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肌張力張。,肌力力軀時(shí)前后肌肉定維身肌在動(dòng)程要。肌張力muslenon要狀下肢伸直,內(nèi)收交叉,呈剪刀狀要因常發(fā)體兒童,新生兒1基述肌張力的產(chǎn)生和維,做“袢“括的傳部和袢的出部干運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)核內(nèi)的a運(yùn)動(dòng)、r運(yùn)動(dòng)神出Ar纖維到達(dá)并支配內(nèi)。2級(jí)被活動(dòng)PRO肌級(jí)準(zhǔn)Ⅰ在PROM后4,阻.Ⅱ在PROM的1/2出現(xiàn)阻.Ⅲ重度在PROM前1/肌出力.改良的Ashworth準(zhǔn)0級(jí)正肌張.1出現(xiàn)突然卡住和突然釋放.+級(jí)后5%卡后50%呈最阻.2累仍地.3重.4累僵.3理種、癥無末神、根或損等現(xiàn)力低髓傳導(dǎo)本體感受的神經(jīng)纖低力性發(fā)作出現(xiàn)陣發(fā)性系肌肌張力可或現(xiàn)力大直時(shí)肌張力強(qiáng),。4臨現(xiàn)肌力減低肉時(shí)活體到阻退內(nèi)乏的腹常性松??梢驌p同表角損害時(shí)伴按節(jié)感覺障經(jīng)損害。某些肌肉和神經(jīng)接頭病力肌萎。脊經(jīng)的本體失統(tǒng)態(tài)變運(yùn)。肌力增高動(dòng)見?,F(xiàn)高特肌高性肌和旋運(yùn)節(jié)大和痙攣”無。態(tài)的阻力這肌力高為管強(qiáng)(震,因發(fā)顫產(chǎn)交性松緊為伴。肌張力障礙肌張力障礙(dystonia)是指由于肌張力的改變引起的持續(xù)的異常的姿勢(shì)和正在進(jìn)行中分性。肌張力障礙(dystonia)是一種不隨意運(yùn)動(dòng)。是一組由身體骨骼肌的協(xié)同肌和拮抗肌的不協(xié)調(diào)且間歇持續(xù)收縮所造成的部分軀體重復(fù)的不自主運(yùn)動(dòng)和異常位置姿勢(shì)肌張力障礙綜合征(DystoniaSyndrome。可由中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙(如基底核病變)或引因稱張種:⒈扭轉(zhuǎn)痙攣(T(Toriynia變張礙(dystoniamusculorundeformans。臨床上以肌張力障礙和四肢、軀干甚至全身的劇烈而不隨為體轉(zhuǎn)。⒉痙攣性斜頸(Spasmodictorticollis)是由于頸部肌肉痙攣性或強(qiáng)直性收縮造成的一種頭部縮。3.麥杰綜合征(Meigesyndrome)由法國HeuryMeige(1910)首先描述,又稱特發(fā)性眼瞼痙攣—性為50歲為12~30以前發(fā)病者少見。4.手足徐動(dòng)癥(athetosis)又稱指劃運(yùn)動(dòng)、易變性痙攣(Mobilespas,綜主在現(xiàn)累分雙。5鑒斷肌力減低原?、边M(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥(progressivemusculardystrophy:是一組由遺傳因素所致的肌肉急疾肌縮站呈步”肉位胛方脊和力。⒉肌病同樣于肌萎縮部伴有肌張力減低多發(fā)性肌炎在清中CPK和免疫球電出和動(dòng)。)原病變肢。張關(guān)炎低,垂。單神經(jīng)(mononeruopathy主要由外傷缺血浸潤物理性損傷等引起如上肢尺神經(jīng)、因握腕征,并因肱撓肌力半。⒉后根后索病變:脊髓后根、后索病變時(shí)肌張力減低是突出癥狀之一,以脊髓旁(tasdorsalis)為代表有靜止性肌張力減低,同時(shí)也伴有姿勢(shì)性和運(yùn)動(dòng)性肌張力異常。患者仰臥位時(shí)脛貼時(shí)張現(xiàn)“反張膝下。⒊髓疾患amorpclarlsloi于40后前。肢萎狀掩出張。②h下1/3肢前下1/3縮部位肌張力減低由急性脊髓前角灰質(zhì)炎癱瘓和保,它占經(jīng)常馬內(nèi)足動(dòng)增伸。小疾減減,如處動(dòng),可見到鐘擺動(dòng)樣腱反射。出現(xiàn)征”。體的瘓肉動(dòng)抗。肌力增高變體變期張?jiān)龅膎屈節(jié)高瘓止高動(dòng)抗。)系患n病:本起張高肌。肌抗張都高關(guān)呈直”者合并有震顫,在屈伸體時(shí)感到勻阻力出斷續(xù)的頓,如齒在轉(zhuǎn)動(dòng)樣,即:齒輪樣強(qiáng)直”。顏面表情肌肌僵直呈無表的“面具臉”,吞咽肌肌僵直不很好地作咽動(dòng)作而流涎“稠”和干強(qiáng)直,下肢輕度內(nèi)收,膝關(guān)節(jié)屈曲。旋頸和旋體動(dòng)作緩慢。⒉Huntington舞蹈?。杭埩Χ酁檎?,但以Porn癥。直蹈白。⒊扭轉(zhuǎn)痙攣(torsionspasm:又名變形性肌張力障礙(dystoniamusculorumdefoumans)是軀干徐癥為基變?cè)谠錾趿抑#孩偶毙约埩φ系K(acutedystonia:發(fā)病急,用藥后不久即出現(xiàn),多見于青年人,以奇異??诓恢路吹目菇M類。⑵遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙(tardivedykinesia:發(fā)病慢,在服有神經(jīng)安定劑數(shù)周、數(shù)月或數(shù)年后發(fā)干舞樣作有走不起地。三腦患,站立時(shí)軀干狀萎現(xiàn)Parkinson提腦基底核有關(guān)結(jié)構(gòu)損害。患腦干病變引起的肌張力增高以中腦最為明顯腦現(xiàn)屬伸腦腦強(qiáng)直相同,為直。)經(jīng)患。但在面神經(jīng)麻痹恢復(fù)增現(xiàn)肌周圍神經(jīng)近這種張高防增。變肌肉有高低亢。直(celparamyotonia又稱Eulenberg病現(xiàn)當(dāng)復(fù)運(yùn)復(fù)硬皮收益明。⒉人合征(stiffmansyndrome肌端開始向身發(fā)展,肌力和。()其他⒈破傷風(fēng)
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