衛(wèi)生化學期末試題(mine0808)

衛(wèi)生化學期末試題（mine0808）一、單項選擇題（每題1.5分，共30分）.為測定蔬菜中的農(nóng)藥——樂果殘留量，制備試樣溶液的方法可采用（c）A.混合酸消化B.堿水解C.丙酮浸出D.干灰化法口.使用“干灰化法”預處理樣品的優(yōu)點是（a）□A.有機物分解除去完全B.揮發(fā)性待測物容易收集口C.待測物無明顯變化D.操作步驟少口.選擇合適的樣品預處理方法時應注意（b）口A.不改變待測組分的狀態(tài)B.與選擇的測定方法相適應口C.完全消除干擾物質(zhì)D.提高分析方法的靈敏度口.對真實值為8.02%的樣品進行分析，甲測定結(jié)果平均值為7.96%，標準偏差為0.04%，乙測定結(jié)果為8.10%，標準偏差為0.06%。與乙的測定結(jié)果比較，甲的測定結(jié)果（a）口A.準確度、精密度均較好B.準確度較好，但精密度較差口C.準確度較差，精密度較好D.準確度、精密度均較差口.在測定樣品過程中，做加標回收試驗的目的是（b）口A.評價方法檢出限B.評價方法準確度口C.評價方法靈敏度D.評價方法精密度口.光度法定量分析中，如果入射光的單色性較差，會偏離Lambert-Beer定律，口其原因是（d）口A.光強太弱B.物質(zhì)對各波長光的￡值相近口C.光強太強D.物質(zhì)對各波長光的￡值相差較大口.雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其主要優(yōu)點是（b）□A.可用較寬的狹縫，增加了光強度B.消除了光源不穩(wěn)定的影響口C.可用較弱的光源D.可消除共存物質(zhì)的干擾口.物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見吸收光譜，這是由下列哪項引起的（。）口A.分子中振動能級躍遷B.分子中轉(zhuǎn)動能級躍遷口C.分子中電子能級躍遷D.分子中振動和轉(zhuǎn)動能級躍遷口.分子熒光法比紫外-可見分光光度法選擇性高的原因是（b）口A.分子熒光光譜為線狀光譜，而分子吸收光譜為帶狀光譜口能發(fā)射熒光的物質(zhì)比較少口C.熒光波長比相應的吸收波長稍長口D.熒光光度計有兩個單色器，可以更好地消除組分間的相互干擾口.下列因素中會使熒光效率下降的因素是（d）口A.激發(fā)光強度下降B.溶劑極性變大口C.溫度下降D.溶劑中含有鹵素離子口.熒光光度計中第一濾光片的作用是（b）口A.消除雜質(zhì)熒光B.得到合適的單色激發(fā)光口C.消除激發(fā)光產(chǎn)生的反射光D.消除瑞利散射、拉曼散射口.在原子吸收分析時，測定元素的靈敏度，在很大程度上取決于（b）口A.空心陰極燈B.原子化系統(tǒng)C.分光系統(tǒng)D.檢測系統(tǒng)口.以下分析法中，不能定性分析的是（d）口A.氣相色譜法B.紫外分光光度法口C.可見分光光度法D.原子吸收分光光度法口.測定溶液pH值時，通常使用的參比電極是（b）口A.pH玻璃電極B.飽和甘汞電極口C.氟離子選擇電極D.敏化電極口.電位分析不能測定的是（a）口A.被測離子各種價態(tài)的總濃度B.能對電極響應的離子濃度口C.低價金屬離子的濃度D.待測離子的游離濃度口.欲用吸附色譜分離極性較強的組分應采用（d）口A.活性高的固定相和極性弱的流動相口B.活性高的固定相和極性強的流動相口C.活性低的固定相和極性弱的流動相口D.活性低的固定相和極性強的流動相口.下列哪種因素變化不影響理論塔板高度（d）口A.擔體粒度B.載氣流速C.柱溫D.柱長口.關于速率理論，下列說法錯誤的是（b）口A.將影響色譜峰寬度的因素歸結(jié)為渦流擴散項、分子擴散項和傳質(zhì)阻力項B.以平衡的觀點描述組分在色譜中的分離過程口C.屬色譜動力學理論口D.說明了影響塔板高度的因素口.在反相色譜法中，若以甲醇-水為流動相，增加甲醇的比例時，組分的容量因子k與保留時間tR,將有以下哪種變化（b）口A.k與tR增大B.k與tR減小C.k與tR不變D.k增大，tR減口小.在高效液相色譜中，調(diào)整保留值實際上反映（d）分子之間的作用力。A.流動相與固定液B.組分與組分口C.組分與流動相D.組分與固定液口二、填空題（每空1分，共20分）.維生素B在440?500nm波長光的激發(fā)下可發(fā)出較強的熒光，而實際選擇的是400nm的波長光，其目的口是.能夠發(fā)射熒光的物質(zhì)都應同時具備兩個條件，即和.用氟電極測F-時，加入的總離子強度調(diào)節(jié)劑（TISAB），包括口了、、.氣象色譜是以.電化學規(guī)定，在化學電池中發(fā)生還原反應的電極稱為.直接電位法測定的是被測離子的.Nernt方程的數(shù)學表達式是?？?