獸腳恐龍圖鑒（下篇）

獸腳恐龍圖鑒下篇目錄\h獸腳亞目的生活\h生物力學(xué)\h大腦\h繁殖\h發(fā)育\h飲食\h病理\h石頭上的見證\h足跡\h發(fā)掘記錄\h種類\h恐龍熱與大事記\h編年史\h文化\h獸腳亞目恐龍清單\h恐龍形類\h獸腳亞目\h初鳥類獸腳亞目的生活獸腳亞目恐龍的生物特征紀(jì)錄：最敏捷的獸腳亞目恐龍；能飛行的最大和最小恐龍；最大和最小的蛋，等等。不同于在大眾心目中殘暴迅猛的形象，恐龍的行為應(yīng)當(dāng)與現(xiàn)存動(dòng)物的行為類似：獲取食物和水，繁殖，防御其他動(dòng)物、氣候和疾病以及各種寄生蟲的侵害。生物力學(xué)獸腳類恐龍占據(jù)了各種適宜的棲息地，包括水生、空中、樹棲、半水生，以及陸地環(huán)境。根據(jù)棲息地的不同，它們可以分為適于奔跑的，適于掘地（挖掘）的，適于游泳的，適于攀爬的，適于飛翔或適于跳躍的，具有多種能力的。陸生類幾乎所有的獸腳亞目和恐龍形類恐龍?jiān)谘莼母呒夒A段都較適于奔跑。鳥跖主龍類和兔蜥類可能更擅長跳躍，并且從足跡來判斷，后來的種類開始適應(yīng)行走。飛行類第一個(gè)鳥類的獸腳亞目恐龍應(yīng)該是完全或偶爾的攀禽，雖然有些可以進(jìn)行滑翔，但是不能控制飛行。撲翼能力有可能是為了獲取新的食物來源，或逃離掠食者的追捕時(shí)，為了幫助爬升斜坡演化而來。真正的飛行始于孔子鳥類，但形式有限，因?yàn)樗鼈內(nèi)狈π∫碛穑ㄒ环N可以控制飛行和著陸的結(jié)構(gòu)），以及一個(gè)現(xiàn)代鳥類特有的高度發(fā)達(dá)的胸骨。為了適應(yīng)飛行，反鳥以不同于今鳥形類的獨(dú)立方式演化，它們飛行的方式非常類似于現(xiàn)代鳥類。適于掘地或挖掘類在洞穴或地下巢穴中沒有發(fā)現(xiàn)獸腳亞目恐龍，但有證據(jù)表明，馳龍科或傷齒龍科恐龍為了捕捉隱藏在洞穴中的哺乳動(dòng)物，具有挖掘的能力。寐龍的兩個(gè)標(biāo)本IVPPV12733和DNHMD2154被發(fā)現(xiàn)時(shí)處于蜷縮姿態(tài)，所以有人推測它們死在一個(gè)洞穴里。它們有可能挖掘或者占領(lǐng)了其他動(dòng)物的巢穴。適于游泳類在獸腳亞目恐龍和中生代鳥類的一些足跡中，可以看到蹼的存在，這表明它們應(yīng)該具有水生的生活方式，盡管有些痕跡被認(rèn)為是較軟的沉積物經(jīng)受壓力而形成的印痕。報(bào)道稱在美頜龍的一個(gè)標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)了掌上有蹼的直接證據(jù)，但6年后證明了這是錯(cuò)誤的。不過，另一方面，蹼的存在在馬氏燕鳥身上已得到證實(shí)：它的腳掌可以像鳳頭??的一樣張開。無論如何，我們已經(jīng)知道某些獸腳亞目恐龍有能力在海中移動(dòng)，以利用這個(gè)棲息地提供的自然資源，或進(jìn)入新的領(lǐng)土。在那些更適應(yīng)水生環(huán)境的生物中，有棘龍科和黃昏鳥類。還有人提出，角鼻龍由于身體長，尾巴扁平，可能擅長游泳，除此之外，還發(fā)現(xiàn)它與魚食性有關(guān)，并且其牙齒上沒有出現(xiàn)太多的磨損。中生代鳥類的游泳適應(yīng)性可以在不同的現(xiàn)有生物之間進(jìn)行比較。最小的中生代水鳥西氏神秘鳥PMTSU16/5-45從其跖骨的形狀推斷，它是一種長度僅為25cm，體重約200g的潛水鳥。1870年第一個(gè)獲得有效名稱的中生代飛鳥兩面魚鳥標(biāo)本：YPM1208因?yàn)閮擅骠~鳥的下頜骨有牙齒，所以它被認(rèn)為屬于海生爬行動(dòng)物，并被命名為馬氏科隆龍和兩面革瑞克鳥。大洋鳥早于其6年——在1864年被命名，但是直到1876年才正式生效。這是一個(gè)事實(shí)，再加上在大洋鳥之前有超過15個(gè)化石最終被證實(shí)為翼龍、新生代鳥類或尚未演化出真正飛行能力的鳥類，所以，兩面魚鳥成了第一個(gè)有效的中生代飛鳥的學(xué)名。最古老的涉水鳥梅氏古鳥足跡標(biāo)本：SRT-6梅氏古鳥足跡化石非常古老，它發(fā)現(xiàn)于侏羅紀(jì)和早白堊紀(jì)交界（貝里阿斯期，距今1.45億?1.398億年）的地層中。從其足跡比例可知，它是一種涉水鳥。最完整的獸腳亞目恐龍印痕實(shí)雷龍足跡標(biāo)本：SGDS.18T1盡管大多數(shù)獸腳亞目恐龍長有長長的前肢，但并不是用四肢行走。這是由于它們手的位置和掌心指向胸部。由于這個(gè)原因，除了處于休息的姿態(tài)，幾乎沒有留下獸腳亞目恐龍的前足跡。這個(gè)實(shí)雷龍足跡的印痕包括帶雙腿跖骨、雙手、腹部和坐骨末端的痕跡，以及調(diào)整休息位置后的較淺印痕。陸生獸腳亞目恐龍一些獸腳亞目恐龍是運(yùn)動(dòng)速度最快的動(dòng)物，其中最快的速度可能達(dá)到80km/h（22m/s），而在飛行中，有些樓燕的速度超過170km/h。老鷹、游隼和樓燕在飛行中最高速度可以到達(dá)甚至超過300km/h。幾乎所有的獸腳亞目恐龍都具有奔跑的能力，除了一些特別適應(yīng)了水生（潛鳥、燕鳥、黃昏鳥或某些棘龍科）或空中生活的種類（蜂鳥和樓燕），它們在陸地會(huì)變得相當(dāng)笨拙。由于巨型獸腳亞目恐龍?bào)w重非常沉（超過2.5t），它們奔跑的速度可能不超過45km/h，但值得一提的是，幼年暴龍的奔跑速度可以接近60km/h，接近現(xiàn)生鴕鳥的速度，鴕鳥是今天跑得最快的鳥。最快的恐龍包括似鳥龍類和其他適應(yīng)奔跑的種類，比如，安祖龍、達(dá)科塔盜龍、輕巧龍等。這些動(dòng)物的解剖結(jié)構(gòu)適應(yīng)于高速奔跑：非常長的雙腿，股骨比例較短，脛骨與跖骨成比例。這些特征同樣出現(xiàn)在目前行動(dòng)最快的陸地動(dòng)物中。這些獸腳亞目恐龍可以達(dá)到的速度相當(dāng)于奔跑的馬匹的速度，但在任何情況下都不可能接近獵豹或某些羚羊的最高速度，這些動(dòng)物的速度可以超過100km/h。任何獸腳亞目恐龍都可以追上人類，盡管人類的速度比我們原來認(rèn)為的還要快：運(yùn)動(dòng)員的速度可以達(dá)到30?39km/h（8.3?10.8m/s），而專業(yè)短跑運(yùn)動(dòng)員的速度會(huì)超過43km/h（12m/s）。這些速度與許多獸腳亞目恐龍的速度相當(dāng)，但如果賽跑長度增加，我們就不能保持同樣的速度了。諷刺的是，最慢的獸腳亞目恐龍竟然是原先被認(rèn)為速度非常快的那些。這不是由于它們跑步的能力有限，而是因?yàn)槠潴w型太小，阻礙了它們達(dá)到非常高的速度，盡管它們的步頻很高。這個(gè)規(guī)律在現(xiàn)代鳥類中可以觀察到，比如，加州走鵑，它具有驚人的能力，每秒可以跑12步，幾乎是鴕鳥的3倍，但是由于步長很短，它的速度只能達(dá)到鴕鳥的一半。如何計(jì)算獸腳亞目恐龍的速度？目前有一些研究把重點(diǎn)放在計(jì)算恐龍的速度，特別是獸腳亞目恐龍的速度上。已經(jīng)滅絕的動(dòng)物的速度現(xiàn)在計(jì)算起來很復(fù)雜，但是可以考慮復(fù)步長度，每秒可能的步數(shù)（步頻）、軀體的重量以及腿部骨骼之間的比例來進(jìn)行估計(jì)。如今完成的大多數(shù)調(diào)查研究都是基于足跡化石記錄，或者根據(jù)附肢骨骼（四肢的骨骼和將它們與身體相連的腰帶部骨骼）的比例進(jìn)行的，將這些骨骼與當(dāng)前的類似動(dòng)物在生物力學(xué)上做對比。對于獸腳亞目恐龍下，陸地鳥類通常是這些研究中最常用的對照。陸生動(dòng)物通常按其運(yùn)動(dòng)能力分為四類：重度支撐類：這些動(dòng)物是四足行走的動(dòng)物，并且腿部完全適應(yīng)于承受巨大的重量。它們不能馳騁或慢跑，因而它們可以達(dá)到中等速度。在哺乳動(dòng)物和恐龍中，它們的腿是柱狀的（如大象和蜥腳亞目恐龍）。中度支撐類：腿部基本適于承載重量，但具有一些善于奔跑的特征，如彎曲的腿、趾行的姿勢等。這個(gè)類別中的所有動(dòng)物都可以慢跑，有些甚至可以馳騁（像河馬、犀牛、角龍類、結(jié)節(jié)龍科、甲龍科等）。次級善于疾走類：這個(gè)類別幾乎包括所有的獸腳亞目。這個(gè)群體具有較適于奔跑的特征，四肢的變化很少或沒有改變。其中一些動(dòng)物是非常好的奔跑者；在哺乳動(dòng)物中包括最快的動(dòng)物（如貓科動(dòng)物、犬科動(dòng)物、獸腳亞目恐龍、雙足蜥腳形亞目恐龍、原始鳥腳類恐龍等）。善于疾走類：附肢骨架在各方面演化，完全適應(yīng)了奔跑（如許多有蹄類哺乳動(dòng)物，鴕鳥類和似鳥龍類）。每種動(dòng)物所能達(dá)到的速度受到不同類型的特征和因素的限制。其中，體重起著重要的作用。不同的研究表明，對于奔跑型的動(dòng)物而言，最佳體重在50?500kg之間。500kg以上或50kg以下，動(dòng)物的最高速度會(huì)明顯降低。另一個(gè)重要特征，特別是在兩足動(dòng)物中，表現(xiàn)在股骨、脛骨和跖骨之間的比例上。一般而言，股骨相對于脛骨越短，移動(dòng)速度越快，跖骨相對長也是如此。當(dāng)然這些規(guī)律都是在限定的條件之內(nèi)才能成立。對于本書而言，通過與現(xiàn)有陸棲鳥（從最小的鳥類，比如，不到300g的走鵑、常見的美洲鴕鳥，到最重且迅速的非洲鴕鳥）比較分析，估計(jì)了獸腳亞目恐龍的最大假想速度，比較對象還包括人類。我們仔細(xì)研究了每秒的步數(shù)或節(jié)奏、復(fù)步長度、體重、股骨長度與脛骨長度和第III跖骨長度的總和之間的關(guān)系。影響速度和復(fù)步比率（復(fù)步和腿長之間的比率）的最重要因素是體重和股骨與脛骨-跖骨的比例。