高中化學選修5有機化學講義

III）三苯甲醇的分子量是260，純凈固體有機物一般都有固定熔點。請回答以下問題：（1）圖2中玻璃儀器B的名稱：；裝有無水CaCl2的儀器A的作用是（2）圖2中滴加液體未用普通分液漏斗而用滴液漏斗的作用是；制取格氏試劑時要保持微沸，可以采用（方式）加熱，優(yōu)點是（3）制得的三苯甲醇粗產品中，含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有機物和堿式溴化鎂等雜質，可以設計如下提純方案，請?zhí)顚懭缦驴瞻祝捍之a品①操作②溶解、過濾③洗滌、干燥三苯甲醇其中，①操作為；洗滌液最好選用A．水 B．乙醚C．乙醇 D．苯檢驗產品已經洗滌干凈的操作為：9．苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅體之一。下面是它的一種實驗室合成路線

制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略)：

已知：苯乙酸的熔點為76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。

回答下列問題：

（1）在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸。配制此硫酸時，加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是

（2）將a中的溶液加熱至100℃，緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃繼續(xù)反應。在裝置中，儀器b的作用是

；儀器c的名稱是

，其作用是

反應結束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是

。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是

A．分液漏斗B．漏斗C．燒杯D．直形冷凝管E．玻璃棒（3）提純粗苯乙酸的方法是

，最終得到44g純品，則苯乙酸的產率是

（4）用CuCl2

?2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸餾水洗滌沉淀，判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是

（5）將苯乙酸加人到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2攪拌30min，過濾，濾液靜置一段時間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是

10．常見的一硝基甲苯有對硝基甲苯和鄰硝基甲苯兩種，均可用于合成各種染料。某探究小組利用下列反應和裝置制備一硝基甲苯。實驗中可能用到的數據：實驗步驟：①按體積比1：3配制濃硫酸與濃硝酸混合物40mL；②在三頸瓶中加入15mL(13g)甲苯，按圖所示裝好藥品和其他儀器；③向三頸瓶中加入混酸，并不斷攪拌（磁力攪拌器已略去）；④控制溫度約為50℃，反應大約10min，三頸瓶底有大量淡黃色油狀液體出現(xiàn)；⑤分離出一硝基甲苯的總質量13.60g。請回答下列問題：（1）配制混酸的方法是___________

_______________。反應中需不斷攪拌，目的是____________________（2）儀器A的名稱是________，使用該儀器前必須進行的操作是_________。（3）若實驗后在三頸瓶中收集到的產物較少，可能的原因是

（4）分離反應后產物的方案如下：其中，操作1的名稱為________，操作2中需要使用下列儀器中的________（填序號）。a．冷凝管b．酒精燈c．溫度計d．分液漏斗e．蒸發(fā)皿（5）該實驗中一硝基甲苯的產率為________（保留兩位有效數字）11．3-丁酮酸乙酯在有機合成中用途極廣，廣泛用于藥物合成，還用作食品的著香劑。其相對分子質量為130，常溫下為無色液體，沸點181℃，受熱溫度超過95℃攝氏度時就會分解；易溶于水，與乙醇、乙酸乙酯等有機試劑以任意比混溶；實驗室可用以乙酸乙酯和金屬鈉為原料制備。乙酸乙酯相對分子質量為88，常溫下為無色易揮發(fā)液體，微溶于水，沸點77℃?！痉磻怼?【實驗裝置】【實驗步驟】加熱反應：向反應裝置中加入32mL（28.5g，0.32mol）乙酸乙酯、少量無水乙醇、1.6g（0.07mol）切細的金屬鈉，微熱回流1.5~3小時，直至金屬鈉消失 2．產物后處理：冷卻至室溫，卸下冷凝管，將燒瓶浸在冷水浴中，在搖動下緩慢的加入32mL30%醋酸水溶液，使反應液分層。用分液漏斗分離出酯層。酯層用5%碳酸鈉溶液洗滌，有機層放入干燥的錐形瓶中，加入無水碳酸鉀至液體澄清蒸出未反應的乙酸乙酯：將反應液在常壓下蒸餾至100℃。然后改用減壓蒸餾，得到產品2.0g。回答下列問題：（1）從反應原理看，無水乙醇的作用是（2）反應裝置中加干燥管是為了。兩個裝置中冷凝管的作用（填“相同”或“不相同”），冷卻水進水口分別為和（填圖中的字母）產物后處理中，滴加稀醋酸的目的是，稀醋酸不能加多了，原因是；用分液漏斗分離出酯層的操作叫碳酸鈉溶液洗滌的目的是加碳酸鉀的目的是（4）采用減壓蒸餾的原因是（5）本實驗所得到的3-丁酮酸乙酯產率是A．10％B．22％C．19％D．40％12．苯甲酸是一種化工原料，常用作制藥和染料的中間體，也用于制取增塑劑和香料等。實驗室合成苯甲酸的原理、有關數據及裝置示意圖如下：反應過程：反應試劑、產物、副產物的物理常數：名稱性狀熔點（℃）沸點（℃）密度(g/mL)溶解度（g）水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)－95110.60.8669不溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.4[1]2481.2659微溶[2]易溶注釋：[1]100℃左右開始升華。[2]苯甲酸在100g水中的溶解度為4℃，0.18g；18℃，0.27g；75℃，2.2g。電動攪拌器a電動攪拌器a甲苯、水高錳酸鉀溫度計Ⅰ．苯甲酸制備：按右圖在250mL三頸瓶中放入2.7mL甲苯和100mL水，控制100℃機械攪拌溶液，在石棉網上加熱至沸騰。分批加入8.5g高錳酸鉀，繼續(xù)攪拌約需4~5h，靜置發(fā)現(xiàn)不再出現(xiàn)現(xiàn)象時，停止反應。裝置a的作用是。寫出并配平該反應化學方程式：Ⅱ．分離提純：（1）除雜。將反應混合物加入一定量亞硫酸氫鈉溶液充分反應，此時反應離子方程式為

