章末檢測(cè)卷三課時(shí)作業(yè)師

章末檢測(cè)卷(三)(時(shí)間：90分鐘滿分：100分)第Ⅰ卷(選擇題，共45分)一、選擇題(本題包括15個(gè)小題，每個(gè)小題3分，共45分)1．下列5種有機(jī)化合物中，能夠發(fā)生酯化、加成和氧化3種類型反應(yīng)的是()①CH2CHCOOH②CH2CHCOOCH3③CH2CHCH2OH④CH3CH2CH2OHA．①③④B．②④⑤C．①③⑤ D．①②⑤2．只用一種試劑便可將苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4種無(wú)色液體進(jìn)行鑒別，這種試劑是()①銀氨溶液②新制的Cu(OH)2懸濁液③NaOH溶液④溴水A．僅①④B．僅②③C．①②③④ B．僅①②④3．某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，現(xiàn)有試劑：①Na；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH溶液；④新制Cu(OH)2懸濁液；⑤NaOH溶液；⑥酸性KMnO4溶液。能與該化合物中兩個(gè)或兩個(gè)以上官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有()A．①②⑤⑥ B．①②④⑥C．①③④⑤ D．全部4．下列有機(jī)化合物中均含有酸性雜質(zhì)，除去這些雜質(zhì)的方法中正確的是()A．苯中含苯酚雜質(zhì)：加入溴水、過(guò)濾B．乙醇中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液C．乙醛中含乙酸雜質(zhì)：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液D．乙酸乙酯中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液5．某醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=CHCH2CH2CHO，檢驗(yàn)其分子中含有的時(shí)所用的試劑及操作順序均正確的是()A．先加入高錳酸鉀酸性溶液，再加入溴水B．先加入溴水，再加入高錳酸鉀酸性溶液C．先加入銀氨溶液，再加入高錳酸鉀酸性溶液D．先加入溴水，再加入銀氨溶液6．下列三種有機(jī)物是某些藥物中的有效成分。下列說(shuō)法正確的是()A．三種有機(jī)物都是芳香烴B．三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2種C．將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入NaOH溶液中，阿司匹林消耗NaOH最多D．1mol對(duì)羥基桂皮酸最多可以和1molBr2反應(yīng)7．甲、乙是兩種重要的有機(jī)合成原料。下列有關(guān)說(shuō)法中，不正確的是()A．甲與乙互為同分異構(gòu)體B．甲和乙都能與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)C．在一定條件下，甲與乙均能發(fā)生取代反應(yīng)D．甲和乙都能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H28．對(duì)如圖所示兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A．不是同分異構(gòu)體B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同C．都能與溴水反應(yīng)D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分9．某分子式為C10H20O2的酯，在一定條件下可發(fā)生如下所示的轉(zhuǎn)化過(guò)程：則符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)有()A．2種 B．4種C．6種 D．8種10．某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為取Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)充分反應(yīng)(反應(yīng)時(shí)可加熱煮沸)，則消耗Na、NaOH、NaHCO3三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為()A．2∶2∶1 B．1∶1∶1C．3∶2∶1 D．3∶3∶211．具有下列分子式的一溴代烷中，水解后產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下最多可被空氣氧化生成4種不同的醛的是()A．C4H9Br B．C5H11BrC．C6H13Br D．C7H15Br12．有關(guān)如圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是()A．既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B．1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)C．既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體13．下列四種有機(jī)化合物均含有多個(gè)官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示，下面有關(guān)說(shuō)法中正確的是()A．A屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B．B屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色C．1molC最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)D．D屬于醇類，可以發(fā)生消去反應(yīng)14．阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為下列說(shuō)法正確的是()A．可用酸性KMnO4溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成B．香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)C．通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D．與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有3種15．CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過(guò)程如下。下列說(shuō)法不正確的是()A．1molCPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOHB．可用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇C．與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D．咖啡酸可發(fā)生聚合反應(yīng)，并且其分子中含有3種官能團(tuán)第Ⅱ卷(非選擇題，共55分)二、非選擇題(本題包括5個(gè)小題，共55分)16．(7分)如圖所示，試分析確定各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A____________，B____________，C__________，D____________，E____________，F(xiàn)__________，G__________。17．(10分)水仙花所含的揮發(fā)油中含有丁香油酚、苯甲醇、苯甲醛、桂皮醇等成分。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)①丁香油酚中不含氧的官能團(tuán)是__________；丁香油酚可能具有的性質(zhì)是________(填字母)。A．可與燒堿反應(yīng)B．只能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)C．既可燃燒，也可使酸性KMnO4溶液褪色D．可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體②從結(jié)構(gòu)上看，上述四種有機(jī)物中與CH2CH2OH互為同系物的是________(填名稱)。(2)苯甲醛經(jīng)________(填反應(yīng)類型)反應(yīng)可得到苯甲醇。苯甲醛和新制氫氧化銅反應(yīng)得到的有機(jī)物與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________________________________________________________________________。(3)由桂皮醇轉(zhuǎn)化為丙的過(guò)程為(已略去無(wú)關(guān)產(chǎn)物)反應(yīng)Ⅰ的無(wú)機(jī)試劑為________。如果反應(yīng)Ⅱ?yàn)橄シ磻?yīng)，反應(yīng)Ⅲ為加聚反應(yīng)，則高聚物丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________________________________________________________________________________________________________。18．(12分)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。(1)下列關(guān)于化合物Ⅰ的說(shuō)法，正確的是________(填字母)。A．遇FeCl3溶液可能顯紫色B．可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C．能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)D．