2022-2023學年吉林省博文中學化學高二下期末質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2023年高二下化學期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)恰好反應時,Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為()A.3∶3∶2 B.3∶2∶1C.1∶1∶1 D.3∶2∶22、次磷酸(H3PO2)是一種具有強還原性的一元弱酸,工業(yè)上常利用H3PO2和AgNO3溶液反應進行化學鍍銀,已知該反應中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4:1,則下列說法中不正確的是()A.H3PO2中磷元素的化合價為+1 B.H3PO2的電離方程式為H3PO2H++H2PO2-C.H3PO2被AgNO3氧化成了H3PO4 D.NaH2PO2、NaH2PO4、Na2HPO4均為酸式鹽3、下列說法不正確的是()A.葡萄糖溶液和乙酸可用新制氫氧化銅鑒別B.植物油和礦物油可用熱的飽和碳酸鈉溶液鑒別C.甲苯和乙醇可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D.乙醇、苯、四氯化碳既可用燃燒法鑒別,又可用水鑒別4、如下圖是某原子晶體A空間結(jié)構(gòu)中的一個單元。A與某物質(zhì)B反應生成C,其實質(zhì)是在每個A—A鍵中間插入一個B原子。則C物質(zhì)的化學式為()A.AB B.AB2 C.A5B4 D.A2B55、下列各組物質(zhì)中,既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是A.CH4和C4H10 B.乙酸和甲酸甲酯C.和 D.苯甲酸和6、將圖1所示的裝置中鹽橋換成銅導線與兩石墨棒連接得到圖2所示裝置,并將NaCl溶液換為HCl溶液,發(fā)現(xiàn)電流表指針仍然有偏轉(zhuǎn),下列說法正確的是()A.圖1鹽橋中的陽離子移向甲裝置B.兩圖都是將化學能轉(zhuǎn)變成電能的裝置C.圖2中乙裝置總反應的離子方程式:Cu2++2Cl-Cu+Cl2↑D.圖2中電子流向為Fe→電流計石墨→石墨b→石墨c→Fe7、圖是某甲醇燃料電池的工作示意圖。下列說法正確的是A.電極b為電池的負極B.電池工作時將電能轉(zhuǎn)化為化學能C.放電時a極處所發(fā)生的電極反應為:CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+D.放電時溶液中H+向a極移動8、往含I-和Cl-的稀溶液中滴入AgNO3溶液,沉淀的質(zhì)量與加入AgNO3溶液體積的關(guān)系如右圖所示。則原溶液中c(I-)/c(Cl-)的比值為A.(V2-V1)/V1 B.V1/V2C.V1/(V2-V1) D.V2/V19、用下列實驗裝置和方法進行相應實驗,能達到實驗目的的是A.用裝置制備S02B.用裝置從碘水溶液中萃取碘C.用裝置除去粗鹽溶液中混有的KC1雜質(zhì)D.用裝置制取NH310、質(zhì)量為ag的銅絲,在空氣中灼熱變黑,趁熱放入下列物質(zhì)中,銅絲質(zhì)量增加的是()A.石灰水 B.CO C.鹽酸 D.C2H5OH11、下列數(shù)據(jù)是一些有機物的相對分子質(zhì)量,可能為同系物的一組是()A.16,32,46,60B.16,30,42,56C.16,28,40,52D.16,30,58,7212、化學是一門實用性很強的科學,與社會、環(huán)境等密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A.“靜電除塵”、“燃煤固硫”、“汽車尾氣催化凈化”都能提高空氣質(zhì)量B.維生素C具有較強還原性,高溫烹飪蔬菜會導致維生素C損失C.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,實現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用D.在食品包裝袋中放入生石灰,可防止食物被氧化變質(zhì)13、用氟硼酸(HBF4,屬于強酸)代替硫酸做鉛蓄電池的電解質(zhì)溶液,可使鉛蓄電池在低溫下工作時的性能更優(yōu)良,反應方程式為:Pb+PbO2+4HBF42Pb(BF4)2+2H2O;Pb(BF4)2為可溶于水的強電解質(zhì),下列說法正確的是A.放電時,正極區(qū)pH增大B.充電時,Pb電極與電源的正極相連C.放電時的負極反應為:PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2OD.充電時,當陽極質(zhì)量增加23.9g時,溶液中有0.2

