資質認定試題

實驗室資質認定試題姓名： 單位： 分數： 一、判斷題（每題2分，共計26分）請將你的判斷符號填在題號上，對的為厶錯的為X。1、地方標準屬于強制性標準。2、 向社會出具具有證明作用的數據和結果的檢查機構、實驗室，應當具備有關法律行政法規(guī)規(guī)定的基本條件和能力，并依法經認定后，方可從事相應活動，認定結果由國務院認證認可監(jiān)督管理部門公布。3、 實驗室人員不得與其從事的檢測、校準和檢查項目以及出具的數據和結果存在利益關系。4、 實驗室申請資質認定的計量認證、授權或驗收的項目相同的，可以同時進行評審。5、 實驗室資質認定的形式是計量認證和審查認可。6、 經實驗室指派，具有工程師及以上技術職稱的人員均可擔任實驗室技術主管、授權簽字人。7、 實驗室一般為獨立法人，非獨立法人的實驗室需經主管部門授權，獨立對外行文和開展業(yè)務活動，有獨立賬目和獨立核算。8、 對于主要是在可移動的設施或臨時的設施開展檢測工作的實驗室，可以不具備固定的工作場所。9、 為對出具的數據和報告負責，應由實驗室最高管理者對檢驗檢測報告簽字批準，以示負責。10、 質量手冊規(guī)定的都是工作原則，在實際工作中可參照執(zhí)行。11、 質量手冊對實驗室內部是實施管理的綱領性文件，對外是證實實驗室管理體系符合標準要求的證據。12、 質量方針聲明由最高管理者發(fā)布。13、 實驗室出具的家用電器檢驗的報告中，雖未對所分包出去的電磁兼容項目做任何說明，但該分包實驗室確已取得CNAS實驗室認可證書睡計量認證證書。14、 可以根據實驗室的需要，選定有能力、符合要求的分包方，在征得客戶同意后即可實施檢測工作的分包，分包比例不必進行控制。15、 分包是市場經濟的一種體現，應提倡多分包。16、 分包可以充公利用社會資源，實驗室在承擔檢測任務時應提倡多分包。17、 評審準則規(guī)定實驗室應建立并保持對所有服務和供應品的選擇、購買、驗收和儲存等的程序，以確保服務和供應品的質量。18、 實驗室采購活動僅僅是指實驗室所儀器設備和消耗性材料。19、 無論采購何物品，實驗室只能從已確定的合格供方名單中選擇供貨單位。20、 補寫應明確客戶的要求，在合同簽訂前，必須進行管理評審。21、實驗室建立的合同評審程序，包括評審客戶要求、標書和合同。22、實驗室的合同評審不能在合同開始執(zhí)行后重復進行。23、對于常規(guī)的檢測項目，可以簡化合同評審的過程。24、實驗室可根據不同類型的委托書、標書、合同，按照不同的規(guī)定實施評審。25、“投訴”是客戶以書面和口頭的形式表達對實驗室提供服務的不滿意或報怨。26、“申訴”是客戶對實驗室提供的檢測數據、結果提出正式的書面異議或爭議。27、“投訴”必須是客戶以書面的形式表達對實驗室提供服務的不滿意或報怨。28、實驗室對于以口頭的形式表達的投訴也應及時處理，但可以不記錄產歸檔。29、糾正措施是指“返修“、返工、或調整，涉及對現有的不合格所進行的處置。30、糾正措施是旨在消除產生不合格的原因所采取的措施。31、在確定了潛在的不合格的原因時，應采取糾正措施，以避免發(fā)生類似不符合工作。32、原始記錄填寫錯了，校核人員可以修改。33、若實驗過程中人手少，未來得及記錄，可在實驗結束后補記或追記。34、對電子存儲的記錄應采取有效措施，避免原始信息或數據的掛失或改動。35、內部審核時主要依據是評審準則和質量手冊，可不考慮國家法律法規(guī)的要求。