陜西科技大學(xué)有機化學(xué)期末試卷(13篇)

第頁共頁陜西科技大學(xué)有機化學(xué)期末試卷(13篇)陜西科技大學(xué)有機化學(xué)期末試卷篇一organicchemistry學(xué)分—學(xué)時：6—90(講課)+40(實驗)適用專業(yè)：化工類各專業(yè)教材：高鴻賓.有機化學(xué)(第四版).高等教育出版社.2023高占先，周科衍.有機化學(xué)實驗(第四版).高等教育出版社.2023陜西科技大學(xué)有機化學(xué)期末試卷篇二烷烴和環(huán)烷烴的通式和構(gòu)造異構(gòu);烷烴和環(huán)烷烴的命名;烷烴和環(huán)烷烴的構(gòu)造：σ鍵的形成及其特性，環(huán)烷烴的構(gòu)造與環(huán)的穩(wěn)定性，烷烴和環(huán)烷烴的構(gòu)象：乙烷、丁烷、環(huán)己烷、取代環(huán)己烷的構(gòu)象，烷烴和環(huán)烷烴的物理性質(zhì)，烷烴和環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)：自由基取代反響，氧化反響，異構(gòu)化反響，裂化反響，小環(huán)環(huán)烷烴的加成反響，烷烴和環(huán)烷烴的主要來和制法。本章重點：①烷烴和環(huán)烷烴的命名;②甲烷的構(gòu)造，sp3雜化與四面體構(gòu)型;③乙烷、丁烷、環(huán)己烷的構(gòu)象;④氫原子的活潑性：3h》2h》1h;自由基的穩(wěn)定性:3》2》1》ch3?;⑤小環(huán)環(huán)烷烴的加成反響。陜西科技大學(xué)有機化學(xué)期末試卷篇三烯烴和炔烴的構(gòu)造：碳碳雙鍵的組成，碳碳三鍵的組成，π鍵的特性;烯烴和炔烴的同分異構(gòu);烯烴和炔烴的的命名：烯基和炔基，烯烴和炔烴的命名，烯烴順反異構(gòu)體的命名，烯炔的命名;烯烴和炔烴的物理性質(zhì);烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)：加氫，親電加成，氧化反響，聚合反響，α-氫原子的反響;炔烴的活潑氫反響烯烴和炔烴的業(yè)來的制法。本章重點：①乙烯、乙炔的構(gòu)造、sp2雜化、sp雜化;②烯烴的順反異構(gòu)及z/e標(biāo)記法;③烯烴及炔烴的親電加成反響(加鹵素、加鹵化氫、加硫酸、加水、加次鹵酸、硼氫化、羥汞化-脫汞)，馬氏規(guī)那么及其理論解釋;④烯烴的自由基加成、自由基取代、硼氫化反響、氧化反響。⑤炔氫的弱酸性。陜西科技大學(xué)有機化學(xué)期末試卷篇四二烯烴的分類和命名;二烯烴的構(gòu)造：丙二烯的構(gòu)造，1,3-丁二烯的構(gòu)造;電子離域與共軛體系：π-π共軛，p-π共軛，超共軛;共振論：共振論的根本概念，書寫極限構(gòu)造式遵循的根本原那么，共振論的應(yīng)用;共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)：1,4-加成反響，1,4-加成反響的理論解釋，雙烯合成，聚合反響與合成橡膠;重要共軛二烯烴的工業(yè)制法;環(huán)戊二烯：工業(yè)來的法，化學(xué)性質(zhì)。本章重點：①共軛二烯的構(gòu)造，電子離域與共軛體系，π-π共軛，超共軛;②共軛二烯的性質(zhì)，1,4-加成及1,2-加成，雙烯合成，共軛二烯的聚合反響與合成橡膠;③共軛二烯1,4-加成的理論解釋，缺電子p-π共軛及烯丙基正離子的特殊穩(wěn)定性;④離域體系的共振論表述法。