【西藥一】2022年執(zhí)業(yè)藥師補考真題及答案

【西藥一】2022年執(zhí)業(yè)藥師補考真題及答案

i.屬于半固體劑型的是

A.甘油劑

B.糖漿劑

C.膠漿劑

D.糊劑

E.栓劑

答案：D

解析：糊劑屬于半固體劑型；甘油劑、糖漿劑、膠漿劑屬于液體劑型；栓劑屬于固體劑型。

2.藥品上市前一般需要根據(jù)藥物本身性質(zhì)和臨床使用目的制成適宜的劑型，制成劑型的目的不包括

A,滿足臨床用藥需求

B.充分發(fā)揮藥效

C.降低不良反應

D.研發(fā)新衍生物

E.便于運輸和貯存

答案：D

解析：藥物制成不同劑型，可滿足臨床用藥需求、充分發(fā)揮藥效、降低藥物不良反應、便于運輸和貯存。新的藥

物衍生物和藥物自身性質(zhì)密切相關，和劑型無關。

3.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括

A.增溶劑

B.防腐劑

C.包裝材料

D.離子強度

E.表面活性劑

答案：C

解析：增溶劑、防腐劑、離子強度（如電解質(zhì)）、表面活性劑都是屬于影響制劑穩(wěn)定性的處方因素，包裝材料屬

于影響制劑穩(wěn)定性的外界因素。

4.左旋多巴結構如下，其注射液變色的主要原因是

image/png

A.發(fā)生水解反應

B.發(fā)生氧化反應

D.發(fā)生脫氨反應

E.發(fā)生異構化

答案：B

解析：左旋多巴結構中含有鄰二酚羥基，容易發(fā)生氧化變色。

5.《中國藥典》是由一部，二部、三部、四部及其增補本組成。其中，收載抗生素類藥品的是

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增補本

答案：B

解析：根據(jù)口訣二姐放話，《中國藥典》二部收載了化學藥品，包括化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥

物制劑；一部收載了中藥；三部收載了生物制品；四部收載了通則和藥用輔料。

6.藥品穩(wěn)定性試驗的目的是考察藥品在特定條件下的變化規(guī)律，包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。關于

藥品穩(wěn)定性試驗的說法，錯誤的是

A.影響因素試驗可用于藥物與其直接接觸的包裝容器間的相容性考察

B.長期試驗中，每1個月取樣一次，按穩(wěn)定性重點考察項目檢測

C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗與強光照射試驗

D.加速試驗是在超常試驗條件下進行的，試驗時間6個月

E.長期試驗是在接近藥品的實際儲存條件下進行的，其目的是為制定藥品的有效期提供依據(jù)

答案：B

解析：長期試驗中，藥物放置12個月，每3個月取樣一次，按穩(wěn)定性重點考察項目檢測。12個月后，仍需繼續(xù)考

察，分別于18個月、24個月、36個月取樣檢測。

7.某患者在藥店憑處方購買某藥時，發(fā)現(xiàn)其包裝盒上印有“仿制藥一致性評價”藍色標注。藥師對此向患者進行解

釋，說法錯誤的是

A.該藥在質(zhì)量上與原研藥一致

B.該藥在藥效上與原研藥一致

C.該藥在臨床上與原研藥可相互替代

D.該藥不良反應發(fā)生率顯著低于原研藥

E.該藥制劑工藝可能與原研藥不同

答案：D

解析：仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力、質(zhì)量、作用以及適應癥上相同的一種仿制品。該藥物的安

