發(fā)酵工藝的優(yōu)化在發(fā)酵行業(yè)起到很大的作用

發(fā)酵工藝的優(yōu)化發(fā)酵工藝的優(yōu)化在發(fā)酵行業(yè)起到很大的作用，尤其是在發(fā)酵生產(chǎn)中，它是提高發(fā)酵指標的一項非常，有用的技術手段?同時也是搞發(fā)酵行業(yè)的人的必備知識要求之一，借此我想通過和大家交流共同提高發(fā)酵方面的知識水平.發(fā)酵工藝優(yōu)化方法與思路:發(fā)酵工藝優(yōu)化的方法有很多，它們之間不是孤立的，而是相互聯(lián)系的。在一種發(fā)酵中，往往是多種優(yōu)化方法的結合，其目的就是發(fā)酵是細胞大規(guī)模培養(yǎng)技術中最早被人們認識和利用的。發(fā)酵技術在醫(yī)藥、輕工、食品、農(nóng)業(yè)、環(huán)保等領域的廣泛應用，使這一技術在國民經(jīng)濟發(fā)展中發(fā)揮著越來越重要的作用。為了提高發(fā)酵生產(chǎn)水平，人們首先考慮的是菌種的選育或基因工程的構建。而實際上，發(fā)酵工藝的優(yōu)化，包括生物反應器中的工程問題，也同樣非常重要。發(fā)酵環(huán)境條件的優(yōu)化是發(fā)酵過程中最基本的要求，也是最重要、最難掌握的技術指標。溫度、pH值、溶氧、攪拌轉速、氨離子、金屬離子、營養(yǎng)物濃度等的優(yōu)化控制，依據(jù)不同的發(fā)酵而有所不同。同時，微生物在生長的不同階段、生產(chǎn)目的代謝產(chǎn)物的不同時期，對環(huán)境條件可能會有不同的要求。因此，應該在生物反應器內，使溫度、pH值、溶氧、攪拌轉速等不斷變換，始終為其提供最佳的環(huán)境條件,以提高目的產(chǎn)物的得率，在發(fā)酵放大實驗中，一般都很注重尋找最佳的培養(yǎng)基配方和最佳的溫度、pH值、溶氧等參數(shù)，但往往忽視了細胞代謝流的變化。例如：在溶解氧濃度的測量與控制時，關心的是最

佳氧濃度或其臨界值，而不注意細胞代謝時的攝氧率；用氨水調節(jié)pH值時，關心的是最佳pH值，卻不注意添加氨水時的動態(tài)變化及其與其他發(fā)酵過程的參數(shù)的關系，而這些變化對細胞的生長代謝卻非常重要。注意:大家可以從以下各個方面進行交流?盡量能夠分類進行敘述，我總結了以下幾累,也不是很全,當然從其他的方面進行交流也可以，但是希望你注明附加說明!!!謝謝大家的參與!!!!!!!!！一.好氧發(fā)酵PH工藝的優(yōu)化溶氧工藝的優(yōu)化3?原材料工藝的優(yōu)化4?消毒（滅菌）工藝的優(yōu)化5?菌種制備工藝的優(yōu)化6?小試到中試沖試到生產(chǎn)等擴大實驗的工藝優(yōu)化7?成本工藝優(yōu)化8?種子罐工藝的優(yōu)化9?發(fā)酵罐工藝參數(shù)控制的優(yōu)化10?儀表控制的工藝優(yōu)化11?環(huán)境的工藝優(yōu)化12?染菌處理的工藝優(yōu)化13?緊急情況處理的工藝優(yōu)化（停電\停水\停氣\停汽等）

14?補料工藝的優(yōu)化15?倒種工藝的優(yōu)化16發(fā)酵設備的工藝優(yōu)化17?其他的工藝優(yōu)化二.厭氧工藝的優(yōu)化三?固體發(fā)酵的工藝優(yōu)化四?其他我先開個頭吧!！1.PH工藝的優(yōu)化A?配料中的PH很重要，其中有配前PH,配后PH,消前PH,消后PH,接種前PH,工藝控制PH等，配前PH,配后PH,可以用來檢測原材料的質量,初步估計配料的情況，如果出了錯誤,有時候可以從PH中的變化看出來，能夠減少錯誤的發(fā)生.B?另外，每次有新的配方我們總是要用PH方法檢測其中的每種原材料是否會和其他的發(fā)生反應，可以互相兩兩混合，檢測PH的變化，也可以用來作為配微量元素的檢測.C?消前PH可以用來減少消毒過程對培養(yǎng)基的破壞，因為培養(yǎng)基在消毒中會有PH的變化，在不同的PH條件下對培養(yǎng)基破壞也不一樣，因此可以在消毒的時候選擇合適的PH,消毒完后可以調節(jié)過來,這樣一來可以對PH敏感的一些原材料減少破壞，這種方法在生產(chǎn)中已經(jīng)取

