冠脈搭橋手術(shù)圍術(shù)期監(jiān)測與管理_第1頁
冠脈搭橋手術(shù)圍術(shù)期監(jiān)測與管理_第2頁
冠脈搭橋手術(shù)圍術(shù)期監(jiān)測與管理_第3頁
冠脈搭橋手術(shù)圍術(shù)期監(jiān)測與管理_第4頁
冠脈搭橋手術(shù)圍術(shù)期監(jiān)測與管理_第5頁
已閱讀5頁,還剩39頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

冠脈搭橋手術(shù)

圍術(shù)期監(jiān)測與管理

1精選課件提綱:冠脈搭橋術(shù)后常規(guī)監(jiān)測、治療“快通道”技術(shù)在冠狀動脈搭橋術(shù)的應(yīng)用我院ICU對冠狀動脈搭橋術(shù)后管理體會2精選課件一.術(shù)后監(jiān)測內(nèi)容:

l.血液動力學監(jiān)測指標:有創(chuàng)橈動脈壓(AP)、心率(HR)、中心靜脈壓(CVP)、肺動脈壓(PAP)、肺毛細血管嵌壓(PCWP)、心排出量(CO/CI)、外周血管阻力(SVR/SVRI)、肺循環(huán)阻力(PVR)、無創(chuàng)血壓(NIBP)

3精選課件有創(chuàng)性血流動力學監(jiān)測4精選課件心排出量監(jiān)測擴容治療的重要指標5精選課件充盈壓的監(jiān)測??6精選課件肺動脈導管(PAC)監(jiān)測或經(jīng)食道超聲心動圖(TEE)監(jiān)測??7精選課件無創(chuàng)性血流動力學監(jiān)測8精選課件連續(xù)心輸出量的測定什么是“金標準”??9精選課件-CVP(中心靜脈壓)-RAP(右心房壓)-RVP(右心室壓)-PCWP(肺毛細血管楔嵌壓)前負荷監(jiān)測指標10精選課件正常值:CVP:4~10mmHgCO:4-8L/minPA:15~30/6~12mmHgCI:2.5~4.0L/min/m2

PCWP:5~12mmHgSVR:800~1200dynes·sec/cm5。11精選課件2.ECG監(jiān)測:CABG術(shù)后病情變化最先反應(yīng)在ECG的變化上。通過動態(tài)觀察ST段的改變可以幫助判斷心肌缺血的發(fā)生和病變范圍。除連續(xù)ECG監(jiān)測外,必要時隨時做全導ECG,進行手術(shù)前后對比觀察。通過ECG監(jiān)測還可發(fā)現(xiàn)各種心律失常。心電監(jiān)護導聯(lián)選擇:Ⅱ,V512精選課件3.呼吸監(jiān)測:VT、RR、MV、Sp02、ABG、X-R、。4.出入量的監(jiān)測:記錄每小時尿量、胸引量,入量(輸血、輸液)。5.體溫監(jiān)測:肛溫或血溫度持續(xù)監(jiān)測。6.化驗檢測:K、Na、CL、Ca、BUN、Cr、HCT、Glu、ACT、PT、血常規(guī)、心肌酶譜。7.其它:胃管引流物顏色,取大隱靜脈側(cè)肢體末梢循環(huán)情況,神志、瞳孔,心肺聽診等體格檢查。13精選課件二、術(shù)后處理

原則:

1.保持心肌氧供/氧需的平衡、減少心肌氧耗。

2.保持足夠的心排血量,維持循環(huán)平穩(wěn)。

3.預防心律失常。

4.減少術(shù)后滲/出血。

5.防治并發(fā)癥。14精選課件呼吸管理:充分保證氧供1.早期呼吸機支持:模式SIMV+PSV+PEEP

參數(shù)設(shè)置VT12m1/kg,F(xiàn)8次/分

P10cmH2OPEEP5cmH20,F(xiàn)iO240%

主張早期拔管,早期下床活動。但需掌握好拔管指征。15精選課件呼吸管理:充分保證氧供2.面罩或雙孔鼻導管給氧,Sp02>95%3.加強霧化吸入、拍背,做深呼吸、有效咳嗽以利于排痰,防止肺不張。16精選課件控制術(shù)后高血壓

維持循環(huán)平穩(wěn)治療術(shù)后低血壓糾正低心排17精選課件控制術(shù)后高血壓血管擴張藥:硝酸甘油尼卡地平(佩爾地平)硫氮卓酮(合心爽)烏拉地爾(壓寧定)β1-受體阻斷藥美多心安艾司洛爾(愛洛18精選課件控制術(shù)后高血壓維持血流動力學穩(wěn)定:

