廣東省肇慶市高中化學(xué)高三上冊(cè)期末高分預(yù)測(cè)考試題詳細(xì)答案和解析

姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高三上冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷，請(qǐng)考生注意書(shū)寫(xiě)規(guī)范；考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前，考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫(xiě)在試卷和答題卡規(guī)定位置。

3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書(shū)寫(xiě)，字體工整，筆跡清楚。

4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效:在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。A卷（第I卷）(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)是符合題意的答案。)

1、實(shí)現(xiàn)中國(guó)夢(mèng)，離不開(kāi)化學(xué)與科技的發(fā)展。下列說(shuō)法不正確的是A．新冠肺炎“疫苗”等生物制劑需要冷凍保存B．大飛機(jī)C919采用大量先進(jìn)復(fù)合材料、鋁鋰合金等，鋁鋰合金屬于金屬材料C．納米復(fù)合材料表面積大，實(shí)現(xiàn)了水中微污染物鉛(Ⅱ)的高靈敏、高選擇性檢測(cè)D．我國(guó)提出網(wǎng)絡(luò)強(qiáng)國(guó)戰(zhàn)略，光纜線路總長(zhǎng)超過(guò)三千萬(wàn)公里，光纜的主要成分是晶體硅

3、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A．18g含有的中子數(shù)為10NAB．溶液中含有的數(shù)為0.1NAC．常溫常壓下，28克N2含有的核外電子數(shù)為10NAD．在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L氫氣中含有0.5NA個(gè)氫氣分子

4、短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。用表中信息判斷下列說(shuō)法正確的是元素

XYZW最高價(jià)氧化物的水化物H3ZO4溶液對(duì)應(yīng)的pH(25℃)1.0013.001.570.70A．元素電負(fù)性：Z<WB．簡(jiǎn)單離子半徑：W<YC．元素第一電離能：Z<WD．簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：X<Z

5、以脯氨酸(

)為催化劑可實(shí)現(xiàn)有機(jī)物X向Y的轉(zhuǎn)化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．X分子中僅有1個(gè)手性碳原子B．X分子中的碳原子的雜化方式僅有2種C．脯氨酸既可以形成分子內(nèi)氫鍵，又可以形成分子間氫鍵D．Y分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

6、下圖是用于干燥、收集并吸收多余氣體的裝置，下列方案正確的是

選項(xiàng)X收集氣體YA堿石灰氯化氫水B堿石灰氨氣水C氯化鈣二氧化硫氫氧化鈉D氯化鈣一氧化氮?dú)溲趸c

A．AB．BC．CD．D

7、以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池為電源，采用電解法精煉粗銀(含等雜質(zhì))，裝置如圖所示．下列說(shuō)法不正確的是

A．由質(zhì)子交換膜右側(cè)向左側(cè)遷移B．X極的電極反應(yīng)式為C．該電池不能在高溫下工作D．消耗的冶煉出的質(zhì)量為

7、已知HClO的Ka=2.98×10-8，CH3COOH的Ka=1.75×10-5，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．在的醋酸溶液中加入少量的稀鹽酸，溶液的pH會(huì)變小B．等濃度等體積的和NaClO溶液中離子總數(shù)，前者大于后者C．的新制氯水中：D．由電離常數(shù)分析，溶液的pH一定比HClO溶液的pH小二、試驗(yàn)題

8、硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O)又稱海波，呈無(wú)色透明狀，易溶于水，不溶于乙醇，常用作棉織物漂白后的脫氯劑、定量分析中的還原劑。

Ⅰ．Na2S2O3·5H2O的制備

Na2S2O3·5H2O的制備方法有多種，其中亞硫酸鈉法是工業(yè)和實(shí)驗(yàn)室中的主要方法：Na2SO3+S+5H2ONa2S2O3·5H2O

