藥品進(jìn)貨和驗(yàn)收質(zhì)量管理制度模板（3篇）

第13頁(yè)共13頁(yè)藥品進(jìn)貨?和驗(yàn)收質(zhì)?量管理制?度模板?一、藥品?進(jìn)貨應(yīng)嚴(yán)?格執(zhí)行有?關(guān)法律法?規(guī)和政策?，必須從?藥材公司?或藥品批?發(fā)企業(yè)購(gòu)?貨。二?、嚴(yán)禁從?非法渠道?采購(gòu)藥品?。三、?在接受配?送中心統(tǒng)?一配送的?藥品時(shí)，?應(yīng)對(duì)藥品?質(zhì)量進(jìn)行?逐批檢查?驗(yàn)收，按?送貨憑證?的相關(guān)項(xiàng)?目對(duì)照實(shí)?物，對(duì)品?名、規(guī)格?、批號(hào)、?生產(chǎn)企業(yè)?、數(shù)量等?進(jìn)行核對(duì)?，做到票?貨相符。?四、驗(yàn)?收時(shí)如發(fā)?現(xiàn)有貨與?單不符，?包裝破損?，質(zhì)量異?常等問(wèn)題?，應(yīng)及時(shí)?報(bào)告公司?銷售和質(zhì)?量管理部?門，在接?到公司質(zhì)?量管理部?門的退貨?通知后，?再作退貨?處理。?五、驗(yàn)收?進(jìn)口藥品?，應(yīng)有加?蓋紅色印?章的《進(jìn)?口藥品注?冊(cè)證》和?《進(jìn)口藥?品檢驗(yàn)報(bào)?告書(shū)》復(fù)?印件，藥?品應(yīng)有中?文標(biāo)簽和?說(shuō)明書(shū)。?六、藥?品驗(yàn)收合?格，質(zhì)管?人員應(yīng)在?送貨憑證?上簽上“?驗(yàn)收合格?”字樣并?簽名或蓋?章。七?、藥品購(gòu)?進(jìn)票據(jù)應(yīng)?按順序分?月加封面?裝訂成冊(cè)?，保存至?超過(guò)藥品?有效期一?年，但不?得少于兩?年。藥?品陳列管?理管理制?度一、?陳列藥品?的貨柜及?櫥窗應(yīng)保?持清潔衛(wèi)?生，符合?藥品陳列?環(huán)境和存?放條件，?防止人為?污染藥品?。二、?應(yīng)配備檢?測(cè)和調(diào)節(jié)?溫濕度的?設(shè)施設(shè)備?，如。溫?濕度計(jì)，?空調(diào)或風(fēng)?扇等。?三、陳列?藥品應(yīng)遵?循藥品分?類管理的?原則，藥?品與非藥?品，處方?藥與非處?方藥，內(nèi)?服藥與外?用藥，易?串味藥品?與一般藥?品，中藥?材、中藥?飲片與其?他藥品應(yīng)?分開(kāi)存放?，并按品?種、規(guī)格?、劑型或?用途分類?擺放。類?別標(biāo)簽應(yīng)?放置準(zhǔn)確?，字跡清?晰。四?、處方藥?不得采用?開(kāi)架自選?的陳列方?式。五?、危險(xiǎn)品?不應(yīng)陳列?，確需要?陳列時(shí)，?只能陳列?空包裝。?六、須?設(shè)置拆零?藥品專柜?，拆零藥?品應(yīng)集中?存放于拆?零藥品專?柜。七?、每月應(yīng)?對(duì)藥品陳?列的環(huán)境?和條件進(jìn)?行檢查并?做好記錄?。發(fā)現(xiàn)問(wèn)?題要及時(shí)?整改。?藥品銷售?及處方調(diào)?配管理制?度一、?在銷售藥?品過(guò)程中?要嚴(yán)格遵?守有關(guān)法?律、法規(guī)?和單位規(guī)?定的制度?，向患者?正確介紹?藥品的功?能、用途?、使用方?法、禁忌?等內(nèi)容，?給予合理?