




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
第9頁共9頁輸血不良反應(yīng)監(jiān)測及處置報告管理制度電子版1目的規(guī)范輸血不良反應(yīng)監(jiān)測、發(fā)生、報告、調(diào)查、處理及追蹤回訪的基本程序,以確認是否發(fā)生輸血不良反應(yīng),確保輸血不良反應(yīng)得到及時、準確的處理,最大限度減輕輸血不良反應(yīng)對患者造成的傷害。2適用范圍適用于輸血不良反應(yīng)的監(jiān)測及輸血不良反應(yīng)發(fā)生后的整個處理過程。3職責(zé)3.1實驗室工作人員、臨床用血科室醫(yī)護人員執(zhí)行本程序;3.2實驗室負責(zé)人負責(zé)____協(xié)調(diào)、上報;3.3科室主任負責(zé)輸血反應(yīng)處理的審核與監(jiān)督工作。4工作程序4.1輸血反應(yīng)監(jiān)測前____分鐘輸注速度要慢,密切觀察患者體溫、脈搏、呼吸、血壓等情況,____分鐘后,無輸血反應(yīng),可適當(dāng)加快輸注速度。囑咐患者家屬密切觀察患者情況,發(fā)現(xiàn)異常,及時通知醫(yī)護人員;持續(xù)觀察患者____小時,無異常情況后,____小時內(nèi)將血袋送回輸血科統(tǒng)一處理。____小時后,患者出現(xiàn)血紅蛋白持續(xù)下降、血紅蛋白尿等情況,要排除遲發(fā)性輸血不良反應(yīng)。4.2輸血反應(yīng)報告、調(diào)查程序患方提出疑義時,經(jīng)治醫(yī)護人員應(yīng)該與患方共同封存剩余血液、血袋及輸血器材等,雙方簽字后由輸血科保管備查;4.3即發(fā)性輸血不良反應(yīng)的處理程序。在輸血過程中或輸血后的____小時內(nèi)出現(xiàn)的不良反應(yīng)為即發(fā)性輸血不良反應(yīng)。如果受血者的癥狀或體征顯示有即發(fā)性輸血不良反應(yīng)發(fā)生,應(yīng)立即減慢輸血速度或停止輸血;如停止輸血,需用生理鹽水維持靜脈通道,立即____輸血反應(yīng)的原因調(diào)查和治療。如果懷疑為過敏性或非溶血性輸血反應(yīng),由臨床醫(yī)生對癥處理。停止輸血,抽取血袋中剩余血液及輸血反應(yīng)發(fā)生后受血者血液標本聯(lián)同靜脈輸液器作細菌性檢驗。用保存于冰箱中的受血者與供血者血液標本、新采集的受血者血液標本、血袋中血液標本,重新檢測abo血型、rhd血型、不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗(包括鹽水相和非鹽水相試驗)。如果受血者已有明顯溶血的臨床癥狀與體征,臨床醫(yī)生應(yīng)立刻著手進行對癥治療,不必等待臨床和實驗室檢查結(jié)果。4.4遲發(fā)性輸血不良反應(yīng)的處理程序:輸血____小時后出現(xiàn)的不良反應(yīng)為遲發(fā)性輸血不良反應(yīng),如果發(fā)現(xiàn)或懷疑受血者發(fā)生遲發(fā)性輸血反應(yīng),應(yīng)遵循以____意事項:免疫性的遲發(fā)性輸血反應(yīng)屬于血液成分的抗原-抗體反應(yīng),要盡快抽取受血者抗凝血送至紅十字血液中心紅細胞室,在檢測和確認后,記錄于受血者的病例中,其處理步驟同急性輸血不良反應(yīng);4.5輸血相關(guān)傳染性疾病的處理程序。輸血后如果受血者出現(xiàn)可經(jīng)血液傳播的傳染病,由主管醫(yī)生向醫(yī)務(wù)部匯報,由醫(yī)務(wù)部匯同輸血科展開仔細調(diào)查,驗證受血者是否確因輸注供血者血液成分而傳染疾病,受血者如確診感染hiv,應(yīng)迅速報告感染控制科。輸血相關(guān)傳染病所涉及的供血者,應(yīng)及時通報采血機構(gòu);4.6輸血反應(yīng)的追蹤回訪制度科室對于臨床回報的嚴重輸血反應(yīng),要立即____全科人員進行病例討論,分析、總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)。科室每季度應(yīng)該進行____次輸血反應(yīng)總結(jié),對于因技術(shù)性或制度性原因造成的輸血反應(yīng),要提出整改措施,避免以后再次發(fā)生。5相關(guān)文件5.1《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》(____年____部)6相關(guān)記錄6.1《輸血不良反應(yīng)登記本》6.2《值班登記本》輸血不良反應(yīng)1、臨床輸血應(yīng)嚴格掌握輸血指征,患者輸血后若達不到預(yù)期效果或病情比輸血前加重,又不能用原發(fā)病解釋時,應(yīng)及時向輸血科反饋或請臨床輸血管理委員會指定專家會診,共同分析原因,重新制定輸血治療方案。