江蘇專版2023-2024學(xué)年新教材高中化學(xué)專題5藥物合成的重要原料-鹵代烴胺酰胺第一單元鹵代烴分層作業(yè)蘇教版選擇性必修3

第一單元鹵代烴A級(jí)必備知識(shí)基礎(chǔ)練1.溴丁烷在氫氧化鈉乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)后的產(chǎn)物有()A.1種 B.2種 C.3種 D.4種2.[2023江蘇揚(yáng)州月考]下列反應(yīng)所得的有機(jī)產(chǎn)物（不考慮立體異構(gòu)）確定有兩種的是()A.等體積的甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)B.丁烯與氯化氫的加成反應(yīng)C.在的乙醇溶液作用下的消去反應(yīng)D.甲苯與液溴在溴化鐵作催化劑條件下的取代反應(yīng)3.[2023江蘇鹽城月考]要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶兀_的實(shí)驗(yàn)方法是()A.加入溴水振蕩，觀察水層是否有棕紅色出現(xiàn)B.滴入溶液，再加入稀硝酸呈酸性，觀察有無淺黃色沉淀生成C.加入溶液共熱，冷卻后滴入溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成D.加入溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性，滴入溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成4.鹵代烴中存在的化學(xué)鍵如圖所示，則下列說法正確的是()A.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是④B.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和②C.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和④D.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③5.[2022廣西欽州期末]如圖表示溴環(huán)己醇所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)，其中有機(jī)產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的是()A.①② B.②③ C.③④ D.①④6.有機(jī)物是一種播前除草劑的前體，其合成路線如下:已知D在反應(yīng)⑤中所生成的結(jié)構(gòu)只有一種可能，分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氯原子（不考慮立體異構(gòu)）。試回答下列問題:（1）利用題干中的信息推測有機(jī)物D的名稱為。（2）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:反應(yīng)①，反應(yīng)③。（3）有機(jī)物的同類同分異構(gòu)體共有種（不包括，不考慮立體異構(gòu)）。（4）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:。B級(jí)關(guān)鍵能力提升練7.[2022上海浦東期末]氯丁烷常用于有機(jī)合成等，有關(guān)氯丁烷的敘述錯(cuò)誤的是()A.分子式為B.與硝酸銀溶液混合產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑D.與氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下的消去反應(yīng)有機(jī)產(chǎn)物有兩種8.[2023江蘇南通月考]下列有關(guān)鹵代烴說法正確的是()A.所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)B.所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)C.檢驗(yàn)溴乙烷中是否有溴元素，方法是先加入溶液共熱，冷卻后再加硝酸銀溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成D.所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的9.化合物的分子式為，用的乙醇溶液處理，可得分子式為的兩種產(chǎn)物、，、經(jīng)催化加氫后都可得到甲基丁烷。若將化合物用的水溶液處理，則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是()A. B.C. D.10.下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物的說法正確的是()A.分別向甲、乙、丙、丁中加入乙醇溶液共熱，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入溶液，均有沉淀生成B.向甲中加入水溶液共熱，再滴入溶液，可檢驗(yàn)該物質(zhì)中含有的鹵素原子C.乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴D.丙與水溶液共熱，可生成醇11.[2022黑龍江大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)期中]用有機(jī)物甲可制備環(huán)己二烯，其合成路線如圖所示:下列有關(guān)判斷不正確的是()A.甲的分子式為B.乙與環(huán)己二烯互為同系物C.反應(yīng)①②③分別為取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)D.丙的同分異構(gòu)體中含有六元碳環(huán)結(jié)構(gòu)的還有3種12.[2022遼寧沈陽教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測]用如圖實(shí)驗(yàn)裝置（加熱裝置、部分夾持裝置已略去）分別驗(yàn)證溴乙烷（沸點(diǎn)）在不同條件下反應(yīng)的產(chǎn)物和反應(yīng)類型。實(shí)驗(yàn)Ⅰ:向圓底燒瓶中加入水溶液;實(shí)驗(yàn)Ⅱ:向圓底燒瓶中加入乙醇和。下列說法錯(cuò)誤的是()A.應(yīng)采用水浴加熱進(jìn)行實(shí)驗(yàn)B.