無菌器械實訓(xùn)報告(5篇)

本文格式為Word版，下載可任意編輯——無菌器械實訓(xùn)報告(5篇)隨著個人素質(zhì)的提升，報告使用的頻率越來越高，我們在寫報告的時候要注意規(guī)律的合理性。怎樣寫報告才更能起到其作用呢？報告應(yīng)當(dāng)怎么制定呢？下面我就給大家講一講優(yōu)秀的報告文章怎么寫，我們一起來了解一下吧。

無菌器械實訓(xùn)報告篇一

1.把握細胞培養(yǎng)的基本概念

2.了解細胞培養(yǎng)的基本條件

3.把握清洗和消毒的基本方法

4.學(xué)習(xí)細胞培養(yǎng)使用液的配制及準(zhǔn)備方法

1.體外培養(yǎng)（invitroculture)的基本概念

將活體結(jié)構(gòu)成分（甚至個體）從體內(nèi)或其寄生體內(nèi)取出，放在類似于體內(nèi)生存環(huán)境的體外環(huán)境中，讓其生長和發(fā)育的方法。依照體外培養(yǎng)的結(jié)構(gòu)成分，可將體外培養(yǎng)人為地分為：組織培養(yǎng)（tissueculture）、器官培養(yǎng)（organculture）、細胞培養(yǎng)（cellculture)

（1）器官培養(yǎng)（organculture）培養(yǎng)的是器官的原基、器官的一部分或整個器官，使之在體外生存、生長和保持一定功能的方法。

（2）組織培養(yǎng)(tissueculture)是指從生物體內(nèi)取出活的組織（多指組織塊）在模擬體內(nèi)生理環(huán)境下，使之生存和生長并維持其結(jié)構(gòu)和功能的方法。

（3）細胞培養(yǎng)(cellculture)是指將活細胞（特別是分散的細胞）在體外進行培養(yǎng)的方法。

2.組織細胞培養(yǎng)的優(yōu)點

能夠長時間觀測細胞的生命活動

簡單控制試驗條件，有利于生物學(xué)研究

無菌器械實訓(xùn)報告篇二

無菌操作技術(shù)及其重要性

楊昆霖1鄭濤1張雷1張哲1李杰2

1.北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部臨床醫(yī)學(xué)08級一班學(xué)生2.北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部微生物學(xué)系副教授

目的：建立無菌觀念，認(rèn)識無菌操作的重要性，學(xué)習(xí)并把握基本的無菌操作方法。方法：對暴露于空氣中不同時間長短的瓊脂培養(yǎng)基進行培養(yǎng)并觀測；對不洗的手和洗過手但擦干與沒擦干的手在培養(yǎng)基上按手印并對培養(yǎng)基進行培養(yǎng)；運用無菌接種技術(shù)接種并培養(yǎng)大腸埃希氏菌和表皮葡萄球菌；運用紫外光線照射培養(yǎng)中的細菌并觀測被照射部分的菌落生長狀況。結(jié)果：暴露在空氣中的培養(yǎng)基上生長出了菌落，且菌落的數(shù)量隨暴露在空氣中的時間增長而增加；洗手組和不洗手組均出現(xiàn)了數(shù)量不等的菌落；紫外線照射下的培養(yǎng)基上沒有菌落生長或菌落少于非照射組。

無菌操作；接種；培養(yǎng)；重要性

盡管我們的肉眼無法直接看到細菌的蹤影，但在空氣中，人體皮膚表層和深層，細菌卻是無處不在。而在試驗研究中，保證明驗用具和試驗用微生物不被雜菌污染顯得尤為重要。生活中或是試驗中，人們往往可以通過各種方法（洗液清洗、紫外殺菌等）來達到減少細菌或是滅菌的狀態(tài)。本試驗通過細菌培養(yǎng)的方法驗證空氣和人的皮膚存在大量細菌，運用紫外光照射培養(yǎng)基驗證紫外線滅菌作用。

無菌器械實訓(xùn)報告篇三

試驗十二微生物試驗操作基礎(chǔ)——滅菌及無菌操作

一、目的要求學(xué)習(xí)滅菌的方式方法，區(qū)別幾種滅菌方式的一致點和不同點。把握試驗室無菌操作的操作方法和本卷須知，體會無菌操作技術(shù)在微生物研究中的重要性。

