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文檔簡介
2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列關(guān)于誤差分析的判斷正確的是()A.用濃硫酸配制稀硫酸時,量筒量取濃硫酸仰視會使所配溶液濃度偏高B.用托盤天平稱取藥品時藥品和砝碼位置顛倒藥品質(zhì)量一定偏小C.配制1mol·L-1的NaOH溶液時未恢復(fù)至室溫就轉(zhuǎn)移并定容會使所得溶液濃度偏小D.用潤濕的pH試紙測醋酸的pH會使測定結(jié)果偏小2、下列含氧酸酸性最強(qiáng)的是()A.HClOB.H2CO3C.H2SO4D.H2SO33、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是①pH=0的溶液:Na+、C2O42—、MnO4—、SO42—②pH=11的溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32-③由水電離出的H+濃度c(H+)水=10-12mol·L-1的溶液中:Cl-、CO32-、NO3-、SO32-④加入Mg能放出H2的溶液中:Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42-⑤使甲基橙變黃的溶液中:Fe2+、MnO4-、NO3-、Na+、SO42-⑥中性溶液中:Fe3+、Al3+、NO3-、Cl-、S2-A.②④B.①③⑤C.②⑤⑥D(zhuǎn).①④⑤4、下列有關(guān)蛋白質(zhì)的敘述中,不正確的是:A.蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,蛋白質(zhì)析出,再加水也不溶解B.人工合成的具有生命活性的蛋白質(zhì)—結(jié)晶牛胰島素,是1965年我國科學(xué)家最先合成的C.重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性,所以誤食重金屬鹽會中毒D.濃HNO3濺在皮膚上,使皮膚呈黃色,是由于濃HNO3和蛋白質(zhì)發(fā)生顏色反應(yīng)5、下列敘述正確的是A.在氧化還原反應(yīng)中,還原劑和氧化劑一定是不同物質(zhì)B.在氧化還原反應(yīng)中,非金屬單質(zhì)一定是氧化劑C.某元素從化合態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x態(tài)時,該元素一定被還原D.金屬陽離子被還原不一定得到金屬單質(zhì)6、下列說法不正確的是A.淀粉能水解為葡萄糖 B.油脂屬于天然有機(jī)高分子C.雞蛋煮熟過程中蛋白質(zhì)變性 D.食用新鮮蔬菜和水果可補(bǔ)充維生素C7、對于平衡體系mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)ΔH<0,下列結(jié)論中不正確的是()A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來的一半,此時A的濃度為原來的2.1倍,則m+n<p+qB.若平衡時,A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說明反應(yīng)開始時,A、B的物質(zhì)的量之比為m∶nC.若m+n=p+q,則往含有amol氣體的平衡體系中再加入amol的B,達(dá)到新平衡時,氣體的總物質(zhì)的量等于2amolD.若溫度不變時縮小體積,當(dāng)A、B、C、D的物質(zhì)的量濃度之比=m∶n∶p∶q時,說明達(dá)到了新的平衡8、化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)。下列做法有利于環(huán)境保護(hù)和可持續(xù)發(fā)展的是A.大量生產(chǎn)和銷售超薄塑料購物袋,方便日常生活B.大力推廣新能源汽車,建設(shè)綠色低碳的交通體系C.將廢鉛蓄電池拆解后的鉛泥和廢硫酸作深埋處理D.加大煤、石油等化石能源的開采,滿足發(fā)展需求9、用惰性電極電解足量的Cu(NO3)2溶液,下列說法中不正確的是()A.陰極發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2++2e-=CuB.陽極發(fā)生的電極反應(yīng)為4OH--4e-=2H2O+O2↑C.若有6.4g金屬Cu析出,放出的O2為0.05molD.恰好電解完時,加入一定量的Cu(NO3)2溶液可恢復(fù)到原來的濃度10、VL濃度為0.5mol·L-1的鹽酸,欲使其濃度增大1倍,采取的措施合理的是()。A.通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的HCl氣體11.2VLB.加入10mol·L-1的鹽酸0.1VL,再稀釋至1.5VLC.將溶液加熱濃縮到0.5VLD.加入VL1.5mol·L-1的鹽酸混合均勻11、下列說法正確的是A.C5H12共有3種同分異構(gòu)體B.的名稱為3-甲基丁烷C.CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3互為同分異構(gòu)體D.和互為同系物12、某溫度下,在甲、乙、丙、丁四個恒容密閉容器中投入H2和I2,發(fā)生反應(yīng):
