2024屆新高考生物沖刺精準(zhǔn)復(fù)習(xí)致死遺傳與基因頻率的計(jì)算

2024屆新高考生物沖刺精準(zhǔn)復(fù)習(xí)致死遺傳與基因頻率的計(jì)算例一豌豆雜合子（Aa）植株自交時(shí)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.若自交后代的基因型比例是2:3:1，可能是含有隱性基因的花粉50%死亡造成的B.若自交后代的基因型比例是2:2:1，可能是隱性個(gè)體有50%死亡造成的C.若自交后代的基因型比例是4:4:1，可能是含有隱性基因的配子有50%死亡造成的D.若自交后代的基因型比例是1:2:1，可能是花粉有50%死亡造成的B一、致死基因遺傳1.配子致死例某二倍體植物有高莖與矮莖、紅花與白花兩對(duì)相對(duì)性狀，且均只受一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有一高莖紅花親本，其自交后代表現(xiàn)型及比例為高莖紅花∶高莖白花∶矮莖紅花∶矮莖白花＝5∶3∶3∶1，下列分析錯(cuò)誤的是

（）

A.控制上述兩對(duì)相對(duì)性狀的基因遺傳時(shí)遵循自由組合定律B.出現(xiàn)5∶3∶3∶1的原因是可能存在某種基因型植株(合子)致死現(xiàn)象C.出現(xiàn)5∶3∶3∶1的原因是可能存在某種基因型配子致死現(xiàn)象D.自交后代中高莖紅花均為雜合子B【解析】假設(shè)兩對(duì)等位基因?yàn)锳a和Bb，一高莖紅花親本自交后代出現(xiàn)4種類型，則親本的基因型為AaBb，又因自交后代分離比為5∶3∶3∶1，可能是9∶3∶3∶1的變式，說明控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，其遺傳時(shí)遵循自由組合定律，A正確；分析5∶3∶3∶1，說明A

B

中少了4份，因親本的基因型為AaBb，故不可能是AaBb植株致死；若是AABb、AaBB致死，則需要兩種基因型植株致死，B錯(cuò)誤；若將5∶3∶3∶1拆開來分析，則有高莖∶矮莖＝2∶1，紅花∶白花＝2∶1，說明在后代中不存在AA和BB的個(gè)體，進(jìn)而推知：出現(xiàn)5∶3∶3∶1的原因可能是基因型為AB的雌配子或雄配子致死，C正確；綜上分析可知，在自交后代中高莖紅花的基因型為AABb、AaBB、AaBb，均為雜合子，D正確。二、運(yùn)用哈迪—溫伯格遺傳平衡定律，由基因頻率計(jì)算基因型頻率（1）內(nèi)容：在一個(gè)有性生殖的自然種群中，當(dāng)?shù)任换蛑挥幸粚?duì)（A、a）時(shí)，設(shè)p代表A基因的頻率，q代表a基因的頻率，則：（p＋q）2＝p2＋2pq＋q2＝1其中p2是AA基因型的頻率，2pq是Aa基因型的頻率，q2是aa基因型的頻率。（2）適用條件：在一個(gè)有性生殖的自然種群中，在符合以下5個(gè)條件情況下，各等位基因的頻率和基因型頻率在一代代的遺傳中穩(wěn)定不變的，或者說保持著基因平衡的。這5個(gè)條件是：種群大；種群中個(gè)體間的交配是隨機(jī)的；沒有突變的發(fā)生；沒有新基因的加入；沒有自然選擇。（3）常見題型：①基因位于常染色體上

例某動(dòng)物種群中，AA、Aa和aa基因型的個(gè)體依次占25％、50％、25％。若該種群中的aa個(gè)體沒有繁殖能力，其他個(gè)體間可以隨機(jī)交配，理論上，下一代AA∶Aa∶aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為（）A.3:3:1B.4:4:1C.1:2:0D.1:2:1

B僅知道自然種群中某一純合子的基因型頻率，求基因頻率；或僅知道某一基因的頻率，求基因型頻率。需用遺傳平衡定律進(jìn)行計(jì)算。拓展下圖為甲、乙兩種遺傳病的家系圖。人群中甲病的患病率為1%，Ⅱ3無病致病基因。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為X染色體隱性遺傳B.7號(hào)和9號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為2/3C.10號(hào)個(gè)體與該區(qū)域的正常男性婚配，生一個(gè)兩病都患的后代的概率為1/88D.若9號(hào)與12號(hào)婚配，生一個(gè)患病孩子的概率為1/36D②基因位于X染色體上一定注意：由于Ｙ染色體上不含色盲基因及其等位基因，因此只能計(jì)算Ｘ染色體上某基因及其等位基因

的總和；在伴Ｘ染色體遺傳中，男性中患者的表現(xiàn)型概率＝相關(guān)基因型頻率＝相關(guān)基因頻率。例某島嶼男性群體的色盲率為20%，女性群體的色盲率和攜帶者分別為4%和32%。該島嶼的人群中色盲基因的頻率為（）A.0.15B.0.2C.0.24D.0.3B例某遺傳家系圖如下，甲病和乙病均為單基因遺傳病，基因均不在X、Y染色體的同源區(qū)段上。已知乙病為伴性遺傳病，人群中甲病的患病概率為12%。以下僅針對(duì)這兩種遺傳病而言，家系中無突變和染色體片段交換發(fā)生，Ⅱ-1無致病基因，Ⅱ-2為純合子。下列敘述正確的是（）A.控制甲病和乙病的基因遵循自由組合定律B.Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個(gè)正常女孩的概率為1/8C.Ⅲ-2的致病基因不可能是Ⅰ-1遺傳下來的D.Ⅲ-4的基因型與Ⅱ-3不相同的概率為5/6D下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中I-2只攜帶一種致病基因。人群中甲病基因頻率為1/15，乙病基因頻率為1/10。下列敘述正確的是（）

A.甲病為伴性遺