mole-通過14、下列敘述正確的是()A.任何晶體中,若含有陽離子也一定含有陰離子B.分子晶體中只存在分子間作用力,不含有其他化學鍵C.離子晶體中只含有離子鍵,不含有共價鍵D.原子晶體中只含有共價鍵15、Cu2O是一種半導體材料,基于綠色化學理念設(shè)計的制取Cu2O的電解池示意圖如圖所示,電解總反應為:2Cu+H2OCu2O+H2↑。下列說法正確的是()A.銅電極發(fā)生還原反應B.石墨電極上產(chǎn)生氫氣C.銅電極接直流電源的負極D.當有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時,有0.1molCu2O生成16、某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反應制備:下列敘述錯誤的是A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2C.Y既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應D.Y可作加聚反應單體,X可作縮聚反應單體二、非選擇題(本題包括5小題)17、丹參醇是存在于中藥丹多中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如下:已知:回答下列問題:(1)C中含氧官能團的名稱為_______

(寫出其中兩種)。(2)寫出B的結(jié)構(gòu)簡式_______。(3)下列敘述正確的是_______。A.D→E的反應為消去反應B.可用金屬鈉鑒別D.EC.D可與NaOH反應

D.丹參醇能發(fā)生加聚反應不能發(fā)生縮聚反應(4)丹參醇的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征收器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該僅器是______(填標號)。a.質(zhì)譜儀

b.紅外光譜儀

c.元素分析儀

d.核磁共探儀(5)芳香化合物F是A的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,F共有_____種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為______(寫一種即可)。(6)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖__________________(無機試劑和乙醇任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。18、維拉佐酮是臨床上使用廣泛的抗抑部藥,其關(guān)鍵中間體合成路線如下:已知:R-X+→+H-X(1)下列說法正確的是______(填編號)。A化合物A不能使三氧化鐵溶液顯紫色B.反應①④⑤均為取代反應C.合成過程中反應③與反應④不能調(diào)換D.反應②中K2CO3的作用是使反應向正方向移動(2)寫出物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式:__________。(3)寫出反應②的化學方程式:_____________。(4)設(shè)計以苯和乙烯為原料制備的合成路線(用流程圖表示,其他無機試劑任選)____________。(5)經(jīng)過水解和氧化后可得到分子式為C4H9O2N的物質(zhì)F,寫出物質(zhì)F的可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式__________。須同時符合:①分子結(jié)構(gòu)中有一個六元環(huán);②1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子。19、某些資料認為NO不能與Na2O2反應。有同學提出質(zhì)疑,他認為NO易與O2發(fā)生反應,應該更容易被Na2O2氧化。查閱資料:a.2NO+Na2O2=2NaNO2b.6NaNO2+3H2SO4(稀)=3Na2SO4+2HNO3+4NO↑+2H2Oc.酸性條件下,NO能被MnO4-氧化成NO3-該同學利用如圖中裝置來探究NO與Na2O2的反應(裝置可重復使用)。(1)裝置連接的順序為A→_______________,A中生成NO的化學方程式____________;(2)裝置C的作用是_________________;(3)裝置E的作用是_________________,發(fā)生反應的離子方程式為______________;(4)充分反應后,檢驗D裝置中是否生成了NaNO2的實驗操作是______________________。20、如圖為實驗室某濃鹽酸試劑瓶標簽上的有關(guān)數(shù)據(jù),試根據(jù)標簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:(1)該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為______mol?L-1。(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時,下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是______。A.溶液中HCl的物質(zhì)的量B.溶液的濃度C.溶液中Cl-的數(shù)目D.溶液的密度(3)某學生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.400mol?L-1的稀鹽酸。①該學生需要量取______mL上述濃鹽酸進行配制。②所需的實驗儀器有:膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒,配制稀鹽酸時,還缺少的儀器有_________________________。21、科學家對一碳化學進行了廣泛深入的研究并取得了一些重要成果。(1)已知:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=-90.1kJ/mol;3CH3OH(g)CH3CH=CH2(g)+3H2O(g)△H2=-31.0kJ/molCO與H2合成CH3CH=CH2的熱化學方程式為________。(2)現(xiàn)向三個體積均為2L的恒容密閉容器I、II、Ⅲ中,均分別充入1molCO和2mo1H2發(fā)生反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=-90.1kJ/mol。三個容器的反應溫度分別為Tl、T2、T3且恒定不變。當反應均進行到5min時H2的體積分數(shù)如圖1所示,其中只有一個容器中的反應已經(jīng)達到平衡狀態(tài)。①5min時三個容器中的反應達到化學平衡狀態(tài)的是容器_______(填序號)。②0-5min內(nèi)容器I中用CH3OH表示的化學反應速率v(CH3OH)=_______。(保留兩位有效數(shù)字)(3)CO常用于工業(yè)冶煉金屬,在不同溫度下用CO還原四種金屬氧化物,達到平衡后氣體中l(wèi)gc(CO)/c(CO2)與溫度(T)的關(guān)系如圖2所示。下列說法正確的是_____(填字母)。A.工業(yè)上可以通過增高反應裝置來延長礦石和CO接觸面積,減少尾氣中CO的含量B.CO用于工業(yè)冶煉金屬鉻(Cr)時,還原效率不高C.工業(yè)冶煉金屬銅(Cu)時,600℃下CO的利用率比1000℃下CO的利用率更大D.CO還原PbO2的反應△H>0(4)一種甲醇燃料電池,使用的電解質(zhì)溶液是2mol·L-1的KOH溶液。請寫出加入(通入)a物質(zhì)一極的電極反應式___________;每消耗6.4g甲醇轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為__________。(5)一定條件下,用甲醇與一氧化碳反應合成乙酸可以消除一氧化碳污染。常溫下,將amol/L的醋酸與bmol/LBa(OH)2溶液等體積混合后,若溶液呈中性,用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)Ka為_________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