得了初步的成績,提高了指標.D?工藝控制的PH,在發(fā)酵的產(chǎn)抗期間，通過在不同的發(fā)酵時間調整不同的PH,可以減少雜質的產(chǎn)生，同時還可以緩解溶氧,比如在頭抱發(fā)酵中，通過在后期調整PH可以減少DCPC的含量，給提取工序帶來很大的好處，E?補料罐通過PH的調節(jié)可以更好的通過流加物料而不影響發(fā)酵?（部分發(fā)酵在不同時期的PH有所不同，所以通過補料罐的調整可以對發(fā)酵指標有所提咼）發(fā)酵過程中的PH調節(jié)可以通過各種方法，不一定要添加氨水和氫氧化鈉，可以添加玉米槳等其他的物料來進行調節(jié).控制放罐時的PH可以對后面的過濾有所影響，所以一定要控制好放罐前的PHH?繪制種子瓶和種子罐以及發(fā)酵罐等整個發(fā)酵過程的PH生長曲線，可以用來參考控制工藝，檢測無菌情況的發(fā)生.不好意思，我還要發(fā)點東西,在發(fā)酵工藝優(yōu)化方面的新的技術和知識，給大家參考!!！華東理工大學的張嗣良提出了''以細胞代謝流分析與控制為核心的發(fā)酵工程學〃的觀點。他認為，必須高度重視細胞代謝流分布變化的有關現(xiàn)象，研究細胞代謝物質流與生物反應器物料流變化的相關性，高度重視細胞的生長變化，盡可能多地從生長變化中做出有實

際價值的分析，進一步建立細胞生長變量與生物反應器的操作變量及環(huán)境變量三者之間的關系，以便有效控制細胞的代謝流，實現(xiàn)發(fā)酵過程的優(yōu)化。補料分批發(fā)酵技術該技術可以有效地減少發(fā)酵過程中培養(yǎng)基黏度升高引起的傳質效率降低、降解物的阻遏和底物的反饋抑制的現(xiàn)象，很好地控制代謝方向，延長產(chǎn)物合成期和增加代謝物的積累。所需營養(yǎng)物限量的補加，常用來控制營養(yǎng)缺陷型突變菌種，使代謝產(chǎn)物積累到最大。氨基酸發(fā)酵中采用這種補料分批技術最普遍，實現(xiàn)了準確的代謝調控。超聲波的應用:超聲波有很強的生物學效應?？蓱糜诎l(fā)酵過程的上、中、下游三個階段。其在發(fā)酵工藝上的應用，可增加細胞膜的通透性和選擇性，促進酶的變性或分泌，增強細胞代謝過程，從而縮短發(fā)酵時間，改善生物反應條件，高生物產(chǎn)品的質量和產(chǎn)量.超聲波的作用機制分為熱作用、空化作用和機械傳質作用。熱作用是超聲波在介質內傳播過程中，能量不斷被介質吸收而使介質的溫度升高的一種現(xiàn)象，可用于殺菌或使酶失活。空化作用是超聲波在介質中傳播時，液體中分子的平均距離隨著分子的振動而變化。當其超過保持液體作用的臨界分子間距，就形成空化（空泡）?？张輧瓤僧a(chǎn)生瞬間高溫高壓并伴有強大的沖擊波或射線流等，這足以改變細胞的壁膜結構，使細胞內外發(fā)生物質交換。機械傳質作用是超聲波在介質中傳播時，可使介質質點進入振動狀態(tài)，加速發(fā)酵液的質量傳遞，提高發(fā)酵過程的反應速度。超聲波可廣泛應用于生物發(fā)酵

