特發(fā)性血小板減少性紫癜-西安醫(yī)學(xué)院課件

白血病

Leukemia

西安醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院血液科李程亮白血病

Leukemia西安醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院血液科教學(xué)目的1、掌握本病的FAB分型、臨床表現(xiàn)、診斷及鑒別診斷、治療原則2、熟悉本病的MICM分型組化等檢查，化療策略及常用方案3、了解本病的病因及發(fā)病機(jī)理，骨髓及造血干細(xì)胞移植的適應(yīng)癥教學(xué)目的1、掌握本病的FAB分型、臨床表現(xiàn)、診斷及鑒別診斷、LeukemiaAslowlyprogressingcancerthatstartsinblood-formingcellsofthebonemarrow.Leukemiaaretheresultofanabnormaldevelopmentofleukocytes(whitebloodcells)andtheirprecursors.Leukemiacellslookdifferentthannormalcellsanddonotfunctionproperly.Cancerofblood-formingtissueswithhighlevelsofleukocytes.Radiationexposureandhereditarysusceptibilityarefactorsinsomecases.Inacuteleukemia,anemia,fever,bleeding,andlymph-nodeswellingdeveloprapidly.Acutelymphocyticleukemia,foundmostlyinchildren,wasonceover90fatalinsixmonths.Drugtherapycannowcuremorethanhalfthesechildren.Acutemyelogenous(granulocytic)leukemia,foundmostlyinadults,hasfrequentremissionsandrecurrences,andfewpatientssurvivelong.Chronicmyelogenousleukemiamostoftenbeginsinthe40s;weightloss,lowfever,weakness,andothersymptomsmaynotdevelopimmediately.Chemotherapyhelpsthesymptomsbutmaynotprolonglife.Chroniclymphocyticleukemia,mostlyintheelderly,maybeinactiveforyears.Survivalratesarebetterthaninmyelogenousleukemia;mostdeathsarecausedbyinfectionorhemorrhage.

LeukemiaAslowlyprogress3概念白血病(leukemia)是造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病。因白血病細(xì)胞自我更新增強(qiáng)、增殖失控、分化障礙、凋亡受阻，而停滯在細(xì)胞發(fā)育的不同階段。特點(diǎn)：白血病細(xì)胞不受控制的大量增生，浸潤(rùn)其它組織器官，正常造血受抑制。根據(jù)白血病細(xì)胞的成熟程度和自然病程分為急性和慢性。根據(jù)受累細(xì)胞分為ALL、ANLL、CML、CLL。概念白血病(leukemia)是造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病白血病分類急性慢性白血病細(xì)胞原始及早期幼稚細(xì)胞較成熟幼稚細(xì)胞及成熟細(xì)胞病情發(fā)展迅速慢自然病程數(shù)月數(shù)年白血病分類急性慢性白血病細(xì)胞原始及早期幼稚細(xì)胞較成熟幼稚細(xì)胞發(fā)病情況

年發(fā)病率2.76/10萬(wàn),占癌總發(fā)病數(shù)的5%。男多于女(1.18∶1)

成人以ANLL多見(jiàn)，兒童以ALL多見(jiàn)。CML年齡中位數(shù)為45歲。

惡性腫瘤死亡率中，男性第6位，女性第8位，兒童及35歲以下成人為第一位。發(fā)病情況年發(fā)病率2.76/10萬(wàn),占癌總發(fā)病數(shù)的5%病因與發(fā)病機(jī)制

一、生物因素：HTLV-IATLATL細(xì)胞中分離出HTLV-IATL細(xì)胞的DNA中含有HTLV-I前病毒HTLV-I與正常臍血淋巴細(xì)胞共培養(yǎng)，使淋巴細(xì)胞具有ATL細(xì)胞的形態(tài)。ATL患者血清中檢出HTLV-I抗體。ATL高發(fā)區(qū)內(nèi)健康人群的HTLV-I抗體陽(yáng)性率高。病因與發(fā)病機(jī)制一、生物因素：HTLV-I二、物理因素受核輻射的人群白血病發(fā)病率高：如日本廣島和長(zhǎng)崎接受放療的病人白血病發(fā)病率高機(jī)制：骨髓抑制、DNA突變、斷裂、重組。三、化學(xué)因素如苯(benzene)、乙雙嗎啉（免疫抑制）、氯霉素、保泰松（解熱鎮(zhèn)痛）。抗腫瘤藥物：烷化劑(alkylatingagent)、拓?fù)洚悩?gòu)酶II多為急非淋白血病機(jī)制：損傷干細(xì)胞、染色體畸變二、物理因素四、遺傳因素如家族性白血病患者的單卵孿生子比雙卵孿生子發(fā)病率高。一些遺傳病患者的發(fā)病率高，如：Down綜合征、Fanconi貧血等。五、其它血液病如MDS、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、PNH等。四、遺傳因素白血病的分子機(jī)制基因(gene)：合成有功能的蛋白質(zhì)多肽鏈或RNA所必需的全部核酸序列。癌基因(oncogene)：細(xì)胞或病毒中存在的，能誘導(dǎo)正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化并使之獲得新生物特征的基因。癌基因活化的方式：