二、知識介紹

滅菌技術(shù)sterilization

為什么要滅菌？（雜菌污染的后果）

1.營養(yǎng)基質(zhì)或產(chǎn)物被消耗損失；

2.抑制生產(chǎn)菌的生長；

3.抑制產(chǎn)物的生物合成；

4.雜菌繁殖導(dǎo)致培養(yǎng)液性質(zhì)（如ph）改變，造成生物反應(yīng)異常。

滅菌原理與方法

滅菌(sterilization）是指利用物理或化學(xué)方法，殺滅或去除物料或設(shè)備中所有微生物的技術(shù)或工藝過程。滅菌方法有化學(xué)物質(zhì)滅菌、輻射滅菌、過濾介質(zhì)除菌和熱滅菌等。

（一）、化學(xué)物質(zhì)滅菌

通過改變微生物細胞膜的滲透性，或者損傷細胞膜，影響微生物細胞的正常代謝。

不適合于培養(yǎng)基的滅菌，只適合于局部空間或某些器械的消毒。

1.無機酸、堿及鹽類

酸堿的殺菌能力主要由其電離度而定，電離出得氫離子或氫氧根離子濃度越高，殺菌力越強。

鹽溶液的殺菌力與其濃度成正比。

（腌咸菜可以保藏很長時間而不染菌）

2.重金屬鹽

殺菌原理是重金屬鹽使細胞中蛋白質(zhì)失活。

無菌器械實訓(xùn)報告篇四

無菌操作基本技術(shù)

1.在開始試驗前要制定好試驗計劃和操作程序。有關(guān)數(shù)據(jù)的計算要事先做好。根據(jù)試驗要求，準(zhǔn)備各種所需器材和物品、清點無誤后將其放于操作場所(培養(yǎng)室、超凈臺)內(nèi)，然后開始消毒，以避免來回拿取造成污染機率增大。

超凈工作臺臺面每次試驗前用75％酒精擦拭，依照頂板→側(cè)壁→器械→擋風(fēng)玻璃→操作臺面的順序?qū)Τ瑑襞_內(nèi)部進行完全的消毒。然后開啟超凈臺和無菌培養(yǎng)室的紫外燈照射30min，關(guān)閉紫外，啟動風(fēng)機運轉(zhuǎn)15分鐘后，方可開始試驗操作。在工作臺面消毒時切勿將培養(yǎng)細胞和培養(yǎng)用液同時照射紫外線。

2.無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬大，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它試驗用品用完即應(yīng)移出，以利于氣流流通。試驗用品以75%酒精擦拭后放入無菌操作臺內(nèi)。試驗操作應(yīng)在臺面中央的無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。

3.防備取用無菌試驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖端或容器瓶口，亦不要在開口容器的正上方操作。容器開啟后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用。

4.操作人員應(yīng)注意自身安全，須穿戴試驗衣及手套后才進行試驗。對于來自人類或是病毒感染之細胞株應(yīng)特別防備操作，并選擇適當(dāng)?shù)燃壍臒o菌操作臺。操作過程中，應(yīng)避免引起氣溶膠的產(chǎn)生，防備毒性藥品，例如dmso，并避免尖銳針頭的傷害等。

無菌器械實訓(xùn)報告篇五

試驗室無菌操作規(guī)章制度

清白區(qū)內(nèi)器械消毒滅菌要求

無菌區(qū)外的器械清潔消毒

1)配平天平：每周至少消毒1次，表面用蘸84消毒液的無塵紙擦拭，再用75%醫(yī)用酒精擦拭。

2)臺式冷凍離心機內(nèi)腔及適配器：每日操作終止時用75%醫(yī)用酒精對離心機內(nèi)腔以及適配器內(nèi)外表面進行充分消毒，并整齊擺放于試驗臺晾干備用。

3)光學(xué)顯微鏡及倒置顯微鏡：每周對顯微鏡至少清潔消毒1次，用無塵紙擦拭顯微鏡臺面及外表面，用鏡紙蘸95%乙醇擦拭鏡頭和目鏡。

4)疫苗箱洗滌消毒：對于用過的疫苗箱應(yīng)每天用配制的84消毒液浸泡過夜，再用自來水沖洗表面，無塵紙擦拭箱內(nèi)表面。

無菌操作區(qū)內(nèi)的器械清潔消毒

1)手動移液器消毒：手動移液器表面應(yīng)每周用75%醫(yī)用酒精清潔消毒，將手動移液器吸頭取下，更換過濾膜后再裝上吸頭；將手動移液器放于試驗臺充電，充電并消毒后放回?zé)o菌操作臺原位，使用前還應(yīng)開啟無菌臺內(nèi)紫外消毒30min。

2)剪刀、鑷子、止血鉗及不銹鋼器械