用藥指導(dǎo)?，不得采?用虛假和?夸大的方?式誤導(dǎo)顧?客。二?、藥品不?得采用有?獎(jiǎng)銷售、?附贈(zèng)藥品?或禮品等?方式進(jìn)行?銷售。?三、過(guò)期?失效、破?損、污染?、裂片或?花斑、泛?糖泛油、?霉?fàn)€變質(zhì)?、風(fēng)化潮?解、蟲(chóng)蛀?鼠咬等不?合格藥品?嚴(yán)禁上柜?銷售。?四、處方?藥須憑醫(yī)?師處方調(diào)?配或銷售?。藥劑員?應(yīng)對(duì)處方?內(nèi)容進(jìn)行?審核，處?方審核完?畢藥劑員?應(yīng)在處方?上簽字劃?價(jià)。處方?調(diào)配或銷?售完畢，?調(diào)配或銷?售人員應(yīng)?在處方上?簽字，并?向患者交?代服用方?法、用藥?禁忌和注?意事項(xiàng)等?內(nèi)容。處?方調(diào)配程?序一般分?審方、劃?價(jià)、調(diào)配?、復(fù)核和?給藥。?五、處方?所列藥品?不得擅自?更改或代?用。對(duì)有?配伍禁忌?或超劑量?藥劑員應(yīng)?當(dāng)拒絕調(diào)?配或銷售?。如患者?確需，須?經(jīng)原處方?醫(yī)師更改?或重新簽?字后方可?調(diào)配或銷?售。六?、處方應(yīng)?收集并分?月或季裝?訂成冊(cè)，?應(yīng)按要求?作好藥品?銷售記錄?。收集處?方和處方?銷售記錄?保存不得?少于兩年?。拆零?藥品管理?制度一?、藥品在?拆零前，?藥劑員應(yīng)?仔細(xì)查看?藥品的包?裝、合格?證明和其?他標(biāo)示以?及藥品標(biāo)?簽或說(shuō)明?書(shū)上必須?注明的內(nèi)?容，并檢?查藥品質(zhì)?量是否符?合規(guī)定，?嚴(yán)禁將不?合格藥品?拆零出售?。拆零藥?品保留原?包裝和原?標(biāo)簽，嚴(yán)?禁拆零藥?品用其它?無(wú)標(biāo)示的?容器盛裝?。二、?拆零藥品?應(yīng)陳列在?拆零藥品?專柜，按?貯存要求?擺放整齊?，瓶蓋要?隨時(shí)旋緊?，以防受?潮變質(zhì)。?拆零藥品?專柜應(yīng)有?明顯的標(biāo)?識(shí)。三?、拆零藥?品銷售使?用的工具?、包裝袋?應(yīng)清潔衛(wèi)?生。分零?使用的藥?匙（至少?兩支）應(yīng)?裝入防塵?、防污染?的容器中?。拆零用?具應(yīng)整齊?擺放。?四、藥品?拆零裝袋?，不得用?手直接觸?摸藥片或?其它劑型?藥品，應(yīng)?使用藥匙?取藥裝入?藥袋，并?在服藥袋?上標(biāo)明品?名、規(guī)格?、服法、?每日、每?次劑量和?藥品有效?期等，以?保證病患?者用藥安?全。五?、拆零銷?售的藥品?應(yīng)做好名?稱、規(guī)格?、生產(chǎn)廠?家、批號(hào)?、效期、?拆零日期?和最后銷?售完日期?記錄，經(jīng)?辦人應(yīng)簽?字或蓋章?。藥品?養(yǎng)護(hù)檢查?管理制度?一、每?月應(yīng)定時(shí)?對(duì)藥房陳?列藥品進(jìn)?行養(yǎng)護(hù)檢?查。對(duì)陳?列的藥品?可每季度?按“三?、三、?四”循環(huán)?的原則進(jìn)?行養(yǎng)護(hù)檢?查，如實(shí)?做好養(yǎng)護(hù)?檢查記錄?。二、?被列為重?點(diǎn)品種的?藥品和拆?零藥品，?近效期藥?品應(yīng)按月?養(yǎng)護(hù)檢查?，對(duì)藥品?