點(diǎn)突變?nèi)旧w重排基因擴(kuò)增抑癌基因(tumorsuppressorgenes)：指一類基因，其產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)增殖起負(fù)調(diào)控的作用，并能潛在抑制細(xì)胞的惡變。

白血病的分子機(jī)制基因(gene)：合成有功能的蛋白質(zhì)多肽鏈或白血病的分子機(jī)制白血病的分子機(jī)制“二次打擊”學(xué)說(shuō)D.GaryGillilandBestPractice&ResearchClinicalHaematology.2003;16:409-417“二次打擊”學(xué)說(shuō)D.GaryGillilandBest

急性白血病

AcuteLeukemia

AL為骨髓中異常原始及幼稚細(xì)胞（白血病細(xì)胞）大量急劇增生并浸潤(rùn)各種器官、組織，正常造血受抑制，導(dǎo)致貧血、感染發(fā)熱、出血和肝、脾、淋巴結(jié)腫大等表現(xiàn)。

急性白血病

Acute急性白血病分類形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)、分子生物學(xué)(morphologyimmunologycytogeneticsmolecularbiologyMICM）分型急性白血病分類形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)、分子生物學(xué)FAB分型：根據(jù)形態(tài)學(xué)和細(xì)胞化學(xué)分型M0(急性髓細(xì)胞白血病微分化型)M1(急性粒細(xì)胞白血病未分化型)M2(急性粒細(xì)胞白血病部分分化型)M2bM3(急性早幼粒細(xì)胞白血病)M4(急性粒-單核細(xì)胞白血病)M4EOM5(急性單核細(xì)胞白血病)M6(紅白血病)M7(急性巨核細(xì)胞白血病)FAB分型：免疫學(xué)分型

T細(xì)胞：CD2、CD3、CD7B細(xì)胞：CD10、CD19、CD22

粒細(xì)胞：CD13、CD33

單核細(xì)胞：CD14CD11b

造血干/祖細(xì)胞CD34

紅細(xì)胞：抗血型糖蛋白巨核細(xì)胞：CD41、CD42、CD61細(xì)胞遺傳學(xué)分型

ANLL-M2b：t(8;21)(q22;q22)ANLL-M3：t(15;17)(q21;q12)免疫學(xué)分型二、急性淋巴細(xì)胞白血病分為3型L1：原始和幼淋巴細(xì)胞以小細(xì)胞(直徑≤12μm)為主L2：原始和幼淋巴細(xì)胞以大細(xì)胞(直徑≥12μm)為主L3：原始和幼淋巴細(xì)胞以大細(xì)胞為主，大小較一致，細(xì)胞內(nèi)有明顯空泡，胞漿嗜堿性，染色深二、急性淋巴細(xì)胞白血病分為3型臨床表現(xiàn)

一、貧血：乏力、蒼白、頭痛、耳鳴等。二、發(fā)熱：高熱常提示感染，口腔炎、牙齦炎、咽峽炎最常見(jiàn)。最常見(jiàn)致病菌為革蘭氏陰性桿菌?？沙霈F(xiàn)真菌感染、病毒感染。臨床表現(xiàn)一、貧血：乏力、蒼白、頭痛、耳鳴等。三、出血急性早幼粒細(xì)胞白血病易并發(fā)DIC急性白血病多死于出血，尤其顱內(nèi)出血四、器官和組織浸潤(rùn)表現(xiàn)淋巴結(jié)和肝脾大關(guān)節(jié)、骨骼疼痛眼部出現(xiàn)綠色瘤口腔牙齦增生，皮膚粒細(xì)胞肉瘤、皮疹中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血?。阂訟LL常見(jiàn)睪丸浸潤(rùn)出現(xiàn)無(wú)痛性腫大，多為一側(cè)三、出血四：白血病髓外復(fù)發(fā)的根原。

1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病(CNS-L)：腦膜浸潤(rùn)或腦實(shí)質(zhì)局部浸潤(rùn)或顱神經(jīng)直接浸潤(rùn)的表現(xiàn)，ALL多見(jiàn)。

