史上最全細(xì)胞生物學(xué)題庫(kù)(含答案)

《細(xì)胞生物學(xué)》習(xí)題及解答第一章緒論本章要點(diǎn)：本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域，重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過(guò)程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過(guò)程的不同階段及其特點(diǎn)。二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本規(guī)律的科學(xué)，是在、和三個(gè)不同層次上，以研究細(xì)胞的、、、和等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。1、生命活動(dòng)，顯微水平，亞顯微水平，分子水平，細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化。2、年英國(guó)學(xué)者第一次觀察到細(xì)胞并命名為cell；后來(lái)第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是。2、1665，RobertHooke，LeeuwenHoek。3、1838—1839年，和共同提出：一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的。3、Schleiden、Schwann，基本單位。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是、和。4、細(xì)胞學(xué)說(shuō)，能量轉(zhuǎn)化與守恒定律，達(dá)爾文的進(jìn)化論。5、1858年德國(guó)病理學(xué)家魏爾肖提出的觀點(diǎn)，通常被認(rèn)為是對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的一個(gè)重要補(bǔ)充。5、細(xì)胞來(lái)自細(xì)胞。6、人們通常將1838—1839年和確立的；1859年確立的；1866年確立的，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。6、Schleiden、Schwann，細(xì)胞學(xué)說(shuō)，達(dá)爾文，進(jìn)化論，孟德?tīng)枺z傳學(xué)。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為、、、和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。7、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立，細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期，實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期。三、選擇題1、第一個(gè)觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的是（）。a、RobertHookeb、LeeuwenHoekc、Grewd、Virchow2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)是由（）提出來(lái)的。a、RobertHooke和LeeuwenHoekb、Crick和Watsonc、Schleiden和Schwannd、Sichold和Virchow3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期是指（）。a、1665年以后的25年b、1838—1858細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立c、19世紀(jì)的最后25年d、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明4、（）技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。a、組織培養(yǎng)b、高速離心c、光學(xué)顯微鏡d、電子顯微鏡四、判斷題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（x）2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（x）3、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位。（y）4、英國(guó)學(xué)者RobertHooke第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體。（x）5、細(xì)胞學(xué)說(shuō)、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（x）6、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期。（x）第一章參考答案一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)cellbiology：是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門學(xué)科。2、顯微結(jié)構(gòu)microscopicstructure：在普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，直徑大于0.2微米，如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等，目前用于研究細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的工具有普通光學(xué)顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞3、顯微結(jié)構(gòu)submicroscopicstructure：在電子顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞分子水平以上的結(jié)構(gòu)，直徑小于0.2微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等，目前用于亞顯微結(jié)構(gòu)研究的工具主要有電子顯微鏡、偏光顯微鏡和X線衍射儀等。4、細(xì)胞學(xué)cytology：研究細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)，細(xì)胞學(xué)的確立是從Schleiden（1838）和Schwann（1839）的細(xì)胞學(xué)說(shuō)的提出開(kāi)始的，而大部分細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)是在十九世紀(jì)七十年代以后得到的。在這一時(shí)期，顯微鏡的觀察技術(shù)有了顯著的進(jìn)步，詳細(xì)地觀察到核和其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂、染色體的行為、受精時(shí)的核融合等，細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和細(xì)胞膜的透性等生理學(xué)方面的知識(shí)也有了發(fā)展。對(duì)于生殖過(guò)程中的細(xì)胞以及核的行為的研究，對(duì)于發(fā)展遺傳和進(jìn)化的理論起了很大作用。5、分子細(xì)胞生物學(xué)molecularcellbiology：是細(xì)胞的分子生物學(xué)，是指在分子水平上探索細(xì)胞的基本生命活動(dòng)規(guī)律，主要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù)，分析研究細(xì)胞各種結(jié)構(gòu)中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、這些結(jié)構(gòu)之間分子的相互作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。五、簡(jiǎn)答題1、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？答：細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容包括：一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位；細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞分裂繁殖后代。細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)立參當(dāng)時(shí)生物學(xué)的發(fā)展起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于：明確了整個(gè)自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動(dòng)、植物的各種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過(guò)程；推進(jìn)了人類對(duì)整個(gè)自然界的認(rèn)識(shí)；有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段？答：細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展大致可分為五個(gè)時(shí)期：細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期、細(xì)胞生物學(xué)時(shí)期。3、為什么說(shuō)19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期？答：因?yàn)樵?9世紀(jì)的最后25年主要完成了如下的工作：⑴原生質(zhì)理論的提出；⑵細(xì)胞分裂的研究；⑶重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動(dòng)了細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展。六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)？試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。答:細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué),它是在三個(gè)水平(顯微、亞顯微與分子水平)上，以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老開(kāi)發(fā)商地亡、細(xì)胞信號(hào)傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。細(xì)胞生物學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容主要包括兩個(gè)大方面：細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)。涵蓋九個(gè)方面的內(nèi)容：⑴細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；⑵生物膜與細(xì)胞器的研究；⑶細(xì)胞骨架體系的研究；⑷細(xì)胞增殖及其調(diào)控；⑸細(xì)胞分化及其調(diào)控；⑹細(xì)胞的衰老與凋亡；⑺細(xì)胞的起源與進(jìn)化；⑻細(xì)胞工程；⑼細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。答：當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個(gè)領(lǐng)域：⑴細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)；⑵細(xì)胞增殖調(diào)控；⑶細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；⑷基因組與后基因組學(xué)研究。人類亟待通過(guò)以上四個(gè)方面的研究，闡明當(dāng)今主要威脅人類的四大疾?。喊┌Y、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制，并采取有效措施達(dá)到治療的目的。七、翻譯題1、cellbiology2、celltheory3、protoplasm4、protoplast1、細(xì)胞生物學(xué)2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)3、原生質(zhì)4、原生質(zhì)體第二章細(xì)胞基本知識(shí)概要本章要點(diǎn)：本章對(duì)細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡(jiǎn)要概括，重點(diǎn)闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點(diǎn)。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞的基本概念，重點(diǎn)掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由和構(gòu)成的；所有的細(xì)胞都含有種核酸；所有細(xì)胞都以方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器。