藥理學習題集

文檔可編輯文檔可編輯藥理學習題集8第一章緒言一、選擇題：A型題1、藥效學主要是研究：A藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律B藥物在體內(nèi)的汲取C藥物對機體的作用及其規(guī)律D藥物的臨床療效E藥物療效的影響因素2、藥動學主要是研究：A藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律B藥物在體內(nèi)的汲取C藥物對機體的作用及其規(guī)律D藥物的臨床療效E藥物療效的影響因素二、名詞解釋：1、藥理學2、藥物效應動力學3、藥物代謝動力學選擇題答案：1C2A第二章藥物代謝動力學一、選擇題A型題：1、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物：A在胃中解離增多，自胃汲取增多B在胃中解離減少，自胃汲取增多C在胃中解離減少，自胃汲取減少D在胃中解離增多，自胃汲取減少E無變化2、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：A有效血濃度B穩(wěn)態(tài)血濃度C峰濃度D閾濃度E中毒濃度3、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：A藥物的汲取速度B藥物的排泄速度C藥物的轉(zhuǎn)運方法D藥物的光學異構(gòu)體E藥物的代謝速度4、苯巴比妥中毒時應用碳酸氫鈉的目的是：A加速藥物從尿液的排泄B加速藥物從尿液的代謝滅活C加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移DA和CEA和B5、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時比單獨應用的效應：A增強B減弱C不變D無效E相反6、每個t恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個血漿t可達穩(wěn)態(tài)血濃度：1/21/2A1個B3個C5個D7個E9個7、某藥t為8h,—天給藥三次，到達穩(wěn)態(tài)血濃度的時間是：1/2A16hB30hC24hD40hE50h8、藥物的時量曲線下面積反映：A在肯定時間內(nèi)藥物的分布情況B藥物的血漿t長短1/2C在肯定時間內(nèi)藥物排解的量D在肯定時間內(nèi)藥物汲取入血的相對量E藥物到達穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間9、靜脈注射某藥0.5mg，到達穩(wěn)態(tài)時測定其血漿藥物濃度為0.7ng/ml，其表觀分布容積約為：A0.5LB7LC50LD70LE700L10、對于腎功能低下者，用藥時主要考慮：A藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運B藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化C胃腸對藥物的汲取D藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E個體差異11、血漿t是指哪種情況下降一半的時間：1/2A血漿穩(wěn)態(tài)濃度B有效血濃度C血漿濃度D血漿蛋白結(jié)合率E閾濃度12、關(guān)于坪值，錯誤的描述是：A血藥濃度相對地穩(wěn)定在肯定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度B通常用藥間隔時間約為一個血漿半衰期時，需經(jīng)4~5個t才能到達坪值1/2C坪濃度的上下與每日總量成正比，在每日總量相等時，用藥次數(shù)不改變坪濃度D坪濃度的高限〔峰〕和低限〔谷〕的差距與每次用藥量成正比E首次用突擊劑量，不能使血藥濃度迅速到達坪濃度13、藥物的零級動力學排解是指：A藥物完全排解至零B單位時間內(nèi)排解恒量的藥物C藥物的汲取量與排解量到達平衡D藥物的排解速率常數(shù)為零E單位時間內(nèi)排解恒定比例的藥物14、離子障指的是：A離子型藥物可自