當(dāng)測試方法用在現(xiàn)在的動(dòng)物中時(shí)，獲得了理想的結(jié)果。這種方法目前已經(jīng)被應(yīng)用于已經(jīng)滅絕的獸腳亞目恐龍中，具有合理的邏輯結(jié)果，并且與目前的一些研究相一致。正如可以預(yù)料的那樣，一方面，速度最快的獸腳亞目恐龍是鴕鳥目，一些類似于輕巧龍和似鳥龍類，包括重量在50?500kg之間的動(dòng)物；另一方面，速度最慢的是體型最小的獸腳亞目恐龍，盡管步頻非常高，但腿的長度阻礙了它們的速度。另外，需要強(qiáng)調(diào)這些估值是近似值，因?yàn)樵趯Σ煌谋寂軇?dòng)物進(jìn)行的研究中，即使有相同的復(fù)步，個(gè)體運(yùn)動(dòng)的能力并不總是相同的，因而建議應(yīng)慎用這種計(jì)算方法。影響這些動(dòng)物奔跑能力的其他因素還有肌肉強(qiáng)度和尾部肌肉，有些情況下肌肉能提供更大的牽引力。速度計(jì)算：上面的兩個(gè)表格可以用來計(jì)算任何雙足動(dòng)物的速度。在左邊的表格中，是為特定體重的動(dòng)物估算的最佳奔跑能力。右邊表格中的數(shù)值，是左側(cè)表格中的最佳參數(shù)乘以你要計(jì)算的樣本的脛骨長度與第III跖骨長度之和除以股骨長度得到的比值，計(jì)算中始終要考慮體重的因素。獲得步頻（C）和復(fù)步比（SR）的數(shù)值后，將其乘以腿的長度（L，以mm計(jì)）（股骨+脛骨+第III跖骨的長度）。為了獲得以km/h為單位的速度，時(shí)空變量（ST）必須固定為一個(gè)值：0.0036。為了獲得以米/秒為單位的速度，ST=0.001。V=（L×C×SR）×ST例如：董氏中華盜龍IVPP10600的股骨長度為876mm，脛骨長度為776mm，第III跖骨長度為410mm。三者加起來總和為2062mm，腿部脛骨+第III跖骨長度之和除以股骨長度的比值為1.35。估計(jì)這個(gè)動(dòng)物的體重是1400kg。這個(gè)體重的動(dòng)物的最佳步頻是3，復(fù)步比是2.2。然而，從脛骨長度與第III跖骨長度之和除以股骨長度的比值得到的結(jié)果表明步頻（C）應(yīng)該乘以0.93再乘以復(fù)步比（SR）0.89（右表），得到的結(jié)果分別是2.79和1.96。因而它的速度是40.6km/h或11.3m/s：V（km/h）=（2062×2.79×1.96）×0.0036；V（m/s）=（2062×2.79×1.96）×0.001。獸腳亞目恐龍的速度表包括有完整的腿部或其提議有可靠記錄的標(biāo)本。善于跳躍的小型斯克列羅龍或兔蜥、水生的棘龍和黃昏鳥目等被省略，因?yàn)樗鼈兊囊苿?dòng)方式與這里使用的公式不符。完全飛行的鳥類也不包括在內(nèi)，因?yàn)樗鼈儠?huì)在飛行之前跳動(dòng)（最小的反鳥可能只能以接近1?2km/h的速度在陸地上移動(dòng)）。小盜龍和其他善于攀爬的鳥類被謹(jǐn)慎地添加到該表中，因?yàn)樗鼈冮L長的羽毛和彎曲的指爪會(huì)影響它們的跑步能力。速度最慢的植食性獸腳亞目恐龍迭氏智利龍標(biāo)本：SNGM-1935在所有植食性獸腳亞目恐龍中，智利龍是速度最慢的一屬。速度最快的幼年獸腳亞目恐龍蛇發(fā)女怪龍標(biāo)本：ROM1247這種大型掠食者的幼體行動(dòng)非?？欤俣瓤赡芙咏审w的50%。中生代的微型飛行生物中生代的飛行恐龍可以有多小呢？我們知道，現(xiàn)在的蜂鳥體型小得令人難以置信，甚至?xí)徽`認(rèn)為是大黃蜂或甲蟲。這種極端的特例已屬罕見，但還是比塞阿拉克拉圖鳥大，后者是所有反鳥中最小的一種，其重量應(yīng)該和現(xiàn)今最小的鳴鳥短尾侏霸鹟一樣輕，其成年?duì)顟B(tài)的體重幾乎不到4.2g。如果我們把這種鳥的大小與其他中生代的飛行生物的體型進(jìn)行比較，我們可以看到，與現(xiàn)今的情況相差無幾，有的昆蟲比它大得多（一只巨型甲蟲的體重可以超過50只吸蜜蜂鳥的重量）。顯然有很多動(dòng)物可以“飛行”，其中有魚類、兩棲類、蜥蜴類、蛇類、有袋類、嚙齒類等很多利用重力與風(fēng)在空中移動(dòng)的其他動(dòng)物。然而，只有昆蟲、鳥類和蝙蝠是目前僅有的能夠主動(dòng)飛行的動(dòng)物，因?yàn)樗鼈兛梢宰杂缮仙蛳陆担部梢愿淖兎较虿?zhí)行復(fù)雜的動(dòng)作。當(dāng)然，在這一群體中，還包括已經(jīng)滅絕的翼龍。1∶2.28楚雄微鳥標(biāo)本：IVPPV18586翅展：約19cm全長：7.5cm體重：6g紀(jì)錄：中生代北方最小的恐龍。巨大亨利比蜓翅展：約24.9cm全長：約17cm體重：4g紀(jì)錄：侏羅紀(jì)翅展最長的昆蟲。吸蜜蜂鳥翅展：7cm全長：5cm體重：2g紀(jì)錄：現(xiàn)今最小的鳥類。隱居森林翼龍標(biāo)本：IVPPV141377翅展：25cm全長：9cm紀(jì)錄：最小的翼龍。奇趣事：索倫之眼索倫之眼以“眼睛”形狀（或者也被稱為具瞳點(diǎn)的斑點(diǎn)）存在于許多鱗翅目昆蟲中。關(guān)于其功能目前存在兩種理論。第一種理論認(rèn)為其功能是嚇唬捕食者，與蝴蝶、貓頭鷹身上的情況如出一轍。另外一些專家認(rèn)為，它是一種吸引周圍注意的信號，因?yàn)橥ǔ碇v非常醒目的獵物是有毒的。盡管外觀相似，但麗蛉并非蝴蝶，而是類似于草蛉、蟻獅和其他脈翅目昆蟲，它們模仿的也許是同時(shí)代的掠食者恐龍的眼睛。米氏原霍耶希納蜓標(biāo)本：MNEMG1996.220翅展：約19.8cm全長：約12.5cm體重：-紀(jì)錄：白堊紀(jì)翅展最大的昆蟲。塞阿拉克拉圖鳥標(biāo)本：UFRJ-DG031Av翅展：約10cm全長：6.6cm體重：4g紀(jì)錄：中生代最小的恐龍。類吉加巨蟲標(biāo)本：PIN2555/1462翅展：約37cm全長：約19cm體重：250g紀(jì)錄：三疊紀(jì)翅展最大的昆蟲。吉氏三疊蜓的翅展為28cm。黑氏麗蛉標(biāo)本：BSPGMMunich翅展：24cm全長：7cm體重：-中生代的大型飛行動(dòng)物有史以來最大的飛行動(dòng)物是翼龍，其體重超過250kg。相較之下，中生代最大的鳥類體重僅為其1/34。1∶11.41似南方姐妹龍鳥標(biāo)本：PVL-4033翅展：約1.85m全長：80cm體重：7.25kg紀(jì)錄：最大的反鳥。印石板始祖鳥標(biāo)本：BMMS500翅展：約50cm全長：53cm體重：420g紀(jì)錄：侏羅紀(jì)最大的滑翔鳥。胡氏耀龍翅展：約40cm全長：25cm體重：220g紀(jì)錄：侏羅紀(jì)最小的滑翔鳥。赫氏近鳥龍標(biāo)本：STM0-8翅展：約49cm全長：50cm體重：570g紀(jì)錄：侏羅紀(jì)最大的滑翔恐龍。近鳥類的道虎溝足羽龍?bào)w型比它更大，但尚未確定它是否靠滑翔飛行，其羽毛是對稱的。楊氏長羽盜龍標(biāo)本：HGB016翅展：約1.15m全長：1.22m體重：3.2kg紀(jì)錄：白堊紀(jì)最大的滑翔獸腳亞目恐龍。關(guān)于恐龍形態(tài)類、獸腳亞目和中生代鳥類姿態(tài)和運(yùn)動(dòng)方式的記錄1858年發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)水生飛行鳥類一些骨骼在發(fā)現(xiàn)后的第7年被命名為“巴氏古卡麗鳥”和“塞氏偽齒鳥”。這兩個(gè)名字直到1876年被正式描述并配上插圖后才生效。1872年最適應(yīng)水生生活的中生代鳥類黃昏鳥目的腳與現(xiàn)代水生鳥類的腳非常相似：趾頭很長且不對稱，可能覆蓋著腳蹼。它們的前臂萎縮，從而減小了水的阻力，剩下的部分可以幫助它們保持平衡或游泳轉(zhuǎn)向。它們的牙齒呈縱向排列，非常類似于滄龍類的牙齒。有些種僅被發(fā)現(xiàn)于海洋沉積物中。1910年蘇格蘭處于休息姿態(tài)最古老的恐龍形類恐龍埃爾金跳龍被發(fā)現(xiàn)時(shí)保持著類似于溫血?jiǎng)游锼捎玫男菹⒆藨B(tài)。它生存于晚三疊世（卡尼期，距今2.37億?2.27億年）。1933年美國（亞利桑那州）處于休息姿態(tài)最古老的獸腳亞目恐龍哈氏斯基龍被發(fā)現(xiàn)時(shí)處于在沙塵暴中保護(hù)自己的姿勢。它生存于晚三疊世（諾利期，距今2.27億?2.085億年）。1981年阿根廷最大的飛行獸腳亞目恐龍標(biāo)本PVL4033是一塊反鳥類的脛跗骨，它被歸為似南方姐妹龍鳥，生前體長約為80cm，體重7.25kg。更大的一種鳥是敏氏礬鳥，它是根據(jù)一塊脛跗骨推測出的，可能屬于一只體長為88.4cm，體重9.5kg的反鳥，該化石也有可能屬于一種類似于強(qiáng)壯巴拉烏爾龍的不能飛行的動(dòng)物，后者的可能性更大一些。1992年阿根廷中生代最小的陸生鳥類德氏巴塔哥鳥是一種體長為40cm，體重為2kg的不能飛行的鳥。它的體型比?稍微大一些。小阿拉米特鳥的標(biāo)本則小得多，體長僅為6.3cm，體重為8g。它們有可能都是幼體。1993瑞典和俄羅斯中生代最大的水鳥在所有的中生代鳥類中，最大的水鳥是俄羅斯黃昏鳥，它體長1.6m，重30kg。1995年蒙古處于休息姿態(tài)的年代最近的獸腳亞目恐龍奧氏葬火龍的一些標(biāo)本被發(fā)現(xiàn)時(shí)臥在巢里，像現(xiàn)在的鳥一樣，它用胳膊保護(hù)著巢里的蛋。它存在于晚白堊世晚期（坎潘期，距今8360萬?7210萬年）。2000年美國中生代最大的陸生鳥類在中生代鳥類中，戀酒卡岡杜亞鳥與其近親相比，體型是最大的。它高約為1.8m，體重為120kg。