中醫(yī)學(xué)本科畢業(yè)論文綜述

中醫(yī)學(xué)本科畢業(yè)論文綜述一、文獻(xiàn)綜述

（一）中國(guó)中醫(yī)藥簡(jiǎn)史

1.中國(guó)古代中醫(yī)藥發(fā)展史

眾所周知，中國(guó)醫(yī)藥學(xué)歷史悠久。上古時(shí)代，當(dāng)時(shí)生產(chǎn)力水平很低，人們依靠集體打獵和采集植物維持生活。在尋找食物的過(guò)程中，由于誤食了有害的食物，發(fā)生嘔吐、腹瀉、昏迷、甚至死亡等中毒現(xiàn)象；有時(shí)也會(huì)因吃了某些食物，使腹瀉、嘔吐等疾病減輕或消除。這樣經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的、無(wú)數(shù)次的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，人們逐漸地積累了醫(yī)藥知識(shí)，并有意識(shí)的應(yīng)用于疾病的治療，從而便產(chǎn)生了早期的醫(yī)藥學(xué)。古代書(shū)籍中有“神農(nóng)嘗百草”的記載，這些記載雖屬傳說(shuō)，但仍然說(shuō)明醫(yī)藥知識(shí)是通過(guò)人類不斷在生活實(shí)踐和疾病作斗爭(zhēng)中逐漸發(fā)展起來(lái)的。

從周朝開(kāi)始，封建社會(huì)逐漸形成，由于鐵的發(fā)明和應(yīng)用，生產(chǎn)力水平不斷提高，至春秋戰(zhàn)國(guó)時(shí)期，隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，醫(yī)藥學(xué)和其他學(xué)科一樣，也迅速地發(fā)展起來(lái)。當(dāng)時(shí)許多杰出的醫(yī)學(xué)家，總結(jié)了歷來(lái)的醫(yī)學(xué)成就，著出了第一部醫(yī)學(xué)經(jīng)典著作《黃帝內(nèi)經(jīng)》，簡(jiǎn)稱《內(nèi)經(jīng)》。全書(shū)分《素問(wèn)》和《靈樞》兩大部分，每一部分又分九卷八十一篇，共計(jì)十四萬(wàn)余言。它采用黃帝與歧伯相互問(wèn)答的體裁，以陰陽(yáng)五行學(xué)說(shuō)為理論指導(dǎo)，闡述人體生理現(xiàn)象和病理變化，為中國(guó)醫(yī)藥學(xué)奠定了理論基礎(chǔ)?！秲?nèi)經(jīng)》主張人與自然是相應(yīng)的，在論述人體的生理、病理、病因、診斷、治療和預(yù)防等問(wèn)題時(shí)，處處結(jié)合四時(shí)氣候、地理水上、社會(huì)生活及思想情緒等諸方面的變化，其觀點(diǎn)主要是重視人體與外界環(huán)境的統(tǒng)一性?！秲?nèi)經(jīng)》對(duì)人體解剖知識(shí)，如臟器質(zhì)地、大小、腸胃及血管的長(zhǎng)短等，都有詳實(shí)的記載。如血液循環(huán)的概念，呼吸與脈搏頻率的比例等，遠(yuǎn)比西歐早得多。

《內(nèi)經(jīng)》已明確了十二經(jīng)脈、七經(jīng)八脈，創(chuàng)造了中國(guó)醫(yī)學(xué)重要學(xué)說(shuō)之一——經(jīng)絡(luò)學(xué)說(shuō)。在疾病診治方面，已初步確立了辨證論治的基本原則；在藥性理論方面，提出了寒熱溫涼四氣及酸苦甘辛咸五味的概念；并指出五味人五臟理論，也是后世歸經(jīng)學(xué)說(shuō)的本源；方劑也有記載，全書(shū)共收載12個(gè)處方。

秦漢時(shí)代，醫(yī)藥進(jìn)一步發(fā)展，這時(shí)《神農(nóng)本草經(jīng)》問(wèn)世，簡(jiǎn)稱《本經(jīng)》。全書(shū)收載藥物365種，不僅對(duì)藥物療效作了總結(jié)，而且對(duì)藥物產(chǎn)地、采集、炮炙方法、劑型與療效的關(guān)系，以及方劑君、臣、佐、使的配伍原則也都作了記述。它是我國(guó)歷史上第一部藥學(xué)著作，所收載的藥物療效確切。例如水銀治療疥瘡，麻黃發(fā)汗止喘，常山截瘧，大黃瀉下等等，內(nèi)容豐富廣泛，為后世歷代本草的藍(lán)本。東漢末年，著名醫(yī)圣張仲景，通過(guò)“勤求古訓(xùn)，博采眾方”，繼承前人積累的醫(yī)療經(jīng)驗(yàn)和理論知識(shí)，結(jié)合自己的臨床實(shí)踐，著出了一部《傷寒雜病論》。經(jīng)后人整理分為《傷寒論》與《金匾要略》兩部著作?！秱摗吩谂R床醫(yī)學(xué)方面，豐富和發(fā)展了辨證論治的原則，形成了理、法、方、藥比較完整的治療體系。收載了100多個(gè)有效方劑，如麻黃湯、桂枝湯。承氣湯。小柴胡湯。四逆湯等等，至今仍奉為經(jīng)方而被廣泛應(yīng)用著，是學(xué)習(xí)和研究祖國(guó)醫(yī)學(xué)必讀的經(jīng)典著作之一?！督鹭乙浴氛撌隽烁鞣N雜病的病因。診斷、治療和預(yù)防等，為后世醫(yī)學(xué)對(duì)雜病的診斷治療奠定了基礎(chǔ)。

唐代，孫思逸集唐以前方劑之大成，編著了《千金要方》及《千金翼方》?！肚Ы鹨健饭彩蛰d方劑5300余首。他重視單方，驗(yàn)方的收集，總結(jié)了勞動(dòng)人民在醫(yī)療實(shí)踐中積累的寶貴經(jīng)驗(yàn)，是研究方劑的重要文獻(xiàn)之一，由官府頒布的《新修本草》是李簀，蘇敬等22人在《神農(nóng)本草經(jīng)集注》的基礎(chǔ)上編寫而成，共載藥844種，并繪有藥物圖譜。書(shū)成后，即頒行全國(guó)。后抄傳至日本，列為醫(yī)學(xué)生必修課之一。它比歐洲紐倫堡政府頒布的藥典早833年，是世界上最早的藥典。

宋代，唐慎微所著《經(jīng)史證類備急本草》，簡(jiǎn)稱《證類本草》。唐氏把《嘉拓本草》和《圖經(jīng)本草》合二為一，并增藥500余種，全書(shū)共收載藥物1455種，每藥項(xiàng)下附有圖及單方。《證類本草》對(duì)藥物歸經(jīng)進(jìn)行了考證和闡述，對(duì)歷代各家學(xué)說(shuō)都予以收錄，因而保存了許多現(xiàn)已散失了的象《開(kāi)寶本草》、《日華子諸家本草》、《嘉佑本草》等書(shū)的內(nèi)容。宋大觀年間，當(dāng)時(shí)官府曾令將《官藥局》所收載的方劑加以校訂，寫成《和劑局方》，共收載方劑297首。后經(jīng)多次修訂，命名為《太平惠民和劑局方》，收載當(dāng)時(shí)醫(yī)家和民間許多有效方劑。如四物湯，四君子湯、紫雪丹、至寶丹等，大都采用丸散劑型，便于服用和保存，可謂當(dāng)時(shí)的配方手冊(cè)。