品名、規(guī)?格、數(shù)量?、批號(hào)、?效期、廠?家、養(yǎng)護(hù)?結(jié)論等情?況如實(shí)記?錄。三?、經(jīng)營(yíng)需?低溫冷藏?的藥品，?應(yīng)配置相?應(yīng)的冷藏?設(shè)備，將?需低溫冷?藏的藥品?存放其中?，并做好?溫濕度記?錄。四?、對(duì)中藥?材、中藥?飲片應(yīng)按?其特性采?取篩選，?涼曬，熏?蒸等方法?進(jìn)行養(yǎng)護(hù)?。五、?應(yīng)每天上?、下午各?一次對(duì)店?內(nèi)的溫濕?度情況進(jìn)?行檢測(cè)，?并按時(shí)記?錄。溫濕?度達(dá)臨界?點(diǎn)或超標(biāo)?時(shí)，應(yīng)采?取通風(fēng)除?濕、降溫?等措施，?以保證陳?列藥品質(zhì)?量和安全?。溫濕度?監(jiān)測(cè)及調(diào)?控記錄簿?保存時(shí)間?不得少于?兩年。?中藥飲片?購(gòu)銷管理?制度一?、中藥材?、中藥飲?片應(yīng)按法?律規(guī)定和?制度從具?有合法經(jīng)?營(yíng)資質(zhì)的?企業(yè)購(gòu)進(jìn)?，并對(duì)質(zhì)?量進(jìn)行驗(yàn)?收，做好?驗(yàn)收簽字?。二、?中藥材、?中藥飲片?購(gòu)進(jìn)票據(jù)?應(yīng)按購(gòu)進(jìn)?時(shí)間順序?單獨(dú)分月?（季）加?封面裝訂?成冊(cè)，保?存時(shí)間不?得少于兩?年。三?、必須配?置調(diào)配處?方和臨方?炮制所需?的設(shè)備。?各類設(shè)備?應(yīng)清潔衛(wèi)?生，計(jì)量?器應(yīng)秤戥?準(zhǔn)確。?四、中藥?飲片裝斗?前應(yīng)做到?質(zhì)量復(fù)核?，不得錯(cuò)?斗、串斗?，防止混?藥事故。?裝斗人員?應(yīng)填寫裝?斗復(fù)核記?錄。五?、中藥飲?片斗前應(yīng)?張貼統(tǒng)一?印制的藥?品正名正?字標(biāo)識(shí)。?六、中?藥飲片應(yīng)?憑醫(yī)師處?方配方銷?售，按照?審方、計(jì)?價(jià)、開(kāi)票?、配方、?核對(duì)、發(fā)?藥的程序?進(jìn)行操作?。七、?中藥配方?處方應(yīng)收?集留存并?分月裝訂?成冊(cè)。應(yīng)?按要求作?好配方銷?售記錄。?衛(wèi)生和?人員健康?管理制度?一、藥?房應(yīng)整潔?。內(nèi)地面?、墻壁、?頂棚無(wú)積?塵，無(wú)污?染物，無(wú)?蜘蛛網(wǎng)，?無(wú)碎屑剝?落。藥房?內(nèi)的清潔?應(yīng)按時(shí)打?掃，并隨?時(shí)保持貨?柜、貨架?、各類商?品和各種?用具的清?潔和衛(wèi)生?。二、?藥品貨柜?上安裝的?柜門應(yīng)完?好，取用?商品后應(yīng)?及時(shí)關(guān)好?，以防止?異物、灰?塵、老鼠?或其它動(dòng)?物進(jìn)入造?成藥品和?其它商品?污染。?三、藥房?所有人員?要注意養(yǎng)?成良好的?衛(wèi)生習(xí)慣?，注意個(gè)?人衛(wèi)生，?做到勤洗?澡、勤理?發(fā)、勤修?指甲、勤?洗手，工?作服應(yīng)勤?洗勤換，?保持整潔?。四、?藥房直接?接觸藥品?的人員每?年必須進(jìn)?行一次健?康檢查，?健康檢查?資料要保?管兩年以?上，留存?備查。?五、凡發(fā)?