2000年日本最古老的飛鳥反鳥標(biāo)本SBEI307在日本被發(fā)現(xiàn)，是最古老的飛鳥，它生存于早白堊世早期（瓦蘭今期，距今1.398億?1.329億年）。發(fā)現(xiàn)于中國的鳥類足跡年代更為古老，可以追溯到晚侏羅世（提塘期，距今1.521億?1.45億年）。2000年中國最古老的滑翔獸腳亞目恐龍獸腳亞目近鳥類的胡氏耀龍與道虎溝足羽龍（尚未確認(rèn)）可以在空中滑翔。前者可能具有某種膜，后者有“后翼”，盡管道虎溝足羽龍有對稱的羽毛（與小盜龍不同），但如果它以這種方式活動(dòng)，它的滑翔能力也是非常初始的。它們生存于中侏羅世（卡洛夫期，距今1.661億?1.635億年）。2000年美國最不善于奔跑的獸腳亞目恐龍與脛骨和跖骨長度之和相比，阿托卡高棘龍（OMNH10168）的股骨非常長，復(fù)步比是1.1?？赡苁且?yàn)樗鼈兊墨C物不是行動(dòng)很快的動(dòng)物，如小型或幼年的蜥腳形亞目動(dòng)物。2001年蒙古最善于奔跑的獸腳亞目恐龍與脛骨和跖骨長度之和相比，小馳龍未定種IGM100/120的股骨非常短，復(fù)步比是2.58。對于小型恐龍來說，它的速度應(yīng)該非常快。2007年巴西處于休息姿態(tài)最古老的原始蜥臀目恐龍坎德拉里瓜巴龍UFRGSPV0725T生存于諾利期，距今2.27億?2.085億年。它是被發(fā)現(xiàn)的處于休息姿勢的最古老的恐龍，這一姿勢是為了給腳保暖。2008年中國中生代最小的滑翔獸腳亞目恐龍近鳥類的胡氏耀龍可能會(huì)滑翔，因?yàn)橛雄E象表明它具有一些類似于奇翼龍的膜翅。不計(jì)其長尾羽，它體長約30cm，重約220g。侏羅蒙古蛛標(biāo)本：CNU-ARA-NN2010008軀體長度：2.46cm全長：15cm它是侏羅紀(jì)最大的蜘蛛，類似于絡(luò)新婦蛛，它們會(huì)編織巨大的蜘蛛網(wǎng)，能夠捕捉大型的飛蟲和鳥類。它們可能有著相似的生活方式，甚至可以捕食小型滑翔獸腳亞目恐龍。2011年俄羅斯西部中生代最小的水鳥反鳥類的西氏神秘鳥的第二跖骨平坦且短小，是可潛水的水生鳥類的典型特征。它的體長約為25cm，重量為165g。2011年摩洛哥最大的水生獸腳亞目恐龍埃及棘龍?bào)w長16m，體重7.5t，它的腿非常短，相較于陸地，更適于在水中行動(dòng)。2014年最適于水生生活的非鳥類獸腳亞目恐龍最進(jìn)化的棘龍科恐龍非常適應(yīng)水生生活，它們具有類似于鱷魚的感應(yīng)結(jié)構(gòu)，這使得它們可以察覺水中的運(yùn)動(dòng)。它們還有非常短的后肢和減少了髓腔的非常密實(shí)的骨骼，能夠更好地沉入水中。它們很可能大部分時(shí)間都待在水中。2014年中國最大的滑翔獸腳亞目恐龍楊氏長羽盜龍可能是最大的會(huì)滑翔的獸腳亞目恐龍，它體長為1.25m，體重為3.2kg。其他大型的小盜龍類，比如振元龍或天宇盜龍，它們的翅膀短，因而被認(rèn)為是陸生動(dòng)物。2015年中國最小的陸生獸腳亞目恐龍最小的非鳥類獸腳亞目恐龍是近鳥IVPPV22530，它體長46cm，重175g。2015年巴西中生代最小的飛鳥塞阿拉克拉圖鳥體長為6.6cm，體重為4g，其化石是個(gè)幾近成年的個(gè)體，它比現(xiàn)在大部分的鳥都小。鄭氏曉廷龍標(biāo)本：STM27-2全長：50cm體重：530g沒有一個(gè)滑翔獸腳亞目或原始初鳥類動(dòng)物可以主動(dòng)控制飛行，它們僅能滑翔。這是因?yàn)橹鲃?dòng)飛行需要有一個(gè)寬闊的胸骨和龍骨來支撐保持在空中所需的強(qiáng)壯肌肉，此外，還需要能夠控制著陸的小翼羽和其他結(jié)構(gòu)。曉廷龍的發(fā)現(xiàn)讓鳥的概念變得復(fù)雜，使得鳥類有了不同的定義。超大咬合力在各類恐龍中，獸腳亞目的咬合力是最強(qiáng)的。在現(xiàn)存動(dòng)物中，鱷魚的咬合力最強(qiáng)，其次是河馬、鬣狗、龜、鯊魚和貓科動(dòng)物等。為了計(jì)算咬合的力度，對現(xiàn)存和已滅絕的動(dòng)物進(jìn)行了許多研究。為此使用了不同的方法，從使用機(jī)械設(shè)備，比如，咬合力測試儀，到工程分析技術(shù)，如通過3D技術(shù)進(jìn)行的有限元分析（FEA）。由于測量值通常是從嘴部的不同位置獲取的，因此，迄今為止獲得的結(jié)果存在差異，往往難以相互比較。測量值以力的單位——牛頓（N）表示。該單位對應(yīng)的數(shù)值可以通過除以9.8近似轉(zhuǎn)化成以千克為單位對應(yīng)的數(shù)值。最常用的測量類型：單側(cè)：在嘴的一邊測量，通常在后部覆蓋兩個(gè)或更多的牙齒。雙側(cè)：同時(shí)在嘴的兩邊測量，這個(gè)測量結(jié)果通常會(huì)比單側(cè)獲得的結(jié)果高出30%?100%。單齒：在一顆牙上測量，通常選后部的牙齒或單獨(dú)的牙齒。犬齒：在食肉動(dòng)物的犬齒上測量，它通常適用于貓科動(dòng)物。鳥喙尖端：在鳥嘴的前部測量，它適用于鳥類。咬合力最強(qiáng)的獸腳亞目君王暴龍的下頜特別適合用于咬碎骨頭，咬合力超過其他任何獸腳亞目恐龍。在一個(gè)單獨(dú)的后部牙齒上由不同專家計(jì)算出的結(jié)果從13400N到57158N不等，雙側(cè)的咬合力達(dá)到235000N這一令人難以置信的數(shù)字。不過，并非所有的科學(xué)家都認(rèn)可這一數(shù)據(jù)。中生代最大的咬合力褶皺恐鱷的體重約8t，體長達(dá)11m，它是地球上存在過的最大的鱷魚之一。它那長達(dá)1.8m的巨大的顎可以施加的咬合力比現(xiàn)存大多數(shù)的近親要高10倍。獸腳亞目最弱的咬合力安氏死神龍所測得的咬合力是所有獸腳亞目恐龍中最弱的。它們的下頜缺乏力量，表明它們應(yīng)該是植食性的，主要以嫩芽和樹葉為食。死神龍的顱骨形態(tài)表明，更進(jìn)化的鐮刀龍類的咬合力下降。最強(qiáng)的咬合力鱷魚比現(xiàn)在其他任何的陸生或水生動(dòng)物都有更強(qiáng)大的咬合力。最突出的物種是美國短吻鱷魚和巨大的灣鱷。一只240kg的鱷魚可產(chǎn)生13000N以上的咬合力。另一方面，長4.6m，重530kg的灣鱷可施加16400N的咬合力。最大標(biāo)本測得的體長為6.7m，估計(jì)它可以施加超過34000N的咬合力。盜龍：更危險(xiǎn)的動(dòng)物由恐爪龍?jiān)陔忑埞趋郎狭粝碌挠『埏@示，這種盜龍擁有與體型相似的現(xiàn)代鱷魚相當(dāng)?shù)牧α俊Ｋ挠H戚馳龍可能有著更大的咬合力。小體型，大咬合力錫嘴雀只有18cm長，50g重，它能用嘴咬破櫻桃核，這需要310?700N的力。大多數(shù)體型相似的鳥類最大咬合力才不到10N。相對于其體重，它的咬合力可能比其他任何脊椎動(dòng)物都要強(qiáng)大得多。另外，一只鸚鵡的咬合力可以達(dá)到755N（77kg）。最強(qiáng)大的咬合力（現(xiàn)代陸生食肉動(dòng)物）從斑點(diǎn)鬣狗單側(cè)獲得的結(jié)果表明它具有高達(dá)4500N的咬合力，而從雙向施加的咬合力甚至可以超過9000N。該強(qiáng)度的力量足以咬碎河馬或長頸鹿的股骨，并且在這些動(dòng)物身上已經(jīng)觀察到了證據(jù)。人類并不弱小大多數(shù)研究表明，人類實(shí)際上有非常強(qiáng)大的咬合力，數(shù)值在965?1500N之間，這些數(shù)字可以與狼所測得的數(shù)據(jù)相媲美。最大的紀(jì)錄是由因紐特人的后裔創(chuàng)造的，他們咬合力的值高達(dá)4437N！謠言：食肉牛龍是超級掠食者長久以來，食肉牛龍一直被認(rèn)為是大型獵物的掠食者，然而一項(xiàng)研究顯示，它的咬合力太弱，不足以捕食大型動(dòng)物。大腦獸腳亞目恐龍的智力人類的智商都很難測量，更不用說動(dòng)物了，已經(jīng)滅絕的物種更是如此。1973年，杰里森發(fā)明了稱為“腦商”或“EQ”的衡量動(dòng)物的認(rèn)知能力的方法。EQ是大腦實(shí)際的質(zhì)量與為給定體型的動(dòng)物預(yù)測的大腦質(zhì)量之間的比率。在這個(gè)系統(tǒng)中，EQ等于1.0被認(rèn)為是正常的或平均的，所以一個(gè)更高或更低的數(shù)值可以被認(rèn)定為更“聰明”或更“笨”。例如，人類的EQ約為7.0，而一些海豚的EQ可能高達(dá)4.0，黑猩猩的EQ接近2.5，大象的EQ高于2.0，狗的EQ為1.2。格蘭特·赫爾伯特（1996）通過提出三個(gè)新方程式，每個(gè)方程式各適用于哺乳動(dòng)物（MEQ）、鳥類（BEQ）和爬行動(dòng)物（REQ），從而完善了杰里森方法。采用這些新的方法計(jì)算得出，麻雀的BEQ接近1.35，鴿子的BEQ大約為0.85，鴕鳥的BEQ只有0.35，而最聰明的鳥之一——烏鴉具有大于2.5的BEQ。就爬行動(dòng)物而言，鬣蜥是智力中等的一個(gè)參照，其REQ約為1.0。在爬行動(dòng)物中REQ值變化不大，所有的爬行動(dòng)物都有相似的認(rèn)知能力。如今，我們通過測量顱內(nèi)腔來推測恐龍的“智力”。如果想推測恐龍的認(rèn)知能力，首先必須做一個(gè)它的腦模型來測量它的體積。我們通常需要大腦在顱腔容積中的比例來估計(jì)它的實(shí)際質(zhì)量，因?yàn)橛材X膜和顱內(nèi)液體所占空間的比例非常高。對于爬行動(dòng)物而言，腦約占顱內(nèi)總?cè)萘康?7%。在鳥類和大多數(shù)哺乳動(dòng)物中，腦幾乎占據(jù)整個(gè)顱腔，所以對于這兩類動(dòng)物，推薦采用的百分比為95%。這也就意味著根據(jù)恐龍的類型不同，采用的百分比將會(huì)不同。