工程。不同頻率和強度的超聲波對發(fā)酵過程的作用是不同的，使用時應視具體的發(fā)酵工藝和使用條件進行選擇。增加前體物的合成增加目的產(chǎn)物的前體物的合成或是直接添加前體物，均有利于目的產(chǎn)物的大量積累。如：在氨基酸的發(fā)酵中，通常在微生物的培養(yǎng)中加入前體，生產(chǎn)氨基酸；在花生四烯酸的發(fā)酵中，通過增加前體物或是加強糖代謝的途徑，增加其前體物的合成，均有助于提高花生四烯酸的產(chǎn)量。去除代謝終產(chǎn)物改變細胞膜的通透性，把屬于反饋控制因子的終產(chǎn)物迅速不斷地排出細胞外，不使終產(chǎn)物積累到可引起反饋調節(jié)的濃度，即可以預防反饋控制。很遺憾，你這個發(fā)酵工程的優(yōu)化不是很全，有失偏頗!其主要是在兩個方面進行優(yōu)化:營養(yǎng)條件與環(huán)境條件的優(yōu)化?目前做發(fā)酵優(yōu)化沒有什么前途，發(fā)不了高水平的文章，應該說發(fā)酵工程優(yōu)化是Technology,而不是scienee?其主要著眼點在于實現(xiàn)發(fā)酵過程的高產(chǎn)量\高產(chǎn)率\高生產(chǎn)強度的相對統(tǒng)一?從以下幾個方面實現(xiàn)優(yōu)化技術：1基于微生物反應原理的培養(yǎng)環(huán)境優(yōu)化技術；2基于微生物代謝特性的分階段培養(yǎng)技術3基于反應動力學和人工智能的優(yōu)化和控制技術4基于代謝通量分析的過程優(yōu)化技術

5基于系統(tǒng)觀點的生物反應系統(tǒng)優(yōu)化技術6基于脅迫條件下微生物生理應答特性的發(fā)酵過程優(yōu)化技術舉報不銹鋼涂布棒—用于培養(yǎng)細菌時涂板使用J2005-09-2109:52曠短信D引用旦搜素匚|復制囲收藏匕發(fā)酵工程包括不少內容，工藝的優(yōu)化也有很多值得研究的地方。但是很多的理論是和生產(chǎn)實踐相脫節(jié)的，也可以說對某些生產(chǎn)項目而言是沒必要做過多的研究的（比如絕大多數(shù)的基因工程菌），說白了，就是看菌種好壞。另外，個人認為，發(fā)酵工藝條件的優(yōu)化，還是要結合具體的代謝產(chǎn)物和微生物來針對性研究。希望從理論和整體的角度做研究，對優(yōu)化而言是沒有效率的。這里只是從實用性角度來說的，我并不懷疑發(fā)酵工藝的價值。westwineditedon2005-09-2109:54目前做發(fā)酵優(yōu)化沒有什么前途，發(fā)不了高水平的文章,應該說發(fā)酵工

程優(yōu)化是Technology,而不是scienee我不同意sytu76站友的意見，發(fā)酵優(yōu)化做為一門工程技術而存在,不能與做基礎研究的scienee相提并論，做技術的目的不是為發(fā)高水平文章，是為產(chǎn)業(yè)化服務！目前國內在這方面就存在誤區(qū)，動則比sei，比影響因子！我有點跑題，請大家繼續(xù)討論樓主的問題！J2005-09-2111:46曠短信口引用理搜索口復制爾收藏匕sytu76戰(zhàn)友說的很有道理，發(fā)酵工程優(yōu)化是Technology,而不是science。但是有些事情可能不是你想象的那樣，畢竟現(xiàn)在國內的公司和廠家主要以Technology為主，學校和科研單位以基礎理論為主，現(xiàn)在的大體情況是科研和實際的生產(chǎn)應用有些脫鉤，搞科研的大部分對搞生產(chǎn)的知識和應用有所缺陷，相反搞生產(chǎn)的覺得搞科研用處不大，尤其是現(xiàn)在的國內大的公司很少有出錢搞科研（基礎理論研究）的，他們寧愿把大部分的錢用于工藝上的改進，而不愿意投資搞新產(chǎn)品的開發(fā)。其他方面我不是很清楚，但是在生物制藥方面中國的新產(chǎn)品開發(fā)和應用成功的現(xiàn)在幾乎占不到國外的千分之一。根據(jù)調查（剛剛進行的在北京進行的國際首屆生物高級經(jīng)濟論壇報告）指出，現(xiàn)在中國的公司和科研脫鉤嚴重，搞科研的只關心發(fā)高水平文章，不關心應用，更不關心生產(chǎn)。他們并不了解公司真正需要什么技術，現(xiàn)在公司和科研單位（包括學校）真正聯(lián)手搞發(fā)展的很少,