該有機物含酚-OH、醇-OH、-COOH、-CHO,結(jié)合酚、醇、羧酸的性質(zhì)來解答?!驹斀狻糠?OH、醇-OH、-COOH均與Na反應,則1mol該有機物與Na反應消耗3molNa,酚-OH、-COOH與NaOH反應,則1mol該物質(zhì)消耗2molNaOH,只有-COOH與NaHCO3反應,則1mol該物質(zhì)消耗1molNaHCO3,所以Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)恰好反應時,Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3:2:1。答案選B?!军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),題目難度不大,注意把握有機物的官能團的性質(zhì)為解答該題的關(guān)鍵,熟悉酚、醇、羧酸的性質(zhì)即可解答,注意苯酚不與碳酸氫鈉反應,為易錯點。2、D【解析】A.H3PO2中H為+1價,O為-2價,則磷元素的化合價為+1,選項A正確;B.次磷酸是一元弱酸,一元弱酸部分電離出一個氫離子,所以H3PO2的電離方程式為H3PO2?H++H2PO2-,選項B正確;C.H3PO2中,氫元素為+1價,氧元素為-2價,依據(jù)化合價代數(shù)和為0,磷化合價為+1價,該反應中Ag+為氧化劑,H3PO2為還原劑,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4:1,設(shè)反應產(chǎn)物中P的化合價為x,根據(jù)化合價升降相等可得,4×(1-0)=1×(x-1),解得x=5,所以氧化產(chǎn)物為+5價的H3PO4,選項C正確;D.H3PO2是一元酸,NaH2PO2是正鹽,NaH2PO4、Na2HPO4均為酸式鹽,選項D錯誤。答案選D。3、C【解析】

A.葡萄糖溶液能把新制氫氧化銅懸濁液還原產(chǎn)生紅色沉淀,乙酸能與氫氧化銅發(fā)生中和反應使其溶解,因此可用新制氫氧化銅鑒別葡萄糖溶液和乙酸,A正確;B.植物油屬于油脂,能在飽和的熱的碳酸鈉溶液中水解,而礦物油主要是烴類物質(zhì),與熱的飽和碳酸鈉溶液不反應,也不溶解在碳酸鈉溶液中,因此可以鑒別,B正確;C.甲苯和乙醇均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別,C錯誤;D.乙醇、苯均能燃燒,燃燒的實驗現(xiàn)象不同,四氯化碳不能燃燒,可用燃燒法鑒別,又因為乙醇與水互溶,苯不溶于水在上層,四氯化碳不溶于水在下層,因此又可用水鑒別,D正確;答案選C?!军c睛】掌握物質(zhì)的性質(zhì)差異是解答的關(guān)鍵,即任何具有明顯實驗現(xiàn)象差異的物理性質(zhì)、化學性質(zhì)都可用于物質(zhì)的鑒定。在物質(zhì)鑒定過程中常常是根據(jù)顏色的變化、是否有氣體產(chǎn)生、能否溶解、有無沉淀、有無吸熱或放熱等現(xiàn)象來判別??梢愿鶕?jù)能不能產(chǎn)生某個現(xiàn)象來判別,也可以根據(jù)產(chǎn)生某個現(xiàn)象的快慢進行判斷。所以常??梢杂枚喾N方法鑒定某種物質(zhì)。4、B【解析】

