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生物科學(xué)專業(yè)論文關(guān)于《生物科學(xué)專業(yè)論文》,是我們特意為大家整理的,希望對(duì)大家有所幫助。生物科學(xué)專業(yè)的本科畢業(yè)生在求職過(guò)程中存在著比較明顯的“高不成、低不就”的現(xiàn)象。對(duì)于生物科學(xué)專業(yè)來(lái)說(shuō)地區(qū)性差異是必然存在的一個(gè)問(wèn)題,前端科技的發(fā)展已經(jīng)濟(jì)實(shí)力和實(shí)際需求程度為基礎(chǔ)。以下是為大家整理的生物科學(xué)專業(yè)論文,希望對(duì)你們有所幫助!生物科學(xué)專業(yè)論文題目:頭孢菌素類抗生素的最新研究進(jìn)展摘要:頭孢菌素類抗生素是一類高效、低毒、臨床廣泛應(yīng)用的重要抗生素。頭孢菌素類抗生素已經(jīng)經(jīng)歷了四代的發(fā)展。本文對(duì)頭孢菌素類抗生素的最新研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。關(guān)鍵詞:頭孢菌素類;抗生素;進(jìn)展;研究頭孢菌素類抗生素是指分子中含有頭孢烯的半合成抗生素[1-3]。頭孢菌素類抗生素可破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁,并在繁殖期殺菌[4-6]。頭孢菌素類抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用強(qiáng),具有抗菌譜廣、抗菌作用強(qiáng)、耐青霉素酶等優(yōu)點(diǎn)。頭孢菌素類抗生素是一類高效、低毒、臨床廣泛應(yīng)用的重要抗生素[7-8]。本文對(duì)頭孢菌素類抗生素的最新研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。1頭孢菌素類抗生素簡(jiǎn)介1948年發(fā)現(xiàn)了頭抱菌素,1961年確定了頭抱菌素C的結(jié)構(gòu),到目前為止已開(kāi)發(fā)了50多個(gè)品種。頭孢菌素類抗生素具有具有抗菌譜廣、耐酸、耐堿、低致敏、抗菌作用強(qiáng)、耐青霉素酶等優(yōu)點(diǎn)。根據(jù)頭抱菌素類抗生素對(duì)卜內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性及其開(kāi)發(fā)年代可分為四代。第一代頭抱菌素是20世紀(jì)60年代及70年代初開(kāi)發(fā)的,主要應(yīng)用于革蘭氏陽(yáng)性菌感染,治療革蘭氏陰性桿菌感染常需與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合應(yīng)用,但由于腎毒性較大,已趨向淘汰。第一代頭抱菌素主要有頭抱唑啉、頭抱拉定、頭抱噻啶、頭抱唑林、頭抱匹林、頭抱乙氰鈉、頭抱拉定、頭抱羥氨芐等。第二代頭抱菌素為20世紀(jì)70年代中期開(kāi)發(fā),抗菌譜也較第一代廣,其特點(diǎn)是對(duì)革蘭陰性菌的抗菌效能較強(qiáng)。第二代頭抱菌素按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為兩小類,即酰胺型頭抱烯和頭霉素類。第二代頭抱菌素主要有頭抱咲辛(cefuroxime)、頭抱替坦(cefotetan)、氯碳頭抱(loracabef)等。酰胺型頭抱烯類抗革蘭氏陰性桿菌的作用優(yōu)于第一代頭抱菌素。頭霉素類對(duì)革蘭氏陰性菌產(chǎn)生的卜內(nèi)酰胺酶較穩(wěn)定,且具有抗厭氧菌和需氧菌的雙重廣譜特性。第三代頭抱菌素于20世紀(jì)70年代中期至80年代初被開(kāi)發(fā),與第一、二代相比,其抗菌譜更廣,抗菌活性更強(qiáng)。