走形式的很多。像國外大的公司自己出錢搞科研開發(fā)的幾乎沒有，因為大部分的公司寧愿花錢去買現(xiàn)成的工藝和技術。至于公司和學校等科研單位合作很難的原因有很多，什么保密、付款、應用等等，我們關心的是我們畢業(yè)早晚要參加工作，如果搞理論和科研也好，但是大部分的人員是要參加公司工作的，所以多了解這方面的知識，尤其是理論和實踐結合的知識對我們很有用處。因為我們公司近幾年招徠的新學生（包括研究生和博士）對公司的生產(chǎn)和科研很不適應，他們往往只是從事某方面的工作，而且基礎的東西占有很大的比例。為了更好的畢業(yè)后融入工作人員的大家庭,出于這個目的，所以我才開這個交流，希望對將要畢業(yè)從事工作的人有所幫助，也對剛剛參加工作的人有所啟示。大家共同學習，提高，當然在更多的方面進行交流更好，我們可以學習更多的知識。！！謝謝大家的參與！?。?！我再根據(jù)自己的經(jīng)驗談談：不足之處，敬請大家給與補充改正!溶氧工藝的優(yōu)化A?影響溶氧的條件有：溫度、通氣量、發(fā)酵液性質、物料的性質、補料的情況、壓力、攪拌的形式、設備的各種參數(shù)、菌絲本身的情況、染菌等等控制好的溶氧要從各個方面分析入手，比如說，在不同的周期要調整各種影響溶氧的條件順序就不一樣，前期可以調整通氣量，罐壓然后溫度，經(jīng)攪拌等對生產(chǎn)指標影響不大，但是在發(fā)酵后期則要

注意：如果你的軍種和產(chǎn)物的生產(chǎn)對溫度敏感的話，則需要最后調整溫度，如果對壓力或者二氧化碳敏感的話則最后再調整壓力。其他的情況一樣。也可以通過順序調整來節(jié)省成本。攪拌的形式很多，我們試過很多的形式，根據(jù)設備的不同選型有所不同，但是必須要根據(jù)你的發(fā)酵液的性質和電機的功率等進行選擇。這方面在發(fā)酵設備這本書上有詳細的描述。注意一點是：攪拌的選擇要注意它的接口和縫隙，避免染菌?？諝夥植计骺梢愿鶕?jù)設備的情況進行設計，保證它和物料的混合度達到最大當然最好。不過一定要考慮它對染菌的影響。以及對其進行清洗的方便和消毒的方便，不易杜塞等。通過補料可以緩解溶氧，尤其是你的部料成分對發(fā)酵后其有很大影響的時候，通過合適的補料時間和補料量的控制可達到提高發(fā)酵指標的效果。具體問題具體分析了！通氣量的控制可以根據(jù)菌絲的ph的變化和溶氧計的測量進行控制，同時可以根據(jù)補料量的多少進行控制，這些均可以作為調整溶氧的參考依據(jù)。J2005-09-2212:53曠短信□引用理搜索口復制爾收藏巳做發(fā)酵優(yōu)化一定要有針對性，在你做一個新品種時，一定要忘記你原來品種的所有特性，把注意力集中到你所從事的具體微生物的培養(yǎng)上來!就象人才培養(yǎng)一樣要因才施教,要有感情的去對待它，微生物也是生物，在某方面同人一樣，這是我做發(fā)酵幾年的體會，對于發(fā)酵是T

ECHNOLOGY還是SCIENCE,以及前途如何均不重要,重要的是要把自己所做的事情做好，做精，做細，就能實現(xiàn)TECHNOLOGY與SCIENCE之間的轉化,它們表象不同，本質一樣！J2005-09-2310:40曠短信□引用理搜索匚|復制爾收藏zhangchunfa戰(zhàn)友說的不錯，無論工作和試驗都是一樣的，需要你盡心盡力去認真的對待，只有踏踏實實認認真真的努力去把試驗和工作做好,做精,做細，我覺得任何人都會有很多的收獲的。我做了好幾年的生物制藥工作，深感到做好一件工作并不是一件容易的事情,在發(fā)酵工藝改進這方面的工作也做了很多，有一點身有感觸，就是其實我們做微生物試驗不妨把自己的位置和微生物換個角度考慮，就會得到很多的啟事。舉個例子來說吧！曾經(jīng)有位博導說過，我們自己在培養(yǎng)微生物，用微生物進行試驗，但是我們總是把他們當作微生物看待，當自己試驗品，我們不妨換個角度，如果我們和微生物一樣的話，即我們在微生物角度那么我們應該怎樣進行試驗呢！我們所用的大多數(shù)高產(chǎn)菌株幾乎大部分是缺陷型菌株，也就是說是病態(tài)菌株，所以我們如果能夠向對待病人一樣對待他，知道他需要什么，病癥在那里，如何維持我們所需要的狀態(tài)等，就會理所當然的得到他的配合，也就是能夠更多的得到我們所需要的產(chǎn)物。從中我得到了很多的啟事，當然我們不是微生物，但是我們可以從其他的角度去考慮問題，或許能夠得到意想不到的效果?。『呛?！