全性和原研藥相似，不良反應發(fā)生率也和原研藥相近，故D說法錯誤。

8.在藥品抽樣檢驗中，若檢驗結果不合格，應進行復檢的項目是

A.重量差異

B.無菌

C.熱原

D.細菌內(nèi)毒素

E.含量測定

答案：E

解析：藥品質(zhì)量檢驗中，以一次檢驗結果為準、不宜復檢的項目包括：無菌、熱原、細菌內(nèi)毒素、重量差異、裝

量差異。如果藥物的含量測定結果不合格，應進行復檢。

9.以芳氧丙醇胺為骨架的藥物類別是

A.抗菌藥

B.降血糖藥

C.鎮(zhèn)靜催眠藥

D0受體阻斷藥

E.鈣通道阻滯藥

答案：D

解析：B受體阻滯藥有2類結構：芳氧丙醇胺類（如普蔡洛爾）以及苯乙醇胺類（如索他洛爾）。

10.竣基是藥物結構中常見的基團，下列說法錯誤的是

A.易與生物大分子的堿性基團形成離子鍵的相互作用

B.可以與生物大分子產(chǎn)生氫鍵相互作用

C.可以與生物大分子中非極性鏈部分發(fā)生疏水性相互作用

D.在生理pH條件下易解離，可以減少藥物透過血-腦屏障

E.具有酸性，有時會產(chǎn)生對胃腸道的刺激性

答案：C

解析：疏水性相互作用是藥物結構中非極性鏈部分和生物大分子中非極性鏈部分的相互作用?？⒒鶎儆谟H水性基

團，不能與生物大分子中非極性鏈部分發(fā)生疏水性相互作用。

11.可待因反復使用可能產(chǎn)生依賴性，其在體內(nèi)部分代謝生成嗎啡，代謝過程中結構發(fā)生改變的位置是

A.3位脫甲基

B.6位脫甲基

C.3位羥基化

D.6位羥基化

E.16位脫甲基

答案：A

解析：可待因在體內(nèi)3位脫甲基，生成嗎啡。將嗎啡3位羥基進行甲基化，得到可待因。

12.部分人群飲酒會出現(xiàn)“雙硫侖樣”反應，體內(nèi)乙醛無法代謝生成乙酸，其原因是

A.抑制了乙醇脫氫酶

B.抑制了乙醛脫氫酶

C.誘導了乙醇脫氫酶

D.誘導了乙醛脫氫酶

E.誘導了葡萄糖-6-磷酸脫氫酶

答案：B

解析：乙醛脫氫酶是乙醇代謝的關鍵酶。乙醛脫氫酶缺乏者飲酒后，體內(nèi)乙醛無法代謝生成乙酸，血液中乙醛水

平會明顯升高，容易導致面部潮紅、心率增快等“雙硫侖樣”反應。

13.關于“佐匹克隆”S異構體性質(zhì)的說法，錯誤的是

A.具有很好的短效催眠作用

B.其對映體是引起毒副作用的主要原因

C.代謝產(chǎn)物為N一氧化物和N-脫甲基物

D.比代謝產(chǎn)物活性低

E.用于入睡困難、夜間維持睡眠困難、早醒

答案：D

解析：“佐匹克隆”的S異構體為艾司佐匹克隆，艾司佐匹克隆代謝產(chǎn)物為活性較低的N—氧化物和無活性的N-脫甲

基物，故原藥物比代謝產(chǎn)物活性更高，D錯誤。

14.根據(jù)“適度抑制’的理念作為研制COX抑制藥的原則，設計合成的藥物是

A.塞來昔布

B.羅非昔布