為了獲得演化程度較低的恐龍（*）腦的近似質(zhì)量，將使用0.37的系數(shù)，對于具有羽毛的非鳥類恐龍（**），推薦采用的系數(shù)是0.95。*例1：原始蜥臀目、獸腳亞目除虛骨龍類、原始虛骨龍類（暴龍超科和其他類似科）。**例2：似鳥龍類、阿瓦拉慈龍類和手盜龍類。獸腳亞目恐龍和中生代鳥類的大腦和感官紀(jì)錄1928年加拿大眼睛占身體比例最大的獸腳亞目恐龍?jiān)谒械目铸堉?，塞氏似鴯鹋龍的眼睛占身體比例是最大的?，F(xiàn)代非洲鴕鳥的眼睛比例比它的還大。1982年美國、加拿大雙目視力最好的獸腳亞目恐龍傷齒龍的眼睛是向前的，所以它有更好地感知物體的深度和距離的能力，其他如斑比盜龍、食肉牛龍、暴龍和其他傷齒龍科等獸腳亞目恐龍也具備這種能力，但這種能力較不發(fā)達(dá)。1996年加拿大“認(rèn)知能力”最高的獸腳亞目恐龍（更新后的數(shù)據(jù)在上面的表格中）對各種恐龍的腦化率進(jìn)行了一些計(jì)算。數(shù)值最高的通常是似鳥龍類（如短背似鴯鹋龍）和美麗傷齒龍，它們的REQ分別為8.6和7.1。1996年美國（蒙大拿州）腦部占身體比例最大的幼年獸腳亞目恐龍幼年恐龍的腦部占身體比例一般大于成年恐龍。費(fèi)氏斑比盜龍AMNH30556的腦部占身體比例遠(yuǎn)高于成體，它的REQ為13.1。1996年美國侏羅紀(jì)腦最大的獸腳亞目恐龍脆弱異特龍UUVP3304的腦長18.2cm。遺憾的是目前僅保存有其顱骨的一個(gè)碎片，因而不能推測出該動(dòng)物的完整體型。2002年美國眼睛占身體比例最小的獸腳亞目恐龍君王暴龍的眼眶僅占其顱骨大小的4.1%，這表明它的眼睛占身體比例非常小。在幼年個(gè)體中該數(shù)值上升到8.35%。2002年阿根廷三疊紀(jì)腦最大的獸腳亞目恐龍伊斯基瓜拉斯托艾雷拉龍的幼年個(gè)體PVSJ407的腦長度接近10cm。2007年獸腳亞目恐龍的視力現(xiàn)生鳥類的眼睛對快閃動(dòng)作察覺能力很強(qiáng)。它的效率比人眼高出70%。一些獸腳亞目恐龍的視力可能類似于現(xiàn)代鳥類。2007年馬達(dá)加斯加運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)性最差的獸腳亞目恐龍根據(jù)對協(xié)調(diào)眼球和運(yùn)動(dòng)肌肉的小腦區(qū)域的研究，凹齒瑪君龍幾乎沒有能力捕捉到行動(dòng)快速的小型獵物。它只可能獵捕中等或大型動(dòng)物。2011年蒙古嗅覺最發(fā)達(dá)的獸腳亞目恐龍根據(jù)對鳥類嗅球進(jìn)行的一項(xiàng)研究，白魔龍比絕大多數(shù)獸腳亞目恐龍有更好的嗅覺，與紅頭美洲鷲相似，它們的這種感官能力比目前大多數(shù)鳥類都更為發(fā)達(dá)。2011年阿根廷嗅覺最發(fā)達(dá)的中生代鳥類在已經(jīng)滅絕的鳥類中，?形目的嗅覺是最靈敏的。雖然它們生存于古新世，但晚白堊世的巴塔哥尼亞閾鳥可能與它們有關(guān)。2011年美國白堊紀(jì)腦最大的獸腳亞目恐龍君王暴龍標(biāo)本FMNHPR2081腦容量有414ml，可推斷出它的腦大約重153.2g。人類腦的平均容量為1400mL。2011年蒙古聽力最發(fā)達(dá)的獸腳亞目恐龍阿瓦拉慈龍科的斑點(diǎn)角爪龍的聽神經(jīng)葉非常大，因此，它的聽力應(yīng)該非常發(fā)達(dá)。傷齒龍科與現(xiàn)在的貓頭鷹一樣，它們的耳朵不對稱，其中一只的位置比另一只更高。這個(gè)特征表明，它們靠聽力定位隱藏著的或在黑暗中的獵物。2011年加拿大嗅覺最不發(fā)達(dá)的獸腳亞目恐龍與其他恐龍相比，短背似鴯鹋龍的嗅覺最不靈敏，非洲鴕鳥也是如此，與今天大多數(shù)鳥類相比其嗅覺都更弱。2011年美國嗅覺最不發(fā)達(dá)的中生代鳥類帝王黃昏鳥的嗅覺比任何非鳥類獸腳亞目恐龍都弱。這與阿德萊德企鵝非常相似，兩者都是水生鳥類。2011年摩洛哥“認(rèn)知能力”最低的獸腳亞目恐龍對撒哈拉鯊齒龍的標(biāo)本SGMDin1計(jì)算時(shí)采用的數(shù)據(jù)為腦長26cm，重量為224.4g，其體重為7.4t，所得到的REQ為2.3。考慮到它的身材可能更大一些，達(dá)到7.8t，則腦的真實(shí)質(zhì)量約占衍化程度較低的非鳥類獸腳亞目恐龍顱內(nèi)容量的37%，它的REQ應(yīng)該只有0.83。該數(shù)值比沙漠巨蜥小一些，但比美洲鱷的REQ值大。2014年蒙古眼睛最大的獸腳亞目恐龍奇異恐手龍的眼睛直徑是8cm，大約是人類眼睛的3.3倍。來自阿拉斯加的似美麗傷齒龍AK498V001可能會(huì)超過前者，但因其化石非常零碎，因而不得而知。在目前的鳥類中，非洲鴕鳥的眼睛直徑有5cm，超過了其他鳥類。鼻子最大的獸腳亞目恐龍將軍廟單脊龍標(biāo)本：IVPP84019因?yàn)樗谋亲臃浅０l(fā)達(dá)，所以嗅覺可能很好。它的鼻孔下方有一個(gè)深深的凹槽，這是一個(gè)功能未知的獨(dú)特部位。繁殖非鳥類獸腳亞目恐龍的蛋大多呈圓柱狀，與鱷類的蛋相似，呈球形的蛋類似于海龜?shù)?，呈橢圓形的蛋類似于雞蛋，中生代鳥類的蛋則為橢圓形或圓柱形。最小的蛋晚白堊世晚期蒙古亞洲（古亞洲大陸）最小的中生代鳥蛋反鳥蛋化石IGM100/1027大小為2.58cm×1.59cm。晚白堊世晚期中國亞洲最小的、未產(chǎn)下的蛋在原始中華龍鳥（GMV2123或NIGP127586）的體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了幾枚正在孕育的微小的蛋。晚白堊世晚期羅馬尼亞歐洲最小的中生代鳥蛋在反鳥（有可能類似于馬丁鳥）的鳥巢中發(fā)現(xiàn)了幾枚4cm×2.5cm的蛋。晚白堊世晚期西班牙歐洲最小的獸腳亞目恐龍蛋派雷內(nèi)卡?？品ǖ暗男螤钆c現(xiàn)代鳥蛋非常相似，但是它的外殼有兩層，與非鳥類獸腳亞目恐龍的蛋一樣。它的大小為7cm×4cm。晚白堊世晚期巴西南美洲最小的中生代鳥蛋一枚3.14cm×1.95cm的蛋被發(fā)現(xiàn)于南美洲北部。它是在該地區(qū)發(fā)現(xiàn)的第一枚蛋化石。晚白堊世晚期巴西南美洲最小的獸腳亞目恐龍蛋一枚9.1cm×5.8cm的蛋以前被認(rèn)為屬于鳥臀目恐龍，直到一項(xiàng)對其外殼的研究表明它是獸腳亞目恐龍蛋。晚白堊世晚期美國（蒙大拿州）北美洲最小的獸腳亞目恐龍蛋阿瓦拉慈龍科的斯氏三棱柱蛋屬于北美洲最小的獸腳亞目恐龍。這個(gè)蛋大小為7cm×3cm。晚白堊世晚期印度印度斯坦最大的獸腳亞目恐龍蛋我們僅獲得了幾塊克欽細(xì)小蛋的外殼。它與微結(jié)核細(xì)小蛋（現(xiàn)蒙古，大小為72mm×30mm）相似，但外殼更厚?？铸埖盎暮穸群腿萘坎o直接關(guān)聯(lián)，所以根據(jù)這一數(shù)據(jù)無法推測它的大小。晚白堊世晚期蒙古最小的圓形獸腳亞目恐龍蛋鐮刀龍最小的蛋是微孔樹枝蛋，其直徑為7cm×6cm。呈圓形，與其他獸腳亞目恐龍蛋常見的近圓柱形的形狀不同。晚侏羅世美國（科羅拉多州）侏羅紀(jì)最小的獸腳亞目恐龍蛋科羅拉多前棱柱形蛋化石大小為11cm×6cm。它與異特龍類有關(guān)。其他紀(jì)錄1923晚白堊世晚期蒙古第一個(gè)獸腳亞目恐龍巢第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的巢地被認(rèn)為屬于原角龍，但是后來發(fā)現(xiàn)它們屬于竊蛋龍科。獸腳亞目恐龍巢中的蛋排列形成一個(gè)圓環(huán)，中央形成一個(gè)凹陷，能夠保護(hù)它們。與演化程度更高的鳥類——比如，今鳥形類和現(xiàn)代鳥類不同，它們用前肢把蛋部分埋藏在沉積物中。1972年晚白堊世晚期蒙古第一個(gè)獸腳亞目恐龍胚胎在蛋殼里的一塊不完整的跖骨，是第一個(gè)沒有孵化的恐龍的證據(jù)。1991年晚白堊世晚期蒙古亞洲最大的中生代鳥蛋蛋化石ZPALMgOvII/9d（現(xiàn)蒙古）大小為1.6cm×1.3cm。還有的蛋化石可以達(dá)到2.7cm×1.5cm，但是對它們的鑒定還存疑。1993年晚侏羅世德國歐洲最小的獸腳亞目恐龍蛋長足美頜龍的模式標(biāo)本有一個(gè)1cm的球體，它被鑒定為皮內(nèi)成骨或蛋。1995年晚白堊世晚期中國最大的獸腳亞目恐龍巢預(yù)估西峽巨型長形蛋的巢直徑長約2.1m，大約有26枚蛋。1996年晚白堊世晚期中國恐龍蛋化石最豐盛的巖層在西班牙、法國和中國的很多地方發(fā)現(xiàn)有成百上千枚恐龍蛋化石。其中，中國河源市最為突出，自1996年以來出土的蛋化石超過1.7萬枚。其出土量最高的一次是在2004年發(fā)現(xiàn)了10008枚蛋化石。1996年晚白堊世晚期加拿大和美國（蒙大拿州）最奇怪的獸腳亞目下蛋排列模式獸腳亞目恐龍的下蛋排列模式通常是圓形的，形成一個(gè)環(huán)。一個(gè)例外的情況是有三對加拿大延續(xù)蛋是平行排列的。其他地方發(fā)現(xiàn)的加拿大延續(xù)蛋（現(xiàn)美國蒙大拿州）也呈平行排列。作者推測這種模式是因某些對恐龍有影響的外部因素而形成的。1996年蒙古發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)蟲蛹與恐龍的關(guān)系在幾枚恐龍蛋附近發(fā)現(xiàn)了戈壁謊蛋，這其實(shí)是昆蟲的蛹，大小約為15?18mm×8?9mm。它們最初被鑒定為甲蟲，現(xiàn)在被認(rèn)為是黃蜂蛹。2000年早白堊世晚期中國最厚的獸腳亞目恐龍蛋殼西峽巨型長形蛋的外殼厚度達(dá)到4.75mm，而非洲鴕鳥蛋的外殼厚度僅為1.6?2.2mm。2005年晚白堊世晚期中國可能是亞洲（古亞洲大陸）最小的獸腳亞目恐龍蛋在華美金鳳鳥體內(nèi)一些卵形的結(jié)構(gòu)被認(rèn)為可能是蛋。