陜西科技大學(xué)有機化學(xué)期末試卷篇五芳烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名;苯的構(gòu)造：價鍵理論，分子軌道理論，共振論對苯分子構(gòu)造的解釋;單環(huán)芳烴的物理性質(zhì);單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)：芳烴苯環(huán)上的取代反響及其機理，加成反響，芳烴側(cè)鏈上的反響;苯環(huán)上親電取代反響的定位規(guī)那么：兩類定位基，苯環(huán)上親電取代反響定位規(guī)那么的理論解釋，二取代苯親電取代的定位，親電取代定位規(guī)那么在有機合成上的應(yīng)用;芳香族親電取代反響中的動力學(xué)和熱力學(xué)控制;稠環(huán)芳烴：萘：構(gòu)造、性質(zhì)、萘環(huán)上二元取代反響的定位規(guī)那么，蒽，菲;芳香性：hückel規(guī)那么，非苯芳烴，芳香性的判斷;多官能團化合物的命名。本章重點：①苯環(huán)的構(gòu)造與其特殊穩(wěn)定性;②苯環(huán)上的親電取代反響(五化);③苯環(huán)上親電取代反響的定位規(guī)律及其理論解釋。④萘的構(gòu)造與化學(xué)性質(zhì)，定位規(guī)律在萘及其衍生物中的應(yīng)用;⑤hückel規(guī)那么與芳香性;⑥多官能團化合物的命名。陜西科技大學(xué)有機化學(xué)期末試卷篇六異構(gòu)體的分類;手性和對稱性：分子的手性，對映異構(gòu)，對映體，對稱因素;手性分子的性質(zhì)—光學(xué)活性：旋光性，旋光儀和比旋光度;具有一個手性中心的異構(gòu)分子的構(gòu)型：對映體和外消旋體性質(zhì)，構(gòu)型的表示法，構(gòu)型的標(biāo)記法;具有兩個手性中心的對映異構(gòu)：具有兩個不同手性碳原子的異構(gòu)，具有兩個一樣手性碳原子的異構(gòu);手性中心的產(chǎn)生：第一個手性中心的產(chǎn)生，第二個手性中心的產(chǎn)生;脂環(huán)化合物的立體異構(gòu)：脂環(huán)化合物的順反異構(gòu)，脂環(huán)化合物的對映異構(gòu);構(gòu)象體和構(gòu)象非對映體;不含手性中心化合物的對映異構(gòu)：丙二烯型，聯(lián)苯型化合物;對映異構(gòu)在研究反響機理中的應(yīng)用。本章重點：①手性、手性分子與手性碳、旋光度與比旋光度、對映體與非對映體、差向異構(gòu)體、內(nèi)消旋體、外消旋體等的概念;②對稱因素與分子的手性間的關(guān)系;③fischer投影式的寫法、r/s標(biāo)記法;④不含手性中心化合物的對映異構(gòu);⑤對映異構(gòu)在研究反響機理中的應(yīng)用。陜西科技大學(xué)有機化學(xué)期末試卷篇七鹵代烴的分類、命名;鹵代烴的制法：烴的鹵化，由不飽和烴制備，由醇制備，鹵原子交換，偕(連)二鹵代烷局部脫鹵化氫，氯甲基化，由重氮鹽制備;鹵代烴的物理性質(zhì);鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)：親核取代反響：水解、醇解、氰解、氨解、鹵離子交換反響、與硝酸銀作用，消除反響：脫鹵化氫、脫鹵素，與金屬反響：與鎂反響、與鋰反響，相轉(zhuǎn)移催化反響;親核取代反響機理：雙分子親核取代反響(sn2)機理，單分子親核取代反響(sn1)機理，分子內(nèi)親核取代反響機理鄰基效應(yīng);影響親核取代反響的因素：烷基構(gòu)造的影響、鹵原子(離去基團)的影響、親核試劑的影響、溶劑的影響;消除反響的機理：雙分子消除取代反響(e2)機理，單分子消除取代反響(e1)機理;消除反響的取向;影響消除反響的因素：烷基構(gòu)造的影響，鹵原子的影響，進攻試劑的影響，溶劑的影響;取代和消除反響的競爭：烷基構(gòu)造的影響，進攻試劑的影響，溶劑的影響，反響溫度的影響;鹵代烯烴和鹵代芳烴的化學(xué)性質(zhì)：雙鍵和苯環(huán)位置對鹵原子活性的影響，乙烯型和苯基型鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)，烯丙型和芐基型鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)。