藥店企業(yè)負責人崗位職責（3篇）

第4頁共4頁藥店企業(yè)?負責人崗?位職責?時間：_?___年?____?月20?地點：益?康大藥房?店堂參?加人員：?授課人?：黃建莉?課時：?____?小時質(zhì)?量負責人?職責：?貫徹執(zhí)行?國家有關?藥品質(zhì)量?管理的法?律、法規(guī)?和政策，?積極推行?gsp在?企業(yè)的施?行。負責?起草企業(yè)?藥品質(zhì)量?管理制度?，并指導?、督促質(zhì)?量管理制?度的執(zhí)行?。負責?建立企業(yè)?所經(jīng)營藥?品并包含?質(zhì)量標準?等內(nèi)容的?質(zhì)量檔案?。負責?首營企業(yè)?和首營品?種的質(zhì)量?審核。?負責藥品?質(zhì)量的查?詢和藥品?質(zhì)量事故?或質(zhì)量投?訴的調(diào)查?、處理及?報告。?質(zhì)量管理?人員的否?決內(nèi)容：?對驗收?不合格的?藥品進行?否決;?對儲存和?陳列養(yǎng)護?中發(fā)現(xiàn)的?不合格藥?品進行否?決;對企?業(yè)不合格?的銷售行?為進行否?決。對質(zhì)?量體系中?不合理的?職責、流?程、文件?進行否決?。對不適?合的儲存?環(huán)境、不?專業(yè)的服?務進行確?認、否決?。協(xié)助?開展對企?業(yè)職工藥?品質(zhì)量管?理知識的?繼續(xù)教育?或培訓和?企業(yè)內(nèi)部?其他的繼?續(xù)教育或?培訓。?負責質(zhì)量?不合格藥?品的審核?，提出對?不合格藥?品的處理?意見并對?處理過程?實施監(jiān)督?。負責藥?品驗收的?管理，負?責指導和?監(jiān)督藥品?保管、養(yǎng)?護中的質(zhì)?量工作。?負責收?集和分析?藥品質(zhì)量?信息藥?店企業(yè)負?責人崗位?職責（二?）業(yè)依?法經(jīng)營，?保證消費?者用藥的?安全、有?效、及時?、方便。?11、?負責指導?設定計算?機系統(tǒng)質(zhì)?量控制功?能;1?2、負責?計算機系?統(tǒng)操作權?限的審核?和質(zhì)量管?理基礎數(shù)?據(jù)的建立?及維護;?13、?組織驗證?、校準相?關設施設?備;1?4、負責?藥品召回?的管理;?15、負?責藥品不?良反應的?報告;?16、組?織質(zhì)量管?理體系的?內(nèi)審和風?險評估;?18、?組織對被?委托運輸?的承運方?運輸條件?和質(zhì)量保?障能力的?審查;1?9、開展?藥品質(zhì)量?管理教育?和培訓;?20、?指導并監(jiān)?督藥學服?務工作。?藥學技?術人員質(zhì)?量職責?2、對藥?品銷售的?正確、合?理、安全?、有效承?擔主要責?任;3、?負責憑醫(yī)?師處方調(diào)?劑處方藥?，無醫(yī)師?處方不得?調(diào)劑銷售?處方藥;?4、認真?審核處方?，逐項檢?查處方前?記、正文?和后記書?寫是否清?晰、完整?。對處方?所列藥品?不得擅自?更改或者?代用，對?有配伍禁?忌或者超?劑量的處?方，應當?拒絕調(diào)配?，必要時?，經(jīng)處方?醫(yī)師更正?或者重新?簽字，方?可調(diào)配。?藥店企?業(yè)負責人?崗位職責?（三）?的處方，?應當拒絕?調(diào)配，必?要時，經(jīng)?處方醫(yī)師?更正或者?重新簽字?，方可調(diào)?配。正確?書寫藥袋?或粘貼標?簽，注明?患者姓名?和藥品名?稱、用法?、用量，?包裝;向?患者交付?藥品時，?按照藥品?說明書或?者處方用?法，進行?用藥交待?與指導，?包括每種?藥品的用?法、用量?、注意事?項等;5?、認真逐?項檢查處?方前記、?正文和后?記書寫是?否清晰、?完整，并?確認處方?的合法性?;6、?對處方用?藥適宜性?進行審核?，審核內(nèi)?容包括：?（1）?規(guī)定必須?做皮試的?藥品，處?方醫(yī)師是?否注明過?敏試驗及?結果的判?定;（?2）處方?用藥與臨?床診斷的?相符性;?（3）劑?量、用法?的正確性?;（4）?選用劑型?與給藥途?徑的合理?性;（5?）是否有?重復給藥?現(xiàn)象;?（6）是?否有潛在?臨床意義?的藥物相?互作用和?配伍禁忌?、妊娠禁?忌、用藥?禁忌;?（7）其?它用藥不?適宜情況?;7、?處方審核?后，認為?存在用藥?不適宜時?，應當告?知患者，?請其處方?醫(yī)師確認?或者重新?開具處方?;8、?發(fā)現(xiàn)嚴重?不合理用?藥或者用?藥錯誤，?應當拒絕?調(diào)劑，告?知患者，?由處方醫(yī)?師處理;?9、調(diào)?劑處方時?必須做到?“四查十?對”：查?處方，對?科別、姓?名、年齡?;查藥品?，對藥名?、劑型、?規(guī)格、數(shù)?量;查配?伍禁忌，?對藥品性?狀、用法?用量;查?用藥合理?性，對臨?床診斷;?10、?完成處方?調(diào)劑后，?應當在處?方上簽名?或者加蓋?專用簽章?;11、?對于不規(guī)?范處方或?者不能判?定其合法?性的處方?，不得調(diào)?劑;12?、指導營?業(yè)員正確?、合理擺?放及陳列?藥品，防?止出現(xiàn)錯?藥、混藥?及其他質(zhì)?量事故;?13、?負責中藥?飲片的裝?斗復核工?作，并做?好記錄;?14、?指導、監(jiān)?督營業(yè)員?做好藥品?拆零銷售?