根據(jù)結(jié)構(gòu)圖,每個A周圍連接有4個A原子,含有4個A-A鍵,每個A-A鍵屬于兩個A原子共用,因此每個A原子形成2個A-A鍵,每個A-A鍵中插入一個B原子,即晶體中A、B原子個數(shù)比是1∶2,所以其化學式是AB2,故選B。5、D【解析】

A.CH4和C4H10都屬于烷烴,兩者結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差3個“CH2”原子團,兩者互為同系物,A不符合題意;B.乙酸和甲酸甲酯的分子式都為C2H4O2,兩者結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,B不符合題意;C.和的分子式都是C7H8O,兩者結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,C不符合題意;D.苯甲酸的分子式為C7H6O2,的分子式為C8H6O4,兩者分子式不同,兩者不互為同分異構(gòu)體,兩者結(jié)構(gòu)不相似,分子組成上相差1個“CO2”,兩者不互為同系物,D符合題意;答案選D。6、C【解析】分析:A.圖1鐵為原電池負極,陽離子向正極移動;B.圖2甲為原電池,乙為電解池;C.圖2乙裝置為電解氯化銅的裝置;D.電子只在導線中移動,不能進入溶液。詳解:A.圖1鐵為原電池負極,陽離子向正極移動,應向乙移動,A錯誤;B.圖2甲為原電池,乙為電解池,電解池是將電能轉(zhuǎn)化為化學能的裝置,B錯誤;C.圖2乙裝置為電解氯化銅的裝置,生成氯氣和銅,總反應的離子方程式:Cu2++2Cl-Cu+Cl2↑,C正確;D.電子只在導線中移動,不能進入溶液,則圖2中電子流向為:Fe→電流計→石墨a、石墨b→銅絲→石墨c,D錯誤。答案選C。點睛:本題考查了原電池原理和電解池原理的應用,明確原電池的構(gòu)成條件以及電極的判斷是解題的關(guān)鍵,注意電子不能在溶液中移動,為易錯點,題目難度中等。7、C【解析】

甲醇燃料電池”的工作原理:通入甲醇的電極是負極,在負極上是燃料甲醇發(fā)生失電子的氧化反應CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+,通入空氣的電極是正極,正極上是的電子的還原反應O2+4H++4e-═2H2O,燃料電池工作過程中電流方向從正極流向負極,電解質(zhì)里的陽離子移向正極,陰離子移向負極?!驹斀狻緼.通入空氣的電極是正極,正極上是的電子的還原反應O2+4H++4e-═2H2O,電極b為電池的正極,故A錯誤;B.電池工作時將化學能轉(zhuǎn)化為電能,故B錯誤;C.通入甲醇的電極是負極,在負極上是燃料甲醇發(fā)生失電子的氧化反應:CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+,故C正確;D.該燃料電池工作時H+移向正極,即a極室向b極室移動,故D錯誤;故選C。【點睛】本題考查了燃料電池知識,解題關(guān)鍵:正確判斷原電池和電解池及各個電極上發(fā)生的電極反應,難點是電極反應式的書寫,注意電解質(zhì)溶液的酸堿性。8、C【解析】

當溶液中有兩種或兩種以上的離子可以與銀離子產(chǎn)生沉淀時,溶解度小的沉淀先生成,由于AgI的溶解度小于AgCl,故反應可分為兩階段,第一階段是I-與Ag+反應產(chǎn)生AgI沉淀,第二階段是Cl-與Ag+生成AgCl沉淀,結(jié)合圖像,I-、Cl-消耗的AgNO3溶液的體積比為V1:(V2-V1),則I-與Cl-物質(zhì)的量之比為V1:(V2-V1),c(I-)/c(Cl-)=V1:(V2-V1),答案為C。9、B【解析】

A.Cu與濃硫酸加熱生成二氧化硫,圖中缺少酒精燈,故A錯誤;B.苯的密度比水的密度小,萃取后苯在上層,圖中分層現(xiàn)象合理,故B正確;C.KCl溶于水,不能過濾分離,故C錯誤;D.固體混合加熱時,試管口要向下略微傾斜,故D錯誤;故答案為B。10、A【解析】

