一種能有效抑制硒浸出的飛灰螯合劑及其制備方法與流程

一種能有制硒出的飛灰劑及制備法與1.本發(fā)明涉及合劑制備技術(shù)領(lǐng)，具體為一種能有抑制硒浸出的飛螯合劑及其制備方法背技：2.焚燒垃圾產(chǎn)大量有毒物質(zhì)的灰，其含量大大超了衛(wèi)生填埋標準成為危險廢物，對人和環(huán)境的危害極。因此需對飛灰的有毒物質(zhì)進行穩(wěn)化處置，使其符合埋標準或可以進后續(xù)資源化利用3.穩(wěn)定化固化理技術(shù)是指利用同類型的螯合劑與灰中的有害物質(zhì)生化學反應如沉淀、附、離子交換和化還原等一系列應，使其轉(zhuǎn)化為低解性、低遷移性及毒性的物質(zhì)的過。穩(wěn)定化固化處技術(shù)具有操作簡單處理效果見效快、定性好、費用較、操作簡單等優(yōu)，已成為國內(nèi)外焚飛灰無害化處置普采用的技術(shù)方法雖然目前飛灰穩(wěn)化固化處理所使用化學藥劑對重金屬合效果較好，但對非金屬元素硒穩(wěn)定化能力不足，而導致飛灰穩(wěn)定化物時常出現(xiàn)硒超的現(xiàn)象。另外，前飛灰穩(wěn)定化固化理所使用的化學藥對部分重金屬的合能力不足，尤其是pb和cd；外，在強酸性(ph＜4)或強堿性(ph＞12)環(huán)境中，前重金屬螯合物不穩(wěn)定，容易再次浸出，造成次污染。4.因此，如何供一種對重金屬合能力強、處理效好，具有極高的酸堿沖擊能力和長穩(wěn)定性，尤其對具有較好的抑制浸能力的飛灰螯合，是本領(lǐng)域技術(shù)人員待解決的問題。于此，我們提出種能有效抑制硒浸的飛灰螯合劑及其備方法。技實要素：5.本發(fā)明的目在于提供一種能效抑制硒浸出的飛螯合劑及其制備法，以解決上述背景術(shù)中提出的問題6.為實現(xiàn)上述的，本發(fā)明提供下技術(shù)方案：7.一種能有效制硒浸出的飛灰合劑，所述飛灰螯劑按重量份由以組分原料制成：二甲二硫代氨基甲酸鹽：40-45份；硅鋁酸：0.5-3份；水：45-65份；2-巰基乙基3-巰基丙酸鈉鹽5-10份；各組分料的總份數(shù)為100份。8.如圖1所示二甲基二硫代氨甲酸鈉鹽穩(wěn)定重金的反應方程式，甲基二硫代氨基甲酸鹽的分子結(jié)構(gòu)中有極性基團，與種重金屬具有極強絡合能力，而且生的螯合物水溶性。9.如圖2所示二甲基二硫代氨甲酸鈉鹽螯合重金離子形成的空間構(gòu)，二甲基二硫代氨甲酸鈉鹽穩(wěn)定重屬的反應方程式圖1所示(以pb2為例)，pb最層電子排布式為6s26p2，失去2個電子后成為pb2，它的5d軌道成了空軌道，這pb2的外層電子排布5d06s2。二硫代羧基的s原子上3對孤對電子，其的兩對可以占用pb2的空d軌道，從而成穩(wěn)定的配位鍵根據(jù)配位場理論，d軌全空的情況下，為了使各電對之間的互相排斥的力量最，易形成四面體的結(jié)構(gòu)。從而使s原子的外層4對電子也形成互斥力最的正四面體溝型10.最終它們會形穩(wěn)定的交聯(lián)網(wǎng)狀螯合物，不同的重屬離子與重金屬合劑所形成的螯合構(gòu)是不相同的，最終的結(jié)果都是成不溶于水、穩(wěn)定高分子重金屬離子合物，達到重金廢物穩(wěn)定化的目。11.硅鋁酸鹽能明改善硒元素的穩(wěn)化狀態(tài)，大大增強穩(wěn)定化效果，并制其浸出。12.加入2-巰基乙基3-巰基丙酸鈉鹽穩(wěn)化處理的飛灰螯物能形成三維網(wǎng)結(jié)構(gòu)，將重金屬螯物完全包裹，在酸堿環(huán)境下均具有良的穩(wěn)定性。13.本發(fā)明還提供種制備方法，用制備所述的飛灰螯劑，將原料按組配比依次加入攪拌內(nèi)進行攪拌，攪均勻后陳化30min，得到所述的灰螯合劑。14.與現(xiàn)有技術(shù)相，本發(fā)明的有益果是：15.