實驗室管理制度

試驗室管理制度（初編）編制：審核：同意：序言為了加強企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理，提高試驗人員工作素質(zhì)，保證試驗工作質(zhì)量，從而保證企業(yè)整體目的的實現(xiàn)，根據(jù)國標(biāo)或行業(yè)原則及現(xiàn)行的規(guī)程、規(guī)范和規(guī)定，特制定本管理條例。此管理制度包括試驗室的試驗管理，試驗室各級人員行為管理制度，試驗儀器設(shè)備管理制度，試驗資料的整頓歸檔管理制度，試驗設(shè)備儀器的使用、保養(yǎng)、維護管理制度，試驗室安全工作規(guī)定等。由于試驗工作是檢測產(chǎn)品質(zhì)量的重要手段，因此規(guī)定試驗根據(jù)精確，項目的數(shù)據(jù)要齊全、真實，記錄和臺帳要明確清晰。試驗室管理制度要樹立崇高的職業(yè)道德，熱愛本職工作，鉆研分析技術(shù)，培養(yǎng)科學(xué)作風(fēng)。所有試驗室工作人員必須通過培訓(xùn)、考試合格后方能承擔(dān)分析檢測工作。試驗室工作人員應(yīng)系統(tǒng)掌握檢測措施和檢測所根據(jù)的原則，理解檢測過程，嚴(yán)守操作規(guī)程，以使操作精確無誤。試驗室是進行試驗檢測分析、保留試驗儀器用品和出具試驗資料、檢查成果的重要場所。應(yīng)保持嚴(yán)厲安靜．非本試驗室負(fù)責(zé)人許可，不得入內(nèi)。試驗室內(nèi)應(yīng)保持清潔、整潔，按指定位置放置試驗器具，并清晰標(biāo)識。對的使用儀器，安全維護，不用時要及時切斷電源。對所檢測項目要認(rèn)真熟悉檢測方案，并按檢測內(nèi)容填寫檢查匯報數(shù)據(jù)并歸檔上報。試驗原始記錄應(yīng)做到詳細、整潔，并用簽字筆填寫及簽名。試驗檢測匯報須經(jīng)各級負(fù)責(zé)人簽字，加蓋公章后方可有效檢測委托單、原始記錄和試驗匯報一并歸檔保留。儀器與設(shè)備應(yīng)明確負(fù)責(zé)人，注意維護保養(yǎng)。為滿足試驗的規(guī)定，應(yīng)有明確分工，同步又互相配合，使其精確及時。嚴(yán)禁運用試驗室作會議室及其他文娛活動和學(xué)習(xí)場所。檢測人員管理制度檢測人員必須具有對應(yīng)項目檢查資格，經(jīng)培訓(xùn)考試合格后才可從事檢查工作。對應(yīng)資格需有國家或培訓(xùn)機構(gòu)組織承認(rèn)證書。分析檢測前認(rèn)真做好檢測的一切準(zhǔn)備工作（包括儀器，設(shè)備，試劑，藥物，標(biāo)本等）。各項檢測條件均符合試驗室分析質(zhì)量控制規(guī)定方可進行樣品分析檢測。嚴(yán)格執(zhí)行檢測分析質(zhì)量控制的有關(guān)規(guī)定，發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)應(yīng)及時找原因進行糾正，以保證數(shù)據(jù)質(zhì)量。認(rèn)真填寫原始分析記錄、字跡要清晰，記錄要完整，要實事求是，嚴(yán)禁偽造數(shù)據(jù)，校對要嚴(yán)格，做到精確無誤。對所領(lǐng)用的精密寶貴儀器要加強管理，常常檢查，精密寶貴儀器要記錄檔案，明確責(zé)任。要熟悉試驗室有關(guān)儀器的設(shè)備功能，特點和操作措施，要具有維護，保養(yǎng)的知識，因違反操作規(guī)程而損壞儀器者，應(yīng)酌情處理。遵守試驗室制度，準(zhǔn)時上、下班，工作時要堅守崗位，配合主管加強對試驗室的安全管理工作。試驗室人員要常常打掃和保持試驗室的環(huán)境衛(wèi)生，使用的儀器、藥物要及時洗滌、擦拭，做到窗明幾凈，臺面整潔，放置有序，標(biāo)志分明，使用以便。加強儀器設(shè)備和器材的管理，保證帳、卡、物相符，如有損壞、丟失，必須上報主管領(lǐng)導(dǎo)研究處理。對已超過規(guī)定使用年限、損壞嚴(yán)重?zé)o法修理的儀器、設(shè)備和失效藥物，試驗室統(tǒng)一上報，經(jīng)同意后進行妥善處理，任何人不得私自拆改拿用。要本著節(jié)省精神，嚴(yán)格控制試驗中各類藥物的使用量，不得隨意揮霍，更不得挪為私用。一般常用的儀器和藥物的領(lǐng)用由檢測人員填寫領(lǐng)用單，上級主管簽字后，在庫房領(lǐng)取，精密寶貴儀器領(lǐng)用須主管和總經(jīng)理簽字。任何人不得將試驗室任何物品轉(zhuǎn)送他人，企業(yè)其他部門借用儀器藥物，須經(jīng)主管同意后，并辦理借用手續(xù)。外單位及個人借用須經(jīng)總經(jīng)理同意后方可辦理借用手續(xù)。