第三代頭抱菌素對(duì)綠膿桿菌、脆弱擬桿菌、痢疾桿菌、沙門氏桿菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、變形桿菌、塞拉蒂氏菌、產(chǎn)氣桿菌等均有顯著的抗菌作用。第三代頭抱菌素按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為三小類:酰胺型頭抱烯類、頭霉素類、氧頭霉素。第三代頭抱菌素主要有頭抱噻肟、頭抱米諾、頭抱他啶、頭抱曲松、頭抱哌酮、頭抱三嗪和頭抱他定等。第四代頭抱菌素于20世紀(jì)80年代中后期及90年代初被開(kāi)發(fā),它們對(duì)青霉素結(jié)合蛋白有高度親和力,可通過(guò)革蘭陰性菌外膜孔道迅速擴(kuò)散到細(xì)菌周圍并維持高濃度。第四代頭抱菌素對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌具有很強(qiáng)活性。第四代頭抱菌素主要有頭抱匹羅、頭抱唑蘭、頭抱噻利等。2頭抱菌素類藥物市場(chǎng)與發(fā)展概述2.1國(guó)外頭抱菌素市場(chǎng)份額與研究開(kāi)發(fā)狀況2.1.1國(guó)外頭抱菌素市場(chǎng)狀況全球抗感染藥物市場(chǎng)排名前4位分別是:頭抱菌素類抗生素、氟喹諾酮類、半合成青霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。國(guó)外頭抱菌素類抗生素在抗感染藥物中占較大比重,約占抗感染藥銷售額的40%。2.1.2國(guó)外頭孢菌素產(chǎn)品研發(fā)狀況頭孢菌素類抗生素已上市了50多個(gè)品種?,F(xiàn)階段,我國(guó)生產(chǎn)的頭孢菌素主要用于滿足國(guó)內(nèi)市場(chǎng)需求。近幾年,全球頭孢菌素的研究開(kāi)發(fā)明顯減緩,臨床研究開(kāi)發(fā)的品種明顯減少。但研究開(kāi)發(fā)仍在深入地進(jìn)行著,許多新化合物具有蛋白酶抑制劑的功效。頭孢菌素類抗生素發(fā)展于減緩的趨勢(shì)。2.2國(guó)內(nèi)頭孢菌素類藥物市場(chǎng)及發(fā)展態(tài)勢(shì)隨著頭孢菌素上游原料藥國(guó)產(chǎn)化進(jìn)程的全面提速,帶動(dòng)了第二、第三代大宗頭孢菌素產(chǎn)量的增長(zhǎng)。國(guó)內(nèi)頭孢菌素市場(chǎng)正處于不斷上市的發(fā)展時(shí)期,需求量不斷增加。隨著國(guó)產(chǎn)化的比例增大,價(jià)格也不斷下降。我國(guó)頭孢菌素類藥物研發(fā)起步較晚,生產(chǎn)技術(shù)待提高,自主品種少,但發(fā)展趨勢(shì)較快。3頭孢菌素類抗生素的研究進(jìn)展與應(yīng)用前景3.1頭孢菌素類抗生素的研究近況近年來(lái)的頭孢菌素類抗生素主要研究開(kāi)發(fā)方向:一是研究尋找提高抗革蘭陽(yáng)性菌、銅綠假單胞菌和厭氧菌活性的新一代頭孢菌素;二是開(kāi)發(fā)一類與其它藥物組合而成的復(fù)方制劑;三是對(duì)活性高的化合物進(jìn)行修飾,改善藥學(xué)性質(zhì)。3.1.1新型頭孢菌素類抗生素尋找抗菌譜廣、活性高的新型頭孢菌素類抗生素。目前研究的熱點(diǎn)是對(duì)頭孢烯酸的7-位氨基用氨基噻唑肟修飾。3.1.2頭孢菌素+酶抑制劑類復(fù)方制劑由于復(fù)方制劑可協(xié)同和增強(qiáng)頭孢菌素類抗生素的藥效,已成為又一研究熱點(diǎn)[10]。復(fù)方制劑具有廣譜抑酶作用和較高的穩(wěn)定性,已成為臨床應(yīng)用中的重要品種。在已開(kāi)發(fā)頭孢菌素類復(fù)方制劑有羥氨芐西林/克拉維酸、頭孢哌酮/頭孢噻肟/舒巴坦等。由輝瑞公司研制開(kāi)發(fā)的B-內(nèi)酰胺酶不可逆抑制劑舒巴坦與頭抱哌酮的復(fù)方制劑,不僅對(duì)各種耐藥菌的抗菌作用明顯加強(qiáng),而且擴(kuò)大了第三代頭抱菌素的抗菌譜[11-13]。