江蘇省鹽城市2021屆高三上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷_第1頁(yè)
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鹽城市2021屆高三年級(jí)第一學(xué)期期中考試化學(xué)試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1O16Na23S32Cr52Ba137選擇題單項(xiàng)選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共計(jì)20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.綠色化學(xué)助力可持續(xù)發(fā)展。下列不屬于綠色化學(xué)范疇的是A.利用二氧化碳和環(huán)氧化合物合成可生物降解塑料B.開發(fā)光、電催化技術(shù)用H2O和O2直接合成H2O2C.推進(jìn)大氣污染治理、固體廢物處置和資源化利用D.發(fā)展用水代替有機(jī)溶劑作為物質(zhì)制備的分散介質(zhì)2.制取肼的反應(yīng)為2NH3+NaClO=N2H4+NaCl+H2O,下列相關(guān)微粒的化學(xué)用語(yǔ)錯(cuò)誤的是A.中子數(shù)為12的鈉原子:Na B.N2H4的結(jié)構(gòu)式:C.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖: D.NaClO的電子式:3.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.FeSO4易溶于水,可用于制造紅色顏料B.FeS是黑色粉末,可用于去除水體中Cu2+等重金屬C.Fe2(SO4)3水溶液顯酸性,可用于去除天然氣中H2SD.Fe在冷的濃硫酸中鈍化,可用于制造貯存濃硫酸的貯罐4.常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.0.1mol·L-1HCl溶液:Al3+、Fe2+、SO42-、Br- B.0.1mol·L-1Ca(ClO)2溶液:K+、H+、Cl-、SO42-C.0.1mol·L-1Ba(OH)2溶液:Na+、NH4+、NO3-、HCO3-D.0.1mol·L-1NaHSO3溶液:NH4+、K+、CH3COO-、MnO4-5.從酸性蝕刻廢液(含F(xiàn)e3+、Cu2+、Fe2+、H+及Cl-)中回收Cu并制取FeCl3·6H2O,下列圖示裝置和原理不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲從廢液中還原出Cu B.用裝置乙進(jìn)行固液分離C.用裝置丙將Fe2+氧化為Fe3+ D.用裝置丁將丙中反應(yīng)后的溶液蒸干制取FeCl3·6H2O6.下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的敘述正確的是A.Cu與稀硝酸反應(yīng)生成NOB.Fe與H2O(g)加熱生成Fe2O3C.Mg在CO2中燃燒生成MgCO3D.室溫下,氨水中通入過量SO2生成(NH4)2SO37.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.Na加入H2O中:Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑B.Fe(CH3COO)2溶液中加入稀硝酸:CH3COO-+H+=CH3COOHC.D.Na2SO3溶液中通入過量Cl2:3SO32-+Cl2+H2O=2HSO3-+2Cl-+SO42-閱讀下列資料,完成8~10題。氨是重要的無機(jī)化工產(chǎn)品,可用于生產(chǎn)化肥、HCN及純堿等。1909年德國(guó)化學(xué)家哈伯最早利用N2和H2合成氨,目前正在研發(fā)的光催化固氮技術(shù)最具發(fā)展前景。8.一種合成HCN的反應(yīng)原理為NH3(g)+C(s)HCN(g)+H2(g)。下列敘述正確的是A.該反應(yīng)的H<0、S<0B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=C.單位時(shí)間內(nèi)斷裂N-H鍵數(shù)目是斷裂H-H鍵數(shù)目的3倍時(shí),該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.強(qiáng)熱下該反應(yīng)每生成22.4LHCN氣體轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2×6.02×10239.一種基于光催化劑MeOx(某金屬氧化物)催化氮還原制取氨的反應(yīng)過程如下圖所示(圖中h+表示空穴),下列說法錯(cuò)誤的是價(jià)帶導(dǎo)帶價(jià)帶導(dǎo)帶重組A.光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能B.H+是反應(yīng)的中間體C.導(dǎo)帶上發(fā)生的反應(yīng)為2H2O+4h+=4H++O2↑D.該過程總反應(yīng)可表示為N2+3H22NH310.