藥理學(xué)多選題

多選題新藥開發(fā)研究的重要性在于：(ABCDE)為人們提供更多的藥物？發(fā)掘效果優(yōu)于舊藥的新藥研究具有肯定藥理效應(yīng)的藥物，不一定具有臨床高效的藥物開發(fā)祖國醫(yī)藥寶庫可以探索生命奧秘有關(guān)藥物血漿半衰期的敘述中，正確的是(ABCDE)血漿半衰期是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除度可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)間血漿半衰期長短和原血漿藥物濃度有關(guān)一次給藥后，經(jīng)過4—5個(gè)半衰期已基本消除關(guān)于藥物的排泄，敘述正確的是(ABCE)藥物經(jīng)腎小球?yàn)V過，經(jīng)腎小管排出有肝腸循環(huán)的藥物影響排除時(shí)間極性高的水溶性藥物可由膽汁排出弱酸性藥物在酸性尿液中排出多極性高、水溶性大的藥物易排出關(guān)于生物利用度的敘述，正確的是(ACDE)A?指藥物被吸收利用的程度指藥物被機(jī)體吸收和消除的程度生物利用度高表明藥物吸收良好是檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一一包括絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度5?消除半衰期對(duì)臨床用藥的意義(BCD)可確定給藥劑量可確定給藥間隔時(shí)間可預(yù)測藥物在體內(nèi)消除的時(shí)間可預(yù)計(jì)多次給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間可確定一次給藥后效應(yīng)的維持時(shí)間6?舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)在于(ABCD)D.吸收較迅速避免胃腸道刺激 B.避免首關(guān)消除 C.D.吸收較迅速E.吸收量大

下面對(duì)受體的認(rèn)識(shí)，哪些是正確的(CD)受體是首先和藥物直接結(jié)合的大分子藥物必須和全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物的最大效應(yīng)受體興奮后可能引起效應(yīng)器官功能的興奮或抑制D?受體和激動(dòng)藥及拮抗藥都能結(jié)合E.一個(gè)細(xì)胞上的某種受體數(shù)目是固定不變的下述關(guān)于受體的認(rèn)識(shí)，哪些是正確的(ABCD)介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)B.受體對(duì)相應(yīng)的配體有較高的親和力受體對(duì)相應(yīng)的配體有較高的識(shí)別能力D.具有高度選擇性和特異性E.一個(gè)細(xì)胞上同種受體只有一種亞型下述關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的敘述，正確的是(ABCDE)—次用量超過劑量B.長期用藥C.病人對(duì)藥物高度敏感病人肝或腎功能低下E.病人對(duì)藥物過敏10?競爭性拮抗劑具有下列特點(diǎn)(ACDE)使激動(dòng)藥量效曲線平行右移B.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低競爭性拮抗作用是可逆的D.拮抗參數(shù)pA2越大，拮抗作用越強(qiáng)和受體有高度親和力，無內(nèi)在活性11?非競爭性拮抗劑的特點(diǎn)是(ABD)和受體結(jié)合非常牢固B,使激動(dòng)藥量效曲線降低提高激動(dòng)劑濃度可以對(duì)抗其作用D.雙倒數(shù)作圖法可以顯示其特性E?具有激動(dòng)藥和拮抗藥兩重特性12?下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中，正確的是(ABCE)參和、影響細(xì)胞物質(zhì)代謝過程B。抑制酶的活性改變特定環(huán)境的理化性質(zhì)D.產(chǎn)生新的功能E.影響轉(zhuǎn)運(yùn)體的功能口服給藥的缺點(diǎn)為(ABCDE)大多數(shù)藥物發(fā)生首過效應(yīng)對(duì)胃腸黏膜有刺激作用