現(xiàn)員工患?有傳染病?、皮膚病?、精神病?以及其它?可能污染?藥品的疾?病，應(yīng)及?時(shí)調(diào)離接?觸藥品的?崗位。?服務(wù)質(zhì)量?管理規(guī)范?一、工?作人員應(yīng)?樹(shù)立為患?者服務(wù)、?對(duì)患者負(fù)?責(zé)的思想?，將“患?者至上、?信譽(yù)第一?”作為中?心的宗旨?。二、?每天營(yíng)業(yè)?前應(yīng)整理?好藥房衛(wèi)?生，并備?齊藥品。?藥房?jī)?nèi)應(yīng)?做到貨柜?貨架整潔?整齊、標(biāo)?志醒目、?貨簽到位?。三、?藥劑員工?上崗時(shí)應(yīng)?著裝統(tǒng)一?，整齊清?潔，佩帶?胸卡，微?笑迎接患?者，站立?服務(wù)，有?舉止端莊?、文明的?形象和良?好的服務(wù)?環(huán)境。?四、藥劑?員接待患?者時(shí)應(yīng)主?動(dòng)、熱情?、耐心、?周到、態(tài)?度和藹，?使患者能?充分感受?到得到優(yōu)?質(zhì)服務(wù)的?滿足和愉?悅。五?、計(jì)價(jià)應(yīng)?準(zhǔn)確，要?禮貌地交?給患者。?六、藥?劑員應(yīng)指?導(dǎo)患者安?全，合理?用藥。?七、應(yīng)將?服務(wù)公約?上墻，公?布監(jiān)督電?話，設(shè)有?“患者意?見(jiàn)簿”，?認(rèn)真對(duì)待?患者投訴?并及時(shí)處?理。藥?品不良反?應(yīng)報(bào)告制?度一、?藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測(cè)?報(bào)告制度?是國(guó)家加?強(qiáng)藥品管?理，指導(dǎo)?合理用藥?的依據(jù)，?中心各工?作部門有?責(zé)任和義?務(wù)主動(dòng)做?好該項(xiàng)工?作。二?、藥品不?良反應(yīng)主?要是指藥?品在正常?用法、用?量情況下?出現(xiàn)的與?用藥目的?無(wú)關(guān)或意?外的有害?反應(yīng)。藥?品不良反?應(yīng)實(shí)行逐?級(jí)報(bào)告制?度。三?、當(dāng)有門?診患者反?映在藥房?購(gòu)用藥品?或住院病?患出現(xiàn)不?良反應(yīng)的?情況時(shí)，?當(dāng)班工作?人員應(yīng)認(rèn)?真聆聽(tīng)門?診患者的?敘述，值?班醫(yī)師詳?細(xì)了解住?院病患的?癥狀，詳?細(xì)詢問(wèn)患?者相關(guān)情?況，如屬?藥品未標(biāo)?明的不良?反應(yīng)現(xiàn)象?，應(yīng)將收?集的信息?填寫《藥?品不良反?應(yīng)/事件?報(bào)告表》?，并及時(shí)?報(bào)告中心?質(zhì)管部門?，由公司?質(zhì)管部門?核實(shí)情況?后上報(bào)。?四、一?般不良反?應(yīng)可在_?___小?時(shí)內(nèi)以填?報(bào)《藥品?不良反應(yīng)?/事件報(bào)?告表》的?形式報(bào)中?心質(zhì)量管?理部門，?如收到較?為嚴(yán)重和?嚴(yán)重的不?良反應(yīng)必?須立即電?話報(bào)告中?心質(zhì)量管?理部門，?待事情處?理后，補(bǔ)?填報(bào)《藥?品不良反?應(yīng)記錄表?》五、?遇到門診?患者反映?的不良反?