H2(g)+I2(g)2HI(g)。反應(yīng)體系中各物質(zhì)濃度的有關(guān)數(shù)據(jù)如下。容器起始濃度平衡濃度c(H2)/(mol·L-1)c(I2)/(mol·L-1)c(HI)/(mol·L-1)甲0.010.010.004乙0.010.02a丙0.020.01b丁0.020.02c下列判斷不正確的是A.HI的平衡濃度:a=b>0.004,c=0.008 B.平衡時,H2的轉(zhuǎn)化率:丁>甲C.平衡時,乙中H2的轉(zhuǎn)化率大于20% D.丙中條件下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.2513、某溶液中可能含有H+、NH4+、Fe3+、CO32-、SO42-、NO3-中的幾種,且各種離子濃度相等。加入鋁片,產(chǎn)生H2。下列說法正確的是A.向原溶液中加入Cu片發(fā)生:
3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++4H20+2NO↑B.向原溶液中加入過量氨水發(fā)生:Fe3++H++4NH3·H2O=Fe(OH)3↓+4NH4+C.向原溶液中加入過量Ba(OH)2溶液發(fā)生:
Ba2++20H-+SO42-+NH4++H+=NH3·H2O+BaSO4↓+H2OD.向原溶液中加入BaCl2溶液發(fā)生:
2Ba2++CO32-+SO42-=BaCO3↓+BaSO4↓14、向某晶體的溶液中加入Fe2+的溶液無明顯變化,當(dāng)?shù)渭訋椎武逅?,混合液出現(xiàn)紅色,由此得出下列的結(jié)論錯誤的是A.Fe3+的氧化性比溴的氧化性強(qiáng)B.該晶體中一定含有SCN-C.Fe2+與SCN-不能形成紅色化合物D.Fe2+被溴水氧化成Fe3+15、正確掌握化學(xué)用語是學(xué)好化學(xué)的基礎(chǔ),下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為: B.三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:C.乙酸的球棍模型: D.甲基的電子式:16、下列六種物質(zhì):①Na2O②Na2O2③NaCl④Na2CO3溶液⑤NaOH⑥NaHCO3,其中不能與CO2反應(yīng)的是A.①④ B.②③ C.③⑥ D.⑤⑥二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為______________,E中官能團(tuán)的名稱為_______________________。(2)A→B的反應(yīng)類型為________,從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為____________。(3)C→D的化學(xué)方程式為___________________________________________。(4)C的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng);且1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有________種,若W的核磁共振氫譜具有四組峰,則其結(jié)構(gòu)簡式為________________。(5)F與G的關(guān)系為________(填序號)。a.碳鏈異構(gòu)b.官能團(tuán)異構(gòu)c.順反異構(gòu)d.位置異構(gòu)(6)M的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________________________________。(7)參照上述合成路線,以原料,采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為____________,X的結(jié)構(gòu)簡式為____________;試劑與條件2為____________,Y的結(jié)構(gòu)簡式為________________。18、A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,分子式為C10H10O2,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間連線代表化學(xué)鍵單鍵或雙鍵)。(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出A的結(jié)構(gòu)簡式___________。(2)擬從芳香烴出發(fā)來合成A,其合成路線如下:已知:A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇。(a)寫出⑤反應(yīng)類型__________反應(yīng);寫出H的結(jié)構(gòu)簡式___________。(b)寫出G中官能團(tuán)名稱:_________________________(c)寫出下列步驟的反應(yīng)方程式(注明必要的條件)⑥_______________________________________。⑦_(dá)_______________________________________。(3)A的同分異構(gòu)體有多種,同時滿足下列條件A的同分異構(gòu)體有________種。ⅰ.含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種;ⅱ.與A有相同的官能團(tuán);ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。