1、脂類、蛋白質(zhì)，細(xì)胞膜；兩，二分分裂；核糖體。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最的、最的專性內(nèi)寄生的生物。2、小、簡(jiǎn)單，活細(xì)胞，非細(xì)胞。3、病毒核酸是病毒的唯一的貯存場(chǎng)所，是病毒的單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的，具有作用。3、遺傳信息，感染；外殼（殼體），保護(hù)。4、病毒的增殖一般可分為、和三個(gè)階段。4、病毒侵入細(xì)胞，病毒核酸的侵染；病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成；病毒的裝配、成熟與釋放5、原核細(xì)胞的遺傳信息量，遺傳信息載體僅由一個(gè)狀的構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有專門的和，其細(xì)胞膜具有性。5、小，環(huán)，DNA，細(xì)胞器、核膜，多功能性6、一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為、、和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。6、細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進(jìn)行蛋白質(zhì)生物合成的一定數(shù)量的核糖體7、病毒的抗原性是由來(lái)決定的。7、殼體蛋白。8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為和。8、70S；80S。9、細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指和及其特化結(jié)構(gòu)、和9、細(xì)胞壁、細(xì)胞膜，間體，莢膜，鞭毛。等。10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是、和。10、生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)，遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)，細(xì)胞骨架系統(tǒng)11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是，直徑只有。11、支原體，0.1μm。12、細(xì)胞的與的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。12、形態(tài)結(jié)構(gòu)，功能。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（B）A、80SB、70SC、60SD、50S2、下列沒(méi)有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（A）A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（B）A、線粒體B、葉綠體C、高爾基體D、核糖體4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱為（B）A、中心體B、中心質(zhì)C、中體D、中心球5、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的（C）觀戰(zhàn)越來(lái)越有說(shuō)服力。A、生物大分子→病毒→細(xì)胞B、生物大分子→細(xì)胞和病毒C、生物大分子→細(xì)胞→病毒D、都不對(duì)6、動(dòng)物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（C）A、細(xì)胞核B、線粒體C、中心粒D、質(zhì)體7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（B）A、0.01μmB、0.1~0.3μmC、1~3μmD、10μm8、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（D）A、中心粒B、葉綠體C、溶酶體D、核糖體9、SARS病毒是（B）。A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒10、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（B）。A、細(xì)胞質(zhì)中B、質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類核區(qū)內(nèi)11、在英國(guó)引起瘋牛病的病原體是（A）。A、朊病毒（prion）B、病毒（Virus）C、立克次體D、支原體12、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（D）。A、雙鏈DNA病毒B、單鏈DNA病毒C、雙鏈RNA病毒D、單鏈RNA病毒四、判斷題1、病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。（）2、支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的生物。（）x3、所有細(xì)胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜即細(xì)胞膜。（）4、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時(shí)進(jìn)行，沒(méi)有嚴(yán)格的時(shí)間上的階段性與空間上的區(qū)域性。（）5、細(xì)菌的基因組主要是由一個(gè)環(huán)狀DNA分子盤繞而成，特稱為核區(qū)或擬核。（）6、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比，一個(gè)重要的特點(diǎn)就是原核細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有細(xì)胞器。（x）7、所有的細(xì)胞均具有兩種核酸，即DNA和RNA。（）8、核糖體僅存在于真核細(xì)胞中，而在原核細(xì)胞沒(méi)有。（）x9、病毒的增殖又稱病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的增殖方式一樣為二分分裂。（x）10、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成。（）七、翻譯第二章參考答案一、名詞解釋1、細(xì)胞：由膜轉(zhuǎn)圍成的、能進(jìn)行獨(dú)立繁殖的最小原生質(zhì)團(tuán)，是生物體電基本的開(kāi)礦結(jié)構(gòu)和生理功能單位。其基本結(jié)構(gòu)包括：細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核（擬核）。2、病毒（virus）：迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡(jiǎn)單的專性活細(xì)胞內(nèi)寄生的非胞生物體，是僅由一種核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。3、病毒顆粒：結(jié)構(gòu)完整并具有感染性的病毒。4、原核細(xì)胞：沒(méi)有由膜圍成的明確的細(xì)胞核、體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、進(jìn)化地位原始的細(xì)胞。5、原核（擬核、類核）：原核細(xì)胞中沒(méi)有核膜包被的DNA區(qū)域，這種DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合。6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）：細(xì)菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，這樣的染色體是裸露的，沒(méi)有組蛋白和其他蛋白質(zhì)結(jié)合也不形成核小體結(jié)構(gòu)，易于接受帶有相同或不同物種的基因的插入。7、質(zhì)粒：細(xì)菌細(xì)胞核外可進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳因子，為裸露的環(huán)狀DNA，可從細(xì)胞中失去而不影響細(xì)胞正常的生活，在基因工程中常作為基因重組和基因轉(zhuǎn)移的載體。8、芽孢：細(xì)菌細(xì)胞為抵抗外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體。9、細(xì)胞器：存在于細(xì)胞中，用光鏡、電鏡或其他工具能夠分辨出的，具有一定開(kāi)礦特點(diǎn)并執(zhí)行特定機(jī)能的結(jié)構(gòu)。10、類病毒：寄生在高等生物（主要是植物）內(nèi)的一類比任何已知病毒都小的致病因子。沒(méi)有蛋白質(zhì)外殼，只有游離的RNA分子，但也存在DNA型。11、細(xì)胞體積的守恒定律：器官的總體積與細(xì)胞的數(shù)量成正比，而與細(xì)胞的大小無(wú)關(guān)。五、簡(jiǎn)答題1、病毒的基本特征是什么？答：⑴病毒是“不完全”的生命體。病毒不具備細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，但卻具備生命的基本特征（復(fù)制與遺傳），其主要的生命活動(dòng)必需在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)。⑵病毒是徹底的寄生物。病毒沒(méi)有獨(dú)立的代謝和能量系統(tǒng)，必需利用宿主的生物合成機(jī)構(gòu)進(jìn)行病毒蛋白質(zhì)和病毒核酸的合成。⑶病毒只含有一種核酸。⑷病毒的繁殖方式特殊稱為復(fù)制。2、為什么說(shuō)支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的能獨(dú)立生活的細(xì)胞生物？答：支原體的的結(jié)構(gòu)和機(jī)能極為簡(jiǎn)單：細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需要的酶。這些結(jié)構(gòu)及其功能活動(dòng)所需空間不可能小于100nm。因此作為比支原體更小、更簡(jiǎn)單的細(xì)胞，又要維持細(xì)胞生命活動(dòng)的基本要求，似乎是不可能存在的，所以說(shuō)支原體是最小、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞。六、論述題1、如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”。答：①細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位。一切有機(jī)體均由細(xì)胞構(gòu)成，只有病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體。②細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位③細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)④細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性⑤細(xì)胞是生命起源和進(jìn)化的基本單位。⑥沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有完整的生命2、試論述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。答：原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別在于：①生物膜系統(tǒng)的分化與演變：真核細(xì)胞以生物膜分化為基礎(chǔ)，分化為結(jié)構(gòu)更精細(xì)、功能更專一的基本單位——細(xì)胞器，使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)與職能的分工是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志；②遺傳信息量與遺傳裝置的擴(kuò)增與復(fù)雜化：由于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)雜化，遺傳信息量相應(yīng)擴(kuò)增，即編碼結(jié)構(gòu)蛋白與功能蛋白的基因數(shù)首先大大增多；遺傳信息重復(fù)序列與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的一個(gè)重大標(biāo)志。遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯的裝置和程序也相應(yīng)復(fù)雜化，真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯有嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性，而在原核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄與翻譯可同時(shí)進(jìn)行。七、翻譯1、病毒virus2、類病毒viroid3、艾滋病病毒HIV4、細(xì)菌bacteria第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法本章要點(diǎn)：本章對(duì)細(xì)胞生物學(xué)的一些研究方法作了簡(jiǎn)要介紹。