中醫(yī)學本科畢業(yè)論文綜述

中醫(yī)學本科畢業(yè)論文綜述一、文獻綜述

（一）中國中醫(yī)藥簡史

1.中國古代中醫(yī)藥發(fā)展史

眾所周知，中國醫(yī)藥學歷史悠久。上古時代，當時生產(chǎn)力水平很低，人們依靠集體打獵和采集植物維持生活。在尋找食物的過程中，由于誤食了有害的食物，發(fā)生嘔吐、腹瀉、昏迷、甚至死亡等中毒現(xiàn)象；有時也會因吃了某些食物，使腹瀉、嘔吐等疾病減輕或消除。這樣經(jīng)過長期的、無數(shù)次的實踐經(jīng)驗，人們逐漸地積累了醫(yī)藥知識，并有意識的應(yīng)用于疾病的治療，從而便產(chǎn)生了早期的醫(yī)藥學。古代書籍中有“神農(nóng)嘗百草”的記載，這些記載雖屬傳說，但仍然說明醫(yī)藥知識是通過人類不斷在生活實踐和疾病作斗爭中逐漸發(fā)展起來的。

從周朝開始，封建社會逐漸形成，由于鐵的發(fā)明和應(yīng)用，生產(chǎn)力水平不斷提高，至春秋戰(zhàn)國時期，隨著經(jīng)濟的發(fā)展，醫(yī)藥學和其他學科一樣，也迅速地發(fā)展起來。當時許多杰出的醫(yī)學家，總結(jié)了歷來的醫(yī)學成就，著出了第一部醫(yī)學經(jīng)典著作《黃帝內(nèi)經(jīng)》，簡稱《內(nèi)經(jīng)》。全書分《素問》和《靈樞》兩大部分，每一部分又分九卷八十一篇，共計十四萬余言。它采用黃帝與歧伯相互問答的體裁，以陰陽五行學說為理論指導(dǎo)，闡述人體生理現(xiàn)象和病理變化，為中國醫(yī)藥學奠定了理論基礎(chǔ)。《內(nèi)經(jīng)》主張人與自然是相應(yīng)的，在論述人體的生理、病理、病因、診斷、治療和預(yù)防等問題時，處處結(jié)合四時氣候、地理水上、社會生活及思想情緒等諸方面的變化，其觀點主要是重視人體與外界環(huán)境的統(tǒng)一性?！秲?nèi)經(jīng)》對人體解剖知識，如臟器質(zhì)地、大小、腸胃及血管的長短等，都有詳實的記載。如血液循環(huán)的概念，呼吸與脈搏頻率的比例等，遠比西歐早得多。

《內(nèi)經(jīng)》已明確了十二經(jīng)脈、七經(jīng)八脈，創(chuàng)造了中國醫(yī)學重要學說之一——經(jīng)絡(luò)學說。在疾病診治方面，已初步確立了辨證論治的基本原則；在藥性理論方面，提出了寒熱溫涼四氣及酸苦甘辛咸五味的概念；并指出五味人五臟理論，也是后世歸經(jīng)學說的本源；方劑也有記載，全書共收載12個處方。

秦漢時代，醫(yī)藥進一步發(fā)展，這時《神農(nóng)本草經(jīng)》問世，簡稱《本經(jīng)》。全書收載藥物365種，不僅對藥物療效作了總結(jié)，而且對藥物產(chǎn)地、采集、炮炙方法、劑型與療效的關(guān)系，以及方劑君、臣、佐、使的配伍原則也都作了記述。它是我國歷史上第一部藥學著作，所收載的藥物療效確切。例如水銀治療疥瘡，麻黃發(fā)汗止喘，常山截瘧，大黃瀉下等等，內(nèi)容豐富廣泛，為后世歷代本草的藍本。東漢末年，著名醫(yī)圣張仲景，通過“勤求古訓(xùn)，博采眾方”，繼承前人積累的醫(yī)療經(jīng)驗和理論知識，結(jié)合自己的臨床實踐，著出了一部《傷寒雜病論》。經(jīng)后人整理分為《傷寒論》與《金匾要略》兩部著作。《傷寒論》在臨床醫(yī)學方面，豐富和發(fā)展了辨證論治的原則，形成了理、法、方、藥比較完整的治療體系。收載了100多個有效方劑，如麻黃湯、桂枝湯。承氣湯。小柴胡湯。四逆湯等等，至今仍奉為經(jīng)方而被廣泛應(yīng)用著，是學習和研究祖國醫(yī)學必讀的經(jīng)典著作之一?！督鹭乙浴氛撌隽烁鞣N雜病的病因。診斷、治療和預(yù)防等，為后世醫(yī)學對雜病的診斷治療奠定了基礎(chǔ)。

唐代，孫思逸集唐以前方劑之大成，編著了《千金要方》及《千金翼方》?！肚Ы鹨健饭彩蛰d方劑5300余首。他重視單方，驗方的收集，總結(jié)了勞動人民在醫(yī)療實踐中積累的寶貴經(jīng)驗，是研究方劑的重要文獻之一，由官府頒布的《新修本草》是李簀，蘇敬等22人在《神農(nóng)本草經(jīng)集注》的基礎(chǔ)上編寫而成，共載藥844種，并繪有藥物圖譜。書成后，即頒行全國。后抄傳至日本，列為醫(yī)學生必修課之一。它比歐洲紐倫堡政府頒布的藥典早833年，是世界上最早的藥典。

宋代，唐慎微所著《經(jīng)史證類備急本草》，簡稱《證類本草》。唐氏把《嘉拓本草》和《圖經(jīng)本草》合二為一，并增藥500余種，全書共收載藥物1455種，每藥項下附有圖及單方?！蹲C類本草》對藥物歸經(jīng)進行了考證和闡述，對歷代各家學說都予以收錄，因而保存了許多現(xiàn)已散失了的象《開寶本草》、《日華子諸家本草》、《嘉佑本草》等書的內(nèi)容。宋大觀年間，當時官府曾令將《官藥局》所收載的方劑加以校訂，寫成《和劑局方》，共收載方劑297首。后經(jīng)多次修訂，命名為《太平惠民和劑局方》，收載當時醫(yī)家和民間許多有效方劑。如四物湯，四君子湯、紫雪丹、至寶丹等，大都采用丸散劑型，便于服用和保存，可謂當時的配方手冊。

