生物科技公司產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量控制程序

生物科技公司產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量控制程序1目的對(duì)產(chǎn)品的特性進(jìn)行監(jiān)視和測(cè)量，以驗(yàn)證產(chǎn)品是否符合規(guī)定要求。2范圍適用于本公司原材料、過(guò)程和最終產(chǎn)品的監(jiān)視與測(cè)量的控制。3職責(zé)3.1生產(chǎn)部負(fù)責(zé)組織對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)視和測(cè)量。3.2生產(chǎn)部負(fù)責(zé)原材料、過(guò)程和最終產(chǎn)品的監(jiān)視與測(cè)量。4工作程序4.1原材料的監(jiān)視與測(cè)量4.1.1根據(jù)對(duì)最終產(chǎn)品質(zhì)量影響程度將原材料分為兩類，其中A類為直接生產(chǎn)用材料，對(duì)最終產(chǎn)品質(zhì)量影響較大的；B類原材料為輔助性材料或包裝材料，對(duì)最終產(chǎn)品質(zhì)量影響較小，如木箱等。4.1.2生產(chǎn)部負(fù)責(zé)原材料分類，并制定原材料的驗(yàn)收準(zhǔn)則。4.1.3原材料進(jìn)公司后，對(duì)于A類原材料由庫(kù)管員通知生產(chǎn)生產(chǎn)部進(jìn)行驗(yàn)證，驗(yàn)證合格后辦理入庫(kù)手續(xù)。對(duì)于B類輔助性材料或配件由庫(kù)管員驗(yàn)證，驗(yàn)證內(nèi)容包括：材料名稱、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、生產(chǎn)日期或批次、合格證等，并填寫驗(yàn)證記錄。（詳見《采購(gòu)控制程序》）。4.2半成品的監(jiān)視和測(cè)量4.2.1生產(chǎn)部負(fù)責(zé)制定檢驗(yàn)規(guī)程，包括：測(cè)量點(diǎn)的設(shè)置、監(jiān)測(cè)的技術(shù)參數(shù)及指標(biāo)、監(jiān)測(cè)頻次等。4.2.2生產(chǎn)部負(fù)責(zé)按檢驗(yàn)規(guī)程對(duì)半成品監(jiān)視和測(cè)量，并保存有關(guān)記錄。4.3最終成品的監(jiān)視與測(cè)量4.3.1生產(chǎn)部負(fù)責(zé)制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或引用成品的檢驗(yàn)規(guī)程。4.3.2生產(chǎn)部根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定或要求負(fù)責(zé)采樣檢驗(yàn)，并保存檢驗(yàn)記錄。4.3.3產(chǎn)品交工由經(jīng)授權(quán)的質(zhì)檢員負(fù)責(zé)簽發(fā)。4.4不合格的處理方法無(wú)論是在原材料監(jiān)視與測(cè)量、過(guò)程的監(jiān)視與測(cè)量，還是最終產(chǎn)品的監(jiān)視與測(cè)量過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的不合格，均執(zhí)行不合格品控制程序。相關(guān)文件6記錄JL-2