36、內部審核的直接目的是為了使外部評審能順利通過做準備。37、內部審核不但要審查管理體系文件是否符合要求，還要審查該實驗室是否有效執(zhí)行了文件及執(zhí)行的效果。38、實驗室內部質量管理體系審核人員必須經培訓合格并被授權。39、為節(jié)省時間，管理體系內部審核與管理評審可結合起來同時進行。40、實驗室管理評審允許采取專題工評審的做法。41、實驗室應保存技術人員的資格、培訓、技能和經歷等檔案。42、實驗室所有的人員都必須持證上崗。43、授權簽字人調離后，實驗室最高管理者可以按要求選派合適的人員代替授權簽字人的職責，在資質認定部門監(jiān)督評審中或復評審時再考核確認。44、與實驗室工作有關的標準、手冊、指導書等必須保證工作人員便于直接使用。45、實驗室可以采用國際標準，但僅限特定委托方的委托檢測。46、資質認定評審準則允許實驗室直接采用國際標準，所以資質認定可以按國際標準確定檢測項目。47、實驗室自行制定的標準可以作為資質認的項目。48、利用租用、代用的設備進行檢測，只要技術操作合格，該檢測項目（參數）可列入被認定實驗室的能力范圍的項目（參數）內。49、所有的測量儀器設備都必須進行期間核查。50、期間核查使用的核查標準，必須使用計量“參考標準”。51、測量儀器登記表檔案不論其大小或其復雜程度都必須一臺（一支）一檔加以管理。52、儀器狀態(tài)標識必須貼在儀器本身上。53、所有在用儀器設備都要求實驗室編制儀器操作規(guī)程。54、如果有睦儀器所帶自校程序，那么，這些儀器就可以用自校程序代替檢定校準。55、參考標準是一種供參照的檢測方法標準。56、實驗室的所有檢測結果都應該溯源到國家計量基準。57、自校準或開展校準服務的溯源項目，實驗室應對設備的校準繪制量值溯源系統(tǒng)圖。58、實驗室對受理的樣品應認真進行交接，只要保證工作無誤，不一定要填寫記錄。59、隨機抽樣是指隨時隨地地制取樣品60、在抽樣檢驗過程中，只要合理設計抽樣方案，就可以消除抽樣檢驗中的錯判風險。61、樣品的標識系統(tǒng)就是針對樣品的惟一性不被混淆。62、實驗室間比對或能力驗證是指內部人員的比對活動。63、實驗室檢測結果質量控制的對象是人、機、樣、法、環(huán)、溯。64、實驗室對檢測工作的每個環(huán)節(jié)都處于受控狀態(tài)，就不會發(fā)生有變異，在相同條件下的每次測量應當一致。65、不能按照產品標準對產品全部指標檢驗的，有時可對該產品出具不合格報告，但不能出具判定產品合格的報告。66、實驗室賂經濟法庭提供了檢測結果的傳真件可作為證據。67、當客戶與實驗室有書面協(xié)議時或委托方是實驗室的長期固定客戶，報告可以簡化。68、當檢驗結果是處于臨界狀態(tài)的邊緣數據時，給出不確定度是規(guī)避風險的較好辦法。69、實驗室資質認定評審準則中的黑體字條款是一標否決性條款。70、可靠的電子簽名與手寫簽名具有同等法律效力。71、為了做好評審服務工作，允許評審員可以對同一實驗室即進行咨詢又進行評審。72、 密度單位kg/m3的名稱為每立方米千克。73、 同一個量，在重復條件下，不同測量結果的不確定度是相同的。二、選擇題（每題2分，共計26分）在下列每小題的備選答案中至少有一個是正確的，請將正確前的字母填在（）內。1、 推薦性標準發(fā)布實施后，計量認證合格單位（ ）。