制備過(guò)程如下：

①稱取12.6gNa2SO3于100mL燒杯中，加50mL去離子水?dāng)嚢枞芙狻?/p>

②另取4.0g硫粉于200mL燒杯中，加6mL乙醇充分?jǐn)嚢杈鶆驅(qū)⑵錆?rùn)濕，再加入Na2SO3溶液，隔石棉網(wǎng)小火加熱煮沸，不斷攪拌至硫粉幾乎全部反應(yīng)。

③停止加熱，待溶液稍冷卻后加2g活性炭，加熱煮沸2分鐘(脫色)。

④趁熱過(guò)濾，得濾液至蒸發(fā)皿中，_________________、____________________。

⑤過(guò)濾、洗滌，用濾紙吸干后，稱重，計(jì)算產(chǎn)率。

（1）加入的硫粉用乙醇潤(rùn)濕的目的是____________________________。

（2）步驟④趁熱過(guò)濾的原因_____________________，空格處應(yīng)采取的操作是_________________、____________________。

（3）步驟⑤洗滌過(guò)程中，為防止有部分產(chǎn)品損失，應(yīng)選用的試劑為_(kāi)________________。

（4）濾液中除Na2S2O3和未反應(yīng)完全的Na2SO3外，最可能存在的無(wú)機(jī)雜質(zhì)是________________，生成該雜質(zhì)的原因可能是____________________________。

Ⅱ．產(chǎn)品純度的測(cè)定

準(zhǔn)確稱取1.00g產(chǎn)品(硫代硫酸鈉晶體的摩爾質(zhì)量為248g·mol?1)，用適量蒸餾水溶解，以淀粉作指示劑，用0.1000mol·L?1I2的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，反應(yīng)的離子方程式為2S2O32-+I2===S4O62-+2I?，記錄數(shù)據(jù)如下：滴定次數(shù)滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)10.3021.3220.3622.5630.1021.08

（5）計(jì)算所得產(chǎn)品的純度為_(kāi)__________(保留三位有效數(shù)字)，該數(shù)據(jù)的合理解釋可能是__________(不考慮實(shí)驗(yàn)操作引起的誤差)。

Ⅲ．產(chǎn)品的應(yīng)用

（6）Na2S2O3常用于脫氯劑，在溶液中易被Cl2氧化為SO42-，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________________________。三、工藝流程題

9、GaAs是一種重要的半導(dǎo)體材料。一種以粉煤灰(主要成分為SiO2，含少量Fe2O3、Al2O3、Ga2O3等)為原料制備GaAs的工藝流程如下：

已知：Ksp[Ga(OH)3]≈1.0×10-35，Ksp[Al(OH)3]≈1.0×10-33，Ksp[Fe(OH)3]≈2.8×10-39

回答下列問(wèn)題：

(1)基態(tài)Ga原子的價(jià)層電子排布式為_(kāi)__________。

(2)焙燒工序中Ga2O3與(NH4)2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

(3)母液中主要成分經(jīng)分離、提純后，可返回___________工序循環(huán)利用。

(4)若浸取液中金屬陽(yáng)離子的濃度幾乎相同，則分步沉淀中最先沉淀的離子為_(kāi)__________。

(5)堿浸時(shí)發(fā)生反應(yīng)Ga(OH)3+OH-[Ga(OH)4]-K=0.1，已知Kb(NH3·H2O)=1.75×10-5，計(jì)算說(shuō)明分步沉淀時(shí)Ga(OH)3難溶于氨水的原因___________。

(6)電解生成Ga的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________。

(7)GaAs的晶胞結(jié)構(gòu)如圖，晶體中每個(gè)As原子周圍等距且最近的Ga原子數(shù)目為_(kāi)__________，已知：GaAs的摩爾質(zhì)量為Mg·mol-1，密度為ρg·cm-3，阿伏加德羅常數(shù)值為NA，則GaAs晶胞的邊長(zhǎng)為_(kāi)__________pm。