實(shí)驗(yàn)Ⅱ可用溴水代替酸性溶液，同時(shí)省去裝置②C.可用核磁共振譜檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中分離、提純后的有機(jī)產(chǎn)物D.分別向?qū)嶒?yàn)Ⅰ、Ⅱ反應(yīng)后溶液中加入溶液，都會(huì)產(chǎn)生淡黃色沉淀13.[2023江蘇揚(yáng)州寶應(yīng)中學(xué)月考]工業(yè)上聯(lián)合生產(chǎn)碳酸氫鈉和氯代烴的工藝流程如圖所示，在生產(chǎn)的過程中完成乙烯氯化，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.過程Ⅰ中的替代了侯德榜制堿法中的氨氣B.在過程Ⅱ中實(shí)現(xiàn)了、的再生C.理論上每生成，可得到D.過程Ⅲ中的反應(yīng)是14.溴乙烷是一種重要的有機(jī)化工原料，其沸點(diǎn)為。制備溴乙烷的一種方法是乙醇與氫溴酸反應(yīng)，實(shí)際通常是用溴化鈉與一定濃度的硫酸和乙醇反應(yīng)。某課外小組欲在實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷，裝置如圖，實(shí)驗(yàn)操作步驟如下:①檢查裝置的氣密性;②在圓底燒瓶中加入乙醇、硫酸，然后加入研細(xì)的溴化鈉粉末和幾粒碎瓷片;③加熱，使其充分反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問題。（1）裝置A的作用是。（2）反應(yīng)時(shí)若溫度過高，則有生成，同時(shí)觀察到還有一種紅棕色氣體產(chǎn)生，該氣體的分子式是。（3）反應(yīng)結(jié)束后，得到的粗產(chǎn)品呈棕黃色。為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)，可選擇下列試劑中的（填字母）。.亞硫酸鈉溶液.乙醇.四氯化碳該實(shí)驗(yàn)操作中所需的主要玻璃儀器是（填儀器名稱）。（4）要進(jìn)一步制得純凈的溴乙烷，可繼續(xù)用蒸餾水洗滌，分液后，再加入無水，然后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是（填字母）。.分液.蒸餾.萃?。?）為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素，不能直接向溴乙烷中滴加硝酸銀溶液來檢驗(yàn)，其原因是。通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后（按實(shí)驗(yàn)的操作順序選填下列序號(hào)）。①加熱②加入溶液③加入稀硝酸酸化④加入溶液C級(jí)學(xué)科素養(yǎng)創(chuàng)新練15.[2022江蘇常州期中]鹵代烴的取代反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子團(tuán)取代了鹵代烴中的鹵原子，例如：或（或）（反應(yīng)條件已略去）。下列反應(yīng)的化學(xué)方程式中，不正確的是()A.B.C.D.16.化合物是一種有機(jī)光電材料中間體，由A制備的一種合成路線如下:已知:回答下列問題:（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為，C的化學(xué)名稱是。（2）①③的反應(yīng)類型分別是、。（3）②的反應(yīng)條件是，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為。（5）芳香族化合物是D的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的的結(jié)構(gòu)共有種;.能發(fā)生銀鏡反應(yīng).含有結(jié)構(gòu).無結(jié)構(gòu)寫出其中核磁共振譜的峰面積之比為的一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:。（6）寫出由丁炔和乙炔為原料制備化合物的合成路線（其他試劑任選）。第一單元鹵代烴A級(jí)必備知識(shí)基礎(chǔ)練1.B[解析]溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物有和種。2.C3.D[解析]溴乙烷與溴水不反應(yīng)，不能據(jù)此檢驗(yàn)，錯(cuò)誤；溴乙烷與硝酸銀不反應(yīng)，不能據(jù)此檢驗(yàn)，錯(cuò)誤；加入溶波共熱，冷卻后沒有先加硝酸至酸性，且與溶液反應(yīng)，不能據(jù)此檢驗(yàn)，錯(cuò)誤；加入溶液共熱，發(fā)生水解反應(yīng)，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成，若有淺黃色沉淀生成，說明含有溴元素，可據(jù)此檢驗(yàn)，正確。4.D[解析]鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，只斷裂鍵，即①;發(fā)生消去反應(yīng)，斷裂鍵和鄰位原子上的鍵，即①和③。5.B[解析]反應(yīng)①中溴環(huán)己醇消去，有機(jī)產(chǎn)物中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基兩種;反應(yīng)②中溴環(huán)己醇水解，有機(jī)產(chǎn)物中含有的官能團(tuán)只有羥基一種;反應(yīng)③中溴環(huán)己醇羥基被溴原子取代，產(chǎn)物中含有的官能團(tuán)只有碳溴鍵一種;反應(yīng)④中溴環(huán)己醇消去，產(chǎn)物中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵（或醚鍵）、碳溴鍵兩種，項(xiàng)正確。6.（1）1，2，2，四氯丙烷（2）取代反應(yīng);消去反應(yīng)（3）5（4）[解析]是發(fā)生消去反應(yīng)后的產(chǎn)物，分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵，且有3種不同化學(xué)環(huán)境的氯原子，說明3個(gè)連在不同的碳原子上，由此可得為。發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)生成的只有一種結(jié)構(gòu)，所以應(yīng)該是一種對(duì)稱結(jié)構(gòu)，應(yīng)為。由反應(yīng)②中通過加成反應(yīng)生成了，可推出為，進(jìn)一步可推出為。