2、處理輸血不良反應(yīng)應(yīng)首先查明原因,明確診斷。但在一時原因尚未查清時,不能等待診斷,耽誤病情,臨床醫(yī)生應(yīng)視病情變化,暫停輸血,保留靜脈通路,由臨床醫(yī)生為主進行必要的對癥治療,并應(yīng)完整地保存未輸完的血液和全部輸血器材待查。3、臨床科室在進行輸血治療時,一旦發(fā)生輸血不良反應(yīng),必須填寫患者《輸血不良反應(yīng)回報單》,詳細記錄受血者的輸血史、妊娠史及輸血不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn),以便迅速作出初步診斷,必要時請輸血科技術(shù)人員協(xié)助會診,并應(yīng)將《輸血不良反應(yīng)回報單》及時送回輸血科。在緊急情況下先處理患者并電話通知輸血科,后填寫《輸血不良反應(yīng)回報單》,回報單是輸血反應(yīng)的憑據(jù),未送此單者輸血科視為無輸血不良反應(yīng)發(fā)生。4、懷疑溶血性輸血不良反應(yīng)應(yīng)執(zhí)行以下程序:1)核對輸血申請單、血袋標簽、交叉配血記錄單;2)核對受血者和供血者abo血型、rh(d)血型。用保存于冰箱中的受血者與供血者血樣、新采集的受血者血樣、血袋中血樣,重新測abo血型、rh(d)血型、不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗(包括鹽水相和非鹽水相試驗);3)立即抽取受血者血液加肝素抗凝離心,觀察血漿顏色,并進行血常規(guī)、血漿游離血紅蛋白含量測定;4)立即抽取受血者血液,檢測血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結(jié)合珠蛋白測定、直接抗人球蛋白試驗并檢測相關(guān)抗體效價,如發(fā)現(xiàn)特殊抗體,應(yīng)作進一步鑒定;5)盡早檢測血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白;5、懷疑血液污染引起的輸血不良反應(yīng)按以下程序處理:1)觀察血袋剩余血的物理性狀:如有無混濁、膜狀物、絮狀物、氣泡、溶血、紅細胞變成暗紫色、血凝塊等,有上述情況之一均提示有細菌污染的可能;2)取血袋剩余血直接作涂片或離心后涂片鏡檢,找污染細菌;3)取血袋剩余血和患者血液,在40c,220c,370c條件下同時作需氧菌和厭氧菌培養(yǎng);4)患者外周血白細胞計數(shù);6、發(fā)現(xiàn)病人有特殊抗體如需繼續(xù)輸血,協(xié)同血液中心尋找適合的配合血源。7、輸血不良反應(yīng)處理的經(jīng)過應(yīng)詳細記錄并入病歷保存,《輸血不良反應(yīng)回報單》由輸血科保存____年。8、輸血科工作人員根據(jù)《輸血不良反應(yīng)回報單》把信息維護到計算機的血庫管理系統(tǒng),并在相應(yīng)登記本作好記錄。9、確是血液質(zhì)量等問題,涉及科室當(dāng)事人,按差錯事故處理。不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度為進一步加強我院藥品不良反應(yīng)的安全監(jiān)管,保障病人用藥安全,提高合理用藥和醫(yī)療水平,規(guī)范我院藥品不良反應(yīng)報告和檢測工作,根據(jù)《____藥品管理法》和國家藥品食品監(jiān)督管理局與____部于____年____月____日聯(lián)合頒布的《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,為了加強藥品管理,做好藥品的安全監(jiān)測工作,保證病人用藥的有效和安全,結(jié)合我院實際,在我院建立藥物不良反應(yīng)報告制度。藥品不良反應(yīng)(adr)系指藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)的病例報告資料不得作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)。為避免不必要的思想混亂,報告內(nèi)容應(yīng)予以保密。藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度,必要時可以越級報告。一、____領(lǐng)導(dǎo):藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組。醫(yī)院設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組,由業(yè)務(wù)院長任組長,醫(yī)務(wù)處長和藥劑科主任任執(zhí)行副組長,領(lǐng)導(dǎo)小組成員由臨床醫(yī)學(xué)人員組成。