金元時代，不少醫(yī)學家認真探討古代醫(yī)書理論，結(jié)合各自的臨證經(jīng)驗，提出了不同的學術(shù)見解，這就是醫(yī)學史上著名的金元醫(yī)家的學術(shù)爭鳴。其中以四大學派最為突出，即劉完素重視“火熱”為病，對運用寒涼藥有獨到的見解，強調(diào)瀉火，故稱他為“寒涼派”。張從正認為人體生病，都是感受外邪，善于使用汗、吐。下三法攻逐邪氣，故稱張氏為“攻下派”。李東垣重視脾胃的作用，提出“內(nèi)傷脾胃，百病由生”的主張，在治療上善于溫補脾胃，故稱李氏為“溫補派”。朱丹溪提出“陽常有余，陰常不足”的論點，并以此立論，常應(yīng)用滋陰降火的藥物治療疾病，故稱朱氏為“滋陰派”。諸家從不同角度總結(jié)了自己的臨床經(jīng)驗，豐富了祖國醫(yī)藥學的理論和治療經(jīng)驗，促進了醫(yī)學的發(fā)展，在醫(yī)學史上是做出了貢獻的。但由于受到經(jīng)驗和認識上的局限性，所以說，他們的理論和經(jīng)驗都是不完善的。嚴用和著《濟生方》10卷，載方400首，是他個人50余年的臨床經(jīng)驗總結(jié)。其中有不少方劑如歸脾湯、濟生腎氣丸、清脾散等，直到今日還在臨床上被廣泛應(yīng)用著。張潔古著《珍珠囊》，是金元時期著名的醫(yī)學著作之一，全書討論了100種藥物，包括“辨藥性之氣味、陰陽、厚薄、升降、浮沉、補瀉……隨證用藥之法”。歸經(jīng)學說，早在《內(nèi)經(jīng)》已有記述，但沒有引起人們的重視，直到張氏所著《珍珠囊》進行論述和發(fā)揮之后，才成為運用中藥的基本理論之一。李時珍對張氏給予高度評價，認為他是“大揚醫(yī)理，靈素之下，一人而已”。

明代著名的醫(yī)藥學家和中藥方書的著作良多，其中最突出的當推李時珍和他的著作：《本草綱目》。李時珍以經(jīng)史證類備急本草為藍本，參考醫(yī)藥書近500部，搜集歷代諸家本草學說，再經(jīng)親自治病驗證，或親自到各地訪問，采集和實地觀察，加以辨認和論述，共收載藥物1892種，附方11096首，于1578年正式出版?！侗静菥V目》，全書約200萬言，共52卷，它是我國16世紀以前藥學成就的總結(jié)，是科技史上極其輝煌的碩果。出版后發(fā)行全國，后來又被譯成英、法、德、日、朝等多種文字的全譯本或節(jié)譯本，廣泛流傳國外。這部巨著，不僅是我國醫(yī)藥科學上的光輝碩果，而且也是世界醫(yī)學和生物學重要文獻，為世界醫(yī)藥學作出了巨大的貢獻。此外，還有朱榆、膝碩編輯的《普濟方》是明代以前方書的總集。全書168卷，收載方劑61739首，是收載方劑最多的方劑著作。

2.中國近代中醫(yī)藥發(fā)展史

明清以來，中醫(yī)對溫?。毙詡魅拘约膊〉龋┑恼J識和診治，有了長足的發(fā)展。在理論方面，創(chuàng)立了，“衛(wèi)氣營血”和“三焦”辨證綱領(lǐng)，形成了溫病學派，這是清代醫(yī)學學術(shù)上的重要成就。反映這方面成就的代表著作有《溫病論治》（葉天士著）、《溫病條辨》（吳鞠通著）?！稖責釛l辨》（薛生白著）?！稖責峤?jīng)緯》（王孟英著）等。這些著作者被后人推崇為溫病四大名醫(yī)，他們對溫病的理論和診斷和治療，都做出了重要貢獻。

到了清代，有許多簡明、實用的本草和方書陸續(xù)問世。如《本草備要》（汪昂著）、《本草從新》（吳儀洛著）?！侗静萸笳妗罚S宮繡著）?！冻煞奖阕x》（張秉成著）、《醫(yī)方集解》，《成方切用》（吳儀洛著）等。這些本草和方書的特點：1、從“臨床實際出發(fā)，精選方藥，由博返約，便于學習和掌握；2、對每個方或藥的組方意義和證治機理，都作了詳細的注釋和闡發(fā)，在理論上有了新的提高和發(fā)展；3、藥物和方劑分類方法，象《本草從新》、《醫(yī)方集解》等，都采用了按功效分類方法，使本草、方劑的分類法更趨于完善和實用。自鴉片戰(zhàn)爭至解放前的100多年，我國遭受了帝國主義的侵略，中國淪為一個半封建、半殖民地的國家。在各通商口岸和內(nèi)地，舉辦學校、教會和醫(yī)院，并大量傾銷西洋藥品，使我國文化和科學飽受摧殘。國民黨政府推行民族虛無主義，否定祖國的民族文化，全盤否定中醫(yī)中藥，提出“廢止中醫(yī)以掃除醫(yī)藥衛(wèi)生之障礙案”，使中醫(yī)中藥事業(yè)瀕于被消滅的境地。

值得提出的是少數(shù)從國外歸來的藥學家和藥理學家如：汪敬熙、陳克恢、朱恒壁等按西方藥學思想提取中藥有效成分，研究對器官功能的藥理作用。其中最有名的發(fā)現(xiàn)是從中藥麻黃中提得麻黃堿，同時發(fā)現(xiàn)這個生物堿對心血管系統(tǒng)有類似“腎上腺素的作用，從而成為臨床治療多種疾病的西藥。這個例子說明用現(xiàn)代藥學和藥理學研究中藥是一條通向西醫(yī)藥之路；以植物成分純化為化學單體的藥學思路。這條路是18世紀西方藥學家走的一條老路，從阿片到嗎啡從洋金花到阿托品等。這正是西方藥學家不承認中醫(yī)藥學是科學，而只把中藥當原料，不需要學習中醫(yī)藥學就可以研究出新藥，即“廢醫(yī)存藥”的錯誤觀點，其結(jié)果使中醫(yī)藥學非但得不到發(fā)展，反而被廢棄甚至被消滅。