通過反應(yīng)③得到，根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡式判斷，為。B級(jí)關(guān)鍵能力提升練7.B[解析]氯丁烷屬于一氯代烴，分子式為，故正確；氯丁烷屬于一氯代烴，不能在溶液中電離出氯離子，不能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成不溶于稀硝酸的氯化銀白色沉淀，故錯(cuò)誤；氯丁烷屬于一氯代烴，微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑，故正確；氯丁烷屬于一氯代烴，與氫氧化鈉、溶液在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成丁烯或丁烯，共有兩種，故正確。8.A9.B[解析]與的乙醇溶液發(fā)生反應(yīng)生成、的過程中有機(jī)物的碳鏈骨架結(jié)構(gòu)未變;由甲基丁烷的結(jié)構(gòu)可推知的碳鏈骨架結(jié)構(gòu)為，發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種產(chǎn)物，從而推知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為或，則化合物用的水溶液處理可得到或。10.D[解析]甲、丙、丁不能發(fā)生消去反應(yīng)，所以甲、丙、丁中無沉淀生成，項(xiàng)錯(cuò)誤;鹵代烴和水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成，檢驗(yàn)鹵素離子，應(yīng)在酸性條件下，項(xiàng)錯(cuò)誤;乙發(fā)生消去反應(yīng)只生成一種烯烴，項(xiàng)錯(cuò)誤;丙與水溶液共熱生成，項(xiàng)正確。11.B[解析]由流程圖可知，甲與在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成，則甲為與氫氧化鈉乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙，則乙為;乙與的溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成丙，則丙為;丙發(fā)生消去反應(yīng)生成。甲為，其分子式為，項(xiàng)正確;乙為，與環(huán)己二烯的碳碳雙鍵數(shù)目不同，二者不互為同系物，項(xiàng)錯(cuò)誤;反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)②為消去反應(yīng)，反應(yīng)③為加成反應(yīng)，項(xiàng)正確;丙的同分異構(gòu)體中含有六元碳環(huán)結(jié)構(gòu)的還有、、，共3種，項(xiàng)正確。12.D[解析]溴乙烷的沸點(diǎn)是，為防止由于加熱溫度過高導(dǎo)致反應(yīng)物的揮發(fā)，實(shí)驗(yàn)時(shí)可通過水浴加熱的方式進(jìn)行，項(xiàng)正確;在實(shí)驗(yàn)Ⅱ中溴乙烷與乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙烯，通過試管②中的水可除去揮發(fā)的乙醇，產(chǎn)生的乙烯能被酸性溶液氧化而使酸性溶液褪色，也能與發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，由于乙醇不能與溴水發(fā)生反應(yīng)，故也可用溴水代替酸性溶液，同時(shí)省去裝置②，項(xiàng)正確;溴乙烷、水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生乙醇，乙醇的結(jié)構(gòu)簡式是，分子中含有三種原子，可以用核磁共振譜檢驗(yàn)，有三組峰且峰面積比是，項(xiàng)正確;與溶液反應(yīng)產(chǎn)生不穩(wěn)定的白色沉淀，分解產(chǎn)生黑色沉淀，干擾實(shí)驗(yàn)，因此應(yīng)該先加入稀硝酸酸化，然后加入溶液，產(chǎn)生淡黃色沉淀，項(xiàng)錯(cuò)誤。13.C14.（1）冷凝回流（2）[解析]濃硫酸具有氧化性，可以將還原性的溴離子氧化為溴單質(zhì)，得到的紅棕色氣體為溴蒸氣，濃硫酸自身被還原為二氧化硫。（3）;分液漏斗[解析]溴單質(zhì)溶解在有機(jī)物中顯示棕黃色，溴單質(zhì)具有強(qiáng)氧化性，為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)溴單質(zhì)，可以用亞硫酸鈉溶液來與之發(fā)生反應(yīng)，且生成的溶液和溴乙烷互不相溶;實(shí)現(xiàn)溴乙烷和溶液的分離可以采用分液法，使用分液漏斗。（4）[解析]用蒸餾水洗滌，分液后，再加入無水，溴乙烷的沸點(diǎn)較低，可以采用蒸餾來分離。（5）溴乙烷不能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成沉淀;④①③②[解析]由于溴乙烷不能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成沉淀，所以檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素一定要將之轉(zhuǎn)化為溴離子，可以采用鹵代烴的水解方法，即加入氫氧化鈉溶液，再加熱水解，溴離子可以和銀離子反應(yīng)生成淡黃色不溶于硝酸的沉淀溴化銀來檢驗(yàn)，但反應(yīng)干擾實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，應(yīng)先加入稀硝酸除去過量的，正確順序?yàn)棰堍佗邰?。C級(jí)學(xué)科素養(yǎng)創(chuàng)新練15.C[解析]中帶負(fù)電荷的原子團(tuán)為，取代溴原子，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，正確；中帶負(fù)電荷的原子團(tuán)為，取代碘原子，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，正確；中帶負(fù)電荷的原子團(tuán)為，取代氯原子，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，錯(cuò)誤；中帶負(fù)電荷的原子團(tuán)為，取代氯原子，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，正確。16.（