2、睪丸白血?。喊籽〖?xì)胞浸潤(rùn)，單側(cè)無(wú)痛性腫大，多見(jiàn)于ALL。四：白血病髓外復(fù)發(fā)的根原。特發(fā)性血小板減少性紫癜-西安醫(yī)學(xué)院課件特發(fā)性血小板減少性紫癜-西安醫(yī)學(xué)院課件特發(fā)性血小板減少性紫癜-西安醫(yī)學(xué)院課件特發(fā)性血小板減少性紫癜-西安醫(yī)學(xué)院課件實(shí)驗(yàn)室檢查一、血象白細(xì)胞常增多，≥100×109/L稱高白細(xì)胞性白血病白細(xì)胞也可正常或減少，≤1.0×109/L稱白細(xì)胞不增多性白血病血片可見(jiàn)原始和幼稚細(xì)胞可有貧血及血小板減少實(shí)驗(yàn)室檢查一、血象二、骨髓象

1、骨髓增生多呈活躍到極度活躍，少數(shù)增生低下稱為低增生性急性白血病。

2、白血病性原始細(xì)胞占NEC的30%以上，中間階段細(xì)胞缺如，成熟細(xì)胞減少呈裂孔現(xiàn)象。

3、正常骨髓成分受抑制。

4、原始細(xì)胞形態(tài)異常

5、ANLL可見(jiàn)Auer小體（在細(xì)胞化學(xué)研究的基礎(chǔ)上，其形成認(rèn)為是白血病細(xì)胞漿內(nèi)免疫球蛋白晶狀體，也有人認(rèn)為是由嗜苯胺蘭顆粒融合而成的漿內(nèi)包涵物。其化學(xué)成分為中性蛋白、堿性蛋白以及酶類（主要包括過(guò)氧化物酶和酸性磷酸酶）

二、骨髓象特發(fā)性血小板減少性紫癜-西安醫(yī)學(xué)院課件急性髓系白血病(M0-M7)的細(xì)胞形態(tài)學(xué)圖片：

Ｍ０Ｍ１

Ｍ２

Ｍ３急性髓系白血病(M0-M7)的細(xì)胞形態(tài)學(xué)圖片：Ｍ０

Ｍ４

Ｍ５

Ｍ６

Ｍ７

Ｍ４Ｍ５A(chǔ)uer小體Auer小體三、細(xì)胞化學(xué)過(guò)氧化物酶：一種催化過(guò)氧化物還原的酶，是中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞氧依賴性殺菌系統(tǒng)的重要組分。存在于中性粒細(xì)胞嗜天青顆粒中的一種過(guò)氧化物酶。通過(guò)把H2O2和Cl-變?yōu)榇温人崞茐耐鈦?lái)物質(zhì)。該系統(tǒng)具有強(qiáng)大的抗細(xì)菌、真菌和病毒作用。糖原染色：糖原是一種存在于細(xì)胞漿內(nèi)的容易利用的儲(chǔ)備能源。用于鑒別淋巴系統(tǒng)細(xì)胞增生的性質(zhì)，鑒別紅細(xì)胞系統(tǒng)增生的性質(zhì)。堿性磷酸酶：中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶（NAP）是中性粒細(xì)胞的標(biāo)志酶，主要存在于成熟中性粒細(xì)胞內(nèi)，是其胞質(zhì)特殊顆粒釋放的一種在堿性條件（pH9.3～9.6）能催化各種醇和酚的單磷酸酯水解的非特異性水解酶。非特異性酯酶：血細(xì)胞中所含酯酶各不一致，但皆系作用于短鏈脂肪酸的酯酶，統(tǒng)稱非特異性酯酶。三、細(xì)胞化學(xué)過(guò)氧化物酶：一種催化過(guò)氧化物還原的酶，是中性粒細(xì)三、細(xì)胞化學(xué)三、細(xì)胞化學(xué)Ｍ１－過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性（箭頭所指的黑色顆粒）Ｍ１－過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性（箭頭所指的黑色顆粒）PAS染色PAS染色四、免疫學(xué)檢查五、染色體和基因改變