1949年中華人民共和國成立了，在中國共產(chǎn)黨的英明領(lǐng)導(dǎo)下，人民衛(wèi)生事業(yè)得到了迅速發(fā)展。對在我國存在著兩個醫(yī)藥體系，即一個是有幾千年歷史，行之有效的中醫(yī)藥學體系，另一個是在世界（包括中國）發(fā)展了幾百年現(xiàn)代醫(yī)藥學體系，兩種醫(yī)藥體系共存在于同一塊國土上，都在同疾病作斗爭這一事實，有著不同認識和理解。是各自獨立發(fā)展，互不往來，互不干預(yù)；是以誰為主；還是互相滲透，互相補充，取長補短、中西結(jié)合。爭論也是相當激烈的，相當尖銳的。我黨的政策是采取堅持中西醫(yī)結(jié)合的道路，明確指出：“中國醫(yī)藥學是一個偉大的寶庫，堅持走中西醫(yī)結(jié)合的道路，創(chuàng)造中西統(tǒng)一的新醫(yī)學、新藥學，是發(fā)展我國醫(yī)學科學技術(shù)的正確道路?！睅资?來在正確的政策指引下，我國醫(yī)藥事業(yè)蓬勃發(fā)展，取得了舉世矚目的成就。50年代未開始，在全國范圍內(nèi)掀起了西醫(yī)藥學習中醫(yī)藥的高潮；建立了中醫(yī)藥研究機構(gòu)，開辦中醫(yī)院，中醫(yī)藥大學，培養(yǎng)出一大批高級中醫(yī)、中藥人才；編寫出《中藥志》、《全國中草藥匯編》、《中藥大辭典》、《中醫(yī)大辭典》、《中藥的藥理與應(yīng)用》、《中藥藥理與臨床研究進展》及《方劑的藥理與臨床應(yīng)用》等專著；創(chuàng)刊了多種中醫(yī)中藥雜志與刊物；《中華人民共和國藥典》（一部）90年版、95年版，收載中藥材從509種增加到522種；中藥成方及單味制劑從275種增加到398種等等。它們在繼承弘揚祖國醫(yī)藥遺產(chǎn)，提高科研、教學、生產(chǎn)水平和保證臨床用藥質(zhì)量等諸方面，都發(fā)揮了重要作用。標志中醫(yī)藥學進展過程的鮮明特征，是中西醫(yī)藥結(jié)合的思想和取得的最新成果。西醫(yī)藥學的優(yōu)勢是現(xiàn)代科學技術(shù)，是以微觀為特征，以局部觀點研究細胞、分子、基因結(jié)構(gòu)與功能為研究中心，忽視了宏觀、整體、相互制約與調(diào)節(jié)的理論基礎(chǔ)。后者正是中醫(yī)藥學與東方文化思想的精華。以中西醫(yī)結(jié)合的思想研究中醫(yī)學，就可以取各家之長，逐步走向集體的、多學科合作的、具有創(chuàng)造性、宏觀與微觀相結(jié)合的現(xiàn)代中醫(yī)藥學的道路上來。中藥研究成果累累，已有幾十種中藥單體達到較高臨床治療水平。如青嵩素治療瘧疾，雷公滕皂甙治療自身免疫性疾病紅斑狼瘡等，靛玉紅治療白血病，黃連素治療炎癥等等。中醫(yī)方劑的研究，在防治常見病、多發(fā)病方面，創(chuàng)造了一批新方劑，并不斷地被驗證和改進。如冠心H號方、宮外孕1號方、膽道排石湯、清胰湯等；經(jīng)典方如生脈散、四物湯。補中益氣湯、玉屏風散、六味地黃湯、安宮牛黃九、四逆湯、桂枝湯等的研究都受到重視并取得了顯著的成果。近幾十年來，中醫(yī)藥學研究進展，引起國際同行的重視。日本研究中藥的思想仍是按西醫(yī)藥的模式，“有藥無醫(yī)”，因而限制了中醫(yī)藥在日本的發(fā)展。歐美一些國家也開始認識到中醫(yī)藥學的療效，從而開始建立中醫(yī)醫(yī)院，中醫(yī)學院、中醫(yī)研究中心等組織。但是，從發(fā)展中西醫(yī)結(jié)合的觀點來看，仍有待今后逐步推動。

21世紀來臨之際，中國的科學文教事業(yè)必將有更大的發(fā)展，科教興國的決策也將把中醫(yī)中藥事業(yè)推向新的高潮。既往開來，任重道遠，中醫(yī)中藥研究有若干重要課題要我們?nèi)ヌ接憽Ｄ壳拔覈t(yī)學發(fā)展形成中醫(yī)。西醫(yī)與中西醫(yī)結(jié)合的三支并存的力量。中醫(yī)學具有繼承中華民族固有的傳統(tǒng)文化與哲理基礎(chǔ)，具有中國特色的文化體系。這些都是我們祖先代代相傳而積累的寶貴文化遺產(chǎn)，我們應(yīng)當繼承井弘揚廣大。

（二）厚樸簡介及研究意義

木蘭科植物厚樸為常用傳統(tǒng)中藥，為木蘭科（magnoliaceae）植物厚樸（MagnoliaofficinalisWils）或凹葉厚樸（MagnoliaofficinalisWils）是我國特產(chǎn)，樹皮、花、果均可入藥，是國家重點保護的中藥材，而且是中國藥典1995年版收載的常用藥物，其性味苦、辛、濕，具有有溫中、下氣、燥濕、清痰、排滿等作用，用于濕滯傷中、腕痞吐瀉、食積氣滯、腹?jié)q便秘、痰飲喘咳等癥，在臨床上應(yīng)用廣泛，[1]其干皮、枝皮和根皮是中藥材中的重要成分之一。著名的半夏厚樸湯既是已厚樸為主要原料，輔以桔梗、枇杷、桔皮、防風、黃芪、川貝、延胡索、丹參等中藥材，具有理氣和中、消滯化濕的功效。而丙肝寧沖劑也是以厚樸與伏虎為主要原料制成的。

厚樸中含揮發(fā)油約1％，油中主要含β－桉油醇（β－Eudesmol,Machilol）,占揮發(fā)油的95％以上，有鎮(zhèn)靜作用。另含厚樸酚（Magnolol）及它的異構(gòu)體約5％，有抗菌作用。此外，還含少量木蘭箭毒堿（Magnocurarine）及鞣質(zhì)。長緣厚樸的化學成分研究除文獻報道的厚樸酚、和厚樸酚、β-桉葉醇及少量木蘭箭毒堿外，其他成分還包括從長緣厚樸干樹皮的乙酸乙酯部分得到的新的聯(lián)烯丙基苯對苯醌型化合物木蘭醌magnoquinone和七個已知新木酯類化合物。其中厚樸酚與和厚樸酚是一對同分異構(gòu)體，二者高含量是長緣厚樸作為厚樸代用品的主要依據(jù)。

如下圖所示即為厚樸中所含各組分的分子式圖。

magnoquinonemagnololhonokiol

4-O-methylhonokiol3-O-methylmagnololmagnoldehyde

magnoliganAmagnoliganC

1.分布

厚樸主要分布在我國長江流域，東自浙江、福建沿海，西至云南怒江、四川盆地西緣，南自廣西北部，北至秦嶺南麓、大別山，位于102~122°E,22~34°N。歷史上主要商品來自浙江、湖北、四川等省，其中浙江的產(chǎn)量最大，占全國的40%~60%，湖北、四川各占全國的10%~20%。

厚樸的垂直分布幅度相當大，并隨緯度和地形而變化。東部沿海多分布于海拔500~1200m的山地，西部山區(qū)分布教高，在四川峨眉山海拔1800m、湖北五峰香黨坪藥林場海拔1650~1780m仍然有天然林和成片人工林生長，但海拔1700m以上的厚樸一般雖能開花，但種子較難成熟。[2]

2.生物學特性

厚樸喜光，性喜涼爽、潮濕的氣候，宜生于霧氣重、相對濕度大、陽光充足的地方。產(chǎn)地年平均溫度9~20℃，1月份平均溫度2~9℃，年降水量800~1800mm，多在1400mm左右，水濕條件對厚樸生長和分布起著限制作用，其次是溫度條件。

厚樸對土壤的要求高于一般樹種，喜疏松、肥沃、腐殖質(zhì)含量高、濕潤、派水良好、微酸性至中性的土壤，一般以山地黃壤和石灰?guī)r形成的沖積鈣土為宜，野生的多混生在落葉闊葉林、毛竹林內(nèi)，在溪谷、河岸、山麓等濕潤、深厚、肥沃林地生長良好。人工栽培，在不同立地條件下生長差異很大。[3]

厚樸側(cè)根發(fā)達，萌芽力強，主根不明顯，一般有側(cè)根9~15條，90%以上的根系分布在0~40cm的土層內(nèi)，有強烈的趨肥性和好氣性，栽于適地生長快，10a以前年高生長量0.5~1m，以后生長減緩；8~13a開始開花結(jié)實，15a左右可間伐剝皮，50a生厚樸高15~20m，胸徑30~35cm，在林內(nèi)能長成直干良材。

厚樸一般3~4月雙周平均氣溫15℃左右開始萌動，氣溫18~20℃左右花葉同時開放，每朵花持續(xù)期15d左右，氣溫22~25℃、月降雨量200mm以上生長量達到高峰，在適宜的海拔范圍內(nèi)，海拔增高生長期延長，有利于厚樸生長。

