2022年高考化學(xué)的烴的含氧衍生物專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練及解析

2022年高考化學(xué)的桂的含氧衍生物專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練及解析一.高中化學(xué)炷的含氧衍生物通常情況下，多個(gè)疑基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)泄的，容易自動(dòng)失水，生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)：嚴(yán)」嚴(yán)。OH如圖是9個(gè)化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系:00⑴化合物①的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是 °⑦的結(jié)構(gòu)式為T(mén)OC\o"1-5"\h\z（2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。⑶寫(xiě)出③T⑥的化學(xué)方程式 。（4）化合物⑨是重要的左香劑，香料工業(yè)上常用化合物②和⑧直接合成它。此反應(yīng)類(lèi)型為 。反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。鹵代炷在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及人們的生活中具有廣泛的用途，可用作火火劑（如四氯化碳）、冷凍劑（如氟利昂）、麻醉劑（如氯仿，現(xiàn)已不使用），以及高分子工業(yè)的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）等。鹵代燒化學(xué)性質(zhì)比較活潑，能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)等，從而轉(zhuǎn)化成英他類(lèi)型的化合物，在有機(jī)合成中起著重要的橋梁作用。已知下而三個(gè)反應(yīng)（其中A為氯代燒，B為烯坯）反應(yīng)①A——呼_B反應(yīng)②B 竿丄 >CH3COOH+CO2個(gè)+H2O反應(yīng)③CH3CH2CH=CH2+HBr 皆心 >CH3CH2CH2CH2Br（注：RCH=CH2 恥兒茁——>RCOOH+CO2T+H2O）A請(qǐng)回答下列問(wèn)題：⑴化合物B的分子式為—，lmol化合物B完全燃燒需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下—L的氧氣。TOC\o"1-5"\h\z（2） 由丙醇可以制備B,該反應(yīng)的反應(yīng)條件為 ，反應(yīng)類(lèi)型為 。（3） 假設(shè)A在核磁共振氫譜中有兩組峰，且鄴而積之比為6:1,那么A在氫氧化鉀水溶液中加熱反應(yīng)生成的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 o⑷寫(xiě)出B在有機(jī)過(guò)氧化物（R—O—O—R）中與HBr反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。

有機(jī)物甲的分子式為C3H7Br,在適宜的條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:B?g養(yǎng)“A＜汽絲 甲——竺輕＞D脫＞E（1） 若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，試回答下列問(wèn)題：TOC\o"1-5"\h\z確宦有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 :用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過(guò)程：甲TA :@B與銀氨溶液的反應(yīng) o（2） 若B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，試回答下列問(wèn)題。確泄有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 :用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過(guò)程：甲TD :ATB “高性能聚碳酸酯可作為耐磨材料用于汽車(chē)玻璃中，PC是一種可降解的聚碳酸酯類(lèi)高分子材料，合成PC的一種路線如圖所示：2豈恤CjHbOrAjJj蘭曲化刑2豈恤CjHbOrAjJj蘭曲化刑I己知：核磁共振氫譜顯示E只有一種吸收峰。回答下列問(wèn)題：（1） C的名稱(chēng)為 .CTD的反應(yīng)類(lèi)型為 （2） E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，官能團(tuán)名稱(chēng)為 （3） PC與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （4〉寫(xiě)出能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且為芳香族化合物的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （不考慮立體異構(gòu)，任寫(xiě)兩個(gè)）0（5）設(shè)計(jì)由甲醛和（5）設(shè)計(jì)由甲醛和B為起始原料制備選）O 葡萄糖在不同條件下可以轉(zhuǎn)化成不同物質(zhì)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:葡萄糖在酒化酶的催化作用下生成有機(jī)物A,A、B、C、D、E間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。