保證人身安全，防止觸電、中毒、爆炸等危險事故發(fā)生，下班時要認(rèn)真檢查各試驗室門窗、水、電與否關(guān)好，發(fā)既有不安全原因要及時匯報，對廢液要倒在統(tǒng)一指定的地方，及時銷毀處理。完畢上級主管交給的其他任務(wù)。試驗室安全管理制度試驗室設(shè)有多種必備的安全設(shè)施(防塵罩、試劑柜、消防滅火器材等)，無特殊狀況不得私自挪用。對消防滅火器材應(yīng)做到定期檢查，不任意挪用，保證隨時均可取用。常常對全體員工進行安全防火教育，保證人人都能對的使用多種消防滅火器材。試驗室多種儀器設(shè)備應(yīng)按規(guī)定放置在固定的處所，不得任意移動，多種標(biāo)簽應(yīng)保證清晰完整并放置于醒目位置，防止拿錯用錯導(dǎo)致事故。對具有有毒性，易燃、易爆物品、放射源及寶貴物品應(yīng)特殊專題管理。凡屬以上波及物品必須設(shè)專人保管。有毒性藥物或試劑應(yīng)貯于保險柜中，其鑰匙必須嚴(yán)格管理。要嚴(yán)格辦理領(lǐng)用手續(xù)，隨用隨領(lǐng)，控制領(lǐng)用量，并做好使用記錄，不準(zhǔn)在試驗室內(nèi)任意寄存。使用易燃、易爆和有毒性化學(xué)試劑要首先理解其物理化學(xué)性質(zhì)，遵守有關(guān)規(guī)定進行操作。所有藥物、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽，絕對不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的藥物。嚴(yán)禁把任何食物與飲品帶入試驗室內(nèi)，嚴(yán)禁在試驗室內(nèi)進餐。取下正在沸騰的溶液時，應(yīng)用瓶夾先輕搖動后來取下，以免濺出傷人，檢查員應(yīng)做好對應(yīng)防護措施，以免發(fā)生意外。啟動高壓氣瓶前應(yīng)先檢查附近有無明火，氣壓與否正常，氣體輸送連接管線與否安全無損壞，啟動時應(yīng)緩慢，并不得將出口對人。使用易燃易爆物品的試驗，要嚴(yán)禁煙火，不準(zhǔn)吸煙或動用明火，易燃易爆物品的儲存必須符合安全寄存規(guī)定。嚴(yán)禁用濕手去啟動電閘和電器開關(guān)，凡漏電儀器不要使用，以免觸電。保持試驗室環(huán)境整潔，走道暢通，設(shè)備器材擺放整潔。試驗室用的所有儀器，都應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，儀器使用完畢后拔出插頭，將儀器各部旋鈕恢復(fù)到原位。試驗室發(fā)生事故，應(yīng)迅速切斷電源或氣源、火源，立即采用有效措施處理，并按規(guī)定及時上報有關(guān)部門，重大事故要立即急救，保護好現(xiàn)場。下班時，整頓好器材、工具和多種資料，切斷電源，關(guān)好門窗和水龍頭。應(yīng)有專人檢查門、窗、水、電、氣等，防止因疏忽大意導(dǎo)致?lián)p失。試驗室應(yīng)設(shè)有安全出口與緊急逃生通道和緊急逃生工具。儀器使用管理制度試驗室儀器應(yīng)安放合理，精密、寶貴儀器器皿由專人保管，登記造冊，建立儀器檔案，并備有操作措施、保養(yǎng)、維修、闡明書及使用登記本。各儀器做到常常維護、保養(yǎng)和檢查，精密儀器不得隨意移動，若有損壞不得私自拆動，應(yīng)及時匯報告知有關(guān)人員，審批同意后送儀器維修部門。試驗室所使用的儀器、容器應(yīng)符合原則規(guī)定，保證精確可靠，凡計量儀器、器具須經(jīng)要定期校驗、標(biāo)定，以保證測量值的質(zhì)量，詳細保養(yǎng)措施與定檢時間以設(shè)備闡明書、操作手冊或?qū)?yīng)行業(yè)原則為準(zhǔn)。易被潮濕空氣、酸液或堿液等侵蝕而生銹的儀器，用后應(yīng)及時擦洗潔凈，放通風(fēng)干燥處保留。用電設(shè)備應(yīng)按規(guī)定與漏電保護器連接，使用完畢后要立即切斷電源，旋鈕復(fù)原器具歸位，待仔細檢查后方可離開，定期檢查線路的完好狀況。一切儀器設(shè)備未經(jīng)部門主管同意，不得外借，使用的按登記本內(nèi)容進行登記。儀器設(shè)備應(yīng)保持清潔，一般應(yīng)設(shè)有儀器套罩。使用儀器時，應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程進行，對違反操作規(guī)程和因保管不善致使儀器、器械損壞，要追究當(dāng)事人責(zé)任。藥物使用管理制度藥物的申報與使用應(yīng)根據(jù)本室檢測任務(wù)，制定多種藥物、試劑采購計劃，寫清品名、單位、數(shù)量、純度、包裝規(guī)格等。購置試劑由使用人和部門負(fù)責(zé)人簽字，任何人無權(quán)私自出借或饋送藥物試劑，我司或外單位互借時需經(jīng)部門負(fù)責(zé)人簽字。