3.厚樸在美容方面的作用

近年來，隨著居民生活水平的不斷提高，日用化學品的消費量也在逐年呈現(xiàn)上升勢頭，美容化妝品幾乎成為必備之物，而且社會需求與日俱增，僅據(jù)沈陽市的調(diào)查統(tǒng)計，1988年全市居民人均用化妝品的支出為5.30元，同1987年相比，增長了58.9%。近年來有了更大幅度增長。

九十年代以來，護膚品及防曬霜的消費量一直居高不下，可見人們對于自身膚質(zhì)的保養(yǎng)愈漸重視。然而，大多數(shù)的防曬霜中都不可避免的含有各種化學成分，如鉛、汞、砷等有毒物質(zhì)，這些化學成分在對皮膚提供保護的同時也會對人體肌膚造成一定的傷害，因此，純天然的護膚品及防曬霜正越來越受到人們的關(guān)注。以天然原料制成的化妝品，達到既美容又防病的目的，成為生產(chǎn)者和消費者的共同愿望。

目前，在世界化妝品生產(chǎn)中，天然化妝品約占30%~40%。中國在天然化妝品的開發(fā)方面，充分利用了中藥資源的優(yōu)勢，研制和生產(chǎn)出各種藥物型化妝品，美化了生活，給消費者帶來了福音。人皮膚衰老的主要表現(xiàn)為出現(xiàn)皺紋及皮膚松弛，由于面部被陽光照射的機會較多，因此會更加明顯。近年來有報道稱：厚樸中的厚樸酚及和厚樸酚對紫外線有較好的防護作用，同時具有抗炎、抗過敏以及抗菌等作用，因而可以用來作為防曬霜的原料，厚樸中提取物制成的防曬霜系純天然產(chǎn)品，對皮膚無傷害，刺激小，具有較為廣闊的市場前景。

日本科學家西部幸修以照射性衰老模型小鼠探討了厚樸預(yù)防光照性皮膚衰老的作用。

方法：無毛小鼠背部皮膚每周三次，照射紫外線十周（總量為4J/cm2）,作為光照性皮膚衰老模型。照射紫外線1h前涂抹10μvL厚樸提取液或賦形劑。10周后取小鼠背部皮膚勻漿，檢測其中彈性蛋白酶、膠原酶、透明質(zhì)酸酶等的活性。

結(jié)果與討論：紫外線照射雖使各種酶活性增加，但厚樸提取液對上述酶活性有顯著抑制作用。并且，電子顯微鏡觀察光照性皮膚衰老模型小鼠的皮膚切片，發(fā)現(xiàn)膠原纖維被破壞，而涂抹厚樸提取液則對此有預(yù)防作用。上述結(jié)果表明，厚樸提取液對光照性皮膚衰老有預(yù)防作用。[4]

（三）厚樸酚與和厚樸酚含量測定方法

在已發(fā)現(xiàn)的厚樸中，對于厚樸酚及和厚樸酚的含量測定方法很多，有薄層色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜法等?，F(xiàn)將各種分析方法簡述如下：

1.薄層層析－紫外分光光度法

將厚樸及含厚樸酚的制劑經(jīng)過薄層層析分離后，在紫外光燈（365nm或254nm）下定位，再用一定溶劑洗脫后，用分光光度計測定其吸收度，計算含量[5～7]。厚樸酚與和厚樸酚經(jīng)95％乙醇加熱回流1h可提取完全，薄層層析可采用硅膠GF254板或硅膠G板，展開劑可用苯－甲醇（9:1）[6,7]。有人用此法測定了厚樸不同炮制品、不同商品規(guī)格厚樸、木蘭科厚樸及凹葉厚樸中的厚樸酚與和厚樸酚，回收率高，穩(wěn)定性好。[8]

2.薄層掃描法

將厚樸或含厚樸酚的制劑經(jīng)薄層層析分離后，直接在薄層掃描儀上，在選定的λs和λR范圍內(nèi)掃描，經(jīng)薄層斑點的面積積分值由回歸方程計算出含量，不受氣團成分的干擾，穩(wěn)定性好、方法簡便、結(jié)果準確。

3.高效液相色譜法

用高效液相色譜儀，在選定的色譜柱上，用適宜的流動相使厚樸或其制劑中的厚樸酚及和厚樸酚達到良好的分離后，經(jīng)紫外線檢測器檢測得到峰面積，用內(nèi)標法或外標法由回歸方程計算含量，方法簡便、快捷、重現(xiàn)性好，是質(zhì)量控制的可靠手段。有人使用此法測定厚樸類藥用植物[13]、厚樸和大葉木蘭[14]、七種不同方法炮制的厚樸[15]厚樸不同炮制品[16]、厚樸等藥材及多種劑型中厚樸酚的含量。

4.氣相色譜法

用氣相色譜儀，在選定的色譜柱內(nèi)，用選定的載氣，使厚樸中被加熱氣化的厚樸酚與和厚樸酚隨載氣帶入色譜柱內(nèi)完全分離，用內(nèi)標或外標法測定，經(jīng)檢測器得相應(yīng)得相應(yīng)值，由微處理機計算出含量，方法簡便、快速、重現(xiàn)性好，能較好地控制質(zhì)量。有報道[17]用此法測定了厚樸及其提取液中厚樸酚與和厚樸酚。

5.表面活性劑熒光法

劉萬軍[18]用該法測定了厚樸中厚樸酚的含量，經(jīng)實驗選用了非離子表面活性劑OP乳化劑（聚乙二醇辛基苯基醚）0.1％0.5ml進行增敏增穩(wěn)作用，使測定靈敏度較紫外線分光度提高了2個數(shù)量級，提高了熒光量子效率，實現(xiàn)了對厚樸酚的熒光測定，再用薄層層析－紫外法進行測定。

6.一階導(dǎo)數(shù)紫外分光光度法

王曉敏[19]等用乙醇為溶劑回流提取制得樣品后用一階導(dǎo)數(shù)分光光度法測定厚樸中厚樸酚及和厚樸酚得含量。結(jié)果證明，一階導(dǎo)數(shù)分光光度法可消除其他組分的干擾，在自動微分系統(tǒng)紫外分光度計上分別測定，兩種方法測得結(jié)果均較滿意，平均回收率在99％以上。

小結(jié)

對中藥材的提取與分離的方法各式各樣，效果也各自不同，本篇論文即擬采用索氏提取儀配合層析柱從厚樸原藥中提取并提純厚樸酚與和厚樸酚，并通過檢測熔點及毛細管電泳－質(zhì)譜連用的方法對所得厚樸酚與和厚樸酚進行分析檢測。

二、實驗

（一）實驗原理

如綜述所述，厚樸中所含的主要成分是厚樸酚與和厚樸酚，二者系同分異構(gòu)體，因羥基所在的位置的差異從而導(dǎo)致二者的極性有所不同，依據(jù)這一原理，可以利用硅膠柱層析的方法，通過改變洗脫液的極性，從而達到分離二者的目的。