SAP:90~130mmHg,MAP≥60mmHg,

HR<100次/min,

CI≥2.5硝酸甘油0.5~3.0μg/(kg·min)佩爾地平0.3~3.0μg/(kg·min)疏氮草酮2.5~5.0mg靜注,必要時以5~

10mg/h微泵輸注;愛司洛爾0.5mg/kg或美多心安1~2mg靜脈注射。19精選課件糾正低心排多巴胺1~5μg/(kg·min)、腎上腺素0.01~0.08μg/(kg·min),米力農(nóng)0.375~0.5μg/(kg·min)糾正術(shù)后低心排。藥物無效時盡早使用IABP。20精選課件腎上腺素腎上腺素不同的劑量對心血管的受體產(chǎn)生不同的效應(yīng)。小劑量:0.01~0.05μg/kg/min它的主要作用是激動β1及β2受體,增加心肌收縮和心排量,擴張周圍血管,α受體的作用如血管收縮都不明顯;如增加劑量至0.1μg/kg/min,除β效應(yīng)外α效應(yīng)亦明顯增加;當劑量

0.1μg/kg/min時,主要激動α1受體,強烈收縮周圍血管,掩蓋β2效應(yīng)。21精選課件腎上腺素現(xiàn)今心臟手術(shù)后出現(xiàn)低心排血量時已廣泛采用小劑量腎上腺素,且其正性變力效應(yīng)遠較強心甙及其他兒茶酚胺類顯著,使此老藥有了新用途??梢詥为氂?,也可和下述藥物同用。但必須由中心靜脈管道給藥。如用小靜脈輸注,一旦滲漏皮下,會引起皮膚壞死。22精選課件腎上腺素應(yīng)用時注意的事項有:(A)當心率加快而CO仍不改善時,應(yīng)停用;(B)爭取盡早停藥;當心搏量改善并保持一段時間后,就可試停,以便盡早去除由后負荷增加所引起的心臟作功和氧耗的增加;(C)有室性心律失常時應(yīng)停藥。23精選課件治療術(shù)后低血壓低血容量:擴容低心排出量:正性變力性藥,IABP“血管麻痹”綜合癥:去甲腎上腺素24精選課件治療術(shù)后低血壓維持有效血容量,避免低血壓:根據(jù)尿量、PCWP、CVP、BP、HR、Hct等指標“補容”,HCT>30%輸液60―100毫升/小時,Hct<30%予以輸血。對術(shù)后24h內(nèi)的少尿,可先行“補液沖擊試驗”,當PCWP>18mmHg時方給予速尿。25精選課件心血管手術(shù)后血管麻痹綜合征

概念:脫離體外循環(huán)后早期出現(xiàn)的一種以嚴重低血壓伴血液動力學高排低阻為主要特征的綜合征。26精選課件體外循環(huán)后血管麻痹綜合征在脫離CPB后6小時內(nèi)出現(xiàn)的一種綜合病癥,通常具備以下三個特點:①嚴重并持續(xù)存在的低血壓,平均動脈壓(MAP)<70mmHg;②心排量正?;蛏?,心臟指數(shù)(CI)>2.5L/min/m2;③體循環(huán)血管阻力降低,體循環(huán)血管阻力指數(shù)(SVRI)<1400dynes·sec/cm5/m2。。27精選課件體外循環(huán)后血管麻痹綜合征同時還伴有其他一些臨床特點包括:①心臟充盈壓減低,肺毛細血管楔壓不高(PCWP)4~11mmHg,但補液擴容對改善血液動力學作用不明顯;②心動過速,心率>100次/分;③肢體末梢毛細血管充盈好,氧飽和度正常,尿量減少;④需要使用大劑量縮血管藥物才能維持MAP≥60mmHg,但無末梢厥冷、甲床紫紺和脈搏細弱等現(xiàn)象28精選課件去甲腎上腺素主要是個α受體激動劑.它也具有β1受體的作用,但不如腎上腺素者強,對β2受體幾無作用。此藥的優(yōu)點在于能使小動、靜脈均收縮,周圍血管阻力和回心血流均增加,同時增加心肌收縮力、血壓升高,從而增加冠狀動脈和腦動脈的血流量。其不利點正是其優(yōu)點的延伸,當血管特別是小動脈過度收縮后,可引起組織、胃腸道和腎臟的灌注不足,產(chǎn)生代謝性酸中毒,抑制心肌收縮功能,外周血管阻力高亦可使CO下降。29精選課件預防心律失常重視補鉀、避免低鉀致心律失常:

K+>4.0予0.3%含鉀液維持

K+3.5~4.0予l%(1g/90ml)1hr補完

K+<3.5予2%(2g/80ml)>1hr補完注意:高濃度補鉀必須從中心靜脈輸入,輸注時間不小于1小時

,同時嚴密監(jiān)測EKG室性心律失常首選利多卡因50~100mg靜脈注射,必要時以1~2mg/min靜脈滴注維持;快速房顫(AF)予以西地蘭或胺碘酮。30精選課件預防CABG手術(shù)后AFCABG手術(shù)后AF多發(fā)生第2-3天發(fā)生率約20%-50%延長住ICU時間增加并發(fā)癥增加費用31精選課件預防心臟手術(shù)后AF的臨床研究靜脈注射胺碘酮預防心臟手術(shù)后房顫:ARCH研究

