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姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高二下冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書寫規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)
1、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法不正確的是A.糖類都含有羰基,均對(duì)氫氧化銅等弱氧化劑表現(xiàn)出還原性B.用醫(yī)用酒精、紫外線殺滅新冠病毒的原理是使蛋白質(zhì)變性C.核酸是由核苷酸單體聚合形成的生物大分子D.棉花、羊毛、蠶絲和麻等是大自然賦予人們的天然纖維
2、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是A.23gCH3CH2OH中sp3雜化的原子數(shù)為NAB.0.5molXeF4中氙的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3NAC.62g白磷中含有P-P鍵的數(shù)目為3NAD.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個(gè)數(shù)為0.5NA
3、氮化鎵材料屬于第三代半導(dǎo)體,在光電子、高溫大功率器件和高溫微波器件應(yīng)用方面有著廣闊的前景。MOCVD法是制備氮化鎵的方法之一,通常以Ga(CH3)3作為鎵源,NH3作為氮源,在一定條件下反應(yīng)制取氮化鎵。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.氮化鎵的化學(xué)式為GaNB.該反應(yīng)除生成氮化鎵外,還生成CH4C.Ga(CH3)3是共價(jià)化合物D.鎵位于元素周期表第四周期第ⅡA族
4、2020年8月19日發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版)》中指出,氯喹類藥物可用于治療新冠肺炎。氯喹和羥基氯喹的結(jié)構(gòu)分別如圖1和圖2所示,對(duì)這兩種化合物的描述錯(cuò)誤的是
A.氯喹的化學(xué)式為,羥基氯喹的化學(xué)式為B.兩分子中的手性碳原子數(shù)相等C.加入溶液并加熱,再加入溶液后生成白色沉淀,可證明氯喹或羥基氯喹中含有氯原子D.氯喹或羥基氯喹都可與硫酸、鹽酸或磷酸反應(yīng)生成鹽類物質(zhì)
5、用下列實(shí)驗(yàn)裝置完成對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)(部分儀器已省略),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿BCD裝置實(shí)驗(yàn)干燥氯氣吸收NH3石油的分餾制取乙酸乙酯
A.AB.BC.CD.D
6、2019年6月6日,工信部正式向四大運(yùn)營(yíng)商頒發(fā)了5G商用牌照,我國(guó)進(jìn)入5G通信時(shí)代。通信用磷酸鐵鋰電池具有體積小、重量輕、綠色環(huán)保等眾多優(yōu)點(diǎn)。磷酸鐵鋰電池是以磷酸鐵鋰為正極材料的一種鋰離子二次電池,其原理如圖所示,下列說法正確的是
A.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為:LiC6-e-=Li++6CB.充電時(shí),Li+透過隔膜,從石墨電極移向磷酸鐵鋰電極C.放電時(shí),電子從石墨電極透過隔膜移向磷酸鐵鋰電極D.利用該電池電解飽和食鹽水,當(dāng)外電路通過2mol電子時(shí),理論上產(chǎn)生H222.4L
7、下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.向溶液中加入等體積溶液:B.物質(zhì)的量濃度都為的與溶液等體積混合后,C.已知常溫下,的電離常數(shù),.溶液:D.溶液與溶液混合:二、試驗(yàn)題
8、環(huán)己烯是重要的化工原料。其實(shí)驗(yàn)室制備流程如圖所示:
Ⅰ.環(huán)己烯的制備與提純
(1)操作1的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去):
①燒瓶中進(jìn)行的可逆反應(yīng)化學(xué)方程式為___________。
②儀器的名稱為___________,作用是___________。
(2)操作2的名稱是___________。
(3)將操作3(蒸餾)的步驟補(bǔ)齊:安裝蒸餾裝置___________,棄去前餾分,收集的餾分。
Ⅱ.環(huán)己烯含量的測(cè)定
在一定條件下,向環(huán)己烯樣品中加入,與環(huán)己烯充分反應(yīng)后,剩余的與足量作用生成,向生成后的溶液中滴加少量淀粉溶液,再滴加的溶液,發(fā)生反應(yīng):,恰好完全反應(yīng)時(shí),消耗溶液的體積為(以上數(shù)據(jù)均已扣除干擾因素)。
(4)樣品中環(huán)己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________(用字母表示)。
(5)下列情況會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是___________(填序號(hào))。
a.標(biāo)準(zhǔn)溶液部分被氧化
b.樣品中含有苯酚雜質(zhì)
c.在測(cè)定過程中部分環(huán)己烯揮發(fā)三、工藝流程題
9、工業(yè)上以菱錳礦(主要成分是MnCO3)為原料制備鋰離子電池正極材料的主要原料Mn3O4的工藝流程如圖所示:
回答下列問題:
(1)菱錳礦粉與硫酸反應(yīng)的主要化學(xué)方程式是______,MnO2的作用是氧化酸浸液中的Fe2+,氧化的離子方程式是______。
(2)濾液1中的主要陽離子是Mn2+、Fe3+、Al3+,濾液2的主要陽離子是Mn2+,加入MnCO3調(diào)節(jié)溶液pH在6.4左右的目的是______。