銅絲灼燒成黑色,是與氧氣反應生成了CuO:2Cu+O22CuO,趁熱放入題給物質(zhì)中,銅絲質(zhì)量增加,說明CuO未被還原或溶解,以此解答該題?!驹斀狻緼.氧化銅與石灰水不反應,銅絲質(zhì)量增大,A正確;B.CuO與CO反應生成Cu,銅絲質(zhì)量不變,B錯誤;C.CuO溶于鹽酸,銅絲質(zhì)量減小,C錯誤;D.銅絲灼燒成黑色,立即放入乙醇中,CuO與乙醇反應:CuO+C2H5OHCH3CHO+Cu+H2O,反應前后其質(zhì)量不變,D錯誤。答案選A。11、D【解析】同系物是指結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個CH2原子團的物質(zhì),這說明同系物的相對分子質(zhì)量之間相差14的倍數(shù),所以選項D是正確的。答案選D。12、D【解析】

A.灰塵屬于膠體,在電場中發(fā)生電泳現(xiàn)象,可以聚集灰塵,燃煤固硫就是往燃煤中加入生石灰,與SO2反應生成CaSO3固體,減少SO2的排放,尾氣凈化就是在尾氣處理裝置中加入某種催化劑,使CO與NO轉(zhuǎn)化與為無害的N2和CO2,A選項正確;B.維生素C具有較強還原性,高溫下烹飪蔬菜會破壞維生素的結(jié)構(gòu),導致維生素C損失,B選項正確;C.CO2合成的聚碳酸酯,屬于酯類化合物,在酸性或者堿性的存在下可水解成相應的酸和醇,因而可降解,C選項正確;D.生石灰具有吸水性,沒有還原性,可做干燥劑,但不能防止食物被氧化變質(zhì),D選項錯誤;答案選D。13、A【解析】PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O,消耗氫離子,酸性減弱,pH增大;Pb電極為原電池的負極,應與電源的負極相連,B錯誤;放電時的負極發(fā)生氧化反應,失電子,C錯誤;電子只能從導電通過,不能從溶液通過,D錯誤;正確選項A。14、D【解析】

A.在金屬晶體中,含有金屬陽離子,但帶負電荷的微粒是自由電子,不含有陰離子,A錯誤;B.分子晶體中分子之間存在分子間作用力,但分子若為多原子分子,則在原子之間含有共價鍵,B錯誤;C.離子晶體中一定含有離子鍵,可能含有共價鍵,也可能不含有共價鍵,C錯誤;D.原子晶體中原子之間通過共價鍵結(jié)合形成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),因此只含有共價鍵,D正確;故合理選項是D。15、B【解析】

A.根據(jù)電解總反應可知,銅電極化合價升高,失電子,發(fā)生氧化反應,故A錯誤;B.根據(jù)電解總反應可知,銅電極化合價升高,失電子Cu2O,石墨電極氫離子得電子產(chǎn)生氫氣,故B正確;C.銅電極中銅化合價升高,失電子,應該接直流電源的正極,故C錯誤;D.2Cu~Cu2O,當有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時,有0.05molCu2O生成,故D錯誤;答案選B。16、B【解析】