金元時(shí)代，不少醫(yī)學(xué)家認(rèn)真探討古代醫(yī)書(shū)理論，結(jié)合各自的臨證經(jīng)驗(yàn)，提出了不同的學(xué)術(shù)見(jiàn)解，這就是醫(yī)學(xué)史上著名的金元醫(yī)家的學(xué)術(shù)爭(zhēng)鳴。其中以四大學(xué)派最為突出，即劉完素重視“火熱”為病，對(duì)運(yùn)用寒涼藥有獨(dú)到的見(jiàn)解，強(qiáng)調(diào)瀉火，故稱他為“寒涼派”。張從正認(rèn)為人體生病，都是感受外邪，善于使用汗、吐。下三法攻逐邪氣，故稱張氏為“攻下派”。李東垣重視脾胃的作用，提出“內(nèi)傷脾胃，百病由生”的主張，在治療上善于溫補(bǔ)脾胃，故稱李氏為“溫補(bǔ)派”。朱丹溪提出“陽(yáng)常有余，陰常不足”的論點(diǎn)，并以此立論，常應(yīng)用滋陰降火的藥物治療疾病，故稱朱氏為“滋陰派”。諸家從不同角度總結(jié)了自己的臨床經(jīng)驗(yàn)，豐富了祖國(guó)醫(yī)藥學(xué)的理論和治療經(jīng)驗(yàn)，促進(jìn)了醫(yī)學(xué)的發(fā)展，在醫(yī)學(xué)史上是做出了貢獻(xiàn)的。但由于受到經(jīng)驗(yàn)和認(rèn)識(shí)上的局限性，所以說(shuō)，他們的理論和經(jīng)驗(yàn)都是不完善的。嚴(yán)用和著《濟(jì)生方》10卷，載方400首，是他個(gè)人50余年的臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)。其中有不少方劑如歸脾湯、濟(jì)生腎氣丸、清脾散等，直到今日還在臨床上被廣泛應(yīng)用著。張潔古著《珍珠囊》，是金元時(shí)期著名的醫(yī)學(xué)著作之一，全書(shū)討論了100種藥物，包括“辨藥性之氣味、陰陽(yáng)、厚薄、升降、浮沉、補(bǔ)瀉……隨證用藥之法”。歸經(jīng)學(xué)說(shuō)，早在《內(nèi)經(jīng)》已有記述，但沒(méi)有引起人們的重視，直到張氏所著《珍珠囊》進(jìn)行論述和發(fā)揮之后，才成為運(yùn)用中藥的基本理論之一。李時(shí)珍對(duì)張氏給予高度評(píng)價(jià)，認(rèn)為他是“大揚(yáng)醫(yī)理，靈素之下，一人而已”。

明代著名的醫(yī)藥學(xué)家和中藥方書(shū)的著作良多，其中最突出的當(dāng)推李時(shí)珍和他的著作：《本草綱目》。李時(shí)珍以經(jīng)史證類備急本草為藍(lán)本，參考醫(yī)藥書(shū)近500部，搜集歷代諸家本草學(xué)說(shuō)，再經(jīng)親自治病驗(yàn)證，或親自到各地訪問(wèn)，采集和實(shí)地觀察，加以辨認(rèn)和論述，共收載藥物1892種，附方11096首，于1578年正式出版。《本草綱目》，全書(shū)約200萬(wàn)言，共52卷，它是我國(guó)16世紀(jì)以前藥學(xué)成就的總結(jié)，是科技史上極其輝煌的碩果。出版后發(fā)行全國(guó)，后來(lái)又被譯成英、法、德、日、朝等多種文字的全譯本或節(jié)譯本，廣泛流傳國(guó)外。這部巨著，不僅是我國(guó)醫(yī)藥科學(xué)上的光輝碩果，而且也是世界醫(yī)學(xué)和生物學(xué)重要文獻(xiàn)，為世界醫(yī)藥學(xué)作出了巨大的貢獻(xiàn)。此外，還有朱榆、膝碩編輯的《普濟(jì)方》是明代以前方書(shū)的總集。全書(shū)168卷，收載方劑61739首，是收載方劑最多的方劑著作。

2.中國(guó)近代中醫(yī)藥發(fā)展史

明清以來(lái)，中醫(yī)對(duì)溫?。毙詡魅拘约膊〉龋┑恼J(rèn)識(shí)和診治，有了長(zhǎng)足的發(fā)展。在理論方面，創(chuàng)立了，“衛(wèi)氣營(yíng)血”和“三焦”辨證綱領(lǐng)，形成了溫病學(xué)派，這是清代醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)上的重要成就。反映這方面成就的代表著作有《溫病論治》（葉天士著）、《溫病條辨》（吳鞠通著）?！稖?zé)釛l辨》（薛生白著）?！稖?zé)峤?jīng)緯》（王孟英著）等。這些著作者被后人推崇為溫病四大名醫(yī)，他們對(duì)溫病的理論和診斷和治療，都做出了重要貢獻(xiàn)。

到了清代，有許多簡(jiǎn)明、實(shí)用的本草和方書(shū)陸續(xù)問(wèn)世。如《本草備要》（汪昂著）、《本草從新》（吳儀洛著）?！侗静萸笳妗罚S宮繡著）。《成方便讀》（張秉成著）、《醫(yī)方集解》，《成方切用》（吳儀洛著）等。這些本草和方書(shū)的特點(diǎn)：1、從“臨床實(shí)際出發(fā)，精選方藥，由博返約，便于學(xué)習(xí)和掌握；2、對(duì)每個(gè)方或藥的組方意義和證治機(jī)理，都作了詳細(xì)的注釋和闡發(fā)，在理論上有了新的提高和發(fā)展；3、藥物和方劑分類方法，象《本草從新》、《醫(yī)方集解》等，都采用了按功效分類方法，使本草、方劑的分類法更趨于完善和實(shí)用。自鴉片戰(zhàn)爭(zhēng)至解放前的100多年，我國(guó)遭受了帝國(guó)主義的侵略，中國(guó)淪為一個(gè)半封建、半殖民地的國(guó)家。在各通商口岸和內(nèi)地，舉辦學(xué)校、教會(huì)和醫(yī)院，并大量?jī)A銷西洋藥品，使我國(guó)文化和科學(xué)飽受摧殘。國(guó)民黨政府推行民族虛無(wú)主義，否定祖國(guó)的民族文化，全盤否定中醫(yī)中藥，提出“廢止中醫(yī)以掃除醫(yī)藥衛(wèi)生之障礙案”，使中醫(yī)中藥事業(yè)瀕于被消滅的境地。

值得提出的是少數(shù)從國(guó)外歸來(lái)的藥學(xué)家和藥理學(xué)家如：汪敬熙、陳克恢、朱恒壁等按西方藥學(xué)思想提取中藥有效成分，研究對(duì)器官功能的藥理作用。其中最有名的發(fā)現(xiàn)是從中藥麻黃中提得麻黃堿，同時(shí)發(fā)現(xiàn)這個(gè)生物堿對(duì)心血管系統(tǒng)有類似“腎上腺素的作用，從而成為臨床治療多種疾病的西藥。這個(gè)例子說(shuō)明用現(xiàn)代藥學(xué)和藥理學(xué)研究中藥是一條通向西醫(yī)藥之路；以植物成分純化為化學(xué)單體的藥學(xué)思路。這條路是18世紀(jì)西方藥學(xué)家走的一條老路，從阿片到嗎啡從洋金花到阿托品等。這正是西方藥學(xué)家不承認(rèn)中醫(yī)藥學(xué)是科學(xué)，而只把中藥當(dāng)原料，不需要學(xué)習(xí)中醫(yī)藥學(xué)就可以研究出新藥，即“廢醫(yī)存藥”的錯(cuò)誤觀點(diǎn)，其結(jié)果使中醫(yī)藥學(xué)非但得不到發(fā)展，反而被廢棄甚至被消滅。