舉報臺式蒸汽滅菌器J2005-09-2310:59二短信□引用旦搜素匚i復制囲收藏匕光知道說閑話了，忘了專業(yè)的交流，呵呵，再補充些工藝優(yōu)化的知識和經(jīng)驗從搖瓶試驗到中試發(fā)酵罐試驗的不同之處1、消毒方式不同，搖瓶是外流蒸汽靜態(tài)加熱（大部分是這樣的），發(fā)酵罐是直接蒸汽動態(tài)加熱，部分的是直接和蒸汽混合，會因此影響發(fā)酵培養(yǎng)基的質量，體積，PH,透光率等指標。擴大時搖考慮2、接種方式不同，搖瓶是吸管加入，發(fā)酵罐是火焰直接接種（當然有其他的接種方式），要考慮接種時的菌株損失和菌種的適應性等。3、空氣的通氣方式不同，搖瓶是表面直接接觸。發(fā)酵罐是和空氣混合接觸，考慮二氧化碳的濃度和氧氣的融解情況。4、蒸發(fā)量不同，搖瓶的蒸發(fā)量不好控制，濕度控制好的話，蒸發(fā)量會少。發(fā)酵罐蒸發(fā)量大，但是可以通過補料解決的。5、攪拌方式不同，搖瓶是搖轉方式進行混合攪拌，對菌株的剪切力較小。發(fā)酵罐是直接機械攪拌，注意剪切力的影響和無菌的影響。6、PH的控制，搖瓶一般通過碳酸鈣和間斷補料控制PH，發(fā)酵可以

直接流加控制PH,比較方便。7、溫度控制，搖瓶是空氣直接接觸或者傳熱控制溫度，但是發(fā)酵罐是蛇罐或者夾套水降溫控制，注意降溫和加熱的影響。&注意染菌的控制方法不一樣，發(fā)酵罐根據(jù)染菌的周期和染菌的類型等可以采取一些必要的措施減少損失。9、發(fā)酵罐可以取樣或者儀表時時檢測，但是搖瓶因為量小不能方便的進行控制和檢測。10、原材料不一樣，發(fā)酵所用原材料比較廉價而且粗曠，工藝控制和搖瓶區(qū)別很大等等。，我就說這么多了，如果有不足之處，請大家補充??！改正！！補料分批培養(yǎng)(fed—batchculture簡稱FBC)是指在分批培養(yǎng)過程中、間歇或連續(xù)地補加一種或多種成分的新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法、與傳統(tǒng)的分批集中補料培養(yǎng)相比、它有以下優(yōu)點：可以避免在分批發(fā)酵中因一次投料過多造成發(fā)酵液環(huán)境突變，造成菌絲大量生長等問題，改善發(fā)酵液流變等性質，使得發(fā)酵過程泡沫得以控制，節(jié)省消泡劑，并提高了裝罐系數(shù)?？梢钥刂萍毎|量，以提高芽抱的比例，并使pH得以穩(wěn)定?？梢越獬孜镆种?，產(chǎn)物反饋抑制和分解阻遏?？梢允?'放料和補料〃方法得以實施。該方法在發(fā)酵后期、產(chǎn)生了一定數(shù)量代謝產(chǎn)物后，在發(fā)酵液體積測量監(jiān)控下，放出一部分發(fā)酵

液，同時連續(xù)補充部分新鮮營養(yǎng)液，實現(xiàn)連續(xù)帶放、既有利于提高產(chǎn)物產(chǎn)量.又可降低成本，使得發(fā)酵指數(shù)得以大幅度提高。利用FBC技術、可以使菌種保持最大的生產(chǎn)力狀態(tài).隨著傳感技術以及對發(fā)酵過程動力學理淪深入研究、用模擬復雜的數(shù)學模型使在線方式實最優(yōu)控制成為可能。舉報?【原創(chuàng)】明天會出分數(shù)線線嗎J2005-09-2322:01曠短信D引用旦搜素匚|復制囲收藏匕連續(xù)補料控制目前采用有反饋控制和無反饋控制兩種方式。有反饋控制：選擇與過程直接關系的可檢測參數(shù)作為控制指標，例如可以測量、控制發(fā)酵液PH、采用定量控制葡萄糖流加。穩(wěn)定PH在次級代謝最旺盛水平。而無反饋控制FBC是指無固定的反饋參數(shù)，以經(jīng)驗和數(shù)學模型相結合的辦法來操作最優(yōu)化控制、從而使抗生素發(fā)酵產(chǎn)量得以大幅度提高。例如發(fā)酵過程中前體的補加。由此可見，要實現(xiàn)對發(fā)酵過程的有效控制，就先要解決補科的連續(xù)控制問題。目前國外發(fā)酵生產(chǎn)過程連續(xù)補料采用：流量計(電磁流量計、液體質量流量計)、小型電動、氣動隔膜調節(jié)閥和控制器來實現(xiàn)連續(xù)補料控制。菜發(fā)酵工廠在中試試驗中還成功地運用了電子稱加三閥控制的自動補科系統(tǒng)

