2024屆 一輪復(fù)習(xí) 人教版 高頻考點進階課　3-遺傳變異與細胞分裂的綜合應(yīng)用 學(xué)案（單選版）

遺傳定律與減數(shù)分裂下列有關(guān)基因的分離定律、自由組合定律和減數(shù)分裂的敘述，錯誤的是()A．三者均發(fā)生在進行有性生殖的生物形成配子的過程中B．基因的分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期C．若多對基因的遺傳遵循自由組合定律，則其中每對基因的遺傳都遵循分離定律D．若多對基因中每對基因的遺傳都遵循分離定律，則這些基因的遺傳也遵循自由組合定律D解析：減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物形成配子的過程；分離定律是指等位基因隨同源染色體的分開而分離，自由組合定律是指非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而自由組合，都發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，A、B正確。分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)，所以若多對基因的遺傳遵循自由組合定律，則其中每對基因的遺傳都遵循分離定律，C正確。若多對基因中的某些基因位于一對同源染色體上，則這些基因的遺傳遵循分離定律但不遵循自由組合定律，D錯誤。關(guān)于細胞分裂與遺傳定律發(fā)揮作用的時間(1)基因的分離定律發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的后期，由于同源染色體的分離導(dǎo)致其上的等位基因發(fā)生分離。(2)基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的后期，在同源染色體分離的同時，非同源染色體發(fā)生自由組合，非同源染色體上的非等位基因也發(fā)生自由組合。(3)有絲分裂和無絲分裂過程中不存在等位基因的分離和非等位基因的自由組合。1．下圖為3個細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成配子的示意圖。下列相關(guān)說法正確的是()A．圖示中的D與D、d與d、D與d都是等位基因B．能正確表示基因分離定律實質(zhì)的是圖1和圖2所示過程C．基因分離定律對于原核生物和真核生物均適用D．基因分離定律的細胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂過程中同源染色體分離D解析：題圖中的D與D、d與d屬于相同基因，而D與d才是等位基因，A錯誤；基因分離定律的實質(zhì)是等位基因通過減數(shù)分裂獨立地分配到兩個配子中，因此，圖3符合，B錯誤；基因分離定律主要適用于真核生物的細胞核遺傳，C錯誤；由于等位基因位于同源染色體的同一位置，控制一對相對性狀，故基因分離定律的細胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，D正確。2．下圖表示不同生物體細胞中部分染色體和基因組成，其中1、2表示常染色體，3、4表示性染色體，A、a和B、b是控制不同性狀的基因。下列說法正確的是()A．甲圖所示生物減數(shù)分裂能產(chǎn)生4種比例為1∶1∶1∶1的配子，遵循自由組合定律B．乙圖所示生物減數(shù)分裂能產(chǎn)生2種比例為1∶1的配子，不遵循自由組合定律C．乙圖所示生物減數(shù)分裂時基因重組能產(chǎn)生4種類型的配子，遵循自由組合定律D．丙圖B、b基因遵循分離定律，乙×丙，子代出現(xiàn)2種表型，比例為3∶1B解析：甲圖所示生物的兩對基因位于一對同源染色體上，所以減數(shù)分裂只能產(chǎn)生2種比例為1∶1的配子，遵循基因的分離定律，A錯誤。乙圖所示生物的兩對基因位于兩對同源染色體上，但有一對基因是隱性純合，所以減數(shù)分裂只能產(chǎn)生2種比例為1∶1的配子，遵循基因的分離定律，不遵循自由組合定律，B正確，C錯誤。丙圖B、b基因位于一對同源染色體上，遵循基因的分離規(guī)律；乙×丙，基因型為aaXBXb和AAXbYB雜交，子代出現(xiàn)3種表型，比例為1∶1∶2，D錯誤。變異與細胞增殖(2020·山東卷)在細胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點(粒)分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，如圖所示。若某細胞進行有絲分裂時，出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點(粒)間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)于該細胞的說法錯誤的是()A．可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B．其子細胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變C．其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D．