本章重點：①鹵代烴的制法(7種方法);②鹵烷的化學(xué)性質(zhì)：親核取代，消除反響;③鄰基參與效應(yīng);④sn1、sn2、e1、e2反響的機理，四者間的競爭關(guān)系及影響因素;⑤不飽和碳原子與鹵素原子的相對位置對三種不同鹵代烴的性質(zhì)的影響。陜西科技大學(xué)有機化學(xué)期末試卷篇八醇和酚的分類、構(gòu)造異構(gòu)和命名;醇和酚的構(gòu)造;醇和酚的制法：醇和酚的工業(yè)合成，鹵代烴或重氮鹽的水解，由grignard試劑制備，由烯烴制備，醛、酮、羧酸和羧酸衍生物的復(fù)原;醇和酚的物理性質(zhì);醇和酚的波譜性質(zhì);醇和酚的化學(xué)性質(zhì)—醇和酚的共性：弱酸性，醚的生成，酯的生成，氧化反響，與三氯化鐵的顯色反響;醇羥基的反響—醇的個性：弱堿性，與氫鹵酸的反響，α-鹵代醇與氫鹵酸的反響，鄰基效應(yīng)，與鹵化磷的反響，與亞硫酰氯的反響，脫水反響;酚芳環(huán)上的反響—酚的個性：鹵化，磺化，硝化和亞硝化，friedel-crafts反響，kolbe-schimitt反響，酚醛樹脂，雙酚a及環(huán)氧樹脂;復(fù)原反響。本章重點：①醇和酚的構(gòu)造;醇和酚的制法：?醇的制法：烯烴水合，硼氫化，鹵烴水解，從格氏試劑制備，醛、酮、酯復(fù)原。?酚的制法：異丙苯氧化、芳鹵衍生物水解、磺化堿熔。③醇和酚的化學(xué)性質(zhì)：?共性：弱酸性(酚的酸性大于醇)，成醚，成酯(酚成酯用酰氯、酸酐)，氧化。?醇的個性：弱堿性，與hx、px3、socl2反響生成rx，分子內(nèi)或分子間脫水。?酚的個性：與fecl3顯色，芳環(huán)上親電取代反響，復(fù)原。?鄰二醇的特殊反響：高碘酸氧化、四乙酸鉛氧化、頻哪醇重排。④醇和酚的紅外光譜特征吸收。陜西科技大學(xué)有機化學(xué)期末試卷篇九羧酸衍生物的命名;羧酸衍生物物理性質(zhì)及波譜性質(zhì);羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)：酰基上的親核取代反響及其機理，羧酸衍生物的相對反響活性，復(fù)原反響，與有機金屬試劑的反響，酰胺氮原子上的反響—酰胺的個性;碳酸衍生物：碳酰氯，碳酰胺。本章重點：①重要的人名反響：rose____und復(fù)原法(把酰氯復(fù)原為醛)、gabriel合成法(制伯胺)、hofmann降解(制少一個碳的伯胺)等。②羧酸衍生物的親核取代(加成-消除)反響：水解、醇解、氨解;③羧酸、酯、酰胺和腈的復(fù)原(lialh4可復(fù)原羧酸及其衍生物，na+c2h5oh可復(fù)原酯)。④羧酸衍生物與grignard試劑的反響;⑤酸衍生物的制法。陜西科技大學(xué)有機化學(xué)期末試卷篇十醚和環(huán)氧化合物的命名、構(gòu)造;醚和環(huán)氧化合物的制法：醚和環(huán)氧化合物的工業(yè)合成，williamson合成法，不飽和烴與醇的反響;醚的物理性質(zhì);醚的波譜性質(zhì);醚和環(huán)氧化合物的化學(xué)性質(zhì)：鹽的生成，酸催化碳氧鍵斷裂，堿催化碳氧鍵斷裂，環(huán)氧乙烷與grignard試劑的反響，claisen重排，過氧化物的生成;冠醚。