，還可用有機化合物代替亞硫酸氫鈉（填寫名稱）（2）過濾洗滌。其目的是。（3）苯甲酸生成。合并實驗（2）濾液和洗滌液，放在冰水浴中冷卻，然后用濃鹽酸酸化，至苯甲酸全部析出。將析出的苯甲酸減壓過濾，得到濾液A和沉淀物B。沉淀物B用少量冷水洗滌，擠壓去水分，把制得的苯甲酸放在沸水浴上干燥，得到粗產品C。（4）粗產品提純。將粗產品C進一步提純，可用下列

操作(填入正確選項前的字母)A．萃取分液B．重結晶C．蒸餾D．升華Ⅲ．產品純度測定：稱取1.220g產品，配成100mL乙醇溶液，移取25.00mL溶液于錐形瓶，滴加2~3滴

（填寫“甲基橙”或“酚酞”）。然后用標準濃度KOH溶液滴定，消耗KOH溶質的物質的量為2.40×10－3mol。產品中苯甲酸質量分數的計算表達式為，計算結果為（保留兩位有效數字）。13．環(huán)己酮是一種重要的有機化工原料。實驗室合成環(huán)己酮的反應如下：環(huán)己醇和環(huán)己酮的部分物理性質見下表：物質相對分子質量沸點（℃）密度（g·cm-3，20℃）溶解性環(huán)己醇100161.10.9624能溶于水和醚環(huán)己酮98155.60.9478微溶于水，能溶于醚現(xiàn)以20mL環(huán)己醇與足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反應，制得主要含環(huán)己酮和水的粗產品，然后進行分離提純。分離提純過程中涉及到的主要步驟有（未排序）：a．蒸餾，除去乙醚后，收集151℃～156℃餾分；b．水層用乙醚（乙醚沸點34.6℃，易燃燒）萃取，萃取液并入有機層；c．過濾；d．往液體中加入NaCl固體至飽和，靜置，分液；e．加入無水MgSO4固體，除去有機物中少量水?；卮鹣铝袉栴}：（1）上述分離提純步驟的正確順序是（填字母）。（2）b中水層用乙醚萃取的目的是________________。（3）以下關于萃取分液操作的敘述中，不正確的是。A．水溶液中加入乙醚，轉移至分液漏斗中，塞上玻璃塞，如右圖用力振蕩B．振蕩幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣C．經幾次振蕩并放氣后，手持分液漏斗靜置待液體分層D．分液時，需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔，再打開旋塞待下層液體全部流盡時，再從上口倒出上層液體（4）在上述操作d中，加入NaCl固體的作用是。蒸餾除乙醚的操作中采用的加熱方式為。（5）蒸餾操作時，一段時間后發(fā)現(xiàn)未通冷凝水，應采取的正確方法是（6）恢復至室溫時，分離得到純產品體積為12mL，則環(huán)己酮的產率約是__________有機推斷大題11．下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物根據上圖回答問題

（1）D的化學名稱是_____________

（2）反應③的化學方程式是___________________________

（3）B的分子式是____________。A的結構簡式是_____________反應①的反應類型是_____________

（4）符合下列3個條件的B的同分異構體的數目有_______個。

①含有鄰二取代苯環(huán)結構

②與B有相同官能團

③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

寫出其中任意一個同分異構體的結構簡式___________________

（5）G是重要的工業(yè)原料，用化學方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途_______________________?！九涮子柧殹肯铝姓f法正確的是A．分子式為C10H12O2的有機物，①苯環(huán)上有兩個取代基，②能與NaHCO3反應生成氣體，滿足以上2個條件的該有機物的同分異構體有15種B．對苯二甲酸（）與乙二醇（HOCH2CH2OH）能通過加聚反應制取聚酯纖維（）C．分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構體有5種D．分子中的所有原子有可能共平面2．異丁苯丙酸的一種同分異構體A，在一定條件下發(fā)生下列反應可生成有機玻璃提示：R—CH2—COOH＋Cl2eq\o(→,\s\up7(紅磷))根據以上信息，回答(2)～(4)小題：（2）寫出有機物E、G的結構簡式：E__________________________、G_____________________。（3）寫出反應EF和IJ的反應類型：EF____________反應；IJ____________反應。（4）寫出F→G、H→I的化學反應方程式FG_________________________________________HI__________________________________________3．有機物A～F有如下轉化關系

已知一個碳原子上連有兩個羥基時不穩(wěn)定，轉化如下：

請回答：

（1）A的結構簡式為：

；④的反應類型

（2）C與新制Cu(OH)2的化學方程式為

（3）已知B的摩爾質量為162g/mol，完全燃燒的產物中n（CO2）：n（H2O）=2：1，B的分子式為

（4）F是生產高分子光阻劑的主要原料，特點如下

①能發(fā)生加聚反應

②含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物只有兩種

③遇FeCl3顯紫色

F與濃溴水反應的化學方程式

B與NaOH反應的化學方程式

（5）F的一種同分異構體G含苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應。寫出一種滿足條件的G的結構簡式

【配套訓練】草藥莪術根莖中含有一種色素，它的結構簡式為：用它制成的試紙可以檢驗溶液的酸堿性。能夠跟1mol該化合物起反應的Br2（水溶液）或H2的最大用量分別是A．3mol，3mol B．3mol，5molC．6mol，8mol D．6mol，10mol4．A為藥用有機物，從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應，A分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反應，但能跟NaOH溶液反應

請回答：（1）A轉化為B、C時，涉及到的反應類型有______________、_______________。

（2）E的兩種同分異構體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應，R能與Na反應放出H2，而Q不能。Q、R的結構簡式為Q__________________、R______________________。

（3）D的結構簡式為__________________。

（4）A在加熱條件下與NaOH溶液反應的化學方程式為___________________________。（5）已知：

請選擇適當物質設計一種合成方法，用鄰甲基苯酚經兩步反應合成有機物A，在方框中填寫有機物的結構簡式。

【配套練習】對如圖所示有機物的敘述中不正確的是A．常溫下，與Na2CO3溶液反應放出CO2B．能發(fā)生水解反應，lmol該有機物能與8mol的NaOH反應C．與稀硫酸共熱能生成兩種有機物D．該物質的化學式是C14H10O95．化合物A(C8H8O3)為無色液體，難溶于水，有特殊香味，從A出發(fā)，可發(fā)生圖示的一系列反應，圖中的化合物A硝化時可生成兩種一硝基取代物，化合物D能使FeCl3溶液顯紫色，G能進行銀鏡反應。試回答：