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過B非離子型藥物不可自由穿過，離子型的也不能穿過C非離子型藥物可自由穿過，離子型的也能穿過D非離子型藥物可自由穿過，而離子型的則不能穿過E以上都不是15、pka是：A藥物90%解離時的pH值B藥物不解離時的pH值C50%藥物解離時的pH值D藥物全部長解離時的pH值E酸性藥物解離常數(shù)值的負對數(shù)16、某病人應用雙香豆素醫(yī)治血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結(jié)果病人的凝血酶原時間比未加苯巴比妥時縮短，這是因為：A苯巴比妥對抗雙香豆素的作用B苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速C苯巴比妥抑制凝血酶D病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性E苯巴比妥抗血小板聚集17、藥物進入循環(huán)后首先：A作用于靶器官B在肝臟代謝C由腎臟排泄D儲存在脂肪E與血漿蛋白結(jié)合18、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：A副作用的多少B最大效應的上下C作用連續(xù)時間的長短D起效的快慢E后遺效應的大小19、時量曲線的峰值濃度說明：A藥物汲取速度與排解速度相等B藥物汲取過程已完成C藥物在體內(nèi)分布已到達平衡D藥物排解過程才開始E藥物的療效最好20、藥物的排泄途徑不包含：A汗腺B腎臟C膽汁D肺E肝臟21、關(guān)于肝藥酶的描述，錯誤的選項是：A屬P-450酶系統(tǒng)B其活性有限C易發(fā)生競爭性抑制D個體差異大E只代謝20余種藥物22、已知某藥按一級動力學排解，上午9時測得血藥濃度為100ug/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5ug/ml,則此藥的t為：1/2A4hB2hC6hD3hE9h23、弱酸性藥物在堿性尿液中：A解離多，再汲取多，排泄慢B解離少，再汲取多，排泄慢C解離多，再汲取少，排泄快D解離少，再汲取少，排泄快E以上均不是24、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則：A易穿透毛細血管壁B易透過血腦屏障C不影響其主動轉(zhuǎn)運過程D影響其主動轉(zhuǎn)運過程E仍保持其藥理活性25、主動轉(zhuǎn)運的特點：A順濃度差，不耗能，需載體B順濃度差，耗能，需載體C逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象D逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象E逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象26、以近似血漿t的時間間隔給藥，為迅速到達穩(wěn)態(tài)血濃度，則應將首劑：1/2A增加半倍B加倍劑量C增加3倍D增加4倍E不必增加27、藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為：A通透性B汲取C分布D轉(zhuǎn)化E代謝28、藥物首關(guān)排解可發(fā)生于以下何種給藥后：A舌下B直腸C肌肉注射D吸入E口服29、藥物的t是指：1/2A藥物的血藥濃度下降一半所需時間B藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間C與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時D與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克E藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量30、某催眠藥的t為1小時，給予100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時便清醒過來，該病人睡了:1/2