但是它們的直徑僅為1cm，可能是不成熟的蛋。2006年晚白堊世晚期蒙古孔隙最多的獸腳亞目恐龍蛋原角龍蛋化石的大小為12cm×5cm，它大約有2600個(gè)孔隙。盡管它叫這一名字，但實(shí)際上它是獸腳亞目恐龍蛋。2007年早白堊世晚期中國最古老的中生代鳥蛋圣賢孔子鳥蛋被發(fā)現(xiàn)于早白堊世早期（巴雷姆期，距今1.294億?1.25億年）地層中。2008年晚白堊世晚期蒙古有最多蛋的獸腳亞目恐龍巢奧氏葬火龍的巢中有30枚蛋，與非洲鴕鳥巢中蛋的數(shù)量相似，它們共用一個(gè)巢。2009年晚白堊世晚期法國、烏拉圭外殼最厚的中生代鳥蛋除了鴕鳥目的陸生鳥類，其他鳥類的蛋通常十分纖薄。準(zhǔn)噶爾披針蛋的蛋殼非常厚，達(dá)到2.6mm，但它可能屬于非鳥類獸腳亞目恐龍。范特隆阿氏蛋的蛋殼厚度在0.25?0.26mm之間，比家雞蛋的外殼厚度略小。2009年晚白堊世晚期西班牙被蝸牛侵蝕的蛋棱柱形蛋未定種MPZ2000/3558和一枚長形蛋上留存有齒舌跡的印記，這是一種由水生腹足動(dòng)物引起的侵蝕。這些蟲跡主要位于內(nèi)部，因?yàn)槟抢镉懈嗟牡鞍踪|(zhì)。2010年晚白堊世晚期外殼層數(shù)最多的非鳥類獸腳亞目恐龍蛋阿瓦拉慈龍科有許多類似鳥類的解剖特征，甚至它的蛋有三層的外殼，這也與鳥類相似。2012年晚白堊世晚期西班牙外殼最纖薄的獸腳亞目恐龍蛋派雷內(nèi)卡?？品ǖ暗耐鈿ず穸仍?.19?0.34mm之間。結(jié)節(jié)偽壁虎蛋的外殼更厚，達(dá)到0.22?0.36mm。如果不考慮組織結(jié)構(gòu)，后者更薄一些（0.13?0.29mm）。2012年晚白堊世晚期蒙古外殼最纖薄的中生代鳥蛋曲小蛋的外殼不到0.1mm厚。2012年晚白堊世晚期羅馬尼亞蛋化石的數(shù)量聚集程度最高的巢一片面積為80cm×50cm，高20cm的區(qū)域含有46枚蛋化石，其中僅有7枚接近完整。此外，還有上千片破碎的蛋殼。專家推測這一片巢在繁殖季節(jié)曾被重復(fù)使用。2013年晚白堊世晚期阿根廷最大的中生代鳥類的巢最大的巢為反鳥（暫定為澳大利亞內(nèi)烏肯鳥）所建，這一巢面積為2.25cm×1.35cm（1718cm2）。它被埋在沙丘的巢穴中。已經(jīng)恢復(fù)了大約65個(gè)完整的、半完整的或破碎的蛋，因而也是產(chǎn)量最豐的巢。最大紀(jì)錄早白堊世晚期中國亞洲（古亞洲大陸）最大的獸腳亞目恐龍蛋西峽巨型長形蛋中最大的達(dá)到61cm×17.9cm。它應(yīng)該屬于一個(gè)體型和外形類似于巨盜龍的動(dòng)物，并且年代更古老。晚白堊世晚期蒙古亞洲（古亞洲大陸）最大的中生代鳥蛋微結(jié)核細(xì)小蛋大小為7.2cm×3.2cm。它與其他的鳥蛋相比要長得多。晚白堊世晚期中國未產(chǎn)下的最大的蛋在黃氏河源龍不完整骨骼的骨盆區(qū)，發(fā)現(xiàn)了兩枚瑤屯巨形蛋。由于這一發(fā)現(xiàn)，有人推測，獸腳亞目恐龍可能有兩個(gè)功能性輸卵管。因?yàn)楝F(xiàn)代的鳥類只有一個(gè)功能性的輸卵管，或許這樣能減輕體重，提高其飛行能力。晚侏羅世葡萄牙侏羅紀(jì)歐洲最大的獸腳亞目恐龍蛋前棱柱形蛋未定種被鑒定屬于安氏盧雷亞樓龍，它的長度在11.7?13.7cm之間，寬度為8?10cm。晚白堊世晚期烏拉圭南美洲最大的中生代鳥蛋一枚大小為11cm×8.1cm的蛋化石是最大的中生代鳥蛋。它與幾維鳥蛋的尺寸相似。晚白堊世晚期阿根廷、烏拉圭南美洲最大的獸腳亞目恐龍蛋阿瓦拉慈龍科的新波氏爪龍的蛋被命名為巴塔哥尼亞加達(dá)蛋，它的寬度為7cm（如果我們將其與斯氏三棱柱蛋相比，它的長度可能超過17.5cm）。在烏拉圭發(fā)現(xiàn)的另一枚獸腳亞目恐龍蛋長度稍短，但它的寬度更大，為11.3cm×8.5cm。早白堊世晚期美國愛達(dá)荷州北美洲最大的獸腳亞目恐龍蛋一枚卡氏巨型長形蛋（之前被稱為伯樂圖蛋），大小為39.8cm×10.2cm，與在亞洲東部發(fā)現(xiàn)的西峽巨型長形蛋非常相似，從而可推測在北美洲西部曾存在大型竊蛋龍。晚白堊世晚期印度印度斯坦最大的獸腳亞目恐龍蛋在印度斯坦發(fā)現(xiàn)的唯一一個(gè)完整的獸腳亞目恐龍蛋是凱達(dá)橢圓形蛋，它的大小是11cm×8cm。晚白堊世晚期中國最大的圓形獸腳亞目恐龍蛋風(fēng)光村樹枝蛋是鐮刀龍的蛋，它的直徑約在15?17cm之間。名字最含糊的獸腳亞目恐龍蛋原角龍蛋尺寸/mm：150×57盡管它的名字意為“原角龍蛋”，然而實(shí)際上它是獸腳亞目竊蛋龍的蛋，竊蛋龍類曾與原角龍科被混淆了。有人建議將其名字更換成“竊蛋龍蛋”，但該提議還未被采納。其他紀(jì)錄2013年早白堊世晚期中國亞洲最小的中生代蛋化石一般來講，卵細(xì)胞（未受精的蛋）比成熟的蛋要小。在反鳥類的標(biāo)本STM29–8和STM10–456.72體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的卵細(xì)胞在5.83?8.83mm。2014年早白堊世晚期日本最新命名的中生代鳥蛋最新獲知的中生代鳥蛋被稱為福井創(chuàng)蛋，僅有一些厚度為0.44mm的蛋殼保留下來。2015年早白堊世晚期日本最新命名的獸腳亞目恐龍蛋在2015年，一顆恐龍蛋被命名為分枝日本蛋，它被發(fā)現(xiàn)時(shí)旁邊還有長形蛋未定種、棱柱形蛋未定種以及一個(gè)未確定的棱柱形蛋科的蛋化石。它們都屬于同一時(shí)期。2015年早白堊世晚期泰國最小非鳥類的蛋蛋化石SK1-1的大小為1.8cm×1.1cm，看上去是鳥蛋，因?yàn)樗耐鈿び腥龑?，就像鳥蛋一樣，但是當(dāng)發(fā)現(xiàn)里面有胚胎時(shí)，新的證據(jù)表明它是蛇蜥類的蛋。2015年晚白堊世晚期中國在獸腳亞目恐龍蛋中的第一個(gè)皮膜在瑤屯巨形蛋中發(fā)現(xiàn)了它的原始色素，呈藍(lán)綠色，類似于鴯鹋蛋。據(jù)了解，這種色素有利于其在環(huán)境中偽裝。這一發(fā)現(xiàn)是恐龍蛋中色素保存的第一個(gè)證據(jù)。獸腳亞目恐龍和中生代鳥類蛋（蛋化石）的紀(jì)錄約1萬年前蒙古帶有最古老的恐龍蛋化石物件舊石器時(shí)代晚期或新石器時(shí)代早期的一些古人，把恐龍蛋殼作為項(xiàng)鏈飾品。1859年法國歐洲西部的第一只恐龍蛋殼第一個(gè)恐龍蛋的碎片曾被鑒定為巨型鳥蛋。其年代不詳。1859年英格蘭第一篇關(guān)于歐洲西部恐龍蛋的錯(cuò)誤報(bào)道巴思“蛋”（現(xiàn)為龜形蛋），是一枚在英格蘭發(fā)現(xiàn)的完整蛋化石。它曾被鑒定為恐龍蛋或翼龍蛋，但其實(shí)它是海龜?shù)啊?877年法國第一個(gè)對恐龍蛋微結(jié)構(gòu)的研究在顯微鏡分析之前，在外殼涂上環(huán)氧樹脂，然后用鋸分割成非常薄的薄片。幾乎一個(gè)半世紀(jì)以前創(chuàng)建的這種方法今天仍在使用。1901年德國第一個(gè)獸腳亞目恐龍卵細(xì)胞在長足美頜龍（BSPASI536）體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了一組直徑為1cm的球體，當(dāng)時(shí)它們被鑒定為骨化真皮。后來人們推斷它們可能是蛋，但是它們尺寸太小了，并且該個(gè)體并未成年，因而它們可能是卵細(xì)胞。1904年葡萄牙歐洲西部第一枚侏羅紀(jì)獸腳亞目恐龍蛋在眾多獸腳亞目恐龍骨架旁邊發(fā)現(xiàn)了一枚蛋化石。但是它的發(fā)現(xiàn)未經(jīng)證實(shí)，因而這一紀(jì)錄被其他更新的發(fā)現(xiàn)占據(jù)。1913年美國北美洲西部發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)蛋殼在蒙大拿州的黑足族遺址中，發(fā)現(xiàn)了幾枚蛋殼化石。1922年蒙古亞洲東部第一枚獸腳亞目恐龍蛋在亞洲發(fā)現(xiàn)的第一枚獸腳亞目恐龍蛋位于戈壁沙漠。最初它被認(rèn)為是安氏原角龍蛋，但實(shí)際上它是獸腳亞目竊蛋龍的蛋。1925年蒙古第一個(gè)對中生代鳥蛋殼的詳細(xì)研究在蒙古的一項(xiàng)對兩片蛋殼的研究分析出了它的厚度和微結(jié)構(gòu)。1954年中國第一個(gè)被命名的亞洲獸腳亞目恐龍蛋在1923年發(fā)現(xiàn)的幾枚蛋化石被稱為長形蛋。1958年法國第一個(gè)有病理的恐龍蛋據(jù)報(bào)道發(fā)現(xiàn)了有多層外殼的蛋，這是一種鳥類和爬行動(dòng)物的蛋在壓力下發(fā)生的異?，F(xiàn)象。1961年吉爾吉斯斯坦在亞洲西部發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)獸腳亞目恐龍蛋殼報(bào)道稱發(fā)現(xiàn)了幾片恐龍蛋殼。1966年美國北美洲西部第一枚獸腳亞目恐龍蛋卡氏蛋（現(xiàn)為卡氏巨型長形蛋）發(fā)現(xiàn)于猶他州，它曾被稱為伯樂圖蛋。1977年烏茲別克斯坦亞洲東部第一枚完整的中生代鳥蛋在亞洲西部僅找到一些蛋化石的碎片，直到在亞洲東部發(fā)現(xiàn)了完整的蛋。1980年烏拉圭南美洲南部第一枚獸腳亞目恐龍蛋由于長塔夸倫博蛋是橢球形狀，因而最初被劃分為鳥臀目恐龍蛋，但現(xiàn)在它被認(rèn)為是獸腳亞目恐龍蛋。有人曾嘗試將其名字改成塔夸倫博蛋，但未成功。1984年秘魯南美洲北部第一個(gè)獸腳亞目恐龍蛋幾片獸腳亞目恐龍或鳥類的蛋殼化石在秘魯被發(fā)現(xiàn)。1985年巴西南美洲北部第一個(gè)獸腳亞目恐龍蛋一個(gè)原先被認(rèn)定為可能是角龍類的蛋的化石后來被重新鑒定為獸腳亞目恐龍蛋。1989年美國北美洲第一個(gè)侏羅紀(jì)獸腳亞目恐龍蛋在猶他州發(fā)現(xiàn)的科羅拉多棱柱形蛋（現(xiàn)為前棱柱形蛋）與異特龍有關(guān)。