質(zhì)量管理員工作職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)范文（7篇）

第5頁共5頁質(zhì)量管理?員工作職?責(zé)標(biāo)準(zhǔn)范?文1、?參與公司?環(huán)境質(zhì)量?管理體系?的建立、?完善及實?施工作，?保證質(zhì)量?管理體系?的有效運?行;2?、協(xié)助組?織《質(zhì)量?手冊》、?《程序文?件》及有?關(guān)質(zhì)量文?件的編制?、修訂和?宣貫及管?理工作并?維護其有?效性;?3、參與?公司日常?質(zhì)量監(jiān)督?管理工作?，協(xié)調(diào)安?排各實驗?室管理體?系活動，?確保質(zhì)量?管理體系?有效運行?;4、?協(xié)助公司?質(zhì)量管理?體系內(nèi)、?外部監(jiān)督?審核和管?理評審;?并定期召?開質(zhì)量分?析會議;?5、協(xié)?助制定全?公司人員?年度培訓(xùn)?計劃并組?織實施;?6、監(jiān)?控質(zhì)量活?動記錄的?實施。?質(zhì)量管理?員工作職?責(zé)標(biāo)準(zhǔn)范?文（二）?負責(zé)質(zhì)?量保證方?針的起草?、審核及?更新;?負責(zé)日常?維護QA?紙質(zhì)文檔?和電子文?檔;負?責(zé)審查及?批準(zhǔn)所有?的質(zhì)量保?證文件，?包括SO?P、實驗?方法及方?案、實驗?報告;?負責(zé)審查?及批準(zhǔn)實?驗方法、?操作規(guī)范?、實驗過?程、儀器?設(shè)備等的?更改;?負責(zé)審查?內(nèi)外部數(shù)?據(jù)庫，并?定期評價?規(guī)程、政?策和職責(zé)?;負責(zé)?維護和控?制所有的?技術(shù)轉(zhuǎn)移?文件;?為員工提?供相關(guān)法?規(guī)知識及?工作流程?的培訓(xùn);?負責(zé)所?有文檔的?存檔工作?，包括原?始數(shù)據(jù)、?文件、實?驗方案和?最終報告?等。質(zhì)?量管理員?工作職責(zé)?標(biāo)準(zhǔn)范文?（三）?1、負責(zé)?質(zhì)量管理?工作，有?效行使質(zhì)?量監(jiān)督管?理職能;?2、負?責(zé)質(zhì)量體?系文件的?制定、完?善與更新?，收集及?貫徹執(zhí)行?國家有關(guān)?中藥飲片?管理的法?律法規(guī)和?各項通知?要求;?3、負責(zé)?在庫產(chǎn)品?的養(yǎng)護及?質(zhì)量檢查?工作;?4、負責(zé)?購進及銷?退藥品的?出入庫驗?復(fù)核，確?保合法經(jīng)?營;5?、負責(zé)各?類證照的?變更年檢?工作;?6、負責(zé)?各級食品?藥品監(jiān)督?管理部門?保持良好?的溝通，?負責(zé)相關(guān)?部門對公?司藥品經(jīng)?營許可及?GMP的?各項外審?檢查等;?7、完?成上級領(lǐng)?導(dǎo)交代的?其他工作?。質(zhì)量?管理員工?作職責(zé)標(biāo)?準(zhǔn)范文（?四）1?.保證品?控系統(tǒng)的?合理運作?，保證產(chǎn)?品質(zhì)量;?2.協(xié)?調(diào)相關(guān)部?門的關(guān)系?;3.?參與產(chǎn)品?研發(fā)、工?藝及產(chǎn)品?改進工作?，提高產(chǎn)?品質(zhì)量;?4.對?產(chǎn)品、原?輔料、半?成品等規(guī)?格型號及?作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)?，提出改?善意見和?建議;?5.制定?并嚴(yán)格執(zhí)?行作業(yè)指?導(dǎo)書，按?要求巡回?檢驗，對?制程進行?管理與分?析;6?.原輔料?供應(yīng)商交?貨質(zhì)量的?整理與評?價，督導(dǎo)?并協(xié)助廠?商改善質(zhì)?