(1)飛灰螯劑不但能螯合飛中所有種類的重金離子，還對飛灰非金屬元素硒具有較的穩(wěn)定化能力，抑制其浸出，使灰穩(wěn)定化產(chǎn)物能達填埋標準；16.(2)使用本明飛灰螯合劑穩(wěn)化處理的飛灰螯合具有極高的抗酸沖擊能力和長期穩(wěn)定；17.(3)本發(fā)明灰螯合劑的制備法簡單，易操作。附圖說明18.圖1為本發(fā)明二甲基二硫代氨甲酸鈉鹽穩(wěn)定重金的反應方程式；19.圖2為本發(fā)明二甲基二硫代氨甲酸鈉鹽螯合重金離子形成的空間構(gòu)。具體實施方式20.下面將結(jié)合本明實施例中的附，對本發(fā)明實施例的技術(shù)方案進行楚、完整地描述顯然，所描述的施例僅僅是本發(fā)一部分實施例，而是全部的實施例。于本發(fā)明中的實例，本領(lǐng)域普通術(shù)人員在沒有做出造性勞動前提下所得的所有其他實例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。21.一種能有效抑硒浸出的飛灰螯劑，所述飛灰螯合按重量份由以下分原料制成：二甲二硫代氨基甲酸鹽：40-45份；硅鋁酸：0.5-3份；水：45-65份；2-巰基乙基3-巰基丙酸鈉鹽5-10份；各組分料的總份數(shù)為100份。22.本發(fā)明還提供種制備方法，用制備所述的飛灰螯劑，將原料按組配比依次加入攪拌內(nèi)進行攪拌，攪均勻后陳化30min，得到所述的灰螯合劑。23.具體的，將所的飛灰螯合劑分按照飛灰量的1.5％和2.0％進行加，并加入飛灰量的30.0％的工藝水，攪拌勻并放置72h后檢測。24.飛灰螯合物按表1的規(guī)定進行檢測。25.序號檢測項目測方法1汞hj/t300-2007、gb5085.3-2007附錄b2鉛hj/t300-2007、gb5085.3-2007附錄a3鎘hj/t300-2007、gb5085.3-2007附錄a4總鉻hj/t300-2007、gb5085.3-2007附錄a5六鉻hj/t300-2007、gb/t15555.4-19956銅hj/t300-2007、gb5085.3-2007附錄a7鋅hj/t300-2007、gb5085.3-2007附錄a8鈹hj/t300-2007、gb5085.3-2007附錄a9鋇hj/t300-2007、gb5085.3-2007附錄a10hj/t300-2007、gb5085.3-2007附錄a11hj/t300-2007、gb5085.3-2007附錄e12hj/t300-2007、gb5085.3-2007附錄e26.表1-飛灰螯合物檢測目和方法27.經(jīng)檢測，飛灰合物中重金屬的測結(jié)果如表2所示：[0028][0029]表2-飛灰螯合劑穩(wěn)定處理效果(ph＝10.5)[0030]表3-螯合劑添加比例2.0％時，飛灰螯合物的定性[0031][0032]從上述數(shù)據(jù)可以出，本發(fā)明提供一種能有效抑制浸出的飛灰螯合劑對重金屬離子螯合力強、處理效果，具有極高的抗堿沖擊能力和有效制硒元素浸出能力且制備方法簡單操作，具有較高生產(chǎn)及應用價值。[0033]以上顯示和描述本發(fā)明的基本原、主要特征和本明的優(yōu)點。本行業(yè)技術(shù)人員應該了解本發(fā)明不受上述施例的限制，上實施例和說明書中述的僅為本發(fā)明的選例，并不用來制本發(fā)明，在不離本發(fā)明精神和范的前提下，本發(fā)明會有各種變化和進，這些變化和進都落入要求保護本發(fā)明范圍內(nèi)。本明要求保護范圍所附的權(quán)利要求及其等效物界定。技特：1.一種能有效制硒浸出的飛灰合劑，其特征在于所述飛灰螯合劑重量份由以下組分原制成：二甲基二代氨基甲酸鈉鹽40-45份；硅鋁酸：0.5-3份；水：45-65份；2-巰基乙基3-巰基丙酸鈉鹽5-10份；各組分料的總份數(shù)為100份。2.一制備方法，用于制如權(quán)利要求1所述的飛灰螯劑，其特