1949年中華人民共和國(guó)成立了，在中國(guó)共產(chǎn)黨的英明領(lǐng)導(dǎo)下，人民衛(wèi)生事業(yè)得到了迅速發(fā)展。對(duì)在我國(guó)存在著兩個(gè)醫(yī)藥體系，即一個(gè)是有幾千年歷史，行之有效的中醫(yī)藥學(xué)體系，另一個(gè)是在世界（包括中國(guó)）發(fā)展了幾百年現(xiàn)代醫(yī)藥學(xué)體系，兩種醫(yī)藥體系共存在于同一塊國(guó)土上，都在同疾病作斗爭(zhēng)這一事實(shí)，有著不同認(rèn)識(shí)和理解。是各自獨(dú)立發(fā)展，互不往來(lái)，互不干預(yù)；是以誰(shuí)為主；還是互相滲透，互相補(bǔ)充，取長(zhǎng)補(bǔ)短、中西結(jié)合。爭(zhēng)論也是相當(dāng)激烈的，相當(dāng)尖銳的。我黨的政策是采取堅(jiān)持中西醫(yī)結(jié)合的道路，明確指出：“中國(guó)醫(yī)藥學(xué)是一個(gè)偉大的寶庫(kù)，堅(jiān)持走中西醫(yī)結(jié)合的道路，創(chuàng)造中西統(tǒng)一的新醫(yī)學(xué)、新藥學(xué)，是發(fā)展我國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的正確道路。”幾十年,來(lái)在正確的政策指引下，我國(guó)醫(yī)藥事業(yè)蓬勃發(fā)展，取得了舉世矚目的成就。50年代未開(kāi)始，在全國(guó)范圍內(nèi)掀起了西醫(yī)藥學(xué)習(xí)中醫(yī)藥的高潮；建立了中醫(yī)藥研究機(jī)構(gòu)，開(kāi)辦中醫(yī)院，中醫(yī)藥大學(xué)，培養(yǎng)出一大批高級(jí)中醫(yī)、中藥人才；編寫出《中藥志》、《全國(guó)中草藥匯編》、《中藥大辭典》、《中醫(yī)大辭典》、《中藥的藥理與應(yīng)用》、《中藥藥理與臨床研究進(jìn)展》及《方劑的藥理與臨床應(yīng)用》等專著；創(chuàng)刊了多種中醫(yī)中藥雜志與刊物；《中華人民共和國(guó)藥典》（一部）90年版、95年版，收載中藥材從509種增加到522種；中藥成方及單味制劑從275種增加到398種等等。它們?cè)诶^承弘揚(yáng)祖國(guó)醫(yī)藥遺產(chǎn)，提高科研、教學(xué)、生產(chǎn)水平和保證臨床用藥質(zhì)量等諸方面，都發(fā)揮了重要作用。標(biāo)志中醫(yī)藥學(xué)進(jìn)展過(guò)程的鮮明特征，是中西醫(yī)藥結(jié)合的思想和取得的最新成果。西醫(yī)藥學(xué)的優(yōu)勢(shì)是現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，是以微觀為特征，以局部觀點(diǎn)研究細(xì)胞、分子、基因結(jié)構(gòu)與功能為研究中心，忽視了宏觀、整體、相互制約與調(diào)節(jié)的理論基礎(chǔ)。后者正是中醫(yī)藥學(xué)與東方文化思想的精華。以中西醫(yī)結(jié)合的思想研究中醫(yī)學(xué)，就可以取各家之長(zhǎng)，逐步走向集體的、多學(xué)科合作的、具有創(chuàng)造性、宏觀與微觀相結(jié)合的現(xiàn)代中醫(yī)藥學(xué)的道路上來(lái)。中藥研究成果累累，已有幾十種中藥單體達(dá)到較高臨床治療水平。如青嵩素治療瘧疾，雷公滕皂甙治療自身免疫性疾病紅斑狼瘡等，靛玉紅治療白血病，黃連素治療炎癥等等。中醫(yī)方劑的研究，在防治常見(jiàn)病、多發(fā)病方面，創(chuàng)造了一批新方劑，并不斷地被驗(yàn)證和改進(jìn)。如冠心H號(hào)方、宮外孕1號(hào)方、膽道排石湯、清胰湯等；經(jīng)典方如生脈散、四物湯。補(bǔ)中益氣湯、玉屏風(fēng)散、六味地黃湯、安宮牛黃九、四逆湯、桂枝湯等的研究都受到重視并取得了顯著的成果。近幾十年來(lái)，中醫(yī)藥學(xué)研究進(jìn)展，引起國(guó)際同行的重視。日本研究中藥的思想仍是按西醫(yī)藥的模式，“有藥無(wú)醫(yī)”，因而限制了中醫(yī)藥在日本的發(fā)展。歐美一些國(guó)家也開(kāi)始認(rèn)識(shí)到中醫(yī)藥學(xué)的療效，從而開(kāi)始建立中醫(yī)醫(yī)院，中醫(yī)學(xué)院、中醫(yī)研究中心等組織。但是，從發(fā)展中西醫(yī)結(jié)合的觀點(diǎn)來(lái)看，仍有待今后逐步推動(dòng)。

21世紀(jì)來(lái)臨之際，中國(guó)的科學(xué)文教事業(yè)必將有更大的發(fā)展，科教興國(guó)的決策也將把中醫(yī)中藥事業(yè)推向新的高潮。既往開(kāi)來(lái)，任重道遠(yuǎn)，中醫(yī)中藥研究有若干重要課題要我們?nèi)ヌ接?。目前我?guó)醫(yī)學(xué)發(fā)展形成中醫(yī)。西醫(yī)與中西醫(yī)結(jié)合的三支并存的力量。中醫(yī)學(xué)具有繼承中華民族固有的傳統(tǒng)文化與哲理基礎(chǔ)，具有中國(guó)特色的文化體系。這些都是我們祖先代代相傳而積累的寶貴文化遺產(chǎn)，我們應(yīng)當(dāng)繼承井弘揚(yáng)廣大。

（二）厚樸簡(jiǎn)介及研究意義

木蘭科植物厚樸為常用傳統(tǒng)中藥，為木蘭科（magnoliaceae）植物厚樸（MagnoliaofficinalisWils）或凹葉厚樸（MagnoliaofficinalisWils）是我國(guó)特產(chǎn)，樹(shù)皮、花、果均可入藥，是國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的中藥材，而且是中國(guó)藥典1995年版收載的常用藥物，其性味苦、辛、濕，具有有溫中、下氣、燥濕、清痰、排滿等作用，用于濕滯傷中、腕痞吐瀉、食積氣滯、腹?jié)q便秘、痰飲喘咳等癥，在臨床上應(yīng)用廣泛，[1]其干皮、枝皮和根皮是中藥材中的重要成分之一。著名的半夏厚樸湯既是已厚樸為主要原料，輔以桔梗、枇杷、桔皮、防風(fēng)、黃芪、川貝、延胡索、丹參等中藥材，具有理氣和中、消滯化濕的功效。而丙肝寧沖劑也是以厚樸與伏虎為主要原料制成的。

厚樸中含揮發(fā)油約1％，油中主要含β－桉油醇（β－Eudesmol,Machilol）,占揮發(fā)油的95％以上，有鎮(zhèn)靜作用。另含厚樸酚（Magnolol）及它的異構(gòu)體約5％，有抗菌作用。此外，還含少量木蘭箭毒堿（Magnocurarine）及鞣質(zhì)。長(zhǎng)緣厚樸的化學(xué)成分研究除文獻(xiàn)報(bào)道的厚樸酚、和厚樸酚、β-桉葉醇及少量木蘭箭毒堿外，其他成分還包括從長(zhǎng)緣厚樸干樹(shù)皮的乙酸乙酯部分得到的新的聯(lián)烯丙基苯對(duì)苯醌型化合物木蘭醌magnoquinone和七個(gè)已知新木酯類化合物。其中厚樸酚與和厚樸酚是一對(duì)同分異構(gòu)體，二者高含量是長(zhǎng)緣厚樸作為厚樸代用品的主要依據(jù)。

如下圖所示即為厚樸中所含各組分的分子式圖。

magnoquinonemagnololhonokiol

4-O-methylhonokiol3-O-methylmagnololmagnoldehyde

magnoliganAmagnoliganC

1.分布

厚樸主要分布在我國(guó)長(zhǎng)江流域，東自浙江、福建沿海，西至云南怒江、四川盆地西緣，南自廣西北部，北至秦嶺南麓、大別山，位于102~122°E,22~34°N。歷史上主要商品來(lái)自浙江、湖北、四川等省，其中浙江的產(chǎn)量最大，占全國(guó)的40%~60%，湖北、四川各占全國(guó)的10%~20%。

厚樸的垂直分布幅度相當(dāng)大，并隨緯度和地形而變化。東部沿海多分布于海拔500~1200m的山地，西部山區(qū)分布教高，在四川峨眉山海拔1800m、湖北五峰香黨坪藥林場(chǎng)海拔1650~1780m仍然有天然林和成片人工林生長(zhǎng)，但海拔1700m以上的厚樸一般雖能開(kāi)花，但種子較難成熟。[2]

2.生物學(xué)特性

厚樸喜光，性喜涼爽、潮濕的氣候，宜生于霧氣重、相對(duì)濕度大、陽(yáng)光充足的地方。產(chǎn)地年平均溫度9~20℃，1月份平均溫度2~9℃，年降水量800~1800mm，多在1400mm左右，水濕條件對(duì)厚樸生長(zhǎng)和分布起著限制作用，其次是溫度條件。

厚樸對(duì)土壤的要求高于一般樹(shù)種，喜疏松、肥沃、腐殖質(zhì)含量高、濕潤(rùn)、派水良好、微酸性至中性的土壤，一般以山地黃壤和石灰?guī)r形成的沖積鈣土為宜，野生的多混生在落葉闊葉林、毛竹林內(nèi)，在溪谷、河岸、山麓等濕潤(rùn)、深厚、肥沃林地生長(zhǎng)良好。人工栽培，在不同立地條件下生長(zhǎng)差異很大。[3]

