標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0776-2023 肝臟射頻消融治療設(shè)備》與《YY 0776-2010》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn),以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步及臨床需求的變化。新版本標(biāo)準(zhǔn)在定義、分類、安全要求和技術(shù)指標(biāo)等方面做了調(diào)整或增加了新的內(nèi)容。
首先,在術(shù)語(yǔ)和定義部分,《YY/T 0776-2023》對(duì)肝臟射頻消融治療設(shè)備的相關(guān)概念進(jìn)行了更明確的界定,確保了行業(yè)內(nèi)對(duì)于術(shù)語(yǔ)理解的一致性。此外,還可能新增了一些隨著技術(shù)發(fā)展而出現(xiàn)的新術(shù)語(yǔ),以便更好地描述當(dāng)前產(chǎn)品特性及其功能。
其次,針對(duì)設(shè)備分類,《YY/T 0776-2023》可能會(huì)根據(jù)最新的市場(chǎng)情況和技術(shù)發(fā)展趨勢(shì),對(duì)原有分類體系進(jìn)行優(yōu)化或擴(kuò)展,從而更加準(zhǔn)確地反映不同型號(hào)之間的差異以及適用范圍。
再者,在安全性方面,《YY/T 0776-2023》加強(qiáng)了對(duì)于電氣安全、電磁兼容性等方面的規(guī)范要求,旨在進(jìn)一步保障患者及操作人員的安全。同時(shí),也可能加入了更多關(guān)于軟件驗(yàn)證與確認(rèn)的規(guī)定,以應(yīng)對(duì)日益增長(zhǎng)的數(shù)字化健康管理需求。
另外,該標(biāo)準(zhǔn)還提高了性能測(cè)試方法的詳細(xì)程度,并可能引入了更為嚴(yán)格的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),包括但不限于熱效應(yīng)控制精度、組織損傷預(yù)測(cè)模型等關(guān)鍵參數(shù),以確保設(shè)備能夠達(dá)到預(yù)期的治療效果并減少不必要的副作用。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 即將實(shí)施
- 暫未開(kāi)始實(shí)施
- 2023-06-20 頒布
- 2025-07-01 實(shí)施




文檔簡(jiǎn)介
ICS1104060
CCSC.42.
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0776—2023
代替YY0776—2010
肝臟射頻消融治療設(shè)備
Radiofrequencyablationequipmentforliver
2023-06-20發(fā)布2025-07-01實(shí)施
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0776—2023
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語(yǔ)和定義
3………………1
要求
4………………………2
試驗(yàn)方法
5…………………4
YY/T0776—2023
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替肝臟射頻消融治療設(shè)備與相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編
YY0776—2010《》,YY0776—2010,
輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下
,:
更改了肝臟射頻消融治療設(shè)備肝臟射頻消融電極的定義見(jiàn)年版的
———、(3.1、3.2,20103.1、3.2);
增加了水冷肝臟射頻消融電極輔助遠(yuǎn)程溫度探針的術(shù)語(yǔ)和定義見(jiàn)
———、()(3.3、3.4);
更改了工作頻率額定輸出功率的要求見(jiàn)年版的
———、(4.2、4.3,20105.2.1、5.2.2);
增加了大電流模式的要求見(jiàn)
———(4.4);
更改了溫度顯示功能阻抗顯示功能保護(hù)功能定時(shí)功能的要求見(jiàn)年
———、、、(4.5、4.6、4.7、4.8,2010
版的
5.2.3、5.2.5、5.2.7、5.2.6);
增加了灌注泵的要求見(jiàn)
———(4.9);
更改了腳踏開(kāi)關(guān)的要求見(jiàn)年版的
———(4.10,20105.5);
增加了尺寸直流電阻絕緣電阻魯爾接頭耐腐蝕性的要求見(jiàn)
———、、、、(4.11.1、4.11.2、4.11.3、
4.11.6);
更改了中性電極環(huán)境試驗(yàn)安全電磁兼容性的要求見(jiàn)年版的
———、、、(4.12、4.13、4.14、4.15,2010
5.4、5.8、5.6、5.7);
刪除了生物相容性溫度控制范圍及誤差最小面積使用說(shuō)明書(shū)附加要求見(jiàn)年版的
———、、、(2010
5.3.1、5.4.1、5.2.4、5.4.2、5.9)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)物理治療設(shè)備分技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC10/SC4)。
本文件起草單位天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心邁德醫(yī)療科技上海有限公司
:、()。
本文件主要起草人劉博楊建剛張龍飛李雅楠候飛翔盧蘇陽(yáng)
:、、、、、。
本文件所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為
:
年首次發(fā)布為
———2010YY0776—2010;
本次為第一次修訂
———。
Ⅰ
YY/T0776—2023
肝臟射頻消融治療設(shè)備
1范圍
本文件規(guī)定了肝臟射頻消融治療設(shè)備以下簡(jiǎn)稱設(shè)備及其配用附件的要求試驗(yàn)方法
(“”)、。
本文件適用于肝臟射頻消融治療設(shè)備及其配用附件
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
注射器注射針及其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分鎖定接頭
GB/T1962.2、6%()2:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求
GB9706.11:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分高頻手術(shù)設(shè)備及高頻附件的基本安全和基本性
GB9706.202—20212-2:
能專用要求
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法
GB/T14233.1、、1:
醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
GB/T14710
不銹鋼醫(yī)用器械耐腐蝕性能試驗(yàn)方法
YY/T0149
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)
YY9706.102—20211-2::
電磁兼容要求和試驗(yàn)
醫(yī)用腳踏開(kāi)關(guān)通用技術(shù)條件
YY1057
中華人民共和國(guó)藥典
3術(shù)語(yǔ)和定義
和界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
GB9706.1GB9706.202—2021。
31
.
肝臟射頻消融治療設(shè)備radiofrequencyablationinstrumentforliver
預(yù)期與肝臟射頻消融電極等附件配合使用利用高頻電流對(duì)肝臟實(shí)體腫瘤進(jìn)行消融治療的高頻手
,
術(shù)設(shè)備
。
32
.
肝臟射頻消融電極radiofrequencyablationelectrodeforliver
與肝臟射頻消融治療設(shè)備配合使用的手術(shù)附件通常在超聲等影像設(shè)備引導(dǎo)下電極頭端通過(guò)經(jīng)皮
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