C』比羅昔康

D.阿司匹林

E.艾瑞昔布

答案：E

解析：根據(jù)金句愛要適度，艾瑞昔布是根據(jù)“適度抑制’的理念作為研制COX抑制藥的原則設計制成。

15.可認為受試制劑與參比制劑生物等效的AUC的幾何均值比值的90%置信區(qū)間為

A.70%-110%

B.80%-125%

C.90%-130%

D.75%-115%

E.85%-125%

答案：B

解析：受試制劑和參比制劑的AUC和Cmax的幾何均值比值的90%置信區(qū)間均在80%-125%范圍內(nèi)。

16.某藥物首關效應明顯，需做成緩慢發(fā)揮作用的劑型，最佳選用的劑型是

A.注射劑

B.貼劑

C.片劑

D.膠囊劑

E.口服混懸劑

答案：B

解析：貼劑藥物能夠透皮吸收，不需要經(jīng)過胃腸道，能夠避免肝臟的首關效應，并且能緩慢釋放藥物。片劑、膠

囊劑、口服混懸劑屬于胃腸道給藥，不能避免肝臟首關效應。注射劑可以避免首關效應，但起效迅速，不是緩慢發(fā)揮

作用。

17.下列笛體激素中，1,2位為烯，9a-氟及16,17位為雙羥基衍生物的是

A.可的松

B.曲安奈德

C.曲安西龍

D.地塞米松

E.丙酸氟替卡松

答案：C

解析：曲安西龍1,2位為烯，9a-氟及16,17位為雙羥基衍生物

18.既能切斷營養(yǎng)供給，又能停留在病變部位的微球是

A.磁性微球

B.栓塞性微球

C.普通微球

D.生物靶向微球

E.長效微球

答案：B

解析：栓塞性微球注射于癌變部位的動脈血管內(nèi)，微球隨血流可以阻滯在瘤體周圍的毛細血管內(nèi)，甚至可使小動

脈暫時栓塞，既可切斷腫瘤的營養(yǎng)供給。也可使載藥的微球滯留在病變部位，提高局部濃度，延長作用時間，

19.下列屬于HIV蛋白酶的抑制劑的是

A.地拉韋定

B.依法韋侖

C.奈韋拉平

D.利托那韋

E.齊多夫定

答案：D

解析：根據(jù)口訣那位（那韋）有艾滋，利托那韋、沙奎那韋屬于HIV蛋白酶的抑制劑。地拉韋定、依法韋侖、奈

韋拉平屬于非核甘類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥，齊多夫定屬于核昔類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥。

20.屬于常用的核音類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥的是

A.地拉韋定

B.依法韋侖

C.奈韋拉平

D.沙奎那韋

E.拉米夫定

答案：E

解析：核昔類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥：齊多夫定（疊氮）、司他夫定（雙鍵，不飽和胸背衍生物人拉米夫定、恩曲他