1991年蒙古亞洲東部第一個(gè)中生代鳥蛋索氏光滑蛋和微結(jié)核細(xì)小蛋被鑒定為是反鳥蛋。1992年葡萄牙歐洲西部第一個(gè)獸腳亞目恐龍蛋報(bào)道稱發(fā)現(xiàn)了一些棱柱形蛋未定種的蛋殼。在此之前還有一篇與之相關(guān)的未經(jīng)審定的文章公布。1995年印度亞洲南部（印度斯坦）第一個(gè)中生代鳥蛋克欽細(xì)小蛋是一些鳥蛋殼化石。1997年葡萄牙歐洲第一個(gè)侏羅紀(jì)獸腳亞目恐龍蛋前棱柱形蛋未定種是一些被鑒定屬于安氏盧雷亞樓龍的蛋化石。之前發(fā)現(xiàn)的另一個(gè)蛋化石有可能屬于獸腳亞目恐龍，但目前對此仍有疑問。1998年西班牙歐洲第一枚鳥蛋？范特隆阿氏蛋是幾片可能是大型鳥類的蛋殼化石，它與現(xiàn)代鴕鳥蛋非常相似。1998年巴西南美洲北部第一枚獸腳亞目恐龍蛋殼在巴西北部發(fā)現(xiàn)了一些蛋化石的碎片。1998年印度亞洲南部（印度斯坦）第一枚獸腳亞目恐龍蛋凱達(dá)橢圓形蛋是一些完整的蛋，在一些巢穴中發(fā)現(xiàn)了足足13枚。預(yù)計(jì)它們可能是阿貝力龍科的蛋。2001阿根廷南美洲南部第一枚中生代鳥蛋發(fā)現(xiàn)了一些反鳥的蛋殼和完整的蛋，其中一些里面有胚胎。2003年摩洛哥非洲北部第一枚獸腳亞目恐龍蛋蛋殼報(bào)道稱發(fā)現(xiàn)了三種類型的蛋殼：阿里烏魯?shù)婪虻暗皻?、蒂布爾偽壁虎蛋蛋殼和阿克魯伊尖蛋蛋殼?012年阿根廷南美洲南部第一只與蛋在一起的獸腳亞目恐龍?jiān)谝黄_發(fā)表的文章中，第一次同時(shí)命名了獸腳亞目恐龍與其蛋化石，即發(fā)現(xiàn)了阿瓦拉慈龍科的新波氏爪龍時(shí)與兩枚蛋在一起，這些蛋化石被稱為巴塔哥尼亞加達(dá)蛋。2012年羅馬尼亞歐洲西部第一枚中生代鳥蛋發(fā)現(xiàn)的幾枚反鳥的鳥蛋化石被鑒定為馬丁鳥所留。2012年羅馬尼亞歐洲西部第一個(gè)巢這個(gè)巢中有非常多反鳥的鳥蛋、蛋殼和骨骼化石，包括胚胎、幼體和成體化石。2013年中國第一次鑒定中生代鳥類的性別一個(gè)國際團(tuán)隊(duì)檢查了圣賢孔子鳥的一百多個(gè)標(biāo)本，揭示在這種鳥身上存在二型性。一個(gè)容易觀察的特征是它具有長長的尾羽，這在雄性中是獨(dú)一無二的。2014年巴西南美洲北部第一枚鳥蛋一枚保存非常完好的反鳥的蛋被發(fā)現(xiàn)于圣保羅。2015年中國獸腳亞目恐龍蛋化石上的第一片膜在瑤屯巨形蛋中發(fā)現(xiàn)了它的原始色素，呈藍(lán)綠色，這使它們更容易將自己偽裝在環(huán)境中。這一發(fā)現(xiàn)是恐龍蛋殼化石中保存有外層膜的第一個(gè)證據(jù)。發(fā)育恐龍形態(tài)類、獸腳亞目恐龍和中生代鳥類生長與發(fā)育的紀(jì)錄1868年美國發(fā)現(xiàn)的第一只幼年獸腳亞目恐龍絕妙后彎齒龍是一只在美國蒙大拿州發(fā)現(xiàn)的未確定暴龍科幼年恐龍。正如專家提出的疑問，它曾生存的年代對于暴龍未定種來說太早了。1932年英格蘭第一只幼年侏羅紀(jì)獸腳亞目恐龍匿名“斑龍”（現(xiàn)為“髂鱷龍”）被認(rèn)為是類似于暴龍超科的史托龍，然而，它有可能是未確定的獸腳亞目恐龍。1947年美國第一只三疊紀(jì)新生獸腳亞目恐龍報(bào)道稱在美國新墨西哥州的幽靈牧場發(fā)現(xiàn)了一些腔骨龍的幼體化石。1972年蒙古第一個(gè)恐龍胚胎從在戈壁沙漠中發(fā)現(xiàn)的一些蛋化石中鑒定出一個(gè)胚胎，盡管它屬于何種類型的恐龍尚未明確，但它有可能是獸腳亞目。1981年蒙古亞洲東部第一個(gè)中生代鳥類胚胎在戈壁沙漠發(fā)現(xiàn)了眾多屬于微小戈壁鳥和列氏戈壁雛鳥的不同發(fā)育狀態(tài)下的胚胎化石。1988年美國北美洲西部第一個(gè)非鳥類獸腳亞目恐龍胚胎在美國蒙大拿州發(fā)現(xiàn)的一些胚胎最初被確定為鳥腳類的馬氏奔山龍，在此之后，一份詳盡的分析證實(shí)它們屬于傷齒龍似美麗種。1993年蒙古亞洲東部第一個(gè)非鳥類獸腳亞目恐龍胚胎一個(gè)竊蛋龍的胚胎被認(rèn)為可能屬于嗜角竊蛋龍，但后來它被鑒定為奧氏葬火龍。1993年蒙古發(fā)育最快的非鳥類獸腳亞目恐龍小型獸腳亞目恐龍?jiān)诤芏痰臅r(shí)間內(nèi)就能生長為成體。例如，阿瓦拉慈龍科的英雄游光爪龍，重355g；沙漠鳥面龍，重2.7kg，它們在2?3年內(nèi)能達(dá)到成年階段。1993年美國年齡最大的侏羅紀(jì)獸腳亞目恐龍脆弱異特龍最年老的個(gè)體大概在22?28歲。它們的性成熟期大概在6?8歲，體重每年大約增長200kg。1995年中國第一個(gè)植食性獸腳亞目恐龍胚胎第一個(gè)胚胎被鑒定為鐮刀龍類，在1997年才有正式描述，盡管在這兩年前它已被發(fā)布在大眾刊物中。同時(shí)期發(fā)現(xiàn)的一枚巨型長形蛋中有一個(gè)竊蛋龍的胚胎。1995年摩洛哥非洲北部第一個(gè)胚胎幾顆微小的牙齒被鑒定屬于鐮刀龍類、馳龍科和傷齒龍科或鳥腳類恐龍的胚胎。1997年葡萄牙歐洲第一個(gè)非鳥類獸腳亞目恐龍胚胎（也是第一個(gè)侏羅紀(jì)胚胎）在葡萄牙發(fā)現(xiàn)的幾個(gè)前棱柱形蛋未定種的蛋化石，它們中含有獸腳亞目原始腔骨龍科的安氏盧雷亞樓龍的胚胎。2001年阿根廷南美洲南部第一個(gè)中生代鳥類胚胎一枚在阿根廷發(fā)現(xiàn)的蛋中有反鳥類胚胎（MUCPv284）,暫且將它劃分至飛魚座內(nèi)烏肯鳥類。2003年中國發(fā)育最快的中生代鳥類圣賢孔子鳥在5個(gè)月內(nèi)就成年了。盡管與其他現(xiàn)代鳥類相比，這段時(shí)間很長，但是比其他非鳥類獸腳亞目恐龍的成熟期短多了。2004年加拿大和美國白堊紀(jì)年齡最大的獸腳亞目恐龍君王暴龍F(tuán)MNHPR2801是最年老的，它的年齡為28歲。我們知道它們16歲成年，到19歲就停止了生長。另外，還有一個(gè)肉食艾伯塔龍的標(biāo)本達(dá)到了28歲。2009年美國三疊紀(jì)年齡最大的獸腳亞目恐龍鮑氏腔骨龍?jiān)?歲的時(shí)候重3kg，到4歲的時(shí)候達(dá)到性成熟，最大的標(biāo)本大約7歲。2013年美國北美洲西部第一個(gè)侏羅紀(jì)獸腳亞目恐龍卵細(xì)胞在美國懷俄明州發(fā)現(xiàn)了一些異特龍卵細(xì)胞的化石。白堊紀(jì)最小的幼年鳥類列氏戈壁雛鳥標(biāo)本：PIN4492-4化石材料：部分骨架和蛋殼勞亞古陸東部（蒙古）體長為4.7cm，體重為2g的反鳥。該胚胎的名字從1995年起正式生效。同時(shí)被描述兩次的鳥類嬌小遼西鳥小凌源鳥標(biāo)本：GMV2156IVPPV130723化石材料：部分骨骼和羽毛勞亞古陸東部（中國）一只幼年反鳥的兩半骨骼同時(shí)被描述，分別被命名和分類，這是因?yàn)樗鼈儽环胖糜趦蓚€(gè)不同的博物館中。三疊紀(jì)最小的幼體未命名標(biāo)本：TTUP9201化石材料：跖骨泛大陸西北部（現(xiàn)美國得克薩斯州）它原被認(rèn)為是得克薩斯原鳥的部分化石，但實(shí)際上它是一只長43cm，重110g的腔骨龍超科恐龍。侏羅紀(jì)最小的幼年獸腳亞目恐龍寧城樹息龍標(biāo)本：IVPPV12653化石材料：部分骨架和細(xì)絲泛大陸東北部（中國）體長為13cm，體重為6.7g的近鳥。它的前掌非常大。侏羅紀(jì)最小的幼年鳥類印石板始祖鳥標(biāo)本：JMSoS2257化石材料：部分骨骼和羽毛泛大陸東北部（德國）體長為28cm，體重為60g的初鳥。它曾被當(dāng)成廈曲侏鳥。白堊紀(jì)最小的幼年獸腳亞目恐龍未命名未分類化石材料：不完整腰帶骨岡瓦納古陸東部（新西蘭）一只體長為20cm，體重為5.3g的阿貝力龍超科恐龍。生長獸腳亞目恐龍呈現(xiàn)出多樣化的個(gè)體發(fā)育模式（從出生到成熟的發(fā)育）。一些幼龍與成年恐龍非常相似，而另一些幼龍?jiān)谕獗砩蠀s非常不同，并且變化非常明顯。它們身體的某些部分比其他部分生長得更快，這就是所謂的異速生長。這會(huì)導(dǎo)致當(dāng)從不完整的化石重建一個(gè)已滅絕動(dòng)物模型時(shí)會(huì)不準(zhǔn)確，因?yàn)椴⒉皇撬械墓趋蓝家韵嗨频姆绞缴L。比如：上游永川龍的亞成體標(biāo)本CV00215的股骨比顱骨長9%，但在成體標(biāo)本ZDM0024身上，股骨比顱骨短13%?？铸埖纳L并不是勻速的，因?yàn)樵谏缙?，它們（部分物種）的成長速度非常快，然后繼續(xù)生長，但在成年階段生長卻變得非常緩慢。奇趣事獸腳亞目恐龍非常早熟，因?yàn)樵陂L到最大體型之前，它們就開始繁殖了。相反的情況發(fā)生在鳥類身上，它們會(huì)延緩性成熟的時(shí)間，直到完全發(fā)育成熟。轉(zhuǎn)變在白堊紀(jì)甲殼蟲出現(xiàn)之前，恐龍的尸體和它們的遺落物會(huì)被蟑螂或白蟻清理掉。異特龍的尸體上表現(xiàn)出被食腐性昆蟲（這些昆蟲以腐爛變質(zhì)的物質(zhì)為食）啃食過骨頭后留下的痕跡。歐洲東部年齡最大的中生代鳥類強(qiáng)壯巴拉烏爾龍標(biāo)本：FGGUBR.1581該成年標(biāo)本大概有7歲。飲食就可能食用的食物類型而言，獸腳亞目恐龍涉及的范圍是所有恐龍中最廣泛的。肉食性（以動(dòng)物為食）肉食性：它們以動(dòng)物身體中任何的柔軟部分為食，恐龍無論是肉、皮膚還是臟器等。它們的牙齒通常是刀形的，有些具有鋸齒邊緣，有些沒有。大部分獸腳亞目和原始蜥臀目，以及部分恐龍形類是肉食性動(dòng)物。食活物：只吃活獵物的肉食性動(dòng)物。狩獵的類型有小型獵捕和大型獵捕。有證據(jù)表明，獸腳亞目恐龍?jiān)u擊過活獵物，從某些幸存獵物身上愈合的傷口可以得知。