《中國藥典》分享解讀

2021版?中國藥典?分享?中國藥典?是為保證藥品質(zhì)量可控、確保人民用藥平安有效而依法制定的藥品法典。〞是國家藥品標準體系的核心。藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和管理都必須遵守?中國藥典?1953版1963版1977版1985版1990版1995版2000版2005版2010版2015版總體目標〔3個角度〕?中國藥典?收載品種：全面滿足國家根本藥物目錄、國家根本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險用藥的需要；平安保障和質(zhì)量控制水平：中藥標準引領(lǐng)國際開展，化學藥和生物制品標準與國際先進水平同步開展；國家藥品標準體系：以?中國藥典?為核心的國家藥品標準體系更加健全完善，在引導醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)進步和結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級中發(fā)揮更大作用，讓人民群眾用上平安優(yōu)質(zhì)的藥品。2021年版?中國藥典?于2021年6月5日正式發(fā)布〔生效〕2021年12月1日起實施新版藥典收錄藥品數(shù)量達5608個，比2021年版藥典新增1082個，覆蓋根本藥物目錄和醫(yī)療保險目錄的大局部品種，更加適應(yīng)臨床用藥。

一部：中藥

二部：化學藥

三部：生物制品四部：附錄和藥用輔料標準一部：中藥

收載品種2598種

新增品種440個修訂品種517個

不收載品種7種1.更加注重質(zhì)量標準在平安性方面的控制，進一步提升藥品標準平安性保障水平

對海洋藥物如珍珠、牡蠣、蛤殼、海帶和昆布增加重金屬和有害元素限

量要求;人參、西洋參增加了16種有機氯農(nóng)藥殘留限量要求;對易霉變的柏子仁、蓮子、使君子、檳榔、麥芽、肉豆蔻、決明子、遠志、薏苡仁、大棗、地龍、蜈蚣、水蛭、全蝎14味中藥材及其飲片增加黃曲霉毒素的限度檢查要求。2.根據(jù)中醫(yī)藥特點，控制與成效相關(guān)的藥味或成分“婦必舒陰道泡騰片〞標準中，根據(jù)其“功能主治〞為“清熱燥濕，抗菌消炎，殺蟲止癢〞的內(nèi)容，建立“苦參、蛇床子〞的含量測定，控制處方中與上述功能主治相關(guān)聯(lián)的藥味。“便通膠囊〞，其“功能主治〞為健脾益腎，潤腸通便〞。處方中“白

術(shù)〞具有健脾的功能，“肉蓯蓉〞滋陰益腎，“蘆薈〞潤腸通便，

據(jù)此，建立了“白術(shù)、蘆薈〞的薄層色譜鑒別和“肉蓯蓉、蘆

薈〞的HPLC含量測定，使得質(zhì)量標準更好地表達中醫(yī)藥特色，從有效性方面更好地控制藥品質(zhì)量。

3.標準注重中藥質(zhì)量控制的整體性，采用指紋圖譜和特征圖譜技術(shù)來盡可能地表達中藥作為復雜體系的特點

2021年版?中國藥典?(一部)在局部中成藥、中藥材和中藥提取物質(zhì)量標準中采用指紋圖譜或特征圖譜技術(shù)來控制藥品質(zhì)量，共在29個標準中新增加指紋圖譜或特征圖譜控制要求。沉香藥材標準，采用特征圖譜控制苯乙烯色酮類成分;心腦健膠囊和心腦健片的標準中，建立了兒茶素類成分的特征圖譜要求

4.增加符合中藥特點的專屬性鑒別，保證質(zhì)量標準的可控性注重質(zhì)量控制指標的專屬性、有效性，由測定指標成分逐漸向測定活性成分轉(zhuǎn)變，由單一指標成分定性定量向有效成分、多指標成分質(zhì)量控制轉(zhuǎn)變。

采用液相-質(zhì)譜串聯(lián)技術(shù)，建立了專屬的肽類二級質(zhì)譜特征圖譜鑒別方法;可有效區(qū)分阿膠、黃明膠等不同膠類藥材;顛茄片和顛茄酊標準中，建立了特征的L-天仙子堿的鑒別和含量測定方法，同時增加特征譜圖控制，不再只以阿托品為指標控制質(zhì)量，從而增加了標準對質(zhì)量控制的專屬性，防止人為造假。棗仁安神膠囊標準種建立了“丹參、五味子〞的特征圖譜要求，同時增加丹參、五味子、酸棗仁的多指標成分的含量測定，從而增強標準的可控性。二部：化學藥

2021年版?中國藥典?二部：共收載品種2603個其中新增品種492個，修訂品種415個，保存2021年版?中國藥典?二部品種2110個

不收載2021年版?中國藥典?二部品種共28個：因不良反響多而撤下的有12個，如酮康唑片和酮康唑膠囊因劑型不合理而撤下的有12個，如醋酸可的松眼膏因標準不完善需繼續(xù)實驗提高而撤下的有4個，如色甘酸鈉氣霧劑

化學藥品活性成分的通用名稱一般按照INN中文名稱命名埃索美拉唑鈉復原型谷胱甘肽艾司奧美拉唑鈉谷胱甘肽等制劑一般遵循“活性成分+給藥途徑+劑型〞的原那么命名藥品的有效性控制進一步完善

氨基糖苷類抗生素硫酸慶大霉素系以慶大霉素C1、C1a、C2、C2a等組分為主的混合物的硫酸鹽。2021年版?中國藥典?中，慶大霉素C組分項下僅規(guī)定了4種組分的相比照例，而未規(guī)定4組分在原料藥中的含量;2021年版?中國藥典?在控制4組分相比照例的根底上，增加了4組分在原料藥中的含量不得低于50.0%的規(guī)定。收載內(nèi)容包括凡例、生物制品通那么、總論、通那么(檢測方法)、各論，各局部內(nèi)容的增修訂情況匯總見表1三部：生物制品

新增品種各論13個，其中包括預防類4個品種，治療類9個品種不收載2021年版?中國藥典?品種6個2021年版?中國藥典?最大的變動之一是將原藥典各部附錄整合，并與藥用輔料標準單立成卷，首次作為?中國藥典?第四部內(nèi)容包括凡例、通那么和藥用輔料2021年版?中國藥典?四部通用性附錄整合后，除生物制品收載個性通那么外，一部、二部不再單獨收載通那么，對中藥和生物制品的特殊性檢定方法通那么予以單列

四部：附錄和藥用輔料標準2021年版?中國藥典?四部新增藥用輔料品種139個，修訂95個，收載總數(shù)達270個可供注射用輔料品種由2021年版得2個增加至23個，增加了聚乙二醇300、聚乙二醇400、聚山梨酯80、活性炭等常用的可供注射用輔料標準的制定對提升藥用輔料質(zhì)量，特別是高風險藥品的平安性、彌補我國藥用輔料標準短缺、提高藥用輔料監(jiān)管能力、推進藥用輔料的行業(yè)開展具有重要作用在藥典四部增加了直接服用中藥飲片的微生物限度檢查要求

?中國藥典?增補本是將?中國藥典?編制工作常態(tài)化的重要手段，要及時跟上國際國內(nèi)醫(yī)藥工業(yè)的開