A.X、Z中有酚羥基,能與濃溴水發(fā)生取代反應,Y中有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應,它們均能使溴水褪色,A正確;B.酚羥基的酸性比碳酸弱,不能與NaHCO3溶液反應放出CO2,B錯誤;C.Y中有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應,有苯環(huán),能發(fā)生取代反應,C正確;D.Y有碳碳雙鍵,能發(fā)生類似聚乙烯的加聚反應,Y中也有酚羥基,能發(fā)生類似酚醛樹脂的縮聚反應,D正確;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基、羰基、醚鍵ABc9或【解析】分析:本題考查的是有機推斷和合成,有一定的難度。詳解:(1)觀察C的結(jié)構(gòu)可知,含有羥基、羰基、醚鍵;(2)根據(jù)已知信息分析,兩種烯烴可以通過加成反應形成環(huán),故B的結(jié)構(gòu)為;(3)A.D→E的反應過程中羥基和鄰位碳上的氫原子下去,形成碳碳雙鍵,反應為消去反應,故正確;B.D中含有羥基,而E沒有,所以可以用金屬鈉鑒別D.E,故正確;C.D含有羥基、羰基和醚鍵,不可與NaOH反應,故錯誤;D.丹參醇含有兩個羥基和羰基和碳碳雙鍵和醚鍵,能發(fā)生加聚反應,能發(fā)生縮聚反應,故錯誤;故選AB。(4)丹參醇與同分異構(gòu)體中組成相同,由元素分析儀顯示的信號完全相同,故選c。(5)芳香化合物F是A的同分異構(gòu)體,分子式為C8H10O,可與氯化鐵發(fā)生顯色反應,說明苯環(huán)上連接羥基,所以該物質(zhì)可能連接2個取代基,一個羥基和一個乙基,二者有鄰間對三種位置關(guān)系,也可能為一個羥基和兩個甲基,有6種結(jié)構(gòu),共9種。其中核磁共振氫譜有四組峰,峰面積我6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為或。(6),根據(jù)已知信息分析,二烯烴可以和烯烴發(fā)生加成反應生成環(huán)狀,所以合成路線中需要將烯烴變成二烯烴,需要通過烯烴的加成和鹵代烴的消去實現(xiàn),所以合成路線為:。點睛:掌握常見有機物的同分異構(gòu)體的數(shù)目,方便計算。C3H7-有2種,C4H9-有四種,C5H11-有8種,-C6H4-有3種,若苯環(huán)上連接AAB式的三個取代基,有6種,若連接ABC式的三種取代基,有10種。18、CD、、【解析】分析:本題考查有機物的推斷和合成,充分利用有機物的結(jié)構(gòu)進行分析解讀,側(cè)重考查學生的分析推理能力,知識遷移能力。詳解:根據(jù)A到B再到,對比分子式和有機物的結(jié)構(gòu),可知A為,B為,反應①為硝化反應,反應②為取代反應。而由到C脫掉一分子水,再對比前后的結(jié)構(gòu),可以推出C的結(jié)構(gòu)為,反應④發(fā)生的是硝基還原為氨基的反應,則D為。(1)A.化合物A的結(jié)構(gòu)為,含有酚羥基和醛基,能使三氧化鐵溶液顯紫色,故錯誤;B.反應①為取代,④為還原反應,⑤為取代反應,故錯誤;C.合成過程中反應③與反應④不能調(diào)換,否則醛基有會與氫氣發(fā)生加成反應,故正確;D.反應②中生成鹽酸,而鹽酸可以和K2CO3,所以碳酸鉀的作用是使反應向正方向移動,故正確;故選CD。(2)根據(jù)以上分析可知物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式為:;(3)反應②的化學方程式為;(4)根據(jù)題中信息可知,氨基可以和二鹵代烴反應生成環(huán),所以先生成二鹵代烴和氨基。合成路線為:。(5)分子式為C4H9O2N的物質(zhì)F,寫出物質(zhì)F的可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)①分子結(jié)構(gòu)中有一個六元環(huán);②1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子,則說明結(jié)構(gòu)有對稱性,六元環(huán)由3個碳和一個氮原子和2個氧原子形成對稱位置的環(huán),另外連接一個甲基即可,結(jié)構(gòu)為或?;蛄h(huán)由一個氮原子和一個氧原子和4個碳原子形成有對稱性的環(huán),另外連接羥基,結(jié)構(gòu)為。19、B→C→B→D→E3Cu+8HNO3(?。?3Cu(NO3)+2NO↑+4H2O檢驗CO2是否除盡吸收NO防止污染空氣5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O取裝置D中反應后的少量固體于試管中,加入稀硫酸,若產(chǎn)生無色氣體,且該無色氣體在試管口上方變?yōu)榧t棕色,則證明生成了NaNO2【解析】

