衛(wèi)生化學(xué)期末試題(mine0808)

衛(wèi)生化學(xué)期末試題（mine0808）一、單項(xiàng)選擇題（每題1.5分，共30分）.為測(cè)定蔬菜中的農(nóng)藥——樂(lè)果殘留量，制備試樣溶液的方法可采用（c）A.混合酸消化B.堿水解C.丙酮浸出D.干灰化法口.使用“干灰化法”預(yù)處理樣品的優(yōu)點(diǎn)是（a）□A.有機(jī)物分解除去完全B.揮發(fā)性待測(cè)物容易收集口C.待測(cè)物無(wú)明顯變化D.操作步驟少口.選擇合適的樣品預(yù)處理方法時(shí)應(yīng)注意（b）口A.不改變待測(cè)組分的狀態(tài)B.與選擇的測(cè)定方法相適應(yīng)口C.完全消除干擾物質(zhì)D.提高分析方法的靈敏度口.對(duì)真實(shí)值為8.02%的樣品進(jìn)行分析，甲測(cè)定結(jié)果平均值為7.96%，標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.04%，乙測(cè)定結(jié)果為8.10%，標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.06%。與乙的測(cè)定結(jié)果比較，甲的測(cè)定結(jié)果（a）口A.準(zhǔn)確度、精密度均較好B.準(zhǔn)確度較好，但精密度較差口C.準(zhǔn)確度較差，精密度較好D.準(zhǔn)確度、精密度均較差口.在測(cè)定樣品過(guò)程中，做加標(biāo)回收試驗(yàn)的目的是（b）口A.評(píng)價(jià)方法檢出限B.評(píng)價(jià)方法準(zhǔn)確度口C.評(píng)價(jià)方法靈敏度D.評(píng)價(jià)方法精密度口.光度法定量分析中，如果入射光的單色性較差，會(huì)偏離Lambert-Beer定律，口其原因是（d）口A.光強(qiáng)太弱B.物質(zhì)對(duì)各波長(zhǎng)光的￡值相近口C.光強(qiáng)太強(qiáng)D.物質(zhì)對(duì)各波長(zhǎng)光的￡值相差較大口.雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其主要優(yōu)點(diǎn)是（b）□A.可用較寬的狹縫，增加了光強(qiáng)度B.消除了光源不穩(wěn)定的影響口C.可用較弱的光源D.可消除共存物質(zhì)的干擾口.物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見(jiàn)吸收光譜，這是由下列哪項(xiàng)引起的（。）口A.分子中振動(dòng)能級(jí)躍遷B.分子中轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷口C.分子中電子能級(jí)躍遷D.分子中振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷口.分子熒光法比紫外-可見(jiàn)分光光度法選擇性高的原因是（b）口A.分子熒光光譜為線狀光譜，而分子吸收光譜為帶狀光譜口能發(fā)射熒光的物質(zhì)比較少口C.熒光波長(zhǎng)比相應(yīng)的吸收波長(zhǎng)稍長(zhǎng)口D.熒光光度計(jì)有兩個(gè)單色器，可以更好地消除組分間的相互干擾口.下列因素中會(huì)使熒光效率下降的因素是（d）口A.激發(fā)光強(qiáng)度下降B.溶劑極性變大口C.溫度下降D.溶劑中含有鹵素離子口.熒光光度計(jì)中第一濾光片的作用是（b）口A.消除雜質(zhì)熒光B.得到合適的單色激發(fā)光口C.消除激發(fā)光產(chǎn)生的反射光D.消除瑞利散射、拉曼散射口.在原子吸收分析時(shí)，測(cè)定元素的靈敏度，在很大程度上取決于（b）口A.空心陰極燈B.原子化系統(tǒng)C.分光系統(tǒng)D.檢測(cè)系統(tǒng)口.以下分析法中，不能定性分析的是（d）口A.氣相色譜法B.紫外分光光度法口C.可見(jiàn)分光光度法D.原子吸收分光光度法口.測(cè)定溶液pH值時(shí)，通常使用的參比電極是（b）口A.pH玻璃電極B.飽和甘汞電極口C.氟離子選擇電極D.敏化電極口.電位分析不能測(cè)定的是（a）口A.被測(cè)離子各種價(jià)態(tài)的總濃度B.能對(duì)電極響應(yīng)的離子濃度口C.