濱。

21.下列屬于蛋白酪氨酸激酶的抑制劑是

A.伊立替康

B.柔紅霉素

C.伊馬替尼

D.依托泊昔

E.紫杉醇

解析：根據(jù)口訣替你烙餅，伊馬替尼屬于蛋白酪氨酸激酶抑制劑；伊立替康、柔紅霉素、依托泊昔、紫杉醇都屬

于天然產(chǎn)物類抗腫瘤藥。

22.16-妊娠雙烯醇酮亞微乳注射劑的處方組成為16-妊娠雙烯醇、大豆油、蛋黃卵磷脂E-

80、維生素E、泊洛沙姆、甘油、注射用水。其中維生素E是作為

A.乳化劑

B.助乳化劑

C.抗氧劑

D.制藥用水

E.等滲調(diào)節(jié)劑

答案：C

解析：維生素E具有抗氧化的作用，屬于油溶性抗氧化劑。

23.關于外用制劑，下列說法錯誤的是（可能選B）

A.水溶性基質(zhì)的栓劑適合腔道給藥

B.軟膏劑不適用破潰的皮膚用藥

C.凝膠劑均勻細膩，不污染衣物

D.糊劑用于痂皮濃胞性、鱗屑性皮膚病

E.酊劑適用于苔算樣變?yōu)橹鞯钠つw疾病慢性期

答案：

解析：

凝膠劑的特點：凝膠具有良好的生物相容性，對藥物釋放具有緩釋、控釋作用，制備工藝簡單且形狀美觀，易于

涂布使用，局部給藥后易吸收、不污染衣物，穩(wěn)定性較好。

糊劑多用于痂皮膿皰性、鱗屑性皮膚病，以及亞急性或慢性炎癥性皮膚損害。

皮膚疾病慢性期：皮膚表現(xiàn)為皮膚增厚、角化、干燥和浸潤。浸潤增厚為主時，可選用乳膏劑及軟膏劑；苔藻樣

變?yōu)橹鲿r，可選用軟膏劑、酊劑等，其中酊劑既能保護滋潤皮膚，還能軟化附著物，促使藥物滲透到皮膚深部而起作

用。

24.顆粒劑中不能通過1號篩和能通過5號篩的粉末不得超過

A.5%

B.10%

C.15%

D.20%

E.25%

答案：C

解析：顆粒劑中不能通過1號篩和能通過5號篩的粉末不得超過15%。

25.結構中含有疊氮基的是

A.司他夫定

B.齊多夫定

C.拉米夫定

D.恩曲他濱

E.扎西他濱

答案：B

解析：齊多夫定結構中含有疊氮集團（-N3）

34.關于藥物副作用的說法，正確的是

A.長期用藥，引起的與治療目的無關的不適反應

B.應用的劑量過大，引起的與治療目的無關的不適反應

C.正常用法用量時，出現(xiàn)的與治療目的無關的不適反應

D.正常用法用量時，繼發(fā)于藥物治療作用之后的不適反應

E.正常用法用量時，出現(xiàn)的異常免疫反應

答案：C

解析：副作用是指藥物按正常用法用量使用時，出現(xiàn)的與治療目的無關的不適反應。

35.某患者使用鏈霉素治療一段時間后出現(xiàn)聽力下降，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是

A.停藥反應

B.毒性反應

C.特異質(zhì)反應

D.繼發(fā)反應

E.變態(tài)反應

答案：B

解析：毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應?；颊呤褂面溍顾刂委熞欢螘r間后出

現(xiàn)聽力下降，是由于藥物在體內(nèi)蓄積產(chǎn)生的不良反應，為毒性反應。鏈霉素屬于氨基糖昔類抗生素。由于其嚴重的耳

毒性和腎毒性，目前臨床上很少使用。

36.甲、乙兩種藥物的適應證相同，甲藥的LD50和ED50分別為30mg/kg與3mg/kg,而乙藥分別為10mg/kg與

2mg/kgo下列說法正確的是

A.甲藥的毒性較大，但效價強度低

B.甲藥的毒性較大，且效價強度高

C.甲藥的毒性較低，且效價強度低

D.甲藥的毒性較低，但效價強度高

E.甲藥的毒性較低，但最大效應強

答案：C

解析：半數(shù)致死量LD50數(shù)值越大，毒性越小。甲藥的LD50為30mg/kg,乙藥為10mg/kg,30>10,因此甲藥的毒

性小于乙藥；效價強度ED50是指指能引起等效反應的相對劑量或濃度。其值越小，說明藥物效價強度越大。甲藥的

ED50為3mg/kg,乙藥為2mg/kg,3>2,因此甲藥的效價強度低于乙藥。

37.阿托品是乙酰膽堿的競爭性拮抗藥，可以使乙酰膽堿的量效曲線

A.平行右移

B.平行左移

C.平行下移

D.平行上移

E.不變

答案：A

解析：競爭性拮抗藥可與激動藥競爭受體，結合可逆?？赏ㄟ^增加激動藥的濃度使其效應恢復到原先單用激動藥

時的水平，使激動藥的量效曲線平行右移，但最大效應不變。

38.屬于蛋白酪氨酸激酶受體的是

A.甲狀腺激素受體

B.胰島素受體

C.腎上腺素受體

D.糖皮質(zhì)激素受體

E.維生素D受體

答案：B

解析：胰島素受體屬于酪氨酸激酶受體，甲狀腺激素受體、維生素D受體屬于細胞內(nèi)受體，腎上腺素受體、糖皮

質(zhì)激素受體屬于G蛋白偶聯(lián)受體。

39.對于需長期使用糖皮質(zhì)激素治療的慢性疾病，根據(jù)時辰藥理學，糖皮質(zhì)激素適宜的用藥方法是

A.一日兩次

B.一日三次

C.每日清晨一次

D.每日晚上一次

E.隔日一次

答案：C

解析：應用糖皮質(zhì)激素治療疾病時，08：00時1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應少。

40.抗過敏藥阿司咪詠因可導致QT間期延長和尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速等心臟不良反應，被宣布撤市。阿司咪嘎

