2023年藥學(xué)（士）資格《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》核心考點(diǎn)題庫300題（含詳解）

2023年藥學(xué)(士)資格《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》核心考點(diǎn)題庫300題(含詳解)解析：1%氯化鈉的冰點(diǎn)下降度為0.58℃。D、吐溫61鈉、硬脂酸三乙醇胺)和二價(jià)皂(如硬脂酸鈣),一價(jià)皂用于0/W型乳化劑，二A、超過9.0%C、不得超過9.0%D、超過12.0%E、超過10.0%A、在濃配液中加入0.1%～0.5%(g/ml)的活性碳除去熱原B、為pH值5.0～7.0,且不含熱原的重蒸餾水A、0.3μm和0.22μmE、0.5μm和0.3μmA、9個(gè)B、6個(gè)C、5個(gè)D、8個(gè)E、7個(gè)C。C57.45%司盤60(HLB=4.7)和55%吐溫60(HLB=14.9)組成的表面活性劑的HLBB、正常眼可耐受的pH為5.0～9.0C、混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μm滴眼劑為直接用于眼部的外用液體制劑。眼部可耐受的pH為5.0～9.0,對(duì)混懸64.碘在甲狀腺中的濃度不僅比血漿中高，而且比其他組織高出約1萬倍A、D值E、Z值B、半衰期8～12小時(shí)的藥物C、半衰期大于12小時(shí)的藥物案應(yīng)選擇為E。A、20℃,相對(duì)濕度<80%B、25℃,相對(duì)濕度<60%C、25℃,相對(duì)濕度<75%D、30℃,相對(duì)濕度<75%E、30℃,相對(duì)濕度<60%A、40.5%(g/g)擇為B。A、0.01～0.5μmA、10.71A、PVAD、調(diào)節(jié)PH值為6.0～6.2A、PVPB、100級(jí)B、6號(hào)篩155.軟膠囊壁的組成可以為A.可壓淀粉、丙二醇、水收D、釋藥受pH值的影響A、擠壓制粒法散層厚度。所以本題答案應(yīng)選擇B。A、>50μm。A、0.12μmA、Q/t=hmhmDmD、藥品使用評(píng)價(jià)委員會(huì)A、GAP證書于A、2001年12月1日B、2001年2月28日C、2002年9月15日E、2002年12月1日A、根據(jù)藥品的可靠性A、應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于1年B、應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于2年C、應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于3年D、應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于4年E、應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年藥品有效期期滿之日起不少于5年。A、一般處方保存1年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷毀B、麻醉藥品處方保存3年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷毀C、精神藥品處方保存2年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷毀D、一般處方保存2年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷毀B、給予回扣A、用藥安全性A、僅限于1次用量B、僅限于2次用量C、僅限于3次用量D、僅限于1天用量E、僅限于2天用量高于權(quán)限的抗菌藥物，但僅限于1天用量。B、處方一次有效，取藥后調(diào)配部門保存2年備查E、處方二次有效，取藥后調(diào)配部門保存1年備查B、持所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的審查批準(zhǔn)文件，經(jīng)221.根據(jù)《處方管理辦法》,下列說法錯(cuò)誤的是C、普通、急診、兒科處方保存1年，毒性藥品、2年，麻醉藥品處方保存3年D、處方一般不得超過7日用量，急診處方一般不得超過3日用量A、主管院長C、全院臨床醫(yī)師的6%D、全院職工的10%E、全院職工的8%有A、特殊管理的藥品D、疫苗類制品C、5種藥品不定項(xiàng)選擇(總共70題)D、凡士林A、CMC-NaC、烴類基質(zhì)E、羊毛脂屬于哪類軟膏基質(zhì)()9.A.生理惰性、無毒、無刺激性A、含量準(zhǔn)確、穩(wěn)定性好B、載藥量少、只適用于劑量小的藥物C、單層膜、多層膜、夾心膜D、可用于口服、口含、舌下給藥E、成膜材料應(yīng)具備的條件10.A.被動(dòng)靶向制劑A、主動(dòng)靶向制劑B、物理化學(xué)靶向制劑C、自由靶向制劑D、定時(shí)靶向制劑E、利用修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈",將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效的制劑是解析：(1)被動(dòng)靶向制劑是指載藥微粒被單核一巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞(尤其是肝的Kupffer細(xì)胞)攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官而發(fā)揮療效的14.A.煎膏劑時(shí)，該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，該現(xiàn)象稱為蓄積。所以(5)題答案為E。C、交聯(lián)聚維酮解析：(1)交聯(lián)聚維酮在片劑制備過程中常作崩解劑，所以(1)題答案為D;(2)常用的稀釋劑有淀粉、糊精、糖粉、乳糖、可壓性淀粉、微晶纖維素、無機(jī)鹽類(如硫酸鈣、磷酸氫鈣等),所以(2)題答案為C;(3)甲基纖維素常作為粘合劑，所以(3)題答案為E;(4)滑石粉為優(yōu)良的助流劑，所以(4)題答案為A。17.A.將浸出液濃縮成一定濃度后預(yù)先冷凍結(jié)成固體，并把水分直接升華出去干燥的方法A、利用熱能使?jié)裎锪现械臐穹制?