四、原理綜合題

10、己二腈是制造“尼龍-66”(聚己二酰己二胺)的原料，工業(yè)需求量大。其制備工藝很多，發(fā)展前景較好的是利用丙烯腈電合成己二腈。

I.制備丙烯腈

以3-羥基丙酸乙酯通過(guò)腈化反應(yīng)合成丙烯腈，產(chǎn)率達(dá)90%~92%，遠(yuǎn)高于目前丙烯法。其反應(yīng)過(guò)程如下：

i.+H2O(g)

ii.+NH3(g)

(g)+H2O(g)+

(1)以上兩個(gè)反應(yīng)在_______(填“高溫”“低溫”或“任意溫度”)條件下可自發(fā)進(jìn)行。

(2)能提高丙烯腈的平衡產(chǎn)率的措施有_______。(寫(xiě)兩種)

(3)向總壓為的恒壓密閉容器中加入催化劑，按投料比加入反應(yīng)物，測(cè)得平衡時(shí)體系中含碳物質(zhì)(除乙醇)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度的變化如圖所示[A的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)]。

①隨溫度升高，圖中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)先增大后減小的原因是_______。

②a點(diǎn)對(duì)應(yīng)反應(yīng)i的_______(用含的代數(shù)式表示)。

Ⅱ.丙烯腈電合成己二腈

電解原理如圖甲所示(兩極均采用惰性電極)，電解過(guò)程中主要副產(chǎn)物為丙腈。實(shí)驗(yàn)測(cè)得，向B極區(qū)電解液中加入少量季銨鹽，并在值為8時(shí)，己二腈的產(chǎn)率最高。

(4)電極A為_(kāi)______極(填“陽(yáng)”或“陰”)，寫(xiě)出B電極上①的電極反應(yīng)式：_______。

(5)B極區(qū)溶液呈酸性會(huì)導(dǎo)致己二腈的產(chǎn)率降低，原因可能為_(kāi)______。

(6)己二腈、丙腈的生成速率與加入季銨鹽的濃度關(guān)系如圖乙所示。當(dāng)季銨鹽的濃度為時(shí)，每小時(shí)A極區(qū)溶液的質(zhì)量變化至少為_(kāi)______g。

11、配合物在許多尖端領(lǐng)域如激光材料、超導(dǎo)材料、抗癌藥物、催化劑、自組裝超分子等方面有廣泛的應(yīng)用?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)Ni與CO形成的配合物Ni(CO)4為無(wú)色液體，易溶于CCl4、CS2等有機(jī)溶劑。碳原子的核外電子排布式為_(kāi)__________。CO的結(jié)構(gòu)式為C≡O(shè)，則Ni(CO)4分子中σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為_(kāi)__________。

(2)膽礬溶于水后可得藍(lán)色的水合銅離子，其中的配位數(shù)是___________。膽礬晶體的結(jié)構(gòu)如下圖所示，其存在的化學(xué)鍵有___________(填字母)。

A．離子鍵

B．極性鍵

C．范德華力

D．氫鍵

E．配位鍵

(3)金屬Ni可以與Mg、C形成一種新型超導(dǎo)體，它的臨界溫度為8K，由C、Mg、Ni形成的某物質(zhì)的晶胞為正六面體，結(jié)構(gòu)如圖所示。

①該物質(zhì)的化學(xué)式為_(kāi)__________。

②每個(gè)Mg原子距離最近的Ni原子的個(gè)數(shù)是___________。

③若用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值，如果晶體的密度為ρg/cm3，則該晶胞的體積為_(kāi)__________nm3(用含ρ、NA的代數(shù)式表示)。

12、洛索洛芬鈉()用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肩周炎等，可緩解各種疼痛，也可用于退熱消炎。其一種合成路線如圖所示：

已知：

①

②

其中或烷基

回答下列問(wèn)題：

(1)I所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________；B→C的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(2)C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(3)有機(jī)物K為A的同系物且