A右自愿采用B必須采用C可通過與用戶簽訂合同約定使用。2、 實驗室和檢查機構應當按照相關技術規(guī)范或者標準的要求，對其所使用的檢測、校準和檢查設施設備以及環(huán)境要求等做出明確規(guī)定，并正確（）。A使用B維護C標識 D校準）。3、實驗室一般為獨立法人，非獨立法人的實驗室需（）。A由上級主管單位確認其最高管理者 B經法人書面授權C獨立承擔檢驗工作和相關法律責任 D經認監(jiān)委批準4、實驗室應由熟悉各項檢測和/或校準方法、程序和結果的人員對檢測和校準的關鍵環(huán)節(jié)進行（）。A控制B檢查C監(jiān)督 D全部5、法人授權性質的實驗室，其法律責任應由（）承擔。A實驗室B母體組織C上有機關6、作業(yè)指導書是管理體系文件中的一類，它包括（）A儀器設備的操作規(guī)程 B管理評審報告 C期間核查記錄D方法的實施細則。7、管理體系文件包括（）。A質量手冊 B程序文件 C質量手冊、程序文件 D質量手冊、程序文件、作業(yè)指導書、記錄。8、當實驗室內外部環(huán)境在發(fā)生變化時，應及時修改，以確保（）的適宜性和完整性。A內部文件 B程序文件 C外部文件D管理體系9、建立識別文件當前修訂狀態(tài)和分發(fā)控制清單或等效的文件控制程序，保證實驗室人使用當前有效版本的文件，防止使用（）文件。A有效的B無效的C無效或作廢的D作廢的10、實驗室的如下項目可以分包：（）。A不具備檢測能力的項目B工作量大、時間要求緊的項目C儀器設備使用頻次低的項目D出口檢驗項目11、檢測分包項目專指（）。A檢測實驗室不能檢的項目B檢測實驗室因故臨時不能檢的項目C按產品認證時檢測實驗室不能檢的個別特殊項目 D按產品認證時檢測實驗室不能檢的主要項目。12、分包方代為履行合同并不是合同主體的變更，代為履行的分包方依然以合同實驗室的名義進行活動，（）依然對未履行的義務負有責任。A政府B客戶C分包方D發(fā)包實驗室13、政府部門下達的指令性檢測任務不允許分包，如需要分包，必須由（）指定。A實驗室B業(yè)主 C政府部門 D認監(jiān)委14、實驗室（）屬于服務采購活動。A選擇合格的檢定機構 B實驗室儀器設備的采購 C對采購的辦公用品 D選擇合格的培訓機構15、合格的計量檢定機構應具有的計量檢定資質證明是（）。A營業(yè)執(zhí)照 B計量授權證書 C機構代碼證書 D驗收證書16、合同評審是在合同簽訂之前，由實驗室（）所進行的系統(tǒng)評審活動。A主任B實驗員 C質量負責人 D程序文件規(guī)定的業(yè)務人員17、實驗室合同評審的結果之一可能是（）。A檢測委托書B檢測報告C檢定證書D程序文件18、（）是客戶對實驗室出具的檢測數據和結果提出書面異議。A申訴B投訴C上訴 D抱怨19、實驗室在確認了不符合工作時，應采?。ǎ〢糾正措施 B預防措施 C糾正和預防措施D合同評審。20、實驗室在確定了潛在的不符合原因時，應采?。ǎ?。A糾正措施 B預防措施 C整改措施D糾正21、實驗室在確定了（ ）時，應采取預防措施，以減少類似不符合工作發(fā)生的性。A客戶申訴 B客戶投訴 C潛在不符合的原因 D不符合工作。22、實驗室在確認了（ ）時，應采取糾正措施。A客戶申訴 B客戶投訴 C潛在不符合的原因 D不符合工作。23、實驗室記錄制度中的如下內容不正確的是（）。A記錄應按照適當程序規(guī)范進行B修改后的記錄應重抄后存檔。