各藥物應(yīng)建立賬目，專人管理，定期做出消耗表，并清點剩余藥物。藥物試劑應(yīng)分類陳列整潔，放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥，標(biāo)簽完整，易燃、易揮發(fā)、腐蝕品種單獨貯存。有毒性藥物應(yīng)鎖至保險柜內(nèi)。稱取藥物試劑應(yīng)按操作規(guī)程進行，用后蓋好，必要時可封口或黑紙包裹。配制多種試劑和原則溶液必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，配完后立即貼上標(biāo)簽。不得使用過期或變質(zhì)和純度不符合規(guī)定的藥物。揮發(fā)性強的試劑必須在通風(fēng)櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強的有機溶劑時要注意防止明火，決不可用明火加熱。試驗廢棄物品應(yīng)放在指定的地點準(zhǔn)時集中清理，有害物質(zhì)應(yīng)封存后單獨寄存在指定的安全地點并按有關(guān)規(guī)定處理，廢水、廢液必須按有關(guān)規(guī)定處理，不得任意排放，保護試驗室周圍的環(huán)境衛(wèi)生。檢查樣品管理制度檢測樣品在采樣、運送、保留等各個環(huán)節(jié)必須嚴(yán)格遵守有關(guān)規(guī)定，以保證樣品具有代表性、完整性和可比性。采樣人必須熟悉環(huán)境樣品采集的所有程序和規(guī)范，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，要認(rèn)真記錄采樣現(xiàn)場的各有關(guān)參數(shù)和環(huán)節(jié)現(xiàn)實狀況。采樣前應(yīng)由技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)人組織采樣人員、質(zhì)量控制人員及試驗室分析人員共同議定采樣計劃，使采樣和試驗分析檢測緊密銜接，保證樣品采集的數(shù)量和質(zhì)量。運送途中應(yīng)嚴(yán)格防止樣品損失、沾污、變質(zhì)，應(yīng)在規(guī)定期間內(nèi)送交試驗室。試驗室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)驗收樣品，并進行登記。樣品驗收過程中，如發(fā)現(xiàn)編號錯亂，標(biāo)簽缺損、字跡不清、檢測項目不明、規(guī)格不符、數(shù)量局限性，以及采樣不符合規(guī)定者可拒收，并提議補采樣品。如無法補采或重采，需經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意方可收樣，且在完畢檢測后需在匯報中注明。樣品驗收登記完畢后，應(yīng)按規(guī)定措施妥善保留，并在規(guī)定期間內(nèi)進行檢測分析。固體廢渣、土壤、放射性物質(zhì)、底泥等樣品采集后，不得暴曬或高溫烘干，須自然風(fēng)干干燥。風(fēng)干后的樣品按固體加工程序和規(guī)范進行細加工。采樣記錄、樣品登記表、送樣單和現(xiàn)場檢測的原始記錄應(yīng)完整、齊全、清晰，并于試驗室檢測記錄匯總保留。數(shù)據(jù)管理制度檢測分析的多種原始記錄（包括采樣、檢測、數(shù)據(jù)的驗證與分析）都應(yīng)用鋼筆或圓珠筆填寫。分析檢測的原始數(shù)據(jù)應(yīng)記錄對應(yīng)的樣品檢測成果，同步應(yīng)與試驗委托單、試驗臺賬、試驗匯報發(fā)放記錄等有關(guān)資料一并保留歸檔，記錄不得隨意涂抹、更不得丟失。檢測數(shù)據(jù)的有效數(shù)字按分析措施的規(guī)定填寫。修改錯誤數(shù)據(jù)時，應(yīng)在原數(shù)上畫一條橫線表達棄去，并保留原數(shù)字清晰可辨的字跡。確知在操作過程存在錯誤時，所檢測分析的數(shù)據(jù)無論好壞都必須舍棄。原始數(shù)據(jù)應(yīng)統(tǒng)一管理，歸檔存查。常規(guī)檢測的原始記錄一般保留6~。專題項目的原始記錄隨專題匯報存檔。需求方如有協(xié)議規(guī)定保留年限，按協(xié)議規(guī)定為準(zhǔn)。檢查資料入庫應(yīng)辦理交接手續(xù)，試驗人員如需借閱資料，應(yīng)辦理有關(guān)手續(xù)，與試驗無關(guān)人員不得查閱試驗匯報和原始記錄，原始記錄不容許復(fù)制，試驗匯報的復(fù)印必須經(jīng)負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)同意。試驗室衛(wèi)生制度1