應(yīng)事件時(shí)?，工作人?員應(yīng)勸告?顧客立即?停藥，視?情況對(duì)患?者進(jìn)行合?理的解釋?，比較嚴(yán)?重的不良?反應(yīng)應(yīng)規(guī)?勸顧客或?患者立即?到醫(yī)院處?理。不?合格藥品?和近效期?藥品管理?制度一?、對(duì)藥監(jiān)?局和公司?質(zhì)量管理?部門通知?的不合格?藥品，藥?房在接到?通知后，?應(yīng)立即下?柜，存放?于不合格?藥品存放?處，并按?通知的要?求退回配?送中心由?質(zhì)量管理?部門處理?。二、?對(duì)配送中?心配送的?藥品，驗(yàn)?收員在驗(yàn)?收過(guò)程中?如發(fā)現(xiàn)的?不合格藥?品，應(yīng)予?拒收，并?立即報(bào)告?質(zhì)量管理?部門，經(jīng)?質(zhì)量管理?部門同意?后退回配?送中心由?質(zhì)量管理?部門處理?。三、?藥房在銷?售和養(yǎng)護(hù)?檢查過(guò)程?中如發(fā)現(xiàn)?不合格藥?品，應(yīng)立?即下柜，?存放于不?合格藥品?存放處，?并查找不?合格原因?，防止不?合格藥品?擴(kuò)散化。?四、對(duì)?于患者退?回的不合?格品，由?門店質(zhì)管?員確認(rèn)后?放入不合?格藥品存?放處。?五、對(duì)有?效期在_?___個(gè)?月（可自?定時(shí)限）?以內(nèi)的近?效期藥品?應(yīng)及時(shí)銷?售。臨效?期時(shí)限應(yīng)?下架停售?，并按不?合格藥品?處理。?六、近效?期藥品為?重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)?檢查藥品?，應(yīng)每月?養(yǎng)護(hù)檢查?并有記錄?。七、?因各種原?因產(chǎn)生的?不合格藥?品，均應(yīng)?作好不合?格藥品登?記和處理?記錄。不?合格藥品?處理應(yīng)退?回公司總?部由質(zhì)管?部門按規(guī)?定進(jìn)行處?理。質(zhì)?量管理工?作檢查考?核制度?一、為保?證藥房質(zhì)?量管理體?系正常運(yùn)?行，保證?各項(xiàng)質(zhì)量?管理制度?的有效貫?徹執(zhí)行，?定期對(duì)藥?房藥品質(zhì)?量管理體?系工作進(jìn)?行考核。?二、藥?劑員應(yīng)認(rèn)?真學(xué)習(xí)掌?握中心制?定的質(zhì)量?管理制度?和質(zhì)量管?理程序規(guī)?范操作要?求，強(qiáng)化?質(zhì)量管理?各項(xiàng)日常?記錄。確?保藥品質(zhì)?量安全。?三、藥?房每半年?全面開(kāi)展?一次質(zhì)量?管理制度?執(zhí)行情況?檢查考核?工作。檢?查考核主?要內(nèi)容即?：1、?藥房硬件?建設(shè)狀況?；2、?以中心制?度為標(biāo)準(zhǔn)?，檢查考?核藥房執(zhí)?行各項(xiàng)制?度的記錄?資料簿。?四、在?質(zhì)量管理?工作檢查?考核中，?中心針對(duì)?發(fā)現(xiàn)的問(wèn)?題提出可?行和有效?的改進(jìn)措?施，藥房?應(yīng)認(rèn)真落?實(shí)，改進(jìn)?落實(shí)情況?應(yīng)做好記?錄。質(zhì)?量負(fù)責(zé)人?職責(zé)一?、質(zhì)量負(fù)?責(zé)人應(yīng)熟?悉和了解?與藥品經(jīng)?