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文檔簡介

姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 密封線 高二上冊化學期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學校、姓名、班級、準考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。

3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。

4.請按照題號在答題卡上與題目對應的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中,只有一個是符合題意的答案。)

1、化學與生活、生產(chǎn)息息相關。下列說法錯誤的是A.使用含氟牙膏可以有效預防齲齒B.堿性的鋅錳干電池屬于二次電池C.用可溶性的鋁鹽和鐵鹽處理水中的懸浮物D.黃銅(銅鋅合金)制作的銅鑼不易生銅銹

2、不能正確表示下列變化的離子方程式是A.銅與稀硝酸反應:B.亞硫酸氫鈉的水解:C.碳酸鈣與稀鹽酸反應:D.鈉與水反應:

3、下列離子組能大量共存的是A.甲基橙呈紅色的溶液中:、、、B.石蕊呈藍色的溶液中:、、、C.的溶液中:、、、D.常溫下,的溶液中:、、、

4、下列實驗操作、現(xiàn)象以及結(jié)論完全對應的是實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論A淀粉與稀硫酸混合加熱后加入NaOH溶液至堿性,再加入新制Cu(OH)2加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀淀粉已發(fā)生水解B氯乙烷與NaOH溶液混合加熱后加入AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀氯乙烷中含有氯元素C相同溫度下,將相同大小鈉塊分別加入水、醋酸、乙醇中生成氫氣的速率:醋酸>水>乙醇三種電解質(zhì)電離出H+能力:醋酸>水>乙醇D室溫下,向濃度均為0.01mol·L-1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液出現(xiàn)白色沉淀Ksp(BaSO4)<Ksp(CaSO4)

A.AB.BC.CD.D

6、下列實驗事實不能用平衡移動原理解釋的是(

)A.pH=11的氨水稀釋10倍后溶液pH>10B.將飽和氯化鐵溶液滴入沸水,溶液變成紅褐色C.對于CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)的平衡體系,增大壓強可使顏色變深D.水垢中含有CaSO4,可先用Na2CO3溶液浸泡處理,而后用鹽酸去除

7、空燃比是指機動車內(nèi)燃機氣缸內(nèi)混合氣中空氣與燃料之間的質(zhì)量比例,通過調(diào)節(jié)空燃比可控制機動車尾氣中、碳氫化合物等污染物的排放。內(nèi)燃機工作時,氣缸中會發(fā)生反應

,下列說法正確的是A.上述反應在高溫下可以自發(fā)進行,則該反應B.上述反應平衡常數(shù)表達式C.氣缸內(nèi)溫度升高,正反應速率加快,逆反應速率減慢D.實際應用中,控制氣缸內(nèi)空燃比越小,機動車尾氣對環(huán)境的污染越小

8、在一密閉容器中進行反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),反應過程中某一時刻SO2、O2、SO3的濃度分別為0.2mol·L-1、0.1mol·L-1、0.2mol·L-1,當反應達到平衡時,可能存在的數(shù)據(jù)是A.SO2為0.4mol·L-1,O2為0.2mol·L-1B.SO2為0.25mol·L-1C.SO2、SO3均為0.15mol·L-1D.SO3為0.4mol·L-1

9、葡萄糖酸鈣是一種重要的補鈣劑,工業(yè)上以葡萄糖、碳酸鈣為原料,在溴化鈉溶液中采用間接電氧化反應制備葡萄糖酸鈣,其陽極區(qū)反應過程如下:

下列說法錯誤的是A.溴化鈉起催化和導電作用B.每生成葡萄糖酸鈣,理論上電路中轉(zhuǎn)移了電子C.葡萄糖酸能通過分子內(nèi)反應生成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物D.葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應

10、對于化學反應mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),A的百分含量與溫度(T)的變化情況,如圖所示

下列說法不正確的是A.M點前速率v正>v逆B.該反應為吸熱反應C.M點速率v正=v逆D.M點以后均為平衡狀態(tài)

11、氨氣是人工固氮的產(chǎn)物,也是制備多種含氮化合物的原料。氨的催化氧化的熱化學方程式為。根據(jù)氮的催化氧化的熱化學方程式,下列說法不正確的是A.反應的B.有和在反應器中充分反應,能放出熱量C.斷裂鍵的同時,斷裂鍵,說明該反應達到平衡狀態(tài)D.每消耗轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目約為

12、0.1mol·L-1的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,要使溶液中值增大,可以采取的措施是

