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文檔簡介
基本資料ClicktoaddTitle1ClicktoaddTitle2ClicktoaddTitle3患者女23歲頸前區(qū)泛發(fā)淡黃色斑塊8年就診患者8年前頸部出現(xiàn)淡黃色丘疹,逐漸擴大,部分融合成斑塊,自覺無不適。未進行治療。無過敏史。否認眼底,消化道及心血管病變。否認家族史。idvCompanyLogo基本資料ClicktoaddTitle1Clickt1PE:頸部皮紋變粗,泛發(fā)的淡黃色斑塊,大小不等延皮紋分布,部分呈菱形。表面較光滑,觸之柔軟,無皮膚松弛。雙側(cè)鎖骨區(qū)可見約3*4cm同樣皮損。眼科,心血管檢查未做。idvCompanyLogoPE:頸部皮紋變粗,泛發(fā)的淡黃色斑塊,大小不等延皮紋分布,部2DiagramTitleAddyourtextPE:頸部皮紋變粗,泛發(fā)的淡黃色斑塊,大小不等延皮紋分布,部分呈菱形。表面較光滑,觸之柔軟,無皮膚松弛。雙側(cè)鎖骨區(qū)可見約3*4cm同樣皮損。眼科,心血管檢查未做。CompanyLogoDiagramTitlePE:頸部皮紋變粗,泛發(fā)的淡黃色斑塊3病理頸部12.0357診斷:彈性纖維性假黃瘤CompanyLogo病理頸部12.0357診斷:彈性纖維性假黃瘤Compan4
知識回顧
彈性纖維性假黃瘤(PseudoxanthomaElasticumPXE)
是一種少見遺傳性疾病,可侵犯人體的許多器官和系統(tǒng)而產(chǎn)生各種不同的臨床表現(xiàn)。基本的病理改變?yōu)閺椥岳w維和膠原纖維的先天性缺陷而引起的皮膚,眼和心血管等退行性改變。發(fā)病率約為1:70000~1:100000
1881年Rigal首次描述PXE的皮膚損害。1929年Groenblad和Strandberg報道同時出現(xiàn)皮膚和眼損害的PXECompanyLogo知識5知識回顧發(fā)病機制:(遺傳學研究)遺傳方式:大部分為散發(fā)病例,少數(shù)有遺傳傾向。可為常染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳。家族性中同胞多見,多代發(fā)病少見?;蚨ㄎ唬何挥谌巳旧w16p13.1的500kb區(qū)帶基因突變:ABCC6基因的突變。ABCC6屬三磷酸腺苷結(jié)合基因家族。含31個外顯子,mRNA編碼含1503個氨基酸的蛋白質(zhì)。突變熱點區(qū)域是ABCC6D的24號和28號外顯子。
有學者利用基因敲除小鼠進行研究提出PXE是一種代謝性疾病。CompanyLogo知識回顧發(fā)病機制:(遺傳學研究)遺傳方式:大部分為6知識回顧臨床表現(xiàn):皮膚:皮疹多發(fā)生較早,兒童青春期多發(fā)疹。表現(xiàn)為頸部,腋下等部位出現(xiàn)的皮膚細紋變粗,色澤略黃色。進而產(chǎn)生黃色斑塊或沿皮紋出現(xiàn)菱形黃色斑塊。呈縐綢樣,皮革樣,鵝卵石樣。后期由于真皮彈性纖維變性,皮膚出現(xiàn)松弛褶皺,而使皮疹邊界不清,外觀模糊。一般不引起任何自覺癥狀。影響美容時才就醫(yī)CompanyLogo知識回顧臨床表現(xiàn):皮膚:皮疹多發(fā)生較早,兒童青7知識回顧臨床表現(xiàn):眼:特征性改變?yōu)檠鄣滓暠P四周出現(xiàn)放射狀血管樣紋。早期或輕型病人僅有黃斑四周色素沉著和斑點狀改變,后期眼底外周出現(xiàn)白色瘢痕樣改變。眼部病變常對稱分布,多見于20--40歲患者。