3.2我國(guó)研究進(jìn)展國(guó)家已經(jīng)制訂了“十二五”醫(yī)藥科技發(fā)展規(guī)劃,重點(diǎn)開(kāi)發(fā)的頭抱品種有:頭抱匹羅、頭抱吡肟、頭抱噻利、頭抱卡品酯、頭抱唑蘭、頭抱唑肟丙匹酶等。加大頭抱菌素類抗生素現(xiàn)有品種工藝的研究,提高其收率,改進(jìn)工藝,降低藥物的不良反應(yīng)。加大對(duì)特殊耐藥菌的研發(fā)力度。隨著人民生活水平的不斷提高,對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品的需求也越來(lái)越強(qiáng)烈,所以頭抱菌素市場(chǎng)潛力較大,具有較好的發(fā)展前景。在當(dāng)前激烈的國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)下,發(fā)展技術(shù)含量高、內(nèi)在質(zhì)量?jī)?yōu)異的產(chǎn)品,才能有效增強(qiáng)企業(yè)的抗風(fēng)險(xiǎn)能力。參考文獻(xiàn):[1]孟現(xiàn)民,董平,姜旻,張永信.頭抱菌素類抗菌藥物的開(kāi)發(fā)歷程與研究近況J]?海醫(yī)藥,2011(5).[2]傅德才,狄蕊,李彬.頭抱菌素類抗生素的研究進(jìn)展[J]?河北師范大學(xué)學(xué)報(bào),2006(6).⑶楊亞利,徐智策,張志艷,張雪梅.卜內(nèi)酰胺類抗生素頭抱菌素C的研究進(jìn)展J]?科技信息,2010(17).[4]崔玉彬,蔣曉磊,曹勝華.在研廣譜頭孢菌素類抗生素的新進(jìn)展[J].中國(guó)抗生素雜志,2010(12).⑸于威,金海波.關(guān)于頭抱菌素類藥物的綜述[J]?黑龍江科技信息,2010(5).[6]吳小林,占生龍.頭抱菌素類藥物的國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)及市場(chǎng)動(dòng)態(tài)[J].國(guó)外醫(yī)藥(抗生素分冊(cè)),2010(4).⑺鄭光輝?頭抱菌素類抗生素合成工藝的研究進(jìn)展[J]?河北化工,2010(7).⑻曹小明,張展翅?頭抱菌素類抗生素發(fā)展與研究概況[J]?江西化工,2008(1).⑼張敏國(guó),陳琰?國(guó)內(nèi)外頭抱菌素市場(chǎng)綜述[J].中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)信息,2006,7:101.CarlosCM,CecileDG,AlexandreDSM,etal.PBPactivesiteflexibilityasthekeymechanismforP-lactamresistanceinpneumococci[J].JMolBiol,2009,387(4):899-909.StrenkoskiLC,NixDE.Cefpiromeclinicalpharmacokinetics[J].ClinPharma,1993,25:263-273.BryskierA.Newconceptsinthefieldofcephalosporines:C-3'quaternaryammoniumcephems(groupIV)[J].ClinMicrobiolInfec,1997,3(Suppl1):S1-S6.KenjiM,ToshioY,AyakoT,etal.StructuralrequirementsforthestabilityofnovelcephalosporinstoAmpCbetalactamasebasedon3D-structure[J].BioorgM
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