A2hB3hC4hD5hE0.5hX型題：31、表觀分布容積的意義有：A反映藥物汲取的量B反映藥物分布的廣窄程度C反映藥物排泄的過程D反映藥物排解的速度32、屬于藥動學參數(shù)的有：A一級動力學B半衰期C表觀分布容積D二室模型E生物利用度33、經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后的藥物：A可具有活性B有利于腎小管重汲取C脂溶性增加D失去藥理活性E極性升高34、藥物排解t的影響因素有：1/2A首關(guān)排解B血漿蛋白結(jié)合率C表觀分布容積D血漿去除率E曲線下面積35、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點是：A臨時失去藥理活性B具可逆性C特異性低D結(jié)合點有限E兩藥間可產(chǎn)生競爭性置換作用二、名詞解釋：被動轉(zhuǎn)運、離子障、首關(guān)排解、半衰期、生物利用度、血漿去除率、一級動力學、零級動力學、負荷量、坪值、表觀分布容積三、簡答題：1、舉例說明藥物對肝藥酶誘導與抑制作用的臨床意義。2、簡述藥物半衰期的臨床意義。3、比較一級動力學和零級動力學的差異。選擇題答案：1D2B3A4D5A6C7D8D9E10A11C12E13BD15E16B17E18C19A20E21E22D23C24D25D26B27B28E29A30B31BE32BCE33ADE34CD35ABCDE第三章藥物效應動力學一、選擇題：A型題1、副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反響？A中毒量B醫(yī)治量C無效量D極量E致死量2、可用于表示藥物平安性的參數(shù)：A閾劑量B效能C效價強度D醫(yī)治指數(shù)ELD503、藥物的最大效能反映藥物的：A內(nèi)在活性B效應強度C親和力D量效關(guān)系E時效關(guān)系4、拮抗參數(shù)pA的定義是：2A使沖動劑的效應增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)B使沖動劑的劑量增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)C使沖動劑的效應增加1倍時沖動劑濃度的負對數(shù)D使沖動劑的效應不變時競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)E使沖動劑的效應增加1倍時非競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)5、藥理效應是：A藥物的初始作用B藥物作用的結(jié)果C藥物的特異性D藥物的選擇性E藥物的臨床療效6、pD是：2A解離常數(shù)的負對數(shù)B拮抗常數(shù)的負對數(shù)C解離常數(shù)D拮抗常數(shù)E平衡常數(shù)7、質(zhì)反響的累加曲線是：A對稱S型曲線B長尾S型曲線C直線D雙曲線E正態(tài)分布曲線8、從以下pD值中可知，與受體親和力最小的是：2A1B2C4D5E69、從以下pA值可知拮抗作用最強的是：2A0.1B0.5C1.0D1.5E1.610、某降壓藥停藥后血壓劇烈上升，此種現(xiàn)象稱為：A變態(tài)反響B(tài)停藥反響C后遺效應D特異質(zhì)反響E毒性反響11、以下關(guān)于沖動藥的描述，錯誤的選項是：A有內(nèi)在活性B與受體有親和力C量效曲線呈S型DpA值越大作用越強E與受體迅速解離212、以下關(guān)于受體的表達，正確的選項是：A受體是首先與藥物結(jié)合并起反響的細胞成分B受體都是細胞膜上的蛋白質(zhì)C受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D受體與配基或沖動藥結(jié)合后都引起快樂性效應E藥物都是通過沖動或抑制相應受體而發(fā)揮作用的13、藥物產(chǎn)生副作用主要是由于：A劑量過大B用藥時間過長C機體對藥物敏感性高D連續(xù)屢次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積E藥物作用的選擇性低14、LD是：50