厚樸側(cè)根發(fā)達(dá)，萌芽力強(qiáng)，主根不明顯，一般有側(cè)根9~15條，90%以上的根系分布在0~40cm的土層內(nèi)，有強(qiáng)烈的趨肥性和好氣性，栽于適地生長(zhǎng)快，10a以前年高生長(zhǎng)量0.5~1m，以后生長(zhǎng)減緩；8~13a開(kāi)始開(kāi)花結(jié)實(shí)，15a左右可間伐剝皮，50a生厚樸高15~20m，胸徑30~35cm，在林內(nèi)能長(zhǎng)成直干良材。

厚樸一般3~4月雙周平均氣溫15℃左右開(kāi)始萌動(dòng)，氣溫18~20℃左右花葉同時(shí)開(kāi)放，每朵花持續(xù)期15d左右，氣溫22~25℃、月降雨量200mm以上生長(zhǎng)量達(dá)到高峰，在適宜的海拔范圍內(nèi)，海拔增高生長(zhǎng)期延長(zhǎng)，有利于厚樸生長(zhǎng)。

3.厚樸在美容方面的作用

近年來(lái)，隨著居民生活水平的不斷提高，日用化學(xué)品的消費(fèi)量也在逐年呈現(xiàn)上升勢(shì)頭，美容化妝品幾乎成為必備之物，而且社會(huì)需求與日俱增，僅據(jù)沈陽(yáng)市的調(diào)查統(tǒng)計(jì)，1988年全市居民人均用化妝品的支出為5.30元，同1987年相比，增長(zhǎng)了58.9%。近年來(lái)有了更大幅度增長(zhǎng)。

九十年代以來(lái)，護(hù)膚品及防曬霜的消費(fèi)量一直居高不下，可見(jiàn)人們對(duì)于自身膚質(zhì)的保養(yǎng)愈漸重視。然而，大多數(shù)的防曬霜中都不可避免的含有各種化學(xué)成分，如鉛、汞、砷等有毒物質(zhì)，這些化學(xué)成分在對(duì)皮膚提供保護(hù)的同時(shí)也會(huì)對(duì)人體肌膚造成一定的傷害，因此，純天然的護(hù)膚品及防曬霜正越來(lái)越受到人們的關(guān)注。以天然原料制成的化妝品，達(dá)到既美容又防病的目的，成為生產(chǎn)者和消費(fèi)者的共同愿望。

目前，在世界化妝品生產(chǎn)中，天然化妝品約占30%~40%。中國(guó)在天然化妝品的開(kāi)發(fā)方面，充分利用了中藥資源的優(yōu)勢(shì)，研制和生產(chǎn)出各種藥物型化妝品，美化了生活，給消費(fèi)者帶來(lái)了福音。人皮膚衰老的主要表現(xiàn)為出現(xiàn)皺紋及皮膚松弛，由于面部被陽(yáng)光照射的機(jī)會(huì)較多，因此會(huì)更加明顯。近年來(lái)有報(bào)道稱：厚樸中的厚樸酚及和厚樸酚對(duì)紫外線有較好的防護(hù)作用，同時(shí)具有抗炎、抗過(guò)敏以及抗菌等作用，因而可以用來(lái)作為防曬霜的原料，厚樸中提取物制成的防曬霜系純天然產(chǎn)品，對(duì)皮膚無(wú)傷害，刺激小，具有較為廣闊的市場(chǎng)前景。

日本科學(xué)家西部幸修以照射性衰老模型小鼠探討了厚樸預(yù)防光照性皮膚衰老的作用。

方法：無(wú)毛小鼠背部皮膚每周三次，照射紫外線十周（總量為4J/cm2）,作為光照性皮膚衰老模型。照射紫外線1h前涂抹10μvL厚樸提取液或賦形劑。10周后取小鼠背部皮膚勻漿，檢測(cè)其中彈性蛋白酶、膠原酶、透明質(zhì)酸酶等的活性。

結(jié)果與討論：紫外線照射雖使各種酶活性增加，但厚樸提取液對(duì)上述酶活性有顯著抑制作用。并且，電子顯微鏡觀察光照性皮膚衰老模型小鼠的皮膚切片，發(fā)現(xiàn)膠原纖維被破壞，而涂抹厚樸提取液則對(duì)此有預(yù)防作用。上述結(jié)果表明，厚樸提取液對(duì)光照性皮膚衰老有預(yù)防作用。[4]

（三）厚樸酚與和厚樸酚含量測(cè)定方法

在已發(fā)現(xiàn)的厚樸中，對(duì)于厚樸酚及和厚樸酚的含量測(cè)定方法很多，有薄層色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜法等?，F(xiàn)將各種分析方法簡(jiǎn)述如下：

1.薄層層析－紫外分光光度法

將厚樸及含厚樸酚的制劑經(jīng)過(guò)薄層層析分離后，在紫外光燈（365nm或254nm）下定位，再用一定溶劑洗脫后，用分光光度計(jì)測(cè)定其吸收度，計(jì)算含量[5～7]。厚樸酚與和厚樸酚經(jīng)95％乙醇加熱回流1h可提取完全，薄層層析可采用硅膠GF254板或硅膠G板，展開(kāi)劑可用苯－甲醇（9:1）[6,7]。有人用此法測(cè)定了厚樸不同炮制品、不同商品規(guī)格厚樸、木蘭科厚樸及凹葉厚樸中的厚樸酚與和厚樸酚，回收率高，穩(wěn)定性好。[8]

2.薄層掃描法

將厚樸或含厚樸酚的制劑經(jīng)薄層層析分離后，直接在薄層掃描儀上，在選定的λs和λR范圍內(nèi)掃描，經(jīng)薄層斑點(diǎn)的面積積分值由回歸方程計(jì)算出含量，不受氣團(tuán)成分的干擾，穩(wěn)定性好、方法簡(jiǎn)便、結(jié)果準(zhǔn)確。

3.高效液相色譜法

用高效液相色譜儀，在選定的色譜柱上，用適宜的流動(dòng)相使厚樸或其制劑中的厚樸酚及和厚樸酚達(dá)到良好的分離后，經(jīng)紫外線檢測(cè)器檢測(cè)得到峰面積，用內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法由回歸方程計(jì)算含量，方法簡(jiǎn)便、快捷、重現(xiàn)性好，是質(zhì)量控制的可靠手段。有人使用此法測(cè)定厚樸類藥用植物[13]、厚樸和大葉木蘭[14]、七種不同方法炮制的厚樸[15]厚樸不同炮制品[16]、厚樸等藥材及多種劑型中厚樸酚的含量。

4.氣相色譜法

用氣相色譜儀，在選定的色譜柱內(nèi)，用選定的載氣，使厚樸中被加熱氣化的厚樸酚與和厚樸酚隨載氣帶入色譜柱內(nèi)完全分離，用內(nèi)標(biāo)或外標(biāo)法測(cè)定，經(jīng)檢測(cè)器得相應(yīng)得相應(yīng)值，由微處理機(jī)計(jì)算出含量，方法簡(jiǎn)便、快速、重現(xiàn)性好，能較好地控制質(zhì)量。有報(bào)道[17]用此法測(cè)定了厚樸及其提取液中厚樸酚與和厚樸酚。

5.表面活性劑熒光法

劉萬(wàn)軍[18]用該法測(cè)定了厚樸中厚樸酚的含量，經(jīng)實(shí)驗(yàn)選用了非離子表面活性劑OP乳化劑（聚乙二醇辛基苯基醚）0.1％0.5ml進(jìn)行增敏增穩(wěn)作用，使測(cè)定靈敏度較紫外線分光度提高了2個(gè)數(shù)量級(jí)，提高了熒光量子效率，實(shí)現(xiàn)了對(duì)厚樸酚的熒光測(cè)定，再用薄層層析－紫外法進(jìn)行測(cè)定。

6.一階導(dǎo)數(shù)紫外分光光度法

王曉敏[19]等用乙醇為溶劑回流提取制得樣品后用一階導(dǎo)數(shù)分光光度法測(cè)定厚樸中厚樸酚及和厚樸酚得含量。結(jié)果證明，一階導(dǎo)數(shù)分光光度法可消除其他組分的干擾，在自動(dòng)微分系統(tǒng)紫外分光度計(jì)上分別測(cè)定，兩種方法測(cè)得結(jié)果均較滿意，平均回收率在99％以上。

小結(jié)