要求學(xué)生重點(diǎn)掌握細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察方法（主要是光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡），細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞工程的基本技術(shù)，了解細(xì)胞組分的分析方法。1、光學(xué)顯微鏡的組成主要分為、和三大部分，光學(xué)顯微鏡的分辨率由、和三個(gè)因素決定。1、光學(xué)放大系統(tǒng)，照明系統(tǒng)，機(jī)械和支架系統(tǒng)；光源的波長(zhǎng)，物鏡的鏡口角，介質(zhì)折射率2、熒光顯微鏡是以為光源，電子顯微鏡則是以為光源。2、紫外光；電子束3、倒置顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡的不同在于。3、物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒4、電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為和。4、透射電鏡，掃描電鏡5、電鏡超薄切片技術(shù)包括、、、等四個(gè)步驟。5、固定，包埋，切片，染色6、細(xì)胞組分的分級(jí)分離方法有、和。6、超速離心法，層析法，電泳法7、利用超速離心機(jī)對(duì)細(xì)胞組分進(jìn)行分級(jí)分離的常用方法有和。7、差速離心法，密度梯度離心法8、電子顯微鏡使用的是透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是透鏡。8、電磁，玻璃9、雜交瘤是通過(guò)和兩種細(xì)胞的融合實(shí)現(xiàn)的，由此所分泌的抗體稱為。9、（小鼠骨髓）瘤細(xì)胞，B淋巴細(xì)胞；單克隆抗體10、觀察活細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可選用顯微鏡，觀察觀察細(xì)胞的形態(tài)和運(yùn)動(dòng)可選用顯微鏡，觀察生物膜的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可采用法。10、相差顯微鏡；暗視野顯微鏡；冰凍蝕刻11、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞，一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即和。11、成纖維樣細(xì)胞，上皮樣細(xì)胞三、選擇題1、由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某一B細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱（A）。A、單克隆抗體B、多克隆抗體C、單鏈抗體D、嵌合抗體2、要觀察肝組織中的細(xì)胞類型及排列，應(yīng)先制備該組織的（B）A、滴片B、切片C、涂片D、印片3、提高普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（A）A、利用高折射率的介質(zhì)（如香柏油）B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤D、將標(biāo)本染色4、適于觀察培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是（C）A、熒光顯微鏡B、相差顯微鏡C、倒置顯微鏡D、掃描電鏡5、觀察血細(xì)胞的種類和形態(tài)一般制備成血液（C）A、滴片B、切片C、涂片D、印片6、冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（A）A、電子顯微鏡B、光學(xué)顯微鏡C、微分干涉顯微鏡D、掃描隧道顯微鏡7、分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（A）A、超速離心技術(shù)B、電泳技術(shù)C、層析技術(shù)D、光鏡技術(shù)8、利用差速離心法可從動(dòng)物組織勻漿中分離出下列哪種細(xì)胞器（B）A、溶酶體B、細(xì)胞核C、線粒體D、質(zhì)膜9、Feulgen反應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞內(nèi)（C）A、蛋白質(zhì)的分布與定位B、脂肪的分布與定位C、DNA的分布與定位D、RNA的分布與定位10、要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，可通過(guò)（C）實(shí)現(xiàn)。A、Southern雜交B、Northern雜交C、Western雜交D、免疫熒光技術(shù)11、流式細(xì)胞術(shù)可用于測(cè)定（D）A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量B、分選出特定的細(xì)胞類群C、細(xì)胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量D、以上三種功能都有12、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的最主要區(qū)別是（A）。A、真核細(xì)胞具有完整的細(xì)胞核B、原核細(xì)胞無(wú)核糖體C、質(zhì)膜結(jié)構(gòu)不同D、細(xì)胞形狀不同13、直接取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱為（B）。A、細(xì)胞培養(yǎng)B、原代培養(yǎng)C、傳代培養(yǎng)D、細(xì)胞克隆14、掃描電子顯微鏡可用于（D）。A、獲得細(xì)胞不同切面的圖像B、觀察活細(xì)胞C、定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分D、觀察細(xì)胞表面的立體形貌15、建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是通過(guò)下列技術(shù)構(gòu)建立（A）。A、細(xì)胞融合B、核移植C、病毒轉(zhuǎn)化D、基因轉(zhuǎn)移16、適于觀察無(wú)色透明活細(xì)胞微細(xì)結(jié)構(gòu)的光學(xué)顯微鏡是（A）。A相差顯微鏡B、暗視野顯微鏡C、普通光學(xué)顯微鏡D、偏振光學(xué)顯微鏡17、動(dòng)物細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下生長(zhǎng)情況是（C）。A、能無(wú)限增殖B、不能增殖分裂很快死亡C、經(jīng)過(guò)有限增殖后死亡D、一般進(jìn)行有限增殖后死亡，但少數(shù)情況下某些細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，獲得無(wú)限增殖能力18、細(xì)胞融合首先采用的技術(shù)是（B）介導(dǎo)的融合。A、化學(xué)試劑B、病毒C、電融合D、融合儀19、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，要保持細(xì)胞原來(lái)染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)（B）代。A、10~20B、40~50C、20~30D、90~10020、正常細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中常需加入血清，主要是因?yàn)檠逯泻校–）。A、氨基酸B、核酸C、生長(zhǎng)因子D、維生素21、cDNA是指（D）。A、細(xì)菌環(huán)狀的DNA分子B、質(zhì)粒環(huán)狀的DNA分子C、tRNA的DNA拷貝D、mRNA的DNA拷貝22、在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時(shí)常選用的方法是（C）。A、密度梯度離心法B、熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來(lái)制作融合細(xì)胞D、讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中自然死亡23、動(dòng)物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生長(zhǎng)行為是（C）。A、能無(wú)限增殖B、在有充分營(yíng)養(yǎng)條件下，能無(wú)限增殖C、不能無(wú)限增殖，其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)24、從胎兒肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳50代，而從成人肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳20代，這主要是因?yàn)椋―）。A、胎兒的肺成纖維細(xì)胞沒(méi)有完全分化B、體內(nèi)細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境在胎兒和成人不同C、成人的肺成纖維細(xì)胞受到凋亡因子的影響D、細(xì)胞增殖能力是受到年齡限制的25、在普通光鏡下可以觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是（D）。A、核孔B、核仁C、溶酶體D、核糖體四、判斷題1、亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)。（x）2、光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于前者，所以能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。（x）3、熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平，對(duì)特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最有力的工具。廣泛用于測(cè)定細(xì)胞和細(xì)胞器中的核酸、氨基酸、蛋白質(zhì)等。（）4、生物樣品的電子顯微鏡分辨率通常是超薄切片厚度的十分之一，因而切得越薄，照片中的反差越強(qiáng)，分辨率也越高。（x）5、細(xì)胞株是指在體外培養(yǎng)的條件下，細(xì)胞發(fā)生遺傳突變且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn)，有可能無(wú)限制地傳下去的傳代細(xì)胞。（x）6、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞。（）7、酶標(biāo)抗體法是利用酶與底物的特異性反應(yīng)來(lái)檢測(cè)底物在組織細(xì)胞中的存在部位。（x）8、光鏡和電鏡的切片均可用載玻片支持。（x）9、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，一般仍保持機(jī)體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。（x）10、細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的基本原則是快凍慢融。（）11、多莉的培育成功說(shuō)明動(dòng)物的體細(xì)胞都是全能的。（x）第三章參考答案一、名詞解釋1、分辨率：區(qū)分開(kāi)兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。2、細(xì)胞培養(yǎng)：把機(jī)體內(nèi)的組織取出后經(jīng)過(guò)分散（機(jī)械方法或酶消化）為單個(gè)細(xì)胞，在人工培養(yǎng)的條件下，使其生存、生長(zhǎng)、繁殖、傳代，觀察其生長(zhǎng)、繁殖、接觸抑制、衰老等生命現(xiàn)象的過(guò)程。3、細(xì)胞系：在體外培養(yǎng)的條件下，有的細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，而且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn)，失去接觸抑制，有可能無(wú)限制地傳下去的傳代細(xì)胞。4、細(xì)胞株：在體外一般可以順利地傳40—50代，并且仍能保持原來(lái)二倍體數(shù)量及接觸抑制行為的傳代細(xì)胞。5、原代細(xì)胞培養(yǎng)：直接從有機(jī)體取出組織，通過(guò)組織塊長(zhǎng)出單層細(xì)胞，或者用酶消化或機(jī)械方法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞，在體外進(jìn)行培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。6、傳代細(xì)胞培養(yǎng)：原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細(xì)胞匯合以后，需要進(jìn)行分離培養(yǎng)（即將細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)器皿中以一定的比率移植至另一些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)），否則細(xì)胞會(huì)因生存空間不足或由于細(xì)胞密度過(guò)大引起營(yíng)養(yǎng)枯竭，將影響細(xì)胞的生長(zhǎng)，這一分離培養(yǎng)稱為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。7、細(xì)胞融合：兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核細(xì)胞或多核細(xì)胞的現(xiàn)象。