藥劑科所有流程圖

病區(qū)患者退藥流程患者特殊原因出院藥物過敏醫(yī)生改動(dòng)醫(yī)囑反復(fù)記賬質(zhì)量問題患者特殊原因出院藥物過敏醫(yī)生改動(dòng)醫(yī)囑反復(fù)記賬質(zhì)量問題其他其他特殊原因病區(qū)護(hù)士退藥到藥房，藥房藥師負(fù)責(zé)檢查藥物與否合格并打印退藥單病區(qū)護(hù)士退藥到藥房，藥房藥師負(fù)責(zé)檢查藥物與否合格并打印退藥單退藥單由病區(qū)負(fù)責(zé)醫(yī)生注明退藥原因并簽字，科室主任同意和退藥負(fù)責(zé)護(hù)士簽字退藥單由病區(qū)負(fù)責(zé)醫(yī)生注明退藥原因并簽字，科室主任同意和退藥負(fù)責(zé)護(hù)士簽字病區(qū)負(fù)責(zé)護(hù)士退藥費(fèi)病區(qū)負(fù)責(zé)護(hù)士退藥費(fèi)藥械科負(fù)責(zé)登記藥械科負(fù)責(zé)登記注意：患者過敏需要填寫藥物不良反應(yīng)匯報(bào)單四查十對(duì)操作流程調(diào)劑人員調(diào)劑人員查用藥合理性查配伍禁忌查藥物查處方查用藥合理性查配伍禁忌查藥物查處方對(duì)藥物性狀、使用方法用量對(duì)臨床診斷對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量對(duì)藥物性狀、使用方法用量對(duì)臨床診斷對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量對(duì)科別、姓名、年齡發(fā)藥人員發(fā)藥人員查藥物查藥物查姓名、年齡查標(biāo)簽查藥物查藥物查姓名、年齡查標(biāo)簽(藥袋)對(duì)姓名、年齡，并交待使用方法及注意事項(xiàng)對(duì)藥物有無變質(zhì)、與否超過有效期對(duì)與處方內(nèi)容與否相符對(duì)藥名、規(guī)格、劑量、使用方法與處方方內(nèi)容與否相符對(duì)姓名、年齡，并交待使用方法及注意事項(xiàng)對(duì)藥物有無變質(zhì)、與否超過有效期對(duì)與處方內(nèi)容與否相符對(duì)藥名、規(guī)格、劑量、使用方法與處方方內(nèi)容與否相符

調(diào)劑差錯(cuò)管理流程

發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)匯報(bào)部門負(fù)責(zé)人發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)匯報(bào)部門負(fù)責(zé)人

查對(duì)對(duì)應(yīng)處方和藥物查對(duì)對(duì)應(yīng)處方和藥物報(bào)藥械科報(bào)藥械科主任查找患者查找患者嚴(yán)

重

事

件報(bào)醫(yī)務(wù)辦事件處理報(bào)醫(yī)務(wù)辦事件處理填寫匯報(bào)填寫匯報(bào)

藥物召回程序流程圖收到存在安全隱患也許的信息收到存在安全隱患也許的信息反饋到投訴人或醫(yī)院藥物質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量安全與管理小組組織召回藥物安全隱患的調(diào)查 反饋到投訴人或醫(yī)院藥物質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量安全與管理小組組織召回藥物安全隱患的調(diào)查 （一級(jí)24h內(nèi)）（二級(jí)7d內(nèi)）與否存在藥物安全隱患的評(píng)估 NO與否存在藥物安全隱患的評(píng)估當(dāng)繼續(xù)使用被召回藥物將對(duì)治療或患者的健康導(dǎo)致不良影響時(shí)，應(yīng)采用一級(jí)召回當(dāng)繼續(xù)使用被召回藥物將對(duì)治療或患者的健康導(dǎo)致不良影響時(shí)，應(yīng)采用一級(jí)召回藥械科各部門負(fù)責(zé)接受退回的藥物，告知各科室停止銷售和使用，填寫《藥物召回登記表》，匯報(bào)質(zhì)量管理人員YES藥械科各部門負(fù)責(zé)接受退回的藥物，告知各科室停止銷售和使用，填寫《藥物召回登記表》，匯報(bào)質(zhì)量管理人員 