營(yíng)有關(guān)的?法律法規(guī)?，熟悉和?掌握gs?p條款和?公司制定?的質(zhì)量管?理制度及?操作規(guī)范?。在中心?質(zhì)量管理?部門的統(tǒng)?一領(lǐng)導(dǎo)下?，認(rèn)真做?好質(zhì)量管?理工作。?二、對(duì)?配送的藥?品從驗(yàn)收?、分類、?陳列、養(yǎng)?護(hù)檢查、?銷售到售?后服務(wù)全?過(guò)程的質(zhì)?量狀況進(jìn)?行監(jiān)督和?管理，對(duì)?藥品質(zhì)量?行使否決?權(quán)。三?、對(duì)各崗?位和各個(gè)?環(huán)節(jié)凡涉?及到質(zhì)量?管理的各?項(xiàng)工作應(yīng)?給予切實(shí)?、有效地?督促和指?導(dǎo)。四?、質(zhì)量負(fù)?責(zé)人與其?他藥劑員?共同做好?處方藥銷?售的審方?和復(fù)核工?作，按規(guī)?定在處方?或處方銷?售記錄上?作審核簽?字。五?、在藥房?內(nèi)提供咨?詢服務(wù)，?指導(dǎo)患者?安全，合?理用藥。?六、在?中心質(zhì)管?部門指導(dǎo)?下，每半?年一次檢?查本店g?sp及質(zhì)?量管理制?度的執(zhí)行?情況，并?做好《制?度執(zhí)行情?況檢查記?錄》。對(duì)?涉及質(zhì)量?管理方面?的資料應(yīng)?及時(shí)收集?整理，做?到資料項(xiàng)?目完整，?內(nèi)容真實(shí)?準(zhǔn)確。各?項(xiàng)資料要?妥善保存?備查。?七、凡涉?及藥品質(zhì)?量的投訴?，質(zhì)量負(fù)?責(zé)人應(yīng)與?藥房負(fù)責(zé)?人一道做?好接待工?作。必要?時(shí)，應(yīng)用?藥學(xué)專業(yè)?知識(shí)對(duì)患?者進(jìn)行解?釋，取得?患者的信?任和理解?，以維護(hù)?中心信譽(yù)?和形象。?質(zhì)量驗(yàn)?收職責(zé)?一、認(rèn)真?執(zhí)行《藥?品驗(yàn)收質(zhì)?量管理制?度》，根?據(jù)原始憑?證和合同?規(guī)定的質(zhì)?量條款對(duì)?購(gòu)進(jìn)及銷?后退回藥?品進(jìn)行逐?批驗(yàn)收。?二、驗(yàn)?收藥品時(shí)?，檢查藥?品的外觀?性狀，同?時(shí)對(duì)藥品?內(nèi)外包裝?、標(biāo)簽、?說(shuō)明書(shū)、?標(biāo)識(shí)及有?關(guān)證明文?件進(jìn)行檢?查。三?、驗(yàn)收整?件藥品的?包裝中有?產(chǎn)品合格?證。四?、對(duì)驗(yàn)收?合格的藥?品應(yīng)及時(shí)?上柜銷售?；對(duì)驗(yàn)收?不合格的?藥品應(yīng)及?時(shí)存放不?合格藥品?區(qū)，做好?記錄。報(bào)?告質(zhì)量負(fù)?責(zé)人和藥?房負(fù)責(zé)人?進(jìn)行處理?。五、?及時(shí)做好?驗(yàn)收記錄?，字跡清?楚，內(nèi)容?真實(shí)，項(xiàng)?目齊全，?并簽章負(fù)?責(zé)，按規(guī)?定保存?zhèn)?查。藥?品進(jìn)貨和?驗(yàn)收質(zhì)量?管理制度?模板（二?）1、?目的：?為了加強(qiáng)?藥品驗(yàn)收?的管理，?保證公司?經(jīng)營(yíng)藥品?的質(zhì)量，?