濃硫酸E(高聚物)r~-jo?、催化劑.°一定條件t E(高聚物)TOC\o"1-5"\h\zI ^c—1連續(xù)氧化?B是石汕化工中最重要的基礎(chǔ)原料，寫(xiě)岀ATB的化學(xué)方程式:②D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。葡萄糖在一泄條件下可以被氧化為X和Y(Y和A的相對(duì)分子質(zhì)疑相同，X的相對(duì)分子質(zhì)量介于A、B之間)。X可催化氧化成Y,也可以與缶反應(yīng)生成乙X和Y的結(jié)構(gòu)中有一種相同的官能團(tuán)是 ,檢驗(yàn)此官能團(tuán)需要使用的試劑是 。F是人體肌肉細(xì)胞中的衙萄糖在缺氧條件下進(jìn)行無(wú)氧呼吸的產(chǎn)物。F、G、H間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：気鼻—日H與(1)中的D互為同分異構(gòu)體。G還可以發(fā)生的反應(yīng)有 (填序號(hào))；а. 加成反應(yīng)b.水解反應(yīng)c.氧化反應(yīng)d.消去反應(yīng)e.還原反應(yīng)本題涉及的所有有機(jī)物中，與F不論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一建)，完全燃饒生成C02和H20的物質(zhì)的量不變的有 (填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。б. 食用香料A分子中無(wú)支鏈，B分子中無(wú)甲基。B能使肝2的CCb溶液褪色，ImolB與足量Na反應(yīng)生成0.5molH2o各物質(zhì)間有如下轉(zhuǎn)化。回答下列問(wèn)題：TOC\o"1-5"\h\z在一定條件下能與C發(fā)生反應(yīng)的是 ；a.Nab.Na2CO3c.Br2/CCI4d.CH3COOHD分子中的官能團(tuán)名稱(chēng)是 ,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；B與F反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式是 :F的某種同分異構(gòu)體甲能發(fā)生水解反應(yīng)，英中的一種產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；另一產(chǎn)物在光照條件下的一氯取代物只有兩種，且催化氧化后的產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 :已知醇與某類(lèi)環(huán)瞇類(lèi)之間在和固體堿共熱的環(huán)境下會(huì)有如下反應(yīng)：CH2-CHR+r，oh ,眾日也」。莊(R、R'為炷基)\。/ 6h從反應(yīng)機(jī)理分析，該反應(yīng)類(lèi)型可稱(chēng)為 :工業(yè)上由乙岀發(fā)可以合成有機(jī)溶劑戊(C7H14O3)。流程圖示見(jiàn)圖。

丙TE固體堿△濃硫酸已知：①乙是C的同系物；②丁分子中有2個(gè)甲基。推測(cè)戊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 o7.氯毗格雷(clopidogrel)是一種用于抑制血小板聚集的藥物.以芳香族化合物A為原料合成的路線如下：BX(C6H?BrS)?RCOOH已知：①R-CHOXH；BX(C6H?BrS)?RCOOH已知：①R-CHOXH；C1*口fH.CN,②r_cnNHi寫(xiě)出反應(yīng)C-D的化學(xué)方程式 寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.B.種，寫(xiě)出其中與A不同類(lèi)別的一種同種，寫(xiě)出其中與A不同類(lèi)別的一種同化合物66的合成路線流程圖，無(wú)機(jī)試劑任選o(合成路線常用的表反應(yīng)A屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體(含A)共有分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 o兩分子C可在一泄條件下反應(yīng)生成一種產(chǎn)物，該產(chǎn)物分子中含有3個(gè)六元環(huán)，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 o(5)已知：C=0零*\：CR—響?設(shè)計(jì)一條由乙烯、甲醇為有機(jī)原料制備HZ0HH(5)已知：C=0反應(yīng)踰一昭詼目標(biāo)S油池汕油油石汽煤柴M<、 」作一蘭反應(yīng)踰一昭詼目標(biāo)S油池汕油油石汽煤柴M<、 」作一蘭?