下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.B.C.D.不定項(xiàng)選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共計(jì)20分。每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng),多選時(shí),該小題得0分;若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng),只選一個(gè)且正確的得2分,選兩個(gè)且都正確的得滿分,但只要選錯(cuò)一個(gè),該小題就得0分。11.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X是地殼中含量最多的元素,X、Z同主族,Y與W形成的鹽的水溶液呈中性。下列說法正確的是A.原子半徑:r(Y)>r(Z)>r(X)B.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:X>Z>W(wǎng)C.X、Y形成的化合物中一定不含共價(jià)鍵D.Z的氧化物的水化物與W的氧化物的水化物之間一定不能發(fā)生反應(yīng)12.ApralactoneA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示,下列有關(guān)該化合物的敘述錯(cuò)誤的是A.分子中有3種含氧官能團(tuán)B.分子中有2個(gè)手性碳原子C.1mol該化合物至多與1molBr2發(fā)生反應(yīng)D.1mol該化合物至多與含2molNaOH的水溶液反應(yīng)13.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向盛有BaCl2溶液的試管中通入SO2,振蕩,出現(xiàn)白色沉淀白色沉淀為BaSO4B向含碘廢液X中加入FeCl3溶液,振蕩,滴入淀粉溶液變藍(lán)X中一定含有I-C向盛有乙醇的試管中放入新切的鈉塊,平緩放出氣體,鈉塊未熔化鈉與乙醇的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)D向試管中加入2mL10%CuSO4溶液,滴入4~5滴5%NaOH溶液,加入2mL10%麥芽糖溶液,加熱,無紅色沉淀麥芽糖無還原性14.25℃時(shí),0.10L某二元弱酸H2A用1.00mol·L-1NaOH溶液調(diào)節(jié)其pH,溶液中H2A、HA-及A2-的物質(zhì)的量濃度變化如下圖所示:VV(NaOH)/Lc/mol·L-1pHZ●XY●●△△△R£££△☆☆☆☆下列說法錯(cuò)誤的是A.H2A的Ka1=1×10-4B.溶液在X點(diǎn)和Z點(diǎn)時(shí)水的電離程度相同C.在Y點(diǎn)時(shí),c(Na+)>3c(A2-)D.0.1mol·L-1NaHA溶液中:c(Na+)>c(HA-)>c(H2A)>c(A2-)15.HCOOH在Pd催化劑表面脫氫的反應(yīng)機(jī)理、反應(yīng)歷程與能量的關(guān)系如下圖所示:ⅠⅠⅡⅢⅣⅤ反應(yīng)歷程62.9ⅣⅤ-14.1-17.4相對(duì)能量/kcal·mol-144.736.712.8Ⅰ0.0-1.4ⅡⅢ8.9下列說法正確的是A.在Pd催化劑表面HCOOH脫氫反應(yīng)的H>0B.在Pd催化劑表面離解O-H鍵比C-H鍵的活化能低C.在歷程Ⅰ~Ⅴ中,生成Ⅴ的反應(yīng)速率最慢D.用DCOOH或HCOOD代替HCOOH,得到的產(chǎn)物都有HD和CO2非選擇題16.(12分)NaClO用途非常廣泛。NaClO溶液中微粒的物質(zhì)的量分布分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如題16圖-1所示,某NaClO溶液中有效氯含量與溫度的關(guān)系如題16圖-2所示。15℃15℃25℃時(shí)間/d有效氯/%8642010123.13.02.92.83.23.33.4Cl2HClOClO-pH物質(zhì)的量分布分?jǐn)?shù)/%題16圖-1題16圖-230℃40℃(1)工業(yè)上常用NaOH溶液與Cl2反應(yīng)制備NaClO。Cl2與冷的NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為▲,當(dāng)通入Cl2至溶液pH=5時(shí),溶液中濃度最大的微粒是▲(填“Cl2”“ClO-”或“HClO”)。(2)NaClO溶液在空氣中易失效,其與空氣中CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為▲(已知H2CO3的Ka1、Ka2依次為4.47×10-7、4.68×10-11)。(3)NaClO溶液可用于脫除黃磷生產(chǎn)尾氣中PH3等有害氣體。脫除PH3機(jī)理為:H3O++ClO-=HClO+H2OPH3+HClO=[PH3O]+H++Cl-[PH3O]+ClO-=H3PO2+Cl-室溫下,用3%的NaClO溶液分別在pH=9、pH=11時(shí)處理含PH3的尾氣,PH3的脫除率如題16圖-3所示:pH=9pH=9pH=11PH3的脫除率時(shí)間/min題16圖-3①下列措施能提高尾氣中PH3的脫除率的是▲(填標(biāo)號(hào))。