A引起50%實驗動物有效的劑量B引起50%實驗動物中毒的劑量C引起50%實驗動物死亡的劑量D與50%受體結(jié)合的劑量E到達50%有效血藥濃度的劑量15、在下表中，平安性最大的藥物是：藥物LD〔mg/kg〕ED〔mg/kg〕5050A1005B20020C30020D30010E3004016、藥物的不良反響不包含：A副作用B毒性反響C過敏反響D局部作用E特異質(zhì)反響17、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時，說明：A作用點改變B作用機理改變C作用性質(zhì)改變D效能改變E效價強度改變18、量反響與質(zhì)反響量效關(guān)系的主要區(qū)別是：A藥物劑量大小不同B藥物作用時間長短不同C藥物效應性質(zhì)不同D量效曲線圖形不同E藥物效能不同19、藥物的醫(yī)治指數(shù)是：AED/LDBLD/EDCLD/EDDED/LDEED/LD5050505059599195520、藥物與受體結(jié)合后，可沖動受體，也可阻斷受體，取決于：A藥物是否具有親和力B藥物是否具有內(nèi)在活性C藥物的酸堿度D藥物的脂溶性E藥物的極性大小21、競爭性拮抗劑的特點是：A無親和力，無內(nèi)在活性B有親和力，無內(nèi)在活性C有親和力，有內(nèi)在活性D無親和力，有內(nèi)在活性E以上均不是22、藥物作用的雙重性是指：A醫(yī)治作用和副作用B對因醫(yī)治和對癥醫(yī)治C醫(yī)治作用和毒性作用D醫(yī)治作用和不良反響E局部作用和汲取作用23、屬于后遺效應的是：A青霉素過敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝腎損害E巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象24、量效曲線可以為用藥提供以下哪種參考？A藥物的平安范圍B藥物的療效大小C藥物的毒性性質(zhì)D藥物的體內(nèi)過程E藥物的給藥方案25、藥物的內(nèi)在活性〔效應力〕是指：A藥物穿透生物膜的能力B藥物對受體的親合能力C藥物水溶性大小D受體沖動時的反響強度E藥物脂溶性大小26、平安范圍是指：A有效劑量的范圍B最小中毒量與醫(yī)治量間的距離C最小醫(yī)治量至最小致死量間的距離DED與LD間的距離955E最小醫(yī)治量與最小中毒量間的距離X型題：27、有關(guān)量效關(guān)系的描述，正確的選項是：A在肯定范圍內(nèi)，藥理效應強度與血漿藥物濃度呈正相關(guān)B量反響的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線C質(zhì)反響的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線DLD與ED均是量反響中出現(xiàn)的劑量5050E量效曲線可以反映藥物效能和效價強度28、質(zhì)反響的特點有：A頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線B無法計算出ED50C用全或無、陽性或陰性表示D可用死亡與生存、驚厥與不驚厥表示E累加量效曲線為S型量效曲線29、藥物作用包含：A引起機體功能或形態(tài)改變B引起機體體液成分改變C抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲D改變機體的反響性E補充體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)或激素的缺少30、藥物與受體結(jié)合的特性有：A高度特異性B高度親和力C可逆性D飽和性E高度效應力31、以下正確的描述是：A藥物可通過受體發(fā)揮效應B藥物沖動受體即表現(xiàn)為快樂效應C撫慰劑不會產(chǎn)生醫(yī)治作用D藥物化學結(jié)構(gòu)相似，則作用相似E藥效與被占據(jù)的受體數(shù)目成正比32、以下有關(guān)親和力的描述，正確的選項是：A親和力是藥物與受體結(jié)合的能力B親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