特制定本?制度。?2、適用?范圍。本?制度適用?于公司藥?品驗(yàn)收的?質(zhì)量控制?。3、?職責(zé)：質(zhì)?量驗(yàn)收員?4內(nèi)容?：4.?1門店應(yīng)?設(shè)置專門?的質(zhì)量驗(yàn)?收人員，?負(fù)責(zé)對(duì)總?部配送藥?品的質(zhì)量?驗(yàn)收工作?。4.?2質(zhì)量驗(yàn)?收員應(yīng)當(dāng)?經(jīng)專業(yè)或?崗位培訓(xùn)?，并由當(dāng)?地市級(jí)（?含）以上?藥品監(jiān)督?管理部門?考核合格?，發(fā)給崗?位合格證?書(shū)后方可?上崗。?4.3質(zhì)?量驗(yàn)收員?必須依據(jù)?配送中心?的送貨憑?證，對(duì)進(jìn)?貨藥品的?品名、規(guī)?格、數(shù)量?、效期、?生產(chǎn)廠商?、批號(hào)等?進(jìn)行核對(duì)?，并對(duì)其?包裝進(jìn)行?外觀檢查?。對(duì)水?劑、針劑?應(yīng)做成品?檢查。?4.4發(fā)?現(xiàn)有質(zhì)量?問(wèn)題的藥?品應(yīng)及時(shí)?退回配送?中心并向?總部質(zhì)量?管理部門?報(bào)告。?4.5進(jìn)?口藥品除?按規(guī)定驗(yàn)?收外，應(yīng)?有加蓋配?送中心原?印章的《?進(jìn)口藥品?注冊(cè)證》?和《進(jìn)口?藥品檢驗(yàn)?報(bào)告書(shū)》?復(fù)印件，?進(jìn)口藥品?要有中文?標(biāo)簽。?4.6特?殊管理藥?品必須雙?人驗(yàn)收并?簽字，其?進(jìn)貨憑證?應(yīng)專門保?存。4?.7驗(yàn)收?合格后驗(yàn)?收人員應(yīng)?在送貨憑?證的相應(yīng)?位置簽字?，并留存?相應(yīng)憑證?聯(lián)按購(gòu)進(jìn)?記錄的要?求保存，?送貨憑證?保存至超?過(guò)有效期?一年，但?不得少于?二年。?藥品質(zhì)量?驗(yàn)收管理?制度第?一條、購(gòu)?進(jìn)藥品必?須嚴(yán)格執(zhí)?行《__?__藥品?管理法》?、《藥品?經(jīng)營(yíng)質(zhì)量?管理規(guī)范?》等有關(guān)?法律法規(guī)?，依法購(gòu)?進(jìn)。第?二條、醫(yī)?療機(jī)構(gòu)購(gòu)?進(jìn)藥品，?必須建立?并執(zhí)行進(jìn)?貨檢查驗(yàn)?收制度，?驗(yàn)明藥品?合格證明?和其他包?裝標(biāo)識(shí)，?不符合規(guī)?定要求的?，不得購(gòu)?進(jìn)和使用?。驗(yàn)收人?員應(yīng)按照?規(guī)定對(duì)藥?品外觀、?內(nèi)包裝、?標(biāo)簽、說(shuō)?明書(shū)等內(nèi)?容進(jìn)行逐?批驗(yàn)收，?并做好驗(yàn)?收記錄。?第三條?、對(duì)驗(yàn)收?過(guò)程中發(fā)?現(xiàn)的質(zhì)量?不合格或?可疑藥品?，不得自?行使用或?作退、換?貨處理。?對(duì)出現(xiàn)貨?單不符、?質(zhì)量異常?、包裝不?牢或破損?、標(biāo)志模?糊的藥品?，有權(quán)拒?收。第?四條、驗(yàn)?收首營(yíng)品?種應(yīng)附有?該批次藥?品的質(zhì)量?檢驗(yàn)報(bào)告?書(shū)。