舉報超低濕度電子存儲柜一一濕度、低濕度、超低濕度、快速除濕電子低濕存儲柜、全自動氮氣柜等幾大類，滿足不同用戶的需求J2005-09-2410:43二短信□引用旦搜素匚i復制囲收藏各位高手，我在這里請教個問題啊：我現(xiàn)在在實驗室做搖瓶發(fā)酵（不用發(fā)酵罐），但是現(xiàn)在我做的這個菌是兼性厭氧菌，發(fā)酵時想盡量少氧條件下進行，不知道在座的個位大蝦有沒有做過這方面的，有什么好一點的方法，能不吝賜教，小蝦感激不盡?。?！謝了先！舉報美國CharmRosa抗生素殘留檢測系列J2005-09-2417:18曠短信口引用理搜索匚i復制囲收藏匕你做的是兼性厭氧菌，就是在少氧條件下進行，不過你首先要熟悉你的菌種在什么氧的濃度下（兼性條件下）生長最好，也就是說你可以通過控制氧的濃度來創(chuàng)造你的菌種所需要的環(huán)境。可以通過幾種方法進行控制（我們通常用的方法，可以參考，但是不一定很好的適用你的菌種）

1、通過通氣的膜上通氣孔的大小，（又許多公司賣這種膜，你可以上網(wǎng)聯(lián)系，很方便的）可以控制空氣的通量。2、用自制的棉塞，通氣性自己可以控制3、賣專用的培養(yǎng)搖瓶，它的口可以自己調控4、用其他的氣體保護當然還有許多的其他的方法，希望這些對你有用?。∨e報各種種屬各種系列酶免/ELISA科研檢測試劑盒J2005-09-2508:22曠短信□引用旦搜素匚i復制囲收藏謝謝地盤草的解答，小蝦不勝感激，不過我還有點疑慮，如果我用250ml三角瓶發(fā)酵的話，裝液量應該是多少，其中剩余空氣改怎么排除，需要搖瓶嗎？謝謝！至于裝液量的問題，應該從以下幾個方面考慮：1、保持在你所需要的轉速培養(yǎng)情況下（尤其是在后期，菌絲很多時,轉速很高時），不能讓發(fā)酵液把你的塞子濕掉，容易造成染菌。2、裝液量的體積在消毒過程中，不能因為沸騰把塞子濕掉，或者跑出三角瓶，裝液量太多會出現(xiàn)這樣的情況。很容易染菌。3、根據(jù)你的菌種的情況和發(fā)酵液的粘度，需要的混勻程度等等方面

也要考慮。4、建議你做一個梯度試驗（40—50—60—70—80等）就可以找到你所需要的裝液量。關于剩余空氣的排除在滅菌完畢后（100度左右），立刻用蓋子或者其他的用品把你的培養(yǎng)搖瓶蓋好，有時候這么點空氣根本對兼性厭氧發(fā)酵沒有什么影響，如果你的菌種要求很嚴的話，最好用干冰加入已經(jīng)滅菌的空搖瓶后，立刻用其他的樣品培養(yǎng)基分裝即可。當然也可以用氮氣。最好是二氧化碳。你可以再查查看是否有其他的方法，我說的也不完全。??！J2005-09-2511:04曠短信□引用理搜索口復制爾收藏匕十一快要放假了，可能需要回家，要有一段時間不能和戰(zhàn)友們交流了??！希望大家齊心協(xié)力共同為我們的天地丁香園做貢獻。也感謝斑竹們的辛勤勞動！再發(fā)點東西消毒（滅菌）工藝的優(yōu)化1、消毒又叫滅菌，但是又很多的區(qū)別在里面（可以上網(wǎng)搜索資料參考，很多的），我們在公司一般把它稱為消毒。消毒其實又很多的學問在里面，一個好的消毒工可以達到一年內千分之一的染菌率，非常的厲害??！