對(duì)中藥材的提取與分離的方法各式各樣，效果也各自不同，本篇論文即擬采用索氏提取儀配合層析柱從厚樸原藥中提取并提純厚樸酚與和厚樸酚，并通過(guò)檢測(cè)熔點(diǎn)及毛細(xì)管電泳－質(zhì)譜連用的方法對(duì)所得厚樸酚與和厚樸酚進(jìn)行分析檢測(cè)。

二、實(shí)驗(yàn)

（一）實(shí)驗(yàn)原理

如綜述所述，厚樸中所含的主要成分是厚樸酚與和厚樸酚，二者系同分異構(gòu)體，因羥基所在的位置的差異從而導(dǎo)致二者的極性有所不同，依據(jù)這一原理，可以利用硅膠柱層析的方法，通過(guò)改變洗脫液的極性，從而達(dá)到分離二者的目的。

（二）實(shí)驗(yàn)藥品

厚樸干皮（購(gòu)于中國(guó)礦業(yè)大學(xué)西門外百惠藥店）

薄層層析硅膠G（青島海洋化工有限公司）

石油醚（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）

乙酸乙酯（上海東懿化學(xué)試劑公司）

氯仿（上海建信化工有限公司）

95％乙醇（南京化學(xué)試劑廠）

羧甲基纖維素鈉（上海凌峰化學(xué)有限公司）

以上各試劑均為分析純

（三）實(shí)驗(yàn)儀器

索氏提取器

真空干燥箱

顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀（北京泰克儀器有限公司）

JB－3型定時(shí)恒溫磁力攪拌器（上海雷磁儀器廠新涇分廠）

MP200B型電子天平（上海第二天平儀器廠）

RE－52A旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海亞榮生化儀器廠）

此外還需30×80mm色譜柱一根

常用玻璃儀器若干

（四）實(shí)驗(yàn)流程

由于購(gòu)得的厚樸系主干皮，呈雙筒卷狀、質(zhì)韌不易折，故為方便下步實(shí)驗(yàn)，需先對(duì)其進(jìn)行干燥并切碎，之后再對(duì)厚樸進(jìn)行提取。

關(guān)于厚樸的提取，我設(shè)計(jì)了兩套方案以選擇其中較好的一套進(jìn)行更進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)。

方案一、將粉碎的厚樸經(jīng)95％乙醇回流提取，提取液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)

得浸膏，浸膏經(jīng)石油醚、乙酸乙酯清洗，再使用乙酸乙酯溶解之后再次旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，可得到乙酸乙酯提取物浸膏約8.21g。

方案二、使用索氏提取器，將粉碎后的厚樸先通過(guò)石油醚回流，

連續(xù)提取，再經(jīng)過(guò)乙酸乙酯回流提取，所得提取物經(jīng)旋

轉(zhuǎn)蒸發(fā)也得到浸膏約11.43g。中醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文如何選題？中醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文可以寫綜述類或者醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)類的文章。開(kāi)始也不會(huì)弄，還好關(guān)鍵時(shí)刻寢室同學(xué)給的雅文網(wǎng)，有專業(yè)的幫忙輕松多了