19、制備苯甲酸的反應(yīng)原理及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:名稱相對分子質(zhì)量性狀熔點沸點溶解度甲苯92無色液體-95℃110℃不溶于水苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122℃248℃微溶于水高錳酸鉀158易溶于水實驗過程如下:①將高錳酸鉀、水和氫氧化鈉溶液混合搖勻后,加入甲苯,采用電磁攪拌,加熱(但溫度不要太高),冷凝回流2h。如仍有高錳酸鉀的紫色存在,則加數(shù)滴乙醇。②將混合液過濾后冷卻。③濾液用鹽酸酸化,析出白色晶體過濾,洗滌,干燥,得到苯甲酸的粗產(chǎn)品,最后測定其熔點。回答下列問題:(1)①中反應(yīng)易暴沸,本實驗中采用______方法防止此現(xiàn)象;乙醇的作用是____________________。(2)②中過濾出的沉淀是____________________。(3)③中測定熔點時,發(fā)現(xiàn)到130℃時仍有少量不熔,推測此不熔物的成分是____________________。(4)提純苯甲酸粗產(chǎn)品的方法是____________________。20、實驗室利用下圖裝置用乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯,再用乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)制備1,2-二溴乙烷。(1)在裝置A中,生成的氣體除乙烯外還有乙醚、CO2、SO2等,則生成乙烯的化學(xué)方程式為______________,河沙的作用是________________。儀器a的名稱為________________________。(2)裝置B可起到安全瓶的作用,若氣壓過大,該裝置中出現(xiàn)的現(xiàn)象為___________。(3)裝置C可除去CO2、SO2,所盛放的溶液為________________________。(4)裝置D中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________;把試管置于盛有冰水的小燒杯中的目的是_______________________________。21、有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為:(1)A的分子式為_____.(2)A在NaOH水溶液中加熱,經(jīng)酸化得到有機(jī)物B和D,D是芳香族化合物.當(dāng)有1molA發(fā)生反應(yīng)時,最多消耗_____molNaOH.(3)B在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)可生成某五元環(huán)酯,該五元環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡式為_____.(4)寫出苯環(huán)上只有一個取代基且屬于酯類的D的所有同分異構(gòu)體._____.
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】
A.用濃硫酸配制稀硫酸時,量筒量取濃硫酸仰視,量取的濃硫酸的體積偏大,會使所配溶液濃度偏高,A正確;B.用托盤天平稱取藥品時藥品和砝碼位置顛倒,藥品質(zhì)量可能偏小,可能不變,B錯誤;C.配制1mol·L-1的NaOH溶液時未恢復(fù)至室溫就轉(zhuǎn)移并定容,會導(dǎo)致溶液的體積偏小,所得溶液濃度偏大,C錯誤;D.用潤濕的pH試紙測醋酸的pH,相當(dāng)于將醋酸稀釋,溶液的酸性減弱,測定結(jié)果偏大,D錯誤;故選A。2、C【解析】
非羥基氧原子數(shù)目越大,酸性越強(qiáng)。A.HClO可以改寫為Cl(OH)1,非羥基氧原子數(shù)目為0;B.H2CO3可以改寫為CO1(OH)2,非羥基氧原子數(shù)目為1;C.H2SO4可以改寫為SO2(OH)2,非羥基氧原子數(shù)目為2;D.H2SO3可以改寫為SO(OH)2,非羥基氧原子數(shù)目為1;H2SO4中非羥基氧原子數(shù)目最多,酸性最強(qiáng),故選C?!军c睛】本題考查酸性強(qiáng)弱的判斷。掌握非羥基氧原子數(shù)目多少來確定酸性強(qiáng)弱的方法是解題的關(guān)鍵。含氧酸可用通式XOm(OH)n來表示,式中m大于等于2的是強(qiáng)酸,m為0的是弱酸,非羥基氧原子數(shù)目越大,酸性越強(qiáng)。3、A【解析】①pH=0的溶液中氫離子濃度為1mol/L,MnO4-在酸性條件下能夠氧化C2O42-,在溶液中不能大量共存,故①錯誤;②pH=11的溶液中氫氧根離子濃度為0.001mol/L,CO32-、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32-離子之間不發(fā)生反應(yīng),都不與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故②正確;③水電離的H+濃度c(H+)=10-12mol?L-1的溶液中存在大量氫離子或氫氧根離子,CO32-、SO32-與氫離子反應(yīng),NH4+與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故③錯誤;④加入Mg能放出H2的溶液中存在大量氫離子,Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42-離子之間不反應(yīng),且都不與氫離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故④正確;⑤使石蕊變紅的溶液中存在大量氫離子,MnO4-、NO3-在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,能夠氧化Fe2+,在溶液中不能大量共存,故⑤錯誤;⑥Fe3+能夠氧化I-、S2-,Al3+在溶液中與S2-發(fā)生雙水解反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故⑥錯誤;根據(jù)以上分析,在溶液中能夠大量共存的為②④,故答案為A。