（1）寫出A的結構簡式：_________________，(Ⅱ)的反應類型為_________________。

（2）寫出C→E的化學方程式：___________________________________________；寫出D→H的化學方程式：_________________________________________；寫出E與銀氨溶液反應的化學方程式________________________________________。

（3）A有多種同分異構體，其中符合下列條件的同分異構體共有____種，寫出其中一種的結構簡式_______________________。

①遇FeCl3呈紫色②在稀的酸、堿溶液中均能反應且產物與A在相同條件下的水解產物組成均不同

（4）A的符合(3)中條件的某種同分異構體的水解產物I，以任意比與C混合，只要混合物總物質的量一定，完全燃燒時生成的水的量是一個常數，下列有關說法中正確的是____

a．完全燃燒時消耗氧氣的數量是個定值

b．I是乙酸

c．等物質的量的C、I完全燃燒時耗氧量前者多

d．I是CH3CHOG是一種新型香料的主要成分之一，其結構中含有三個六元環(huán)。G的合成路線如下（部分產物和部分反應條件略去）：已知：①；②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子；③D和F是同系物。請回答下列問題：（1）(CH3)2C＝CH2的系統(tǒng)命名法名稱為。（2）A→B反應過程中涉及的反應類型依次為、。（3）D分子中含有的含氧官能團名稱是，G的結構簡式為。（4）生成E的化學方程式為。（5）同時滿足下列條件：①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②苯環(huán)上有兩個取代基、含C=O的F的同分異構體有

種（不包括立體異構）；其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的所有物質的結構簡式為。（6）模仿由苯乙烯合成F的方法，寫出由丙烯制取α-羥基丙酸（）的合成線路：?！九涮拙毩暋磕秤袡C物的結構簡式如下圖，該物質1mol與足量的NaOH溶液反應，消耗NaOH的物質的量為A．5molB．6molC．5nmolD．6nmol聚酯增塑劑廣泛應用于耐油電纜、煤氣管、防水卷材、電氣膠帶;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑劑G及某醫(yī)藥中間體H的一種合成路線如下(部分反應條件略去)：已知：（1）B的名稱為。（2）若反應①的反應條件為光照，最先得到的氯代有機物結構簡式是。（3）寫出下列反應的反應類型：反應②是，反應=4\*GB3④是。（4）寫出B與D反應生成G的反應方程式。（5）甲苯的二氯代物產物的同分異構體有種。（6）利用以上合成路線的信息，以甲苯和乙醇為原料合成下面有機物（無機試劑任選）。請寫出合成路線：。PET是世界上產量最大的合成纖維，其結構簡式為：現(xiàn)以煤的干餾產品A與F為原料制備PET，生產的工藝流程如圖所示。其中A為烴，含碳元素的質最分數為90.6%，其蒸氣密度是空氣密度的3.66倍，且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴水褪色。M分子里所有原子共平面。

請回答下列問題：

（1）A的名稱為___________。M→N的反應類型為___________；（2）反應①的反應條件為：___________；

（3）寫出有機物A所有一氯代物的結構簡式：___________。（4）寫出下列反應的化學方程式：

反應②：________________________；反應③：________________________。D與足量的氫氧化銅懸濁液煮沸：_____________________________；反應=5\*GB3⑤：_____________________________。（5）P的一種同系物X的分子式為C3H8O2，在核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)三種信號峰，其峰的強度之比為2：l：l。則X的結構簡式為_________醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂，下面是一種醇酸樹脂的合成線路

已知：

（1）反應①的化學方程式是

。

（2）寫出B的結構簡式是

。

（3）反應④的化學方程式為是

。

（4）反應⑤的化學方程式是

。

（5）下列說法正確的是

（填字母）。

a．B存在順反異構

b．1molE與足量的銀氨溶液反應能生成2molAg

c．F能與NaHCO3反應產生CO2

d．丁烷、1-丙醇和D中沸點最高的為丁烷

（6）寫出分子式為C8H10O2符合下列條件的結構簡式

。

a．能與濃溴水反應生成白色沉淀

b．苯環(huán)上一氯代物有兩種

c．能發(fā)生消去反應芳香烴A是基本有機化工原料，由A制備高分子E和醫(yī)藥中間體K的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示：

回答下列問題：

（1）A的名稱是_____________。I含有官能團的名稱是__________________。

（2）⑤的反應類型是________________，⑧的反應類型是________________。

（3）寫出反應②的化學方程式：______________________________________。

（4）D分子中最多有_____________個原子共平面。E的結構簡式為__________________。

（5）寫出一種同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式：__________________。

①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子

②既能與銀氨溶液反應又能與NaOH溶液反應將由D為起始原料制備的合成路線補充完整

_________________________________________________(無機試劑及溶劑任選)。

現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X，X中苯環(huán)上有四個取代基，苯環(huán)上的一氯代物只有一種，其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰，吸收峰的面積比為1:2:6:1，在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應，其中C能發(fā)生銀鏡反應，E遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水反應。

已知：

①在稀堿溶液中，連在苯環(huán)上的溴原子不易發(fā)生水解

②兩個羥基同時連在同一碳原子上的結構是不穩(wěn)定的，它將自動發(fā)生脫水反應：

CH3CH(OH)