一般通過(guò)滅活的病毒或化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)，也可通過(guò)電刺激融合。8、單克隆抗體：通過(guò)克隆單個(gè)分泌抗體的B淋巴細(xì)胞，獲得的只針對(duì)某一抗原決定簇的抗體，具有專一性強(qiáng)、能大規(guī)模生產(chǎn)的特點(diǎn)。三、選擇題1、A，2、B，3、A，4、C，5、C，6、A，7、A，8、B，9、C，10、C，11、D，12、A，13、B，14、D，15、A，16、A，17、C，18、B，19、B，20、C，21、D、22、C，23、C，24、D，25、D。四、判斷題1、×，2、×，3、√，4、×，5、×，6、√，7、×，8、×，9、×，10、√，11、×。五、簡(jiǎn)答題1、超薄切片的樣品制片過(guò)程包括哪些步驟？答案要點(diǎn)：固定，包埋，切片，染色。2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？答案要點(diǎn)：熒光顯微鏡是以紫外線為光源，照射被檢物體發(fā)出熒光，在顯微鏡下觀察形狀及所在位置，圖像清晰，色彩逼真。熒光顯微鏡可以觀察細(xì)胞內(nèi)天然物質(zhì)經(jīng)紫外線照射后發(fā)熒光的物質(zhì)（如葉綠體中的葉綠素能發(fā)出血紅色熒光）；也可觀察誘發(fā)熒光物質(zhì)（如用丫啶橙染色后，細(xì)胞中RNA發(fā)紅色熒光，DNA發(fā)綠色熒光），根據(jù)發(fā)光部位，可以定位研究某些物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的變化情況。3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。答案要點(diǎn)：二者都是依靠離心力對(duì)細(xì)胞勻漿懸浮扔中的顆粒進(jìn)行分離的技術(shù)。差速離心是一種較為簡(jiǎn)便的分離法，常用于細(xì)胞核和細(xì)胞器的分離。因?yàn)樵诿芏染坏慕橘|(zhì)中，顆粒越大沉降越快，反之則沉降較慢。這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組分分開(kāi)，而且所獲得的分離組分往往不很純；而密度梯度離心則是較為精細(xì)的分離手段，這種方法的關(guān)鍵是先在離心管中制備出蔗糖或氯化銫等介質(zhì)的濃度梯度并將細(xì)胞勻漿裝在最上層，密度梯度的介質(zhì)可以穩(wěn)定沉淀成分，防止對(duì)流混合，在此條件下離心，細(xì)胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同沉降帶。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學(xué)顯微鏡？答案要點(diǎn)：電子顯微鏡用電子束代替了光束，大大提高了分辨率，電子顯微鏡相對(duì)光學(xué)顯微鏡是個(gè)飛躍。但是電子顯微鏡：樣品制備更加復(fù)雜；鏡筒需要真空，成本更高；只能觀察“死”的樣品，不能觀察活細(xì)胞。光學(xué)顯微鏡技術(shù)性能要求不高，使用容易；可以觀察活細(xì)胞，觀察視野范圍廣，可在組織內(nèi)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系；而且一些新發(fā)展起來(lái)的光學(xué)顯微鏡能夠觀察特殊的細(xì)胞或細(xì)胞結(jié)構(gòu)組分。因此，電子顯微鏡不能完全代替光學(xué)顯微鏡。5、相差顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？答案要點(diǎn)：相差顯微鏡通過(guò)安裝特殊裝置（如相差板等）將光波通過(guò)樣品的光程差或相差位轉(zhuǎn)換為振幅差，由于相差板上部分區(qū)域有吸光物質(zhì)，使兩組光線之間增添了新的光程差，從而對(duì)樣品不同同造成的相位差起“夸大作用”，樣品表現(xiàn)出肉眼可見(jiàn)的明暗區(qū)別。相差顯微鏡的樣品不需染色，可以觀察活細(xì)胞，甚至研究細(xì)胞核、線粒體等到細(xì)胞器的形態(tài)。6、比較放大率與分辨率的含義。答案要點(diǎn)：二者都是衡量顯微鏡性能的指標(biāo)。通常放大率是指顯微鏡所成像的大小與樣本實(shí)際大小的比率；而分辨率是指能分辨或區(qū)分出的被檢物體細(xì)微結(jié)構(gòu)的最小間隔，即兩個(gè)點(diǎn)間的最小距離。放大率對(duì)分辨率有影響，但分辨率不僅僅取決于放大率。7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點(diǎn)？答案要點(diǎn)：①高分辨率：具有原子尺度的高分辨率本領(lǐng)，側(cè)分辨率為0.1~0.2nm，縱分辨率可達(dá)0.001nm；②直接探測(cè)樣品的表面結(jié)構(gòu)：可繪出立體三維結(jié)構(gòu)圖像；③可以在真空、大氣、液體（接近于生理環(huán)境的離子強(qiáng)度）等多種條件下工作；④非破壞性測(cè)量：由于沒(méi)有高能電子束，對(duì)表現(xiàn)沒(méi)有破壞作用（如輻射、熱損傷等），能對(duì)生理狀態(tài)下的生物大分子和活細(xì)胞膜表面的結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究，樣品不會(huì)受到損傷而保持完好；⑤掃描速度快，獲取數(shù)據(jù)的時(shí)間短，成像快。六、論述題1、試比較光學(xué)顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別。答案要點(diǎn)：光學(xué)顯微鏡是以可見(jiàn)光為照明源，將微小的物體形成放大影像的光學(xué)儀器；而電子顯微鏡則是以電子束為照明源，通過(guò)電子流對(duì)樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級(jí)放大后在熒光屏上成像的大型儀器。它們的不同在于：①照明源不同：光鏡的照明源是可見(jiàn)光，電鏡的照明源是電子束；由于電子束的波長(zhǎng)遠(yuǎn)短于光波波長(zhǎng)，因而電鏡的放大率及分辨率顯著高于光鏡。②透鏡不同：光鏡為玻璃透鏡；電鏡為電磁透鏡。③分辨率及有效放大本領(lǐng)不同：光鏡的分辨率為0.2μm左右，放大倍數(shù)為1000倍；電鏡的分辨率可達(dá)0.2nm，放大倍數(shù)106倍。④真空要求不同：光鏡不要求真空；電鏡要求真空。⑤成像原理不同：光鏡是利用樣品對(duì)光的吸收形成明暗反差和顏色變化成像；而電鏡則是利用樣品對(duì)電子的散射和透射形成明暗反差成像。⑥生物樣品制備技術(shù)不同：光鏡樣品制片技術(shù)較簡(jiǎn)單，通常有組織切片、細(xì)胞涂片、組強(qiáng)壓片和細(xì)胞滴片等；而電鏡樣品的制備較復(fù)雜，技術(shù)難度和費(fèi)用都較高，在取材、固定、脫水和包埋等環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和操作，還需要制備超薄切片。七、翻譯1、cellline2、cellstrain3、cellculture4、cellengineering5、cellfusion6、primaryculturecell7、subculturecell8、monoclonalantibody、1、細(xì)胞系2、細(xì)胞株3、細(xì)胞培養(yǎng)4、細(xì)胞工程5、細(xì)胞融合6、原代細(xì)胞7、傳代細(xì)胞8、單克隆抗體第四章細(xì)胞膜與細(xì)胞表面本章要點(diǎn)：本章闡述了細(xì)胞膜的基本結(jié)構(gòu)特征及其生物學(xué)功能，生物膜的結(jié)構(gòu)模型及膜的化學(xué)組成；重點(diǎn)闡述了細(xì)胞連接的結(jié)構(gòu)類型、特點(diǎn)及功能，并對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物功能進(jìn)行了簡(jiǎn)單介紹。要求重點(diǎn)掌握生物膜的結(jié)構(gòu)模型、化學(xué)組成和功能特點(diǎn)；重點(diǎn)掌握細(xì)胞連接的基本類型、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要功能。二、填空題1、細(xì)胞膜的最顯著特性是和。1、流動(dòng)性，不對(duì)稱性；2、細(xì)胞膜的膜脂主要包括、和，其中以為主。2、磷脂、糖脂、膽固醇，磷脂；3、成熟的紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料，不僅沒(méi)有細(xì)胞核，也沒(méi)有。3、內(nèi)膜系統(tǒng)4、動(dòng)物細(xì)胞間的連接主要有、、和四種形式。4、緊密連接、橋粒和半橋粒、粘合帶和粘合斑、間隙連接5、細(xì)胞間隙連接的基本單位叫，由組成，中間有一個(gè)直徑為nm的孔道。5、連接子，6個(gè)亞基，1.56、構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分是、、和。6、膠原、彈性蛋白、非膠原糖蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖7、膠原的基本結(jié)構(gòu)單位是，其肽鏈的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是。7、原膠原，有多個(gè)Gly-x-y重復(fù)序列8、蛋白聚糖是由和核心蛋白的殘基共價(jià)連接形成的巨分子。糖胺聚糖的結(jié)構(gòu)單位是。8、糖胺聚糖，絲氨酸，由氨基己糖與糖醛酸組成的二糖重復(fù)單位9、膜骨架蛋白主要成分包括、、和等。9、血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白和帶4.1蛋白10、參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式，與中間纖維相連的主要包括，與肌動(dòng)蛋白纖維相連的錨定連接主要包括。10、橋粒和半橋粒，粘合帶和粘合斑斑三、選擇題1、生物膜是指（）。A、單位膜B、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)二維排列構(gòu)成的液晶態(tài)膜C、包圍在細(xì)胞外面的一層薄膜D、細(xì)胞內(nèi)各種膜的總稱E、細(xì)胞膜及內(nèi)膜系統(tǒng)的總稱2、生物膜的主要化學(xué)成分是（）。A、蛋白質(zhì)和核酸B、蛋白質(zhì)和糖類C、蛋白質(zhì)和脂肪D、蛋白質(zhì)和脂類E、糖類和脂類3、生物膜的主要作用是（）。A、區(qū)域化B、合成蛋白質(zhì)C、提供能量D、運(yùn)輸物質(zhì)E、合成脂類4、細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)與脂類的結(jié)合主要通過(guò)（）。A、共價(jià)鍵B、氫鍵C、離子鍵D、疏水鍵E、非共價(jià)鍵5、膜脂中最多的是（）。A、脂肪B、糖脂C、磷脂D、膽固醇E、以上都不是6、在電子顯微鏡上，單位膜為（）。A、一層深色帶B、一層淺色帶C、一層深色帶和一層淺色帶D、二層深色帶和中間一層淺色帶E、二層淺色帶和中間一層深色帶7、生物膜的液態(tài)流動(dòng)性主要取決于（）。A、蛋白質(zhì)B、多糖C、類脂D、糖蛋白E、糖脂8、膜結(jié)構(gòu)功能的特殊性主要取決于（）。A、膜中的脂類B、膜中蛋白質(zhì)的組成C、膜中糖類的種類D、膜中脂類與蛋白質(zhì)的關(guān)系E、膜中脂類和蛋白質(zhì)的比例9、從上皮細(xì)胞的頂端到底部，各種細(xì)胞表面連接出現(xiàn)的順序是（）。A、緊密連接→粘合帶→橋?！霕蛄、橋?！霕蛄！澈蠋Аo密連接C、粘合帶→緊密連接→半橋?！鷺蛄、緊密連接→粘合帶→半橋粒→橋粒10、細(xì)胞內(nèi)中間纖維通過(guò)（）連接方式，可將整個(gè)組織的細(xì)胞連成一個(gè)整體。A、粘合帶B、粘合斑C、橋粒D、半橋粒11、體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞通過(guò)（）附著在培養(yǎng)瓶上。A、粘合斑B、粘合帶C、橋粒D、半橋粒12、下列細(xì)胞外基質(zhì)中（）起細(xì)胞外基質(zhì)骨架的作用。A、膠原B、層纖連蛋白C、纖連蛋白D、蛋白聚糖13、在下列蛋白中，除（）外，都是粘合帶所需要的。A、跨膜蛋白B、細(xì)胞內(nèi)附著蛋白C、肌動(dòng)蛋白D、中間纖維14、有肌動(dòng)蛋白參與的細(xì)胞連接類型是（）。A、緊密連接B、橋粒C、粘合帶D、間隙連接15、在細(xì)胞外基質(zhì)中將各種成分組織起來(lái)并與細(xì)胞表面結(jié)合的是（）。A、膠原B、蛋白聚糖C、纖連蛋白D、中間纖維16、能夠使細(xì)胞錨定靜止又能誘導(dǎo)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)遷移的是（）。A、蛋白聚糖B、纖連蛋白C、層纖連蛋白D、膠原四、判斷題1、脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢(shì)而制備的人工膜。（）2、外在(外周)膜蛋白為水不溶性蛋白，形成跨膜螺旋，與膜結(jié)合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。（x）3、哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和內(nèi)膜體系，所以紅細(xì)胞的質(zhì)膜是最簡(jiǎn)單最易操作的生物膜。（）4、連接子(connexon)是錨定連接的基本單位。x5、血影是紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，釋放出血紅蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的結(jié)構(gòu)，是研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜骨架的關(guān)系的理想材料。