①加少量燒堿固體②升高溫度③加少量冰醋酸④加水A.②③B.②④C.①④D.①③

13、在某溫度時,將xmol/L氨水滴入10mL1.0mol/L鹽酸中,溶液pH和溫度隨加入氨水體積變化曲線如圖所示。下列有關說法正確的是

A.a(chǎn)點:B.氨水的濃度等于1.0mol/LC.bc段在c點之前的過程中離子濃度大小關系有可能為D.b、c、d三點水的電離程度大小關系是c>b>d

14、常溫下,下列事實不能說明某一元酸HX是弱酸的是A.0.1mol?L-1HX溶液的pH=3B.NaX溶液的pH>7C.0.1mol?L-1HX溶液比0.1mol?L-1鹽酸導電能力弱D.0.1mol?L-1HX溶液與0.1mol?L-1NaOH溶液恰好中和

15、下列說法不正確的是A.中和相同體積、相同濃度的醋酸和鹽酸,所需的物質(zhì)的量相同B.常溫下,濃度均為的氨水和溶液中,溶液的導電能力更強C.常溫下,的溶液一定是酸溶液D.向溶液中滴加醋酸至,則溶液呈中性

16、室溫下,下列實驗探究方案能達到探究目的的是選項探究方案探究目的A向濃度均為的和的混合液中滴少量的溶液,觀察實驗現(xiàn)象B向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,加熱,再加入銀氨溶液并水浴加熱,觀察是否出現(xiàn)銀鏡蔗糖在酸性條件下能水解C將少量銅粉加入到2.0mol·L溶液中,觀察實驗現(xiàn)象氧化性比強D室溫下,用計測得溶液的小于溶液水解平衡常數(shù):A.AB.BC.CD.D

17、為研究用溶液將混合溶液中的和沉淀分離,繪制了25℃時AgCl和兩種難溶化合物的溶解平衡曲線。其中,,其余離子類推。兩條相交的溶解平衡曲線把圖像分成了X、Y、Z、M四個區(qū)域。下列說法中不正確的是

A.約為,的數(shù)量級為B.M區(qū)域內(nèi)可析出沉淀,而不析出AgCl沉淀C.向、均為0.1mol/L的混合溶液中逐滴加入稀硝酸銀溶液,先析出AgCl沉淀D.向、AgCl混合固體和水的溶解平衡體系中加少量水,增大

18、下列各選項中所述的兩個量,前者一定大于后者的是A.物質(zhì)的量濃度相等的硫酸銨溶液與碳酸銨溶液中的物質(zhì)的量濃度B.pH=10的NaOH和Na2CO3溶液中,H2O的電離程度C.將pH=3的HCl和醋酸分別稀釋成pH=5的溶液,所加H2O的量D.相同溫度下10ml0.1mol/L的醋酸與100ml0.01mol/L的醋酸中的H+物質(zhì)的量

19、將pH=12的NaOH與pH=10的NaOH溶液等體積混合后,溶液后c(H+)最接近于(

)A.0.5(10-12+10-10)mol/LB.0.5(10-4+10-2)mol/LC.(10-12+10-10)mol/LD.2×10-12mol/L

20、在15mL0.10mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入0.20mol·L-1的氫氰酸(HCN,一元弱酸)溶液,溶液的pH和加入的氫氰酸溶液的體積關系曲線如下圖所示,有關粒子濃度大小關系正確的是A.在A、B間任意一點:c(Na+)﹥c(CN-)﹥c(OH-)﹥c(H+)B.在B點:c(Na+)=c(CN-)﹥c(OH-)=c(H+),且a=7.5C.在C點:c(CN-)﹥c(Na+)﹥c(OH-)﹥c(H+)D.在D點:c(HCN)+c(CN-)﹥2c(Na+)二、填空題

21、室溫下,初始濃度為的溶液中隨的變化如圖所示,回答下列問題:

(1)和在溶液中相互轉(zhuǎn)化的離子方程式_______。

(2)由圖可知,隨著溶液酸性增強,的平衡轉(zhuǎn)化率_______(填“增大”、“減小”或“不變”)。根據(jù)點數(shù)據(jù),計算出該轉(zhuǎn)化反應的平衡常數(shù)為_______。

(3)升高溫度,溶液中的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應的?H_______0(填“大于”、“小于”或“等于”)。三、實驗題

22、某學生用0.1000mol·L-1標準NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為以下幾步:

A.移取25.00mL待測鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶中,并加入2~3滴酚酞溶液

B.用標準NaOH溶液潤洗滴定管2~3次

C.把盛有標準NaOH溶液的堿式滴定管固定好,擠壓玻璃珠,使滴定管尖嘴充滿溶液

D.取標準NaOH溶液注入堿式滴定管到“0”刻度以上2~3cm

E.調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度以下,記下讀數(shù)