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PBL教學(xué)法及其在中醫(yī)內(nèi)科學(xué)教學(xué)中的應(yīng)用探討本科中藥學(xué)論文范文高等中醫(yī)藥本科教育中藥學(xué)專業(yè)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)是規(guī)范中藥教育的重要文件,編制該標(biāo)準(zhǔn)是中醫(yī)藥教育的一件大事,它的制訂為保證本科中藥學(xué)專業(yè)教學(xué)質(zhì)量和中藥教育的評(píng)估提供了依據(jù),對(duì)規(guī)范中藥專業(yè)的辦學(xué)標(biāo)準(zhǔn),促進(jìn)本科中藥學(xué)專業(yè)的健康和持續(xù)發(fā)展具有積極的意義。下面是我為大家推薦的本科中藥學(xué)論文，供大家參考。本科中藥學(xué)論文范文一：不同廠家卡馬西平片溶出度考察摘要：一種快速的，有選擇性的，靈敏度高的反向高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定血漿樣品中奧卡西平，其主要代謝產(chǎn)物(單羥基和雙羥基卡馬西平)，拉莫三嗪，卡馬西平和卡馬西平-環(huán)氧丙烷的方法已實(shí)現(xiàn)。在固相色譜柱(SPE)上提取得到被分析組分，在ZorbaxSB-CN柱上實(shí)現(xiàn)色譜分離。在紫外吸收波長(zhǎng)為214nm下，該色譜峰面積比用于定量分析。這高效液相色譜法已成功的用于對(duì)我們研究所中癲癇患者得血藥濃度監(jiān)測(cè)的日常評(píng)價(jià)，以及用于關(guān)于病人由于藥物誘導(dǎo)或抑制OXC代謝產(chǎn)生治療效果的藥代動(dòng)力學(xué)研究。關(guān)鍵詞：奧卡西平;代謝物;HPLC;監(jiān)測(cè)1.前言?shī)W卡西平(OXC)，10酮基卡馬西平(CBZ)衍生物，是一個(gè)比較新的抗癲癇藥物，其作用機(jī)制與適應(yīng)癥與卡馬西平相似?？诜o藥后，OXC被胃腸道完全吸收，迅速且?guī)缀跬耆?96%-98%)得降解為藥理活性代謝物單羥基衍生物(MHD)。MHD主要通過(guò)與葡萄醛酸結(jié)合而代謝，另外一小部分MHD被氧化成二羥基衍生物(DHD)。DHD是一個(gè)無(wú)藥理活性得代謝物，同時(shí)也參與了卡馬西平的代謝途徑。(圖1.)OXC可以作為單一療法以及與其他AEDs(抗癲癇藥物)聯(lián)合的多療法，如拉莫三嗪(LTG)，丙戊酸(VAL)，托吡酯(TPM)的和非班酯(FBM)。我們研究所的癲癇患者通常用CBZ或OXC與LTG等其他抗癲癇藥物聯(lián)用進(jìn)行治療。雖然目前沒(méi)有數(shù)據(jù)顯示，OXC血藥濃度監(jiān)測(cè)對(duì)癲癇患者的藥物治療有用，藥物誘導(dǎo)或抑制的相互作用清楚得表明，對(duì)照LTG[2,3]可被視為一個(gè)理由，對(duì)可能會(huì)由于OCX相互作用而進(jìn)行仔細(xì)的監(jiān)測(cè)。另一個(gè)原因是實(shí)施一分析程序的同時(shí)測(cè)定LTG,CBZ,CBZ10,11-環(huán)氧化物(CBZ-epox)，OXC和其主要代謝物而不受其他目前相關(guān)的藥物(如苯妥英，乙琥胺，非班酯，苯巴比妥和丙戊酸)干擾，可以不需要改變分析程序時(shí)，藥物在不同的樣本中測(cè)試會(huì)改變。這樣可以節(jié)省雙方的時(shí)間和金錢。HPLC-UV方法目前用于OXC治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)的做法也只是分析這種藥物和它的代謝產(chǎn)物[4,5][1];有些是反向選擇[6,7]，并要求昂貴的手性柱和長(zhǎng)度的分析倍。由于OXC與CBZ有一個(gè)化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)很相似，Lensmeyer[8]提出的操作程序是目前HPLC法發(fā)展的出發(fā)點(diǎn)。不過(guò)，我們決定要修改方法，因?yàn)閘ensmeyer的分析程序不允許量化LTG和DHD，因?yàn)檫@兩個(gè)組分是一起洗脫出的。2.材料與方法2.1標(biāo)準(zhǔn)OXC,MHD和DHD由NovartisPharma(Basel,Switzerland)友好提供;LTG由GlaxoSmithKline(Verona,Italy)提供;CBZ,CBZ-epox,andcyeptamide(CYE)購(gòu)自Sigma-Aldrich(Steinheim,Germany).CYE,CBZ儲(chǔ)存溶液(1μgμl),在-80℃下儲(chǔ)存，CBZ-epoxandLTG制成甲醇溶液，MHD和DHD溶于去離子水中，OXC溶于丙酮中，丙酮醇流動(dòng)相包含CBZ,CBZ-epox,OXC,MHD,DHD和LTG，內(nèi)標(biāo)物溶液(100ngμg-1),水/乙腈(3/1)制成。2.2試劑與萃取劑所有溶劑為HPLC等級(jí)：乙腈和醋酸購(gòu)自Merck(Darmstadt,Germany);甲醇來(lái)自CarloErba(Milano,Italy);醋酸銨和三乙胺來(lái)自Sigma-Aldrich(Steinheim,Germany).固相萃取柱(SPE)IsoluteC8柱(EC)含有200毫克的穩(wěn)定相，并以3ml容積規(guī)格購(gòu)自StepBio(Bologna,Italia).在Milli-QPlus的試劑級(jí)別的給水系統(tǒng)中的水是去離子的，過(guò)濾且凈化的，來(lái)自Millipore(St.Quentin,France).2.3色譜條件HPLC系統(tǒng)包括一個(gè)126溶劑傳遞裝臵模型(BeckmanInstruments,Berkerley,CA)，一個(gè)LC295UV-VIS模型(PerkinElmer,USA),設(shè)在214nm，與一個(gè)406接口單元模型(BeckmanInstruments,Berkerley,CA)連接，用于一個(gè)GOLD色譜工作儀(version6)(BeckmanInstruments).色譜分離分別采用一個(gè)ZorbaxSB-CN柱HewlettPackard(USA),250mm×4.6mmi.d.,粒子大小5m，一個(gè)保護(hù)柱LichroCART4-4RP-8,5m(Merck,Darmstadt,Germany)被連接到保護(hù)分析柱上。柱子和前臵柱分別被設(shè)在50℃的恒溫箱中(JonesChromatographic,USA)。流動(dòng)相由水/乙腈/甲醇/乙酸/三乙胺(體積比為725/150/125/1/0.6)混合，超聲脫氣Branson(USA)。流動(dòng)相PH用乙酸調(diào)整為4.20以獲得LTG與DHD峰的完全分離(圖2)。流速設(shè)為12mlmin。制備標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品包括CBZ,CBZepox,OXC,MHD,DHD,和LTG添加已知含量的分析物于空白血漿中。他們包括每批患者的樣本。2.5樣品制備我們結(jié)合含30μlCYE(I.S.)(100ngμl-1)的500μl血清和500μl飽和的醋酸銨溶液?；旌虾?，樣品被轉(zhuǎn)移至含3ml甲醇的萃取柱，然后3ml水洗。在用3ml水洗萃取柱后，樣品將在3ml甲醇中被洗脫出來(lái)。然后在40℃的氮?dú)饬魍ㄏ抡舭l(fā)有機(jī)相，殘留物用200μl水/乙腈(3/1)溶解，然后取50μl注入到HPLC系統(tǒng)中。-13.結(jié)果3.1選擇性用上述的色譜條件我們可靠地將六個(gè)組分與內(nèi)標(biāo)物分離。色譜性能良好，使所有物質(zhì)峰形與合適的保留時(shí)間有效。在一個(gè)干擾研究中，提取空白血漿與抗癲癇藥物或內(nèi)標(biāo)物共同洗脫得到了一個(gè)游離的峰。(圖.3.)在對(duì)病人的多藥療法中，非班酯，加巴噴丁，托吡酯，乙拉西坦和乙琥胺在這過(guò)程中不被提取，因?yàn)樗鼈儾粩嗟仉x解。丙戊酸酸和苯妥英分別提取，而不是共同與有趣的組分被洗脫出來(lái)。苯巴比妥(Pb)和MHD是共同洗脫出來(lái)的。因此，在有PB和OXC9(和MHD)存在時(shí)，樣品用鹽酸(1N)和乙醚預(yù)處理。在SPE程序允許PB通過(guò)并進(jìn)入有機(jī)相并在此后從水相中柱提取其他組分前進(jìn)行樣品酸化。3.2線性我們的線性方法檢查是通過(guò)三份標(biāo)準(zhǔn)品分析的，在范圍為0.3-60μgml的CBZ，0.3-50μgml的CBZ-epox，0.1-50μgml的OXC，0.5-150μgml的MHD，0.5-50μgmlDHD和0.3-80μgml-1的LTG是優(yōu)良的。(圖.4.)3.3回收率提取回收率(在五種不同濃度下評(píng)價(jià)以及在相同濃度下對(duì)血漿樣本提取物和未提取標(biāo)準(zhǔn)物的4-1-1-1-1-1峰面積比較評(píng)價(jià))很好。OXC為90.35-101.4%，MHD為93.73-104.21%，DHD為為95.78-102.84，CBZ-epox為97.54-101.87，LTG為95.78-102.54。3.4限量在信噪比3：1下，限量為OXC(0.1μgml-1),MHD(0.4μgml-1),DHD、LTG、CBZ和CBZ-epox(0.2μgml)。3.5日內(nèi)和日間精密度與準(zhǔn)確度在三個(gè)不同濃度下，范圍為OXC(0.1-1μgml-1)，MHD和CBZ(1-20μgml-1)，DHD,CBZ-epox和LTG(1-10μgml-1)，制備五組質(zhì)量控制樣品。相同的提取樣本跑了三次后計(jì)算日內(nèi)準(zhǔn)確度，在連續(xù)四天分析后計(jì)算日間準(zhǔn)確度。(表1)對(duì)于所有組分，由變異系數(shù)(CV)確定的日內(nèi)和日間精密度低于6%。4.