（）6、上皮細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和血細(xì)胞都存在細(xì)胞連接。（x）—7、間隙連接和緊密連接都是脊椎動(dòng)物的通訊連接方式。（x）—8、透明質(zhì)酸是一種重要的氨基聚糖，是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分。（）+9、橋粒和半橋粒的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同，但功能相同。（x）—10、所有生物膜中的蛋白質(zhì)和脂的相對(duì)含量都相同。（）+五、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的生理作用。2、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)系？3、試比較單位膜模型與流動(dòng)鑲嵌模型的優(yōu)缺點(diǎn)。4、紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么？5、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的基本特性。六、論述題1、動(dòng)物細(xì)胞連接主要有哪幾種類型，各有何功能？2、胞外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能是什么？七、翻譯第四章參考答案一、名詞解釋1、生物膜：把細(xì)胞所有膜相結(jié)構(gòu)稱為生物膜。2、脂質(zhì)體：是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的而制備的人工膜。3、雙型性分子（兼性分子）：像磷子分子即含親水性的頭部、又含疏水性的尾部，這樣的分子叫雙性分子。4、內(nèi)在蛋白：分布于磷脂雙分子層之間，以疏水氨基酸與磷脂分子的疏水尾部結(jié)合，結(jié)合力較強(qiáng)。只有用去垢劑處理，使膜崩解后，才能將它們分離出來(lái)。5、外周蛋白：為水溶性蛋白,靠離子鍵或其它弱鍵與膜表面的蛋白質(zhì)分子或脂分子極性頭部非共價(jià)結(jié)合，易分離。6、細(xì)胞外被：細(xì)胞外被(cellcoat)：又稱糖萼，細(xì)胞膜外表面覆蓋的一層粘多糖物質(zhì)，實(shí)際上是細(xì)胞表面與質(zhì)膜中的蛋白或脂類分子共價(jià)結(jié)合的寡糖鏈，是膜正常的結(jié)構(gòu)組分，對(duì)膜蛋白起保護(hù)作用，在細(xì)胞識(shí)別中起重要作用。7、細(xì)胞連接：細(xì)胞連接是多細(xì)胞有機(jī)體中相鄰細(xì)胞之間通過(guò)細(xì)胞膜相互聯(lián)系、協(xié)同作用的重要組織方式，在結(jié)構(gòu)上常包括質(zhì)膜下、質(zhì)膜及質(zhì)膜外細(xì)胞間幾個(gè)部分，對(duì)于維持組織的完整性非常重要，有的還具有細(xì)胞通訊作用。8、緊密連接：緊密連接是封閉連接的主要形式，普遍存在于脊椎動(dòng)物體表及體內(nèi)各種腔道和腺體上皮細(xì)胞之間。是指相鄰細(xì)胞質(zhì)膜直接緊密地連接在一起，能阻止溶液中的分子特別是大分子沿著細(xì)胞間的縫隙滲入體內(nèi)，維持細(xì)胞一個(gè)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。9、橋粒：又稱點(diǎn)狀橋粒，位于粘合帶下方。是細(xì)胞間形成的鈕扣式的連接結(jié)構(gòu)，跨膜蛋白（鈣粘素）通過(guò)附著蛋白（致密斑）與中間纖維相聯(lián)系，提供細(xì)胞內(nèi)中間纖維的錨定位點(diǎn)。中間纖維橫貫細(xì)胞，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，同時(shí)還通過(guò)橋粒與相鄰細(xì)胞連成一體，形成整體網(wǎng)絡(luò)，起支持和抵抗外界壓力與張力的作用。10、膜骨架：細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的、由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，它參與細(xì)胞質(zhì)膜形狀的維持，協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。11、血影：紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，釋放出血紅蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的結(jié)構(gòu)，是研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜骨架的關(guān)系的理想材料。12、間隙連接：是動(dòng)物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接，是在相互接觸的細(xì)胞之間建立的有孔道的連接結(jié)構(gòu)，允許無(wú)機(jī)離子及水溶性小分子物質(zhì)從中通過(guò)，從而溝通細(xì)胞達(dá)到代謝與功能的統(tǒng)一。13、細(xì)胞粘附分子：細(xì)胞粘附分子是細(xì)胞表面分子，多為糖蛋白，是一類介導(dǎo)細(xì)胞之間、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間粘附作用的膜表面糖蛋白。14、細(xì)胞外基質(zhì)：分布于細(xì)胞外空間，由細(xì)胞分泌的蛋白和多糖所構(gòu)成的結(jié)構(gòu)精細(xì)而錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，它不僅參與組織結(jié)構(gòu)的維持，而且對(duì)細(xì)胞的存活、形態(tài)、功能、代謝、增殖、分化、遷移等基本生命活動(dòng)具有全方位的影響。細(xì)胞外基質(zhì)成分可以借助其細(xì)胞表面的特異性受體向細(xì)胞發(fā)出信號(hào)，通過(guò)細(xì)胞骨架或各種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑將信號(hào)傳導(dǎo)至細(xì)胞質(zhì)，乃至細(xì)胞核，影響基因的表達(dá)及細(xì)胞的活動(dòng)。五、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的生理作用。答案要點(diǎn)：（1）限定細(xì)胞的范圍，維持細(xì)胞的形狀。（2）具有高度的選擇性，（為半透膜）并能進(jìn)行主動(dòng)運(yùn)輸使細(xì)胞內(nèi)外形成不同的離子濃度并保持細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和外界環(huán)境之間的必要差別。（3）是接受外界信號(hào)的傳感器，使細(xì)胞對(duì)外界環(huán)境的變化產(chǎn)生適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)。（4）與細(xì)胞新陳代謝、生長(zhǎng)繁殖、分化及癌變等重要生命活動(dòng)密切相關(guān)。2、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)系？答案要點(diǎn)：生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征：①磷脂雙分子層組成生物膜的基本骨架，具有極性的頭部和非極性的尾部的脂分子在水相中具有自發(fā)形成封閉膜系統(tǒng)的性質(zhì)，以非極性尾部相對(duì)，以極性頭部朝向水相。這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為細(xì)胞和細(xì)胞器的生理活動(dòng)提供了一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境，使細(xì)胞與外界、細(xì)胞器與細(xì)胞器之間有了一個(gè)界面；②蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌其中或結(jié)合于表面，蛋白質(zhì)的類型、數(shù)量的多少、蛋白質(zhì)分布的不對(duì)稱性及其與脂分子的協(xié)同作用賦予生物膜不同的特性與功能；這些結(jié)構(gòu)特征有利于物質(zhì)的選擇運(yùn)輸，提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn)，為多種酶提供了結(jié)合位點(diǎn)，同時(shí)參與形成不同功能的細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)特征。3、試比較單位膜模型與流動(dòng)鑲嵌模型。答案要點(diǎn)：?jiǎn)挝荒つＰ偷闹饕獌?nèi)容：兩暗一明，細(xì)胞共有，厚約7.5nm，各種膜都具有相似的分子排列和起源。單位膜模型的不足點(diǎn)：⑴膜是靜止的、不變的。但是在生命系統(tǒng)中一般功能的不同常伴隨著結(jié)構(gòu)的差異，這樣共同的單位膜結(jié)構(gòu)很難與膜的多樣性與特殊性一致起來(lái)。⑵膜的厚度一致：不同膜的厚度不完全一樣，變化范圍在5—10nm。⑶蛋白質(zhì)在脂雙分子層上為伸展構(gòu)型：很難理解有活性的球形蛋白怎樣保持其活性，通常蛋白質(zhì)形狀的變化會(huì)導(dǎo)致其活性發(fā)生深刻的變化。流動(dòng)鑲嵌模型的主要內(nèi)容：脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架，蛋白質(zhì)分子或鑲在表面或部分或全部嵌入其中或橫跨整個(gè)脂類層。優(yōu)點(diǎn)：⑴強(qiáng)調(diào)膜的流動(dòng)性：認(rèn)為膜的結(jié)構(gòu)成分不是靜止的，而是動(dòng)態(tài)的，細(xì)胞膜是由流動(dòng)的脂類雙分子層中鑲嵌著球蛋白按二維排列組成的，脂類雙分子層像輕油般的流體，具有流動(dòng)性，能夠迅速地在膜平面進(jìn)行側(cè)向運(yùn)動(dòng)；⑵強(qiáng)調(diào)膜的不對(duì)稱性：大部分膜是不對(duì)稱的，在其內(nèi)部及其內(nèi)外表面具有不同功能的蛋白質(zhì)；脂類雙分子層，內(nèi)外兩層脂類分子也是不對(duì)稱的。4、紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么？用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析血影蛋白成分，紅細(xì)胞膜蛋白主要包括血影蛋白（或稱紅膜肽）、錨蛋白、帶3蛋白、帶4.1蛋白和肌動(dòng)蛋白，還有一些血型糖蛋白。膜骨架蛋白主要成分包括：血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白和帶4.1蛋白等。5、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的基本特性。答案要點(diǎn)：細(xì)胞膜的最基本的特性是不對(duì)稱性和流動(dòng)性。細(xì)胞膜的不對(duì)稱性是由膜脂分布的不對(duì)稱性和膜蛋白分布的不對(duì)稱性所決定的。膜脂分布的不對(duì)稱性表現(xiàn)在：①膜脂雙分子層內(nèi)外層所含脂類分子的種類不同；②脂雙分子層內(nèi)外層磷脂分子中脂肪酸的飽和度不同；③脂雙分子層內(nèi)外層磷脂所帶電荷不同；④糖脂均分布在外層脂質(zhì)中。膜蛋白的不對(duì)稱性表現(xiàn)在：①糖蛋白的糖鏈主要分布在膜外表面；②膜受體分子均分布在膜外層脂質(zhì)中；③腺苷酸環(huán)化本科分布在膜內(nèi)表面。膜的流動(dòng)性是由膜內(nèi)部脂質(zhì)分子和蛋白質(zhì)分子的運(yùn)動(dòng)性所決定的。膜脂的流動(dòng)性和膜蛋白的運(yùn)動(dòng)性使得細(xì)胞膜成為一種動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)；膜脂分子的運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)在①側(cè)向擴(kuò)散；②旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)；③擺動(dòng)運(yùn)動(dòng)；④翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)；膜蛋白的分子運(yùn)動(dòng)則包括側(cè)向擴(kuò)散和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。六、論述題1、動(dòng)物細(xì)胞連接主要有哪幾種類型，各有何功能？答案要點(diǎn)：細(xì)胞連接的類型：㈠封閉連接或閉鎖連接：緊密連接；㈡錨定連接：1、與中間纖維相關(guān)的錨定連接：橋粒和半橋粒；2、與肌動(dòng)蛋白纖維相關(guān)的錨定連接：粘合帶和粘合斑；㈢通訊連接：間隙連接。緊密連接是封閉連接的主要形式，普遍存在于脊椎動(dòng)物體表及體內(nèi)各種腔道和腺體上皮細(xì)胞之間。是指相鄰細(xì)胞質(zhì)膜直接緊密地連接在一起，能阻止溶液中的分子特別是大分子沿著細(xì)胞間的縫隙滲入體內(nèi)，維持細(xì)胞一個(gè)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。緊密連接具有：1、形成滲漏屏障，起重要的封閉作用；2、隔離作用，使游離端與基底面質(zhì)膜上的膜蛋白行使各自不同的膜功能；3、支持功能。橋粒：又稱點(diǎn)狀橋粒，位于粘合帶下方。