2→CH3CHO+H2O

回答下列問題：

（1）X中官能團的名稱是

，C的結構簡式為

（2）E→F反應類型是

（3）I的結構簡式為

；

（4）E不具有的化學性質

A、取代反應

B、消去反應

C、氧化反應

D、1molE最多能與1molNaHCO3反應

（5）寫出下列反應的化學方程式：

①X與足量稀NaOH溶液共熱的化學方程式：

②B→C的化學方程式：

；

（6）同時符合下列條件的E的同分異構體共有

種，

A、苯環(huán)上的一氯代物有兩種

B、不能發(fā)生水解反應

C、遇FeCl3溶液不顯色

D、1molE最多能分別與1molNaOH和2molNa反應

其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積比為3:2:2:1:1:1的一種結構簡式為

。合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示：已知：I．醛與醛能發(fā)生反應，原理如下：Ⅱ．烴A在標準狀況下的密度為1.25g/L。請回答：（1）化合物H中的官能團為；（2）肉桂酸甲酯的結構簡式為；J的結構簡式為；（3）G→H的反應類型為；（4）寫出反應B→C的化學方程式；H→I的反應（填“能”或“不能”）改用酸性高錳酸鉀溶液，簡述理由：。（5）符合下列條件的I的同分異構體共有5種。寫出另兩種同分異構體的結構簡式：A．能發(fā)生水解反應 B．與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡 C．能與溴發(fā)生加成___________、____________有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體，分子結構中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下：已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產品，其產量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。

③

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團名稱是

。

（2）寫出有機反應類型B→C

，F(xiàn)→G

，I→J

。

（3）寫出F生成G的化學方程式

。

（4）寫出J的結構簡式

。

（5）E的同分異構體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構體的結構簡式

。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

②能發(fā)生銀鏡反應

③苯環(huán)上只有兩個對位取代基

④能發(fā)生水解反應。現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰，吸收峰的面積比為1:2:6:1，在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應，紅外光譜表明C分子中含有C=O鍵，C-H鍵，O-H鍵，E遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水反應。已知：①在稀堿溶液中，溴苯難發(fā)生水解②請回答下列問題：（1）X中官能團的名稱是；B的名稱（系統(tǒng)命名）是。（2）I的結構簡式為____________________；（3）F→G的反應類型是________________________（4）寫出X與足量稀NaOH溶液共熱的化學方程式：；（5）寫出同時符合下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式。a．苯環(huán)上核磁共振氫譜有兩種b．不能發(fā)生水解反應c．遇FeCl3溶液不顯色d．1molE最多能分別與1molNaOH和2molNa反應某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚。NO2NH2NO2NH2FeHCl回答下列問題：（1）對于柳胺酚，下列說法正確的是A．1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應B．分子式為C13H11NO3C．核磁共振氫譜共有9組峰D．可與溴發(fā)生取代反應（2）D中含有的官能團名稱為，B→C的反應類型為（3）寫出E+F→柳胺酚的化學方程式。（4）寫出化合物D的結構簡式。（5）F有多種同分異構體，其中苯環(huán)上只有一個支鏈的同分異構體的結構簡式有。Q是合成防曬霜的主要成分，某同學以石油化工的基本產品為主要原料，設計合成Q的流程如下(部分反應條件和試劑未注明)：已知：Ⅰ.鈀催化的交叉偶聯(lián)反應原理(R、R1為烴基或其他基團，X為鹵素原子)：R—X＋R1—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(Pd/C),\s\do5(Na2CO3/NMP))R1—CH=CH—R＋H—XⅡ．C8H17OH分子中只有一個支鏈，且為乙基，其連續(xù)氧化的產物能與碳酸氫鈉反應生成CO2，其消去產物的分子只有一個碳原子上沒有氫原子。Ⅲ．F不能與氫氧化鈉溶液反應，G的核磁共振氫譜中有3個峰且為對位取代物。請回答下列問題：（1）反應⑤的反應類型為__________，G的結構簡式為________________________。（2）C中官能團的名稱是____________________________________________________；C8H17OH的名稱（用系統(tǒng)命名法命名）為__________。X是F的同分異構體，X遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應且環(huán)上的一溴取代物有兩種，寫出X的結構簡式：____________________________________________________。（4）寫出反應⑥的化學方程式：______________________________________________。（5）下列有關B、C的說法正確的是________(填序號)。a．二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液褪色b．二者都能與碳酸氫鈉溶液反應產生二氧化碳c．1molB或C都能最多消耗44.8L(標準狀況)氫氣d．二者都能與新制氫氧化銅懸濁液反應分離提純中間產物D的操作：先用飽和碳酸鈉溶液除去C和濃硫酸，再用水洗滌，棄去水層，最終通過__________操作除去C8H17OH，精制得到D有機推斷大題2以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡；③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為1∶1?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的化學名稱為___________（2）由B生成C的化學反應方程式為____________________，該反應的類型為___________；（3）D的結構簡式為______________（4）F的分子式為___________（5）G的結構簡式為__________（6）E的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有______種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為2∶2∶1的是__________(寫結構簡式)。査爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：已知以下信息：①芳香烴A的相對分子質量在100~110之間，1molA充分燃燒可生成72g水。②C不能發(fā)生銀鏡反應。③D能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示有4種氫。④⑤RCOCH3+RˊCHORCOCH=CHRˊ回答下列問題：（1）A的化學名稱為。（2）由B生成C的化學方程式為。（3）E的分子式為，由E生成F的反應類型為。（4）G的結構簡式為。（5）D的芳香同分異構體H既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應，H在酸催化下發(fā)生水解反應的化學方程式為。（6）F的同分異構體中，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為（寫結構簡式）。席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應用。合成G的一種路線如下：已知以下信息：①②1molB經上述反應可生成2molC，且C不能發(fā)生銀鏡反應③D屬于單取代芳烴，其相對分子質量為106④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫⑤回答下列問題：（1）由A生成B的化學方程式為，反應類型為。（2）D的化學名稱是，由D生成E的化學方程式為：。（3）G的結構簡式為。（4）F的同分異構體中含有苯環(huán)的還有種（不考慮立體異構），其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6：2：2：1的是（寫出其中一種的結構簡式）。（5）由苯及化合物C經如下步驟可合成N?異丙基苯胺：反應條件1所用的試劑為，反應條件1所用的試劑為，I的結構簡式為。秸稈（含多糖類物質）的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問題：（1）下列關于糖類的說法正確的是__________。（填標號）a．糖類都有甜味，具有的通式b．麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖c．用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全d．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）B生成C的反應類型為__________。（3）D中的官能團名稱為__________，D生成E的反應類型為__________。（4）F的化學名稱是__________，由F生成G的化學方程式為__________。（5）具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體，W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成，W共有__________種（不含立體異構），其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為__________。（6）參照上述合成路線，以,和為原料（無機試劑任選），設計制備對苯二甲酸的合成路線__________?；衔颕(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成： 已知以下信息：①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫；②③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基?；卮鹣铝袉栴}： （1）A的化學名稱為。（2）D的結構簡式為。（3）E的分子式為。（4）F生成G的化學方程式為，該反應類型為。（5）I的結構簡式為。（6）I的同系物J比I相對分子質量小14，J的同分異構體中能同時滿足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應，又能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，共有種（不考慮立體異構）。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2∶2∶1，寫出J的這種同分異構體的結構簡式。有機化合物A的分子式為C4H9Br，A分子的核磁共振氫譜有3個吸收峰，其面積之比為2：1：6，利用A按照下列合成路線可以合成調味劑，注：部分物質省略。