C規(guī)定了原始觀測記錄的保存期限D記錄應防止蟲蛀24、記錄應儲存在（）。A保險柜子里 B最高管理者規(guī)定的地方 C檢驗室以外的場所 D技術負責人的辦公室E安全的地方25、下列原始記錄的規(guī)定，哪種說法是錯誤的（）。A原始記錄格式要規(guī)范化B原始記錄應實行標識化管理，應有受控標識。C原始記錄是檢測結果的紀實，若填寫錯了，可以刪減26、原始記錄是質量管理體系運行結果和記載檢測和校準數據、結果的證實性文件，若填寫錯誤（）。A可以更改 B不可以更改 C由領導決定是否需要更改27、實驗室內部審核的目的是（）。A評價實驗室是否持續(xù)地按管理體系的要求運行B改進和完善管理體系C對實驗室管理評審的補充和完善。28、定期內部審核一般是審核（）。A出現問題的部門 B客戶抱怨的部門 C管理體系的人事部要素。TOC\o"1-5"\h\z29、 下列活動中的哪一項必須由與其工作無直接責任的人員來進行（ ）。A管理評審 B合同評審 C監(jiān)督檢驗 D管理體系內部審核30、 如果在管理體系內部審核中沒有發(fā)現任何不符合項，則（ ）。A審核無效，審核員應重新抽樣調查 B審核員應延長審核時間直到發(fā)現不符合項 C此同有不符合項31、 管理評審應著重考慮以下方面（ ）。A質量政策和程序的適應性；工作需求和類型的變化對質量保證的影響；資源和人員培訓的適應情況。B管理和監(jiān)督的人員的報告；近期內部審核的結果；糾正和預防措施；外部評審的意見；申訴、投訴和客戶反饋。C實驗室間比對和能力驗證的結果D質量控制活動開展和改進建議實施、驗證的情況。TOC\o"1-5"\h\z32、 管理評審作為一個工作“過程”，輸出應包括（ ）。A管理體系及其過程有效性的改進方面的決定和措施 B與客戶要求有關的檢測報告/校準證書質量的改進決定和措施 C資源需的決定和措施33、 實驗室從事抽樣、檢測校準、簽發(fā)報告、操作設備的人員都必須（ ）。A經過培訓 B質證上崗C確認能力 D實施監(jiān)督34、 實驗室（ ）應具有工程師以上職稱，熟悉檢驗業(yè)務并經考核合格。A技術主管 B質量主管 C最高管理者 D授權簽字人35、 實驗室的環(huán)境條件包括（ ）。A加以監(jiān)測控制B滿足客戶要求 C不影響檢測結果的質量36、 執(zhí)照實驗室制定環(huán)境保護程序要求，下列做法錯誤的有（ ）。A有害廢氣通過管道從窗戶提出 B化學分析廢液直接城市公用下水道 C噪聲超標的設備安裝隔音設施 D有害固體廢物送交環(huán)保部門指定單位處置。37、 產品標準不但年號發(fā)生變化，檢驗方法、技術指標或參數要求也隨之提高，實驗室必須配備相應的儀器設備才能滿足標準要求，實驗室應（）。A辦理變更手續(xù) B申請擴項評審 C報主管部門批準38、 實驗室使用自行制定的非標準方法應（ ）。A經過確認 B征得客戶同意 C申請擴項評審A由相關技術單位驗證或有關主管部門核準 B由實驗室技術負責人批準 C形成有效文件 D征得客戶同意40、儀器設備惟一性標識是指()。A出廠編號B實驗室自編號C證書編號TOC\o"1-5"\h\z41、 一支可測量一15°C到100°C的溫度計，其是一種的正確表達為( )。A(-15?100)°C B-15?100°C C-15C?100C42、 有證標準物質是指( )。