必修二-烷烴課件

必修二--烷烴課件第一頁，共40頁。1、甲烷的分子結(jié)構(gòu)？五式：分子式、化學式、最簡式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式。（其中四式統(tǒng)一）二模：球棍模型、比例模型。2、甲烷的化學性質(zhì)？（四性）3、取代反應？（有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應叫做取代反應。)4、什么是烴？(碳和氫)溫顧而知新第一頁第二頁，共40頁。乙烷從石油煉制的產(chǎn)品中可以獲得一系列和甲烷結(jié)構(gòu)相似的化合物，如：丙烷丁烷∣

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C－HHHH∣

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C－HHH∣

∣C－HHH∣

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C－HH∣

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C－HHH∣

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C－HH∣

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C－HHH∣

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C－HHH∣

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C－HH∣

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C－HHH單鍵結(jié)合∣

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C－HHH∣

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C－HHH∣

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C－HH∣

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C－HH∣

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C－HH∣

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C－HHH∣

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C－HHH∣

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C－HHH∣

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C－HHH第二頁第三頁，共40頁。以上分子結(jié)構(gòu)有什么特點？觀察思考（1）碳原子間都以C-C單鍵相連成鏈狀（2）其余都是C-H鍵（3）每個碳原子都形成四個單鍵

烷烴的概念是什么？第三頁第四頁，共40頁。

烴分子中的碳原子之間都以單鍵結(jié)合成鏈狀，剩余的價鍵全部跟氫原子相結(jié)合，使每個碳原子的化合價都都達到“飽和”。這樣的烴叫做飽和烴，又叫烷烴。1、烷烴的定義：二、烷烴飽和標準：C原子以四條單鍵成鍵第四頁第五頁，共40頁。(1)結(jié)構(gòu)式：乙烷：HH丙烷：HHH|||||

H－C－C－H

H－C－C－C－H|||||HHHHH

丁烷：HHHH||||

H－C－C－C－C－H||||

HHHH

2、烷烴的結(jié)構(gòu)碳鏈是鋸齒狀，不呈直線型。第五頁第六頁，共40頁。(2)結(jié)構(gòu)簡式：(省略與合并)例：HHHHH|||||H—C—C—C—C—C—H|||||HH—C—HHHH|

H

省略C—H鍵把同一C上的H合并省略橫線上C—C鍵

CH3CHCH2CH2CH3CH3或者：CH3CH(CH3)(CH2)2CH3

CH3—CH—CH2—CH2—CH3CH3第六頁第七頁，共40頁。它們對應的結(jié)構(gòu)簡式：[CH3CH3][CH3CH2CH3][CH3CH2CH2CH3]乙烷：HH丙烷：HHH|||||

H－C－C－H

H－C－C－C－H|||||HHHHH

丁烷：HHHH異丁烷：H||||

|H－C－C－C－C－HH--C--H||||

HHHHHH||H－C——C——C－H|||HHH[CH3CHCH3]CH3第七頁第八頁，共40頁。3、烷烴的命名：碳原子數(shù)(n)及表示n≤1012345678910甲乙丙丁戊己庚辛壬癸n>10相應漢字數(shù)字第八頁第九頁，共40頁。(1)在分子中選擇一個最長的碳鏈作主鏈，根據(jù)主鏈所含的碳原子數(shù)叫做某烷。主鏈以外的其它烷基看做主鏈上的取代基，同一分子中若有兩條以上等長的主鏈時，則應選取分支最多的碳鏈作主鏈。系統(tǒng)命名法(IUPAC)第九頁第十頁，共40頁。（2）由距離支鏈最近的一端開始，將主鏈上的碳原子用阿拉伯數(shù)字編號。將支鏈的位置和名稱寫在母體名稱的前面，阿拉伯數(shù)字和漢字之間必須加一半字線隔開。第十頁第十一頁，共40頁。（3）如果含有幾個相同的取代基時，要把它們合并起來。取代基的數(shù)目用二、三、四…表示，寫在取代基的前面，其位次必須逐個注明，位次的數(shù)字之間要用逗號隔開。第十一頁第十二頁，共40頁。(4)當主鏈上有幾個取代基，并有幾種編號的可能時，應當選取取代基具有“最低系列”的那種編號。所謂“最低系列”指的是碳鏈以不同方向編號，得到兩種或兩種以上的不同編號的系列，則逐次比較各系列的不同位次，最先遇到的位次最小者，定為“最低系列”。第十二頁第十三頁，共40頁。4、烷烴的通式:分子式通式:CnH2n+2（n≥1）烴分子式:CxHy12345CH4C2H6C3H8C4H10C5H12678910C6H14C7H16C8H18C9H20C10H22第十三頁第十四頁，共40頁。5、烷烴的性質(zhì)：(1)物理性質(zhì)名稱結(jié)構(gòu)簡式常溫時的狀態(tài)熔點/℃沸點/℃相對密度水溶性甲烷CH4氣-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3氣-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3氣-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3氣-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶二十四烷CH3(CH2)22CH3固54391.30.7991不溶第十四頁第十五頁，共40頁。第十五頁第十六頁，共40頁。第十六頁第十七頁，共40頁。結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱同系物。定義:①結(jié)構(gòu)_____，性質(zhì)_____②組成元素_____，分子式_____特點相同6、同系物不同乙烷丙烷丁烷十七烷