低價(jià)金屬離子的濃度D.待測(cè)離子的游離濃度口.欲用吸附色譜分離極性較強(qiáng)的組分應(yīng)采用（d）口A.活性高的固定相和極性弱的流動(dòng)相口B.活性高的固定相和極性強(qiáng)的流動(dòng)相口C.活性低的固定相和極性弱的流動(dòng)相口D.活性低的固定相和極性強(qiáng)的流動(dòng)相口.下列哪種因素變化不影響理論塔板高度（d）口A.擔(dān)體粒度B.載氣流速C.柱溫D.柱長(zhǎng)口.關(guān)于速率理論，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（b）口A.將影響色譜峰寬度的因素歸結(jié)為渦流擴(kuò)散項(xiàng)、分子擴(kuò)散項(xiàng)和傳質(zhì)阻力項(xiàng)B.以平衡的觀點(diǎn)描述組分在色譜中的分離過(guò)程口C.屬色譜動(dòng)力學(xué)理論口D.說(shuō)明了影響塔板高度的因素口.在反相色譜法中，若以甲醇-水為流動(dòng)相，增加甲醇的比例時(shí)，組分的容量因子k與保留時(shí)間tR,將有以下哪種變化（b）口A.k與tR增大B.k與tR減小C.k與tR不變D.k增大，tR減口小.在高效液相色譜中，調(diào)整保留值實(shí)際上反映（d）分子之間的作用力。A.流動(dòng)相與固定液B.組分與組分口C.組分與流動(dòng)相D.組分與固定液口二、填空題（每空1分，共20分）.維生素B在440?500nm波長(zhǎng)光的激發(fā)下可發(fā)出較強(qiáng)的熒光，而實(shí)際選擇的是400nm的波長(zhǎng)光，其目的口是.能夠發(fā)射熒光的物質(zhì)都應(yīng)同時(shí)具備兩個(gè)條件，即和.用氟電極測(cè)F-時(shí)，加入的總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑（TISAB），包括口了、、.氣象色譜是以.電化學(xué)規(guī)定，在化學(xué)電池中發(fā)生還原反應(yīng)的電極稱為.直接電位法測(cè)定的是被測(cè)離子的.Nernt方程的數(shù)學(xué)表達(dá)式是?？?在選擇吸附色譜的分離條件時(shí)，須從三方面綜合考慮。.電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線稱為.在GC中，對(duì)于寬沸程多組分的復(fù)雜樣品的分析，柱溫采??；口在HPLC中，對(duì)于極性差別大的多組分復(fù)雜樣品的分析，洗脫方式采口.HPLC中應(yīng)用最廣泛的固定相口.用氣相色譜法測(cè)定樂(lè)果含量，采用檢測(cè)器可獲得較高靈敏度；當(dāng)測(cè)定一種肝炎新藥a-聯(lián)苯雙酯的含量時(shí)，應(yīng)采用口檢測(cè)器。.在色譜分析中，R值越大，就意味著相鄰兩組分分離得越好。通常用作為相鄰兩峰能否完全分開(kāi)的標(biāo)志。三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）.樣品處理的目的和要求各是什么？.分子的紫外-可見(jiàn)光譜為什么呈帶狀光譜？.什么是斯托克斯位移？熒光光譜有哪些特征？.用直接電位法分析時(shí)，何時(shí)宜用標(biāo)準(zhǔn)曲線法？何時(shí)宜用標(biāo)準(zhǔn)加入法？.對(duì)于吸附色譜，，應(yīng)如何選擇固定相和流動(dòng)相？.與氣相色譜法相比，高效液相色譜法有哪些有點(diǎn)？四、計(jì)算題（每題5分，共20分）.（1）下列數(shù)字各為幾位有效數(shù)字：①pH=8.33②4.36%口（2）應(yīng)用有效數(shù)字計(jì)算規(guī)則計(jì)算下列結(jié)果：①5.876+0.23-3.30345+10.8②25.467某0.7894+0.65.電池：pH玻璃電極|H+（某mol/L）||SCE,25℃,溶液為pH=4.00的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液時(shí)，測(cè)得電池的電動(dòng)勢(shì)為0.209V，將溶液換成位置溶液時(shí)，測(cè)得電池電動(dòng)勢(shì)為0.091V。試計(jì)算位置溶液的pH值?？?用薄層色譜分離色譜Rf分別為0.45和0.63的兩組分混合物。