A附有證書的參考物質 B附有使用說明的參考物質 C附有標簽的參考物質43、 用于期間核查的核查標準要求(0就可以。A計量參考標準B量值穩(wěn)定C高一級儀器44、 測試設備經校準某一量程不合格，所需的量程合格，其狀態(tài)標志應使用( )。A合格B準用C停用45、 實驗室應根據規(guī)定的程序對參考標準和標準物質進行( )，以保持對其校準狀態(tài)的置信度A檢定或校準B日常維護C期間核查46、 在給定地區(qū)或在給定組織內，通常具有最高計量學特性的測量標準，在該處的所做的測量均從它導出，該標準是()。A次級標準 B工作標準 C參考標準 D傳遞標準TOC\o"1-5"\h\z47、 檢測結果不能溯源到國家計量基準的，實驗室應( )。A說明情況 B在證書或報告中標識 C提供設備比對、能力驗證結果的滿意證據 D闡述理由48、 為了避免重復和漏檢現象，實驗室對樣品應有( )。A用戶標識 B狀態(tài)標識 C惟一性標識49、 客戶有特殊要求的委托檢驗，樣品管理員( )。A應與客戶辦理委托手續(xù)，填寫委托單 B應報請技術主管進行合同評審50、 對于同批樣品，該批樣品首先應有( )，然后對個體再細分編序號。A惟一編號 B不同編號C同一編號51、 為了保證檢測和校準結果的有效性，實驗室必須適時采取( )。A期間核查 B內部審核 C質量控制D管理評審52、 實驗室應有質量控制程序和質量控制計劃，以監(jiān)控檢測和校準結果的( )。A可靠性B有效性C真實性D合法性53、 實驗室應分析質量控制數據，當發(fā)現質量控制數據將要超出預先確定的判斷依據時，應采取有a出現不合格工作 b報告錯誤的結果 c檢測校準過程失控54、 實驗室對檢測和校準結果有效性的質量控制方法不包括（ ）。A能力驗證B存留樣品再檢測 C人員比對 D實驗室比對55、 當用留樣再檢測進行結果質量控制時，判定是否滿足控制要求，可采用（ ）來判定。A方法重復性限 B方法再現性限56、 檢測和校準報告可以不包括下列信息（ ）。A記錄的惟一性標識 B實驗室的和地點 C檢測和結果的應用 D抽樣人E不確定度的信息 F所用標準或方法的識別 G檢驗儀器的狀態(tài)標識 H樣品流轉的記錄57、 檢測報告應經（ ）審查批準后主可發(fā)出。A實驗室最高管理者 B法定代表人 C授權簽字人58、 被評審方是否全體人員出席首次會議，由（ ）決定。A被評審方 B評審組長 C與會人員TOC\o"1-5"\h\z59、 授權簽字人是指檢測報告的（ ）。A編制者B審核者C簽發(fā)者DA+B+C60、 （）是表示“質量”正確的國際單位制的基本單位。Ag Bkg Cmg61、 下列單位符號（）是法定計是單位。AkNBMPa CS DkM62、 用萬分之一的分析天平準確稱重0.3g試樣，正確的原始記錄應當是（ ）。A0.3gB0.30gC0.300g D0.3000g62、 法定計量單位加速度的單位名稱是（ ）。A每秒每秒米 B米每平方秒 C米每二次方秒63、 某籃球隊隊員身高以法定計量單位符號表示是（ ）A1m95cmB1m95C1.95m64、 將3.26501修約為三效數字的正確答案是（ ）。A3.27B3.26C3.26565、 0.01020的有效倍數為（ ）。A3位B4位C5位66、 測量不確定度主要用于表示測量結果的（ ）。A準確性B穩(wěn)定性C分散性三、問答題（每題6分，共30分）1、實驗室怎樣才能做到對檢測工作實施有效的監(jiān)督？