若該細胞基因型為Aa，可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞C解析：由題干信息可知，著絲粒分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，故可以在有絲分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)，A正確；出現(xiàn)“染色體橋”后，在兩個著絲粒間任意位置發(fā)生斷裂，可形成兩條子染色體分別移向細胞兩極，其子細胞中染色體數(shù)目不會發(fā)生改變，B正確；“染色體橋”現(xiàn)象使姐妹染色單體之間發(fā)生了片段的轉(zhuǎn)接，不會出現(xiàn)非同源染色體片段，C錯誤；若該細胞的基因型為Aa，出現(xiàn)“染色體橋”后著絲粒間任意位置發(fā)生斷裂時，一條姐妹染色單體上的a轉(zhuǎn)接到了另一條姐妹染色單體上，則會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞，D正確。1．細胞分裂與變異類型的關(guān)系細胞分裂類型特點變異類型無絲分裂沒有染色體變化，有DNA復(fù)制基因突變有絲分裂有DNA復(fù)制和染色體變化，無同源染色體分離和非同源染色體的自由組合可能發(fā)生基因突變和染色體變異，不發(fā)生基因重組減數(shù)分裂有DNA復(fù)制、同源染色體間的互換及非同源染色體自由組合等現(xiàn)象基因突變、基因重組和染色體變異2．減數(shù)分裂與基因突變在減數(shù)分裂前的間期，DNA分子復(fù)制過程中，如復(fù)制出現(xiàn)差錯，則會引起基因突變，此時可導(dǎo)致姐妹染色單體上含有等位基因，這種突變能通過配子傳遞給下一代，如圖所示。3．減數(shù)分裂與基因重組(1)非同源染色體上非等位基因自由組合導(dǎo)致基因重組(自由組合定律)。在減數(shù)分裂Ⅰ后期，可因同源染色體分離，非同源染色體自由組合而出現(xiàn)基因重組，如圖A與B或A與b組合。(2)同源染色體非姐妹染色單體互換導(dǎo)致基因重組。在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期，可因同源染色體的非姐妹染色單體間互換而導(dǎo)致基因重組，如A原本與B組合，a與b組合，經(jīng)重組可導(dǎo)致A與b組合，a與B組合。4．減數(shù)分裂與染色體變異如果減數(shù)分裂Ⅰ異常，則所形成的配子全部不正常；如果減數(shù)分裂Ⅱ中的一個次級精母細胞分裂異常，則所形成的配子有的正常，有的不正常。如圖所示。5．性染色體異常個體產(chǎn)生的原因(1)“XXY”個體成因。情況①卵細胞X＋精子XY情況②卵細胞XX＋精子Y(2)“XYY”個體成因：父方減Ⅱ異常，即減Ⅱ后期Y染色體著絲粒分裂后兩條Y染色體共同進入同一精細胞。6．姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因(1)一定源自基因突變。①體細胞中發(fā)生(2)一定源自交換重組。①姐妹染色單體的其中一條有兩種顏色②發(fā)生時間是減數(shù)分裂(3)無任何提示，則上述兩種情況都有可能。1．下圖為細胞分裂過程示意圖，下列有關(guān)說法正確的是()A．圖甲中細胞只發(fā)生了減數(shù)分裂，該過程一定發(fā)生基因突變B．圖乙中若其中一條染色體上有一個基因a，則另一極對應(yīng)的染色體上可以是基因A或aC．上述三圖所示的過程中，只會發(fā)生基因突變和基因重組D．圖丙中若發(fā)生了同源染色體的互換，則該變異屬于易位B解析：圖甲中Ⅰ表示有絲分裂過程，Ⅱ過程是減數(shù)分裂Ⅰ，Ⅲ過程是減數(shù)分裂Ⅱ過程。在細胞分裂過程中容易發(fā)生基因突變，但不是一定發(fā)生基因突變，A錯誤；圖乙中若其中一條染色體上有一個基因a，則另一極對應(yīng)的染色體在正常情況下是a，若發(fā)生基因突變，則為A，B正確；題述三圖所示的過程中，圖甲、圖丙會發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異，圖乙只會發(fā)生基因突變和染色體變異，C錯誤；圖丙中，若在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期發(fā)生了同源染色體的互換，則該變異屬于基因重組，D錯誤。2．(2022·天津模擬)研究人員在研究卵原細胞進行減數(shù)分裂過程中，發(fā)現(xiàn)了如圖1所示的“逆反”減數(shù)分裂現(xiàn)象，并經(jīng)過對大量樣本的統(tǒng)計研究發(fā)現(xiàn)其染色體的分配情況如圖2所示。下列敘述錯誤的是()A．“逆反”減數(shù)分裂是獲得重組染色體概率高的卵細胞的途徑之一B．“逆反”減數(shù)分裂形成的卵細胞中核DNA與染色體數(shù)是體細胞中的一半C．“逆反”減數(shù)分裂中姐妹染色單體分開發(fā)生在MⅠD．“逆反”減數(shù)分裂過程中的基因重組只發(fā)生在MⅡD解析：由圖2染色體分配情況可知，通過MⅡ可獲得概率較高的重組染色體的卵細胞，故“逆反”減數(shù)分裂是獲得重組染色體概率高的卵細胞的途徑之一，A正確；“逆反”減數(shù)分裂形成的卵細胞中，與體細胞中染色