何類型的改變HACCP小組成員有責(zé)任及時更新流程圖或平面圖。

15ppt課件步驟五:確證生產(chǎn)流程圖HACCP小組成員應(yīng)該對流程圖中所標(biāo)明步驟六:危害分析(原則1)

危害確定危害評估導(dǎo)致危害發(fā)生的條件出現(xiàn)的頻率和可能性如果這些條件出現(xiàn),則要評估它們對健康的不利影響和損傷的嚴(yán)重性16ppt課件步驟六:危害分析(原則1)危害確定16ppt課件17ppt課件17ppt課件18ppt課件18ppt課件步驟七:關(guān)鍵控制點(diǎn)的確定(原則2)

根據(jù)專業(yè)知識及經(jīng)驗,并根據(jù)已識別的危害發(fā)生的可能性及嚴(yán)重程度來識別過程的CCPCCP1:可以消除和預(yù)防危害CCP2:能夠最大限度地減少、降低或延遲危害,但不能保證對危害能全部控制目的:使一個潛在的食品危害被預(yù)防、消除或減少19ppt課件步驟七:關(guān)鍵控制點(diǎn)的確定(原則2)

根據(jù)專業(yè)知識及經(jīng)驗,并根步驟八:確定CCP的限值(原則3)

限值:是區(qū)分可接受與不可接受的標(biāo)準(zhǔn)

具體要求:限值標(biāo)明了應(yīng)用CCP控制方法的絕對忍受程度限值應(yīng)該能快速容易的觀察和測量,并提供是/否必須與終產(chǎn)品要求的標(biāo)準(zhǔn)一致20ppt課件步驟八:確定CCP的限值(原則3)限值:是區(qū)分可接受與不步驟九:確定CCP的監(jiān)測系統(tǒng)(原則4)是對一個CCP及其臨界限值進(jìn)行有計劃的測量和觀察所有監(jiān)控資料都應(yīng)該記錄下來,并專人負(fù)責(zé)21ppt課件步驟九:確定CCP的監(jiān)測系統(tǒng)(原則4)是對一個CCP及其臨界步驟十:確立糾正措施(原則5)CCP中操作不符合臨界限值時所采取的措施,應(yīng)事先確認(rèn)且制定一個糾正計劃記錄CCP失控時的糾正,并對可疑產(chǎn)品的追蹤及處理如偏離高頻出現(xiàn),對HACCP計劃重審22ppt課件步驟十:確立糾正措施(原則5)CCP中操作不符合臨界限值時所步驟十一:驗證程序(原則6)初始驗證HACCP計劃開始實(shí)施后,應(yīng)對其有效性進(jìn)行全方面的驗證日常跟進(jìn)驗證出現(xiàn)失控時產(chǎn)品、工藝或包裝發(fā)生變化新的危害被識別CCP點(diǎn)崗位主管及HACCP負(fù)責(zé)人日常對HACCP計劃執(zhí)行情況跟進(jìn)確認(rèn)相關(guān)部門每日復(fù)核各CCP監(jiān)控情況,并簽字確認(rèn)每月HACCP負(fù)責(zé)人對所有CCP監(jiān)控記錄進(jìn)行評估定期驗證至少每年對HACCP系統(tǒng)進(jìn)行一次全面審核,評估系統(tǒng)運(yùn)作的有效性。23ppt課件步驟十一:驗證程序(原則6)初始驗證HACCP計劃開始實(shí)施后步驟十二:記錄保存和建立文檔(原則7)HACCP計劃的文檔執(zhí)行HACCP計劃必要的文檔在HACCP系統(tǒng)操作中獲得的記錄24ppt課件步驟十二:記錄保存和建立文檔(原則7)HACCP計劃的文檔225ppt課件25ppt課件ISO9000ISO是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織InternationalOrganizationforStandardization