由藥劑科和護理部負責(zé)宣傳、____和實施。由藥劑科負責(zé)日常工作。同時,臨床科室制定監(jiān)測醫(yī)生、護士各一名組成adr監(jiān)測小組,參與負責(zé)本部門藥品不良反應(yīng)上報和監(jiān)測工作,組建全院adr監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)。二、工作職責(zé):1、發(fā)現(xiàn)可能與所用藥品有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細記錄、調(diào)查、分析、評論、處理,填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》,按規(guī)定上報,并采取有效措施,減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。2、發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng),應(yīng)立即向市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告;3、積極配合各級藥品監(jiān)督主管部門、衛(wèi)生主管部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)做好有關(guān)品種的調(diào)查、分析和評價工作;4、開展有關(guān)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的宣傳、教育和培訓(xùn)工作,提高醫(yī)、藥、護人員對藥品不良反應(yīng)的重視程度和認知水平,應(yīng)用各種形式向全院工作人員宣傳adr監(jiān)測工作的重要性和必要性,指導(dǎo)臨床合理用藥;5、積極開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法的研究,進行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)域的交流與合作;6、對發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)/事件,尤其是新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)/事件,及時告知藥品的生產(chǎn)企業(yè);7、對所有藥品不良反應(yīng)死亡病例進行分析討論,討論結(jié)果上報市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。8、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組每年召開一次全院總結(jié)經(jīng)驗交流會,總結(jié)工作經(jīng)驗,表揚先進單位和個人,提出adr監(jiān)察中存在的問題,找出工作差距,訂出整改措施。三、工作制度:(一)日常工作管理1、藥劑科設(shè)置專人兼職負責(zé)藥品不良反應(yīng)報表的收集、分析、整理、上報工作。各臨床科室設(shè)置藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員協(xié)助藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。2、醫(yī)院工作人員在工作中遇到任何藥品不良反應(yīng)事件,妥善處理后必須于兩個工作日內(nèi)上報藥劑科。3、醫(yī)院工作人員在工作中遇到的緊急、嚴重、罕見的藥品不良反應(yīng)事件,妥善處理后必須于____小時內(nèi)及時上報藥劑科。死亡病例必須及時上報藥劑科。4、藥劑科對普通藥品不良反應(yīng)報表隨時上報市藥品不良反應(yīng)中心。5、藥劑科對緊急、嚴重、罕見的藥品不良反應(yīng)事件,在收到報告后,應(yīng)立即電話上報市藥監(jiān)部門與市不良反應(yīng)中心。必要時通過互聯(lián)網(wǎng)直接上報國家藥監(jiān)部門。(二)adr病例分析評價1、藥劑科應(yīng)及時對全院藥品不良反應(yīng)發(fā)生的情況進行通報。2、疑難病例可提交藥品不良反應(yīng)工作小組研究討論。3、藥劑科具體承辦對臨床上報的藥品不良反應(yīng)報告表進行、分析鑒別,向臨床醫(yī)師提供藥品不良反應(yīng)處理意見,負責(zé)匯總本院藥品不良反應(yīng)資料,向市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告,另外負責(zé)轉(zhuǎn)發(fā)上級下發(fā)的藥品不良反應(yīng)信息材料。