召回決定/確定召回等級(jí)召回決定/確定召回等級(jí)當(dāng)使用被召回藥物不會(huì)對(duì)治療或患者的健康導(dǎo)致不良影響時(shí)，應(yīng)采用二級(jí)召回當(dāng)使用被召回藥物不會(huì)對(duì)治療或患者的健康導(dǎo)致不良影響時(shí)，應(yīng)采用二級(jí)召回質(zhì)量控制小組調(diào)查評(píng)估匯報(bào)和召回計(jì)劃上報(bào)制定召回計(jì)劃/通告發(fā)放 質(zhì)量控制小組調(diào)查評(píng)估匯報(bào)和召回計(jì)劃上報(bào)制定召回計(jì)劃/通告發(fā)放藥庫負(fù)責(zé)接受各藥房撤架和患者退回的藥物，按《藥械科退藥制度》的規(guī)定辦理手續(xù)并記錄，統(tǒng)一、專人妥善保管。從患者處召回，按照退藥處理。藥庫負(fù)責(zé)接受各藥房撤架和患者退回的藥物，按《藥械科退藥制度》的規(guī)定辦理手續(xù)并記錄，統(tǒng)一、專人妥善保管。從患者處召回，按照退藥處理。匯總藥物召回登記表，召回實(shí)行狀況定期上報(bào)醫(yī)院藥物質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，啟動(dòng)召回匯總藥物召回登記表，召回實(shí)行狀況定期上報(bào)醫(yī)院藥物質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，啟動(dòng)召回 如需銷毀，報(bào)醫(yī)院藥物質(zhì)量安全領(lǐng)導(dǎo)小組，由藥監(jiān)部門監(jiān)督銷毀 如需銷毀，報(bào)醫(yī)院藥物質(zhì)量安全領(lǐng)導(dǎo)小組，由藥監(jiān)部門監(jiān)督銷毀驗(yàn)收/取樣待處理召回產(chǎn)品的處理驗(yàn)收/取樣待處理召回產(chǎn)品的處理質(zhì)量控制小組總結(jié)匯報(bào)，上報(bào)醫(yī)院藥物質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量控制小組總結(jié)匯報(bào)，上報(bào)醫(yī)院藥物質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組召回總結(jié)匯報(bào)召回總結(jié)匯報(bào)門診處方調(diào)劑流程圖收方雙手接取患者處方收方雙手接取患者處方確認(rèn)處方的合法性，嚴(yán)格執(zhí)行確認(rèn)處方的合法性，嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”審方審方如有錯(cuò)誤，電話或藥師本人親自聯(lián)絡(luò)開方醫(yī)師或財(cái)務(wù)人員修改，按修改后處方調(diào)配如有錯(cuò)誤，電話或藥師本人親自聯(lián)絡(luò)開方醫(yī)師或財(cái)務(wù)人員修改，按修改后處方調(diào)配審核收費(fèi)信息和處方與否一致，與否對(duì)的審核收費(fèi)信息和處方與否一致，與否對(duì)的查對(duì)電腦收費(fèi)信息查對(duì)電腦收費(fèi)信息按照次序逐一調(diào)配并簽字，根據(jù)處方填寫并黏貼使用方法用量按照次序逐一調(diào)配并簽字，根據(jù)處方填寫并黏貼使用方法用量調(diào)配調(diào)配發(fā)藥人按序查對(duì)處方所列藥物和所調(diào)配藥物，確認(rèn)調(diào)配藥物無誤后簽字如發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤后，退回調(diào)配藥師，重新審核后調(diào)配發(fā)藥人按序查對(duì)處方所列藥物和所調(diào)配藥物，確認(rèn)調(diào)配藥物無誤后簽字如發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤后，退回調(diào)配藥師，重新審核后調(diào)配核對(duì)核對(duì)用可靠措施查對(duì)患者身份，逐一交代使用方法、用量注意事項(xiàng)用可靠措施查對(duì)患者身份，逐一交代使用方法、用量注意事項(xiàng)發(fā)藥發(fā)藥告知患者告知患者調(diào)配完畢 中心藥房工作流程圖醫(yī)師醫(yī)囑醫(yī)師醫(yī)囑生成擺藥單生成擺藥單缺藥調(diào)配調(diào)配 藥庫各藥房調(diào)劑核對(duì)核對(duì)疑問發(fā)藥發(fā)藥送藥到各病區(qū)，核算查對(duì)，簽字收藥送藥到各病區(qū)，核算查對(duì)，簽字收藥模糊醫(yī)囑的澄清流程發(fā)現(xiàn)模糊醫(yī)囑發(fā)現(xiàn)模糊醫(yī)囑藥劑師開立遺囑醫(yī)師開立遺囑醫(yī)師值班醫(yī)師或總值班醫(yī)師上級(jí)醫(yī)師：值班醫(yī)師或總值班醫(yī)師上級(jí)醫(yī)師：科主任、三級(jí)醫(yī)師、二級(jí)醫(yī)師、組長等核算后重新下達(dá)核算后重新下達(dá)按醫(yī)囑調(diào)劑按醫(yī)囑調(diào)劑門診藥房（住院藥房）藥物效期管理流程每月由負(fù)責(zé)人對(duì)藥物有效期進(jìn)行檢查每月由負(fù)責(zé)人對(duì)藥物有效期進(jìn)行檢查對(duì)檢查成果進(jìn)行匯總對(duì)檢查成果進(jìn)行匯總藥物有效期在4-6個(gè)月之間藥物有效期在3個(gè)月及以內(nèi)藥物有效期在6個(gè)月以上藥物有效期在4-6個(gè)月之間藥物有效期在3個(gè)月及以內(nèi)藥物有效期在6個(gè)月以上提出預(yù)警、并進(jìn)行登記提出預(yù)警、并進(jìn)行登記重點(diǎn)預(yù)警、并進(jìn)行登記繼續(xù)使用重點(diǎn)預(yù)警、并進(jìn)行登記繼續(xù)使用積極與臨床科室溝通，督促盡快使用，并定期進(jìn)行用量監(jiān)控積極與臨床科室溝通，督促盡快使用，并定期進(jìn)行用量監(jiān)控與門診藥房（住院藥房）調(diào)換盡快使用積極與臨床科室溝通，督促盡快使用與門診藥房（住院藥房）調(diào)換盡快使用積極與臨床科室溝通，督促盡快使用進(jìn)入下個(gè)月藥物效期檢查周期若在當(dāng)月不能用完，與藥庫聯(lián)絡(luò)，退庫處理，并進(jìn)行退藥登記進(jìn)入下個(gè)月藥物效期檢查周期若在當(dāng)月不能用完，與藥庫聯(lián)絡(luò)，退庫處理，并進(jìn)行退藥登記盤盈單藥庫工作流程圖盤盈單入庫缺藥告知單采購計(jì)劃入庫缺藥告知單采購計(jì)劃填寫價(jià)格價(jià)格單填寫價(jià)格價(jià)格單供貨商發(fā)票填寫發(fā)票號(hào)碼供貨商發(fā)票填寫發(fā)票號(hào)碼出庫出庫發(fā)藥給門診藥房發(fā)藥給門診藥房門診藥房領(lǐng)藥請(qǐng)領(lǐng)單門診藥房領(lǐng)藥請(qǐng)領(lǐng)單盤虧單盤虧單藥物會(huì)計(jì)結(jié)存盤點(diǎn)藥物會(huì)計(jì)結(jié)存盤點(diǎn)藥庫藥物效期管理流程每月由負(fù)責(zé)人對(duì)藥庫藥物有效期進(jìn)行檢查與企業(yè)協(xié)商，換新批號(hào)藥物有效期在3個(gè)月及以內(nèi)每月由負(fù)責(zé)人對(duì)藥庫藥物有效期進(jìn)行檢查與企業(yè)協(xié)商，換新批號(hào)藥物有效期在3個(gè)月及以內(nèi)藥庫包括針劑庫，片劑庫，中成藥庫，流浸膏庫，麻醉精神藥物庫藥庫包括針劑庫，片劑