，從而獲得干燥物品的工藝操作B、用加熱的方法使溶液中部分溶劑汽化并除去，從而提高溶液濃度的工藝C、在負(fù)壓條件下進(jìn)行干燥的方法D、藥材濃縮一般用的方法E、蒸發(fā)指的是18.《中華人民共和國藥典》關(guān)于粉末分等的規(guī)定C、矯味劑解析：參照注射劑常用附加劑表，可知0.1%的乳酸為緩沖劑、0.5%～1.0%苯酚作為抑菌劑、0.3%～0.5%三氯叔丁醇為局麻劑、2.25%甘油可作為等滲調(diào)節(jié)劑、0.5%～0.8%肌酐可作為穩(wěn)定劑。C、溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理D、滲透泵原理E、離子交換作用原理解析：此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑釋藥的原理。制成包衣片利用擴(kuò)散原理；與高分子化合物形成鹽利用溶出原理；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開一個(gè)細(xì)孔即制成滲透泵片利用滲透泵原理。故本題答案應(yīng)選擇BAD。26.A.荷電性A、峰濃度比C、超聲波分散法D、液中干燥法E、脂質(zhì)體制備方法為27.A.水溶液型注射劑A、混懸型注射劑B、乳劑型注射劑C、注射用無菌粉末D、油溶液型注射劑E、喜樹堿靜脈注射液屬于解析：(1)注射劑的分類包括：溶液型(包括水溶液和油溶液，如安乃近注射液屬于水溶液注射液，二巰丙醇注射液屬于油溶液注射液)、混懸型(水難溶性或要求延效給藥的藥物，可制成水或油的混懸液。如醋酸可的松注射液、魚精蛋白胰島素注射液、喜樹堿靜脈注射液等)、乳劑型(水不溶性藥物，根據(jù)需要可制成乳劑型注射液，如靜脈營養(yǎng)脂肪乳注射液等)、注射用無菌粉末(指采用無菌操作法或凍干技術(shù)制成的注射用無菌粉末或塊狀制劑，如青霉素、阿奇霉素、蛋白酶類粉針劑等)。所以(1)題答案為E;(2)題答案為B;(3)題答案為C;(4)題答案為D。28.A.利用酶代謝的飽和性A、利用前體藥物的理論C、利用酶誘導(dǎo)效應(yīng)E、注射氯霉素后給予環(huán)己烯巴比妥時(shí)，延長環(huán)己烯巴比妥的催眠作用29.A.給藥方法的影響A、遺傳因素的影響B(tài)、酶誘導(dǎo)的影響C、性別的影響D、年齡的影響E、冠心病治療藥硝酸甘油口服無效30.A.用大豆磷脂作為乳化劑，經(jīng)高壓乳勻機(jī)勻化2次，通入氮?dú)饷芊?，滅菌B.制備過程中需用醇沉淀方法除去雜質(zhì)，調(diào)節(jié)pH,加抗氧劑，100℃滅菌A、制備時(shí)溶媒須除氧，加碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pD、維生素C解析：此題考查常用栓劑基質(zhì)的性質(zhì)?？煽啥怪哂型|(zhì)多晶的性質(zhì)，半合成脂肪酸甘油酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)，甘油明膠為水溶性栓劑基質(zhì)，常用于局部殺蟲、抗菌的陰道栓劑基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇ADC。33.親水親油平衡值解析：此題重點(diǎn)考查表面活性劑性質(zhì)及應(yīng)用中名詞縮寫表示的意義。Krafft點(diǎn)是離子表面活性劑的特征值，表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度，HLB34.A.液體劑型A、半固體劑型D、季銨鹽37.人工淚液處方：氯化鉀3.7g;羥丙基甲基纖維素3.0g;氯化苯甲烴銨溶液0.2ml;氯化鈉4.5g;硼砂1.9g;硼酸1.9g;蒸餾水加至1000ml。A.抑菌劑A、PVPD、企業(yè)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門E、制造、銷售、使用以欺騙消費(fèi)者為目的的計(jì)量器具的，();情料(3)題答案為A,(4)題答案為D,(5)題答案為E。49.A.有效性指標(biāo)D、省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門E、市(地)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門但有效期最多不得超過3天A、一般不得超過7日用量B、一般不得超過3日用量故(4)題答案為E。A、3日常用量得超過3日用量，故(2)題答案為A;第二類精神藥品處方每次不超過7日常用C、不得超過7日用量D、不得超過3日用量A、非處方藥C、處方藥63.A.6個(gè)月A、10年C、3個(gè)月B、進(jìn)行核實(shí)，于3日內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告C、15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告提出關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)意見，于72小時(shí)內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)A。AE、必須憑借執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品是買和使用的藥品。B選項(xiàng)現(xiàn)代藥是指用合成、分離、提取、化學(xué)修飾、生物工程等現(xiàn)代科學(xué)方法得到的物質(zhì)，并且是用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論和方法篩選確定其藥效的。C選項(xiàng)上市藥品是指經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證書的藥品制劑。D選項(xiàng)傳統(tǒng)藥是指各國歷史上流傳下來的藥物，主要是動(dòng)、植物藥和礦物藥。E選項(xiàng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥是指納入由勞動(dòng)保障部門制定并發(fā)布的《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》,是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種或者進(jìn)口藥品，并符合