引起這種心臟不良反應的原因是

A.誘導了心肌細胞的凋亡

B.阻滯了心肌細胞膜上的鉀離子通道

C.抑制了心肌線粒體的氧化磷酸化功能

D.激動了心臟的02受體

E.增加了心肌中活性氧的生成

答案：B

解析：抗過敏藥物特非那定、阿司咪理因干擾心肌細胞HergK+通道，引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速，導

致藥源性心律失常，已被美國FDA從市場撤回。

二、配伍選擇題

A.百萬分之一

B.百萬分之十

C.0.1%

D.5%

E.1%

41.重金屬的限度通常是

42.碑鹽的限度通常是

43.結構未知的有關物質(zhì)的限度通常是

答案:B,A,C

解析：新藥中表觀含量在0.1%及以上的雜質(zhì)應予以確證其結構，因此對于結構未知的雜質(zhì)限度通常是().1%。藥物

的重金屬限量通常為百萬分之十，珅鹽的限量通常為百萬分之一，干燥失重限度一般為0.5%。

在生物樣品分析中，常用生物樣品種類如下

A.血液

B.尿液

C.膽汁

D.糞便

E.毛發(fā)

44.藥物濃度較高、變化較大，采樣后若不能立即分析，需加入防腐劑后冷藏保存的生物樣品是

45.藥物在體內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)時，其藥物濃度能夠反映藥物在靶器官狀況的生物樣品是

答案:B,A

解析：尿液中藥物濃度大都較高，采集方便，且采集量大但尿液濃度通常變化較大。尿液在放置時課因細菌繁殖

而變渾濁，若不能立即測定，必須采集后立刻處置，低溫保存或加入防腐劑后冷藏保存；當藥物在體內(nèi)達到穩(wěn)定狀態(tài)

時，血漿中藥物的濃度能夠反映藥物在靶器官的狀況。因而，血液的血漿藥物濃度可作為體內(nèi)藥物濃度的可靠指標。

A.藥物的手性結構對藥物作用有影響

B.藥物分子的電荷分布對藥效有影響

C.藥物的構象異構對生物活性有影響

D.藥物的解離度和pKa對藥效有影響

E.藥物的幾何異構對藥物作用有影響

46.反式己烯雌酚與雌二醇活性相當，而順式己烯雌酚沒有活性，其原因是

47.巴比妥酸無法通過血-腦屏障，無抗癲癇活性，引入取代基得到的苯巴比妥有活性，其原因是

48.R-氯胺酮有麻醉作用，而S-氯胺酮有中樞興奮作用，其原因是

答案：E,D,A

解析：根據(jù)口訣氯普雌酚是幾何，氯普嚏噸、己烯雌酚都有不同的幾何異構體。反式己烯雌酚與雌二醇活性相

當，而順式己烯雌酚沒有活性，其原因是藥物的幾何異構對藥物作用有影響；巴比妥酸極性較強，容易解離，難以通

過血腦屏障。引入苯環(huán)后苯巴比妥的脂溶性增加，藥物分子比例增加，因而能夠透過血腦屏障，具有活性，其原因是

藥物的解離度和pKa對藥效有影響；氯胺酮有不同的手性異構體，R-氯胺酮有麻醉作用，S-氯胺酮有中樞興奮的作

用，其原因是藥物的手性結構對藥物作用有影響。

A.與葡萄糖醛酸的結合反應

B.與硫酸的結合反應。

C.芳環(huán)氧化代謝

D.N-脫烷基化代謝

E.酯鍵水解代謝

49.阿米替林體內(nèi)代謝生成去甲替林的反應屬于

50.苯妥英代謝生成羥基苯妥英的反應屬于

答案:D,C

解析：阿米替林在體內(nèi)發(fā)生N-去甲基代謝生成去甲替林；苯妥英在體內(nèi)發(fā)生芳環(huán)氧化代謝生成羥基苯妥英。

A.依那普利

B.羅紅霉素

C.曲格列酮

D.奧沙西泮

E.西咪替丁

51.與非治療靶標結合產(chǎn)生刺激性干咳副作用的藥物是

52.與非治療靶標結合產(chǎn)生胃腸道副作用的藥物是

53.通過發(fā)生單電子氧化，形成o一次甲基醍和p-醍，進而與蛋白質(zhì)發(fā)生共價結合產(chǎn)生肝臟毒性的藥物是

答案：A,B,C

解析：依那普利在抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的同時，也阻斷了緩激肽的分解，導致刺激性干咳，屬于藥物與非治療