猱作⑥油試劑A反應(yīng)條件B…反應(yīng)試劑反應(yīng)條件目標(biāo)產(chǎn)物示方式為：A謚棗卡B…謚扁產(chǎn)物)已知：A、B、F是家庭中常見(jiàn)的有機(jī)物，E是石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，F(xiàn)是一種常見(jiàn)的髙分子材料。下而是幾種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：完成下列填空：操作⑦的名稱(chēng)為： ,上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 (填序號(hào))。寫(xiě)出比B多兩個(gè)碳原子，且不能發(fā)生去氫反應(yīng)的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

（3） 寫(xiě)出反應(yīng)③的離子方程式 （4） 若120gA和184gB反應(yīng)生成106gC,則該反應(yīng)的產(chǎn)率為 °（5） 由E為主要原料合成的一種分子式為C4H4O4的環(huán)酯，寫(xiě)岀這種酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱(chēng)舒林酸）廣泛適用于各種關(guān)i'j炎以及各種原因引起的疼痛的臨床治療。它的一種合成路線如下：(HjQOOOC-~A―甲酣?乙科側(cè)C-H^FC1NCCH:COOHH:c-C(COOH>;CHXk.C(HjQOOOC-~A―甲酣?乙科側(cè)C-H^FC1NCCH:COOHH:c-C(COOH>;CHXk.CDGoHiOFFE<H4I-舒林I5VC③（1）反應(yīng)條件：①對(duì)氟甲苯制備A： :②反應(yīng)②（徹底）:（2） 有機(jī)物D的分子量最小的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 .（任寫(xiě)一種）（3） 反應(yīng)類(lèi)型：⑥ 、 :⑨ 。（4） 符合下列條件的有機(jī)物F的同分異構(gòu)體有 種。能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；苯環(huán)上有2個(gè)側(cè)鏈：與Bq發(fā)生"加成時(shí)，可得到3種加成產(chǎn)物。（5） 反應(yīng)⑧的產(chǎn)物還有水，則試劑Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 o（6）利用舒林酸合成中的信息，寫(xiě)岀實(shí)驗(yàn)室由以CH2（COOC2Hs）2.1,4?二浪丁烷為原料（無(wú)機(jī)試劑.三碳以下的有機(jī)試劑等試劑任選）制備0*5的合成路線。（合成路線常用的表示方式為：a|■蠶?…??<fi攀標(biāo)產(chǎn)如根據(jù)圖示內(nèi)容填空：催化劑回一 回C環(huán)狀化合物〉5H6O2⑴化合物A含有的官能團(tuán)為 TOC\o"1-5"\h\z1molA與2molH2反應(yīng)生成1molE,其反應(yīng)方程式為 °與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。B在酸性條件下與B々反應(yīng)得到D,D的碳鏈不含支鏈，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 o由ETF的反應(yīng)類(lèi)型是 -11?PET是目前世界上產(chǎn)量最大的聚酯類(lèi)合成纖維，冬奧會(huì)比賽場(chǎng)館裝飾材料、礦泉水瓶、磁帶和膠卷的片基等都廣泛采用PET材料。以鹵代坯為原料合成PET的線路如下(反應(yīng)中部分無(wú)機(jī)反應(yīng)物及產(chǎn)物已省略)。已知RX/R、Rj代表繪基，X代表鹵素原子)是芳香族化合物，相對(duì)分子質(zhì)量為275,其中X元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40.6%。統(tǒng)械化 酸性亦烘RX2中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種。則RX2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為1molC與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可放岀 LC02(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。反應(yīng)①的化學(xué)方程式為 ，其反應(yīng)類(lèi)型為 。從D到E,工業(yè)上一般通過(guò)兩步反應(yīng)來(lái)完成。若此處從原子利用率為100%的角度考慮，由D與某種無(wú)機(jī)物一TOC\o"1-5"\h\z步合成E,該無(wú)機(jī)物的化學(xué)式為 。C的同分異構(gòu)體M具有：①M(fèi)分子中，苯環(huán)上有三個(gè)取代基：②與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)：③與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應(yīng)：④在稀硫酸中能發(fā)生水解反應(yīng)。同時(shí)符合上