2、發(fā)酵液經(jīng)過消毒會遭到很大的破壞，所以首先需要控制消毒前的PH,而后控制消毒時的溫度和時間（非常重要，有時候對發(fā)酵指標又很大的影響），在VB12發(fā)酵中，消毒的質量可以直接影響發(fā)酵的水平，從消后的指標就幾乎能得出放罐時的指標。所以必須控制消毒的溫度和時間。3、消毒的方式的不同對發(fā)酵影響也很大，公司一般分實消（間斷消毒）和連消兩種，連消的發(fā)酵液質量較好，但是對設備儀器要求恨嚴格。實消操作簡單，但是控制也不容易，對發(fā)酵噎破壞較大，因為它的升降溫時間很長。對設備破壞較大，（震動和蛇罐等）。4、現(xiàn)在出現(xiàn)一種是螺旋板換熱器連續(xù)消毒，很方便也很經(jīng)濟。它的原理和連消鞳相似，只是它靠板式換熱，不和蒸汽直接接觸，而且它的消毒蒸汽冷凝水可以回流到原培養(yǎng)基進口處加熱培養(yǎng)基，可以節(jié)約成本。而且可以控制培養(yǎng)基的體積。但是對設備的要求很嚴格（為了保證無菌要求），很少的設備公司能夠做好這樣的設備。5、發(fā)酵的補料消毒可以通過調節(jié)好PH的幾種料一起進行消毒，節(jié)約成本，如果部分的發(fā)酵中對幾種物料的利用安比例進行，而且這些物料不發(fā)生任何反映，這樣消毒既可以調節(jié)濃度控制蒸發(fā)量，又可以節(jié)約能源，一舉兩得。6、部分得補料可以加入某種不容物質，消毒后再分開。保證設備的干凈和無菌等，例如油里面可以加入其他的易溶于水的物質等，消毒后分水時可以把它分開。7、消毒在保證無菌的前體下，還要考慮經(jīng)濟、對培養(yǎng)基破壞情況、

操作方便（節(jié)省維修時間人員等）、工藝改進等等。J2005-09-2511:11曠短信□引用理搜索匚|復制爾收藏謝謝地盤草的精妙解答，不過我做的這個菌不適合做搖瓶，因為我前次做了一個搖瓶和靜止的對照，結果只有靜止培養(yǎng)的有效價，而且產(chǎn)生了很多膠狀物質，而搖瓶培養(yǎng)的則沒有，也不產(chǎn)生我要的拮抗物質，但是我想如果不進行搖瓶培養(yǎng)的話，菌的生長速度及空間肯定會受到限制，我也搞不懂為什么搖瓶條件下會對菌的生長代謝有影響?。渴欠衲闩囵B(yǎng)的菌與溶氧有關系，在一個還應考慮剪切力，即搖床震蕩速度，J2005-09-2815:28貳短信□引用込搜索匚|復制囲收藏二有道理！有道理！我以前做過搖瓶和靜止的對照，結果只有靜止培養(yǎng)的才有抗菌活性，而且發(fā)酵液中有很多膠狀物質，我懷疑是不是因為搖床而破壞了這種膠狀物質的產(chǎn)生，我發(fā)酵的這個細菌產(chǎn)生的是胞外次級代謝物，究竟是什么物質會在搖動時被破壞，上樓所說的剪切力一般如何考慮和處理？敬恭詳述。。。

舉報腺病毒包裝shRNA/基因過表達J2005-09-2911:30二短信□引用旦搜素匚|復制囲收藏請問發(fā)酵液（靜止培養(yǎng)）中的膠狀物質一般是什么，酶還是抗菌素,如果是酶的話，應該怎么提取出來??？舉報?【專題】心臟病例討論一每周一例（50）J2005-09-2920:57曠短信□引用理搜索匚i復制囲收藏匕剪切力的計算可以參考（發(fā)酵設備），一般的說剪切力一般以攪拌葉的線速度測量，如果沒有搖瓶沒有攪拌可以參考搖瓶中最大的線速度，計算公式為：轉速*3.14*搖瓶中最大的半徑的平方。不過我覺得影響你發(fā)酵可能是胞外次級代謝物或者其他的物質。搖瓶中的剪切力對菌種的影響很小，不過你的菌種我不是很熟悉，不過憑我的經(jīng)驗我覺得他不是主要的因素。我考慮的可能是氧氣對你的影響較大，可能你攪拌時破壞了菌種的