A.增大尾氣的流速B.將吸收液加熱到40℃以上C.采用氣、液逆流的方式吸收尾氣D.吸收尾氣的過程中定期補(bǔ)加適量NaClO并調(diào)節(jié)合適的溶液pH②已知PH3幾乎不與NaOH溶液反應(yīng),黃磷生產(chǎn)尾氣中除PH3外,還有大量的H2S等有害氣體。黃磷尾氣通過NaClO吸收液前需預(yù)先用30%NaOH溶液吸收處理,其目的是▲。③pH=9時(shí)PH3的脫除率總是比pH=11的大,其原因是▲。17.(12分)制備天然化合物antofine的中間體F的一種合成路線如下:注:PCC為吡啶和CrO3在鹽酸溶液中的絡(luò)合鹽,。(1)A中的含氧官能團(tuán)名稱為▲和▲。(2)X的分子式為C8H8O2,C→D是兩苯環(huán)間脫2H成稠環(huán),則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為▲。(3)B→C的反應(yīng)類型為▲。(4)F的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:▲(只寫一種)。①分子中只有兩種含氧官能團(tuán)。②堿性水解后酸化,得到碳原子數(shù)相等的芳香化合物P和Q;P既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);P、Q中均只有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑、PCC和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。18.(12分)鈷的一種配位聚合物的化學(xué)式為{[Co(bte)2(H2O)2](NO3)2}n。(1)Co基態(tài)核外電子排布式為▲。(2)NO3-的空間結(jié)構(gòu)為▲。(3)bte的分子式為C6H8N6,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如題18圖所示。題1題18圖①[Co(bte)2(H2O)2]2+中,與Co2+形成配位鍵的原子是▲和▲(填元素符號(hào))。②C、H、N的電負(fù)性從大到小順序?yàn)椤?。③bte分子中碳原子軌道雜化類型為▲和▲。④1molbte分子中含鍵的數(shù)目為▲mol。19.(12分)從鉻銅廢催化劑(主要含CuO·Cr2O3、少量有機(jī)物及水)中回收鉻和銅的實(shí)驗(yàn)流程如下:(1)700℃“焙燒”可使Cr2O3不溶于酸,焙燒的另一目的是▲。(2)配制“酸洗”所用100mL6mol·L-1硫酸需要的玻璃儀器有:量筒、燒杯、100mL容量瓶、▲和 ▲;為使研碎的燒渣中CuO充分溶解,應(yīng)采取的措施是

▲。(3)為確定xNa2SO4·yCr2(SO4)3·zH2O的組成,進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):①稱取樣品1.9320g溶于水,加入足量鹽酸酸化的BaCl2溶液,得到1.8640g沉淀。②另稱取樣品1.9320g溶于水,經(jīng)H2O2在堿性條件下氧化、煮沸、酸化得Na2Cr2O7和Na2SO4的混合酸性溶液;加入稍過量的KI溶液(Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O),暗處?kù)o置5min,立刻用0.5000mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(2Na2S2O3+I(xiàn)2=2NaI+Na2S4O6)至溶液呈淺黃色,再加入1mL淀粉溶液,繼續(xù)滴定至溶液藍(lán)色剛好消失,消耗Na2S2O3溶液24.00mL。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),確定xNa2SO4·yCr2(SO4)3·zH2O的化學(xué)式(寫出計(jì)算過程)。(4)已知反應(yīng)2[Cu(NH3)4]2++N2H4·H2O+4OH-=2Cu↓+N2↑+8NH3+5H2O。請(qǐng)補(bǔ)充完整由CuSO4溶液制備純凈銅粉的實(shí)驗(yàn)方案:▲,干燥得銅粉(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有:12mol·L-1氨水、2mol·L-1N2H4·H2O溶液)。20.(12分)脫除煙氣中SO2有電化學(xué)法及液相催化氧化法等。(1)Dennis等設(shè)計(jì)的電化學(xué)膜法脫除SO2的工藝如題20圖-1所示。多孔陽(yáng)極多孔陽(yáng)極多孔陰極含0.3%SO2的煙氣含少量K2SO4和V2O5的K2S2O7凈化氣空氣吹掃SO3+O2+N2電解質(zhì)膜工作溫度大于400℃題20圖-1SO42-多孔陽(yáng)極上發(fā)生的電極反應(yīng)為▲;多孔陰極一側(cè)發(fā)生的反應(yīng)包括:2S2O72-+2e-=3SO42-+SO2(g)、▲和2SO3+2SO42-=2S2O72-。(2)研究FeSO4液相催化氧化脫硫的實(shí)驗(yàn)流程如題20圖-2所示,循環(huán)槽中循環(huán)液的pH變化如題20圖-3所

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