4、藥劑科內(nèi)設(shè)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測分析小組,藥師接到臨床醫(yī)師填寫的藥品不良反應(yīng)報告表后,必須立即到病人床前詢問情況、查閱病歷,與醫(yī)師一起共同進行因果關(guān)系評價,提出對藥品不良反應(yīng)的處理意見。填報的藥品不良反應(yīng)報告表由藥劑科專人負責(zé)存檔、上報。5、藥劑科對全院收集的藥品不良反應(yīng)案例,定期進行分析、評價,寫出分析評價記錄,通過簡報、藥訊等方式及時向臨床公示、反饋。(三)防止adr漏報1、藥品不良反應(yīng)上報原則。可疑必報。2、護士、醫(yī)生或者臨床藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不良反應(yīng),應(yīng)立即采取以下措施:①、報告病人的主管醫(yī)生或其它相關(guān)小組、部門。②、在病歷上記錄相關(guān)的不良反應(yīng)及采取的措施。③、填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》?!端幤凡涣挤磻?yīng)/事件報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)真實、完整、準確。3、藥劑科在收到藥品不良反應(yīng)報告電話后,應(yīng)在____小時內(nèi)前往科室調(diào)查、分析因果。(四)考核制度1、藥劑科應(yīng)加強臨床藥師查房工作,注意醫(yī)護患的溝通,發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)及時記錄、上報2、臨床各科室應(yīng)充分重視藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,任一工作人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng),應(yīng)及時報告科室adr小組。3、賞則:①、對于每份成功上報的藥品不良反應(yīng)報表,給與上報人____元的獎勵,在年終時統(tǒng)一發(fā)放。②、對于上報積極的個人與____,在年度總結(jié)會上會給予一定的獎勵。4、罰則:①、未按要求報告藥品不良反應(yīng)的,給與相應(yīng)的處罰;②、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報的,給與相應(yīng)的處罰輸血不良反應(yīng)監(jiān)測及處置報告管理制度電子版(二)1目的規(guī)范輸血不良反應(yīng)監(jiān)測、發(fā)生、報告、調(diào)查、處理及追蹤回訪的基本程序,以確認是否發(fā)生輸血不良反應(yīng),確保輸血不良反應(yīng)得到及時、準確的處理,最大限度減輕輸血不良反應(yīng)對患者造成的傷害。2適用范圍適用于輸血不良反應(yīng)的監(jiān)測及輸血不良反應(yīng)發(fā)生后的整個處理過程。3職責(zé)3.1實驗室工作人員、臨床用血科室醫(yī)護人員執(zhí)行本程序;3.2實驗室負責(zé)人負責(zé)組織協(xié)調(diào)、上報;3.3科室主任負責(zé)輸血反應(yīng)處理的審核與監(jiān)督工作。4工作程序4.1輸血反應(yīng)監(jiān)測4.1.1輸血前:觀察或詢問患者有無發(fā)熱、皮疹、瘙癢等不適;4.1.2輸血中。前____分鐘輸注速度要慢,密切觀察患者體溫、脈搏、呼吸、血壓等情況,____分鐘后,無輸血反應(yīng),可適當(dāng)加快輸注速度。囑咐患者家屬密切觀察患者情況,發(fā)現(xiàn)異常,及時通知醫(yī)護人員;4.1.3輸血后。持續(xù)觀察患者____小時,無異常情況后,____小時內(nèi)將血袋送回輸血科統(tǒng)一處理。____小時后,患者出現(xiàn)血紅蛋白持續(xù)下降、血紅蛋白尿等情況,要排除遲發(fā)性輸血不良反應(yīng)。4.2輸血反應(yīng)報告、調(diào)查程序4.2.1臨床醫(yī)護人員發(fā)現(xiàn)輸血患者出現(xiàn)輸血不良反應(yīng)后,應(yīng)立即停止輸血,在積極處理的同時,要及時向輸血科實驗室通報輸血反應(yīng)發(fā)生情況,與輸血科共同調(diào)查、分析輸血不良反應(yīng)發(fā)生的原因以確定進一步的處理、治療方案,逐項詳細填寫輸血情況回報單,持續(xù)觀察____小時后完善輸血情況回報單并送至輸血科備案保存。