第七章醇硫醇酚

第七章醇硫醇酚第1頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月一、結構、分類和命名P-

共軛的結果：①氧原子上電子云密度↓

O—H極性↑

酸性↑②苯環(huán)內電子云密度↑環(huán)上親電取代活性↑③特殊的烯醇式結構

顯色反應

1、酚的結構第2頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月結構、分類和命名2、分類

●根據(jù)芳烴基的不同分為苯酚和萘酚等

苯酚

α-萘酚第3頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月2、分類●根據(jù)所含羥基的數(shù)目不同，可分為一元酚、二元酚和三元酚等

鄰苯二酚兒茶酚catechol

均苯三酚結構、分類和命名第4頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月3、命名簡單酚：酚為母體

對-苯二酚

(氫醌)鄰-甲苯酚間-甲苯酚結構、分類和命名第5頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月復雜酚：OH作取代基

鄰-羥基苯甲酸

(水楊酸)2,4,6-三硝基苯酚

(苦味酸)3、命名結構、分類和命名第6頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月二、物理性質酚一般多為固體；由于分子間形成氫鍵，所以有較高的沸點；酚微溶于水，但加熱時酚可無限溶解；酚有較大的毒性。第7頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月三、化學性質1、酸性與成鹽

(略溶于水)(溶于水)第8頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月三、化學性質1、酸性與成鹽★應用：鑒別和分離酚類NaHCO3－－＋CO2↑醇酚羧酸NaOH－＋澄清＋苯酚的酸性比碳酸弱第9頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月三、化學性質1、酸性與成鹽●取代基對酚類酸性的影響A=－I基團，酸性↑

=＋I基團，酸性↓第10頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月問題:按酸性強弱順序排列下列化合物。(1)(2)第11頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月2、芳環(huán)上的親電取代反應（1）鹵代反應2,4,6-三溴苯酚（tribromophenol）化學性質反應非常靈敏，可用于部分酚類化合物的檢驗。第12頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月2、芳環(huán)上的親電取代反應（1）鹵代反應化學性質第13頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月2、芳環(huán)上的親電取代反應（2）硝化反應

(30～40%)(15%)

鄰-硝基苯酚對-硝基苯酚化學性質第14頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月2、芳環(huán)上的親電取代反應（3）磺化反應化學性質o-羥基苯磺酸(49%)p-羥基苯磺酸(90%)第15頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月3、酚與FeCl3的反應Ar-OH+FeCl3H3[Fe(OAr)6]+3HCl藍紫色化學性質

具有烯醇式結構的化合物(-C=C-OH)，大多數(shù)(不是全部)能與FeCl3水溶液呈現(xiàn)顏色反應。酚即屬于這類物質。第16頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月苯酚間苯二酚；1.3.5-苯三酚甲苯酚苯二酚P-苯二酚1.2.3-苯三酚FeCl3藍紫色紫色藍色綠色暗綠色紅色▲

：凡具有酚羥基結構的化合物均可與FeCl3顯色。應用：鑒別酚類化合物。第17頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月4、酚的自氧化與醌的結構酚類化合物很易被氧化，多元酚更易被氧化.對-苯醌鄰-苯醌第18頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月醌的結構對-苯醌p-benzoquinone鄰-苯醌o-benzoquinone1,2-萘醌1,2-naphthaquinone9,10-蒽醌9,10-anthraquinone第19頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月

維生素K1維生素K2

維生素K3

維生素K（vitaminK）：第20頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月本章小結1.醇的結構、分類、命名氧原子sp3雜化2.醇的性質O－H斷裂酸性C－O斷裂取代脫水氧化鑒別3.硫醇的命名4.硫醇的性質弱酸性；與重金屬反應；氧化5.酚的結構p-π共軛