生長環(huán)境，導致他的代謝途徑改變，產(chǎn)生了其他的物質（可能是有害物質）導致了菌種的生長環(huán)境改變影響了它的代謝。還有一點是：你的培養(yǎng)基條件不是很適合菌種的生長，菌種在前期創(chuàng)造了自己生長條件，結果攪拌遭到破壞所以沒有長好。當然可能還有其他的原因。建議你試試間歇攪拌。舉報?【其它】雜談----眼瞼部皮膚及皮下組織（眼輪匝肌及瞼板前腱膜系統(tǒng)等）合理取舍J2005-09-3019:05貳短信勺郵件□引用旦搜素口復制囪收藏太謝謝了！真是一幫大好人啊，我一定會努力滴。舉報?是否真的以后不用舉證倒置了J2005-09-3019:06曠短信勺郵件□引用込搜索匸復制蔻收弼太謝謝了！真是一幫大好人啊，我一定會努力滴。舉報

?【討論】上海各醫(yī)院面試通知J2005-10-0118:40曠短信□引用理搜索匚|復制爾收藏果然有高手討論，真是受益匪淺，謝謝丁香園的戰(zhàn)友們！舉報?【資源】珠海市第二人民醫(yī)院招聘J2005-10-0211:45貳短信D引用H搜素匚|復制囲收藏匕大家好，作為發(fā)酵工程的一分子，我深感榮幸。能夠在丁香園找到自己的知音，心喜之意難以言表。感謝各位同僚的指教尤其是地盤草同學的精彩發(fā)言。發(fā)酵工程作為傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)當今并不為人們所看好,這可能也與我國當今生物產(chǎn)業(yè)總體不景氣的大環(huán)境有關，據(jù)業(yè)內人士提供的消息，生物工程到2008年左右才能實現(xiàn)總體上收支平衡,因此各位同僚我們還是任重道遠?。”救苏J為現(xiàn)在發(fā)酵領域人們的認識存在著一定的誤區(qū)，人們緊盯文章固然是重要的，但這當然不能成為我們衡量成敗的唯一標準，現(xiàn)在在業(yè)內有一定影響的雜志大多側重于理科而工科很少被接納，而理科又側重于基因工程的應用研究。這不能不說是一種對發(fā)酵行業(yè)的誤導，以至于有人認為要想發(fā)高質量的文章就必須和基因工程掛鉤，而這樣就往往忽略了基礎理論的研究，就那酵母來說吧，網(wǎng)上的資料大都是什么基因導入表達

了等等?很少見到關于酵母本身生理代謝和產(chǎn)物代謝的有關最新報道，我的意思不是說沒有啊，只是說少見而異，希望大家不要誤會，本人真誠的希望有更多的同僚能夠加入到基礎理論研究中，國家現(xiàn)已逐步重視此領域的研究,我相信下一個五年計劃就會有關于我們發(fā)酵的重大項目，請大家拭目以待,希望各位同僚在自己的崗位上努力工作，勝利一定是屬于我們的，以上言語句句處于肺腑,如有不但之處還請各位同僚海涵.舉報【進展】ClinicalChemistryandLaboratoryMedicine：NSE和S100可反映腦血管事件預后J2005-10-0223:30曠短信□引用旦搜素匚I復制雀收藏二有幸看到各位高手談經(jīng)論道，忍不住也來班門弄斧。在下想淺談在發(fā)酵工藝優(yōu)化中統(tǒng)計手段的重要性。協(xié)同效應與關鍵因素：優(yōu)化發(fā)酵工藝實質是考察各個變量對優(yōu)化目標的效應以獲得各因素（變量）對目標值的影響關系，進而以此為基礎確定最優(yōu)操作條件。同其他學科一樣，在發(fā)酵優(yōu)化時如果能建立各因素對目標的數(shù)學表達函數(shù)是最為理想的。但由于發(fā)酵中微生物性質的復雜性（微生物內部的代謝機理，調控機制等）及發(fā)酵環(huán)境多樣的傳遞特性（熱，質量、動量），使得要建立一個準確的

機理模型十分困難。因此目前常見的發(fā)酵模型多為黑箱模型，即擬合模型（雖然隨著對微生物代謝途調控機制的了解及生化反應動力學的發(fā)展，不少成功的機理模型也被建立并用于發(fā)酵的優(yōu)化和調控――參見諸多生化反應動力學教程及研究文獻）。同時，更簡單的單因素試驗或稍復雜的正交試驗也在發(fā)酵工藝優(yōu)化中得到普遍應用。雖然針對不同的優(yōu)化要求，優(yōu)化手段當然可以也應該盡量簡單，但目前很多國內學術研究文獻還頻頻采用正交試驗的確讓人感覺很惋惜，特別是對試驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)