（二）實驗藥品

厚樸干皮（購于中國礦業(yè)大學西門外百惠藥店）

薄層層析硅膠G（青島海洋化工有限公司）

石油醚（國藥集團化學試劑有限公司）

乙酸乙酯（上海東懿化學試劑公司）

氯仿（上海建信化工有限公司）

95％乙醇（南京化學試劑廠）

羧甲基纖維素鈉（上海凌峰化學有限公司）

以上各試劑均為分析純

（三）實驗儀器

索氏提取器

真空干燥箱

顯微熔點測定儀（北京泰克儀器有限公司）

JB－3型定時恒溫磁力攪拌器（上海雷磁儀器廠新涇分廠）

MP200B型電子天平（上海第二天平儀器廠）

RE－52A旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海亞榮生化儀器廠）

此外還需30×80mm色譜柱一根

常用玻璃儀器若干

（四）實驗流程

由于購得的厚樸系主干皮，呈雙筒卷狀、質(zhì)韌不易折，故為方便下步實驗，需先對其進行干燥并切碎，之后再對厚樸進行提取。

關(guān)于厚樸的提取，我設(shè)計了兩套方案以選擇其中較好的一套進行更進一步的實驗。

方案一、將粉碎的厚樸經(jīng)95％乙醇回流提取，提取液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)

得浸膏，浸膏經(jīng)石油醚、乙酸乙酯清洗，再使用乙酸乙酯溶解之后再次旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，可得到乙酸乙酯提取物浸膏約8.21g。

方案二、使用索氏提取器，將粉碎后的厚樸先通過石油醚回流，

連續(xù)提取，再經(jīng)過乙酸乙酯回流提取，所得提取物經(jīng)旋

轉(zhuǎn)蒸發(fā)也得到浸膏約11.43g。中醫(yī)學畢業(yè)論文如何選題？中醫(yī)學畢業(yè)論文可以寫綜述類或者醫(yī)學實驗類的文章。開始也不會弄，還好關(guān)鍵時刻寢室同學給的雅文網(wǎng)，有專業(yè)的幫忙輕松多了

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中醫(yī)腎主耳理論的現(xiàn)代生物學研究進展與思路