討論這項(xiàng)研究的目的是如何用HPLC-UV法同時(shí)測(cè)量聯(lián)合用CBZ或OXC與LTG和其他抗癲癇藥物進(jìn)行治療的癲癇患者的血漿中CBZ,OXC和它們的主藥代謝產(chǎn)物及LTG。該法適用于用這些藥進(jìn)行單一或多療法的病人。我們選擇SPE樣品前處理，因?yàn)檫@種技術(shù)比起液液萃取能獲得回收率高且更潔凈的樣本。該法非常靈敏且其重現(xiàn)性非常好，用高效液相色譜技術(shù)，再加上紫外檢測(cè)允許同時(shí)測(cè)定人血漿中三種抗癲癇藥物(OXC,CBZ和LTG)和它們的主藥代謝物(MHD,DHD和CBZ-epox)。在我國(guó)實(shí)驗(yàn)室經(jīng)過(guò)數(shù)月的例行評(píng)價(jià)這種方法，我們結(jié)論是，它對(duì)這些藥物的TDM有用處。通過(guò)使用這一程序，提取不需要超過(guò)30分鐘，色譜分離只需時(shí)17分鐘，且色譜系統(tǒng)呈現(xiàn)長(zhǎng)期的穩(wěn)定性;在進(jìn)行1200次分析后，色譜分離才變差(寬峰和低分辨率)。參考文獻(xiàn)：[1]FleshG.OverviewoftheclinicalpharmacokineticsofDrugInvest2004;24(4):185–203.[2]BenetelloP,FurlanutJrM,BaraldoM,TononA,FurlanutM.Therapeuticdrugmonitoringoflamotrigineinpatientssufferingfromresistantpartialseizures.EurNeurol2002;48:200–3.[3]MorrisRG,BlackAB,HarrisAL,BattyAB,SallustioBC.Lamotrigineandtherapeuticdrugmonitoring:retrospectivesurveyfollowintheintroductionofaroutineservice.BrJClinPharmacol1998;46:547–51.[4]MandrioliR,etal.Liquidchromatographicdeterminationofoxcarbazepineandits本科中藥學(xué)論文范文二：裕丹參不同播期育苗比較研究摘要目的：本研究以河南方城裕丹參為材料，探討裕丹參育苗的最佳播種時(shí)期，以期為當(dāng)?shù)卦５⒌囊?guī)范化生產(chǎn)提供一定的理論依據(jù)。方法：采用大田試驗(yàn)的方法，通過(guò)對(duì)不同播期間的株高、根長(zhǎng)、折干率等方面進(jìn)行比較研究，探討不同播期對(duì)丹參育苗生長(zhǎng)發(fā)育的影響。結(jié)果：發(fā)現(xiàn)播期2(即6月28日播)的丹參發(fā)育最好。結(jié)論：6月28日左右為該地區(qū)丹參育苗播種的最佳時(shí)期。(注意黑體內(nèi)容的變換)關(guān)鍵詞：丹參;播期;育苗1文獻(xiàn)綜述1.1丹參概述1.1.1植物形態(tài)丹參(SalviamiltiorrhizaBunge.)為多年生草本植物，莖高達(dá)80cm，葉柄及葉軸均被長(zhǎng)柔毛，羽狀復(fù)葉對(duì)生，小葉3~5(7)卵形或橢圓狀卵形，長(zhǎng)1.5~8cm，兩面疏被柔毛。輪傘花序?yàn)榧倏偁?，花序軸和花萼密被腺毛和長(zhǎng)柔毛;花萼鐘形，長(zhǎng)約11mm;花冠紫藍(lán)色，長(zhǎng)20~27mm，冠桶內(nèi)具斜向毛環(huán)，下唇中裂片寬偏心形，藥隔下臂先端連合，藥室不育。子房4深裂，花柱著生于子房底，小堅(jiān)果橢圓狀倒卵形，花期4~6月，果期7~8月。1.1.2生境與習(xí)性野生丹參生于山坡林下、草叢或溪谷旁，海拔120m~1300m。產(chǎn)于河北、山西、陜西、山東、河南、江蘇、浙江、安徽、江西、湖南、及四川。適應(yīng)性強(qiáng)，喜氣候溫暖濕潤(rùn)、陽(yáng)光充足的環(huán)境。春季地溫10℃時(shí)開(kāi)始返青，在氣溫低的地區(qū)，植株生長(zhǎng)發(fā)育不良，幼苗出土亦慢，溫度20℃~26℃相對(duì)濕度80%時(shí)生長(zhǎng)旺盛，秋季氣溫降至10℃以下時(shí)，地上部分開(kāi)始枯萎。丹參耐寒，在北方能露土越冬，根在-15℃的情況下可安全越冬。為深根植物對(duì)土壤要求不嚴(yán)，但以疏松肥沃的沙質(zhì)壤土生長(zhǎng)良好。中性、微堿性的土壤最適宜種植，粘土排水不良易爛根。1.1.3丹參的應(yīng)用歷史和藥用價(jià)值我國(guó)應(yīng)用丹參歷史悠久。始載于東漢的《神農(nóng)本草經(jīng)》“主心腹邪氣，腸鳴幽幽如走水，寒熱積聚;止煩渴，益氣。”被列為上品。北魏《吳普本草》載：“治心腹痛?！北砻鞯⒆怨庞糜跓嶙C和腸鳴，瀉腸內(nèi)積聚物和腹中之邪氣。列為上品表明它無(wú)毒副作用并作清補(bǔ)之用。以后隨著中醫(yī)實(shí)踐的發(fā)展，人們逐漸轉(zhuǎn)向丹參可養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)、安神并可治風(fēng)邪熱證。明代《本草綱目》載“活血、通心包絡(luò)、治疝痛”按《婦人明理論》云：“四物湯治婦女病，不問(wèn)產(chǎn)前產(chǎn)后經(jīng)水多少，皆可多用，唯一味丹參散主治與之相同，蓋丹參散能宿血，補(bǔ)新血，安生胎，羅斯泰，止崩中帶下，調(diào)經(jīng)脈，其功大類當(dāng)歸、地黃、芍藥之故也?！鼻宕侗静莘暝础酚浻校骸暗⒈窘?jīng)治心腹邪氣，腸鳴幽幽如走水等疾，皆積血內(nèi)滯而化為水之候，止煩漫益氣者，淤積去而煩漫愈，正氣復(fù)也?！奔丛凇渡褶r(nóng)本草經(jīng)》對(duì)丹參描述的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了丹參在活血化瘀、養(yǎng)血、安神、調(diào)婦人經(jīng)血、止崩帶下及治療腫瘤的功效，并記述一味丹參散即可用于治療婦科疾病?，F(xiàn)代科學(xué)研究和臨床表明：丹參可治療遷延性和慢性肝炎，血栓閉塞性脈管炎，遷延性肺炎，慢性腎功能不全等。目前丹參更是中醫(yī)活血化瘀、調(diào)經(jīng)、安神、止崩帶下與抗菌消炎的一味常用良藥。《中華人民共和國(guó)藥典》2005版歸納丹參的功效為祛瘀止痛，活血通經(jīng)，清心除煩，主治“月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)閉痛經(jīng)，癥瘕積聚，胸腹刺痛，熱痹疼痛，瘡瘍腫痛，心煩不眠，肝脾腫大”。復(fù)方丹參滴丸，復(fù)方丹參注射液等就是利用復(fù)方治療，主要用于心絞痛等冠心病。其中復(fù)方丹參滴丸(天津產(chǎn))作為中成藥于1997年12月被美國(guó)食品與藥品管理局準(zhǔn)許在美國(guó)進(jìn)行臨床研究，為丹參進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)奠定了基礎(chǔ)。1.2中藥材GAP與丹參的規(guī)范化種植1.2.1中藥材GAP中藥材GAP是《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》(GoodAgriculturalPracticeforChineseCrudeDrugs)的簡(jiǎn)稱。其中GAP是GoodAgriculturalPractice的縮寫，是由我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定，并負(fù)責(zé)組織實(shí)施的行業(yè)管理法規(guī)。該規(guī)范從保證藥材質(zhì)量出發(fā)，規(guī)范了中藥材生產(chǎn)的全過(guò)程。其內(nèi)容包括中藥材的產(chǎn)前(產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境：對(duì)大氣、水質(zhì)、土壤環(huán)境生態(tài)因子的要求：種質(zhì)和繁殖材料;正確鑒定物種，種質(zhì)資源的優(yōu)化)、產(chǎn)中(優(yōu)良的栽培技術(shù)措施，要點(diǎn)是田間管理和病蟲(chóng)害防治)，產(chǎn)后(采收與產(chǎn)地加工：確定適宜采收期及產(chǎn)地加工技術(shù))包裝、儲(chǔ)藏、質(zhì)量管理等全過(guò)程的系統(tǒng)原理，是一套完整的管理體系。GAP針對(duì)植物藥材、動(dòng)物藥材和礦物藥材，以控制產(chǎn)品質(zhì)量為核心以制定出科學(xué)的符合中藥材社會(huì)化生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)為手段，以實(shí)現(xiàn)中藥材生產(chǎn)的優(yōu)質(zhì)高效為目標(biāo)，以達(dá)到藥材“真實(shí)、優(yōu)質(zhì)、穩(wěn)定、可控”為最終目的。1.2.2中藥材GAP的實(shí)施及基地建設(shè)的意義建立中藥材的生產(chǎn)、采收、加工的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于保證中藥材產(chǎn)品以至中成藥產(chǎn)品質(zhì)量具有特別重要的意義。在中藥現(xiàn)代化國(guó)際化進(jìn)程中首先必須從中藥材的質(zhì)量抓起。中藥材標(biāo)準(zhǔn)化是中藥現(xiàn)代化和國(guó)際化的基礎(chǔ)和先決條件。而中藥材的標(biāo)準(zhǔn)化有賴于中藥材生產(chǎn)的規(guī)范化。因?yàn)橹兴幉氖峭ㄟ^(guò)一定的生產(chǎn)過(guò)程形成的，藥用植物的不同種植、不同生態(tài)環(huán)境、不同栽培和研制技術(shù)及采收、加工等方法都會(huì)影響藥材的產(chǎn)量和質(zhì)量，所以中藥材生產(chǎn)是中藥藥品研制、生產(chǎn)、開(kāi)發(fā)和應(yīng)用整個(gè)過(guò)程的源頭，只有首先抓住源頭，才能從根本上解決中藥的質(zhì)量問(wèn)題及中藥標(biāo)準(zhǔn)化和現(xiàn)代化的問(wèn)題。