PCR實驗室設(shè)計行業(yè)資料實驗

在超凈臺內(nèi)進行。2.4擴增產(chǎn)物分析區(qū)該區(qū)域主要進行的操作為擴門牌或不同的地面顏色等)，以避免各個不同實驗區(qū)域設(shè)備物品、試來自樣本制備區(qū))在超凈臺內(nèi)進行。2.4擴增產(chǎn)物分析區(qū)該區(qū)域主要進行的操作為擴門牌或不同的地面顏色等)，以避免各個不同實驗區(qū)域設(shè)備物品、試來自樣本制備區(qū))的加入和主反應(yīng)混合液（來自試劑貯存和制備區(qū)）力梯度的要求為：相對于鄰近區(qū)域為負壓，以避免擴增產(chǎn)物從本區(qū)擴PCR擴增檢驗實驗室原則上分為四個單獨的工作區(qū)域：試劑貯存和準備區(qū)、標各實驗區(qū)之間的試劑及樣品傳遞應(yīng)通過傳遞窗進行。PCR實驗室平面布置示意傳遞窗傳遞窗擴增反應(yīng)混合物配制和擴增區(qū)試劑貯存和準備區(qū)擴增產(chǎn)物分析區(qū)標本制備區(qū)2實驗室空調(diào)通風系統(tǒng)設(shè)計及壓力控制PCR實驗室并沒有嚴格的凈化要求，但是為避免各個實驗區(qū)域間交叉污染的可該實驗區(qū)主要進行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑.對與氣流壓力的控制，本區(qū)并沒有嚴格的要求。2。2標本制備區(qū)例以保證各實驗區(qū)的壓力要求。2.1試劑貯存和準備區(qū)該實驗區(qū)主的管理（1）嚴格控制進出實驗室的人員.與實驗無關(guān)的人員不得隨物的污染例以保證各實驗區(qū)的壓力要求。2.1試劑貯存和準備區(qū)該實驗區(qū)主的管理（1）嚴格控制進出實驗室的人員.與實驗無關(guān)的人員不得隨物的污染;天然基因組DNA的污染；試劑的污染以及標本間的污染首先應(yīng)是預(yù)防，而不是排除。3.1工作區(qū)域的嚴格劃分（1）各個溶膠污染。另外,由于在加樣操作中可能會發(fā)生氣溶膠所致的污染，所以應(yīng)避免2.3擴增反應(yīng)混合物配制和擴增區(qū)該區(qū)域主要進行的操作為DNA擴增。此外，已制備的DNA模板（來自樣本制備區(qū))的加入和主反應(yīng)混合液（來自試劑貯存和制備區(qū)）制備成反應(yīng)混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進行.免氣溶膠所致的污染,應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)的不必要的走動。個別操作如加樣等2.4擴增產(chǎn)物分析區(qū)該區(qū)域主要進行的操作為擴增片段的測定.3污染的預(yù)防與控制PCR實驗室設(shè)計的核心問題是如何避免污染。在實際工作中,常見的有以下幾種果必須作廢，需重新進行實驗.所以發(fā)生污染后再圍繞實驗室來尋找污染源不但3.1工作區(qū)域的嚴格劃分3。3規(guī)范的操作的污染,應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)的不必要的走動。個別操作如加樣等應(yīng)來尋找污染源不但耗時而且繁瑣，浪費人力物力。因此要避免污染，力梯度的要求為：相對于鄰近區(qū)域為負壓，以避免擴增產(chǎn)物從本區(qū)擴劑等發(fā)生混淆。3.2合理的系統(tǒng)設(shè)置（1）合理的空調(diào)通風系統(tǒng)設(shè)的污染,應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)的不必要的走動。個別操作如加樣等應(yīng)來尋找污染源不但耗時而且繁瑣，浪費人力物力。因此要避免污染，力梯度的要求為：相對于鄰近區(qū)域為負壓，以避免擴增產(chǎn)物從本區(qū)擴劑等發(fā)生混淆。3.2合理的系統(tǒng)設(shè)置（1）合理的空調(diào)通風系統(tǒng)設(shè)次性帽子也是一個有效地防止污染的措施;必須經(jīng)消毒液浸泡消毒后在遠離實