肌張力病變鑒別

肌張力張。，肌力力軀時前后肌肉定維身肌在動程要。肌張力muslenon要狀下肢伸直，內(nèi)收交叉，呈剪刀狀要因常發(fā)體兒童，新生兒1基述肌張力的產(chǎn)生和維，做“袢“括的傳部和袢的出部干運動性神經(jīng)核內(nèi)的a運動、r運動神出Ar纖維到達并支配內(nèi)。2級被活動PRO肌級準Ⅰ在PROM后4，阻.Ⅱ在PROM的1/2出現(xiàn)阻.Ⅲ重度在PROM前1/肌出力.改良的Ashworth準0級正肌張.1出現(xiàn)突然卡住和突然釋放.+級后5%卡后50%呈最阻.2累仍地.3重.4累僵.3理種、癥無末神、根或損等現(xiàn)力低髓傳導(dǎo)本體感受的神經(jīng)纖低力性發(fā)作出現(xiàn)陣發(fā)性系肌肌張力可或現(xiàn)力大直時肌張力強，。4臨現(xiàn)肌力減低肉時活體到阻退內(nèi)乏的腹常性松?？梢驌p同表角損害時伴按節(jié)感覺障經(jīng)損害。某些肌肉和神經(jīng)接頭病力肌萎。脊經(jīng)的本體失統(tǒng)態(tài)變運。肌力增高動見。現(xiàn)高特肌高性肌和旋運節(jié)大和痙攣”無。態(tài)的阻力這肌力高為管強（震，因發(fā)顫產(chǎn)交性松緊為伴。肌張力障礙肌張力障礙（dystonia）是指由于肌張力的改變引起的持續(xù)的異常的姿勢和正在進行中分性。肌張力障礙（dystonia）是一種不隨意運動。是一組由身體骨骼肌的協(xié)同肌和拮抗肌的不協(xié)調(diào)且間歇持續(xù)收縮所造成的部分軀體重復(fù)的不自主運動和異常位置姿勢肌張力障礙綜合征（DystoniaSyndrome。可由中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙（如基底核病變）或引因稱張種：⒈扭轉(zhuǎn)痙攣(T（Toriynia變張礙(dystoniamusculorundeformans。臨床上以肌張力障礙和四肢、軀干甚至全身的劇烈而不隨為體轉(zhuǎn)。⒉痙攣性斜頸（Spasmodictorticollis）是由于頸部肌肉痙攣性或強直性收縮造成的一種頭部縮。3．麥杰綜合征（Meigesyndrome）由法國HeuryMeige（1910）首先描述，又稱特發(fā)性眼瞼痙攣—性為50歲為12～30以前發(fā)病者少見。4．手足徐動癥(athetosis）又稱指劃運動、易變性痙攣（Mobilespas，綜主在現(xiàn)累分雙。5鑒斷肌力減低原?、边M行性肌營養(yǎng)不良癥（progressivemusculardystrophy：是一組由遺傳因素所致的肌肉急疾肌縮站呈步”肉位胛方脊和力。⒉肌病同樣于肌萎縮部伴有肌張力減低多發(fā)性肌炎在清中CPK和免疫球電出和動。）原病變肢。張關(guān)炎低，垂。單神經(jīng)（mononeruopathy主要由外傷缺血浸潤物理性損傷等引起如上肢尺神經(jīng)、因握腕征，并因肱撓肌力半。⒉后根后索病變：脊髓后根、后索病變時肌張力減低是突出癥狀之一，以脊髓旁（tasdorsalis）為代表有靜止性肌張力減低，同時也伴有姿勢性和運動性肌張力異常?；颊哐雠P位時脛貼時張現(xiàn)“反張膝下。⒊髓疾患amorpclarlsloi于40后前。肢萎狀掩出張。②h下1/3肢前下1/3縮部位肌張力減低由急性脊髓前角灰質(zhì)炎癱瘓和保，它占經(jīng)常馬內(nèi)足動增伸。小疾減減，如處動，可見到鐘擺動樣腱反射。出現(xiàn)征”。體的瘓肉動抗。肌力增高變體變期張增的n屈節(jié)高瘓止高動抗。）系患n?。罕酒饛埜呒?。肌抗張都高關(guān)呈直”者合并有震顫，在屈伸體時感到勻阻力出斷續(xù)的頓，如齒在轉(zhuǎn)動樣，即：齒輪樣強直”。顏面表情肌肌僵直呈無表的“面具臉”，吞咽肌肌僵直不很好地作咽動作而流涎“稠”和干強直，下肢輕度內(nèi)收，膝關(guān)節(jié)屈曲。旋頸和旋體動作緩慢。⒉Huntington舞蹈?。杭埩Χ酁檎?，但以Porn癥。直蹈白。⒊扭轉(zhuǎn)痙攣（torsionspasm：又名變形性肌張力障礙（dystoniamusculorumdefoumans）是軀干徐癥為基變在增甚烈肢。：⑴急性肌張力障礙（acutedystonia：發(fā)病急，用藥后不久即出現(xiàn)，多見于青年人，以奇異常口不致反的抗組類。⑵遲發(fā)性運動障礙（tardivedykinesia：發(fā)病慢，在服有神經(jīng)安定劑數(shù)周、數(shù)月或數(shù)年后發(fā)干舞樣作有走不起地。三腦患，站立時軀干狀萎現(xiàn)Parkinson提腦基底核有關(guān)結(jié)構(gòu)損害?；寄X干病變引起的肌張力增高以中腦最為明顯腦現(xiàn)屬伸腦腦強直相同，為直。）經(jīng)患。但在面神經(jīng)麻痹恢復(fù)增現(xiàn)肌周圍神經(jīng)近這種張高防增。變肌肉有高低亢。直（celparamyotonia又稱Eulenberg病現(xiàn)當復(fù)運復(fù)硬皮收益明。⒉人合征（stiffmansyndrome肌端開始向身發(fā)展，肌力和。（）其他⒈破傷風