本章重點：①醚和環(huán)氧化合物的制法：乙醇、環(huán)氧乙烷的工業(yè)制法，williamson合成法制混醚、單醚、環(huán)醚，由異丁烯制叔丁醚，乙烯制乙烯醚;②醚和環(huán)氧化合物的化學(xué)性質(zhì)：鹽的生成，酸催化碳氧鍵斷裂(似sn1)，堿催化碳氧鍵斷裂(似sn2)，環(huán)氧乙烷與格氏試劑的反響(制多兩個碳的醇)，過氧化物的生成。醛和酮的命名、構(gòu)造;醛和酮的制法：醛和酮的工業(yè)合成，伯醇和仲醇的氧化，羧酸衍生物的復(fù)原，芳環(huán)的酰基化;棧和酮的物理性質(zhì);醛和酮的波譜性質(zhì);醛和酮的化學(xué)性質(zhì)：羰基的反響活性，羰基的親核加成，α-氫原子的反響，氧化和復(fù)原;α,β-不飽和醛、酮的特性：親電加成，親核加成，復(fù)原反響;乙烯酮卡賓;醌的制法及化學(xué)性質(zhì)。本章重點：①羰基上親核加成反響(加hcn、nahso3、roh、h2n-y、rmgx等);②羥醛縮合反響、碘仿反響及cannizarro反響;③醛與tollen’s及fehlling’s的反響;④羰基復(fù)原為羥基的反響，羰基復(fù)原為亞甲基的反響;⑤醛和酮的波譜性質(zhì);⑥苯醌的化學(xué)性質(zhì)(無芳性，可加成、氧化)。陜西科技大學(xué)有機化學(xué)期末試卷篇十一羧酸的分類和命名;羧酸的構(gòu)造;羧酸的制法：羧酸的酸性和極化效應(yīng)，羧酸衍生物的生成，羰基的復(fù)原反響，脫羧反響，二元酸的受熱反響，α-氫原子的反響;羥基酸：酸性，脫水反響，α-羥基酸的分解。本章重點：①羧酸的制法：烴、伯醇、醛、甲基酮氧化，腈水解，格氏反響，kolbe-schmitt反響;②羧酸的酸性，羧酸的酸性與構(gòu)造的關(guān)系，羧酸衍生物的生成，二元羧酸加熱時的反響(blank規(guī)律，生成共軛體系或五元、六元環(huán));③羥基酸的制法：鹵代酸、羥基腈水解，reformasky反響;④羥基酸的酸性(大于羧酸，小于鹵代酸)，羥基酸的失水反響(生成共軛體系或五元、六元環(huán));⑤羧酸的波譜性質(zhì)。陜西科技大學(xué)有機化學(xué)期末試卷篇十二雜環(huán)化合物的分類、命名和構(gòu)造;構(gòu)造和芳香性;五元雜環(huán)化合物：化學(xué)性質(zhì)，常見的五元雜環(huán)化合物：呋喃、噻吩、吡咯、糠醛;六元雜環(huán)化合物：吡啶、喹啉，skraup合成法。本章重點：①呋喃、噻吩、吡咯分子中有，環(huán)上電子云密度大于苯，親電取代反響活性大于苯，新引入基上α-位;②吡啶分子中有，且電負(fù)性n》c，環(huán)上電子云密度小于苯，親電取代反響活性小于苯，新引入基上β-位。③吡咯化性似苯胺，堿性小于苯胺;吡啶化性似硝基苯，堿性大于苯胺;④芳香性：苯》吡啶》噻吩》吡咯》呋喃;⑤堿性：六氫吡啶》環(huán)己基胺》吡啶》苯胺》吡咯。陜西科技大學(xué)有機化學(xué)期末試卷篇十三芳香族硝基化合物：制法、物理性質(zhì)、波譜性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì);胺：分類與命名，構(gòu)造，胺的制法：氨或胺的烴基化，腈和酰胺的復(fù)原，醛和酮的復(fù)原胺化，hofmann降解，gabriel合成法，硝基化合物的復(fù)原;胺的物理性質(zhì)，波譜性質(zhì);胺的化學(xué)性質(zhì)：堿性，烴基化，酰基化，磺?；?，與亞硝酸的反響，胺的氧化，芳環(huán)上的親電取代反響;季銨鹽和季銨堿;二元胺;重氮和偶氮化合物：重氮鹽的制備—重氮化反響;重氮鹽的反響及其在合成中的應(yīng)用：失去氮的反響，偶合反響，復(fù)原反響。腈：命名，性質(zhì)：水解，與有機金屬試劑的反響，復(fù)原;丙烯腈：丙烯酰胺的工業(yè)消費，聚合反響與合成橡膠、塑料及纖維，氰乙基化反響。