點睛:離子共存的判斷,為高考中的高頻題,注意明確離子不能大量共存的一般情況:能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間;能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間;能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子之間(如Fe3+和SCN-)等;解決離子共存問題時還應(yīng)該注意題目所隱含的條件,如:溶液的酸堿性,據(jù)此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;是“可能”共存,還是“一定”共存等。4、A【解析】
A.蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,蛋白質(zhì)析出,為蛋白質(zhì)的鹽析過程,蛋白質(zhì)鹽析可逆,再加水會溶解,故A錯誤;B.結(jié)晶牛胰島素是我國科學(xué)家1965年首次合成的,故B正確;C.重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性,所以誤食重金屬鹽會中毒,故C正確;D.濃硝酸與部分天然蛋白質(zhì)會發(fā)生顏色反應(yīng),所以濃硝酸濺在皮膚上,使皮膚呈黃色,故D正確;故選A。5、D【解析】分析:A.氧化劑、還原劑可能為同種物質(zhì);B.非金屬單質(zhì)可能為還原劑;C.某元素從化合態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x態(tài)時,可能被氧化或被還原;D.金屬陽離子被還原,可能變?yōu)榻饘訇栯x子。詳解:A.氧化劑、還原劑可能為同種物質(zhì),如氯氣與NaOH的反應(yīng)中,氯氣失去電子也得到電子,A錯誤;B.非金屬單質(zhì)可能為還原劑,如C與水蒸氣的反應(yīng)中,C為還原劑,B錯誤;C.某元素從化合態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x態(tài)時,可能被氧化或被還原,如硫化氫與二氧化硫反應(yīng)生成S,C錯誤;D.金屬陽離子被還原,可能變?yōu)榻饘訇栯x子,如鐵離子得到電子轉(zhuǎn)化為亞鐵離子,D正確;答案選D。6、B【解析】
A.淀粉是多糖,水解最終產(chǎn)物是葡萄糖,A正確;B.油脂是高級脂肪酸的甘油酯,屬于天然有機(jī)物,但不是高分子化合物,B錯誤;C.雞蛋煮熟過程中,蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化,不具有原來蛋白質(zhì)的生理功能,物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)也發(fā)生了改變。因此雞蛋煮熟過程是蛋白質(zhì)變性,C正確;D.新鮮蔬菜和水果含有豐富的維生素C,因此食用新鮮蔬菜和水果可補(bǔ)充維生素C,D正確;故合理選項是B。7、D【解析】
A.若溫度不變,將容器的體積縮小為原來的一半,壓強(qiáng)增大,若達(dá)到等效平衡,則A的濃度變?yōu)樵瓉淼?倍,而實際上變?yōu)樵瓉淼?.1倍,說明平衡左移,壓強(qiáng)增大,平衡左移則m+n<p+q,A項正確;B.A、B的起始物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比即m:n時,平衡時二者轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化率相等,B項正確;C.若m+n=p+q,說明平衡移動時氣體總物質(zhì)的量不變,平衡體系共有amol氣體,再向其中加入amolB,平衡會發(fā)生移動,當(dāng)達(dá)到新平衡時共有2amol氣體,C項正確;D.若m+n=p+q,溫度不變時縮小體積,壓力增大,平衡不移動,不能說明達(dá)到新平衡,D項錯誤;答案選D?!军c睛】(1)恒溫恒容下,改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,如通過可逆反應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)換算成同一半邊的物質(zhì)的物質(zhì)的量與原平衡相等,則達(dá)平衡后與原平衡等效;(2)恒溫恒容下,對于反應(yīng)前后都是氣體且物質(zhì)的量相等的可逆反應(yīng),改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,只要按化學(xué)計量數(shù),換算成同一半邊的物質(zhì)的量之比與原平衡相同,則達(dá)平衡后與原平衡等效(3)恒溫恒壓下,改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,只要按化學(xué)計量數(shù),換算成同一半邊的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比與原平衡相同,則達(dá)平衡后與原平衡等效。