易被酶破壞易受食物影響易受胃腸道pH值影響聯(lián)合使用兩種以上藥物的目的在于(BCD)減少單味藥用量 B.減少不良反應(yīng)C.增強(qiáng)療效D.減少耐藥性發(fā)生E.改變遺傳異常下列哪些效應(yīng)器上分布叫受體(CE)心肌B.支氣管平滑肌 C.植物神經(jīng)節(jié) D.骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板E.腎上腺髓質(zhì)膽堿能神經(jīng)包括(ABDE)交感神經(jīng)節(jié)前纖維副交感神經(jīng)節(jié)前纖維全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維副交感神經(jīng)節(jié)后纖維運(yùn)動(dòng)神經(jīng)關(guān)于毛果蕓香堿正確的是(ABDE)A.是M受體激動(dòng)劑B.治療青光眼C.擴(kuò)瞳D.降眼壓E.腺體分泌增加新斯的明具有強(qiáng)大的骨骼肌收縮作用，主要通過(CDE)抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放Ach直接興奮骨骼肌終板的叫受體抑制膽堿酯酶直接興奮骨骼肌終板的％受體促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放Ach屬于膽堿受體阻斷藥的有(CDE)A.可樂定B.新斯的明C.阿托品D.琥珀膽堿 E.東莨菪堿有機(jī)磷農(nóng)藥中毒時(shí)(ABCD)應(yīng)迅速清除毒物解磷定使用的目使磷酰化膽堿酯酶復(fù)活及早足量反復(fù)地使用阿托品解磷定和阿托品合用的目的是增加療效阿托品可復(fù)活膽堿脂酶

和阿托品有關(guān)的作用是(ABCE)解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制，使心率加快少量可解除血管痙攣改善微循環(huán)中毒時(shí)可致驚厥近視清楚，遠(yuǎn)視模糊升高眼壓阿托品的用途有(ABCDE)A.解除平滑肌痙攣B.抑制腺體分泌 C.抗感染性休克D.緩慢型心律失常E.解除有機(jī)磷酸酯類中毒下面描述正確的是(ABCDE)東莨菪堿有明顯的中樞鎮(zhèn)靜作用新斯的明對(duì)骨骼肌興奮作用最強(qiáng)新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥有機(jī)磷酸酯類是難逆膽堿酯酶抑制藥有機(jī)磷酸酯類中毒可用阿托品和解磷啶解救24?腎上腺素的用途包括(ABE)A.心臟驟停 B.過敏性休克C.心衰D.腎衰E.支氣管哮喘氯丙嗪不良反應(yīng)有 (ABCDE)A.體位性低血壓 B.嗜睡、無力、鼻塞、心動(dòng)過速帕金森氏綜合癥 D.肝損害 E.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙既可治療支氣管哮喘，又可治療心臟驟停的藥物(AC)A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素 D.麻黃堿E.氨茶堿下列哪些藥物能明顯加快心率(ACE)A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素 D.治療量多巴胺E.大劑量阿托品B受體阻斷藥的藥理作用是(BCDE)A.血管收縮冠脈流量減少 B.支氣管平滑肌收縮 C.可降眼壓心傳導(dǎo)減慢E.心肌抑制，耗氧量降低下列哪些藥物對(duì)B受體(激動(dòng)或阻斷)有明顯的作用(ACDE)A.普萘洛爾 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素D.麻黃堿E.腎上腺素巴比妥類藥物具有下列哪些作用(ACE)A?鎮(zhèn)靜催眠B?中樞性肌肉松弛C.抗驚厥D.抗抑郁E.抗癲痛31?氯丙嗪能阻斷(ACE)a受體B.B受體C.M受體D.N受體E.多巴胺受體嗎啡的藥理作用有(ABCDE)A?鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜 B?鎮(zhèn)咳 C?抑制呼吸 D?止瀉 E.直立性低血壓嗎啡中毒后可有下述表現(xiàn)(ABE)A.瞳孔縮小B.血壓降低C.血壓升高 D.瞳孔散大 E.呼吸抑制哌替啶可用于(ACD)A?鎮(zhèn)痛B?鎮(zhèn)咳C?人工冬眠 D?心原性哮喘 E?止瀉35?嗎啡和哌替啶的共性有(CDE)A.激動(dòng)中樞阿片受體 B.用于人工冬眠 C.有成癮性D.致直立性低血壓提高胃腸平滑肌及括約肌張力解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用特征是(ABCE)能降低發(fā)熱患者體溫對(duì)正常體溫?zé)o影響降低內(nèi)熱原引起的發(fā)熱D?對(duì)直接注射PG引起的發(fā)熱無作用E.由于抑制中樞PG合成而發(fā)揮作用可用于治療心房纖顫的藥物(ABCDE)A.去乙酰毛花苷 B.普萘洛爾 C.胺碘酮 D.維拉帕米 E.奎尼丁鈣拮抗劑對(duì)心臟的藥理作用包括(ABCDE)A.負(fù)性肌力作用 B.負(fù)性頻率作用C.負(fù)性傳導(dǎo)作用D.缺血心肌保護(hù)作用E.抗心肌肥厚作用39?腎素一血管緊張素系統(tǒng)的功能包括(ABCDE)A.升高血壓 B.促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞肥大和增生C.促進(jìn)心肌肥厚和重構(gòu)促進(jìn)腎小球血管間質(zhì)細(xì)胞增生，增加腎小球毛細(xì)胞血管壓力促進(jìn)醛固酮分泌，增加水鈉潴留ACE抑制劑對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響包括(ABD)擴(kuò)張動(dòng)靜脈，降低血壓抑制醛固酮釋放，減少水鈉潴留，降低血容量對(duì)心功能正常者或心衰患者均可增加心輸出量擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和腦血管，增加心腦血流量擴(kuò)張腎臟出球小動(dòng)脈，增加腎血流量，降低腎小球?yàn)V過率卡托普利的臨床用途有(ABDE)A.高血壓B.心肌梗死C.心律失常 D.充血性心力衰竭E.糖尿病性腎病硝苯地平用于高血壓的治療時(shí)常和B受體阻斷藥合用，其目的是(ABCE)降低降壓時(shí)引起的反射性心率增快降低降壓時(shí)伴隨的心搏出量增多降低血漿腎素活性減少硝苯地平對(duì)血糖和血脂的不良影響發(fā)揮協(xié)同抗高血壓的作用ACEI抗高血壓的優(yōu)點(diǎn)(ABCDE)無反射性心率增快對(duì)脂質(zhì)和糖代謝無不良影響改善血管重構(gòu)，防止動(dòng)脈粥樣硬化降壓無耐受性對(duì)心臟和腎臟有保護(hù)作用不加快心率的抗高血壓藥物(ACD)A.普萘洛爾B.硝苯地平C.卡托普利D.哌唑嗪E.肼屈嗪45?慢性充血性心力衰竭現(xiàn)代藥物治療的目的是(ABCDE)A.消除或緩解心衰癥狀B.改善血流動(dòng)力學(xué)變化 C.防止并逆轉(zhuǎn)心肌肥厚降低死亡率，延長生存期 E.改善預(yù)后卡托普利治療慢性充血性心力衰竭(CHF)的作用是(ABCDE)A.消除或緩解CHF癥狀B.作為治療CHF的基礎(chǔ)藥物 C.常和利尿藥、強(qiáng)心藥合用防止和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚E.改善生活質(zhì)量卡托普利對(duì)慢性充血性心力衰竭患者血流動(dòng)力學(xué)的影響是(ACDE)A.降低平均動(dòng)脈壓和肺楔壓B.增加心率C.降低室壁肌張力D.增加心排出量降低腎血管阻力抗心絞痛可以通過下列哪些途徑(ABCE)A.抑制心肌收縮力B.降低心臟前后負(fù)荷C.降低心率D.增加室壁肌張力擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈硝酸甘油抗心絞痛作用的途徑有(ABDE)A.擴(kuò)張靜脈血管，降低心臟前負(fù)荷 B.擴(kuò)張動(dòng)脈血管，降低心臟后負(fù)荷降低心率，減少心臟作功 D.