M3t(15;17)(q22;q21)PML/RARa六、粒-單系祖細(xì)胞半固體培養(yǎng)七、血液生化改變化療期間血清尿酸增高

DIC時(shí)凝血機(jī)制障礙溶菌酶增高四、免疫學(xué)檢查

圖１急粒M3→t(15,17)圖２急粒M2→t(8,21)圖１急粒M3→t(15,17)圖２急粒診斷和鑒別診斷

一、診斷臨床表現(xiàn)血象骨髓象分型診斷和鑒別診斷一、診斷二、鑒別診斷骨髓增生異常綜合癥感染引起的白細(xì)胞異常巨幼細(xì)胞貧血急性粒細(xì)胞缺乏癥恢復(fù)期二、鑒別診斷治療

一、一般治療緊急處理高白細(xì)胞血癥防治感染成分輸血支持防治高尿酸血癥腎病維持營(yíng)養(yǎng)治療一、一般治療二、化學(xué)治療一)、化療策略1.誘導(dǎo)緩解治療：目標(biāo)是完全緩解臨床：癥狀體征消失血象：Hb≥100g/L(男)或90g/L(女)

中性粒細(xì)胞≥1.5×109/L

血小板≥100×109/L

血涂片無(wú)白血病細(xì)胞二、化學(xué)治療骨髓象：原粒和早幼粒細(xì)胞≤5%M3還應(yīng)無(wú)Auer小體紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞正常無(wú)髓外白血病2.緩解后治療化療HSCT骨髓象：細(xì)胞周期一、間期1、DNA合成前期（G1期）：主要合成RNA和核糖體2、DNA合成期（S期）：合成DNA3、DNA合成后期（G2期）：DNA合成終止，大量合成RNA及蛋白質(zhì)二、分裂期（M期）1、前期：合成微管，形成染色體。2、中期：核仁與核被膜消失，染色體均移到細(xì)胞赤道平面。3、后期：著絲點(diǎn)縱裂，染色單體分開(kāi)。4、末期：分裂為2個(gè)子細(xì)胞。三、靜止期（G0期）暫時(shí)離開(kāi)細(xì)胞周期，停止細(xì)胞分裂，去執(zhí)行一定生物學(xué)功能的細(xì)胞所處的時(shí)期細(xì)胞周期一、間期化療藥物：1、長(zhǎng)春新堿（V）：抗腫瘤作用靶點(diǎn)是微管，主要抑制微管蛋白的聚合而影響紡錘體微管的形成，使有絲分裂停止于中期。2、潑尼松（P）：抑制細(xì)胞免疫，抑制抗原抗體反應(yīng)。3、環(huán)磷酰胺（CTX）：其作用機(jī)制與氮芥相似，與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié)，抑制DNA的合成，也可干擾RNA的功能，屬細(xì)胞周期非特異性藥物。4、柔紅霉素（D）：能嵌入DNA雙螺旋中與DNA結(jié)合，使其模板發(fā)生改變，抑制DNA和RNA聚合酶，阻止DNA和RNA的合成，為細(xì)胞周期非特異性藥物。5、阿糖胞苷（A）：本品為主要作用于細(xì)胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物，通過(guò)抑制細(xì)胞DNA的合成，干擾細(xì)胞的增殖。化療藥物：1、長(zhǎng)春新堿（V）：抗腫瘤作用靶點(diǎn)是微管，主要抑制糖皮質(zhì)激素免疫抑制與抗過(guò)敏作用巨噬細(xì)胞抗原B細(xì)胞T細(xì)胞免疫母細(xì)胞免疫母細(xì)胞漿細(xì)胞致敏小淋巴細(xì)胞抗體體液免疫抗原抗原細(xì)胞免疫補(bǔ)體抗原破壞直接殺傷釋放淋巴毒素炎癥因子抗原所在細(xì)胞破壞異體器官移植的排斥反應(yīng)GCs對(duì)免疫應(yīng)答反應(yīng)基本過(guò)程的影響一GCs一GCs一GCs一GCs（?。┮籊Cs（大）感應(yīng)階段增殖分化階段效應(yīng)階段糖皮質(zhì)激素免疫抑制與抗過(guò)敏作用巨噬細(xì)胞抗原B細(xì)胞T細(xì)胞免疫母二)、ALL的化療1.誘導(dǎo)緩解化療方案:VP、VDP、VLDP、CHOP+MTX2.緩解后治療：HDAra-CHD-MTX鞘內(nèi)注射預(yù)防中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病HSCT二)、ALL的化療適應(yīng)癥復(fù)發(fā)難治性ALL第二次緩解期（CR2)ALL第一次緩解期（CR1)高危ALL