8、B【解析】A、禁止生產(chǎn)、銷售、使用超薄塑料購物袋,并實行塑料購物袋有償使用制度,防止污染環(huán)境,選項A錯誤;B、新能源汽車以其低能耗、低污染等優(yōu)勢,對減少移動源排放、促進(jìn)綠色低碳發(fā)展具有重要作用,選項B正確;C、將廢鉛蓄電池拆解后的鉛泥和廢硫酸按照危險廢物進(jìn)行管理,選項C錯誤;D、煤、石油等化石能源是不可再行能源,不能無限制的開采,選項D錯誤。答案選B。9、D【解析】分析:用惰性電極電解足量的Cu(NO3)2溶液時,陽極上電極反應(yīng)式為:4OH--4e-=2H2O+O2↑,陰極發(fā)生的電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,據(jù)此分析解答。詳解:A.陰極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),硝酸銅過量,銅離子放電,則陰極的電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,A正確;B.陽極上發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),溶液中的氫氧根放電,陽極上的電極反應(yīng)式為:4OH--4e-=2H2O+O2↑,B正確;C.若有6.4g金屬Cu析出,銅的物質(zhì)的量是0.1mol,轉(zhuǎn)移0.2mol電子,根據(jù)電子得失守恒可知陽極放出的O2為0.2mol÷4=0.05mol,C正確;D.由于硝酸銅過量,根據(jù)生成物是硝酸、氧氣和銅可知,恰好電解完時,需要加入一定量的CuO可恢復(fù)到原來的濃度,D錯誤。答案選D。點睛:本題考查了電解原理,明確電解池的工作原理、離子的先后放電順序是解答的關(guān)鍵。易錯點為D,注意電解完成后,要根據(jù)少什么加什么的原則補(bǔ)加試劑。10、B【解析】試題分析:A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下的HCl氣體11.2VL物質(zhì)的量是0.5Vmol,向溶液中通入0.5VmolHCl,該溶液體積會增大,所以溶液濃度應(yīng)該小于Vmol/L,故A錯誤;B.VL濃度為0.5mol?L-1的鹽酸的物質(zhì)的量是0.5Vmol,10mol?L-1的鹽酸0.1VL的物質(zhì)的量是Vmol,再稀釋至1.5VL,所以C==1mol/L,故B正確;C.加熱濃縮鹽酸時,導(dǎo)致鹽酸揮發(fā)增強(qiáng),故C錯誤;D.濃稀鹽酸混合后,溶液的體積不是直接加和,所以混合后溶液的物質(zhì)的量濃度不是原來的2倍,故D錯誤;故選B??键c:考查物質(zhì)的量濃度的計算。11、A【解析】
A.C5H12共有3種同分異構(gòu)體,它們是正戊烷、異戊烷和新戊烷,A正確;B.的名稱為2-甲基丁烷,B錯誤;C.CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3是同一種物質(zhì),為乙酸乙酯,C錯誤;D.為甲酸,為甲酸甲酯,所含官能團(tuán)不同,不互為同系物,D錯誤;答案選A?!军c睛】D容易錯,一不小心就把甲酸酯結(jié)構(gòu)看成羧基了。因此要仔細(xì)辨別HCOO-和-COOH,前者為甲酸酯基,后者為羧基。12、B【解析】分析:某溫度下,反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g),反應(yīng)前后氣體體積不變,增大壓強(qiáng)不改變化學(xué)平衡,A.甲、乙比較,乙中碘的濃度大,促進(jìn)氫氣的轉(zhuǎn)化;甲、丙比較,丙中氫氣濃度大,促進(jìn)碘單質(zhì)轉(zhuǎn)化;B.甲、丁比較,起始物質(zhì)的量為2倍關(guān)系,且物質(zhì)的量比等于化學(xué)計量數(shù)之比,增大壓強(qiáng)平衡不移動;C.由甲中數(shù)據(jù)可知,甲中氫氣轉(zhuǎn)化率為0.004×0.5/0.01×100%=20%,但甲、乙比較,乙中碘的濃度大,促進(jìn)氫氣的轉(zhuǎn)化;D.甲、丙溫度相同,K相同,結(jié)合表格中數(shù)據(jù)可知,K=(0.04)2/(0.01-0.002)(0.01-0.002)=0.25。詳解:A.甲、乙比較,乙中碘的濃度大,促進(jìn)氫氣的轉(zhuǎn)化;甲、丙比較,丙中氫氣濃度大,促進(jìn)碘單質(zhì)轉(zhuǎn)化,乙丙達(dá)到相同平衡狀態(tài),則HI的平衡濃度:a=b>0.004,反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g),反應(yīng)前后氣體體積不變,丙投料是甲的2倍,c=0.008,故A正確;B、甲、丁比較,起始物質(zhì)的量為2倍關(guān)系,且物質(zhì)的量比等于化學(xué)計量數(shù)之比,增大壓強(qiáng)平衡不移動,則平衡時,H2的轉(zhuǎn)化率:甲=丁,故B錯誤;C、由甲中數(shù)據(jù)可知,甲中氫氣轉(zhuǎn)化率為0.004×1/(2×0.01)×100%=20%,但甲、乙比較,乙中碘的濃度大,促進(jìn)氫氣的轉(zhuǎn)化,故C正確;D、甲、丙溫度相同,K相同,結(jié)合表格中數(shù)據(jù)可知,K=(0.04)2/(0.01-0.002)(0.01-0.002)=0.25。