F.把錐形瓶放在滴定管的下面,用標準NaOH溶液滴定到終點,并記下滴定管液面的讀數(shù)

(1)圖中屬于堿式滴定管的_______(選填:“甲”、“乙”)。

(2)正確的操作順序是A、_______、_______、_______、_______、F(填字母序號)。

(3)判斷到達滴定終點的實驗現(xiàn)象是_______。

(4)在本實驗的滴定過程中,下列操作會使實驗結(jié)果偏大的是_______(填寫序號)。

a.A步操作之前,先用待測溶液潤洗錐形瓶

b.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出

c.錐形瓶中加入待測鹽酸溶液后,再加少量水

d.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失

(5)若平行實驗三次,記錄的數(shù)據(jù)如下表試計算待測鹽酸的物質(zhì)的量濃度_______。滴定次數(shù)待測溶液的體積(/mL)標準NaOH溶液的體積滴定前讀數(shù)(/mL)滴定后讀數(shù)(/mL)125.001.0221.03225.002.0021.99325.000.2020.20

四、原理綜合體

23、某研究小組對下列有關甲醇制取的三條化學反應原理進行探究。已知在不同溫度下的化學反應平衡常數(shù)如下表所示。請回答下列問題:化學反應平衡常數(shù)500℃700℃800℃①

2.50.340.15②

1.01.702.52③

(1)根據(jù)上述反應可推導出、與之間的關系:_______;

(2)根據(jù)反應③判斷熵變_______0(填“>”“=”或“<”),依據(jù)反應自發(fā)進行的判據(jù):ΔG=ΔH-TΔS<0時反應可自發(fā)進行,判斷:在_______(填“較高”或“較低”)溫度下有利于該反應自發(fā)進行。

(3)500℃下,測得反應③在某時刻時,、、、的濃度分別為、、、,則此時v正____v逆(填“>”“=”或“<”)。

(4)提高反應③的反應速率且增大的產(chǎn)率,可采取的措施_______。A.擴大反應容器的容積B.使用合適的催化劑C.縮小反應容器的容積D.從平衡體系中及時分離出(5)捕獲和轉(zhuǎn)化可減少排放并實現(xiàn)資源利用,原理如圖1所示。反應④完成之后,以為載氣,將恒定組成的、混合氣,以恒定流速通入反應器,單位時間流出氣體各組分的物質(zhì)的量隨反應時間變化如圖2所示。反應過程中始終未檢測到,在催化劑上有積碳。

則反應⑤的化學方程式為_______,下列敘述正確的是_______。

A.,比多,且生成速率不變,有可能是發(fā)生副反應

B.時刻,副反應生成的速率大于反應⑤生成速率

C.之后,生成的速率為0,是因為反應⑤不再發(fā)生五、填空題

24、某鹵塊樣品的主要成分為MgCl2、FeCl3、FeCl2,一實驗小組以該樣品為原料。按如下流程制取鐵單質(zhì)和氧化鎂(假設雜質(zhì)不參加反應)。

已知部分金屬離子沉淀的pH如下表:金屬離子Fe3+Fe2+Mg2+開始沉淀的pH2.77.69.6沉淀完全的pH3.79.611.1回答以下問題:

(1)流程①通入Cl2反應的離子方程式為_________;流程②NaOH溶液調(diào)pH的適宜范圍_____<pH<____。

(2)沉淀A是_________________;分離沉淀A和濾液的操作名稱是______,該濾液中的主要溶質(zhì)為_______和_______(填化學式)。

(3)工業(yè)上用流程③冶煉鐵的方法屬于_______(填正確答案的字母)。

A.物理分離法B.電解法.C.熱還原法D.熱分解法

(4)流程④產(chǎn)生的氣體是CO2,其反應的化學方程式為_________。

25、利用電化學原理,將NO2、O2和熔融KNO3制成燃料電池,模擬工業(yè)電解法來處理含Cr2O72-廢水,如下圖所示;電解過程中溶液發(fā)生反應:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O

(1)甲池工作時,NO2轉(zhuǎn)變成綠色硝化劑Y,Y是N2O5,可循環(huán)使用。則石墨Ⅱ是電池的____極;石墨Ⅰ附近發(fā)生的電極反應式為_______________。

(2)工作時,甲池內(nèi)的NO3-離子向_________極移動(填“石墨Ⅰ”或“石墨Ⅱ”);在相同條件下,消耗的O2和NO2的體積比為___________。

(3)乙池中Fe(Ⅰ)棒上發(fā)生的電極反應為_________________。

(4)若溶液中減少了0.01molCr2O72-,則電路中至少轉(zhuǎn)移了___

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