擴(kuò)張冠脈及側(cè)枝循環(huán)，保護(hù)缺血心肌細(xì)胞E.減少心室容積，降低心室壁張力中效利尿藥包括(ABC)A.吲達(dá)帕胺B.氫氯噻嗪C.氯噻酮D.氯磺丙脲 E.螺內(nèi)酯噻嗪類利尿藥的不良反應(yīng)包括(ACE)A.低血鉀B.耳毒性C.升高血糖D.男性乳房女性化 E.低氯堿血癥肝素的藥理作用包括(ABCDE)A.抗凝作用B.激活纖溶酶原作用C.降脂作用D.抗炎作用E.抑制平滑機(jī)增生肝素不良反應(yīng)包括(ABDE)A.自發(fā)性出血 B.血小板減少C.升高血糖D.過敏反應(yīng)E.骨質(zhì)疏松下列哪兩種抗菌藥藥物合用可獲得協(xié)同作用(ABCDE)A. 青霉素+慶大霉素 B. 青霉素+鏈霉素 C. 慶大霉素+TMPSMZ+TMP E.SD+TMPTMP和SMZ合用可治療的疾病包括(ABCE)A呼吸道感染 B尿路感染 C傷寒D破傷風(fēng)E腦膜炎關(guān)于氟喹諾酮類藥的描述，正確的是(ABCDE)A不宜用于兒童B不宜用于有癲癇病史者C不宜和制酸藥同服D不宜和口服抗凝血藥合用E不宜和茶堿類、咖啡因合用長效磺胺藥的特點(diǎn)是(ABCE)A半衰期長B抗菌力弱C泌尿系統(tǒng)損害較少D廣泛用于各種感染E適用于輕癥喹諾酮類常見的不良反應(yīng)(ABCE)A胃腸道反應(yīng)B變態(tài)反應(yīng)C神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)D腎損傷E肌肉疼痛，無力克林霉素的抗菌譜包括(ACD)A.多數(shù)厭氧菌B.G-桿菌 C.耐青霉素金葡菌 D.G+球菌 E.真菌紅霉素的不良反應(yīng)有(BDE)A.心率失常B.胃腸道反應(yīng)C.腎毒性D.肝損害E.靜脈注射可致血栓性靜脈炎紅霉素可用于哪些感染的治療(ABCD)A.支原體引起的肺炎B.肺炎球菌引起的下呼吸道感染C.軍團(tuán)菌引起的軍團(tuán)病衣原體引起的衣原體沙眼 E.大腸桿菌引起的泌尿系統(tǒng)感染克林霉素比林可霉素常用是因?yàn)?BCE)A.抗菌譜更廣B.抗菌活性強(qiáng)C.不良反應(yīng)毒性小D.進(jìn)入血腦屏障的多口服可吸收第三代頭抱菌素的特點(diǎn)是(BCDE)對(duì)G+菌的抗菌作用比第一、二代強(qiáng)抗菌譜比第一、二代更廣對(duì)B-內(nèi)酰胺酶比第一、二代更穩(wěn)定腎毒性比第一、二代低血漿半衰其較長青霉素類抗菌的作用特點(diǎn)有(ABDE)A.對(duì)G+、G-球菌、螺旋體等有效 B.對(duì)G+桿菌有效 C. 對(duì)G-桿菌有效對(duì)腎臟有一定毒性 E.是治療草綠色鏈球菌心內(nèi)膜炎的首選藥青霉素的抗菌譜是(BCD)A.綠膿桿菌 B.草綠色鏈球菌 C.肺炎球菌D.破傷風(fēng)桿菌 E.變形桿菌對(duì)阿莫西林?jǐn)⑹稣_的是(ABCE)A..抗菌譜廣，抗菌活性強(qiáng) B.胃腸道吸收較好，可以口服C.可用于下呼吸道感染對(duì)綠膿桿菌有強(qiáng)大的殺滅作用 E. 對(duì)肺炎球菌和變形桿菌均有殺滅作用四環(huán)素的抗菌譜包括(ABC)A立克次體B支原體 C破傷風(fēng)桿菌 D氯膿桿菌E真菌關(guān)于氯霉素的描述，正確的是(CD)A口服不易吸收，多注射給藥 B不易透過血腦屏障 C各種細(xì)菌都能對(duì)其產(chǎn)生耐藥性D新生兒不宜使用 E多以原形經(jīng)尿排除，故可用于泌尿系統(tǒng)感染氯霉素其特點(diǎn)是(ABCDE)A是廣譜抗菌藥，對(duì)G+、G-均有作用 B能通過血腦屏障 C主要通過肝臟代謝滅活D可產(chǎn)生灰嬰綜合癥E為肝藥酶的抑制劑可用來反應(yīng)藥物安全性的指標(biāo)有(ABCD)A.ED50 B.LD50C.LD50/ED50 D.LD5/ED95pA2消化性潰瘍藥物的治療目的是(ABC)A、止痛B、促進(jìn)潰瘍的愈合C、保護(hù)胃粘膜防止復(fù)發(fā) D、消弱消化道分泌功能E、促進(jìn)有害物質(zhì)排泄

72、 抗酸藥的抗消化道潰瘍作用主要表現(xiàn)在（ABC）A、中和過多的胃酸 B、解除胃酸對(duì)十二指腸粘膜的侵蝕和對(duì)潰瘍面的刺激C、降低胃蛋白酶分解胃壁蛋白的活性D