指伴有染色體畸變t(9;22)、t(4;11)、+8、WBC>30×109/L的前B-ALL和>100×109/L的T-ALL;達(dá)CR期>4～6周；誘導(dǎo)CR后白血病細(xì)胞殘留多，在鞏固維持期持續(xù)存在或不斷增加適應(yīng)癥三)、ANLL的化療1.誘導(dǎo)緩解化療方案：DA、HA、VDAM3可應(yīng)用維甲酸、砷劑2.緩解后治療：HDAra-CHSCT鞘注初診白血病細(xì)胞高、伴隨外病變、M4/M5、t(8；21）、inv(16)、CD7+、CD56+需鞘注三)、ANLL的化療3、ANLL緩解后分組治療對(duì)有-5/5q-、-7/7q-、+8、（11q23)HD或復(fù)雜染色體異常者，首選HSCT;對(duì)t(8;21)、inv(16)、del(16)、t(16;16)者首選HD-Ara-C為主聯(lián)合化療，復(fù)發(fā)后行HSCT對(duì)正常核型和其它核型者二者均可3、ANLL緩解后分組治療4、復(fù)發(fā)難治性AML治療HD-Ara-C聯(lián)合化療啟用新藥聯(lián)合化療FLAG+IDA+G-CSF對(duì)于年齡偏大或繼發(fā)性AML可預(yù)激化療HSCT免疫治療4、復(fù)發(fā)難治性AML治療四)、老年患者的治療化療劑量應(yīng)減少有HLA相合同胞供體者可行NST四)、老年患者的治療預(yù)后未治療者平均生存期3個(gè)月ALL患者1~9歲預(yù)后較好M3型經(jīng)維甲酸或砷劑治療預(yù)后較好染色體異常與預(yù)后有關(guān)預(yù)后未治療者平均生存期3個(gè)月慢性粒細(xì)胞白血病

ChronicGranulocyticLeukemia

西安醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院血液科慢性粒細(xì)胞白血病

ChronicGranulocytic概念慢性粒細(xì)胞白血病是一種早發(fā)生在多能造血干細(xì)胞上的惡性骨髓增生性疾?。ǐ@得性造血干細(xì)胞惡性克隆性疾?。饕婕八柘?。特點(diǎn)：Ph染色體或/和bcr/abl融合基因。分期：慢性期(chronicphase,CP)、加速期(acceleratedphase,AP)、急變期(blasticphase,BP或blastcrisis,BC)概念慢性粒細(xì)胞白血病是一種早發(fā)生在多能造血干細(xì)胞上的惡性骨臨床表現(xiàn)

中年多見(jiàn)，男性略多；起病緩慢癥狀：乏力、低熱、多汗、體重減輕體征：脾大最為突出，肝大，胸骨壓痛臨床表現(xiàn)中年多見(jiàn)，男性略多；起病緩慢一、慢性期(CP)：乏力、低熱、多汗、體重減輕等代謝亢進(jìn)癥狀脾大，胸骨中下段壓痛，嚴(yán)重者白細(xì)胞瘀滯可持續(xù)1~4年二、加速期(AP)：常有發(fā)熱、虛弱、體重下降，骨骼疼痛，脾迅速腫大，貧血及出血原治療藥物無(wú)效維持幾個(gè)月到幾年一、慢性期(CP)：三、急變期(BP/BC)臨床表現(xiàn)與急性白血病相似常數(shù)月內(nèi)死亡三、急變期(BP/BC)實(shí)驗(yàn)室檢查一、慢性期一）血象白細(xì)胞常明顯增多，常超過(guò)20×109/L血片中性粒細(xì)胞增多，原始細(xì)胞<10%嗜酸、嗜堿性粒細(xì)胞增多早期血小板多正常，部分患者增多；晚期血小板減少，可有貧血實(shí)驗(yàn)室檢查一、慢性期二）骨髓象骨髓增生明顯至極度活躍，粒細(xì)胞為主原粒細(xì)胞不超過(guò)10%嗜酸、嗜堿性粒細(xì)胞增多紅系相對(duì)減少巨核細(xì)胞正?；蛟龆啵砥跍p少中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶(NAP)活性減低或呈陰性反應(yīng)二）骨髓象特發(fā)性血小板減少性紫癜-西安醫(yī)學(xué)院課件三）細(xì)胞遺傳學(xué)及分子生物學(xué)改變95%血細(xì)胞出現(xiàn)Ph染色體，t(9;22)(q34;q11)bcr/abl融合基因：9號(hào)染色體長(zhǎng)臂上C-abl原癌基因易位至22號(hào)染色體長(zhǎng)臂的斷裂點(diǎn)集中區(qū)(bcr)，以PCR檢查編碼蛋白P210：具有增強(qiáng)酪氨酸激酶活性。5%血細(xì)