應的能力C親和力越大，則藥物效價越強D親和力越大，則藥物效能越強E親和力越大，則藥物作用維持時間越長33、藥效動力學的內(nèi)容包含：A藥物的作用與臨床療效B給藥方法和用量C藥物的劑量與量效關(guān)系D藥物的作用機制E藥物的不良反響和禁忌癥34、競爭性拮抗劑的特點有：A本身可產(chǎn)生效應B降低沖動劑的效價C降低沖動劑的效能D可使沖動劑的量效曲線平行右移E可使沖動劑的量效曲線平行左移35、可作為用藥平安性的指標有：ATD/EDB極量CED-TD之間的距離5050955DTC/ECE常用劑量范圍5050二、名詞解釋：1、不良反響2、效能3、LD4、ED5、醫(yī)治指數(shù)50506、pA7、pD8、競爭性拮抗劑9、副作用2210、毒性反響11、后遺效應12停藥反響13、變態(tài)反響14、平安范圍15、向下調(diào)節(jié)16、向上調(diào)節(jié)17、向下調(diào)節(jié)18、醫(yī)治作用19、藥物作用選擇性20、效價三、簡答題：1、舉例說明藥物可能發(fā)生哪些不良反響？2、簡述競爭性拮抗劑的特點。3、說明作用于受體藥物的分類及各類藥物的特點。提示：對沖動劑、拮抗劑、局部沖動劑進行比較。選擇題答案：1B2D3B4B5B6A7A8A9E10B11D12A13E14CD16D17E18C19B20B21B22D23E24E25D26E27AE28ACDE29ABCDE30ABCD31AE32AC33ACDE34BD35ACD第四章影響藥物效應的因素及合理用藥原則一、名詞解釋：快速耐受性、耐受性、依賴性、耐藥性、生理依賴性、心理依賴性、停藥綜合征傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論A型題：1、M樣作用是指：A煙堿樣作用B心臟快樂、血管擴張、平滑肌松馳C骨骼肌收縮D血管收縮、擴瞳E心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮2、在囊泡內(nèi)合成NA的前身物質(zhì)是：A酪氨酸B多巴C多巴胺D腎上腺素E5-羥色胺3、以下哪種表現(xiàn)不屬于B-R快樂效應：A支氣管舒張B血管擴張C心臟快樂D瞳孔擴大E腎素分泌4、某受體被沖動后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為：Aa-RBB-RCB-RDM-REN-R1215、去甲腎上腺素減慢心率的機制是：A直接負性頻率作用B抑制竇房結(jié)C阻斷竇房結(jié)的B-R1D外周阻力升高致間接刺激壓力感受器E沖動心臟M-R6、多巴胺B-羥化酶主要存在于：A去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢膨體內(nèi)B去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)C去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙D膽堿能神經(jīng)突觸間隙E膽堿能神經(jīng)突觸前膜7、a-R分布占優(yōu)勢的效應器是：A皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管B冠狀動脈血管C腎血管D腦血管E肌肉血管8、關(guān)于N-R結(jié)構(gòu)和偶聯(lián)的表達，正確的選項是：2A屬G-蛋白偶聯(lián)受體B由3個亞單位組成C肽鏈的N-端在細胞膜外，C-端在細胞內(nèi)D為7次跨膜的肽鏈E屬配體、門控通道型受體9、多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的遞質(zhì)是：A乙酰膽堿B去甲腎上腺素C膽堿酯酶D兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶E單胺氧化胺10、膽堿能神經(jīng)快樂時不應有的效應是：A抑制心臟B舒張血管C腺體分泌D擴瞳E收縮腸管、支氣管11、阻斷植物神經(jīng)節(jié)上的煙堿受體后，可能會產(chǎn)生的效應是：A重癥肌無力B胃腸道蠕動增加C唾液腺的分泌增加D麻痹呼吸肌E血壓下降12、分布在骨骼肌運動終板上的受體是：Aa-RBB-RCM-RDN-REN-R1213、突觸間隙NA主要以以下何種方法排解？