2、監(jiān)督員的職責是什么？應當具備什么條件？3、實驗室就通過哪些主要活動來持續(xù)改進其管理體系？4、實驗室一般應制定哪幾個方面的技術類作業(yè)指導書？5、實驗室對外來文件的控制應考慮哪些內容？6、實驗室資質認定對分包有什么樣的限制？7、如何選擇和確定分包的實驗室？8、采購服務和采購供應品涉及哪些內容？9、如何做好合同評審工作？10、什么是申訴？11、什么是投訴？12、簡述糾正和糾正措施的區(qū)別？13、預防措施程序一般包括哪些內容？14、檢驗原始記錄在設計及使用上有哪些要求？15、記錄有哪些作用16、內部審核和管理評審的聯系和區(qū)別是什么？（用文字敘述）17、簡述質量監(jiān)督員與內審員職責的主要區(qū)別？18、內部審核的原則是什么？19、資質認定評審準則對實驗室的檢測和校準設施以及環(huán)境條件有哪些要求？20、實驗室建立的在緊急情況下的應急情況處理措施包括哪些內容？21、實驗室的作業(yè)指導書主要包括哪幾個方面的內容？22、實驗室自制非標準方法確認的方法有哪些？23、計量認證要求對所有儀器設備實行標識管理，請敘述“合格”、“準用”、“停用”3種標識的應用范圍。24、如果儀器設備有過載、錯誤操作、顯示的結果可疑、其它方式表明有缺陷時如何處理？25、什么是期間核查？期間核查的對象是什么？26、使用技術手段對測量設備進行期間核查的方法有哪幾種？27、實驗室如何建立被檢測樣品的標識系統(tǒng)？28、檢驗報告和檢測報告的區(qū)別是什么？29、資質認定現場評審的考核形式有些？30、資質認定評審類型有哪幾種？31、《評審準則》中規(guī)定實驗室應當控制的技術要有哪些？四、分析題（每題6分，共18分）請說明是否符合《評審準則》的要求？簡單描述不符合事實，不符合《評審準則》的哪一條款及內容？1、評審組在現場參觀實驗室時發(fā)現其中一間辦公室裝修很好。室主任講，那是從事室內空氣質量檢測的工作室，我們從事房間裝飾裝修、室內空氣污染治理，直到空氣質量檢測的一條龍服務，為業(yè)主創(chuàng)造方便條件。2、評審員在檢查實驗室的用戶申訴和投訴記錄時發(fā)現有一條意見，“實驗室的技術負責人經常不在家，檢測報告中的問題總是得不到及時解決?！奔夹g負責如是說：“這是沒法解決的問題，因為我確實需要經常出差。”3、在某實驗室計量認證現場評審召開座談會時，評審組長詢問某檢測室的年輕的檢測員是否了解實驗室管理體系建立的依據是什么？你們的質量方針和質量目標是什么？回答：“不太清楚，那是領導的事，跟我們關系不大，我的工作就是做好檢測工作，把結果報出去?！?、評審級在現場樣品檢測考核時，見實驗室人員正在查閱專業(yè)方法標準合訂本，實驗室主任講，合訂本便宜，用起來方便，方法標準不保密，不受控，我們只蓋實驗室公章放心使用，評審員翻了幾本，果然干干凈凈，但發(fā)現有已被代替的標準。5、評審員發(fā)現某實驗室的人事部儀器設備均選擇當地法定計量技術機構進行溯源，當詢問一臺大型專業(yè)檢測儀器當地法定計量技術機構是否有能力檢測時，該機構的管理人員解釋說：“是否有能力檢測我們不清楚，但我們選擇的是法定行量檢定機構，所以它們出具的證書和報告肯定符合要求”。6、評審員在某實驗室評審時，詢問有關實驗室合同評審的情況。該機構的管理人員解釋說：“我們實驗室制定了相關合同評審的程序文件，但實驗室沒與客戶簽訂過檢測合同，所以也沒有進行過合同評審”。