已知：①B在一定條件下可以合成一種高分子化合物，C和D互為同分異構體；

試回答下列問題：

（1）化合物B的系統(tǒng)命名是__________，B生成高分子化合物的化學方程式為__________

____________________________________________________________.

（2）D的結構簡式為________________________。

（3）由B經兩步反應轉化為C經歷的反應類型為__________和___________。

（4）E轉化為F的化學方程式為_________。

（5）F的同分異構體需符合下列條件：①分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上共有2個取代基，且處于對位；②能與溶液反應生成CO2。符合條件的同分異構體共有_________種，其中一種異構體的核磁共振氫譜只有5個吸收峰，且吸收峰面積之比為3：2：2：1：6，則該異構體的結構簡式為__________________.H是一種新型香料的主要成分之一，其結構中含有三個六元環(huán)。H的合成路線如下（部分產物和部分反應條件略去）：

已知：①

②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子。

③D和G是同系物

請回答下列問題：

（1）用系統(tǒng)命名法命名(CH3)2C＝CH2：

（2）A→B反應過程中涉及的反應類型有

（3）寫出D分子中含有的官能團名稱：

（4）寫出生成E的化學方程式：

（5）寫出H的結構簡式：

（6）同時滿足下列條件：①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②能發(fā)生水解反應；③苯環(huán)上有兩個取代基的G的同分異構體有

種（不包括立體異構），其中核磁共振氫譜為5組峰的為

（寫結構簡式）丁苯酞(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物，合成J的一種路線如下：已知：②E的核磁共振氫譜只有一組峰；③C能發(fā)生銀鏡反應；④J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)．回答下列問題：（1）由A生成B的化學方程式為__________，其反應類型為__________；（2）D的化學名稱是__________，由D生成E的化學方程式為__________；（3）J的結構簡式為__________；（4）G的同分異構體中核磁共振氫譜有4組峰且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的結構簡式__________(寫出一種即可)；（5）由甲醛和化合物A經下列步驟可得到2一苯基乙醇：反應條件1為__________；反應條件2所選擇的試劑為__________；L的結構簡式為__________。對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成藥物的中間體，合成E的一種路線如下：已知：HCHO+CH3CHOCH2＝CHCHO+H2O（1）化合物D中含氧官能團的名稱為。（2）化合物C發(fā)生氧化反應生成D，該過程(填“能”或“不能”)用酸性KMnO4溶液代替銀氨溶液，理由是。（3）A與B反應生成C的化學方程式為。（4）E在一定條件下通過加聚反應可以生成高聚物F,F的結構簡式為。（5）滿足下列條件的D的同分異構體有種。①苯環(huán)上有兩個取代基；②能發(fā)生銀鏡反應；③能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應，且與NaOH反應的物質的量之比為1:2。請寫出其中2種同分異構體的結構簡式（苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境氫原子）：、。石油化工的重要原料CxHy可以合成很多有機化合物，以下是CxHy合成物質E和J的流程圖：已知：Ⅰ．下列反應中R、R代表烴基Ⅱ．J的分子式為C4H4O4，是一種環(huán)狀化合物。（1）在CxHy的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子數最多的分子的名稱是____。（2）H的分子式是。（3）下列說法正確的是。a．CxHy和苯都能使溴水褪色，原理相同b．反應②和反應④的反應類型均為加成反應c．C能與Na、NaOH、NaHCO3反應d．E是一種水溶性很好的高分子化合物e．J在酸性或堿性環(huán)境中均能水解（4）K是J的同分異構體，且1molK與足量的NaHCO3溶液反應可放出2molCO2氣體，請寫出一種符合條件K的結構簡式____。（5）寫出反應⑤的化學方程式______________。（6）D有多種同分異構體，與D具有相同官能團的還有種（含順反異構體），其中核磁共振氫譜有3組吸收峰，且能發(fā)生銀鏡反應的結構簡是。已知：①在稀堿溶液中，溴苯難發(fā)生水解

②

現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰，吸收峰的面積比為1:2:6:1，在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應，其中C能發(fā)生銀鏡反應，E遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水反應。