制定及實(shí)施GAP是促進(jìn)農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化的重要措施。產(chǎn)業(yè)化不僅僅是制藥企業(yè)和醫(yī)療保健事業(yè)的需要，也是農(nóng)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整的一條道路。中藥是我國(guó)醫(yī)藥傳統(tǒng)文化的組成部分，但是許多傳統(tǒng)道地藥材往往生長(zhǎng)于經(jīng)濟(jì)不發(fā)達(dá)的偏遠(yuǎn)地區(qū)，長(zhǎng)期以來(lái)約80%的常用藥材主要依靠采挖野生資源來(lái)滿足社會(huì)需求。長(zhǎng)期采挖的結(jié)果導(dǎo)致資源枯竭，生態(tài)環(huán)境破壞。建設(shè)中藥材生產(chǎn)基地是中藥資源保護(hù)擴(kuò)大再生和生態(tài)環(huán)境保護(hù)最有效的手段，也是持續(xù)供應(yīng)中藥材產(chǎn)品的根本途徑。因此，通過(guò)對(duì)道地中藥材品種、種質(zhì)、產(chǎn)地土壤、氣候、栽培、加工等的系統(tǒng)研究，開(kāi)展規(guī)?；?guī)范化人工栽培，可在保證藥材質(zhì)量的同時(shí)保護(hù)野生資源和生態(tài)環(huán)境，實(shí)現(xiàn)藥材資源的持續(xù)利用。1.2.3中藥材GAP實(shí)施的進(jìn)展2002年2月國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)發(fā)布了《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》(即GAP的認(rèn)證)。2003年11月1日起，SFDA開(kāi)始正式受理中藥企業(yè)GAP認(rèn)證申請(qǐng)。繼國(guó)內(nèi)第一批中藥材規(guī)范化種植基地通過(guò)GAP認(rèn)證試點(diǎn)工作，GAP認(rèn)證將開(kāi)始在我國(guó)中藥材種植行業(yè)作為自愿認(rèn)證逐漸推廣。2005年6月止，已有26家中藥材生產(chǎn)企業(yè)種植的26個(gè)中藥材品種通過(guò)了中藥材GAP認(rèn)證。如河南西峽山茱萸生產(chǎn)基地、山西商洛丹參生產(chǎn)基地、四川雅安魚(yú)腥草生產(chǎn)基地、安徽阜陽(yáng)板藍(lán)根生產(chǎn)基地等。1.2.4丹參的規(guī)范化生產(chǎn)1)種質(zhì)資源(四級(jí)標(biāo)題一律去掉)張國(guó)興等[1]從生態(tài)型出發(fā)，研究國(guó)產(chǎn)著名道地藥材川丹參大葉型、小葉型和野生型品種資源特性。首次確立了川丹參的品種資源類型建立了丹參品種資源分型研究的性狀和生產(chǎn)力特性指標(biāo)體系。小葉型丹參為川丹參的優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)新品種。郭保林等[2]通過(guò)不同產(chǎn)區(qū)的丹參樣品進(jìn)行RAPD分析將擴(kuò)增條帶用NTSY-pc和AMDVA軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。研究表明，丹參居群內(nèi)遺傳多樣性十分豐富;山東和河南產(chǎn)的栽培居群栽培種源來(lái)自當(dāng)?shù)匾吧尤?，尚沒(méi)有進(jìn)行人工選擇，丹參酮A等成分減少的原因主要是栽培條件不理想;地區(qū)間居群的遺傳分化不均衡，四川中江和河北承德居群與其它居群較遠(yuǎn);丹參道地性的確定應(yīng)當(dāng)依據(jù)現(xiàn)代的優(yōu)質(zhì)藥材評(píng)價(jià)系統(tǒng)，山東和河南產(chǎn)的丹參也可認(rèn)為是丹參的道地藥材。2)產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境伍均等[3]對(duì)四川中江縣丹參產(chǎn)區(qū)生態(tài)環(huán)境和土壤條件進(jìn)行了調(diào)查研究，結(jié)果表明：丹參主要栽培在該縣西北部地山區(qū)海拔600m~900m坡地氣候溫暖濕潤(rùn)，主產(chǎn)土壤為中壤質(zhì)的石灰性和中性紫色土。一般土壤有機(jī)質(zhì)和氮鉀屬于中低水平，速效磷豐富;在微量營(yíng)養(yǎng)元素中，有效鐵、錳、銅充足，有效鋅、硼普遍缺乏。黃志勇等[4]用GAP質(zhì)控下栽培的中藥丹參作為重金屬內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)物，經(jīng)過(guò)不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)試和不同市區(qū)穩(wěn)定性測(cè)試的試驗(yàn)結(jié)果表明，丹參內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)金屬含量的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，穩(wěn)定性好可作為丹參中藥材重金屬質(zhì)量控制的參考標(biāo)準(zhǔn)，也可作為其它中藥GAP規(guī)范管理中有毒元素的內(nèi)部質(zhì)量控制的參考標(biāo)準(zhǔn)。蔣傳中等[5]報(bào)道：山西商洛是丹參的道地產(chǎn)區(qū)，其獨(dú)特的地理氣候條件特別適宜丹參生長(zhǎng);其大氣、灌溉水質(zhì)、土壤環(huán)境無(wú)污染，特別適宜建立丹參GAP基地。張國(guó)興等[6]根據(jù)主產(chǎn)區(qū)高產(chǎn)丹參和低產(chǎn)丹參藥材質(zhì)量的差異性，研究了非地帶紫色土區(qū)丹參土壤發(fā)生學(xué)特征值分子比率的特性。試驗(yàn)結(jié)果表明，紫色土發(fā)生學(xué)特征值是丹參生藥產(chǎn)量及規(guī)格品質(zhì)的中藥土壤因素之一，土壤風(fēng)化程度深淺與丹參產(chǎn)量密切相關(guān)。3)栽培技術(shù)措施朱小強(qiáng)等[7]為解決丹參春栽出苗慢，出苗不齊，缺苗多，影響產(chǎn)量的問(wèn)題。采用分根法春栽，地膜覆蓋，對(duì)土壤溫度、土壤養(yǎng)分、出苗時(shí)間與出苗率等因素進(jìn)行了對(duì)比試驗(yàn)，結(jié)果表明地膜覆蓋后的丹參生態(tài)效應(yīng)十分明顯，產(chǎn)量也明顯高于露地對(duì)照組。韓建萍等[8-11]利用盆栽和大田實(shí)驗(yàn)研究了施肥對(duì)丹參植株生長(zhǎng)及有效成分的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：丹參移栽時(shí)作基肥的氮肥不能施用太多，否則會(huì)影響成活，苗期也會(huì)出現(xiàn)燒苗癥狀;生長(zhǎng)中期可施用適量氮肥，以利于莖葉的生長(zhǎng)，為后期的生長(zhǎng)發(fā)育提供光合產(chǎn)物。氮:磷=1:1時(shí)，產(chǎn)量比對(duì)照提高了112.9%;氮:磷:鉀=1:2.5:2時(shí)，丹參素和丹參酮的總含量比對(duì)照提高25.9%和18%;總丹參酮的含量與丹參根的直徑呈負(fù)相關(guān)，細(xì)根影響產(chǎn)量和外觀品質(zhì)，建議生產(chǎn)上應(yīng)適當(dāng)密植。劉文婷等[11]報(bào)道丹參的產(chǎn)量和其有效成分的含量均以20cm×25cm的栽培密度為最佳，根產(chǎn)量以鮮重記可達(dá)163kg/畝。丹參素含量可達(dá)2.15%，丹參酮的含量可達(dá)0.42%。建議在進(jìn)行丹參規(guī)范化栽培時(shí)可選擇株行距為20cm×25cm的栽培密度。1.3影響藥材質(zhì)量的因素商品藥材的質(zhì)量常有很大差異，為保證臨床用藥的安全、有效，必須要保證所用藥材的質(zhì)量。但是，影響藥材質(zhì)量的因素錯(cuò)綜復(fù)雜，如物種的遺傳基因、產(chǎn)地環(huán)境條件、栽培技術(shù)措施、采收、加工和貯藏等。其中物種的遺傳因素、產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境、栽培技術(shù)措施是影響藥材質(zhì)量的主要因素。研究影響藥材質(zhì)量的各種因素，找出它們對(duì)藥材質(zhì)量的影響的一般規(guī)律和特殊規(guī)律，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)藥材質(zhì)量從生產(chǎn)、采收、加工、貯藏到應(yīng)用全過(guò)程的動(dòng)態(tài)調(diào)控，確保藥材的安全、有效和質(zhì)量的穩(wěn)定均一。1.4裕丹參簡(jiǎn)介方城古稱裕州，盛產(chǎn)丹參，因品質(zhì)優(yōu)良、療效顯著，為別與其它產(chǎn)地丹參而冠以地名“裕丹參”，裕丹參始于金、元，鼎盛在明、清。清《方城志》(康熙三十六年刊)載：方城疆域之廣輪，蓋同古裕州，星夜分之桐柏山淮水之上游峰巒聯(lián)絡(luò)，溪澗環(huán)繞，野多陂陀膏腴，物產(chǎn)桔梗、丹參極佳，乃地道之幫，醫(yī)崇之上?！睹t(yī)別錄》曰：“諸藥所生，皆有境界，……丹參生桐柏山川谷及太山，桐柏山乃淮水發(fā)源之山，非江東之桐柏也?！笨字驹疲骸皠?dòng)植形生，因地舛生;春秋節(jié)變，感氣殊功。離其本土，則質(zhì)同而效異;乘于采取，則物是而時(shí)非，名實(shí)既虛，寒溫多謬，施于君父，逆莫大焉?！睘閯e丹參之良莠，好惡真?zhèn)?，醫(yī)者用之有據(jù)，故金代謂之“裕丹參”。參考文獻(xiàn)(文獻(xiàn)標(biāo)號(hào)用方括號(hào))[1]張國(guó)興,王義明.丹參品種資源特性的研究