PBL教學法及其在中醫(yī)內(nèi)科學教學中的應(yīng)用探討本科中藥學論文范文高等中醫(yī)藥本科教育中藥學專業(yè)設(shè)置標準是規(guī)范中藥教育的重要文件,編制該標準是中醫(yī)藥教育的一件大事,它的制訂為保證本科中藥學專業(yè)教學質(zhì)量和中藥教育的評估提供了依據(jù),對規(guī)范中藥專業(yè)的辦學標準,促進本科中藥學專業(yè)的健康和持續(xù)發(fā)展具有積極的意義。下面是我為大家推薦的本科中藥學論文，供大家參考。本科中藥學論文范文一：不同廠家卡馬西平片溶出度考察摘要：一種快速的，有選擇性的，靈敏度高的反向高效液相色譜法同時測定血漿樣品中奧卡西平，其主要代謝產(chǎn)物(單羥基和雙羥基卡馬西平)，拉莫三嗪，卡馬西平和卡馬西平-環(huán)氧丙烷的方法已實現(xiàn)。在固相色譜柱(SPE)上提取得到被分析組分，在ZorbaxSB-CN柱上實現(xiàn)色譜分離。在紫外吸收波長為214nm下，該色譜峰面積比用于定量分析。這高效液相色譜法已成功的用于對我們研究所中癲癇患者得血藥濃度監(jiān)測的日常評價，以及用于關(guān)于病人由于藥物誘導(dǎo)或抑制OXC代謝產(chǎn)生治療效果的藥代動力學研究。關(guān)鍵詞：奧卡西平;代謝物;HPLC;監(jiān)測1.前言奧卡西平(OXC)，10酮基卡馬西平(CBZ)衍生物，是一個比較新的抗癲癇藥物，其作用機制與適應(yīng)癥與卡馬西平相似?？诜o藥后，OXC被胃腸道完全吸收，迅速且?guī)缀跬耆?96%-98%)得降解為藥理活性代謝物單羥基衍生物(MHD)。MHD主要通過與葡萄醛酸結(jié)合而代謝，另外一小部分MHD被氧化成二羥基衍生物(DHD)。DHD是一個無藥理活性得代謝物，同時也參與了卡馬西平的代謝途徑。(圖1.)OXC可以作為單一療法以及與其他AEDs(抗癲癇藥物)聯(lián)合的多療法，如拉莫三嗪(LTG)，丙戊酸(VAL)，托吡酯(TPM)的和非班酯(FBM)。我們研究所的癲癇患者通常用CBZ或OXC與LTG等其他抗癲癇藥物聯(lián)用進行治療。雖然目前沒有數(shù)據(jù)顯示，OXC血藥濃度監(jiān)測對癲癇患者的藥物治療有用，藥物誘導(dǎo)或抑制的相互作用清楚得表明，對照LTG[2,3]可被視為一個理由，對可能會由于OCX相互作用而進行仔細的監(jiān)測。另一個原因是實施一分析程序的同時測定LTG,CBZ,CBZ10,11-環(huán)氧化物(CBZ-epox)，OXC和其主要代謝物而不受其他目前相關(guān)的藥物(如苯妥英，乙琥胺，非班酯，苯巴比妥和丙戊酸)干擾，可以不需要改變分析程序時，藥物在不同的樣本中測試會改變。這樣可以節(jié)省雙方的時間和金錢。HPLC-UV方法目前用于OXC治療藥物監(jiān)測(TDM)的做法也只是分析這種藥物和它的代謝產(chǎn)物[4,5][1];有些是反向選擇[6,7]，并要求昂貴的手性柱和長度的分析倍。由于OXC與CBZ有一個化學結(jié)構(gòu)和性質(zhì)很相似，Lensmeyer[8]提出的操作程序是目前HPLC法發(fā)展的出發(fā)點。不過，我們決定要修改方法，因為lensmeyer的分析程序不允許量化LTG和DHD，因為這兩個組分是一起洗脫出的。2.材料與方法2.1標準OXC,MHD和DHD由NovartisPharma(Basel,Switzerland)友好提供;LTG由GlaxoSmithKline(Verona,Italy)提供;CBZ,CBZ-epox,andcyeptamide(CYE)購自Sigma-Aldrich(Steinheim,Germany).CYE,CBZ儲存溶液(1μgμl),在-80℃下儲存，CBZ-epoxandLTG制成甲醇溶液，MHD和DHD溶于去離子水中，OXC溶于丙酮中，丙酮醇流動相包含CBZ,CBZ-epox,OXC,MHD,DHD和LTG，內(nèi)標物溶液(100ngμg-1),水/乙腈(3/1)制成。2.2試劑與萃取劑所有溶劑為HPLC等級：乙腈和醋酸購自Merck(Darmstadt,Germany);甲醇來自CarloErba(Milano,Italy);醋酸銨和三乙胺來自Sigma-Aldrich(Steinheim,Germany).固相萃取柱(SPE)IsoluteC8柱(EC)含有200毫克的穩(wěn)定相，并以3ml容積規(guī)格購自StepBio(Bologna,Italia).在Milli-QPlus的試劑級別的給水系統(tǒng)中的水是去離子的，過濾且凈化的，來自Millipore(St.Quentin,France).2.3色譜條件HPLC系統(tǒng)包括一個126溶劑傳遞裝臵模型(BeckmanInstruments,Berkerley,CA)，一個LC295UV-VIS模型(PerkinElmer,USA),設(shè)在214nm，與一個406接口單元模型(BeckmanInstruments,Berkerley,CA)連接，用于一個GOLD色譜工作儀(version6)(BeckmanInstruments).色譜分離分別采用一個ZorbaxSB-CN柱HewlettPackard(USA),250mm×4.6mmi.d.,粒子大小5m，一個保護柱LichroCART4-4RP-8,5m(Merck,Darmstadt,Germany)被連接到保護分析柱上。柱子和前臵柱分別被設(shè)在50℃的恒溫箱中(JonesChromatographic,USA)。流動相由水/乙腈/甲醇/乙酸/三乙胺(體積比為725/150/125/1/0.6)混合，超聲脫氣Branson(USA)。流動相PH用乙酸調(diào)整為4.20以獲得LTG與DHD峰的完全分離(圖2)。流速設(shè)為12mlmin。制備標準品和對照品標準品和對照品包括CBZ,CBZepox,OXC,MHD,DHD,和LTG添加已知含量的分析物于空白血漿中。他們包括每批患者的樣本。2.5樣品制備我們結(jié)合含30μlCYE(I.S.)(100ngμl-1)的500μl血清和500μl飽和的醋酸銨溶液?；旌虾?，樣品被轉(zhuǎn)移至含3ml甲醇的萃取柱，然后3ml水洗。在用3ml水洗萃取柱后，樣品將在3ml甲醇中被洗脫出來。然后在40℃的氮氣流通下蒸發(fā)有機相，殘留物用200μl水/乙腈(3/1)溶解，然后取50μl注入到HPLC系統(tǒng)中。-13.結(jié)果3.1選擇性用上述的色譜條件我們可靠地將六個組分與內(nèi)標物分離。色譜性能良好，使所有物質(zhì)峰形與合適的保留時間有效。在一個干擾研究中，提取空白血漿與抗癲癇藥物或內(nèi)標物共同洗脫得到了一個游離的峰。(圖.3.)在對病人的多藥療法中，非班酯，加巴噴丁，托吡酯，乙拉西坦和乙琥胺在這過程中不被提取，因為它們不斷地離解。丙戊酸酸和苯妥英分別提取，而不是共同與有趣的組分被洗脫出來。苯巴比妥(Pb)和MHD是共同洗脫出來的。因此，在有PB和OXC9(和MHD)存在時，樣品用鹽酸(1N)和乙醚預(yù)處理。在SPE程序允許PB通過并進入有機相并在此后從水相中柱提取其他組分前進行樣品酸化。3.2線性我們的線性方法檢查是通過三份標準品分析的，在范圍為0.3-60μgml的CBZ，0.3-50μgml的CBZ-epox，0.1-50μgml的OXC，0.5-150μgml的MHD，0.5-50μgmlDHD和0.3-80μgml-1的LTG是優(yōu)良的。(圖.4.)3.3回收率提取回收率(在五種不同濃度下評價以及在相同濃度下對血漿樣本提取物和未提取標準物的4-1-1-1-1-1峰面積比較評價)很好。OXC為90.35-101.4%，MHD為93.73-104.21%，DHD為為95.78-102.84，CBZ-epox為97.54-101.87，LTG為95.78-102.54。3.4限量在信噪比3：1下，限量為OXC(0.1μgml-1),MHD(0.4μgml-1),DHD、LTG、CBZ和CBZ-epox(0.2μgml)。3.5日內(nèi)和日間精密度與準確度在三個不同濃度下，范圍為OXC(0.1-1μgml-1)，MHD和CBZ(1-20μgml-1)，DHD,CBZ-epox和LTG(1-10μgml-1)，制備五組質(zhì)量控制樣品。相同的提取樣本跑了三次后計算日內(nèi)準確度，在連續(xù)四天分析后計算日間準確度。(表1)對于所有組分，由變異系數(shù)(CV)確定的日內(nèi)和日間精密度低于6%。4.