請回答下列問題：

（1）X中官能的名稱是

；A的電子式

（2）I的結構簡式為____________________；

（3）E不具有的化學性質

（選填序號）

a．取代反應

b．消去反應

c．氧化反應

d．1molE最多能與2molNaHCO3反應

（4）只用一種試劑鑒別C和D，該試劑是_____________

（5）寫出下列反應的化學方程式：

①F→H：

②X與足量稀NaOH溶液共熱：_______________________________________________

（6）同時符合下列條件的E的同分異構體共有

種，其中一種的結構簡式為

a．苯環(huán)上核磁共振氫譜有兩種

b．不能發(fā)生水解反應

c．遇FeCl3溶液不顯色

d．1molE最多能分別與1molNaOH和2molNa反應作業(yè)11．化學在生活中無處不在，下列說法錯誤的是A．炒菜時加入一些料酒和食醋，這樣可使菜變得味香可口，這是因為有酯類物質生成B．禁止使用工業(yè)酒精配制料酒，這是因為工業(yè)酒精中常含有少量會使人中毒的甲醇C．苯酚不小心蘸到皮膚上，應用NaHCO3溶液擦洗D．夏季蚊蟲較多，一旦被叮咬，就會感到皮膚瘙癢，這是由于蚊蟲的分泌液中含有甲酸2．下列各組混合物，不能用分液漏斗分開的是①CCl4和水②乙醇和甘油③乙醛和水④苯和水⑤己烷和水⑥環(huán)己烷和苯⑦溴苯和水A．①②③ B．②③⑥ C．①④⑤⑦ D．④⑤⑥3．研究有機物的一般方法為：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結構式，以下用于研究有機物的方法正確的是A．實驗室通常用重結晶的方法分離提純液體有機物B．通過李比希燃燒法，可以確定有機物的結構C．對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的官能團種類D．核磁共振氫譜圖中吸收峰的面積即為有機物中H原子的數目4．下列事實不能用有機物分子內基團間的相互影響解釋的是A．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯和甲烷不能B．苯酚能跟NaOH溶液反應而乙醇不能C．乙烯能發(fā)生加成反應而乙烷不能D．苯在50℃~60℃時發(fā)生硝化反應而甲苯在30℃時即可發(fā)生硝化反應5．某烴的分子式為C8H10，不能使溴水因化學變化而褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，則此烴的結構有A．2種B．3種 C．4種 D．5種6．某有機物的結構簡式如圖所示，下列有關敘述正確的是A．具有4個官能團，氯原子、苯基、羥基和羧基B．具有羧基，能與醇類物質發(fā)生酯化反應C．具有酚羥基，所以能與NaHCO3溶液反應生成CO2D．具有氯原子，在氫氧化鈉醇溶液中加熱，可發(fā)生消去反應7．下列對有機物的描述完全正確的是①甲烷：天然氣的主要成分，與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成四種氯代物，其中CH3Cl是氣體②乙烯：產量是一個國家石油化工發(fā)展水平的標志，可以發(fā)生加成反應和加聚反應③苯：平面結構，每個分子中含有3個碳碳雙鍵，可以與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷④甲醇：屬于飽和一元醇，符合通式CnH2n+2O，可以發(fā)生取代反應、消去反應和催化氧化反應⑤甲酸乙酯：具有的官能團為醛基，可以發(fā)生銀鏡反應A．①②B．①④C．③⑤D．②⑤8．下列有關實驗敘述正確的是A．向苯中加入濃溴水和鐵粉，加熱，再加入AgNO3溶液，產生沉淀，說明苯和濃溴水發(fā)生了取代反應B．實驗室制備的乙炔氣體通常具有一定的刺激性氣味，依次通過NaOH溶液、濃硫酸洗氣，獲得純凈的乙炔C．向2%的AgNO3溶液中逐滴滴加2%的氨水，直至產生的白色沉淀恰好消失，即配制得到銀氨溶液D．向NaOH溶液中加入溴乙烷，加熱，再加入AgNO3溶液，產生沉淀，說明溴乙烷發(fā)生了水解反應9．某有機物的結構簡式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應是①加成反應；②水解反應；③酯化反應；④氧化反應；⑤中和反應；⑥消去反應；⑦還原反應A．①③④⑤⑥⑦B．①③④⑤⑦ C．①③⑤⑥⑦D．②③④⑤⑥10．下列物質最簡式相同，但既不是同系物，也不是同分異構體，又不含相同官能團的是A．和 B．乙炔和苯