庫，中成藥庫，流浸膏庫，麻醉精神藥物庫對(duì)檢查成果進(jìn)行匯總登記并告知各藥房對(duì)檢查成果進(jìn)行匯總登記并告知各藥房藥物有效期在6個(gè)月以上藥物有效期在4-6個(gè)月之間藥物有效期在6個(gè)月以上藥物有效期在4-6個(gè)月之間繼續(xù)使用重點(diǎn)預(yù)警，與供貨單位協(xié)商提出預(yù)警，告知供貨單位繼續(xù)使用重點(diǎn)預(yù)警，與供貨單位協(xié)商提出預(yù)警，告知供貨單位各企業(yè)均無現(xiàn)貨，但醫(yī)院必須使用的品種，與企業(yè)協(xié)商能否用到效期前。剩余由企業(yè)處理各企業(yè)均無現(xiàn)貨，但醫(yī)院必須使用的品種，與企業(yè)協(xié)商能否用到效期前。剩余由企業(yè)處理企業(yè)有新效期，舊的退企業(yè)并送新貨企業(yè)有新效期，舊的退企業(yè)并送新貨與各藥房聯(lián)絡(luò)，匯總數(shù)量與各藥房聯(lián)絡(luò)，匯總數(shù)量進(jìn)入下月份藥物效期檢查周期進(jìn)入下月份藥物效期檢查周期 假、劣藥物，調(diào)劑藥物導(dǎo)致人身傷害處置流程圖人身損害人身損害成立處置小組緊急救治成立處置小組緊急救治調(diào)查事情的通過，評(píng)估與用藥的有關(guān)性藥械科理解假劣藥覆蓋科室及人數(shù)，匯報(bào)藥監(jiān)局；理解調(diào)劑錯(cuò)誤性質(zhì)和危害程度調(diào)查事情的通過，評(píng)估與用藥的有關(guān)性藥械科理解假劣藥覆蓋科室及人數(shù)，匯報(bào)藥監(jiān)局；理解調(diào)劑錯(cuò)誤性質(zhì)和危害程度及時(shí)召回及時(shí)召回事故處理并寫出調(diào)查匯報(bào)，規(guī)定事故處理并寫出調(diào)查匯報(bào)，規(guī)定有關(guān)科室整改封存，交上級(jí)部門封存，交上級(jí)部門突發(fā)事件藥事管理應(yīng)急預(yù)案流程信息處理信息處理接到突發(fā)公共事件告知立即上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)，由院領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)衛(wèi)生行政部門調(diào)度組織調(diào)度組織在醫(yī)院突發(fā)應(yīng)急事件管理小組領(lǐng)導(dǎo)下開展工作需要急救藥物立即告知需要急救藥物立即告知突發(fā)應(yīng)急事件藥事管理小組突發(fā)應(yīng)急事件藥事管理小組藥物供應(yīng)直接告知各藥房(藥庫)，保證急救藥物供應(yīng)。由藥物采購員告知藥物供應(yīng)企業(yè)，及時(shí)提供該種急救藥物或聯(lián)絡(luò)其他醫(yī)院調(diào)劑使用藥物調(diào)劑進(jìn)行醫(yī)院平常藥物的調(diào)劑工作，執(zhí)行與突發(fā)事件有關(guān)藥物供應(yīng)直接告知各藥房(藥庫)，保證急救藥物供應(yīng)。由藥物采購員告知藥物供應(yīng)企業(yè)，及時(shí)提供該種急救藥物或聯(lián)絡(luò)其他醫(yī)院調(diào)劑使用藥物調(diào)劑進(jìn)行醫(yī)院平常藥物的調(diào)劑工作，執(zhí)行與突發(fā)事件有關(guān)的緊急調(diào)劑任務(wù)。質(zhì)控小組負(fù)責(zé)對(duì)所有采購藥物、捐贈(zèng)藥物進(jìn)行質(zhì)量控制臨床藥學(xué)負(fù)責(zé)突發(fā)事件中藥物信息、臨床藥學(xué)和藥物安全性方面的工作。