是細(xì)胞間形成的鈕扣式的連接結(jié)構(gòu)，跨膜蛋白（鈣粘素）通過(guò)附著蛋白（致密斑）與中間纖維相聯(lián)系，提供細(xì)胞內(nèi)中間纖維的錨定位點(diǎn)。中間纖維橫貫細(xì)胞，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，同時(shí)還通過(guò)橋粒與相鄰細(xì)胞連成一體，形成整體網(wǎng)絡(luò)，起支持和抵抗外界壓力與張力的作用。半橋粒相當(dāng)于半個(gè)橋粒，但其功能和化學(xué)組成與橋粒不同。它通過(guò)細(xì)胞質(zhì)膜上的膜蛋白整合素將上皮細(xì)胞錨定在基底膜上,在半橋粒中，中間纖維不是穿過(guò)而是終止于半橋粒的致密斑內(nèi)。存在于上皮組織基底層細(xì)胞靠近基底膜處，防止機(jī)械力造成細(xì)胞與基膜脫離。粘合帶：又稱帶狀橋粒，位于緊密連接下方，相鄰細(xì)胞間形成一個(gè)連續(xù)的帶狀連接結(jié)構(gòu)，跨膜蛋白通過(guò)微絲束間接將組織連接在一起，提高組織的機(jī)械張力。粘合斑：細(xì)胞通過(guò)肌動(dòng)蛋白纖維和整聯(lián)蛋白與細(xì)胞外基質(zhì)之間的連接方式，微絲束通過(guò)附著蛋白錨定在連接部位的跨膜蛋白上。存在于某些細(xì)胞的基底，呈局限性斑狀。其形成對(duì)細(xì)胞遷移是不可缺少的。體外培養(yǎng)的細(xì)胞常通過(guò)粘著斑粘附于培養(yǎng)皿上。間隙連接：是動(dòng)物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接，是在相互接觸的細(xì)胞之間建立的有孔道的連接結(jié)構(gòu)，允許無(wú)機(jī)離子及水溶性小分子物質(zhì)從中通過(guò)，從而溝通細(xì)胞達(dá)到代謝與功能的統(tǒng)一。間隙連接在代謝偶聯(lián)中的作用：使代謝物（如氨基酸、葡萄糖、核苷酸、維生素等）及第二信使（cAMP、Ca2+等）直接在細(xì)胞之間流通。間隙連接在神經(jīng)沖動(dòng)信息傳遞過(guò)程中的作用：在由具有電興奮性的細(xì)胞構(gòu)成的組織中，通過(guò)間隙連接建立的電偶聯(lián)對(duì)其功能的協(xié)調(diào)一致具有重要作用。間隙連接在早期胚胎發(fā)育和細(xì)胞分化過(guò)程中具有重要；間隙連接對(duì)細(xì)胞增殖的控制也有一定作用。2、胞外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能是什么？答案要點(diǎn)：組成細(xì)胞外基質(zhì)的大分子可大致分為四大類：膠原、彈性蛋白、非膠原糖蛋白及氨基聚糖和蛋白聚糖。⑴膠原：膠原是胞外基質(zhì)最基本結(jié)構(gòu)成份之一，是細(xì)胞外基質(zhì)中最主要的水不溶性纖維蛋白。動(dòng)物體內(nèi)含量最豐富的蛋白，普遍存在于體內(nèi)各種器官和組織，是細(xì)胞外基質(zhì)中的框架結(jié)構(gòu)，可由成纖維細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞及某些上皮細(xì)胞合成并分泌到細(xì)胞外。膠原的分子結(jié)構(gòu)：膠原纖維的基本結(jié)構(gòu)單位是原膠原；原膠原是由三條肽鏈盤繞成的三股螺旋結(jié)構(gòu)；原膠原肽鏈具有Gly-x-y重復(fù)序列（G：甘氨酸，x常為脯氨酸，y常為羥脯氨酸或羥賴氨酸），對(duì)膠原纖維的高級(jí)結(jié)構(gòu)的形成是重要的；在膠原纖維內(nèi)部,原膠原蛋白分子呈1/4交替平行排列,一個(gè)原膠原分子的頭部與下一個(gè)原膠原分子的尾部有一個(gè)小的間隔分隔，形成周期性橫紋。膠原的功能：a、構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)的骨架結(jié)構(gòu)，細(xì)胞外基質(zhì)中的其它組分通過(guò)與膠原結(jié)合形成結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)合體；b、在不同組織中，膠原組裝成不同的纖維形式,以適應(yīng)特定功能的需要；c、膠原可被膠原酶特異降解，而參入胞外基質(zhì)信號(hào)傳遞的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中。⑵氨基聚糖和蛋白聚糖：氨基聚糖(GAG)，又稱糖胺聚糖，是由重復(fù)的二糖單位構(gòu)成的長(zhǎng)鏈多糖，二糖單位：一是氨基己糖(氨基葡萄糖或氨基半乳糖)，另一個(gè)是糖醛酸。氨基聚糖可分為：透明質(zhì)酸、4-硫酸軟骨素、6-硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、硫酸乙酰肝素、肝素和硫酸角質(zhì)素等。透明質(zhì)酸及其生物學(xué)功能：透明質(zhì)酸是一種重要的糖胺聚糖，透明質(zhì)酸是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞的胞外基質(zhì)主要成分，也是蛋白聚糖的主要結(jié)構(gòu)組分；透明質(zhì)酸在結(jié)締組織中起強(qiáng)化、彈性和潤(rùn)滑作用；透明質(zhì)酸使細(xì)胞保持彼此分離，使細(xì)胞易于運(yùn)動(dòng)遷移和增殖并阻止細(xì)胞分化；在胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸傾向于向外膨脹，產(chǎn)生壓力，使結(jié)締組織具有抗壓的能力。蛋白聚糖：存在于所有結(jié)締組織和細(xì)胞外基質(zhì)及許多細(xì)胞表面，是由氨基聚糖與核心蛋白的絲氨酸殘基共價(jià)連接形成的巨分子，若干蛋白聚糖單體借連接蛋白以非共價(jià)鍵與透明質(zhì)酸結(jié)合形成多聚體。蛋白聚糖的功能：軟骨中的蛋白聚糖是最大巨分子之一,賦予軟骨以凝膠樣特性和抗變形能力；蛋白聚糖可視為細(xì)胞外的激素富集與儲(chǔ)存庫(kù)，可與多種生長(zhǎng)因子（如成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子[FGF]、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β[TGFβ]等）結(jié)合，有利于激素分子進(jìn)一步與細(xì)胞表面受體結(jié)合，有效完成信號(hào)的傳導(dǎo)。⑶層粘連蛋白和纖連蛋白：a、層粘連蛋白：是各種動(dòng)物胚胎及成體組織的基膜的主要結(jié)構(gòu)組分之一，是高分子糖蛋白（相對(duì)分子量820KD），由一條重鏈和兩條輕鏈構(gòu)成。細(xì)胞通常是通過(guò)層粘連蛋白錨定于基膜上；層粘連蛋白在胚胎發(fā)育及組織分化中具有重要作用；層粘連蛋白也與腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移有關(guān)。b、纖連蛋白：纖連蛋白是高分子量糖蛋白（220-250KD），是多聚體，各亞單位在C端形成二硫鍵交聯(lián)，各亞單位由數(shù)個(gè)結(jié)構(gòu)域構(gòu)成，RGD三肽序列是細(xì)胞識(shí)別的最小結(jié)構(gòu)單位。纖粘連蛋白的膜蛋白受體為整合素家族成員之一,在其細(xì)胞外功能區(qū)有與RGD高親和性結(jié)合部位。纖連蛋白的主要功能：⑴介導(dǎo)細(xì)胞粘著，通過(guò)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑調(diào)節(jié)細(xì)胞的形狀和細(xì)胞骨架的組織；促進(jìn)細(xì)胞鋪展；⑵在胚胎發(fā)生過(guò)程中,纖粘連蛋白對(duì)于許多類型細(xì)胞的遷移和分化是必須的；⑶在創(chuàng)傷修復(fù)中,纖粘連蛋白促進(jìn)巨噬細(xì)胞和其它免疫細(xì)胞遷移到受損部位；⑷在血凝塊形成中,纖粘連蛋白促進(jìn)血小板附著于血管受損部位。⑷彈性蛋白：彈性蛋白是彈性纖維的主要成分；主要存在于脈管壁及肺。彈性纖維與膠原纖維共同存在,分別賦予組織以彈性及抗張性。七、翻譯1、細(xì)胞表面的粘附分子2、細(xì)胞膜3、細(xì)胞連接4、細(xì)胞外被5、生物膜1、adhirinmoleculeofcellsurface,CAM2、cellmembrane3、celljunction4、cellcoat5、biomembrane第五章物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸與信號(hào)傳遞本章要點(diǎn)：本章著重闡述物質(zhì)跨膜運(yùn)輸與信號(hào)傳遞的方式。要求重點(diǎn)掌握物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)母鞣N方式及其原理，重點(diǎn)掌握細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用方式及主要途徑。二、填空題1、根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專一性，將胞吞作用分為的胞吞作用和的胞吞作用。1、受體介導(dǎo)，非特異性；2、細(xì)胞的化學(xué)信號(hào)可分為、、、等四類。2、內(nèi)分泌激素，神經(jīng)遞質(zhì)，介導(dǎo)因子，氣體分子。3、細(xì)胞膜表面受體主要有三類即、和。3、離子通道型受體，G蛋白偶聯(lián)型受體，酶偶聯(lián)的受體4、細(xì)胞之間以三種方式進(jìn)行通訊，細(xì)胞間，通過(guò)與質(zhì)膜的影響其他細(xì)胞；細(xì)胞間形成連接，通過(guò)交換使細(xì)胞質(zhì)相互溝通；細(xì)胞通過(guò)分泌進(jìn)行相互通訊，是細(xì)胞間通訊的途徑。4、直接接觸，信號(hào)分子，間隙，小分子，化學(xué)信號(hào)，最主要。5、根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，協(xié)同運(yùn)輸又可分為協(xié)同與協(xié)同。5、同向，反向6、在細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中，第二信使主要有、、和。。6、cAMP，cGMP，IP3，DG。7、Ca2+泵主要存在于膜和膜上，其功能是將Ca2+輸出或泵入中儲(chǔ)存起來(lái)，維持內(nèi)低濃度的Ca2+。7、細(xì)胞，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，細(xì)胞，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，胞質(zhì)。8、小分子物質(zhì)通過(guò)、、等方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而大分子物質(zhì)則通過(guò)或作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。8、簡(jiǎn)單擴(kuò)散，協(xié)助擴(kuò)散，主動(dòng)運(yùn)輸，胞飲，吞噬9、H+泵存在于細(xì)菌、真菌、細(xì)胞的細(xì)胞膜、及上，將H+泵出細(xì)胞外或細(xì)胞器內(nèi)，使周轉(zhuǎn)環(huán)境和細(xì)胞器呈性。9、植物，溶酶體，液泡膜，酸。10、IP3信號(hào)的終止是通過(guò)形成IP2，或被形成IP4。DG通過(guò)兩種途徑終止其信使作用：一是被成為磷脂酸，進(jìn)入磷脂酰肌醇循環(huán)；二是被水解成單脂酰甘油。10、去磷酸化，磷酸化；DG-激酶磷酸化，DG酯酶。11、在磷酰③脂醇信號(hào)通路中胞外信號(hào)分子與細(xì)胞表面受體結(jié)合，質(zhì)膜上的磷脂酶C，使質(zhì)膜上水解成1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）兩個(gè)第二信使，胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號(hào)，這一信號(hào)系統(tǒng)又稱為。11、G蛋白偶聯(lián)，激活，二磷酸磷脂酰肌醇，雙信使系統(tǒng)。12、酶偶聯(lián)受體通常是指與酶連接的細(xì)胞表面受體又稱，目前已知的這類受體都是跨膜蛋白，當(dāng)胞外配體與受體結(jié)合即激活受體胞內(nèi)段的酶活性。至少包括五類即：、、、和。12、催化性受體，受體酪氨酸激酶，受體絲氨酯酸/蘇氨酸激酶，受體酪氨酸磷酸酯酶，受體鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶，酪氨酸蛋白激酶聯(lián)系的受體。13、門通道對(duì)離子的通透有高度的不是連續(xù)開(kāi)放而是開(kāi)放，門的開(kāi)關(guān)在于孔道蛋白的變化，根據(jù)控制門開(kāi)關(guān)的影響因子的不同，可進(jìn)一步區(qū)分為門通道、門通道、門通道。13、選擇性，瞬時(shí)，構(gòu)象，配體，電壓，壓力激活。14、由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)有細(xì)胞信號(hào)通路主要包括___________信號(hào)通路和14、cAMP，雙信使系統(tǒng)。___________信號(hào)通路。15、磷脂酰肌醇信號(hào)通路中產(chǎn)生兩個(gè)第二信使的前體物質(zhì)是。15、IP3，DG。16、硝酸甘油之所以能治療心絞痛是因?yàn)樗隗w內(nèi)能轉(zhuǎn)化為，引起血管，從而減輕的負(fù)荷和的需氧量。16、NO，舒張，心臟，心肌。三、選擇題三、選擇題1、B；2、B；3、C；4、D；5、A；6、D；7、C；8、A；9、A；10、D；11、C；12、C；13、D；14、B；15、A；16、D；17、D，18、A，19、A。四、判斷題1、√；2、√；3、√；4、×；5、×；6、√；7、×；8、√；9、√；10、√；11、×；12、√；13、×；14、×；15、×；16、√；17、×；18、√。