C．和 D．甲醛和甲酸甲酯11．為了證明甲酸溶液里含有少量甲醛，正確的實驗操作是A．加入銀氨溶液并水浴加熱B．加入2—3滴紫色石蕊試液C．先加入足量的NaOH溶液，然后蒸餾，對餾出物的水溶液進行銀鏡反應實驗D．先蒸餾，然后對蒸出的物質的水溶液進行銀鏡反應12．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，來合成環(huán)乙二酸乙二酯()的正確順序是A．①⑤②③④B．①②③④⑤C．②③⑤①④D．②③⑤①⑥13．下列關于有機物的正確說法是A．聚乙烯可發(fā)生加成反應B．石油干餾可得到汽油、煤油等C．淀粉、蛋白質完全水解的產物互為同分異構體D．乙酸乙酯、油脂與NaOH溶液反應均有醇生成14．下列敘述錯誤的是A．將石油催化裂化的目的是獲取乙烯、丙烯、甲烷等重要的化工原料B．分子式為C4H10O且屬于醇類的同分異構體共有4種C．物質CH2＝CHCOOH可以發(fā)生氧化、加成和酯化反應D．可以利用溴水來鑒別苯與液態(tài)的油脂15．欲從苯酚的乙醇溶液中分離苯酚和乙醇，有下列操作：①蒸餾②過濾③靜置分液④加入足量的金屬鈉⑤通入過量的二氧化碳⑥加入足量的NaOH溶液⑦加入足量的FeCl3溶液⑧加入乙酸與濃硫酸混合液加熱。合理的實驗操作步驟及順序是A．④⑤③B．⑥①⑤③C．⑧①⑦D．⑧②⑤③16．可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是 乙酰水楊酸丁香酚肉桂酸①銀氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化鐵溶液④氫氧化鈉溶液A．②與③ B．③與④ C．①與④ D．①與②17．乙烯雌酚是人工合成的激素藥物，能改善體內激素的平衡狀態(tài)，其結構如圖。下列有關敘述錯誤的是A．乙烯雌酚能發(fā)生取代、加成、氧化反應B．乙烯雌酚可分別與NaOH、NaHCO3溶液反應C．每1mol該有機物最多可以與含5molBr2的溴水反應D．該有機物分子中最多有8個碳原子共平面18．以下物質既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使溴水因發(fā)生化學反應而褪色的是①甲醛②苯③聚乙烯④聚乙炔⑤2-丁炔⑥環(huán)己烷⑦鄰二甲苯⑧苯乙烯A．①④⑤⑧B．④⑤⑦⑧C．①③④⑤D．③④⑤⑦⑧19．綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，綠原酸結構簡式如下：下列關于綠原酸判斷不正確的是A．分子中所有的碳原子不可能在同一平面內B．1mol綠原酸與足量溴水反應，最多消耗4molBr2C．綠原酸既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應，最多消耗8molNaOH20．蓓薩羅丁是一種治療頑固性皮膚T﹣細胞淋巴瘤的藥物，其結構簡式如圖，下列關于蓓薩羅丁判斷正確的是A．蓓薩羅丁的分子式為C24H28O3B．蓓薩羅丁分子中一定有17個碳原子在同一平面內C．蓓薩羅丁可以與氫氣發(fā)生加成反應，1mol蓓薩羅丁最多消耗8molH2D．蓓薩羅丁能與NaOH溶液反應，但是不能使酸性KMnO4溶液褪色有機物A與氫氣的相對密度是38，稱取有機物A7.6g完全燃燒后，生成8.8gCO2和3.6gH2O。此有機物能與碳酸氫鈉反應，但不能發(fā)生水解。下列有關A的說法中不正確的是A．A的分子式為C2H4O3B．A的結構簡式為HOCH2COOHC．A分子中的官能團有兩種D．1molA與足量的單質Na反應時放出H2的物質的量為0.5mol有兩種氣態(tài)烴的混合物，將該混合物2.24L（標準狀況）完全燃燒，產物先后通過盛濃硫酸的洗氣瓶和堿石灰的干燥管（假設吸收完全），洗氣瓶和干燥管的質量分別增加4.5g和13.2g。則該混合氣體的組成和比例可能是A．C2H4和C4H81∶1B．CH4和C4H105∶1C．C3H4和C3H83∶1D．C2H2和C4H8任意比23．兩種烴的衍生物A和B，所含碳、氫、氧的質量比均為6∶1∶4。完全燃燒0.1molA能生成3.6g水。B只含一個醛基，1.1gB與足量銀氨溶液反應，可析出2.7gAg。則下列關于物質A和物質B的判斷正確的是A．物質A一定是乙醛B．物質B的分子式為C4H8O2C．物質B的同分異構體中既含有醛基又含有羥基的共有6種D．物質A和物質B互為同分異構體有機物A只含有C、H、O三種元素，相對分子質量小于180，且氧元素的質量分數為29.27%。已知A含有碳碳雙鍵，且能與NaHCO3溶液反應，遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應，則A的同分異構體有幾種（不考慮立體異構）A．12B．13C．16D．1925．現(xiàn)有通式均為(CH2O)n的六種有機物，性質如下：=1\*GB3①A是無色有刺激性的氣體，可發(fā)生銀鏡反應=2\*GB3②B、C、D的式量均為A的2倍，E的式量的是A的3倍，F(xiàn)的式量是A的6倍=3\*GB3③B、E的水溶液可使紫色石蕊試液變紅，還可與乙醇在一定條件下酯化=4\*GB3④E結構中含有—CH3，兩分子E可形成環(huán)狀酯=5\*GB3⑤C不溶于水，D、F二種物質的水溶液均呈中性，C既能水解，又能發(fā)生銀鏡反應，D不能發(fā)生水解反應，卻能發(fā)生銀鏡反應，還能與鈉反應放出H2，F(xiàn)能發(fā)生銀鏡反應，淀粉水解可得F。

請推斷各物質的結構簡式：A_________、B_________、C、D、E、F26．化合物A最早發(fā)現(xiàn)在酸牛奶中，它是人體內糖代謝的中間體，可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得，A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。A在銅或銀的存在下用空氣進行氧化，其產物不能發(fā)生銀鏡反應。在濃硫酸存在下，A可發(fā)生如下圖所示的反應。試寫出：化合物的結構簡式：ABD化學方程式：AEAF27．下列是幾種有機物的結構簡式：22，4—二氯苯氧乙酸—OH4—苯基苯酚ONa2—苯基苯酚鈉二苯醚ABCD請回答下列問題：（1）A的分子式為________，所含有官能團的名稱為______（2）B與NaOH溶液反應的化學方程式為__________________（3）1molA與足量的氫氧化鈉溶液反應，消耗______molNaOH（4）有關A、B、C、D四種有機物的說法錯誤的是______①都能發(fā)生取代反應和加成反應②B和D互為同分異構體③B和D在苯環(huán)上的一氯代物都有3種④A和B都能與碳酸氫鈉溶液反應生成CO2（5）A的同分異構體E也含有“—OCH2COOH”，則E的結構可能有______種（不包含A本身）。28．烴A是一種重要的化工原料，采用以下路線合成X加成Br2DC加成Br2DCBA③②①③②①X：濃硫酸△X：濃硫酸△HCHO④IKMnO4HHIKMnO4HH2GH+⑤H+⑤已知：請回答下列問題：（1）若反應①、②、④的原子利用率均為100%，則A的名稱為______（2）物質G的結構簡式為______（3）寫出反應③的化學反應方程式________________________（4）物質E是物質D發(fā)生催化氧化后生成的有機產物，請寫出E與銀氨溶液反應的化學方程式__________________________________________________________________（5）物質H和物質I可以在一定條件下合成鏈狀聚合物，請寫出化學方程式_____________________________________（6）符合下列條件的D的同分異構體共有種，請寫出任意2種結構簡式____________。?。cFeCl3溶液能發(fā)生顯色反應ⅱ．苯環(huán)上的一氯代物只有一種29．Ⅰ.對羥基肉桂酸是一種強效的導電材料，在液晶顯示器工業(yè)中近年來研究廣泛。結構簡式如下圖(1)該有機物具有的官能團名稱是（寫出其中的兩種）(2)該有機物能發(fā)生的反應類型是(填寫代號)。A．氧化反應B．消去反應C．加聚反應D．水解反應Ⅱ.芳香族化合物C10H10O2有如下的轉化關系：已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。請回答下列問題：（3）請分別寫出A、E的結構簡式A