的簡稱是由ISO/TC176技術(shù)管理委員會制定的所有國際標(biāo)準(zhǔn)特點(diǎn):規(guī)范化、程序化、強(qiáng)調(diào)企業(yè)內(nèi)部管理,每項具體工作都落實(shí)到人,并有嚴(yán)格的文字記錄。26ppt課件ISO9000ISO是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織InternatiISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)的由來1970年成立認(rèn)證委員會1980年ISO成立質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會ISO/TC1761987年發(fā)布了ISO9000質(zhì)量管理和質(zhì)量保證系列標(biāo)準(zhǔn)每5-7年修訂一次,1994、2000、2008、2015年各修訂一次27ppt課件ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)的由來1970年成立認(rèn)證委員會每5-7ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)的理論依據(jù)和遵循的指導(dǎo)原則明確主要質(zhì)量目標(biāo)和職責(zé)滿足5個受益者的期望和需要明確產(chǎn)品質(zhì)量要求和質(zhì)量體系要求針對不同產(chǎn)品類別分別制定標(biāo)準(zhǔn)注意影響產(chǎn)品質(zhì)量的四個方面深入理解過程、過程網(wǎng)絡(luò)以及它們與質(zhì)量體系關(guān)系重視質(zhì)量體系的評審強(qiáng)調(diào)質(zhì)量體系文件的重要性顧客、員工所有者、供方社會硬件、軟件流程性材料服務(wù)產(chǎn)品需要的質(zhì)量產(chǎn)品設(shè)計的質(zhì)量產(chǎn)品設(shè)計符合性的質(zhì)量產(chǎn)品保障性方面的質(zhì)量28ppt課件ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)的理論依據(jù)和遵循的指導(dǎo)原則明確主要質(zhì)量ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)的五個主干標(biāo)準(zhǔn)ISO9000-1質(zhì)量管理和保證,第一部分:選擇和使用指南ISO9001質(zhì)量體系:設(shè)計、開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)的質(zhì)量保證模式ISO9002質(zhì)量體系:生產(chǎn)、安裝和服務(wù)的質(zhì)量保證模式ISO9003質(zhì)量體系:最終檢驗和試驗的質(zhì)量保證模式ISO9004-1質(zhì)量管理質(zhì)量體系要素,第一部分:指南2000版已融入ISO9001,已退出歷史舞臺指導(dǎo)方針指導(dǎo)方針體系標(biāo)準(zhǔn)29ppt課件ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)的五個主干標(biāo)準(zhǔn)ISO9000-1質(zhì)量管推行ISO9000的意義強(qiáng)化品質(zhì)管理,提高企業(yè)效益,擴(kuò)大市場份額獲得進(jìn)入國際市場“通行證”,消除了國際貿(mào)易壁壘節(jié)省了第二方審核的精力和費(fèi)用有利于增強(qiáng)產(chǎn)品在市場中的競爭力有效避免產(chǎn)品責(zé)任糾紛有利于國際間的經(jīng)濟(jì)合作和技術(shù)交流30ppt課件推行ISO9000的意義強(qiáng)化品質(zhì)管理,提高企業(yè)效益,擴(kuò)大市場

ISO22000:20052005年9月正式發(fā)布ISO22000《食品安全管理體系對整個食品鏈中組織的要求》,是繼ISO9000和ISO14000(環(huán)境管理系列標(biāo)準(zhǔn)TC207制定)后用于合格評定的第三個管理體系國際標(biāo)準(zhǔn),與HACCP有效融合。ISO/TC34國際標(biāo)準(zhǔn)化組織農(nóng)產(chǎn)食品技術(shù)委員會31ppt課件

ISO22000:20052005年9月正式發(fā)布ISO

ISO22000:2005特點(diǎn)食品安全管理范圍包含整個食品鏈先進(jìn)管理理念與HACCP的有效融合強(qiáng)調(diào)交互式溝通的重要性安全管理體系滿足法規(guī)要求的前提體現(xiàn)風(fēng)險控制理論的安全管理體系過程方式系統(tǒng)管理持續(xù)改進(jìn)32ppt課件

ISO22000:2005特點(diǎn)食品安全管理范圍包含整個食GMP是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。是食品加工企業(yè)必須達(dá)到的最基本的條件。良好操作規(guī)范GoodManufacturingPractice縮寫33ppt課件GMP是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自GMP由來1963年美國食品藥品管理局-FDA制定頒布世界上第一部藥品GMP,同年美國又將GMP的理念引用到食品的生產(chǎn)法規(guī)中GMP三種類型由國家政府機(jī)構(gòu)頒布的GMP行業(yè)組織制定的GMP單個食品企業(yè)制定的GMP34ppt課件GMP由來1963年美國食品藥品管理局-FDA制定頒布世界上GMP內(nèi)容硬件、軟件廠房的設(shè)計與要求對生產(chǎn)工具、設(shè)備和機(jī)器的要求加工過程人員要求文件建筑和設(shè)備的清洗及消毒成品的儲存與運(yùn)輸生產(chǎn)工藝、規(guī)范的生產(chǎn)行為、嚴(yán)格的管理制度等規(guī)定和措施35ppt課件GMP內(nèi)容硬件、軟件生產(chǎn)工藝、規(guī)范的生產(chǎn)行為、嚴(yán)格的管理制度實(shí)施GMP的意義確保食品質(zhì)量促進(jìn)食品企業(yè)質(zhì)量管理的科學(xué)化和規(guī)范化有利于食品進(jìn)入國際市場提高衛(wèi)生行政部門對食品企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查水平促進(jìn)食品企業(yè)的公平競爭36ppt課件實(shí)施GMP的意義確保食品質(zhì)量36ppt課件HACCP、

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