靶標結合產(chǎn)生的刺激性干咳副作用；羅紅霉素在在產(chǎn)生抗菌作用的同時，也刺激了胃動素的活性，增加了胃腸道蠕

動，引起惡心、嘔吐等胃腸道的副作用，屬于藥物與非治療靶標結合產(chǎn)生胃腸道的副作用；曲格列酮體內(nèi)可代謝生成

。一次甲基-醍和p-醍，進而與蛋白質(zhì)發(fā)生共價結合產(chǎn)生肝臟毒性。

A.舒必利

B.奧氮平

C.氟哌嚏醇

D.多塞平

E.地氯雷他定

54.具有三環(huán)結構，臨床用于治療焦慮性抑郁癥的藥物是

55.具有三環(huán)結構，通過抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)多種受體產(chǎn)生作用，幾乎無錐體外系副作用的抗精神病藥物是

56.具有三環(huán)結構，為非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥的是

答案：D,B,E

解析：多塞平具有三環(huán)結構，臨床用于治療焦慮性抑郁癥或抑郁性神經(jīng)癥；氯氮平具有三環(huán)結構，通過抑制中樞

神經(jīng)系統(tǒng)多種受體產(chǎn)生作用，幾乎無錐體外系副作用；地氯雷他定屬于組胺H1受體拮抗劑抗過敏藥，具有三環(huán)結構，

為非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥。

A.雷尼替丁

B.奧美拉嚶

C莫沙必利

D.昂丹司瓊

E.法莫替丁

57.分子結構中含有咔嚶酮和2-甲基咪嚶基團，臨床上使用外消旋體，屬于強效、高選擇性5-HT3受體阻斷藥的是

58.分子中含有亞碉結構，在體內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)生活性代謝物，具有抗胃酸分泌作用的藥物是

59.分子中含有二甲氨基甲基吠喃結構，通過阻斷組胺H2受體產(chǎn)生抗胃酸分泌作用的藥物是

答案:D,B,A

解析：昂丹司瓊分子結構中含有咔嚶酮和2-甲基咪嚶基團，臨床上使用外消旋體,屬于強效、高選擇性5-HT3受

體阻斷藥；奧美拉理分子中含有亞碉結構，在體內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)生活性代謝物，具有抗胃酸分泌作用；雷尼替丁分子

中含有二甲氨基甲基吠喃結構，通過阻斷組胺HZ受體產(chǎn)生抗胃酸分泌作用。

A.恩格列凈

B.阿卡波糖

C.西格列汀

D.格列美服

E.叱格列酮

60.作用機理與胰島素無關，可導致尿中糖排泄增加的降糖藥物是

61.作用機理與胰島素無關，可減慢糖類物質(zhì)水解成葡萄糖的速度，延緩葡萄糖吸收的降糖藥物是

62.有獨立于胰島素的胰外作用，分子中含有磺酰服結構的促胰島素分泌的降糖藥物是

答案:A,B,D

解析：恩格列凈屬于鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2抑制藥，通過抑制腎臟中的血糖重吸收，增加尿糖的排出對糖尿病