E

（4）若有機物F與C互為同分異構體，則與有機物B互為同系物的F的同分異構體有_________種。（5）請寫出B→C反應的化學反應方程式

。作業(yè)21．下列有機物在適量的濃度時，不能用于殺菌、消毒的是A．苯酚溶液B．乙醇溶液C．甲醛溶液D．乙酸乙酯溶液2．下列各組物質中，屬于同系物的是A．HCHO、CH3COOHB．、C．CH3COOH、CH3CH2OHD．醋酸、硬脂酸3．下列關于醇和酚的說法中，正確的是A．含有羥基的化合物一定是醇B．分子內有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚C．苯甲醇與2－甲基苯酚互為同分異構體D．酚和醇具有相同的官能團，因而具有相同的化學性質4．下列反應中，有機物被還原的是A．乙醛制乙醇B．乙醛制乙酸C．乙醛發(fā)生銀鏡反應D．乙醛與新制氫氧化銅反應5．1mol有機物與足量的氫氣和新制備的氫氧化銅反應，消耗的氫氣與氫氧化銅的量分別為A．1mol2molB．3mol4molC．3mol2molD．1mol4mol6．下面四種變化中，有一種變化與其他三種變化類型不同的是：濃H2SO4A．CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2濃H2SO4B．CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OC．2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OD．CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O7．某有機物的結構簡式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應是①加成反應；②水解反應；③酯化反應；④氧化反應；⑤中和反應；⑥消去反應；⑦還原反應A．①③④⑤⑥⑦B．①③④⑤⑦ C．①③⑤⑥⑦D．②③④⑤⑥8．若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在濃H2SO4作用下發(fā)生反應，一段時間后，分子中含有18O的物質有A．1種B．2種C．3種D．4種9．下列關于苯酚的敘述中，錯誤的是A．其水溶液顯強酸性，俗稱石炭酸B．其濃溶液對皮膚有強烈的腐蝕性，如果不慎沾在皮膚上，應立即用酒精擦洗C．其在水中的溶解度隨溫度的升高而增大，超過65℃可以與水以任意比互溶D．碳酸氫鈉溶液中滴入苯酚的水溶液后會放出二氧化碳10．在下列物質中，分別加入金屬鈉，不能產生氫氣的是A．蒸餾水B．煤油C．無水乙醇D．乙酸乙酯11．有機物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，該醇與該一元羧酸反應可生成化學式為C2H4O2的有機物，則下列結論中不正確的是A．X具有較強氧化性B．X分子中含有甲基

C．X的式量為30D．X中的含碳量為40％12．某有機物的分子式為C5H10O，它能發(fā)生銀鏡反應和加成反應，若將它與H2加成，所得產物的結構簡式可能是A．(CH3)3CCH2OHB．(CH3CH2)2CHOHC．CH3(CH2)3CH2OHD．CH3CH2C(CH3)2OH13．下列實驗中不需要使用溫度計的是溴乙烷的水解B．苯的硝化反應C．石油的分餾D．由乙醇制乙烯14．下列各組化合物中，不論二者以什么比例混合，只要總質量一定，則完全燃燒時，消耗O2的質量和生成水的質量不變的是CH4C2H2B．C2H6C3H6C．C2H4C3H6D．C2H4C3H415．將0.2mol某烷烴完全燃燒后生成的氣體全部緩慢通入盛有0.5L2mol/L的氫氧化鈉溶液中，生成的碳酸鈉與碳酸氫鈉的物質的量之比1：3，則該烷烴為______________16．A、B、C、D、E為五種氣態(tài)烴，其中A、B、C都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；1molC能與2molBr2完全加成，生成物分子中每個碳原子上有一個溴原子；A與C具有相同的通式，A與H2加成可得B，B與相同條件下N2的密度相同；D是最簡單的有機物，E是D的同系物，完全燃燒相同物質的量的B或E生成CO2的量相同。寫出A、B、C、D、E的結構簡式A___________B____________C____________D____________E_____________等質量的A、B、C、D、E完全燃燒，耗氧量最多的是________（填名稱，下同），生成二氧化碳最多的是_________等物質的量A、B、C、D、E完全燃燒，耗氧量最多的是________（填名稱，下同），生成水最多的是_________17（1）子式為C6H12的某烴的所有原子一定在同一平面上，則該烴的結構簡式為_________，（2）若分子式為C4H6的某烴所有的碳原子都在同一直線上，則該烴的結構簡式為____________。（3）標準狀況下，取2.24L由兩種氣態(tài)烴組成的混合物在足量O2中充分燃燒后再冷卻到標準狀況，生成4.48L二氧化碳和3.6g水，請寫出這兩種烴所有可能組成的分子式：___________________________________________________18．（1）下列實驗中，需要用水浴加熱的是___________①新制Cu(OH)2與乙醛反應②銀鏡反應③由乙醇制乙烯④乙酸和乙醇反應制乙酸乙酯（2）配制銀氨溶液時，把氨水滴入硝酸銀溶液的操作關鍵是，乙醛與銀氨溶液反應的化學方程式為：。19．實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管（使反應混合物的蒸氣冷凝為液體流回燒瓶內），加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產品。請回答下列問題：（1）在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應放入，目的是，實驗中濃硫酸的作用是。（2）反應中加入過量的乙醇，目的是。（3）如果將上述實驗步驟改為在蒸餾燒瓶內先加入乙醇和濃硫酸，然后通過分液漏斗邊滴加乙酸，邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產率，其原因是。（4）現(xiàn)擬分離粗產品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框圖是分離操作步驟流程圖：則試劑a是：____________，分離方法I是____________，分離方法II是____________，試劑b是______________，分離方法III是____________。（5）甲、乙兩位同學欲將所得含有乙醇、乙酯和水的乙酸乙酯粗產品提純，在未用指示劑的情況下，他們都是先加NaOH溶液中和酯中過量的酸，然后用蒸餾法將酯分離出來。甲、乙兩人實驗結果如下：甲得到了顯酸性的酯的混合物；乙得到了大量水溶性的物質；丙同學分析了上述實驗目標產物后認為上述實驗沒有成功。試解答下列問題：①甲實驗失敗的原因是__________________________________________________________②乙實驗失敗的原因是_________________________________________________________20．今有化合物（1）請寫出丙中含氧官能團的名稱：。（2）請判別上述哪些化合物互為同分異構體：