1、動(dòng)物細(xì)胞間信息的直接傳遞主要是通過(guò)()完成。A、緊密連接B、間隙連接C、橋粒D、半橋粒2、GTP酶激活蛋白（GAP）的作用是（）。A、激活RasB、使Ras失活C、抑制三聯(lián)體G蛋白D、激活三聯(lián)體G蛋白2、3、能與胞外信號(hào)特異識(shí)別和結(jié)合，介導(dǎo)胞內(nèi)信使生成，引起細(xì)胞產(chǎn)生效應(yīng)的是()。A、載體蛋白B、通道蛋白C、受體D、配體4、在下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)中不存在Ca2+-ATPase的是（）。A、線粒體膜B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜C、細(xì)胞膜D、核膜5、分泌信號(hào)傳遞最主要的方式是（）。A、內(nèi)分泌B、旁分泌C、自分泌D、突觸信號(hào)6、下列不屬于第二信使的是（）。A、cAMPB、cGMPC、DGD、NO7、Na+-K+泵由α、β兩個(gè)亞基組成，當(dāng)α亞基上的（）磷酸化才可能引起α亞基構(gòu)象變化，而將Na+泵出細(xì)胞外。A、蘇氨酸B、酪氨酸C、天冬氨酸D、半胱氨酸8、磷酸化運(yùn)輸也稱基團(tuán)轉(zhuǎn)運(yùn)，其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制是將轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)的分子進(jìn)行磷酸化，使其在細(xì)胞內(nèi)維持“較低”的濃度，運(yùn)輸過(guò)程中涉及酶和蛋白質(zhì)，所需能量由（）提供。A、磷酸烯醇式丙酮酸B、ATPC、GTPD、NADPH9、在下列激酶中，除（）外，都能使靶蛋白的絲氨酸或蘇氨酸磷酸化。A、酪氨酸蛋白激酶B、蛋白激酶KC、蛋白激酶CD、都不對(duì)10、下列關(guān)于信號(hào)分子的描述中，不正確的一項(xiàng)是（）。A、本身不參與催化反應(yīng)B、本身不具有酶的活性C、能夠傳遞信息D、可作為酶作用的底物11、真核細(xì)胞的胞質(zhì)中，Na+和K+平時(shí)相對(duì)胞外，保持（）。A、濃度相等B、[Na+]高，[K+]低C、[Na+]低，[K+]高D、[Na+]是[K+]的3倍12、生長(zhǎng)因子是細(xì)胞內(nèi)的（）。A、結(jié)構(gòu)物質(zhì)B、能源物質(zhì)C、信息分子D、酶13、腎上腺素可誘導(dǎo)一些酶將儲(chǔ)藏在肝細(xì)胞和肌細(xì)胞中的糖原水解，第一個(gè)被激活的酶是（）。A、蛋白激酶AB、糖原合成酶C、糖原磷酸化酶D、腺苷酸環(huán)化酶14、下列哪種運(yùn)輸不消耗能量（）。A、胞飲B、協(xié)助擴(kuò)散C、胞吞D、主動(dòng)運(yùn)輸15、Ras基因的哪一種突變有可能引起細(xì)胞的癌變（）A、突變后的Ras蛋白不能水解GTPB、突變后的Ras蛋白不能結(jié)合GTPC、突變后的Ras蛋白不能結(jié)合Grb2或SosD、突變后的Ras蛋白不能結(jié)合Raf16、（）不是細(xì)胞表面受體。A、離子通道B、酶連受體C、G蛋白偶聯(lián)受體D、核受體17、細(xì)胞間的識(shí)別依賴于（）。A、胞間連接B、粘連分子C、分泌型信號(hào)分子D、膜上受體18、動(dòng)物細(xì)胞中cAMP的主要生物學(xué)功能是活化（）。A、蛋白激酶CB、蛋白激酶AC、蛋白激酶KD、Ca2+激酶19、在G蛋白中，α亞基的活性狀態(tài)是（）。A、與GTP結(jié)合，與βγ分離B、與GTP結(jié)合，與βγ聚合C、與GDP結(jié)合，與βγ分離D、與GTP結(jié)合，與βγ聚合四、判斷題1、NO作為局部介質(zhì)可激活靶細(xì)胞內(nèi)可溶性鳥(niǎo)甘酸環(huán)化酶。（）2、親脂性信號(hào)分子可穿過(guò)質(zhì)膜，通過(guò)與胞內(nèi)受體結(jié)合傳遞信息。（）3、胞吞作用與胞吐作用是大分子物質(zhì)與顆粒性物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸方式，也是一種主動(dòng)運(yùn)輸，需要消耗能量。（）4、協(xié)助擴(kuò)散是一種不需要消耗能量、不需要載體參與的被動(dòng)運(yùn)輸方式。（x）5、受化學(xué)信號(hào)物質(zhì)刺激后開(kāi)啟的離子通道稱為配體門通道。（x）6、大分子物質(zhì)及顆粒通常以膜泡方式運(yùn)輸，而小分子及離子往往以穿膜方式運(yùn)輸。（）7、主動(dòng)運(yùn)輸是物質(zhì)順化學(xué)梯度的穿膜運(yùn)輸，并需要專一的載體參與。（x）8、細(xì)胞外信號(hào)分子都是通過(guò)細(xì)胞表面受體又進(jìn)行跨膜信號(hào)傳遞的。（）9、G蛋白偶聯(lián)受體都是7次跨膜的。（）10、G蛋白偶聯(lián)受體被激活后，使相應(yīng)的G蛋白解離成三個(gè)亞基，以進(jìn)行信號(hào)傳遞。（）11、Ras是由α、β、γ三個(gè)亞基組成的GTP酶。（x）12、胞外信號(hào)通過(guò)跨膜受體才能轉(zhuǎn)換成胞內(nèi)信號(hào)。（）13、Ca2+是細(xì)胞內(nèi)廣泛存在的信使，細(xì)胞質(zhì)中游離的Ca2+濃度比胞外高。（x）14、Na+—K+泵既存在于動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜上，也存在于植物細(xì)胞質(zhì)膜上。（x）15、胞吞作用和胞吞作用都是通過(guò)膜泡運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)行的，不需要消耗能量。（x）16、DG結(jié)合于質(zhì)膜上，可活化與質(zhì)膜結(jié)合的蛋白激酶C。（）17、IP3與內(nèi)質(zhì)內(nèi)上的IP3配體門鈣通道結(jié)合，關(guān)閉鈣通道，使胞內(nèi)Ca2+濃度升高。（x）18、硝酸甘油治療心絞痛的作用原理是：硝酸甘油在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成NO，從而可舒張血管，減輕心臟負(fù)荷和心肌的需氧量。（）第五章參考答案一、名詞解釋1、主動(dòng)運(yùn)輸：物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，由低濃度向高濃度一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，需要細(xì)胞提供能量，需要載體蛋白的參與。2、被動(dòng)運(yùn)輸：物質(zhì)通過(guò)自由擴(kuò)散或促進(jìn)擴(kuò)散，順濃度梯度從高濃度向低濃度運(yùn)輸，運(yùn)輸動(dòng)力來(lái)自運(yùn)輸物質(zhì)的濃度梯度，不需要細(xì)胞提供能量。3、載體蛋白：是一類膜內(nèi)在蛋白，幾乎所有類型的生物膜上存在的多次跨膜的蛋白質(zhì)分子。通過(guò)與特定溶質(zhì)分子的結(jié)合，引起一系列構(gòu)象改變以介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。4、細(xì)胞通訊：一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過(guò)介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。對(duì)于多細(xì)胞生物體的發(fā)生和組織的構(gòu)建，協(xié)調(diào)細(xì)胞的功能，控制細(xì)胞的生長(zhǎng)、分裂、分化和凋亡是必須的。5、細(xì)胞識(shí)別：細(xì)胞通過(guò)其表面的受體與胞外信號(hào)物質(zhì)分子（配體）選擇性地相互作用，進(jìn)而導(dǎo)致胞內(nèi)一系列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細(xì)胞整體的生物學(xué)效應(yīng)的過(guò)程。6、簡(jiǎn)單擴(kuò)散：物質(zhì)直接通過(guò)膜由高濃度向低濃度擴(kuò)散，不需要細(xì)胞提供能量，也沒(méi)有膜蛋白的協(xié)助。7、協(xié)助擴(kuò)散（促進(jìn)擴(kuò)散）：物質(zhì)在特異膜蛋白的“協(xié)助”下，順濃度或電化學(xué)梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要細(xì)胞提供能量。特異蛋白的“協(xié)助”使物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率增加，轉(zhuǎn)運(yùn)特異性增強(qiáng)8、通道蛋白：由幾個(gè)蛋白亞基在膜上形成的孔道，能使適宜大小的分子及帶電荷的溶質(zhì)通過(guò)簡(jiǎn)單的自由擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)從膜的一側(cè)到另一側(cè)。9、協(xié)同運(yùn)輸：通過(guò)消耗ATP間接提供能量，借助某種物質(zhì)濃度梯度或電化學(xué)梯度為動(dòng)力進(jìn)行運(yùn)輸。10、配體門通道：通道蛋白亞基在膜上形成的孔道，如果通過(guò)與一些信號(hào)分子（配體）結(jié)合后構(gòu)象發(fā)生改變而導(dǎo)致孔道的開(kāi)關(guān)，則這樣的通道蛋白稱為配體門通道。11、電壓門通道：通道蛋白亞基在膜上形成的孔道，如果通過(guò)細(xì)胞內(nèi)外離子濃度產(chǎn)生膜電位，由膜電位發(fā)生變化控制開(kāi)關(guān)，則這樣的通道蛋白稱為電壓門通道。12、有被小泡：大多數(shù)真核細(xì)胞都含有一種特殊類型的小泡，直徑50~250nm，電鏡下顯示其細(xì)胞質(zhì)面有毛狀結(jié)構(gòu)覆蓋，因而稱為有被小泡。有被小泡的一部分在高爾基復(fù)合體形成，負(fù)責(zé)細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器間的物質(zhì)傳送；另一部分則來(lái)自細(xì)胞膜有被區(qū)的內(nèi)陷，然后與膜分離而持續(xù)不斷產(chǎn)生的，這些有被區(qū)被稱為有被小窩。13、分子開(kāi)關(guān)：在細(xì)胞內(nèi)一系列信號(hào)傳遞的級(jí)聯(lián)反應(yīng)中，必須有正、負(fù)兩種相輔相成的反饋機(jī)制精確調(diào)控，也即對(duì)每一步反應(yīng)既要求有激活機(jī)制，又必然要求有相應(yīng)的失活機(jī)制，使細(xì)胞內(nèi)一系列信號(hào)傳遞的級(jí)聯(lián)反應(yīng)能在正、負(fù)反饋兩個(gè)方面得到精確控制的蛋白質(zhì)分子稱為分子開(kāi)關(guān)。14、鈉—鉀泵（Na+—K+pump）：是動(dòng)物細(xì)胞中由ATP驅(qū)動(dòng)的將Na+輸出到細(xì)胞外同時(shí)將K+輸入細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸泵，實(shí)際上是位于細(xì)胞膜脂雙分子層中的載體蛋白，是一種Na+/K+ATP酶，在ATP直接提供能量的條件下能逆濃度梯度主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)鈉離子和鉀離子。15、質(zhì)子泵：質(zhì)子泵是位于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)膜上的一種能主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)質(zhì)子(H+)的特殊蛋白質(zhì).可分為三種：一種是P型質(zhì)子泵，存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞膜上，與Na+—K+泵和Ca+泵結(jié)構(gòu)類似，在轉(zhuǎn)運(yùn)H+的過(guò)程中涉及磷酸化和去磷酸化；第二種是V型質(zhì)子泵，存在于動(dòng)物細(xì)胞的溶酶體膜和植物細(xì)胞液泡膜上，在轉(zhuǎn)運(yùn)H+過(guò)程中不形成磷酸化的中間體，其功能是從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中泵出H+進(jìn)入細(xì)胞器；第三種可稱為H+—ATP酶，是存在于線粒體內(nèi)膜、植物類囊體膜和多數(shù)細(xì)菌質(zhì)膜上，以相反的方式來(lái)發(fā)揮其生理作用，即H+順濃度梯度運(yùn)動(dòng)，將所釋放的能量與ATP合成偶聯(lián)起來(lái)，如線粒體的氧化磷酸化和葉綠體的光合磷酸化作用。16、胞吞作用：細(xì)胞攝取大分子和顆粒性物質(zhì)時(shí)，細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷形成囊泡，將物質(zhì)裹進(jìn)并輸入細(xì)胞的過(guò)程。17、胞吐作用：細(xì)胞排出大分子和顆粒性物質(zhì)時(shí)，通過(guò)形成囊泡從細(xì)胞內(nèi)部移至細(xì)胞表面，囊泡的膜與質(zhì)膜融合，將物質(zhì)排出細(xì)胞外的過(guò)程。18、吞噬作用：大顆粒物質(zhì)（如微生物、衰老死亡細(xì)胞及細(xì)胞碎片等）轉(zhuǎn)運(yùn)入胞內(nèi)的作用。過(guò)程是：被吞噬的物質(zhì)首先結(jié)合于細(xì)胞表面，接著細(xì)胞膜逐漸內(nèi)陷并將外來(lái)物質(zhì)包圍起來(lái)形成吞噬小泡并進(jìn)入胞內(nèi)，被吞噬的物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)消化降解，不能被消化的殘?jiān)慌懦霭饣蛞詺堄嘈◇w的形式存留在細(xì)胞中。19、胞飲作用：細(xì)胞對(duì)液體物質(zhì)或細(xì)微顆粒物質(zhì)的攝入和消化過(guò)程。