患方提出疑義時,經(jīng)治醫(yī)護人員應(yīng)該與患方共同封存剩余血液、血袋及輸血器材等,雙方簽字后由輸血科保管備查;4.2.2輸血科工作人員接到臨床輸血反應(yīng)報告后,應(yīng)仔細詢問患者輸血量、輸血速度以及輸血后出現(xiàn)的臨床癥狀與體征,協(xié)助臨床醫(yī)護人員調(diào)查、分析輸血不良反應(yīng)發(fā)生的原因以及性質(zhì),對臨床科室提出初步的處置參考意見;4.2.3對于嚴重輸血反應(yīng),輸血科應(yīng)指派具有相應(yīng)資質(zhì)的科室負責(zé)人到臨床進行會診,協(xié)助臨床查找原因、制定救治方案、觀察處置療效;4.3即發(fā)性輸血不良反應(yīng)的處理程序。在輸血過程中或輸血后的____小時內(nèi)出現(xiàn)的不良反應(yīng)為即發(fā)性輸血不良反應(yīng)。如果受血者的癥狀或體征顯示有即發(fā)性輸血不良反應(yīng)發(fā)生,應(yīng)立即減慢輸血速度或停止輸血;如停止輸血,需用生理鹽水維持靜脈通道,立即組織輸血反應(yīng)的原因調(diào)查和治療。4.3.1過敏性或非溶血性輸血反應(yīng)。如果懷疑為過敏性或非溶血性輸血反應(yīng),由臨床醫(yī)生對癥處理。4.3.2細菌污染性輸血反應(yīng):如果懷疑細菌污染性輸血反應(yīng),應(yīng)立即停止輸血,抽取血袋中剩余血液及輸血反應(yīng)發(fā)生后受血者血液標本聯(lián)同靜脈輸液器作細菌性檢驗。4.3.3溶血性輸血反應(yīng):如果懷疑為溶血性輸血反應(yīng),應(yīng)立刻停止輸血并做以下工作:4.3.3.1復(fù)查標簽和記錄:復(fù)查血袋標簽和全部有關(guān)記錄,以驗證受血者和所輸血液成分有無核對錯誤;4.3.3.2采集實驗室檢查用標本:收集受血者輸血反應(yīng)前血標本、輸血反應(yīng)后的抗凝和不抗凝血標本,連同所輸血袋和輸血器、靜脈輸液器及輸血反應(yīng)后留取的尿液標本,送相關(guān)實驗室檢測;4.3.3.3相關(guān)實驗室檢測4.3.3.3.1受血者抗凝血液分離血漿,觀察血漿顏色,測定血漿游離血紅蛋白含量、血漿結(jié)合珠蛋白;4.3.3.3.2受血者不抗凝血液,檢測血清膽紅素含量、乳酸脫氫酶、高鐵血紅蛋白;4.3.3.3.3盡早檢測血常規(guī)、尿常規(guī)、尿血紅蛋白及尿膽紅素;4.3.3.3.4必要時,溶血反應(yīng)發(fā)生后5-7h測血清膽紅素含量、尿膽紅素及尿血紅蛋白。4.3.3.4輸血科實驗室檢測:4.3.3.4.1核對輸血申請單、血袋標簽、交叉配血試驗記錄、發(fā)血單;4.3.3.4.2核對受血者及供血者abo血型、rhd血型。用保存于冰箱中的受血者與供血者血液標本、新采集的受血者血液標本、血袋中血液標本,重新檢測abo血型、rhd血型、不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗(包括鹽水相和非鹽水相試驗)。4.3.3.4.3對輸血反應(yīng)后的血液標本,離心后肉眼觀察血漿中有無溶血現(xiàn)象,并作直接抗人球蛋白試驗及檢測相關(guān)抗體效價,如發(fā)現(xiàn)特殊抗體,應(yīng)送至北京市紅十字血液中心作進一步鑒定。4.3.3.5及時治療。如果受血者已有明
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 零售快消品行業(yè)庫存管理優(yōu)化方案
- 電商物流配送無人機項目可行性報告
- 三農(nóng)村林業(yè)資源保護與管理方案
- 縣域農(nóng)村污水治理可行性研究報告
- 醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部溝通與協(xié)作指南
- 有機蔬菜種植可行性報告
- 車輛調(diào)度系統(tǒng)操作手冊
- 項目進展匯報與未來規(guī)劃陳述
- 金融行業(yè)風(fēng)險評估和管理模型構(gòu)建研究方案設(shè)計
- 無線傳感器網(wǎng)絡(luò)設(shè)備手冊
- ISO22000培訓(xùn)知識基礎(chǔ)課件
- GCP原則及相關(guān)法律法規(guī)課件
- 厚樸種苗質(zhì)量分級DB50-T 1259-2022
- 我的家鄉(xiāng)新疆-我愛你課件
- 液化天然氣(LNG)相關(guān)的知識培訓(xùn)
- 施工升降機安全管理培訓(xùn)課件
- 2017華東六省一市優(yōu)質(zhì)課課件連乘問題11月29日
- 部編版(統(tǒng)編)一年級語文下冊每課練習(xí)題(全冊全套)
- DB62∕T 4134-2020 高速公路服務(wù)區(qū)設(shè)計規(guī)范
- 《影視鑒賞(第二版)》課件2-0故事片引子
- 青島版科學(xué)一年級下冊《塑料》教學(xué)設(shè)計
評論
0/150
提交評論