量，建立?質(zhì)量管理?制度;?7.質(zhì)量?異常時的?妥善處理?及鑒定報?廢品。檢?驗儀器與?藥品量規(guī)?等的管理?與校正，?及庫存的?抽檢;?8.執(zhí)行?產(chǎn)品追蹤?和參與消?費者投訴?，并進行?原因分析?，找出改?善措施;?9.信?息收集、?分析和完?善提高質(zhì)?量保證系?統(tǒng)，做好?質(zhì)量保證?作業(yè)質(zhì)?量管理員?工作職責(zé)?標(biāo)準(zhǔn)范文?（五）?____?分管質(zhì)量?管理工作?，貫徹執(zhí)?行有關(guān)醫(yī)?療器械監(jiān)?督管理的?法律、法?規(guī);2?.負責(zé)起?草醫(yī)療器?械質(zhì)量管?理制度并?監(jiān)督有效?執(zhí)行，定?期檢查制?度執(zhí)行情?況，對存?在問題提?出改進措?施，并做?好記錄;?3.負?責(zé)對員工?進行質(zhì)量?教育、培?訓(xùn)工作;?4.負?責(zé)首營品?種和首營?企業(yè)的質(zhì)?量審核;?5.對?不合格醫(yī)?療器械進?行控制和?管理，負?責(zé)不合格?醫(yī)療器械?報損前的?審核、銷?毀醫(yī)療器?械的監(jiān)督?工作，做?好不合格?醫(yī)療器械?的相關(guān)記?錄;6?.負責(zé)建?立醫(yī)療器?械質(zhì)量檔?案和收集?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?;7.?負責(zé)各類?質(zhì)量記錄?、資料的?存檔工作?，保證各?項的完整?性、準(zhǔn)確?性;8?.負責(zé)處?理醫(yī)療器?械的質(zhì)量?查詢，對?顧客投訴?和質(zhì)量問?題及時調(diào)?查處理并?報告;?9.負責(zé)?醫(yī)療質(zhì)量?信息服務(wù)?和質(zhì)量跟?蹤，定期?收集用戶?對產(chǎn)品服?務(wù)質(zhì)量的?評價意見?。質(zhì)量?管理員工?作職責(zé)標(biāo)?準(zhǔn)范文（?六）1?、管理受?控文件和?記錄，確?保文件和?記錄的修?訂，發(fā)放?，存檔，?收回和銷?毀符合程?序規(guī)定;?2、在?原輔料、?半成品、?成品放行?前對批記?錄和檢驗?記錄進行?審核，確?保產(chǎn)品生?產(chǎn)符合既?定標(biāo)準(zhǔn);?3、統(tǒng)?計分析生?產(chǎn)監(jiān)督過?程中存在?問題、偏?差/異常?及工序控?制數(shù)據(jù)分?析;4?、組織實?施公司內(nèi)?審工作，?制定年度?內(nèi)審計劃?、審查記?錄，編制?內(nèi)審報告?等;5?、負責(zé)公?司質(zhì)量體?系文件的?管理，協(xié)?助領(lǐng)導(dǎo)建?立健全質(zhì)?量管理體?系;6?、參與變?更、偏差?和OOS?調(diào)查;組?織人員變?更評估，?跟蹤變更?執(zhí)行，管?理變更過?程;7?、參與主?要物料供?應(yīng)商審計?，必要時?對供應(yīng)商?進行現(xiàn)場?審計;?8、監(jiān)督?不合格品?處理，組?織所有與?產(chǎn)品質(zhì)量?有關(guān)投訴?的調(diào)查;?9、組?織培訓(xùn)，?參與年度?培訓(xùn)計劃?的制定;?10、?部門分配?的其他任?務(wù)。質(zhì)?量管理員?工作職責(zé)?標(biāo)準(zhǔn)范文?（七）?1.熟悉?醫(yī)療器械?物流相關(guān)?的法律法?規(guī)，負責(zé)?醫(yī)療器械?物流的質(zhì)?量管理?2.負責(zé)?對物流產(chǎn)?品的質(zhì)量?跟蹤和評?價，相關(guān)?設(shè)施設(shè)備?的維護保?養(yǎng)、倉儲?現(xiàn)場的質(zhì)?量檢查?3.負責(zé)?物流產(chǎn)品?的質(zhì)量風(fēng)?險評估，?