故D正確;故選B。點睛:本題考查化學(xué)平衡的計算,解題關(guān)鍵:把握表格中數(shù)據(jù)、轉(zhuǎn)化率及K的計算、等效平衡的判斷,側(cè)重分析與計算能力的考查,注意選項B為解答的難點.13、C【解析】分析:因堿性條件,H+、、Fe3+均不存在,所以為酸性條件;加入鋁片,產(chǎn)生H2,不可能存在和,則存在H+、、Fe3+、,但因各種離子濃度相等,根據(jù)電荷守恒,則不存在Fe3+,所以原溶液中存在H+、、;據(jù)以上分析解答。詳解:因堿性條件,H+、、Fe3+均不存在,所以為酸性條件;加入鋁片,產(chǎn)生H2,不可能存在和,則存在H+、、Fe3+、,但因各種離子濃度相等,根據(jù)電荷守恒,則不存在Fe3+,所以原溶液中存在H+、、。A.向原溶液中加入Cu片,無存在,反應(yīng)不可能發(fā)生,A錯誤;B.向原溶液中加入過量氨水,NH3·H2O與H+反應(yīng),無Fe3+存在,反應(yīng)不可能發(fā)生,B錯誤;C.向原溶液中加入過量Ba(OH)2溶液發(fā)生:Ba2++2OH-+++H+=NH3·H2O+BaSO4↓+H2O,C正確;D.向原溶液中加入BaCl2溶液,原溶液中無,D錯誤;正確答案C。14、A【解析】
向某晶體的溶液中加入Fe2+的溶液無明顯變化,說明無Fe3+,當(dāng)再滴加幾滴溴水后,混合液出現(xiàn)紅色,說明反應(yīng)產(chǎn)生了Fe3+,原溶液中含有Fe2+。加入溴水時,發(fā)生反應(yīng):2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-,F(xiàn)e3++3SCN-=Fe(SCN)3,由此可知物質(zhì)的氧化性:Br2>Fe3+,錯誤的選項是A。15、D【解析】
A.乙烯中含有碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式為,故A錯誤;B.硝基中的N原子直接與苯環(huán)相連,三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為,故B錯誤;C.為乙酸的比例模型,乙酸的球棍模型為,故C錯誤;D.甲基中含有一個單電子,電子式為,故D正確;答案選D。16、C【解析】
①Na2O與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉;②Na2O2與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣;③NaCl與二氧化碳不反應(yīng);④Na2CO3溶液與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉;⑤NaOH與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉或碳酸氫鈉;⑥NaHCO3與二氧化碳不反應(yīng);其中不能與CO2反應(yīng)的是③⑥。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、1,6-己二醇碳碳雙鍵、酯基取代反應(yīng)減壓蒸餾(或蒸餾)5cHBr,△O2/Cu或Ag,△【解析】
(1)A為6個碳的二元醇,在第一個和最后一個碳上各有1個羥基,所以名稱為1,6-己二醇。明顯E中含有碳碳雙鍵和酯基兩個官能團(tuán)。(2)A→B的反應(yīng)是將A中的一個羥基替換為溴原子,所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。反應(yīng)后的液態(tài)有機(jī)混合物應(yīng)該是A、B混合,B比A少一個羥基,所以沸點的差距應(yīng)該較大,可以通過蒸餾的方法分離。實際生產(chǎn)中考慮到A、B的沸點可能較高,直接蒸餾的溫度較高可能使有機(jī)物炭化,所以會進(jìn)行減壓蒸餾以降低沸點。(3)C→D的反應(yīng)為C與乙醇的酯化,所以化學(xué)方程式為。注意反應(yīng)可逆。(4)C的分子式為C6H11O2Br,有一個不飽和度。其同分異構(gòu)體可發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明有醛基;1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),其中1mol是溴原子反應(yīng)的,另1mol只能是甲酸酯的酯基反應(yīng)(不能是羧基,因為只有兩個O);所以得到該同分異構(gòu)體一定有甲酸酯(HCOO-)結(jié)構(gòu)。又該同分異構(gòu)體水解得到的醇應(yīng)該被氧化為二元醛,能被氧化為醛的醇一定為-CH2OH的結(jié)構(gòu),其他醇羥基不可能被氧化為醛基。所以得到該同分異構(gòu)體水解必須得到有兩個-CH2OH結(jié)構(gòu)的醇,因此酯一定是HCOOCH2-的結(jié)構(gòu),Br一定是-CH2Br的結(jié)構(gòu),此時還剩余三個飽和的碳原子,在三個飽和碳原子上連接HCOOCH2-有2種可能:,每種可能上再連接-CH2Br,所以一共有5種:。其中核磁共振氫譜具有四組峰的同分異構(gòu)體,要求有一定的對稱性,所以一定是。(5)F為,G為,所以兩者的關(guān)系為順反異構(gòu),選項c正確。(6)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)明顯得到N中畫圈的部分為M,所以M為。(7)根據(jù)路線中化合物X的反應(yīng)條件,可以判斷利用題目的D到E的反應(yīng)合成。該反應(yīng)需要的官能團(tuán)是X有Br原子,Y有碳氧雙鍵。所以試劑與條件1是HBr,△;將取代為,X為。試劑與條件2是O2/Cu或Ag,△;將氧化為,所以Y為。【點睛】最后一步合成路線中,是不可以選擇CH3CH2CHO和CH3CHBrCH3反應(yīng)的,因為題目中的反應(yīng)Br在整個有機(jī)鏈的一端的,不保證在中間位置的時候也能反應(yīng)。18、消去羥基、醛基+CH3OH+H2O+H2O6【解析】