安全迅速送達(dá)急救現(xiàn)場或有關(guān)科室，并做好急救藥物的后續(xù)準(zhǔn)備工作安全迅速送達(dá)急救現(xiàn)場或有關(guān)科室，并做好急救藥物的后續(xù)準(zhǔn)備工作突發(fā)事件藥物供應(yīng)應(yīng)急預(yù)案流程圖值班人匯報(bào)值班人匯報(bào)需求不小于應(yīng)急藥物儲(chǔ)備量應(yīng)急藥物儲(chǔ)備量可滿足需求需求不小于應(yīng)急藥物儲(chǔ)備量應(yīng)急藥物儲(chǔ)備量可滿足需求主任電話或手機(jī)主任電話或手機(jī)采購電話或手機(jī)急救藥物負(fù)責(zé)人采購電話或手機(jī)急救藥物負(fù)責(zé)人采購告知供應(yīng)商，完畢應(yīng)急藥物及時(shí)供應(yīng)第一時(shí)間供應(yīng)藥物采購告知供應(yīng)商，完畢應(yīng)急藥物及時(shí)供應(yīng)第一時(shí)間供應(yīng)藥物保管及時(shí)藥物入庫，第一時(shí)間出庫送藥無法第一時(shí)間貨到，想措施其他渠道調(diào)撥，或者選擇替代品種，同步上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)保管及時(shí)藥物入庫，第一時(shí)間出庫送藥無法第一時(shí)間貨到，想措施其他渠道調(diào)撥，或者選擇替代品種，同步上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)供應(yīng)完畢質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回供應(yīng)完畢質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回實(shí)行部門藥械科流程單元藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)藥械科藥物采購領(lǐng)導(dǎo)小組123456789按中標(biāo)藥物目錄研究、會(huì)議遴選的藥物品種、劑型、規(guī)格報(bào)院藥事管理與藥物治療委員會(huì)會(huì)議通過同意采購藥物研究采購品種按中標(biāo)藥物目錄研究、會(huì)議遴選的藥物品種、劑型、規(guī)格報(bào)院藥事管理與藥物治療委員會(huì)會(huì)議通過同意采購藥物研究采購品種省、市藥物招標(biāo)辦未納入藥物招標(biāo)目錄的藥物，但醫(yī)院必備藥物科主任、主管院長審批院長審批藥庫采購員根據(jù)藥房領(lǐng)藥計(jì)劃填寫藥物采購表藥庫采購員按藥物采購表和醫(yī)院采購藥物目錄中的企業(yè)、品種、劑型、規(guī)格、價(jià)格進(jìn)行采購藥物入庫時(shí)要查對(duì)、采購企業(yè)、生產(chǎn)廠家、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量方可入庫使用直接采購屬特定病情所需要藥物按特批程序予以購置配屬特批采購藥物非招標(biāo)藥物招標(biāo)藥物藥物采購省、市藥物招標(biāo)辦未納入藥物招標(biāo)目錄的藥物，但醫(yī)院必備藥物科主任、主管院長審批院長審批藥庫采購員根據(jù)藥房領(lǐng)藥計(jì)劃填寫藥物采購表藥庫采購員按藥物采購表和醫(yī)院采購藥物目錄中的企業(yè)、品種、劑型、規(guī)格、價(jià)格進(jìn)行采購藥物入庫時(shí)要查對(duì)、采購企業(yè)、生產(chǎn)廠家、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量方可入庫使用直接采購屬特定病情所需要藥物按特批程序予以購置配屬特批采購藥物非招標(biāo)藥物招標(biāo)藥物藥物采購將議價(jià)中選成果打印“醫(yī)院采購藥物目錄”下發(fā)藥委會(huì)委員，藥庫，藥房組織進(jìn)行確定采購藥物企業(yè)，二次議價(jià)采購價(jià)格，同品種中價(jià)最低者中選將議價(jià)中選成果打印“醫(yī)院采購藥物目錄”下發(fā)藥委會(huì)委員，藥庫，藥房組織進(jìn)行確定采購藥物企業(yè)，二次議價