進行治療；阿卡波糖屬于a-葡萄糖昔酶抑制藥，可競爭性地與a-葡萄糖昔酶結合，抑制該酶的活性，從而減慢糖類水

解產(chǎn)生葡萄糖的速度，并延緩葡萄糖的吸收；格列美服屬于磺酰服類促胰島素分泌藥，含有磺酰版結構。

A.咪康理

B.伏立康嚶

C.嘎康理

D.氟康嚶

E.伊曲康理

63.分子中含有喘口定基和三氮嚶環(huán)結構，水溶性較好的藥物是

64.分子中含有二苯基哌嗪結構，脂溶性較強的藥物是

65.分子中含有兩個三氮嘎環(huán)和2,4-二氟苯基，口服吸收可達90%的藥物是

答案：B,E,D

解析：伏立康嚶分子中含有嘴嚏基和三氮理環(huán)結構，水溶性較好；伊曲康嚶分子中含有二苯基哌嗪結構，脂溶性

較強；氟康嚶分子中含有兩個三氮嚶環(huán)和2,4-二氟苯基，口服吸收可達90%。

A.崩解劑

B.稀釋劑

C.黏合劑

D.包衣材料

E.矯味劑

66.西替利嗪咀嚼片處方中，阿司帕坦是

67.阿奇霉素分散片處方中，櫻甲基淀粉鈉是

68.口引口朵美辛腸溶片處方中，丙烯酸II號樹脂是

答案：E,A,D

解析：西替利嗪咀嚼片處方中，阿司帕坦是矯味劑；阿奇霉素分散片處方中，竣甲基淀粉鈉是崩解劑；呻躲美辛

腸溶片處方中，丙烯酸II號樹脂是腸溶型包衣材料。

A.裂片

B.松片

C.含量不均勻

D.崩解遲緩

E.溶出度下降

69.處方中黏合劑用量過小可導致

70.原輔料混合不充分可導致

答案：B,C

解析：處方中黏合劑用量過小會導致藥物黏的不夠緊，容易松片；原輔料混合不充分可導致藥物含量不均勻。

A.聚氧乙烯麓麻油

B.膽固醇

C.微晶纖維素

D.羥丙基甲基纖維素

E.大豆油

71.可用于片劑包衣的輔料是

72.可用于脂質(zhì)體制備的輔料是

答案：D,B

解析：羥丙基甲基纖維素常作為片劑的胃溶型包衣材料；磷脂和膽固醇常作為脂質(zhì)體的膜材。

A.洗劑

B.粉霧劑

C.溶液劑

D.涂膜劑

E.氣霧劑

73.貯存期間需防止吸潮的劑型是

74.供清洗或涂抹無破損皮膚或腔道用的劑型是

答案:B,A

解析：粉霧劑應置涼暗處貯存，防止吸潮；洗劑是指供清洗或涂抹無破損皮膚或腔道用的液體制劑。

A.乳膏劑的乳化劑

B.口腔貼片的矯味劑

C.栓劑的吸收促進劑

D.吸入粉霧劑的藥物載體

E.緩控釋微球的骨架材料

75.乳糖的用途是

76.水楊酸鈉的用途是

77.聚乳酸羥乙酸的用途是

答案：D,C,E

解析：乳糖可作為粉霧劑的載體；水楊酸鈉可作為栓劑的吸收促進劑；聚乳酸羥乙酸可作為緩控釋微球的骨架材

料。

A.簡單擴散

B.濾過

C.主動轉(zhuǎn)運

D.易化擴散

E.膜動轉(zhuǎn)運

78.大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收機制是

79.維生素B12的吸收機制是

80.核昔類藥物的吸收機制是

答案:A,C,D

解析：大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收機制是簡單擴散；維生素B12在回腸末端通過主動轉(zhuǎn)運的方式進行吸收；

核昔類藥物通過易化擴散的方式進行吸收。

在生物等效性評價中，涉及以下藥物動力學參數(shù)

