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文檔簡介

醫(yī)療設(shè)備類技術(shù)需求表項(xiàng)目編號(hào)S21266設(shè)備名稱吊塔申購科室泌尿外科數(shù)量4技術(shù)參數(shù)參數(shù)要求:工作電源:AC220V、50Hz;橫臂活動(dòng)范圍(半徑):700-1100mm水平旋轉(zhuǎn)角度:0~340°,橫臂和終端箱體可分別或同時(shí)水平旋轉(zhuǎn);凈載重量≤60kg;儀器平臺(tái):2層(高度可調(diào));氣體接口配置:6.1接口顏色及形狀不同,具有防接錯(cuò)功能;6.2插拔次數(shù)2萬次以上;6.3*采用二次密封,帶三狀態(tài)(通、斷、拔),可帶氣維修;*吊塔通過電氣分離設(shè)計(jì)裝置(需提供權(quán)威機(jī)構(gòu)檢測報(bào)告證明);*托盤承載重量≥80Kg,帶抽屜的托盤承載重量≥50Kg,抽屜承載重量≥20Kg,保持4小時(shí),不變形,不破壞;(需提供權(quán)威機(jī)構(gòu)檢測報(bào)告證明);*吊塔通過四倍承重系數(shù)安全負(fù)載裝置(需提供權(quán)威機(jī)構(gòu)檢測報(bào)告證明);*通過靜態(tài)力負(fù)荷測試,負(fù)載狀態(tài)下,懸臂角度相對(duì)于水平位置的角度偏移量≤1.5°(需提供權(quán)威機(jī)構(gòu)檢測報(bào)告證明);主體材料采用高強(qiáng)度鋁合金型材,表面處理采用靜電噴涂;吸頂式安裝,穩(wěn)定牢固。配置要求:不銹鋼可調(diào)輸液桿架1個(gè);不銹鋼可調(diào)注射泵架1個(gè);儲(chǔ)物簍1個(gè);氧氣:2個(gè);負(fù)壓吸引:2個(gè);壓縮空氣2個(gè);電源插座:10個(gè);高檔托盤:2個(gè);網(wǎng)絡(luò)、通訊接口:各1個(gè);接地端子:2個(gè)。包含與我院氣源的接口費(fèi)、設(shè)備底座安裝費(fèi),安裝進(jìn)度不能影響基建工程。封閉試劑耗材無投標(biāo)人特定資格條件1)投標(biāo)人為所投標(biāo)產(chǎn)品制造商或經(jīng)銷商。若為經(jīng)銷商投標(biāo),須具備投標(biāo)產(chǎn)品制造商或制造商中國境內(nèi)代表機(jī)構(gòu)認(rèn)可的經(jīng)銷資格;2)投標(biāo)人醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;3)生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證和生產(chǎn)目錄表;4)所投產(chǎn)品屬三類醫(yī)療器械的,須具備有效期內(nèi)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;5)所提供產(chǎn)品屬二類醫(yī)療器械的,須具備有效期內(nèi)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》;6)所提供產(chǎn)品屬一類醫(yī)療器械的,須具有所提供產(chǎn)品《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;7)產(chǎn)品必須通過:ISO9001:2015質(zhì)量體系認(rèn)證,ISO13485:2016質(zhì)量體系認(rèn)證;ISO14001:2015環(huán)境管理體系認(rèn)證,OHSAS18001:2007職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證(需提供相關(guān)證明)質(zhì)保年限和質(zhì)保金3年,合同金額5%付款方式驗(yàn)收合格后2個(gè)月付款,質(zhì)保金驗(yàn)收合格滿1年后退回其他要求(含培訓(xùn))一、售后要求1、出現(xiàn)故障響應(yīng)到場時(shí)間24小時(shí)內(nèi);2、提供維修技術(shù)資料;3、維修工程師免費(fèi)上門安裝、培訓(xùn);4、一年不低于4次定期維護(hù)保養(yǎng);5、有西南地區(qū)本地化服務(wù)機(jī)構(gòu)和服務(wù)人員

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