A被COMT破壞B被神經(jīng)末梢再攝取C在神經(jīng)末梢被MAO破壞D被磷酸二酯酶破壞E被酪氨酸羥化酶破壞14、以下哪種效應是通過沖動M-R完成的？A膀胱括約肌收縮B骨骼肌收縮C虹膜輻射肌收縮D汗腺分泌E睫狀肌舒張15、ACh作用的消逝，主要：A被突觸前膜再攝取B是擴散入血液中被肝腎破壞C被神經(jīng)未梢的膽堿乙酰化酶水解D被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解E在突觸間隙被MAO所破壞X型題：16、M-R沖動的效應有：3A心臟抑制B腎素釋放增加C腺體分泌增加D胃腸平滑肌收縮E膀胱平滑肌收縮17、可能影響血壓的受體有：Aa-RBa-RCN-RDN-REB-R12121二、名詞解釋：1、攝取12、攝取2選擇題答案：1E2C3D4C5D6B7A8E9B10D11E12E13B14D15D16CDE17ABCE第六章膽堿受體沖動藥一、選擇題A型題1、毛果蕓香堿主要用于：A重癥肌無力B青光眼C術(shù)后腹氣脹D房室傳導阻滯E眼底檢查2、乙酰膽堿舒張血管機制為：A促進PGE的合成與釋放B沖動血管平滑肌上B-R2C直接松馳血管平滑肌D沖動血管平滑肌M-R，促進一氧化氮釋放E沖動血管內(nèi)皮細胞M-R，促進一氧化氮釋放3、匹魯卡品對視力的影響是：A視近物、遠物均清楚B視近物、遠物均模糊C視近物清楚，視遠物模糊D視遠物清楚，視近物模糊E以上均不是4、對于ACh，以下表達錯誤的選項是：A沖動M、N-RB無臨床有用價值C作用廣泛D化學性質(zhì)穩(wěn)定E化學性質(zhì)不穩(wěn)定5、切除支配虹膜的神經(jīng)〔即去神經(jīng)眼〕后再滴入毛果蕓香堿，則應：A擴瞳B縮瞳C先擴瞳后縮瞳D先縮瞳后擴瞳E無影響6、小劑量ACh或M-R沖動藥無以下哪種作用：A縮瞳、降低眼內(nèi)壓B腺體分泌增加C胃腸、膀胱平滑肌快樂D骨骼肌收縮E心臟抑制、血管擴張、血壓下降7、可直接沖動M、N-R的藥物是：A氨甲酰甲膽堿B氨甲酰膽堿C毛果蕓香堿D毒扁豆堿E加蘭他敏X型題8、毛果蕓香堿的作用有：A縮瞳B降低眼內(nèi)壓C調(diào)節(jié)痙攣D抑制腺體分泌E胃腸道平滑肌松馳9、毛果蕓香堿和氨甲酰膽堿的共同點有：A抑制腺體分泌B醫(yī)治青光眼C醫(yī)治術(shù)后腹氣脹D選擇性沖動M-RE屬擬膽堿藥二、名詞解釋1、調(diào)節(jié)痙攣2、調(diào)節(jié)麻痹選擇題答案：1B2D3C4D5B6D7B8ABC9BE第七章抗膽堿酯酶藥一、選擇題A型題1、新斯的明最明顯的中毒病癥是：A中樞快樂B中樞抑制C膽堿能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多2、新斯的明作用最強的效應器是：A胃腸道平滑肌B腺體C骨骼肌D眼睛E血管3、抗膽堿酯酶藥不用于：A青光眼B重癥肌無力C小兒麻痹后遺癥D術(shù)后尿潴留E房室傳導阻滯X型題4、新斯的明可用于：A術(shù)后腹氣脹和尿潴留B胃腸平滑肌痙攣C重癥肌無力D陣發(fā)性室上性心動過速E緩慢性心律失常5、可用于醫(yī)治青光眼的藥物有：A氨甲酰膽堿B匹魯卡品C氯磷定D阿托品E依色林6、新斯的明具有很強的快樂骨骼肌作用，主要機理有：A抑制膽堿酯酶B快樂運動神經(jīng)C直接沖動骨骼肌運動終極的N-RD直接抑制骨骼肌運動終極的N-RE促進運動神經(jīng)末梢釋放ACh22二、簡述題1、毛果蕓香堿與毒扁豆堿對眼睛的作用比較。