在選擇吸附色譜的分離條件時，須從三方面綜合考慮。.電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線稱為.在GC中，對于寬沸程多組分的復雜樣品的分析，柱溫采??；口在HPLC中，對于極性差別大的多組分復雜樣品的分析，洗脫方式采口.HPLC中應用最廣泛的固定相口.用氣相色譜法測定樂果含量，采用檢測器可獲得較高靈敏度；當測定一種肝炎新藥a-聯(lián)苯雙酯的含量時，應采用口檢測器。.在色譜分析中，R值越大，就意味著相鄰兩組分分離得越好。通常用作為相鄰兩峰能否完全分開的標志。三、簡答題（每題5分，共20分）.樣品處理的目的和要求各是什么？.分子的紫外-可見光譜為什么呈帶狀光譜？.什么是斯托克斯位移？熒光光譜有哪些特征？.用直接電位法分析時，何時宜用標準曲線法？何時宜用標準加入法？.對于吸附色譜，，應如何選擇固定相和流動相？.與氣相色譜法相比，高效液相色譜法有哪些有點？四、計算題（每題5分，共20分）.（1）下列數(shù)字各為幾位有效數(shù)字：①pH=8.33②4.36%口（2）應用有效數(shù)字計算規(guī)則計算下列結(jié)果：①5.876+0.23-3.30345+10.8②25.467某0.7894+0.65.電池：pH玻璃電極|H+（某mol/L）||SCE,25℃,溶液為pH=4.00的標準緩沖溶液時，測得電池的電動勢為0.209V，將溶液換成位置溶液時，測得電池電動勢為0.091V。試計算位置溶液的pH值?？?用薄層色譜分離色譜Rf分別為0.45和0.63的兩組分混合物。欲使分離后斑點中心之間的距離為1.0cm，薄層板的長度至少需要多長？（注：按照一般要求，起始線應距離頂端1.5?2.0cm，溶劑前沿至少要低于頂端1~2cm）.已知某廢液中鐵的含量為47.0mg/L。準確吸取此溶液5.00ml于100ml容量口瓶中，在適當條件下加入鄰二氮菲顯色劑顯色后定容，搖勻。用1.00cm吸口收池于508nm處測得其吸光度為0.47。計算鄰二氮菲-鐵有色配合物的吸光系數(shù)和摩爾吸光系數(shù)。附：參考答案一、單選題1-5CABAB6-10DBCBD11-15BBDBA16-20DDBBDd二、填空題.避免（或消除）拉曼散射光的影響.物質(zhì)的分子必須具有能夠吸收紫外或較短波長可見光的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生熒光的物質(zhì)必須具有較大的熒光效率.離子強度調(diào)節(jié)劑pH緩沖劑掩蔽劑口.氣體.陰極.活度..吸附劑的活性洗脫劑的性質(zhì)被分離組分的性質(zhì).共振（吸收）線.程序升溫梯度洗脫.化學鍵合固定相（或十八烷基鍵合相）.火焰光度檢測器（或FPD）火焰離子化檢測器（或FID）口13.R=1.5三、簡答題.目的：使被測組分從復雜的樣品中分離出來，制成便于測定的溶液：除去對分析測定有干擾的基體物質(zhì)；當被測組分的濃度較低時，進行濃縮富集，通過化學反應使被測組分轉(zhuǎn)化成易于測定的形式。樣品處理的總原則是防止被測組分損失和被污染。要求：分解法處理樣品時，分解必須完全，不能造成被測組分的損失，待測組分的回收率應足夠高；樣品不能被污染，不能引入待測組分和干擾測定的物質(zhì)；試劑的消耗應盡可能少，方法簡單易行，速度快，對環(huán)境和人員污染小。.分子的紫外-可見吸收光譜為電子光譜，但在電子能級躍遷的同時，不可避免地有振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷，因此分子的紫外-可見吸收光譜呈帶狀光譜。.斯托克斯位移是指熒光波長比激發(fā)光波長更長的現(xiàn)象。特征：熒光波長比激發(fā)光波長更長；熒光光譜的形狀與激發(fā)光波長無關；激發(fā)光譜與熒光光譜呈鏡像對稱關系。.標準曲線法適用于大量樣品的例行分析，要求標準溶液和樣品溶液具有相近的離子強度和組成，要求被測體系比較簡單。當樣品溶液成分比較復雜，離子強度較大時，無法通過加入離子強度調(diào)節(jié)劑的方法來控制溶液的離子強度，可采用標準加入法。.應從試樣、吸附劑和流動相三個方面綜合考慮。首先根據(jù)樣品組分的性質(zhì)選定吸附劑，然后根據(jù)“相似相溶原理”選擇流動相。分離弱極性或非極性的組分一般選用強活性吸附劑，弱極性或非極性流動相；分離強極性物質(zhì)，則選用弱活性的吸附劑，強極性或中等極性的流動相。.①應用范圍更廣：它不受樣品揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的影響，只要把樣品制成溶液便可進行分析，特別適合于沸點高、及性強、熱穩(wěn)定性差的化合物，如蛋白質(zhì)