(3)已知常溫下Ksp[Mn(OH)2]為1.0×10-12.6,若想使濾液2中Mn2+沉淀完全,溶液pH至少要大于______。(已知,化學(xué)上通常認(rèn)為留在溶液中的離子濃度小于1.0×10-5mol/L時(shí),沉淀就達(dá)完全。)
(4)濾液2完全反應(yīng)后,過濾得到Mn(OH)2固體和______溶液,該溶液可與______反應(yīng)生成流程中的某種物質(zhì)而循環(huán)使用(均用化學(xué)式作答)。四、原理綜合題
10、(一)CO2與人類息息相關(guān)。近年來,為了緩解溫室效應(yīng),CO2的資源化利用是化學(xué)研究熱點(diǎn)之一??茖W(xué)家提出了多種回收和利用CO2的方案。
(1)已知:①2NaOH(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+H2O(g)△H1=-127.4kJ/mol
②NaOH(s)+CO2(g)=NaHCO3(s)△H2=-131.5kJ/mol
則:反應(yīng)2NaHCO3(s)=Na2CO3(s)+H2O(g)+CO2(g)△H3=_______kJ/mol。
(2)利用CO2制備CH4可以實(shí)現(xiàn)變廢為寶,300℃時(shí),向2L恒容密閉容器中充入2molCO2和8molH2發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)△H4,混合氣體中CH4的濃度與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示,回答下列問題:
①下列說法正確的是_______
A.容器內(nèi)密度不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.?dāng)嚅_2molC=O鍵的同時(shí)斷開4molC-H鍵,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
D.300℃時(shí),向平衡后的容器中再充入2molCO2和8molH2,重新達(dá)到平衡時(shí)CH4的濃度小于1.6mol/L
②從反應(yīng)開始到10min,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=_______
③300℃時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_______
④500℃該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),上述容器中有1.6molCO2、2.0molH2、5.6molCH4、4.0molH2O。則△H4_______0(填“>”“<”或“=”)
(二)硫酸是一種重要的基本化工產(chǎn)品。接觸法制硫酸生產(chǎn)中的關(guān)鍵工序是的催化氧化:?;卮鹣铝袉栴}:
(3)當(dāng)和起始的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別為7.5%、10.5%和82%時(shí),在0.5MPa、2.5MPa和5.0MPa壓強(qiáng)下,平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示。反應(yīng)在5.0MPa、550℃時(shí)的=____
(4)研究表明,催化氧化的反應(yīng)速率方程為:,式中:為反應(yīng)速率常數(shù),隨溫度t升高而增大;為平衡轉(zhuǎn)化率,為某時(shí)刻轉(zhuǎn)化率,為常數(shù)。在時(shí),將一系列溫度下的值代入上述速率方程,得到曲線,如圖所示。曲線上最大值所對(duì)應(yīng)溫度稱為該下反應(yīng)的最適宜溫度。時(shí),逐漸提高;后,逐漸下降。原因是__________
11、《化學(xué)世界》刊載了我國(guó)科學(xué)家的研究成果:在鈷錳氧化物的催化作用下,偶氮橋聯(lián)二呋咱高能炸藥也可作固體火箭推進(jìn)劑,M是合成該推進(jìn)劑的中間體,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)鈷原子價(jià)層電子排布式為___________;基態(tài)錳原子有___________種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子。
(2)中間體M分子中,碳原子的雜化類型是___________。
(3)能與等配體組成配合物。
①含鍵數(shù)目為___________。
②的結(jié)構(gòu)式___________,與金屬離子形成的配合物中配位原子是___________。
(4)熔點(diǎn)高于的原因是___________。
(5)晶體有鈣鈦礦型的立方結(jié)構(gòu),晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。
①若原子坐標(biāo)參數(shù)A為;B為,則C原子的坐標(biāo)參數(shù)為___________。
②若阿伏加德羅常數(shù)的值為,晶胞參數(shù)為,則晶體密度為___________。
③在晶胞結(jié)構(gòu)的另一種表示中,處于各頂角位置。該晶胞結(jié)構(gòu)中,沿立方格子對(duì)角面取得的截圖如圖2所示。F在晶胞中的位置為___________(填阿拉伯?dāng)?shù)字序號(hào))。
12、化合物庚是合成藥物的中間體,其合成路線如下:
(1)丁中的含氧官能團(tuán)名稱為___________和___________
(2)乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________,乙→丙的反應(yīng)類型為___________
(3)辛是甲的芳香族同分異構(gòu)體,辛能與小蘇打反應(yīng)放出氣體,寫出符合條件的任意一種辛的名稱:___________
(4)丙的一種同分異構(gòu)體同
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