欲使分離后斑點(diǎn)中心之間的距離為1.0cm，薄層板的長(zhǎng)度至少需要多長(zhǎng)？（注：按照一般要求，起始線應(yīng)距離頂端1.5?2.0cm，溶劑前沿至少要低于頂端1~2cm）.已知某廢液中鐵的含量為47.0mg/L。準(zhǔn)確吸取此溶液5.00ml于100ml容量口瓶中，在適當(dāng)條件下加入鄰二氮菲顯色劑顯色后定容，搖勻。用1.00cm吸口收池于508nm處測(cè)得其吸光度為0.47。計(jì)算鄰二氮菲-鐵有色配合物的吸光系數(shù)和摩爾吸光系數(shù)。附：參考答案一、單選題1-5CABAB6-10DBCBD11-15BBDBA16-20DDBBDd二、填空題.避免（或消除）拉曼散射光的影響.物質(zhì)的分子必須具有能夠吸收紫外或較短波長(zhǎng)可見(jiàn)光的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生熒光的物質(zhì)必須具有較大的熒光效率.離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑pH緩沖劑掩蔽劑口.氣體.陰極.活度..吸附劑的活性洗脫劑的性質(zhì)被分離組分的性質(zhì).共振（吸收）線.程序升溫梯度洗脫.化學(xué)鍵合固定相（或十八烷基鍵合相）.火焰光度檢測(cè)器（或FPD）火焰離子化檢測(cè)器（或FID）口13.R=1.5三、簡(jiǎn)答題.目的：使被測(cè)組分從復(fù)雜的樣品中分離出來(lái)，制成便于測(cè)定的溶液：除去對(duì)分析測(cè)定有干擾的基體物質(zhì)；當(dāng)被測(cè)組分的濃度較低時(shí)，進(jìn)行濃縮富集，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使被測(cè)組分轉(zhuǎn)化成易于測(cè)定的形式。樣品處理的總原則是防止被測(cè)組分損失和被污染。要求：分解法處理樣品時(shí)，分解必須完全，不能造成被測(cè)組分的損失，待測(cè)組分的回收率應(yīng)足夠高；樣品不能被污染，不能引入待測(cè)組分和干擾測(cè)定的物質(zhì)；試劑的消耗應(yīng)盡可能少，方法簡(jiǎn)單易行，速度快，對(duì)環(huán)境和人員污染小。.分子的紫外-可見(jiàn)吸收光譜為電子光譜，但在電子能級(jí)躍遷的同時(shí)，不可避免地有振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷，因此分子的紫外-可見(jiàn)吸收光譜呈帶狀光譜。.斯托克斯位移是指熒光波長(zhǎng)比激發(fā)光波長(zhǎng)更長(zhǎng)的現(xiàn)象。特征：熒光波長(zhǎng)比激發(fā)光波長(zhǎng)更長(zhǎng)；熒光光譜的形狀與激發(fā)光波長(zhǎng)無(wú)關(guān)；激發(fā)光譜與熒光光譜呈鏡像對(duì)稱關(guān)系。.標(biāo)準(zhǔn)曲線法適用于大量樣品的例行分析，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液具有相近的離子強(qiáng)度和組成，要求被測(cè)體系比較簡(jiǎn)單。當(dāng)樣品溶液成分比較復(fù)雜，離子強(qiáng)度較大時(shí)，無(wú)法通過(guò)加入離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的方法來(lái)控制溶液的離子強(qiáng)度，可采用標(biāo)準(zhǔn)加入法。.應(yīng)從試樣、吸附劑和流動(dòng)相三個(gè)方面綜合考慮。首先根據(jù)樣品組分的性質(zhì)選定吸附劑，然后根據(jù)“相似相溶原理”選擇流動(dòng)相。分離弱極性或非極性的組分一般選用強(qiáng)活性吸附劑，弱極性或非極性流動(dòng)相；分離強(qiáng)極性物質(zhì)，則選用弱活性的吸附劑，強(qiáng)極性或中等極性的流動(dòng)相。.①應(yīng)用范圍更廣：它不受樣品揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的影響，只要把樣品制成溶液便可進(jìn)行分析，特別適合于沸點(diǎn)高、及性強(qiáng)、熱穩(wěn)定性差的化合物，如蛋白質(zhì)