過(guò)程是：細(xì)胞對(duì)這類物質(zhì)進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，由質(zhì)膜內(nèi)陷形成吞飲小泡，將轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)包裹起來(lái)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，被吞物質(zhì)被細(xì)胞降解后利用。大多數(shù)的真核細(xì)胞都能通過(guò)胞飲作用攝入和消化所需的液體物質(zhì)和溶質(zhì)。20、信號(hào)分子：生物體內(nèi)的某些化學(xué)分子，如激素、神經(jīng)遞質(zhì)、生長(zhǎng)因子等，在細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)傳遞信息，特稱為信號(hào)分子。21、信號(hào)通路：細(xì)胞接受外界信號(hào)，通過(guò)一整套的特定機(jī)制，將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)信號(hào)，最終調(diào)節(jié)特定基因的表達(dá)，引起細(xì)胞的應(yīng)答反應(yīng)，這種反應(yīng)系列稱為細(xì)胞信號(hào)通路。22、受體：一種能夠識(shí)別和選擇性地結(jié)合某種配體（信號(hào)分子）的大分子，當(dāng)與配體結(jié)合后，通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)化學(xué)或物理的信號(hào)，以啟動(dòng)一系列過(guò)程，最終表現(xiàn)為生物學(xué)效應(yīng)。23、第一信使：一般將胞外信號(hào)分子稱為第一信使。24、第二信使：細(xì)胞表面受體接受胞外信號(hào)后最早在胞內(nèi)產(chǎn)生的信號(hào)分子。細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使有：cAMP、cGMP、DAG、IP3等。第二信使在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起重要作用，能夠激活級(jí)聯(lián)系統(tǒng)中酶的活性以及非酶蛋白的活性，也控制著細(xì)胞的增殖、分化和生存，并參與基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)。25、G—蛋白：由GTP控制活性的蛋白，當(dāng)與GTP結(jié)合時(shí)具有活性，當(dāng)與GDP結(jié)合時(shí)沒(méi)有活性。既有單體形式（ras蛋白），也有三聚體形式（Gs蛋白）。在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中起著分子開(kāi)關(guān)的作用。26、組成型胞吐作用：所有真核細(xì)胞都有的、從高爾基體反面管網(wǎng)區(qū)分泌的囊泡向質(zhì)膜流動(dòng)并與質(zhì)膜融合、將分泌小泡的內(nèi)含物釋放到細(xì)胞外的過(guò)程。此過(guò)程不需要任何信號(hào)的觸發(fā)，除了給細(xì)胞外提供酶、生長(zhǎng)因子和細(xì)胞外基質(zhì)成分外，還為細(xì)胞膜提供膜整合蛋白和膜脂。27、調(diào)節(jié)型胞吐作用：某些特化的細(xì)胞（如分泌細(xì)胞）產(chǎn)生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）儲(chǔ)存在分泌泡內(nèi)，當(dāng)細(xì)胞受到胞外信號(hào)刺激時(shí)，分泌泡與質(zhì)膜融合并將內(nèi)含物釋放出去的過(guò)程。28、蛋白激酶A：稱為依賴于cAMP的蛋白激酶A，是由四個(gè)亞基組成的復(fù)合物，其中兩個(gè)是調(diào)節(jié)亞基，兩個(gè)是催化亞基；PKA的功能是將ATP上的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到特定蛋白質(zhì)的絲氨酸或蘇氨酸殘基上，使蛋白質(zhì)被磷酸化，被磷酸化的蛋白質(zhì)可以調(diào)節(jié)下游靶蛋白的活性。29、雙信使系統(tǒng)：胞外信號(hào)分子與細(xì)胞表面G蛋白偶聯(lián)的受體結(jié)合后，激活質(zhì)膜上的磷脂酶C（PLC），使質(zhì)膜上的二磷酸磷脂酰肌醇分解成三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）兩個(gè)第二信使，將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)信號(hào)，兩個(gè)第二信使分別激動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即IP3—Ca+和DG—PKC途徑，實(shí)現(xiàn)對(duì)胞外信號(hào)的應(yīng)答，因此將這一信號(hào)系統(tǒng)稱為“雙信使系統(tǒng)”。30、Ras蛋白：是ras基因的產(chǎn)物，由191個(gè)氨基酸殘基組成，分布于質(zhì)膜胞質(zhì)側(cè)，結(jié)合GTP時(shí)為活化狀態(tài)，結(jié)合GDP時(shí)失活狀態(tài)，因此Ras蛋白屬于GTP結(jié)合蛋白，具有GTP酶活性，具有分子開(kāi)關(guān)的作用。二、填空題五、簡(jiǎn)答題1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+濃度低的原因是什么？答案要點(diǎn)：細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+濃度通常不到10-7mol/L，原因主要有以下幾點(diǎn)：①在正常情況下，細(xì)胞膜對(duì)Ca2+是高度不通透的；②在質(zhì)膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上有Ca2+泵，能將Ca2+從基質(zhì)中泵出細(xì)胞外或泵進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中；③某些細(xì)胞的質(zhì)膜有Na+—Ca2+交換泵，能將Na+輸入到細(xì)胞內(nèi)，而將Ca2+從基質(zhì)中泵出；④某些細(xì)胞的線粒體膜也能將鈣離子從基質(zhì)中轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì)。2、簡(jiǎn)述細(xì)胞信號(hào)分子的類型及特點(diǎn)？答案要點(diǎn)：細(xì)胞信號(hào)分子包括：短肽、蛋白質(zhì)、氣體分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂類的膽固醇衍生物等，其共同特點(diǎn)是：①特異性，只能與特定的受體結(jié)合；②高效性，幾個(gè)分子即可發(fā)生明顯的生物學(xué)效應(yīng)，這一特性有賴于細(xì)胞的信號(hào)逐級(jí)放大系統(tǒng)；③可被滅活，完成信息傳遞后可被降解或修飾而失去活性，保證信息傳遞的完整性和細(xì)胞免于疲勞。3、比較主動(dòng)運(yùn)輸與被動(dòng)運(yùn)輸?shù)漠愅?。答案要點(diǎn)：①運(yùn)輸方向不同：主動(dòng)運(yùn)輸逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，被動(dòng)運(yùn)輸：順濃度梯度或電化學(xué)梯度；②是否需要載體的參與：主動(dòng)運(yùn)輸需要載體參與，被動(dòng)運(yùn)輸方式中，簡(jiǎn)單擴(kuò)散不需要載體參與，而協(xié)助擴(kuò)散需要載體的參與；③是否需要細(xì)胞直接提供能量：主動(dòng)運(yùn)輸需要消耗能量，而被動(dòng)運(yùn)輸不需要消耗能量；④被動(dòng)運(yùn)輸是減少細(xì)胞與周圍環(huán)境的差別,而主動(dòng)運(yùn)輸則是努力創(chuàng)造差別,維持生命的活力。4、NO的產(chǎn)生及其細(xì)胞信使作用？答案要點(diǎn)：NO是可溶性的氣體，NO的產(chǎn)生與血管內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞相關(guān)，血管內(nèi)皮細(xì)胞接受乙酰膽堿，引起細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高，激活一氧化氮合成酶，該酶以精氨酸為底物，以NADPH為電子供體，生成NO和胍氨酸。細(xì)胞釋放NO，通過(guò)擴(kuò)散快速透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入平滑肌細(xì)胞內(nèi)，與胞質(zhì)鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶活性中心的Fe2+結(jié)合，改變酶的構(gòu)象，導(dǎo)致酶活性的增強(qiáng)和cGMP合成增多。cGMP可降低血管平滑肌中的Ca2+離子濃度，引起血管平滑肌的舒張，血管擴(kuò)張、血流通暢。NO沒(méi)有專門的儲(chǔ)存及釋放調(diào)節(jié)機(jī)制，靶細(xì)胞上NO的多少直接與NO的合成有關(guān)。5、鈣離子的主要作用途徑有哪幾種？答案要點(diǎn)：主要有：①通過(guò)鈣結(jié)合蛋白完成作用，如肌鈣蛋白C、鈣調(diào)素；②通過(guò)鈣調(diào)素活化腺苷酸環(huán)化酶及PDE調(diào)節(jié)cAMP水平；③作為雙信使系統(tǒng)的傳遞信號(hào)；④參與其它離子的調(diào)節(jié)。6、G蛋白的類型有哪些？答案要點(diǎn)：G蛋白有兩種類型一種是刺激型調(diào)節(jié)蛋白（Gs），另一種是抑制型調(diào)節(jié)蛋白（Gi）。二者結(jié)構(gòu)和功能很相似，均由α、β和γ三個(gè)亞基組成，分子質(zhì)量均為80~100000D，它們的β和γ亞基大小很相似，其α亞基也都有兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)：一是結(jié)合GTP或基其類似物的位點(diǎn)，具有GTP酶活性，能夠水解GTP；另一個(gè)是含有負(fù)價(jià)鍵的修飾位點(diǎn)，可被細(xì)胞毒素ADP核糖基化。二者的不同之處在于Gs的αS亞基能被霍亂毒素ADP核糖基化，而Gi的αi亞基能被百日咳毒素ADP核糖基化。Gs和Gi都調(diào)節(jié)其余相應(yīng)受體的親合性以及作用于腺苷酸環(huán)化酶，產(chǎn)生cAMP。7、簡(jiǎn)要說(shuō)明由G蛋白偶聯(lián)的受體介導(dǎo)的信號(hào)的特點(diǎn)。答案要點(diǎn)：G蛋白偶聯(lián)的受體是細(xì)胞質(zhì)膜上最多，也是最重要的倍轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，具有兩個(gè)重要特點(diǎn)：⑴信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)由三部分構(gòu)成：①G蛋白偶聯(lián)的受體，是細(xì)胞表面由單條多肽鏈經(jīng)7次跨膜形成的受體；②G蛋白能與GTP結(jié)合被活化，可進(jìn)一步激活其效應(yīng)底物；③效應(yīng)物：通常是腺苷酸環(huán)化酶，被激活后可提高細(xì)胞內(nèi)環(huán)腺苷酸（cAMP）的濃度，可激活cAMP依賴的蛋白激酶，引發(fā)一系列生物學(xué)效應(yīng)。⑵產(chǎn)生第二信使。配體—受體復(fù)合物結(jié)合后，通過(guò)與G蛋白的偶聯(lián)，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號(hào)跨膜傳遞到胞內(nèi)，影響細(xì)胞的行為。根據(jù)產(chǎn)生的第二信使的不同，又可分為cAMP信號(hào)通路和磷酯酰肌醇信號(hào)通路。cAMP信號(hào)通路的主要效應(yīng)是激活靶酶和開(kāi)啟基因表達(dá)，這是通過(guò)蛋白激酶完成的。該信號(hào)途徑涉及的反應(yīng)鏈可表示為：激素→G蛋白偶聯(lián)受體→G蛋白→腺苷酸環(huán)化化酶→cAMP→cAMP依賴的蛋白激酶A→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄。磷酯酰肌醇信號(hào)通路的最大特點(diǎn)是胞外信號(hào)被膜受體接受后，同時(shí)產(chǎn)生兩個(gè)胞內(nèi)信使，分別啟動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即IP3—Ca2+和DG—PKC途徑，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)的應(yīng)答，因此，把這一信號(hào)系統(tǒng)又稱為“雙信使系統(tǒng)”。8、磷酯酰肌醇信號(hào)通路的傳導(dǎo)途徑。（綜4）答案要點(diǎn)：外界信號(hào)分子→識(shí)別并與膜上的與G蛋白偶聯(lián)的受體結(jié)合→活化G蛋白→激活磷脂酶C→催化存在于細(xì)胞膜上的PIP2水解→IP3和DG兩個(gè)第二信使→IP3可引起胞內(nèi)Ca2+濃度升高，進(jìn)而通過(guò)鈣結(jié)合蛋白的作用引起細(xì)胞對(duì)胞外信號(hào)的應(yīng)答；DG通過(guò)激活PKC，使胞內(nèi)pH值升高，引起對(duì)胞外信號(hào)的應(yīng)答。六、論述題1、試論述Na+-K+泵的結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理。答案要點(diǎn)：1、結(jié)構(gòu)：由