選擇題答案：1C2C3E4ACD5ABD6ACE第八章膽堿受體阻斷藥〔I〕-M膽堿受體阻斷一、選擇題A型題1、阿托品對眼的作用是：A擴瞳，視近物清楚B擴瞳，調(diào)節(jié)痙攣C擴瞳，降低眼內(nèi)壓D擴瞳，調(diào)節(jié)麻痹E縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹2、阿托品最適于醫(yī)治的休克是：A失血性休克B過敏性休克C神經(jīng)原性休克D感染性休克E心源性休克3、醫(yī)治量的阿托品可產(chǎn)生：A血壓升高B眼內(nèi)壓降低C胃腸道平滑肌松馳D冷靜E腺體分泌增加4、阿托品對有機磷酸酯類中毒病癥無效的是：A流涎B瞳孔縮小C大小便失禁D肌震顫E腹痛5、對于山莨菪堿的描述，錯誤的選項是：A可用于震顫麻痹癥B可用于感染性休克C可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛D副作用與阿托品相似E其人工合成品為654-26、有關(guān)東莨菪堿的表達，錯誤的選項是：A可抑制中樞B具抗震顫麻痹作用C對心血管作用較弱D增加唾液分泌E抗暈動病7、對以下哪個部位平滑肌痙攣，阿托品的作用最好？A支氣管B胃腸道C膽道D輸尿管E子宮8、各器官對阿托品阻斷作用的敏感性不同，最先敏感者是：A心臟B中樞C腺體D眼睛E胃腸平滑肌9、M-R阻斷藥不會引起下述哪種作用？A加快心率B尿潴留C強烈抑制胃液分泌D抑制汗腺和唾液腺分泌E擴瞳10、阿托品對內(nèi)臟平滑肌松馳作用最顯著的是：A子宮平滑肌B膽管輸尿管平滑肌C支氣管平滑肌D胃腸道平滑肌強烈痙攣時E胃腸道括約肌11、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是：A減少呼吸道腺體的分泌B增強麻醉效果C冷靜D預防心動過速E輔助松馳骨骼肌12、毒蕈堿中毒時應首選何藥醫(yī)治？A阿托品B毒扁豆堿C毛果蕓香堿D新斯的明E氨甲酰膽堿13、具有中樞抑制作用的M-R阻斷藥是：A阿托品B654-2C東莨菪堿D后馬托品E丙胺太林14、阿托品禁用于：A毒蕈堿中毒B有機磷農(nóng)藥中毒C機械性幽門梗阻D麻醉前給藥E幽門痙攣15、東莨菪堿作為麻醉前給藥較阿托品多用，主要是因為：A抑制呼吸道腺體分泌時間長B抑制呼吸道腺體分泌時間短C冷靜作用弱D冷靜作用強E解除平滑肌痙攣作用強16、用于暈動病及震顫麻痹癥的M-R阻斷藥是：A胃復康B東莨菪堿C山莨菪堿D阿托品E后馬托品X型題17、與阿托品相比，東莨菪堿有如下特點：A抑制中樞B擴瞳、調(diào)節(jié)麻痹作用較弱C抑制腺體分泌作用較強D對心、血管系統(tǒng)作用較強E抑制前庭神經(jīng)內(nèi)耳功能18、阿托品滴眼后可產(chǎn)生以下效應：A擴瞳B調(diào)節(jié)痙攣C眼內(nèi)壓升高D調(diào)節(jié)麻痹E視近物清楚19、患有青光眼的病人禁用的藥物有：A東莨菪堿B阿托品C山莨菪堿D后馬托品E托吡卡胺20、阿托品能解除有機磷酸酯類中毒時的哪些病癥？AM樣作用B神經(jīng)節(jié)快樂病癥C肌顫D局部中樞病癥EAChE抑制病癥21、與阿托品相比，山莨菪堿的特點有：A易穿透血腦屏障B抑制分泌和擴瞳作用弱C解痙作用相似或略弱D改善微循環(huán)作用較強E毒性較大二、簡答題1、調(diào)節(jié)痙攣和調(diào)節(jié)麻痹的區(qū)別。2、阿托品的作用和用途有哪些？選擇題答案：1D2D3C4D5A6D7B8C9C10D11A12A13C14C15D16B17ACE18ACD19ABCDE20ABD21BCD第十章腎上腺素受體沖動藥一、選擇題A型題1、既可直接沖動a、B-R，又可促進去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的藥物是：A麻黃堿B去甲腎上腺素C腎上腺素D異丙腎上腺素E苯腎上腺素2、去甲腎上腺素靜脈滴注時間過長或劑量過大的主要危險是：A抑制心臟B急性腎功能衰竭C局部組織缺血壞死D心律失常E血壓升高3、去氧腎上腺素對眼的作用是：A沖動瞳孔開大肌上的a-RB阻斷瞳孔括約肌上的M-RC明顯升高眼內(nèi)壓D可產(chǎn)生調(diào)節(jié)麻痹E可產(chǎn)生調(diào)節(jié)痙攣4、異丙腎上腺素沒有下述哪種作用？A松馳支氣管平滑肌B沖動B-RC收縮支氣管粘膜血管2D促使ATP轉(zhuǎn)變?yōu)镃AMPE抑制組胺等過敏性物質(zhì)的釋放5、異丙腎上腺素醫(yī)治哮喘的常見不良反響是：A腹瀉B中樞快樂C直立性低血壓D心動過速E腦血管意外6、現(xiàn)有一新藥，給人靜脈注射后可產(chǎn)生輕度心動過速，但平均動脈血壓無變化，還可減少汗腺分泌和擴瞳不具有中樞效應，該藥應屬于：Aa-R阻斷藥BB-R沖動藥C神經(jīng)節(jié)N受體沖動藥D神經(jīng)節(jié)N受