(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型知,A中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有一個支鏈,支鏈上含有一個碳碳雙鍵、一個酯基,寫出結(jié)構(gòu)簡式;(2)和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡式為:,E反應(yīng)生成F,根據(jù)E、F的分子式知,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:,E被氧氣氧化生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式為:,G被氧化生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為,H反應(yīng)生成B,B反應(yīng)生成A,A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇,B的結(jié)構(gòu)簡式為;據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,分子式為C10H10O2,每個碳原子形成4個共價鍵,結(jié)合其分子結(jié)構(gòu)模型()知,A中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有一個支鏈,支鏈上含有一個碳碳雙鍵、一個酯基,且結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為;(2)和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡式為:,E反應(yīng)生成F,根據(jù)E、F的分子式知,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:,E被氧氣氧化生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式為:,G被氧化生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為,H反應(yīng)生成B,B反應(yīng)生成A,A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇,B的結(jié)構(gòu)簡式為;(a)通過以上分析知,反應(yīng)⑤屬于消去反應(yīng),H的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:消去;;(b)G的結(jié)構(gòu)簡式為:,含有的官能團(tuán)有—OH、—CHO,名稱為羥基、醛基,故答案為:羥基、醛基;(c)反應(yīng)⑥為B和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,反應(yīng)方程式是+CH3OH+H2O;反應(yīng)⑦為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,反應(yīng)方程式是+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;+H2O;(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為:,A中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基,A的同分異構(gòu)體苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種,則只能是對位,又與A有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則苯環(huán)連接的兩個側(cè)鏈分別為①—CH=CH2、—CH2OOCH②—CH3、—CH=CHOOCH③—CH3、—C(OOCH)=CH2④—OOCH、—CH=CHCH3⑤—OOCH、—CH2CH=CH2⑥—OOCH、—C(CH3)=CH2,共6種,故答案為:6。【點睛】本題的難點是第(3)問,符合條件的同分異構(gòu)體數(shù)目的確定;確定同分異構(gòu)體的數(shù)目先根據(jù)限制的條件確定可能存在的結(jié)構(gòu),然后進(jìn)行有序書寫。19、電磁攪拌過量的高錳酸鉀可被乙醇還原成二氧化錳或除去過量的高錳酸鉀二氧化錳或MnO2氯化鉀或KCl重結(jié)晶【解析】分析:一定量的甲苯和KMnO4溶液和氫氧化鈉在加熱條件下反應(yīng)2h后停止反應(yīng)
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