根據(jù)實驗的目的,A中制得的NO中含有少量水蒸氣和二氧化碳,這兩種氣體能夠與過氧化鈉反應生成氧氣,影響實驗的探究,需要用堿石灰除去,經(jīng)檢驗并干燥后,通入D裝置中與Na2O2反應,最后用酸性KMnO4溶液吸收NO的尾氣,并在D和E裝置連接一個B裝置,防止E中水氣進入D中影響實驗,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)A中制得的NO中含有少量水蒸氣和二氧化碳,這兩種氣體能夠與過氧化鈉反應生成氧氣,影響實驗的探究,需要用堿石灰除去,經(jīng)檢驗并干燥后,通入D裝置中與Na2O2反應,最后用酸性KMnO4溶液吸收NO的尾氣,并在D和E裝置連接一個B裝置,防止E中水氣進入D中,即裝置的連接順序為A→B→C→B→D→E;裝置A中銅與稀硝酸反應生成NO的反應方程式為3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)+2NO↑+4H2O,故答案為:B→C→B→D→E;3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)+2NO↑+4H2O;(2)根據(jù)(1)的分析,裝置C中的澄清石灰水可以檢驗CO2是否除盡,故答案為:檢驗CO2是否除盡;(3)NO會污染空氣,裝置E是吸收NO防止污染空氣,E中發(fā)生反應的離子方程式為5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O,故答案為:吸收NO防止污染空氣;5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O(4)亞硝酸鈉和稀硫酸反應6NaNO2+3H2SO4(稀)=3Na2SO4+2HNO3+4NO↑+2H2O;充分反應后,檢驗D裝置中是否發(fā)生反應2NO+Na2O2=2NaNO2的實驗操作是:取D裝置中固體少許于試管中,加入稀硫酸,若產(chǎn)生無色氣體,2NO+O2=2NO2,生成紅棕色氣體二氧化氮,則2NO+Na2O2=2NaNO2發(fā)生,若氣體不變色,則該反應未發(fā)生,故答案為:取D裝置中固體少許于試管中,加入稀硫酸,若產(chǎn)生無色氣體,且該無色氣體在試管口上方變?yōu)榧t棕色,則證明生成了NaNO2,反之,未生成NaNO2。20、11.9BD16.8500mL容量瓶【解析】分析:(1)依據(jù)c=1000ρω/M計算該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度;(2)根據(jù)該物理量是否與溶液的體積有關(guān)判斷;(3)①根據(jù)稀釋定律,稀釋前后HCl的物質(zhì)的量不變,據(jù)此計算需要濃鹽酸的體積;②利用濃鹽酸稀釋配制500mL稀鹽酸溶液,需要的儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管。詳解:(1)由c=1000ρω/M可知,該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物質(zhì)的量n=cV,所以與溶液的體積有關(guān),A錯誤;B.溶液是均一穩(wěn)定的,溶液的濃度與溶液的體積無關(guān),B正確;C.溶液中Cl-的數(shù)目N=nNA=cVNA,所以與溶液的體積有關(guān),C錯誤;D.溶液的密度與溶液的體積無關(guān),D正確;答案選BD;(3)①令需要濃鹽酸的體積為V,根據(jù)稀釋定律,稀釋前后HCl的物質(zhì)的量不變,則:V×11.9mol/L=0.5L×0.400mol/L,解得:V=0.0168L=16.8mL;②利用濃鹽酸稀釋配制500mL稀鹽酸溶液,需要的儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,因此還缺少的儀器有500mL容量瓶。21、3CO(g)+6H2(g)CH3CH=CH2(g)+3H2O(g)△H=-301.3kJ/molⅢ0.067mol/(L·min)BCCH3OH-6e-+8OH—=CO32-+6H2O1.2NA(或1.2×6.02×1023)【解析】

(1)根據(jù)蓋斯定律分析書寫CO與H2合成CH3CH=CH2的熱化學方程式;(2)①溫度越高反應速率越快,達到平衡狀態(tài)時,需要的時間越短,據(jù)此判斷;②利用三段式求出反應生成的甲醇的物質(zhì)的量濃度,再根據(jù)v=計算;(3)A、增高爐的高度,增大CO與鐵礦石的接觸,不能影響平衡移動,CO的利用率不變;B、由圖像可知,用CO工業(yè)冶煉金屬鉻時,一直很高,說明CO轉(zhuǎn)化率很低;C、由圖像可知,溫度越低,越小,故CO轉(zhuǎn)化率越高;D、CO還原PbO2的反應,達到平衡后升高溫度,升高,即升高溫度,CO的含量增大,說明平衡逆向移動,據(jù)此分析判斷;(4)根據(jù)電子的移動方向判斷出原電池的正負極,負極上甲醇失去電子生成碳酸鉀,根據(jù)電子與甲醇的物質(zhì)的量關(guān)系計算;(5)溶液等體積,混合溶質(zhì)濃度減少一半,醋酸電離平衡常數(shù)與濃度無關(guān),結(jié)合電離平衡常數(shù)的表達式計算?!驹斀狻?1)①CO(g)+2H2(g)

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