(jià)采購價(jià)格，同品種中價(jià)最低者中選藥物采購流程圖特殊使用抗菌藥物應(yīng)用流程具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具處方討論決定抗菌藥物使用的品種、措施、時(shí)間、劑量等執(zhí)行處方或醫(yī)囑并及時(shí)向醫(yī)院匯報(bào)有關(guān)治療具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具處方討論決定抗菌藥物使用的品種、措施、時(shí)間、劑量等執(zhí)行處方或醫(yī)囑并及時(shí)向醫(yī)院匯報(bào)有關(guān)治療科室提出申請(qǐng)會(huì)診填寫《特殊使用抗菌藥物申請(qǐng)表》

備用藥物管理流程圖儲(chǔ)備藥物常用藥物急救藥物麻醉精神藥物專柜儲(chǔ)存雙人雙鎖寄存急救車或?qū)Ｓ贸閷瞎潭ɑ鶖?shù)建立賬目專冊(cè)登記固定數(shù)量建立賬目專人加鎖保管專用處方開具排號(hào)編列定位寄存每日檢查注射藥/內(nèi)服藥/外用藥/化學(xué)試劑分柜寄存。高危藥物單獨(dú)寄存并有醒目的志。護(hù)士用于患者回收空安瓿設(shè)近效期警示表設(shè)近效期警示表專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、記錄使用后及時(shí)添加使用后及時(shí)添加麻、精、高危藥物管理流程藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)醫(yī)務(wù)部護(hù)理部藥劑科醫(yī)務(wù)部護(hù)理部藥劑科藥庫調(diào)劑藥庫調(diào)劑室患者護(hù)理單元雙人復(fù)核雙人復(fù)核專用藥架警示標(biāo)識(shí)專用藥柜警示標(biāo)識(shí)專用藥架警示標(biāo)識(shí)專用藥柜警示標(biāo)識(shí)科室急救備用藥物領(lǐng)用、補(bǔ)充工作流程急救備用藥物使用結(jié)束后，臨床醫(yī)生開具醫(yī)囑專科用藥備用藥物破損、近效期急救備用藥物清點(diǎn)數(shù)量并及時(shí)報(bào)損急救備用藥物使用結(jié)束后，臨床醫(yī)生開具醫(yī)囑?？朴盟巶溆盟幬锲茡p、近效期急救備用藥物清點(diǎn)數(shù)量并及時(shí)報(bào)損護(hù)士長提出藥物的品種和數(shù)量護(hù)士長提出藥物的品種和數(shù)量護(hù)士查對(duì)后錄入電腦護(hù)士長查對(duì)后護(hù)士查對(duì)后錄入電腦護(hù)士長查對(duì)后簽字科主任審核簽字醫(yī)務(wù)科審批醫(yī)務(wù)科審批科主任查對(duì)后簽字科主任查對(duì)后簽字護(hù)士在請(qǐng)領(lǐng)單上簽字藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審批藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審批科室憑單據(jù)到藥房領(lǐng)取備用藥物科室憑單據(jù)到藥房領(lǐng)取備用藥物輸液反應(yīng)處置流程患者出現(xiàn)輸液反應(yīng)患者出現(xiàn)輸液反應(yīng)立即更換液體和輸液器匯報(bào)值班醫(yī)生、護(hù)士長保留靜脈輸液通道立即更換液體和輸液器匯報(bào)值班醫(yī)生、護(hù)士長保留靜脈輸液通道遵醫(yī)囑給藥、配合醫(yī)生急救遵醫(yī)囑給藥、配合醫(yī)生急救向患者及家眷做好心理疏導(dǎo)嚴(yán)密觀測病情變化嚴(yán)密觀測病情變化將換下的輸液器與液體送檢向有關(guān)部門匯報(bào)協(xié)助填寫輸液反應(yīng)匯報(bào)單協(xié)助填寫輸液反應(yīng)匯報(bào)單藥械科、護(hù)理部、院感科藥械科、護(hù)理部、院感科記錄生命體征、急救過程記錄生命體