JAmCollCardiol,1999;34:343-7口服胺碘酮預防心臟手術(shù)后房顫:AFIST研究

Lancet,2001;357:830-36冠狀動脈搭橋術(shù)后口服胺碘酮預防房顫

J-Cardiothorac-Vasc-Anesth,2002;16(5):603-6胺碘酮與地高辛聯(lián)用倍他樂克在預防冠狀動脈搭橋術(shù)后房顫的對比

Eur-J-Cardiothorac-Surg.2002;21(3):401-5胺碘酮在成人心臟手術(shù)后減少房顫的作用

Ann-Thorac-Surg.2002;73(5):1665-9

32精選課件胺碘酮劑量與用法

靜脈注射:負荷量:

—3~5mg/kg稀釋后緩慢推注,不得短于10分鐘

—以后根據(jù)需要,每15~30分鐘可重復靜注1.5~3mg/kg維持量:

—1.0~1.5mg/分微泵靜注,6~12小時以后逐漸減量

—靜脈用藥同時可開始口服

—靜脈用藥最好不要超過3~4天推薦靜脈用藥每日最高劑量不超過1200mg

口服——負荷量:600mg/d,(200mg每天3次),持續(xù)8-10天——維持量:100-400mg/d(宜根據(jù)個體反應(yīng)采用最小有效劑量)33精選課件靜脈用藥注意事項不同病人用量、反應(yīng)均不同,要因人而異要在嚴密的臨床和心電圖監(jiān)護下應(yīng)用劑量要準確,最好用輸液泵注意避免靜脈炎,最好用中心靜脈給藥再負荷時仍可采用前述給藥方法,但劑量應(yīng)偏小靜脈用藥時間過長,也會出現(xiàn)口服給藥的效應(yīng)每日記錄靜脈、口服和總藥量

—一般第一天靜脈用量1000~1500mg—劑量過小,療效要受到影響

—維持天數(shù)不足,容易引起復發(fā)每日至少做一次心電圖,記錄心率、PR、QRS、QT等參數(shù)

34精選課件靜脈用藥不良反應(yīng)胺碘酮主要的不良反應(yīng)是低血壓和心動過緩,可通過減緩藥物滴注速度預防或給予液體、加壓劑、增加心率藥物或臨時起搏治療。肝功能、靜脈炎35精選課件術(shù)后早期其他治療術(shù)后早期還應(yīng)控制好體溫、血糖:寒顫時予以度冷丁6.25~12.5mg靜脈注射,肛溫>38℃予消炎痛栓劑退熱。糖尿病患者術(shù)后用胰島素控制血糖<10.0mmol/L。鎮(zhèn)靜:異丙酚0.5―1.0毫克/公斤/小時以避免不耐受氣管插管引起的躁動,血壓升高。充分止痛,避免疼痛致血壓升高。嗎啡1~2毫克靜注.36精選課件

并發(fā)癥的處理

出血/滲血:針對不同原因予以相應(yīng)措施

ACT(激活全血凝固時間)延長:魚精蛋白血小板減少:輸血小板

PT(凝血酶元時間)延長:輸新鮮冰凍血漿以上處理后,胸引量仍150>毫升/小時或有心包填塞跡象,應(yīng)立即開胸探查止血。

肺部并發(fā)癥的防治。

神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的防治:注意觀察神志、瞳孔、四肢活動情況。37精選課件

“快通道”7項基本原則

⑴宣傳教育;⑵手術(shù)當天入院;⑶強化呼吸處理,早期拔管,早期行走;⑷5天醫(yī)護計劃程序;⑸改善醫(yī)療質(zhì)量的各種保證措施;⑹縮短重癥監(jiān)護時間;⑺早期出院及全面隨訪等。38精選課件早期拔管的時間含義為:術(shù)后4~8h內(nèi)。拔氣管插管指征:患者清醒,肌力恢復,血流動力學平穩(wěn),無嚴重心律失常,尿量充沛,胸引量〈100ml/hr,肛溫≥36.5℃,無寒顫,SIMV的頻率降至4次/分,其他參數(shù)不變下血氣分析正常則可拔管。39精選課件經(jīng)驗總結(jié)采取合適的機械通氣模式,適當?shù)剌o以異而酚鎮(zhèn)靜是實現(xiàn)順利脫機早期拔管的有效措施。防治術(shù)后高血壓或低血壓和心動過速是避免心肌缺血缺氧的保證。動態(tài)監(jiān)測ECG、常規(guī)給予心肌保護藥物是及早防治心肌缺血的重要措施。圍術(shù)期心肌梗死是CABG術(shù)后低心排和死亡的主要原因,我們認為預防是最好的治療。40精選課件經(jīng)驗總結(jié)我們體會:采取合適的機械通氣模式,適當?shù)剌o以異而酚鎮(zhèn)靜是實現(xiàn)順利脫機早期拔管的有效措施。近年來對心臟外科術(shù)后早期拔管逐漸引起臨床關(guān)注。我們對CABG術(shù)后的病人給于早期拔管,無1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論