7、評審員在某實驗室評審時，詢問有關實驗室申訴和投訴處理和主動征求客戶意見的情況；該機構的管理人員解釋說“我們實驗室制定了申訴和投訴處理的程序文件，并且向客戶發(fā)函主動征求客戶意見；客戶反饋意見不多，而且反饋的意見不盡合理，所以也沒有進行處理。8、一客戶對某實驗室出具的檢測數據和檢測結論直接向實驗室檢測人員提出口頭異議，該檢測人員立即進行了復檢，經過復檢確認。原檢測數據和檢測結論正確。于是，該檢測人員向客戶進行了口頭解釋，客戶表示接受，事情就這樣過去了。9、評審員在某實驗室復查評審時發(fā)現，實驗室的部分儀器設備量值溯源有問題。上次現場考核時就提出該問題，這次復查仍然沒有改觀。該實驗室的管理人員說“上次現場考核時我們進行了整改，但不徹底。這次我們一這認真進行整改“。10、評審時發(fā)現實驗室的檢驗人員為了保證原始記錄的清潔整齊，將現場檢測數據和信息記錄在臨時記錄本上，整理資料時再抄寫到正式記錄表格上，記錄的更改也是在臨時記錄本上進行的，資料存檔時只保存正式記錄表格。11、管理評審輸入的內容有哪些？12、評審員在審查檢測報告時發(fā)現，報告的簽發(fā)人不是實驗室的授權簽字人。實驗室主任解釋說：“所有權簽字人在外地出差，新招聘來的人在原單位是多年的授權簽字人，所以就讓也簽發(fā)了?！?3、某試驗室既檢測農藥產品，又檢測蔬菜農藥殘留量，但樣品管理和檢測工作都使用同一場所。試驗室負責人認為都是檢測農藥含量沒有必要分區(qū)。14、評審員在檢測有毒物質含量的實驗室問檢測員：“你們實驗室檢驗工作產生的有毒液體是如何處置的？”檢測員說將有毒廢液收集在一起，由實驗室統(tǒng)一處理。評審員又問隨行的技術負責人：“是如何統(tǒng)一處理的？”技術負責人員回答說：“我們把它拉到郊區(qū)的垃圾廠倒掉了?！?5、現場評審發(fā)現，檢測人員正在檢測實驗室內用含苯的清洗劑清洗待測樣品，室內的氣味很濃。當問及對檢測有無影響時，回答說：“待室內氣味散發(fā)后再做實驗?！?6、實驗室每天要進行很多樣品的測試，在審核中發(fā)現，由于沒有統(tǒng)一的規(guī)定，實施這些測試的技術人員在樣品制備過程中，在程序、方式和習慣上存在明顯的差異。雖然這些操作技術人員都是經過操作培訓合格的，但是他們的檢測工作質量卻存在較大差距。17、評審組在評審時發(fā)現，某實驗室所開展的某個檢測項目所采用的僅是國際標準，而沒有采用相應的國家標準，也未限定特定委托方。技術負責人解釋說“這個檢測項目國際標準比相應的國家標準技術指標高，我們實驗室有能力采用這個項目的國際標準?！?8、評審組在評審時發(fā)現，實驗室所使用的檢測設備與檢測標準所規(guī)定的檢測設備不同，該實驗室的主管解釋說：“由于科技進步，更高精度的設備已經出現，于是我們就直接換用了新型儀器設備?！?9、在某建材實驗室，評審員觀看材料檢測項目的人員比對試驗，發(fā)現檢驗員的加荷速度有較大的差異，于是評審員提出要核對作業(yè)指導書，檢驗員說，作業(yè)指導書由資料室保管，我們使用時必須去借閱。20、在某實驗室評審中，當硬件組審核到儀器設備和標準物質的管理時，實驗室該項工作的負責人說：我們每一臺儀器設備和標準物質都有檔案，都有專人保管、維修，而且有使用和維修記錄。評審員查看了記錄后發(fā)現：該實驗室建立了儀器設備檔案，儀器設備的使用和維修都做了記