討論這項研究的目的是如何用HPLC-UV法同時測量聯(lián)合用CBZ或OXC與LTG和其他抗癲癇藥物進行治療的癲癇患者的血漿中CBZ,OXC和它們的主藥代謝產(chǎn)物及LTG。該法適用于用這些藥進行單一或多療法的病人。我們選擇SPE樣品前處理，因為這種技術(shù)比起液液萃取能獲得回收率高且更潔凈的樣本。該法非常靈敏且其重現(xiàn)性非常好，用高效液相色譜技術(shù)，再加上紫外檢測允許同時測定人血漿中三種抗癲癇藥物(OXC,CBZ和LTG)和它們的主藥代謝物(MHD,DHD和CBZ-epox)。在我國實驗室經(jīng)過數(shù)月的例行評價這種方法，我們結(jié)論是，它對這些藥物的TDM有用處。通過使用這一程序，提取不需要超過30分鐘，色譜分離只需時17分鐘，且色譜系統(tǒng)呈現(xiàn)長期的穩(wěn)定性;在進行1200次分析后，色譜分離才變差(寬峰和低分辨率)。參考文獻：[1]FleshG.OverviewoftheclinicalpharmacokineticsofDrugInvest2004;24(4):185–203.[2]BenetelloP,FurlanutJrM,BaraldoM,TononA,FurlanutM.Therapeuticdrugmonitoringoflamotrigineinpatientssufferingfromresistantpartialseizures.EurNeurol2002;48:200–3.[3]MorrisRG,BlackAB,HarrisAL,BattyAB,SallustioBC.Lamotrigineandtherapeuticdrugmonitoring:retrospectivesurveyfollowintheintroductionofaroutineservice.BrJClinPharmacol1998;46:547–51.[4]MandrioliR,etal.Liquidchromatographicdeterminationofoxcarbazepineandits本科中藥學論文范文二：裕丹參不同播期育苗比較研究摘要目的：本研究以河南方城裕丹參為材料，探討裕丹參育苗的最佳播種時期，以期為當?shù)卦５⒌囊?guī)范化生產(chǎn)提供一定的理論依據(jù)。方法：采用大田試驗的方法，通過對不同播期間的株高、根長、折干率等方面進行比較研究，探討不同播期對丹參育苗生長發(fā)育的影響。結(jié)果：發(fā)現(xiàn)播期2(即6月28日播)的丹參發(fā)育最好。結(jié)論：6月28日左右為該地區(qū)丹參育苗播種的最佳時期。(注意黑體內(nèi)容的變換)關(guān)鍵詞：丹參;播期;育苗1文獻綜述1.1丹參概述1.1.1植物形態(tài)丹參(SalviamiltiorrhizaBunge.)為多年生草本植物，莖高達80cm，葉柄及葉軸均被長柔毛，羽狀復(fù)葉對生，小葉3~5(7)卵形或橢圓狀卵形，長1.5~8cm，兩面疏被柔毛。輪傘花序為假總狀，花序軸和花萼密被腺毛和長柔毛;花萼鐘形，長約11mm;花冠紫藍色，長20~27mm，冠桶內(nèi)具斜向毛環(huán)，下唇中裂片寬偏心形，藥隔下臂先端連合，藥室不育。子房4深裂，花柱著生于子房底，小堅果橢圓狀倒卵形，花期4~6月，果期7~8月。1.1.2生境與習性野生丹參生于山坡林下、草叢或溪谷旁，海拔120m~1300m。產(chǎn)于河北、山西、陜西、山東、河南、江蘇、浙江、安徽、江西、湖南、及四川。適應(yīng)性強，喜氣候溫暖濕潤、陽光充足的環(huán)境。春季地溫10℃時開始返青，在氣溫低的地區(qū)，植株生長發(fā)育不良，幼苗出土亦慢，溫度20℃~26℃相對濕度80%時生長旺盛，秋季氣溫降至10℃以下時，地上部分開始枯萎。丹參耐寒，在北方能露土越冬，根在-15℃的情況下可安全越冬。為深根植物對土壤要求不嚴，但以疏松肥沃的沙質(zhì)壤土生長良好。中性、微堿性的土壤最適宜種植，粘土排水不良易爛根。1.1.3丹參的應(yīng)用歷史和藥用價值我國應(yīng)用丹參歷史悠久。始載于東漢的《神農(nóng)本草經(jīng)》“主心腹邪氣，腸鳴幽幽如走水，寒熱積聚;止煩渴，益氣?！北涣袨樯掀?。北魏《吳普本草》載：“治心腹痛?！北砻鞯⒆怨庞糜跓嶙C和腸鳴，瀉腸內(nèi)積聚物和腹中之邪氣。列為上品表明它無毒副作用并作清補之用。以后隨著中醫(yī)實踐的發(fā)展，人們逐漸轉(zhuǎn)向丹參可養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)、安神并可治風邪熱證。明代《本草綱目》載“活血、通心包絡(luò)、治疝痛”按《婦人明理論》云：“四物湯治婦女病，不問產(chǎn)前產(chǎn)后經(jīng)水多少，皆可多用，唯一味丹參散主治與之相同，蓋丹參散能宿血，補新血，安生胎，羅斯泰，止崩中帶下，調(diào)經(jīng)脈，其功大類當歸、地黃、芍藥之故也?！鼻宕侗静莘暝础酚浻校骸暗⒈窘?jīng)治心腹邪氣，腸鳴幽幽如走水等疾，皆積血內(nèi)滯而化為水之候，止煩漫益氣者，淤積去而煩漫愈，正氣復(fù)也?！奔丛凇渡褶r(nóng)本草經(jīng)》對丹參描述的基礎(chǔ)上，進一步強調(diào)了丹參在活血化瘀、養(yǎng)血、安神、調(diào)婦人經(jīng)血、止崩帶下及治療腫瘤的功效，并記述一味丹參散即可用于治療婦科疾病?，F(xiàn)代科學研究和臨床表明：丹參可治療遷延性和慢性肝炎，血栓閉塞性脈管炎，遷延性肺炎，慢性腎功能不全等。目前丹參更是中醫(yī)活血化瘀、調(diào)經(jīng)、安神、止崩帶下與抗菌消炎的一味常用良藥?！吨腥A人民共和國藥典》2005版歸納丹參的功效為祛瘀止痛，活血通經(jīng)，清心除煩，主治“月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)閉痛經(jīng)，癥瘕積聚，胸腹刺痛，熱痹疼痛，瘡瘍腫痛，心煩不眠，肝脾腫大”。復(fù)方丹參滴丸，復(fù)方丹參注射液等就是利用復(fù)方治療，主要用于心絞痛等冠心病。其中復(fù)方丹參滴丸(天津產(chǎn))作為中成藥于1997年12月被美國食品與藥品管理局準許在美國進行臨床研究，為丹參進入國際市場奠定了基礎(chǔ)。1.2中藥材GAP與丹參的規(guī)范化種植1.2.1中藥材GAP中藥材GAP是《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》(GoodAgriculturalPracticeforChineseCrudeDrugs)的簡稱。其中GAP是GoodAgriculturalPractice的縮寫，是由我國國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定，并負責組織實施的行業(yè)管理法規(guī)。該規(guī)范從保證藥材質(zhì)量出發(fā)，規(guī)范了中藥材生產(chǎn)的全過程。其內(nèi)容包括中藥材的產(chǎn)前(產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境：對大氣、水質(zhì)、土壤環(huán)境生態(tài)因子的要求：種質(zhì)和繁殖材料;正確鑒定物種，種質(zhì)資源的優(yōu)化)、產(chǎn)中(優(yōu)良的栽培技術(shù)措施，要點是田間管理和病蟲害防治)，產(chǎn)后(采收與產(chǎn)地加工：確定適宜采收期及產(chǎn)地加工技術(shù))包裝、儲藏、質(zhì)量管理等全過程的系統(tǒng)原理，是一套完整的管理體系。GAP針對植物藥材、動物藥材和礦物藥材，以控制產(chǎn)品質(zhì)量為核心以制定出科學的符合中藥材社會化生產(chǎn)的標準操作規(guī)程(SOP)為手段，以實現(xiàn)中藥材生產(chǎn)的優(yōu)質(zhì)高效為目標，以達到藥材“真實、優(yōu)質(zhì)、穩(wěn)定、可控”為最終目的。1.2.2中藥材GAP的實施及基地建設(shè)的意義建立中藥材的生產(chǎn)、采收、加工的規(guī)范標準，對于保證中藥材產(chǎn)品以至中成藥產(chǎn)品質(zhì)量具有特別重要的意義。在中藥現(xiàn)代化國際化進程中首先必須從中藥材的質(zhì)量抓起。中藥材標準化是中藥現(xiàn)代化和國際化的基礎(chǔ)和先決條件。而中藥材的標準化有賴于中藥材生產(chǎn)的規(guī)范化。