Gronblad--Strandberg綜合征:眼底血管紋樣改變,伴有皮膚彈性纖維性假黃瘤的患者。CompanyLogo知識回顧臨床表現(xiàn):眼:特征性改變?yōu)檠鄣滓暠P四周出8知識回顧臨床表現(xiàn):心血管病變:主要侵犯中等口徑動脈,動脈中膜的結(jié)締組織發(fā)生退行性變和鈣化,臨床上可引起脈搏減弱甚至缺如,下肢間歇性跛行。最易侵犯的血管為上肢的尺動脈,下肢的股動脈,脛后動脈等。少數(shù)病人可出現(xiàn)心絞痛和高血壓。病人多死于腦出血,冠狀動脈阻塞或大量的內(nèi)臟出血CompanyLogo知識回顧臨床表現(xiàn):心血管病變:主要侵犯中等口徑9知識回顧臨床表現(xiàn):
胃腸道:以消化道出血最為嚴重。見于14%的患者,平均年齡26歲,最小者6歲。出血部位可為大腸和上消化道。胃鏡:胃前壁和小彎部粘膜有黃色鵝卵石樣粘膜疹,有事可形成黏膜褶皺。直腸鏡:與胃黏膜病變相似。有時可見潰瘍性結(jié)腸炎改變粘膜病變的程度與皮膚表現(xiàn)常常是一致的!CompanyLogo知識回顧臨床表現(xiàn):胃腸道:以消化道出血最為嚴重。10知識回顧組織病理(皮膚):皮膚特征性改變:真皮彈性纖維變形,腫脹,數(shù)量增多并發(fā)生鈣化。主要集中在真皮中部。早期:汗腺四周鈣質(zhì)沉積典型皮疹期:汗腺四周鈣化更明顯,真皮彈性纖維腫脹,深染,扭轉(zhuǎn),斷裂,含無定型顆粒,可呈不規(guī)則碎片狀和顆粒狀。CompanyLogo知識回顧組織病理(皮膚):皮膚特征性改變:真皮彈11知識回顧主要標準:屈側(cè)黃色鵝卵石皮損皮損的特征性組織學特點視網(wǎng)膜血管紋診斷標準
次要標準無皮損的特征性組織學變化一級親屬的家族史CompanyLogo知識回顧主要標準:診斷標準次要標準Compan12知識回顧1彈性假黃瘤樣真皮乳頭層彈性組織溶解癥2播散性彈性纖維瘤3皮膚松弛癥鑒別診斷CompanyLogo知識回顧1彈性假黃瘤樣真皮乳頭層彈性組織溶解癥2播散性彈性纖13知識回顧治療整形手術(shù)治療或局部注射膠原蛋白治療眼底視網(wǎng)膜病變者內(nèi)服維生素E可能有益預后
主要取決于內(nèi)臟受累的程度。注意密切隨訪。累及冠狀動脈可行抗凝擴冠搭橋術(shù)口服磷離子吸附劑CompanyLogo知識回顧治療整形手術(shù)治療或局部注射膠原蛋白治療眼底視網(wǎng)14參考文獻TEXTTEXTTEXT[1]趙辯.臨床皮膚病學【M】.第四版.南京:江蘇科學技術(shù)出版社.2009.1110--1112[2]劉盛秀,楊森,張學軍。彈力纖維性假黃瘤研究進展【J】.國外醫(yī)學皮膚性病學分冊,2019,31(2):90--92[3]常冬青,王文嶺,谷廷敏,楊蓉婭。彈性纖維性假黃瘤1莉【J】.臨床皮膚科雜志,2019,37(1):38[4]陳曉勇,張惠蓉,王薇。彈性纖維假黃瘤一例【J】.中華眼科雜志,2019,40(4):275--277[5]程源,王邦寧,伍夢佐。彈性纖維性假黃瘤伴心肌梗死一例【J】.臨床薈萃,2019,22(11):821[6]鄧蕙妍,葉興東,羅育武,楊愛成,譚學英。穿透性彈性纖維性假黃瘤1例【J】.中國麻風皮膚病雜志,2019,24(3):230--231[7]ShererD.w./singerG./UribarriJ.etal.[Dr.M.lebwahl.5East98thSt.NY10029.US]-J.AM.ACAD.DERMATOL2019.53/4610-615[8]嚴軍華,喻麗婷,張美華。彈性纖維性
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