食腐肉：不捕獲也不殺死獵物的肉食性動(dòng)物，它們只食用找到的腐肉。也許一些獸腳亞目恐龍只吃這種類型的食物，但這很難確定?！笆臣讱ぁ保哼@個(gè)術(shù)語可以用來指代捕食介形類、蝦類、蟹類等甲殼類的肉食性動(dòng)物。在反鳥和現(xiàn)代鳥類中也存在。食蟲或昆蟲：專門狩獵昆蟲和其他節(jié)肢動(dòng)物的肉食性動(dòng)物。它們的牙齒通常是球莖狀，小而多，或者有些種類沒有牙齒。某些阿瓦拉慈龍和中生代鳥類可能會(huì)獵捕這些小動(dòng)物。食蜂：獵捕蜜蜂和其他類似昆蟲的食蟲動(dòng)物。某些現(xiàn)代鳥類就是食蜂的。食蚊：取食蚊子的食蟲動(dòng)物。除了現(xiàn)代鳥類，沒有這一食性的任何證據(jù)存在。食蟻：吃蟻類的食蟲動(dòng)物。它們通常有長長的鼻子，可粘黏的舌頭和可以打破蟻類建立的巢穴的強(qiáng)壯的臂膀。某些阿瓦拉慈龍被認(rèn)為專門取食白蟻或螞蟻。食軟體動(dòng)物：取食帶有或沒有殼的軟體動(dòng)物的肉食性動(dòng)物。目前有專門捕獲蝸牛或蛤蜊的，并且具有很長或彎曲的喙來取出食物的鳥類，還有其他鳥類連殼一起吃。食蛇：主要取食蛇的肉食性動(dòng)物。這種食性只有在現(xiàn)代鳥類中才存在。食鳥：喜歡食用鳥類的肉食性動(dòng)物。在一個(gè)食丸中發(fā)現(xiàn)有三個(gè)不同種類的反鳥殘骸。食雛：以其他物種的幼崽為食的肉食性動(dòng)物。有些獸腳亞目恐龍與其他恐龍的巢穴和幼龍?jiān)谝黄穑蚨@種食性在某些物種中是常見的。食魚：通常吃魚的肉食性動(dòng)物。它們有圓錐形的長牙齒，可以穿透光滑的獵物，還有一個(gè)可以快速閉合的長下頜。一些獸腳亞目恐龍和中生代鳥類顯然是魚食性動(dòng)物。食蠕蟲：僅僅取食蠕蟲的肉食性動(dòng)物。一些現(xiàn)代鳥類利用這種自然資源。食糞：以糞便為食。某些現(xiàn)代鳥類常常吃糞便。食乳或乳養(yǎng)：以乳汁為食。某些現(xiàn)代鳥類能產(chǎn)生富含蛋白質(zhì)和脂肪的乳汁以喂養(yǎng)幼崽。食石：吃石頭以幫助消化或從中獲得礦物質(zhì)。這一食性在各種獸腳亞目恐龍和現(xiàn)代鳥類中都被發(fā)現(xiàn)。食血或吸血：經(jīng)常舔舐或吸血。在恐龍中只食用血液的習(xí)慣沒有得到證實(shí)，但是現(xiàn)在有些鳥類偶爾會(huì)吃這種食物。食蛋或食卵：以蛋為食。有人懷疑某些獸腳亞目恐龍食用其他恐龍的蛋。食骨：取食骨頭。據(jù)了解，一些肉食性恐龍也吞食骨頭，它們具有深深的牙根和強(qiáng)健的咬肌，因而可以食用這種資源。食羽毛：取食羽毛。一些現(xiàn)代鳥類吃掉自己的羽毛或者將它們提供給幼鳥。這是一種由于營養(yǎng)不足而引起的強(qiáng)化習(xí)慣。植食性（以植物為食）食花：取食花朵。某些現(xiàn)代鳥類以花為食是一種罕見的情況。食草：取食草。在中生代，禾草（牧草）和蕨類植物（闊葉）是稀有植物。食葉：取食葉子。有些動(dòng)物還能取食植物的枝條。他們通常有鋸齒狀牙齒，有些沒有牙齒。有些利用嘴鞘來切割葉片，并抵擋由于采集食物所產(chǎn)生的持續(xù)磨損。幾種獸腳亞目恐龍是食葉動(dòng)物。食果：取吃水果。一些中生代的鳥類體內(nèi)有種子，也許是在它們吃果實(shí)的時(shí)候一并吞下的。食豆：以豆科植物種子為食。第一批豆科植物出現(xiàn)在白堊紀(jì)起始時(shí)的印度斯坦。食種子：收集種子吃。一些中生代鳥類的體內(nèi)有成熟的種子，由此可以知道它們在吃水果之外，還要吃種子。它們通常有一個(gè)非常堅(jiān)硬的喙，需要胃石或強(qiáng)酸來研磨消化這種食物。食蜜蠟：取食蜜蠟。一些現(xiàn)代鳥類通常從蜜蜂和其他昆蟲處偷取蜜蠟，或直接從樹干釋放的樹脂中提取它。雖然這是一種罕見的習(xí)慣，但是一些反鳥可能會(huì)有這種食性。寡食：僅取食一種植物。尚沒有已知的證據(jù)顯示獸腳亞目恐龍只吃單一類型的植物。食蜜：以花蜜為食，是重要的傳粉者。目前有些鳥類只取食這一種食物來源。食花粉：吃植物的花粉。像食蜜動(dòng)物一樣，它們可以是授粉者。食根莖：取食根莖。尚未在獸腳亞目恐龍中查證。食木：取食木材。沒有獸腳亞目或鳥類只以木材為食，但已知某些類型的恐龍有時(shí)也吃木材。其他類型“食蠟”：吃蠟的動(dòng)物。這個(gè)術(shù)語可以用來指代吃蜜蜂產(chǎn)生的蜂蠟的現(xiàn)代鳥類的食性。這是脊椎動(dòng)物中的特例，在化石物種中尚未見報(bào)道。食堅(jiān)硬食物：吃堅(jiān)硬材料的動(dòng)物。它們有非常堅(jiān)韌的牙齒或喙部，牙齒邊緣并不十分鋒利，也沒有特別強(qiáng)大的下頜肌肉。他們通常利用其他動(dòng)物剩下的東西，如貝殼、骨頭、植物、種子或其他食物。有些獸腳亞目恐龍有能力咬破獵物身體中最堅(jiān)硬的部分。一些渤海鳥科反鳥具有強(qiáng)韌的牙齒，這被認(rèn)為是取食硬質(zhì)材料的特征。食微粒：取食的微粒太小，無法做出精確的選擇。濾食：取食漂浮在水中的微生物有機(jī)體的食微粒動(dòng)物。某些中生代鳥類也許有這一食性。食泥：挖掘泥土，以收集其中食物的食微粒動(dòng)物。中生代的某些鳥類可能會(huì)用長而細(xì)的喙在泥土中搜尋食物。食菌或以蘑菇為食：取食真菌。沒有鳥類僅以這一食物為食。單食性：只吃一種食物。現(xiàn)代鳥類有幾種屬于此類，但沒有已知的化石物種可以證明這一點(diǎn)。雜食性或多食性：利用各種食物來源。它們能利用不同食物能量的機(jī)會(huì)性物種。據(jù)推測，多種獸腳亞目恐龍都有這種食性，因?yàn)樵谒鼈兾钢斜话l(fā)現(xiàn)的獵物各不相同。食腐：取食正在分解中的有機(jī)物質(zhì)。包括食腐肉動(dòng)物，但也包括其他食物來源，如腐爛的植物。掠食者與獵物的差距如果只通過一副帶齒印的恐龍骨架就要來判斷它是否曾被一只或一群獸腳亞目恐龍獵殺，或是在死亡之后才被取食的，這是很難的。如果我們檢查現(xiàn)有掠食者和它們獵物之間的關(guān)系，無論是在哺乳動(dòng)物還是在鳥類中，都存在一些限制，這些條件讓我們難以推測某些常見的場景。單獨(dú)狩獵者貓科動(dòng)物、狐獴、浣熊、熊、狗等肉食性哺乳動(dòng)物通常會(huì)殺死比自身體型小得多的獵物，而一些貓科動(dòng)物或鼬鼠則可以單獨(dú)捕食體重幾乎達(dá)到自身五倍的獵物。然而，體型更大的掠食者通常不會(huì)獵食比自己大三倍以上的獵物。這表明，單獨(dú)一個(gè)大型的獸腳亞目恐龍要捕殺超過其體重三倍的獵物是非常困難的，此外，要降服這種獵物也是相當(dāng)危險(xiǎn)的。相比之下，非常小的食肉動(dòng)物傾向于獵捕比自己更小的生物體，但也存在一些例外情況。此外，我們還要考慮到現(xiàn)存的大型厚皮類動(dòng)物（如大象、河馬和犀牛），它們的體型和力量之大，使得它們非常危險(xiǎn)并難以降服，就像它們堅(jiān)硬的皮膚一樣。所以我們可以推測出，一只單獨(dú)的3t重的異特龍殺死一只20t的雷龍的畫面是不可能出現(xiàn)的。如今，虎鯨采取了一種特殊的方式來捕食一些巨大的鯨魚。它們咬傷并撕裂獵物的一塊肉，而不殺死它。這種被稱為“撕食者”的習(xí)性，一些獸腳亞目恐龍?jiān)趯Ω毒扌万崮_形亞目動(dòng)物時(shí)也可能會(huì)使用，但是這種情況目前還沒有得到證實(shí)。路氏迷惑龍CM3018（20t）vs.巨食蜥王龍OMNH1935（4.5t）：4.4倍的差距。路氏迷惑龍CM3018（20t）vs.脆弱異特龍NMMNH26083（2.9t）：7倍的差距。集體狩獵者很多個(gè)體一起合作進(jìn)行狩獵時(shí)，捕獵成功的可能性明顯提高。通過這種方式，鬣狗和貓科動(dòng)物通常可以捕獲達(dá)到自身重量5倍甚至以上的獵物。對狗而言，這一限制數(shù)量還要加上8倍，達(dá)到13倍。對于40kg的狼群來說，它們可以捕殺超過500kg的野牛。通過比較這些數(shù)據(jù)，我們可以推測出，當(dāng)一群恐爪龍遇到一只重達(dá)1t的提氏腱龍（YPM5466）時(shí)，將其捕獲并不是不可能的。在這種情況下，體重的差異大約是15倍，實(shí)際上這與在獅群、幼象或成年長頸鹿之間所觀察到的情形相同。與之相反的是另一個(gè)常見的情形，即一群蜥鳥盜龍想要降服一只中型的賴氏龍是不太可能的，因?yàn)樗鼈凅w型之間的差別相當(dāng)大，大約是30倍。另外，當(dāng)一只巨型泰坦巨龍遇到一群魁紂龍時(shí)，盡管對于屬于肉食性動(dòng)物的后者來說是危險(xiǎn)的，但它們還是有可能會(huì)進(jìn)行集體狩獵。未確定泰坦巨龍（28噸）vs.丘布特魁紂龍MPEF–PV（7噸）：4倍差距。提氏腱龍YPM5466（1t）vs.平衡恐爪龍YPM5201,5202,5203,5205和5206（68kg+57kg+48kg+48kg+43kg=264kg）：15?18倍差距。蜥鳥盜龍似藍(lán)斯頓氏種ALMNH2001.1（87kg）vs.賴氏賴氏龍ROM1218（2.5t）：29倍差距。分享或爭奪食物很少有鳥類或爬行動(dòng)物組成一個(gè)群體進(jìn)行狩獵之后和諧地分發(fā)獵物。對它們而言，通常來說最強(qiáng)壯和最敏銳的個(gè)體會(huì)成為統(tǒng)治者。這就表明為什么一些獸腳亞目恐龍身上較深的傷口與其同類留下的類似，或者是某些幼年或亞成體個(gè)體身上出現(xiàn)了由肉食性動(dòng)物造成傷口的痕跡。其中的例子有：脆弱異特龍、強(qiáng)健懼龍、平衡恐爪龍、伊斯基瓜拉斯托艾雷拉龍、董氏中華盜龍、君王暴龍。雖然它們幾乎不進(jìn)行食物分配，但有足跡證據(jù)顯示它們存在社會(huì)性。