因為中藥材是通過一定的生產(chǎn)過程形成的，藥用植物的不同種植、不同生態(tài)環(huán)境、不同栽培和研制技術(shù)及采收、加工等方法都會影響藥材的產(chǎn)量和質(zhì)量，所以中藥材生產(chǎn)是中藥藥品研制、生產(chǎn)、開發(fā)和應(yīng)用整個過程的源頭，只有首先抓住源頭，才能從根本上解決中藥的質(zhì)量問題及中藥標準化和現(xiàn)代化的問題。制定及實施GAP是促進農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化的重要措施。產(chǎn)業(yè)化不僅僅是制藥企業(yè)和醫(yī)療保健事業(yè)的需要，也是農(nóng)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整的一條道路。中藥是我國醫(yī)藥傳統(tǒng)文化的組成部分，但是許多傳統(tǒng)道地藥材往往生長于經(jīng)濟不發(fā)達的偏遠地區(qū)，長期以來約80%的常用藥材主要依靠采挖野生資源來滿足社會需求。長期采挖的結(jié)果導(dǎo)致資源枯竭，生態(tài)環(huán)境破壞。建設(shè)中藥材生產(chǎn)基地是中藥資源保護擴大再生和生態(tài)環(huán)境保護最有效的手段，也是持續(xù)供應(yīng)中藥材產(chǎn)品的根本途徑。因此，通過對道地中藥材品種、種質(zhì)、產(chǎn)地土壤、氣候、栽培、加工等的系統(tǒng)研究，開展規(guī)?；?guī)范化人工栽培，可在保證藥材質(zhì)量的同時保護野生資源和生態(tài)環(huán)境，實現(xiàn)藥材資源的持續(xù)利用。1.2.3中藥材GAP實施的進展2002年2月國家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)發(fā)布了《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》(即GAP的認證)。2003年11月1日起，SFDA開始正式受理中藥企業(yè)GAP認證申請。繼國內(nèi)第一批中藥材規(guī)范化種植基地通過GAP認證試點工作，GAP認證將開始在我國中藥材種植行業(yè)作為自愿認證逐漸推廣。2005年6月止，已有26家中藥材生產(chǎn)企業(yè)種植的26個中藥材品種通過了中藥材GAP認證。如河南西峽山茱萸生產(chǎn)基地、山西商洛丹參生產(chǎn)基地、四川雅安魚腥草生產(chǎn)基地、安徽阜陽板藍根生產(chǎn)基地等。1.2.4丹參的規(guī)范化生產(chǎn)1)種質(zhì)資源(四級標題一律去掉)張國興等[1]從生態(tài)型出發(fā)，研究國產(chǎn)著名道地藥材川丹參大葉型、小葉型和野生型品種資源特性。首次確立了川丹參的品種資源類型建立了丹參品種資源分型研究的性狀和生產(chǎn)力特性指標體系。小葉型丹參為川丹參的優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)新品種。郭保林等[2]通過不同產(chǎn)區(qū)的丹參樣品進行RAPD分析將擴增條帶用NTSY-pc和AMDVA軟件進行數(shù)據(jù)處理。研究表明，丹參居群內(nèi)遺傳多樣性十分豐富;山東和河南產(chǎn)的栽培居群栽培種源來自當?shù)匾吧尤?，尚沒有進行人工選擇，丹參酮A等成分減少的原因主要是栽培條件不理想;地區(qū)間居群的遺傳分化不均衡，四川中江和河北承德居群與其它居群較遠;丹參道地性的確定應(yīng)當依據(jù)現(xiàn)代的優(yōu)質(zhì)藥材評價系統(tǒng)，山東和河南產(chǎn)的丹參也可認為是丹參的道地藥材。2)產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境伍均等[3]對四川中江縣丹參產(chǎn)區(qū)生態(tài)環(huán)境和土壤條件進行了調(diào)查研究，結(jié)果表明：丹參主要栽培在該縣西北部地山區(qū)海拔600m~900m坡地氣候溫暖濕潤，主產(chǎn)土壤為中壤質(zhì)的石灰性和中性紫色土。一般土壤有機質(zhì)和氮鉀屬于中低水平，速效磷豐富;在微量營養(yǎng)元素中，有效鐵、錳、銅充足，有效鋅、硼普遍缺乏。黃志勇等[4]用GAP質(zhì)控下栽培的中藥丹參作為重金屬內(nèi)控標準物，經(jīng)過不同實驗室測試和不同市區(qū)穩(wěn)定性測試的試驗結(jié)果表明，丹參內(nèi)控標準金屬含量的數(shù)據(jù)準確可靠，穩(wěn)定性好可作為丹參中藥材重金屬質(zhì)量控制的參考標準，也可作為其它中藥GAP規(guī)范管理中有毒元素的內(nèi)部質(zhì)量控制的參考標準。蔣傳中等[5]報道：山西商洛是丹參的道地產(chǎn)區(qū)，其獨特的地理氣候條件特別適宜丹參生長;其大氣、灌溉水質(zhì)、土壤環(huán)境無污染，特別適宜建立丹參GAP基地。張國興等[6]根據(jù)主產(chǎn)區(qū)高產(chǎn)丹參和低產(chǎn)丹參藥材質(zhì)量的差異性，研究了非地帶紫色土區(qū)丹參土壤發(fā)生學特征值分子比率的特性。試驗結(jié)果表明，紫色土發(fā)生學特征值是丹參生藥產(chǎn)量及規(guī)格品質(zhì)的中藥土壤因素之一，土壤風化程度深淺與丹參產(chǎn)量密切相關(guān)。3)栽培技術(shù)措施朱小強等[7]為解決丹參春栽出苗慢，出苗不齊，缺苗多，影響產(chǎn)量的問題。采用分根法春栽，地膜覆蓋，對土壤溫度、土壤養(yǎng)分、出苗時間與出苗率等因素進行了對比試驗，結(jié)果表明地膜覆蓋后的丹參生態(tài)效應(yīng)十分明顯，產(chǎn)量也明顯高于露地對照組。韓建萍等[8-11]利用盆栽和大田實驗研究了施肥對丹參植株生長及有效成分的影響。實驗結(jié)果表明：丹參移栽時作基肥的氮肥不能施用太多，否則會影響成活，苗期也會出現(xiàn)燒苗癥狀;生長中期可施用適量氮肥，以利于莖葉的生長，為后期的生長發(fā)育提供光合產(chǎn)物。氮:磷=1:1時，產(chǎn)量比對照提高了112.9%;氮:磷:鉀=1:2.5:2時，丹參素和丹參酮的總含量比對照提高25.9%和18%;總丹參酮的含量與丹參根的直徑呈負相關(guān)，細根影響產(chǎn)量和外觀品質(zhì)，建議生產(chǎn)上應(yīng)適當密植。劉文婷等[11]報道丹參的產(chǎn)量和其有效成分的含量均以20cm×25cm的栽培密度為最佳，根產(chǎn)量以鮮重記可達163kg/畝。丹參素含量可達2.15%，丹參酮的含量可達0.42%。建議在進行丹參規(guī)范化栽培時可選擇株行距為20cm×25cm的栽培密度。1.3影響藥材質(zhì)量的因素商品藥材的質(zhì)量常有很大差異，為保證臨床用藥的安全、有效，必須要保證所用藥材的質(zhì)量。但是，影響藥材質(zhì)量的因素錯綜復(fù)雜，如物種的遺傳基因、產(chǎn)地環(huán)境條件、栽培技術(shù)措施、采收、加工和貯藏等。其中物種的遺傳因素、產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境、栽培技術(shù)措施是影響藥材質(zhì)量的主要因素。研究影響藥材質(zhì)量的各種因素，找出它們對藥材質(zhì)量的影響的一般規(guī)律和特殊規(guī)律，進而實現(xiàn)對藥材質(zhì)量從生產(chǎn)、采收、加工、貯藏到應(yīng)用全過程的動態(tài)調(diào)控，確保藥材的安全、有效和質(zhì)量的穩(wěn)定均一。1.4裕丹參簡介方城古稱裕州，盛產(chǎn)丹參，因品質(zhì)優(yōu)良、療效顯著，為別與其它產(chǎn)地丹參而冠以地名“裕丹參”，裕丹參始于金、元，鼎盛在明、清。清《方城志》(康熙三十六年刊)載：方城疆域之廣輪，蓋同古裕州，星夜分之桐柏山淮水之上游峰巒聯(lián)絡(luò)，溪澗環(huán)繞，野多陂陀膏腴，物產(chǎn)桔梗、丹參極佳，乃地道之幫，醫(yī)崇之上。《名醫(yī)別錄》曰：“諸藥所生，皆有境界，……丹參生桐柏山川谷及太山，桐柏山乃淮水發(fā)源之山，非江東之桐柏也。”孔志云：“動植形生，因地舛生;春秋節(jié)變，感氣殊功。離其本土，則質(zhì)同而效異;乘于采取，則物是而時非，名實既虛，寒溫多謬，施于君父，逆莫大焉?！睘閯e丹參之良莠，好惡真?zhèn)危t(yī)者用之有據(jù)，故金代謂之“裕丹參”。參考文獻(文獻標號用方括號)[1]張國興,王義明.丹參品種資源特性的研究