1mol化合物Ⅰ最多能與2molNaOH反應(yīng)(2)反應(yīng)①是一種由稀烴直接制備不飽和酯的新方法：化合物Ⅱ的分子式為________________，1mol化合物Ⅱ能與________molH2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合類。(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分別通過(guò)消去反應(yīng)獲得，但只有Ⅲ能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________(寫1種)；由Ⅳ生成Ⅱ的反應(yīng)條件為____________。(4)聚合物可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________________________________________________。利用類似反應(yīng)①的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，涉及的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。19．(14分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下：(1)A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為________________________________________________________________________；寫出A＋B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________。(2)中①、②、③3個(gè)—OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是________________________________________________________________________。(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有________種。(4)D→F的反應(yīng)類型是________，1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為________mol。寫出符合下列條件F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。①屬于一元酸類化合物；②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基。A有多種合成方法，請(qǐng)寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下：20．(12分)3-對(duì)甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：已知：HCHO＋CH3CHOeq\o(→,\s\up7(OH－，△))CH2=CHCHO＋H2O(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體有________種。B中含氧官能團(tuán)的名稱為________。(2)試劑C可選用下列中的________(填字母)。a．溴水b．銀氨溶液c．KMnO4酸性溶液d．新制Cu(OH)2懸濁液(3)是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為___________________________________________________________________________________________________________________。(4)E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________。

答案精析1．C5．C[先加入銀氨溶液將—CHO氧化，再加入酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)。]6．C[三種有機(jī)物都是芳香烴的衍生物，A錯(cuò)；阿司匹林分子中苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代，其一氯代物應(yīng)有4種，B錯(cuò)；每摩爾有機(jī)物分別與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，對(duì)羥基桂皮酸消耗NaOH2mol，布洛芬消耗NaOH1mol，而阿司匹林消耗NaOH3mol，C正確；對(duì)羥基桂皮酸分子中含碳碳雙鍵，可以和Br2加成，苯環(huán)上酚羥基的鄰位氫原子可以被Br2取代，D錯(cuò)。]7．D9．B[由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，醇和羧酸中碳原子數(shù)相等，都是5個(gè)。5個(gè)碳的飽和一元醇共有8種(戊基有8種)：由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，醇和羧酸中碳原子數(shù)相等，都是5個(gè)。5個(gè)碳的飽和一元醇共有8種(戊基有8種)：其中能氧化為酸的有4種(①④⑦⑧)。]10．C[有機(jī)物A的分子中含有醇羥基、酚羥基、醛基、羧基，因此它同時(shí)具有醇、酚、醛、羧酸四類物質(zhì)的化學(xué)特性。與鈉反應(yīng)時(shí)，酚羥基、羧基、醇羥基均能參加反應(yīng)，1molA消耗3molNa；與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是酚羥基、羧基，1molA消耗2molNaOH；與NaHCO3反應(yīng)的官能團(tuán)只有羧基，1molA只能與1molNaHCO3反應(yīng)。故消耗Na、NaOH、NaHCO3三種物質(zhì)的量之比為3∶2∶1。]11．B[根據(jù)題意，一溴代烷的水解產(chǎn)物為R—CH2OH，且—R有4種同分異構(gòu)體，即—R為丁基，所以選B。]12．D[A項(xiàng)，有機(jī)物含有，故可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，也含有甲基，故可以與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；B項(xiàng)，1mol酚羥基消耗1molNaOH,2mol酯基要消耗2molNaOH，醚不與NaOH反應(yīng)，B正確；C項(xiàng)，苯環(huán)、可催化加氫，也可使酸性KMnO4溶液褪色，正確；該有機(jī)物中有酚羥基，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但不存在羧基，不能與NaHCO3反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。]13．D[A物質(zhì)中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B物質(zhì)中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，不能使FeCl3溶液顯紫色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C物質(zhì)屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子可以被溴取代，根據(jù)C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1molC最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類，并且與羥基相連的碳的鄰位碳原子上有H原子，所以可以發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確。]14．B15．B[CPAE中酚羥基和酯基都能與NaOH反應(yīng)，A正確；題述反應(yīng)中的四種物質(zhì)都能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，所以用Na無(wú)法檢驗(yàn)反應(yīng)是否殘留苯乙醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤；與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種，分別為C項(xiàng)正確；咖啡酸中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，D項(xiàng)正確。]16．A：HCHO(甲醛)B：HCOOH(甲酸)C：CH3OH(甲醇)D：HCOOC2H5(甲酸乙酯)E：CH3COOCH3(乙酸甲酯)F：CH3COOH(乙酸)G：CH3CH2OH(乙醇)17．(1)①碳碳雙鍵(或)AC②苯甲醇(2)還原(3)HCl18．(1)AC(2)C9H104NaOH/CH3CH2OH/加熱(4)CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(一定條件))CH3CH2OH、2CH2=CH2＋2CH3CH2OH＋2CO＋O2eq\o(→,\s\up7(一定條件))2CH2=CHCOOCH2CH3＋2H2O解析(1)含酚羥基的有機(jī)物遇FeCl3溶液顯紫色，A項(xiàng)正確；無(wú)醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯環(huán)上酚羥基鄰、對(duì)位上的氫原子可以被Br2取代，而碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；1mol化合物Ⅰ最多能與3molNaOH反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。(2)化合物Ⅱ的分子式為C9H10，苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，1mol化合物Ⅱ能與4molH2加成生成飽和烴。(3)化合物Ⅱ中的碳碳雙鍵可能由醇類或鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成，化合物Ⅲ能與Na反應(yīng)，說(shuō)明Ⅲ為醇類，可能為或由Ⅳ生成Ⅱ的反應(yīng)是鹵代烴的消去，反應(yīng)條件為NaOH/CH3CH2OH/