CH3CH3

CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3(CH2)15CH3戊烷庚烷CH3(CH2)3CH3CH3(CH2)5CH3相似相似分子組成相差一個或若干個CH2第十七頁第十八頁，共40頁。第十八頁第十九頁，共40頁。練習：2、下列物質(zhì)是否為同系物？③CH3CHO和CH3COOH①CH3CH2CH3和CH3(CH2)100CH3④

CH2=CH2和H2CCH2

CH2否是是否否②CH3CH2CH3和CH3－CH2－CH－CH3CH3⑤

CH3－CH2－CH2－CH2－CH2－CH3CH3CH3CHCH2CH2CH3和第十九頁第二十頁，共40頁。正丁烷和異丁烷的比較物質(zhì)正丁烷異丁烷熔點(℃)-138.4-159.6沸點(℃)-0.5-11.7液態(tài)密度(g·cm-3)0.57880.557結(jié)論：帶有支鏈越多的同分異構(gòu)體，熔沸點越低。結(jié)構(gòu)不同、性質(zhì)有差異同分異構(gòu)體第二十頁第二十一頁，共40頁。七、同分異構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)體1、同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。2、同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)體現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。3、理解三個相同：分子組成相同、分子量相同、分子式相同二個不同：結(jié)構(gòu)不同、物理性質(zhì)不同第二十一頁第二十二頁，共40頁。A、CH3CHCH2CH3和CH3CH2CHCH3CH3CH3B、CH3CH2CH2CH3和CH3—CH—CH3CH3

CH3C、CH3—CH—CH—CH3和CH3—C—CH2—CH3

CH3CH3CH3D、(CH3)2CHCH3

和(CH3)3CCH2CH3

練習：下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是（）BC第二十二頁第二十三頁，共40頁。第二十三頁第二十四頁，共40頁。第二十四頁第二十五頁，共40頁。第二十五頁第二十六頁，共40頁。概念內(nèi)涵比較對象實例同系物同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)相似，組成上差一個或n個CH2有機物C2H6、C4H10相同分子式，不同結(jié)構(gòu)的化合物有機物CH3(CH2)3CH3、C(CH3)4思考：試比較同系物、同分異構(gòu)體的含義第二十六頁第二十七頁，共40頁。甲基：－CH3

亞甲基：－CH2

－次甲基：－CH－乙基：－CH2CH3

或－C2H5丙基：2種丁基：4種烷基烷烴失去一個或幾個氫原子所剩余的部分。第二十七頁第二十八頁，共40頁。根基存在制備狀態(tài)電性實例電解質(zhì)組成的部分非電解質(zhì)組成的部分原子團“根”與有機物“基”區(qū)別電解質(zhì)電離的產(chǎn)物有機物去H的產(chǎn)物能存在于溶液或熔化狀態(tài)中可短時間自由存在，不能長存電中性帶電OHˉ–OH請你寫出二者的電子式。第二十八頁第二十九頁，共40頁。同位素、同素異形體、同系物、同分異構(gòu)體四概念的比較概念內(nèi)涵比較對象實例同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體質(zhì)子數(shù)等，中子數(shù)不等，原子之間原子氕、氚同一元素形成的不同單質(zhì)單質(zhì)O2、O3結(jié)構(gòu)相似，組成上差一個或n個CH2化合物C2H6、C4H10相同分子式，不同結(jié)構(gòu)的化合物化合物CH3(CH2)3CH3、C(CH3)4第二十九頁第三十頁，共40頁。第三十頁第三十一頁，共40頁。第三十一頁第三十二頁，共40頁。第三十二頁第三十三頁，共40頁。練習：

1、下列五組物質(zhì)中___互為同位素，___是同素異形體，___是同分異構(gòu)體，___是同系物，___是同一物質(zhì)。1、2、白磷、紅磷3、HH4、CH3CH3、CH3CHCH3

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H－C－Cl、Cl－C－