A.AUCO-t

B.AUC0-8

C.Cmax

D.Tmax

E.±l/2

81.采用梯形法加外推法估算的參數(shù)是

82.根據(jù)末端消除速率常數(shù)計算的參數(shù)是

答案：B,E

解析：采用梯形法可估算AUCO-t,在AUCO-t的基礎上采用外推法估算AUC0-8,因此采用梯形法加外推法估算

的參數(shù)是AUC0-8;末端消除半衰期=0.693/末端消除速率常數(shù)，根據(jù)末端消除速率常數(shù)計算的參數(shù)是±1/2。

A.線性藥物動力學特征藥物

B.非線性藥物動力學特征藥物

C.單室模型特征藥物

D.雙室模型特征藥物

E.非房室模型特征藥物

83.需要用米氏方程來描述其體內(nèi)清除行為的藥物屬于

84.在體內(nèi)經(jīng)歷快速分布和緩慢消除的藥物屬于

答案:B,D

解析：非線性藥物動力學特征藥物需要用米氏方程來描述其體內(nèi)清除行為。雙室模型特征藥物在體內(nèi)經(jīng)歷快速分

布和緩慢消除。

A.60|ig/ml

B.15|xg/ml

C.20|xg/ml

D.30pg/ml

E.40pg/ml

85.某單室模型藥物的消除速率常數(shù)是().3h-l,表觀分布容積V是20L,臨床上靜脈輸注此藥物的輸注速率為

120mg/h,則輸注過程中該藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

86.以120mg/h的速率靜脈輸注某單室藥物時，其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為15|Jg/ml,如果將輸注速率增加一倍，則該藥物的

穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

答案：C,D

解析:/c0=120mg/hk=0.3h-lV=20L,貝i]Css=k0/kV=120/(0.3*

20)=120/6=20mg/L=20pg/ml

Css=fcO/kV,因此藥物的穩(wěn)態(tài)血藥和藥物的輸注速率成正比。如果將輸注速率增加一倍，則該藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃

度也增加一倍，為15x2=30|Jg/ml。

A.波動度

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

C.相對生物利用度

D.絕對生物利用度

E.穩(wěn)態(tài)血藥濃度

87.多次給藥達到穩(wěn)態(tài)后，一個給藥間隔內(nèi)的AUC與給藥間隔T的比值稱為

88.某口服藥物片劑的AUC與相同劑量下靜脈注射劑AUC的百分比值稱為

答案：B,D

解析：多次給藥達到穩(wěn)態(tài)后，一個給藥間隔內(nèi)的AUC與給藥間隔T的比值稱為平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度；某口服藥物片

劑的AUC與相同劑量下靜脈注射劑AUC的百分比值稱為絕對生物利用度。

A.MRT

B.NCA

C.MAT

D.MDT

E.AUC

89.表示統(tǒng)計矩分析中的零階矩，反映藥物在體內(nèi)的暴露量的是

90.與房室數(shù)目無關的藥物動力學參數(shù)的計算方法是

91.表示藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的是

答案:E,B,A

解析：AUC（血藥-濃度時間曲線下面積）示統(tǒng)計矩分析中的零階矩，反映了藥物在體內(nèi)的暴露量；矩分析則是

一種非房室分析（NCA）方法，是根據(jù)統(tǒng)計矩原理研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝及排泄過程，它不受房室模型的

限制，不必考慮藥物的體內(nèi)房室模型特征；示統(tǒng)計矩分析中的零階矩，反映藥物在體內(nèi)的暴露量的是AUC；表示藥物

在體內(nèi)的平均滯留時間的是MRT（平均-滯留時間）；MAT是指藥物在體內(nèi)的平均吸收時間，MDT是指藥物在體外釋

放的平均時間。

A.抗生素殺滅患者體內(nèi)的病原微生物

B.解熱鎮(zhèn)痛藥降低患者的體溫

C.硝酸甘油緩解患者的心絞痛

D.卡托普利降低高血壓患者的血壓

E.胰島素降低1型糖尿病患者的血糖

92屬于對因治療的是

93.屬于補充療法的是

答案：A,E

解析：抗生素殺滅患者體內(nèi)的病原微生物屬于對因治療；胰島素降低1型糖尿病患者的血糖屬于補充療法；解熱

鎮(zhèn)痛藥降低患者的體溫、卡托普利降低高血壓患者的血壓、卡托普利降低高血壓患者的血壓都屬于對癥治療。

三、案例分析題

106.芬太尼的性質(zhì)，說法不正確的是（A）

107.芬太尼透皮貼快速發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用的首選用藥部位是

A.上臂外側(cè)

B.肚臍

C.腹部