也許因?yàn)檫@個(gè)原因，一些暴龍科的幼體比成年個(gè)體速度更快，這樣它們就避免受到成體恐龍的傷害。超級掠食者超級掠食者是在一個(gè)既定的生態(tài)系統(tǒng)中比其他肉食性動(dòng)物更具優(yōu)勢的物種。例如，虎鯨能夠威懾大型的鯊魚，獅子可以把鬣狗趕走，或者熊可以把獵物從狼群處偷走。除非它們專門獵捕不同的獵物，否則在同一片領(lǐng)地上存在多個(gè)統(tǒng)治級的掠食者是不常見的。在不同的空間和時(shí)間占據(jù)了食物鏈頂端的獸腳亞目恐龍有：阿貝力龍科、原始斑龍超科、斑龍科、中棘龍科、異特龍科、鯊齒龍科、原始大盜龍類、大盜龍科、暴龍超科、暴龍科，在極少的情況下，還包括一些馳龍科恐龍。它們負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)植食性動(dòng)物的數(shù)量，因?yàn)樗鼈兊南鐾ǔ?huì)影響生態(tài)系統(tǒng)的平衡?？▋?nèi)基梁龍vs.脆弱異特龍標(biāo)本：CM84vs.AMNH680兩者的差距是5.2倍（體重11.5tvs.2.2t），因而這個(gè)掠食者可能需要協(xié)助才能制服類似體型的獵物。恐龍形態(tài)類、獸腳亞目和中生代鳥類的飲食紀(jì)錄1797年英格蘭第一只肉食性獸腳亞目恐龍巴氏斑龍的模式標(biāo)本于1797年被描述，從那時(shí)開始我們知道它是一種巨大的食肉動(dòng)物。1838年法國在獸腳亞目恐龍?bào)w內(nèi)發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)胃石有人稱在雜肋龍?bào)w內(nèi)有胃石，但該材料在第二次世界大戰(zhàn)中被損毀，因而無法驗(yàn)證是否屬實(shí)。1841年英格蘭第一只魚食性獸腳亞目恐龍刀齒鱷龍?jiān)徽`認(rèn)為是鱷魚，因?yàn)樗幕煌暾?，并且有食魚的習(xí)性。它可能是重爪龍的同物異名，兩者屬于同一時(shí)代。1844年美國第一塊恐龍的糞便化石在美國康涅狄格山谷發(fā)現(xiàn)的幾塊早侏羅世時(shí)期的糞便化石，經(jīng)鑒定屬于鳥類。從其年代可知它們是恐龍產(chǎn)生的。1881年德國發(fā)現(xiàn)的第一件獸腳亞目恐龍胃容物在長足美頜龍的模式標(biāo)本體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了一具小的骨架。當(dāng)時(shí)推測這是一個(gè)胚胎。到后來證實(shí)它是一只巴伐利亞蜥似長趾種恐龍。1888年英格蘭第一只植食性獸腳亞目恐龍對于達(dá)氏孔椎龍是似鳥龍類還是鐮刀龍類尚存疑問。1893年英格蘭第一篇關(guān)于腐食性獸腳亞目恐龍的錯(cuò)誤報(bào)道一個(gè)甲龍類利氏竊肉龍的化石曾被當(dāng)作肉食性恐龍，因?yàn)樗哂袖忼X形的牙齒，這在許多植食性動(dòng)物中是典型的特征。1903年美國第一個(gè)被獸腳亞目恐龍咬傷的證據(jù)幾塊雷龍的尾椎骨上呈現(xiàn)出牙齒的印痕，推測這是由異特龍?jiān)斐傻摹Ｉ胁恢鼈兪欠艞壛瞬妒?，還是打算等它死后再享用。1911年美國最古老的有胃石的獸腳亞目恐龍霍利約克快足龍的模式標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)有胃石，它曾生存于早侏羅世早期（赫塘期，距今2.013億?1.993億年）。1984年美國第一只植食性恐龍形類恐龍斯氏科技龍?jiān)徽J(rèn)為是蜥腳形亞目或鳥臀目，因?yàn)樗鼈兊难例X適應(yīng)以植物為主的飲食習(xí)慣。現(xiàn)在我們知道它是恐龍形類的西里龍科恐龍。1989年美國最古老的獸腳亞目恐龍同類相食現(xiàn)象在新墨西哥州發(fā)現(xiàn)的鮑氏腔骨龍（AMNH7224）體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的遺骸被認(rèn)為是一個(gè)被殘殺的同類幼龍。然而，一段時(shí)間后，它被證實(shí)是一個(gè)小的鱷形類。目前已知在歸屬于該種的糞化石和嘔吐物化石中有新的證據(jù)，使人們重新確認(rèn)了它們的同類相食現(xiàn)象。這些化石屬于晚三疊世（瑞替期，距今2.085億?2.013億年）。1995年加拿大、美國年代最近的非鳥類獸腳亞目恐龍的糞化石發(fā)現(xiàn)了一些年代為晚白堊世晚期（馬斯特里赫特期晚期，距今6900萬?6600萬年）的大塊糞便化石，它們是君王暴龍留下的。1996年美國最深的獸腳亞目恐龍咬痕在蒙大拿州發(fā)現(xiàn)的三角龍（MOR799）的骨盆和薦骨處有58?70個(gè)牙齒的印痕。最明顯的一處傷痕寬2.5cm，深3.7cm。這個(gè)咬痕與成年君王暴龍的牙齒相符，它可能就是留下咬痕的兇手。1996年蒙古最小的食蟲獸腳亞目恐龍最小的食蟲獸腳亞目恐龍是阿瓦拉慈龍科的遙遠(yuǎn)小馳龍，它也是最小的非鳥類獸腳亞目恐龍之一。1998年意大利在體內(nèi)獵物最多的獸腳亞目恐龍?jiān)谟啄臧糇垬?biāo)本中，找到了種類各異的遺?。簝煞N硬骨魚類、兩只大小不同的蜥蜴和其他不確定的殘骸。1999年加拿大最大的獸腳亞目恐龍糞化石糞化石TMP98.102.7大小64cm×17cm×11cm，體積約6L。推測它可能是由蛇發(fā)女怪龍、懼龍未定種或其他同時(shí)期的暴龍科恐龍產(chǎn)生的。2000年阿根廷、加拿大、美國、墨西哥最大的陸生肉食性獸腳亞目恐龍卡氏南方巨獸龍和君王暴龍是掠食性恐龍中體型最大的，它們?nèi)L分別為13.2m和12.3m。兩者的體重約為8.5t。2000年美國(新墨西哥州)有胃石的最古老的獸腳亞目恐龍?jiān)诳◣r塔合踝龍標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)了一塊可能是胃石的物質(zhì)。2000年美國有胃石的最新的非鳥類獸腳亞目恐龍?jiān)诰醣報(bào)w內(nèi)發(fā)現(xiàn)有胃石存在，它曾生存于晚白堊世晚期（馬斯特里赫特期，距今7210萬?6600萬年）。2000年中國有胃石的最小的非獸腳亞目恐龍鄒氏尾羽龍?bào)w內(nèi)的胃石長約4?4.5mm。2001年中國體內(nèi)有最多種子的獸腳亞目恐龍?jiān)谥腥A神州鳥標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)了50多顆種子的印痕，有可能是在吃果實(shí)或者整塊被吞進(jìn)去的。2001年中國第一個(gè)也是唯一吞下有毒獵物的獸腳亞目恐龍?jiān)谠贾腥A龍鳥體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了張和獸的化石。據(jù)了解，這種對齒獸類哺乳動(dòng)物的后肢上有毒的刺。2001年西班牙第一個(gè)有最多種類的獸腳亞目恐龍的反芻物發(fā)現(xiàn)了一個(gè)獸腳亞目或者是鳥類的食丸（由未消化和反芻食物殘余物形成的球體）殘骸。其中含有三個(gè)不同種類和大小的幼年鳥類骨骼。2001年中國第一只侏羅紀(jì)植食性獸腳亞目恐龍出口峨山龍是一種神秘的獸腳亞目或蜥腳形亞目恐龍，它與鐮刀龍類似，但年代比之更古老。一個(gè)相似的情況是迭氏智利龍（現(xiàn)智利），但由于其特征混雜，因而很難對其分類。2003年中國第一個(gè)有胃石的中生代鳥類一個(gè)朝陽會(huì)鳥的標(biāo)本嗉囊內(nèi)含有多個(gè)直徑為2?2.5mm的胃石。2003年波蘭歐洲西部第一個(gè)植食性恐龍形類恐龍一共發(fā)現(xiàn)了20件奧波萊西里龍標(biāo)本，它們的牙齒和骨骼表明它們以植物為食。2003年加拿大第一個(gè)有肌肉痕跡的糞化石在暴龍科恐龍的糞化石RTMP98.102.7中，觀察到了它的獵物的肌肉纖維。骨冠最大的雜食性獸腳亞目恐龍維氏安祖龍標(biāo)本：ROM1247竊蛋龍類喙部的形狀不適合粉碎食物，所以它們更可能食用植物、小型動(dòng)物，甚至蛋。安祖龍的頭冠在已知白堊紀(jì)獸腳亞目恐龍中是最大的，它長約30cm，高約21cm。2004年中國體內(nèi)有吃了一半的獵物的中生代鳥類有一些化石中，可觀察到被吃了一半的獵物。鳥類的第一個(gè)例子是馬氏燕鳥，在它的鳥喙中有一只長頭吉南魚。9年之后又發(fā)現(xiàn)了相似的標(biāo)本。2004年中國中生代鳥類最常見的獵物在建昌“孔子鳥”、圣賢孔子鳥和馬氏燕鳥的很多標(biāo)本中都發(fā)現(xiàn)了作為食物的骨舌魚目的吉南魚。2004年巴西獸腳亞目還是鳥腳類恐龍的尿跡化石？只有一個(gè)尿跡化石被記錄在案。這是與鴕鳥小便時(shí)產(chǎn)生的痕跡非常相似的奇怪印痕。這個(gè)事實(shí)有助于推測其主人應(yīng)該有一個(gè)類似于現(xiàn)生鳥類，但只有其大小3%的陰莖。2004年巴西第一個(gè)恐龍的尿跡化石在一個(gè)未確定的雙足類恐龍的足跡旁邊，發(fā)現(xiàn)了尿漬痕跡化石，形態(tài)類似于鴕鳥留下的。2005年阿根廷最古老的原始蜥臀目恐龍糞化石一項(xiàng)對伊斯基瓜拉斯托艾雷拉龍的化石糞便分析表明，這種掠食者有消化骨頭的能力。它曾生存于晚三疊世（卡尼期早期，距今2.37億?2.32億年）。2005年阿爾及利亞、埃及和摩洛哥最大的魚食性獸腳亞目恐龍埃及棘龍非常適應(yīng)水生環(huán)境，它在陸地上行走很困難。最大的標(biāo)本（MSNMV4047）是最長的獸腳亞目恐龍，體長16m，但其體重只有7.5t，因?yàn)樗纳眢w比例很輕。從它圓錐形牙齒和長臉推測，它主要是以魚為食的。2005年美國（新墨西哥州）最古老的胃中物質(zhì)一個(gè)屬于鮑氏腔骨龍的